CIP-2021 : C07D 215/50 : unidos en posición 4.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 215/00 Compuestos heterocíclicos que contienen quinoleína o quinoleína hidrogenada en el sistema cíclico.
C07D 215/50 · · · · unidos en posición 4.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Moduladores de teramuteína.
(15/01/2020) Un método in vitro para detectar o identificar una sustancia de prueba que es un inhibidor o activador de una proteína endógena que alberga una mutación que hace que dicha proteína (teramuteína) sea resistente a un fármaco que se sabe que inhibe o activa de manera terapéuticamente efectiva su contraparte no mutada (prototeramuteína), que es capaz de provocar una fenorrespuesta detectable, que comprende:
a) incubar una primera célula que expresa la teramuteína a un nivel sustancialmente constante con sustancias de prueba;
b) incubar una segunda célula que expresa la prototeramuteína correspondiente a un nivel sustancialmente…
Compuesto de ácido guanidinobenzoico.
(07/12/2016). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: OHNE, KAZUHIKO, FUJIYASU,Jiro, MATSUURA,KEISUKE, YAMAKI,SUSUMU, IMAIZUMI,TOMOYOSHI, HONDO,TAKESHI, SATOU,TOMOHKI, SASAMURA,SATOSHI.
Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en la que
el anillo A es la siguiente fórmula (a),**Fórmula**
R2 es alquilo C1-6 sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en -CO2H, arilo sustituido con uno o más -CO2H y heterociclo aromático sustituido con uno o más -CO2H; o H;
L1 es -C(O)-alquilen C1-6- o -C(O)-N(R6)-;
L2 es -alquilen C1-6- que puede estar sustituido con arilo que puede estar sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en -CO2H y -O-alquilen C1-6-CO2H; -alquilen C1-6-fenilen-; - fenilen-alquilen C1-6-; o -alquilen C1-6-fenilen-alquilen C1-6-;
R3 es halógeno;
R6 es H o alquilo C1-6;
m es 0; y
p es 0.
PDF original: ES-2617514_T3.pdf
Compuestos de tipo hidrazida y su uso en unas composiciones farmacéuticas para el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares.
(19/03/2013) Compuesto de fórmula general (I) siguiente:
en la que:
- R1 y R2, se seleccionan como siendo cada uno un átomo de hidrógeno
- A representa un grupo de fórmula (V) siguiente:
en la que:
- n es 0 o 1
- X4 si está presente, representa un grupo -CH2- o - OCH2-, -CH≥CH-,
o R11 y R12, idénticos o diferentes, en posiciones orto, meta o para con respecto al enlace con -X4-o con respecto al enlace con -CO- cuando n es 0, se seleccionan de entre: un grupo alquilo inferiorcon cadena lineal o ramificada de 1 a 6 átomos de carbono o aralquilo o un radical fluoroalquiloque tiene de 1 a 6 átomos de carbono y de 3 a 7 átomos de flúor, un radical -OH, -OR13 en el queR13 representa un grupo…
Derivado de benciloxipropilamina.
(22/02/2013) Un compuesto, que es un derivado de benciloxipropilamina de fórmula (I) o una sal o hidrato farmacéuticamenteaceptable del mismo:
en la que
R1a y R1b son cada uno independientemente H, halógeno, alquilo C1-4 ó trifluorometilo;
R2 es fenilo opcionalmente sustituido con halógeno o difenilmetilo;
R3 es H, alquilo C1-4 o acetoximetilo; y
R4 se selecciona entre pirazinilo, quinolilo y los siguientes (a)-(h):
(a) piperidinilo opcionalmente sustituido con alquilo C1-4, piperidinilo, carboximetilo, t-butoxicarbonilo, tbutoxicarbonilmetilo
o amino;
(b) piperidinilamino opcionalmente sustituido con t-butoxicarbonilo;
(c) piperidinilmetilo opcionalmente sustituido con carboxi o t-butoxicarbonilo;
(d)…
COMPUESTOS DE TIPO HIDRAZIDA Y SU USO EN UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(12/03/2010) Compuesto de fórmula general (IV) siguiente:
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ESTER ETILICO DEL ACIDO (-)-(2R,4S)-4-(3,5-BIS-TRIFLUOROMETILBENCILAMINO)-2-ETIL-6-TRIFLUOROMETIL-3 ,4-DIHIDRO-2H-QUINOLINA-1-CARBOXILO.
