CIP-2021 : C07C 217/72 : unidos a través de cadenas carbonadas con al menos tres átomos de carbono entre los grupos amino y el ciclo aromático de seis miembros o el sistema cíclico condensado que contiene este ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 217/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi eterificados unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 217/72 · · · · unidos a través de cadenas carbonadas con al menos tres átomos de carbono entre los grupos amino y el ciclo aromático de seis miembros o el sistema cíclico condensado que contiene este ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Alcoxifenilpropilaminas para el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad.
(08/01/2020). Solicitante/s: Acucela, Inc. Inventor/es: ORME, MARK, W., SCOTT, IAN, L., HONG,FENG, GALL,ANNA, KUKSA,VLADIMIR A, LITTLE,THOMAS.
Un compuesto para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Stargardt, en donde dicho compuesto se selecciona del grupo que consiste en:
**(Ver fórmula)**
o un tautómero, un estereoisómero, o un solvato, un hidrato, un sal o un N-óxido farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2772949_T3.pdf
Compuesto de fenoxialquilamina.
(18/02/2019). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: NEYA, MASAHIRO, KITAURA, YOSHIHIKO, KANAI,YOSHIKATSU, NAGAMORI,SHUSHI, MATSUSHITA,NAOHIRO.
Un compuesto, que es un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en donde
el anillo A es fenilo optativamente sustituido,
el anillo B es fenilo o tienilo, cada uno optativamente sustituido,
R1 y R2 son cada uno independientemente H o alquilo(C1-6),
X es O, S, S(O) o S(O)2, y
CH2 en -(CH2)n- está reemplazado optativamente por O o S, y
n es 4 o 5.
PDF original: ES-2700527_T3.pdf
Proceso para la preparación de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol.
(22/03/2017) Procedimiento para preparar (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)- fenol de fórmula (IV)**Fórmula**
o una sal de adición de ácido del mismo, comprendiendo el proceso las siguientes etapas:
Etapa a): preparar un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
opcionalmente en forma de una sal de adición de ácido,
haciendo reaccionar un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
con bromuro de etil-magnesio o cloruro de etil-magnesio en un éter orgánico seleccionado de entre el grupo consistente en dietil éter, tetrahidrofurano, 2- metiltetrahidrofurano, tert-butil metil éter o cualquier mezcla de los mismos, bajo condiciones de Grignard;
Etapa b): preparar un compuesto de fórmula general (III)**Fórmula**
opcionalmente en forma de una de adición de ácido, donde el paso b) se desarrolla:
…
Proceso para la preparación de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol.
(20/08/2014) Proceso para la preparación de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol, o una sal de adición de ácido del mismo, que incluye el paso de
(a') someter a reacción un compuesto de fórmula general (V),
donde R representa alquilo(C1-6), cicloalquilo(C3-8), alquilen(C1-3)fenilo, alquilen(C1-3)naftilo, tetrahidropiranilo o -C(≥O)-alquilo(C1-6),
con clorhidrato de dimetilamina y paraformaldehído en un medio de reacción inerte bajo condiciones de Mannich y
(a'') resolver a continuación el compuesto de fórmula general (VI) así obtenido, en la que R tiene el significado arriba definido y donde la resolución se lleva a cabo sometiendo a reacción un compuesto de fórmula general (VI) con un ácido…
Separación de estereoisómeros de N,N-dialquilamino-2-alquil-3-hidroxi-3-fenil-alcanos.
(17/05/2013) Procedimiento para aislar un estereoisómero de una mezcla que incluye los dos estereoisómeros de fórmulasgenerales (I-A) y (I-A') y/o los dos estereoisómeros de fórmulas generales (I-B) y (I-B')
donde
R1, R2 y R3, iguales o diferentes, se seleccionan de entre el grupo consistente en -H, -F, -Cl, -alquilo(C1-C6), -Salquilo(C1-C6), -OH, -O-alquilo(C1-C6), -O-alquilen(C1-C6)fenilo, -OCO-alquilo(C1-C6), -OCON(alquilo(C1-C6))2 y-O-SiR8R9R10 (siendo R8, R9 y R10, iguales o diferentes, -alquilo(C1-C6) o -fenilo);
R4 es -H o -alquilo(C1-C6);
R5 es -alquilo(C1-C6); y
R6 y R7, iguales o diferentes, son -H o -alquilo(C1-C6);
siendo "alquilo(C1-C6)" un grupo hidrocarburo saturado, lineal…
Derivados del amino-propanol como moduladores del receptor esfingosina-1-fosfato.
