CIP 2015 : A61K 31/704 : unidos a un sistema carbocíclico condensado, p. ej. senósidos,

tiocolcicósidos, escina, daunorubicina, digitoxina.

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/704[4] › unidos a un sistema carbocíclico condensado, p. ej. senósidos, tiocolcicósidos, escina, daunorubicina, digitoxina.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/704 · · · · unidos a un sistema carbocíclico condensado, p. ej. senósidos, tiocolcicósidos, escina, daunorubicina, digitoxina.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición para prevenir la pérdida de cabello o promover el crecimiento de cabello, que contiene derivado de ácido oleanólico y sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(30/10/2019). Solicitante/s: College of Medicine, Pochon Cha University Industry-Academic Cooperation Foundation. Inventor/es: KIM, YOUNG HO, LEE, SUNG, HOU, LEE,EUN-YOUNG, LEE,MIN-HO, KANG,SANG-JIN, CHOI,EUN-JU, NOH,HYO-JIN, NAM,YOU-JIN.

Una composición para su uso en la prevención de una pérdida de cabello inducida por estrés o para promover el crecimiento del cabello en un sujeto que tiene una pérdida de cabello inducida por estrés, que comprende un compuesto de Fórmula 1 o 2 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una cantidad suficiente para prevenir la pérdida de cabello inducida por estrés o promover el crecimiento del cabello en dicho sujeto como un ingrediente activo. **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2765486_T3.pdf

Composiciones y métodos para la liberación dirigida de fármacos in vitro e in vivo a células de mamíferos mediante minicélulas intactas derivadas de bacterias.

(23/10/2019). Solicitante/s: ENGENEIC MOLECULAR DELIVERY PTY LTD. Inventor/es: BRAHMBHATT, HIMANSHU, MACDIARMID,JENNIFER.

Una composición que comprende: (a) una pluralidad de minicélulas intactas derivadas de bacterias que tienen paredes celulares intactas, en donde la pluralidad de minicélulas mantienen estructuras de lipopolisacárido y polipéptido derivadas de las células bacterianas parentales en las superficies de las minicélulas, y en donde las minicélulas se cargan con una cantidad terapéuticamente eficaz de un fármaco de molécula pequeña, y (b) un vehículo farmacéuticamente aceptable para la misma.

PDF original: ES-2765426_T3.pdf

Métodos para tratar neutropenia.

(11/09/2019). Solicitante/s: Enzychem Lifesciences Corporation. Inventor/es: KIM,JAE WHA, HAN,YONG-HAE, SOHN,KI-YOUNG, CHONG,SAEHO, KIM,MYUNG-HWAN.

Una composición para su uso en el tratamiento de neutropenia, que comprende una cantidad eficaz de un compuesto de Fórmula 1:**Fórmula** en la que R1 y R2 son independientemente un resto de ácido graso de 14 a 22 átomos de carbono.

PDF original: ES-2752179_T3.pdf

Profármacos mínimamente tóxicos.

(11/09/2019). Solicitante/s: CoBioRes NV. Inventor/es: TROUET, ANDRE.

Un profármaco que tiene la estructura general: [Cx-OP]y-D, donde C es un grupo de bloqueo; OP es un tetrapéptido con la secuencia ALGP (SEQ ID NO:1), TSGP (SEQ ID NO: 4) o KLGP (SEQ ID NO: 6); D es un fármaco; x es un número entero que es al menos 1 cuando y = 1; y es un número entero que es al menos 1, si y es mayor que 1, entonces al menos 1 OP lleva un grupo de bloqueo; y donde el enlace entre C y OP y el enlace entre OP y D es directo o mediante un enlazador o grupo espaciador, y donde, si y es mayor que 1, los restos OP múltiples se unen individualmente entre sí directamente o mediante un enlazador o grupo espaciador, y/o se unen individualmente a D directamente o mediante un enlazador o grupo espaciador; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2759999_T3.pdf

Composiciones y procedimiento para la liberación activada por la luz de materiales de nanovesículas.

(04/09/2019). Solicitante/s: The Research Foundation for The State University of New York. Inventor/es: CARTER, KEVIN, LOVELL,JONATHAN, PANDEY,RAVINDRA, SHAO,SHUAI.

Composición que comprende nanovesículas, comprendiendo dichas nanovesículas una bicapa que comprende un conjugado de porfirina que tiene la siguiente estructura:**Fórmula** en la que m es un número entero de 1 a 12, n es un número entero de 1 a 12, y R1 es un grupo alquilo ramificado o lineal que tiene de 2 a 20 átomos de carbono.