(16/06/2006). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DAMON, DAVID BURNS, DUGGER, ROBERT WAYNE.
4-toluensulfonato del ester etílico del ácido 4-(3, 5- bis-trifluorometilbencilamino)-2-etil-6-trifluorometil-3 , 4- dihidro-2H-quinolina-1-carboxilo.
MEDICION DE HIDRURO MEDIANTE EL USO DE COMPUESTOS QUIMIOLUMINISCENTES DE ACRIDINIO.
(16/03/2006). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: SHARPE, DAVID, NATRAJAN, ANAND, JIANG, QINGPING, PARSONS, GEORGE, LAW, SAY-JONG.
Un procedimiento de ensayo quimioluminiscente para detectar o cuantificar hidruro, dicho ensayo comprende medir la cantidad de quimioluminiscencia generada a partir de un compuesto quimioluminiscente en una reacción en la cual dicho compuesto bioluminiscente reacciona con un hidruro generado a partir de una reacción catalizada químicamente, bioquímicamente o enzimáticamente.
DERIVADOS DE N-ALCANOILFENILALANINA.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHEN, LI, TILLEY, JEFFERSON, WRIGHT, SIDDURI, ACHYTHARAO, GUTHRIE, ROBERT, WILLIAM, HUANG, TAI-NANG, HULL, KENNETH, G.
Un compuesto de la **fórmula** en donde uno de X y X' es hidrógeno, halógeno, o alquilo C1-6, el otro es un grupo es R1 es hidrógeno o alquilo C1-6, R15 es halógeno, nitro, alquil sulfonilo C1-6, ciano, alquilo C1-6, OH, alcoxilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, carboxilo, alquil aminosulfonilo C1-6, perfluoro alquilo C1-6, alquiltio C1-6, hidroxi alquilo C1-6, alcoxi alquilo C1-6, halo alquilo C1-6, alquiltio alquilo C1-6, alquilsulfinil alquilo C1-6, alquilsulfonil alquilo C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alcanoilo C1-6, aroilo, ariloxilo o un grupo de la fórmula R17 CC-, R16 es hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, OH, perfluoro alquilo C1-6 o alquiltio C1-6, R17 es hidrógeno, arilo, heteroarilo o alquilo C1-6 que está insustituido o sustituido por OH, arilo o heteroarilo, y a es 0 o 1.
4-CARBOXIAMINO-2-METIL-1 ,2,3,4-TETRAHIDROQUINOLINAS COMO INHIBIDORAS DE CETP.
(01/12/2004). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: RUGGERI, ROGER BENJAMIN, WESTER, RONALD THURE, GOLDSTEIN, STEPHEN WAYNE, MAKOWSKI, MICHAEL RAYMOND.
Inhibidores de la proteína de transferencia de colesteril-éster de fórmula (I), composiciones farmacéuticas que contienen dichos inhibidores y la utilización de dichos inhibidores para elevar ciertos niveles de lípidos de plasma, que incluye lipoproteína-colesterol de alta densidad y para reducir ciertos niveles de lípidos de plasma como el colesterol LDL y los triglicéridos y por consiguiente para tratar enfermedades que se agravan por niveles bajos de colesterol HDL y/o niveles altos de colesterol LDL y triglicéridos, como la ateroesclerosis y enfermedades cardiovasculares en algunos mamíferos, incluido el hombre, un promedicamento de éste o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto o de dicho promedicamento; en la que R{sup,1} es hidrógeno, Y, W-X, W-Y; en la que W es carbonilo, tiocarbonilo, sulfinilo o sulfonilo; S es -O-Y, _S-Y, -N(H)-Y o -N-(Y)2.
DERIVADOS DE QUINOLINA COMO ANTIBACTERIANOS.