(20/06/2012) Un compuesto de fórmula I **Fórmula**
en donde
R1 es un alquilo C1-6; alquilo C1-6 sustituido por un hidroxi, alcoxi C1-2 o 1 a 6 átomos de flúor; alquenilo C2-6; o alquinilo C2-6;
X es O;
Y es O o S;
R2 es un fenil; naftil; cicloalquilo C3-6; heteroarilo; un residuo heterocíclico; fenil-alquilo C1-2; cicloalquilo C3-6 alquilo C1-2; heteroarilalquilo C1-2; residuo heterociclilalquilo C1-2; en donde cada uno puede ser sustituido en el anillo por 1 a 10 sustituyentes seleccionados de hidroxi, halógeno, alquilo C1-4, alquilo C1-4 sustituido por 1 a 5 átomos de flúor, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4 sustituido por 1 a 5 átomos de flúor, cicloalcoxi C3-6, cicloalquilo C3-6…
Derivados de aminopropanol como moduladores del receptor de esfingosina-1-fosfato.
(14/03/2012) Un compuesto de fórmula I
en la que
R1 es alquilo de C1-6; alquilo de C1-6 sustituido con hidroxi, alcoxi de C1-2 o 1 a 6 átomos de flúor; alquenilo deC2-6; o alquinilo de C2-6;
R2 es alquilo de C1-10; haloalquilo de C1-10; alcoxi de C1-9; haloalcoxi de C1-9; cada uno opcionalmentesustituido en el átomo de carbono terminal con fenilo, fenoxi, cicloalquilo de C3-6, cicloalcoxi de C3-6,heteroarilo, heteroariloxi, un resto heterocíclico, en el que fenilo, fenoxi, cicloalquilo de C3-6, cicloalcoxi de C3-6, heteroarilo, heteroariloxi, un resto heterocíclico puede estar cada uno sustituido anularmente con 1 a 5sustituyentes…
COMPUESTOS 1 - FENIL - 3 - DIMETILAMINO - PROPANO CON EFECTO FARMACOLOGICO.
(16/06/1998). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BUSCHMANN, HELMUT, FRIDERICHS, ELMAR, STRASSBURGER, WOLFGANG PROF. DR.
SE DAN A CONOCER COMPUESTOS 1 - FENIL - 3 - DIMETILAMINO PROPANO, UN PROCESO PARA SU ELABORACION ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTAS SUSTANCIAS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS.
ARILOXIFENILPROPILAMINOS , SU PREPARACION Y SU USO.
(01/07/1995) SE PRESENTAN NUEVOS ARILOXIFENILPROPILAMINOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN /A QUE X ES H, CIANO, HALOGENO, HALOGENO ALQUIL, ALCOXIDO C1-6, ALQUIL CX1-C6, ALCANOIL C1-5, ALQUILENO C3-5, ARILOXI O ARALKOXIDO, Y R ES 3,4-METILENEDIOXI, ARIL O HETEROARIL QUE ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON UNO O MAS CIANO, HALOGENO , ALQUIL C1-C6, ALCOXI C1-6, ALKENIL C1-6, TRIFLUOROMETIL, ALKILENO C3-5, ARILOXI O ARALCOXI: Y R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE SON ALKIL C1-10, CICLOALKIL C3-7, ALKENIL C2-10, CICLOALKIL C3-6, ALKIL C1-5, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALCOXIDO C1-5 O CIANO; O R1 Y R2 PUEDEN FORMAR JUNTAS UN ANILLO CARBOCICLICO O UNA SAL DEL MISMO CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, CON LA PROMISION DE QUE R1 NO SEA CICLOALQUIL C3-7, ALKIL C1-10, O ALQUENIL QUE SEA RECTO, RAMIFICADO O CICLICO, NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON ALCOXIDO C1C4, RILOXIDO…
MEJORAS EN O RELACIONADAS A LOS INHIBIDORES SELECTIVOS DE SEROTONINA.
(01/02/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WONG, DAVID TAIWAI, ROBERTSON, DAVID WAYNE.
LA PRESENTE INVENCION PROVEE DE 1, FENIL(NAFTALENIL)ALQUILAMINAS QUE SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE SEROTONINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINAS.
(16/10/1979). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Procedimiento para la preparación de aminas, caracterizado porque comprende reaccionar un alcohol con amoniaco a temperatura elevada, en presencia de la forma hidrógeno de zeolita FU-1 o de zeolita FU-1, en la cual alguno o todos los protones han sido reemplazados por cationes bivalentes o trivalentes.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1-ARILOXI-2-HIDROXI-3-AMINOPROPANOS.
(16/07/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINOPROPANOS SUSTITUIDOS EN POSICION 1 CON ARILOXI Y EN POSICION 3 EN N.
(01/05/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE REACCION CONFORMADOS DE AMINAS DE EFECTO BLOQUEADOR DE BETARECEPTORES CON L-TRIPTOFANO.
(01/05/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.