PDF original: ES-2764090_T3.pdf

Conjugado fluorescente de cypate y de ácido hialurónico o sal del mismo, conjugado hidrofobizado, métodos de preparación y uso del mismo.

(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Contipro a.s. Inventor/es: VELEBNY,VLADIMIR, HUERTA-ANGELES,GLORIA, SMEJKALOVA,DANIELA, HERMANNOVA,MARTINA, ACHBERGEROVA,EVA, SOUCEK,KAREL.

Un conjugado fluorescente de ácido hialurónico o una sal del mismo de la fórmula general I,**Fórmula** en la que R+ es H+ o sal fisiológicamente aceptable seleccionada del grupo que contiene Na+, K+, Mg 2+ o Ca 2+, R1 es -H o un residuo de cypate de la fórmula II, donde ~ está en el lugar del enlace covalente del residuo de cypate de la fórmula II**Fórmula** siendo un R1 un residuo de cypate de fórmula II en al menos una unidad repetida siempre que si hay un residuo de cypate R1 de fórmula II en la unidad, entonces los otros R1 en la unidad son H, y en la que n es un número entero en el rango de 2 a 625.

PDF original: ES-2751091_T3.pdf

Soluciones de purgado antimicrobianas.

(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: RAAD, ISSAM.

Una solución antimicrobiana que comprende: al menos un alcohol que es etanol; al menos un agente antimicrobiano que es minociclina; y al menos un quelante y/o anticoagulante, que es EDTA; en la que la concentración del alcohol está en el intervalo de un 10 % a un 45 % (v/v).

PDF original: ES-2749400_T3.pdf

Liposomas liofilizados.

(24/07/2019) Una composición liposomal liofilizada en fase de gel, cuya composición comprende: (a) liposomas en fase de gel que exhiben una temperatura de fase de fusión (TC) de al menos 37 ºC, en donde la membrana del liposoma de dichos liposomas comprende no más de 20 % en moles de colesterol y comprende al menos 1 % en moles de un fosfatidilglicerol (PG) o un fosfatidilinositol (PI) o ambos, y en donde al menos dos los agentes terapéuticos y / o diagnósticos están asociados de manera estable con dichos liposomas; y (b) un crioprotector externo a dichos liposomas; en el que dichos liposomas contienen sustancialmente ningún crioprotector interno, y en el que, cuando dicha composición liposomal en fase de gel se reconstituye en un vehículo farmacéutico, el diámetro…

Anticuerpos anti-ADN que penetran en las células y usos de los mismos para inhibir la reparación del ADN.

(10/07/2019). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: HANSEN, JAMES E., GLAZER, PETER, M., WEISBART,RICHARD H, NISHIMURA,ROBERT N, CHAN,GRACE.

Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo anti-ADN que penetra en las células para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad neoplásica o una infección viral en un sujeto, en donde el anticuerpo anti-ADN que penetra en las células es el anticuerpo monoclonal 3E10, producido por el hibridoma ATCC N.º de acceso PTA 2439 o una forma humanizada del mismo, en donde el anticuerpo anti-ADN que penetra en las células no tiene un agente terapéutico unido al mismo.

PDF original: ES-2744840_T3.pdf

Composiciones de cocleato y métodos de elaboración y uso de las mismas.

(10/07/2019). Solicitante/s: Matinas BioPharma Nanotechnologies, Inc. Inventor/es: LU,RUYING, MANNINO,RAPHAEL.

Composición de cocleato que comprende una población de cocleatos, en la que los cocleatos comprenden: a) un primer lípido cargado negativamente; b) un catión, en el que el catión es un catión divalente seleccionado del grupo que consiste en cationes de calcio, zinc, bario y magnesio; c) un segundo lípido neutro; y d) una molécula biológicamente relevante, en la que la molécula biológicamente relevante es un aminoglucósido; en la que la razón del primer lípido cargado negativamente con respecto al segundo lípido neutro está entre 1:1 y 9:1; en la que el primer lípido cargado negativamente es fosfatidilserina y comprende al menos el 50% del lípido total; y en la que el segundo lípido neutro es fosfatidilcolina o esfingomielina.

PDF original: ES-2741282_T3.pdf

Composiciones de SYN3 y métodos.

(12/06/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: IHNAT,PETER,M, WITCHEY-LAKSHMANAN,LEONORE,C, SANDWEISS,VARDA, UGWU,SYDNEY O.