(16/11/2004) Un compuesto de la **fórmula** o una de sus sales y/o N-óxidos farmacéuticamente aceptables: en la que: uno de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 es N, uno es CR1a y los restantes son CH, o uno de Z1, Z2, Z3, Z4 y Z5 es CR1a y los restantes son CH; R1 se selecciona de hidroxi; alcoxi(C1-6) opcionalmente sustituido con alcoxi(C1-6), amino, piperidilo, guanidino o amidino opcionalmente N-sustituidos con uno o dos grupos alquilo(C1-6), acilo o alquil(C1-6)sulfonilo , NH2CO, hidroxi, tiol, alquil(C1-6)tio, heterocicliltio, heterocicliloxi, ariltio, ariloxi, aciltio, aciloxi o alquil(C1-6)sulfoniloxi , alquilo(C1-6) sustituido con alcoxi(C1-6), halógeno; alquilo(C1-6); alquil(C1-6)tio; nitro; azido; acilo; aciloxi; aciltio; alquil(C1- 6)sulfonilo; alquil(C1-6)sulfóxido; arilsulfonilo; arilsulfóxido o un grupo…
DERIVADOS DE N-AROILFENILALANINA.
(16/09/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHEN, LI, TILLEY, JEFFERSON, WRIGHT, SIDDURI, ACHYTHARAO, GUTHRIE, ROBERT, WILLIAM, HUANG, TAI-NANG, HULL, KENNETH, G.
Un compuesto de **fórmula** en donde: R1 es hidrógeno o alquilo C1-6, R15 es hidrógeno, halógeno, nitro, alquilsulfonilo C1-6, ciano, alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, carboxilo, alquilaminosulfonilo C1-6, perfluoroalquilo C1-6, alquiltio inferior, hidroxialquilo C1-6, alcoxialquilo C1-6, alquiltio-alquilo C1-6, alquilsulfinilalquilo C1-6, alquilsul- fonilalquilo C1-6, alquilsulfinilo C1-6, alcanoilo C1-6, ariloxilo, aroilo, arilo o un grupo de fórmula R17-CºC-, R16 es H, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-6, OH, perfluoroalquilo C1-6 o alquiltio C1-6, R17 es H, arilo, heteroarilo, o alquilo C1-6 el cual está sin substituir o substituido con OH, arilo o heteroarilo, y a es 0 ó 1.
DERIVADOS DE QUINOLINA SUSTITUIDOS CON EFECTO ANTIVIRAL.
(16/10/2003). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: WINKLER, IRVIN, DR., KIRSCH, REINHARD, KLEIM, JIRG-PETER, RIESS, GUNTHER, ROSENSTOCK, BERND, RISNER, MANFRED.
La invención se refiere a derivados de quinoleina sustitiodos, su procedimiento de producción y su utilización. Estos compuestos de la fórmula (I) así como sus formas tautoméricas, de fórmula general (Ia) en la que m, n así como los símbolos X y R{sup,1} a R{sup,5} tienen la significación dada, presentan un efecto antiviral.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS CARBOXILICOS DE HETEROCICLOS AROMATICOS CON CONTENIDO EN NITROGENO.
(16/11/2002). Solicitante/s: LONZA A.G.. Inventor/es: RODUIT, JEAN-PAUL, DR., WELLIG, ALAIN, EYER, MARTIN, DR., AMACKER, KARIN.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS CARBOXILICOS DE HETEROCICLOS AROMATICOS CON NITROGENO POR HIDROLISIS ALCALINA DE DE CARBOXAMIDAS DE LOS CORRESPONDIENTES N-HETEROCICLOS. LAS CARBOXAMIDAS SE OBTIENEN A PARTIR DE LOS NHETEROCICLOS HACIENDOLOS REACCIONAR CON FORMAMIDA EN PRESENCIA DE ACIDO PEROXODISULFURICO O DE UN PEROXODISULFATO.
ACIDOS QUINOLINECARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
(01/07/1997). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BOSCHELLI, DIANE, HARRIS, POLETTO, JOHN FRANK, POWELL, DENNIS WILLIAM.
SE DESCUBREN LOS ACIDOS QUINOLINECARBOXILICOS SUSTITUIDOS, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS, MEDIANTE LA INHIBICION DEL PROGRESIVO DETERIORO DE LAS ARTICULACIONES, CARACTERISTICO DE LA ARTRITIS Y TAMBIEN ES UTIL PARA INDUCIR LA INMUNOSUPRESION. ADEMAS SE DESCUBREN METODOS Y EMPLEO DE LOS NUEVOS COMPUESTOS.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE CARBOXAMIDAS DE HETEROCICLOS AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO ASI COMO SU UTILIZACION.