Una composicion farmaceutica liofilizada que comprende N-(3-colamidopropil)-N-(3(actobionamidopropil))-colamida (SYN3), hidroxipropil-beta-ciclodextrina (HPßCD) y un sistema de tamponamiento de citrato que proporciona un pH de 5 a 6 y un acarreador farmaceuticamente aceptable.

PDF original: ES-2745068_T3.pdf

Toxicidad reducida en bebidas alcohólicas.

(12/06/2019) Una composición de bebida alcohólica que proporciona protección hepática sinérgica, la bebida alcohólica comprende: a) un primer agente hepatoprotector; b) alcohol o una combinación de alcohol y agua; y c) agente o agentes de ajuste de pH; y d) un segundo agente hepatoprotector; e) en donde dicho primer agente hepatoprotector comprende 18β-glicirricina en un intervalo de concentración de masa de 0,1 % a 0,3% y dicho segundo agente hepatoprotector comprende al menos un azúcar alcohólico seleccionado de D-manitol y D-eritritol en un intervalo de concentración de masa de 0,5 % a 3,0 %, o una combinación de estos; o en donde dicho primer agente hepatoprotector comprende 18ß-glicirricina…

Uso de polipéptidos de aprotinina como portadores en conjugados farmacéuticos.

(05/06/2019). Solicitante/s: ANGIOCHEM INC. Inventor/es: BELIVEAU,Richard, DEMEULE,Michel, CHÉ,Christian, REGINA,Anthony.

Un conjugado, o una sal farmacéuticamente aceptable de este, que comprende: (a) un polipéptido que comprende un análogo biológicamente activo de Angiopep-1, en donde dicho análogo tiene al menos un 80 % de identidad a Angiopep-1 (SEQ ID NO: 67), en donde dicho polipéptido es capaz de promover la acumulación de un fármaco dentro de una célula que expresa P-gp en su superficie o una célula que es capaz de expresar P-gp en su superficie; y (b) 1, 2 o 3 moléculas de Taxol, en donde dicho Taxol está conjugado a dicho polipéptido a los restos de lisina en la posición 10 y 15 y/o al N-terminal como se muestra a continuación:**Fórmula**.

PDF original: ES-2744225_T3.pdf

Material y método para tratar cavidades internas.

(29/05/2019). Solicitante/s: UroGen Pharma Ltd. Inventor/es: DE LA ZERDA,Jaime, ASHER,HOLZER, DANIEL,DORIT, MULLERAD,MICHAEL, SHPOLANSKY,URI, MALCHI,NADAV, DOLLBERG,YOSH, DOR,TAL, YAVIN,YOSSI.

Un material hidrófilo biocompatible de liberación sostenida que forma un hidrogel que es inyectable en una cavidad corporal que comprende una solución acuosa que comprende entre el 20 % y el 30 % (p/p) de Poloxámero 407; caracterizado por que dicho material comprende entre el 0,1 % y el 0,3 % de hidroxipropilmetilcelulos a (HPMC); entre el 0 % y el 1,8 % de polietilenglicol, Pm promedio = 400 (PEG-400); una cantidad eficaz de un agente terapéutico; y el resto agua.

PDF original: ES-2732150_T3.pdf

Métodos de administración de dalbavancina para el tratamiento de infecciones bacterianas.

(14/05/2019). Solicitante/s: Vicuron Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: STOGNIEW, MARTIN, JABES, DANIELA, CAVALERI, MARCO, MALABARBA, ADRIANO, MOSCONI,Giorgio, HENKEL,TIMOTHY, WHITE,RICHARD J.

Uso de dalbavancina en la fabricación de un medicamento para su uso en un método para tratar una infección bacteriana en un humano que lo necesita, comprendiendo el método: administrar dosis terapéuticamente eficaces de dalbavancina inicial y posteriores en un portador farmacéuticamente aceptable al paciente, en el que cada dosis está separada por de cinco a diez días y en el que la cantidad de la dosis inicial es de 500 mg a 5000 mg, y en el que la cantidad de la dosis inicial es al menos aproximadamente dos veces la cantidad de dalbavancina contenida en la dosis posterior.

PDF original: ES-2712656_T3.pdf

Uso del ginsenósido M1 para la inhibición de la fibrosis renal.

(08/05/2019). Solicitante/s: Wellhead Biological Technology Corp. Inventor/es: LEE,YU-CHIEH, CHEN,ANN, HUA,KUO-FENG, KA,SHUK-MAN, LEE,SHEAU-LONG, HSU,WAN-HAN.

El ginsenósido M1 para su uso en el procedimiento de inhibición/tratamiento de la fibrosis renal, en el que el ginsenósido M1 se utiliza en una cantidad eficaz para un sujeto.

PDF original: ES-2739203_T3.pdf

Dendrogenina A y agentes antineoplásicos para el tratamiento de tumores quimiosensibles o quimiorresistentes.

(01/05/2019). Solicitante/s: Affichem. Inventor/es: POIROT,MARC, DE MEDINA,PHILIPPE, PAILLASSE,MICHAËL, SILVENTE-POIROT,SANDRINE, RECHER,CHRISTIAN.

Kit de piezas que comprende 5α-hidroxi-6ß-[2-(1H-imidazol-4-yl)etilamino]colestan-3ß-ol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un agente antineoplásico para su uso en el tratamiento del cáncer.

PDF original: ES-2734425_T3.pdf

Biomarcadores para cánceres que responden a moduladores de la actividad de Hec1.

(24/04/2019) Método de determinación de la sensibilidad de una célula neoplásica a un inhibidor de Hec1 en la evaluación de una enfermedad neoplásica, que comprende: usar una muestra de un paciente que comprende una célula neoplásica o células neoplásicas; formar un complejo detectable de cada uno de Hec1, Rb y p53, en el que cada uno de Hec1, Rb y p53 se deriva de la muestra; usar el complejo detectable de Hec1 para determinar el nivel de expresión de Hec1, usar el complejo detectable de Rb para determinar el estado de Rb, y usar el complejo detectable de p53 para determinar el estado de p53, para obtener un resultado de prueba; y comparar el resultado de prueba con un resultado de referencia de una célula no neoplásica que incluye nivel de expresión…

Composición de absorción oro-bucal para neuro-protección.

(17/04/2019). Solicitante/s: Graal S.r.l. Inventor/es: SANTI, CESARE, SENECI,ANTONIO, PANFOLI,ISABELLA.

Una composición formulada para administración bucal, peribucal u orobucal, o, en alternativa, para administración sublingual, que comprende D-galactosa en asociación con coenzima Q10 y, opcionalmente, glutatión reducido, como ingredientes activos, junto con excipientes farmacéuticamente aceptables, para uso como suplemento alimenticio o como alimento funcional o alimento para fines médicos especiales o como medicamento.

PDF original: ES-2736183_T3.pdf

Agente para inhibir la acumulación de grasa visceral.

(03/04/2019). Solicitante/s: MORINAGA MILK INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA,MIYUKI, MISAWA,ERIKO.

Agente que comprende un extracto en disolvente orgánico de mesófilo de Aloe vera que se obtiene mediante una mezcla de acetato de etilo/butanol (3:1) o una mezcla de cloroformo/metanol (2:1), o una fracción del mismo, para utilización en la mejora o la prevención de enfermedades causadas por la acumulación de grasa visceral, que incluyen obesidad, hiperlipidemia, hipertensión o arteriosclerosis, en el que el extracto o la fracción del mismo comprende un compuesto representado por la siguiente fórmula química , como mínimo, al 0,001 % en masa seca.

PDF original: ES-2730833_T3.pdf

Uso de ginsenósido M1 para el tratamiento de nefritis lúpica.

(13/03/2019). Solicitante/s: Lee, Sheau-Long. Inventor/es: LEE,YU-CHIEH, CHEN,ANN, HUA,KUO-FENG, KA,SHUK-MAN, LEE,SHEAU-LONG, HSU,WAN-HAN.

Ginsenósido M1 para su uso en el tratamiento de nefritis lúpica, en el que el ginsenósido M1 se usa en una cantidad eficaz para un sujeto que lo necesite.

PDF original: ES-2704027_T3.pdf

Formulación liposomal que contiene un compuesto activo antitumoral, método para producirla y composiciones farmacéuticas que la contiene.

(12/03/2019). Solicitante/s: Wroclawskie Centrum Badan EIT + SP Z O.O. Inventor/es: GUBERNATOR,JERZY, KOZUBEK,ARKADIUSZ, PADUSZYNSKI,PIOTR, LIPKA,DOMINIK.

Una formulación liposomal que contiene una epirubicinacaracterizada en que contiene una epirubicina en las vesículas liposomales que se componen de HSPC/Chol/DSPE-PEG 2000 5,5:4:0,5 mol/mol que forman una composición de componentes lipídicos en una proporción de 1 parte en masa de la epirubicina por una proporción de 3 a 12 partes en masa de los componentes lipídicos, y una solución de 300 mM de ácido ascórbico o de una sal de éste, preferiblemente un ascorbato de amonio, o una solución de 300 mM de ácido fólico o de una sal de éste, preferiblemente folato de amonio, o una solución de 300 mM de ácido pantoténico, preferiblemente una sal de amonio de éste, o una solución de 300 mM de metotrexato o unasal de amonio de éste.

PDF original: ES-2703750_T3.pdf

Tratamiento combinado con fármaco interferente de netrina 1 y fármaco quimioterapéutico.

(05/03/2019). Solicitante/s: Netris Pharma. Inventor/es: MEHLEN,PATRICK, PARADISI,ANDRÉA, NONY,PASCALE.

Una composición farmacéutica que comprende un fármaco quimioterapéutico que es capaz de inducir la expresión o sobreexpresión de netrina 1 en células cancerosas y un fármaco interferente de netrina 1 o un vector capaz de expresar un fármaco interferente de netrina 1 in vivo, en un portador o vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que el fármaco interferente de netrina 1 es un anticuerpo de unión a netrina o un receptor de netrina 1, o un compuesto que comprende un dominio extracelular de un receptor de netrina 1 o un fragmento de dicho dominio extracelular, promoviendo dicho fármaco interferente de netrina 1 la apoptosis inducida por receptores de netrina 1, para uso en el tratamiento de un cáncer que expresa o sobreexpresa netrina 1 en que el cáncer expresa o sobreexpresa netrina 1 como resultado de un tratamiento con dicho fármaco quimioterapéutico.

PDF original: ES-2702733_T3.pdf

Inhibidores selectivos de la isoforma alfa2 de Na,K-ATPasa y el uso para la reducción de la presión intraocular.

(04/03/2019). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: MARCOVICH,ARIE, KARLISH,STEVEN J.D, KATZ,ADRIANA, TAL,DANIEL M.

Un compuesto representado por la estructura de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en donde R se selecciona del grupo que consiste en -CH2C(=O)-NH2 (compuesto 1), -CH3 (compuesto 2), -(CH2)2- C(=O)-NH2 (compuesto 3), -NHC(=O)-NH2 (compuesto 4), -OH (compuesto 6), -CH(CH3)CONH2 (compuesto 8), - CH(CH2OH)COOH (compuesto 9), -CH(CH2OH)CONH2 (compuesto 10), -CH2CH3 (compuesto 12), -(CH2)2CH3 (compuesto 13), -CH2CH(CH3)2 (compuesto 14), -CH2CF3 (compuesto 15), -CH2C(=O)-NHOH (compuesto 17), - NHCSNH2 (compuesto 18), -CH2CH2F (compuesto 19); y X es OH, incluyendo sales, hidratos, solvatos, polimorfos y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2702674_T3.pdf

Composiciones para la cicatrización de heridas.

(28/02/2019). Solicitante/s: LACER S.A.. Inventor/es: MATA MOLINER, MONTSERRAT, WIEDEMANN, RALF, FERRER SISO, ALICIA, HUARTE FOURNIER,Elena.

Composiciones de asiaticósido. La presente invención se relaciona con composiciones acuosas que comprenden asiaticósido, ácido hialurónico y hialuronato de sodio, así como a su uso en promover la cicatrización de heridas, en particular de heridas de la cavidad bucal, y en el tratamiento y/o prevención de inflamaciones.

PDF original: ES-2702398_A1.pdf

Liposoma sensible al pH de unión a nucleolina.

(14/02/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE COIMBRA. Inventor/es: SERENO DE ALMEIDA MOREIRA,JOÃO NUNO, DANTAS NUNES CALDEIRA DE MOURA,VERA LÚCIA, DE MAGALHÃES SIMÕES,SÉRGIO PAULO, MONTEIRO PEDROSO DE LIMA,MARIA DA CONCEIÇÃO.

Un sistema de suministro dirigido por ligando que comprende al menos un ligando unido a un soporte que transporta un agente, donde: • el ligando es un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 • el soporte es un liposoma sensible al pH con capacidad de liberación activada intracelular; • el agente es un agente terapéutico, de diagnóstico y/o de imágenes, encapsulado, atrapado o intercalado en el soporte.

PDF original: ES-2700198_T3.pdf

Polímero anfifílico basado en ácido hialurónico, método de preparación y su aplicación.

(31/01/2019). Solicitante/s: BrightGene Bio-Medical Technology Co., Ltd. Inventor/es: ZHONG,Zhiyuan, MENG,FENGHUA, YUAN,JIANDONG, ZHONG,YINAN, HUANG,YANGQING, CHI,JIANWEN.

Un polímero anfifílico basado en ácido hialurónico en el que la cadena principal es ácido hialurónico y una cadena secundaria es éster metílico de lisina-lipoilo, teniendo la cadena lateral una fórmula estructural como sigue:**Fórmula** el ácido hialurónico tiene 5 un peso molecular de 7 a 500 kDa; el grado de sustitución de la cadena lateral es de 5 a 40%.

PDF original: ES-2698123_T3.pdf

Composición farmacéutica para prevenir o tratar trastornos de deterioro cognitivo o de deterioro de la concentración, que comprende eclalbasaponina o un derivado de la misma.

(23/01/2019). Solicitante/s: University-Industry Cooperation Group of Kyung Hee University. Inventor/es: KIM,HA,YOUNG, RYU,JONG HOON, CHEONG,JAE HOON, SHIN,CHAN YOUNG, JANG,DAE SIK, AHN,YOUNG JAE.

Composición farmacéutica para la utilización en la prevención o tratamiento del deterioro cognitivo o deterioro de la concentración, que comprende eclalbasaponina o derivado de la misma, representada por la fórmula 1, a continuación, como un ingrediente activo:**Fórmula** en la fórmula 1, R1 es H, SO3H o glucosa (Glc), y R2 es H o glucosa (Glc).

PDF original: ES-2697331_T3.pdf

AGENTE SENSIBILIZADOR DE TUMORES MULTIRRESISTENTES.

(10/01/2019). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE NEUROLOGÍA Y NEUROCIRUGÍA. Inventor/es: GONZÁLEZ HERRERA,Irma Gabriela.

La presente invención se refiere al uso del compuesto Cur-[G-2]-OH como un agente sensibilizador en una amplia gama de tumores multirresistentes, especialmente el glioblastoma, los cuales se caracterizan por la sobreexpresión de la vía Nrf2.

Terapia de combinación con un antibiótico antitumoral.

(09/01/2019). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: AVILES MARIN,Pablo,Manuel, MONEO OCAÑA,VICTORIA, SANTAMARÍA NÚÑEZ,GEMA, GARCÍA FERNÁNDEZ,LUIS FRANCISCO, GALMARINI,CARLOS MARÍA, GUILLÉN NAVARRO,MARÍA JOSÉ.

PM01183, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento del cáncer, que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de PM01183, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en combinación sinérgica con una cantidad terapéuticamente eficaz de un antibiótico anticanceroso, donde el antibiótico anticanceroso se selecciona de daunorrubicina, doxorrubicina, epirrubicina, idarrubicina, valrrubicina, mitomicina C y actinomicina D.

PDF original: ES-2719052_T3.pdf

Composiciones de liposomas combinatorias para el tratamiento del cáncer.

(18/12/2018) Una primera composición que comprende un primer liposoma que comprende un agente terapéutico, y una segunda composición que comprende una nanopartícula lipídica que comprende un agente activador no iónico, para uso secuencial o concurrente en la administración de un agente terapéutico a un sujeto; en donde el agente activador no iónico se selecciona del grupo que consiste en: succinato de D-α-tocoferil polietilenglicol (TPGS), estearato de polioxietileno 40, p-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-feniléter de polietilenglicol, isooctilfenil éter de polioxietileno , dinonilfenil éter de polioxietileno , éster 2,3-dihidroxipropílico de ácido dodecanoico, monolaurato de polioxietilen sorbitán, monopalmitato…

Nanopartícula que comprende rapamicina y albúmina como agente antineoplásico.

(19/11/2018). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, TRIEU,VUONG.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden rapamicina o un derivado de la misma y una proteína portadora, para uso en un procedimiento de tratamiento de cáncer en un individuo, donde el procedimiento comprende además una segunda terapia, donde la segunda terapia comprende la administración de erlotinib, perifosina o doxorrubicina, y donde el derivado se selecciona de entre el grupo que consiste en benzoil rapamicina, oxaazaciclohentriacontina, temsirolimus (CCI 779 (Wyeth)), everolimus (RAD 001 (Novartis)), pimecrolimus (ASM981), 32-desoxo rapamicina (SAR943), zotarolimus (ABT-578), ridaforolimus (AP23573) y Biolimus A9.

PDF original: ES-2690174_T3.pdf

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