(01/06/1997). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: RODUIT, JEAN-PAUL, DR., WELLIG, ALAIN, EYER, MARTIN, DR., AMACKER, KARIN.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE CARBOXAMIDAS DE HETEROCICLOS AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES N CION CON FORMAMIDA, EN PRESENCIA DE ACIDO PEROXO Y SULFURICO O UN DISULFATO PEROXO.
PEROXIACIDOS HETEROCICLICOS AROMATICOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: AUSIMONT S.P.A.. Inventor/es: CAVALLOTTI, CLAUDIO, VENTURELLO CARLO.
ACIDOS (POLI)PEROXICARBOXILICOS HETEROCICLICOS AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO, QUE TIENEN LA FORMULA (I), DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO RECTO O RAMIFICADO, HETEROCICLOALQUILO, HETEROARILO, ALQUILARILO O ARILALQUILO, DONDE DICHOS GRUPOS ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O UN GRUPO CARBOXILICO O CUALESQUIERA OTROS SUSTITUYENTES NO REACTIVOS, EN PRESENCIA DE OXIGENO ACTIVO DEL GRUPO PEROXICABOXILICO; N ES UN NUMERO ELEGIDO DE 0 O 1; M ES UN NUMERO ELEGIDO DE 1, 2 O 3; Y X ES UN ANION ACIDO ELEGIDO ENTRE HSO4- Y CH3SO3-, Y DONDE EL ANILLO PIRIDINICO PUEDE A SU VEZ SER CONDENSADO CON OTRO ANILLO HETEROAROMATICO O HETEROCICLOALQUILICO POR LO MENOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SU USO COMO AGENTES BLANQUEANTES.
DERIVADOS DE N-AMINOBUTIL N-FENIL ARILAMIDAS, SU OBTENCION Y APLICACION EN TERAPEUTICA.
(16/06/1993). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: HOORNAERT, CHRISTIAN, MULLER, JEAN CLAUDE, BEELEY, NIGEL.
COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, ALQUILO C1-C4 O ALCOXI C1-C4; R1 ES UN GRUPO ALQUILO RECTO O RAMIFICADO C2-C8, UN GRUPO CICLOALQUILO C3-C5 O UN GRUPO CICLOALQUILMETILO, CUYO CICLO ES C3-C5, TOMADO AISLADAMENTE, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C4; R3, TOMADO AISLADAMENTE, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C4, UN GRUPO FENILALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO PIRIDINILALQUILO; O BIEN R2 Y R3 JUNTOS REPRESENTAN CON EL ATOMO DE NITROGENO QUE LOS CONTIENE, UN CICLO PIRROLIDINILO, PIPERIDINILO, MORFOLINILO, PERHIDROTIAZINILO, PIPERAZINILO O METIL-4-PIPERAZINILO; Y AR REPRESENTA UN GRUPO FENILO, QUE TIENE, EVENTUALMENTE, 1-3 SUSTITUYENTES ELEGIDOS ENTRE LOS ATOMOS DE HALOGENO, LOS GRUPOS ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, TRIFLUOROMETILO, NITRO Y CIANO, O UN GRUPO NAFTILO, PIRIDINILO, QUINOLEINILO O ISOQUINOLEINILO. APLICACION EN TERAPEUTICA.
ETER DE OXIMA. PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE OXIMA. FUNGICIDAD CONTENIENDO ETER DE OXIMA.
(16/07/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, WENDEROTH, BERND, SAUTER, HUBERT, BRAND, SIEGBERT, SCHUETZ, FRANZ, DR..
LA SOLICITUD DE PATENTE ES UN ETER DE OXIMA DE FORMULA (I). TAMBIEN SE DESCRIBE UN FUNGICIDA CONTENIENDO ESTE COMPUESTO. SIENDO R1 Y R2 HIDROGENO O ALQUILO; R3 HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, ARILO, ARILOXI; X UN RESTO ALQUILENO INSATURADO CON UNO A DOCE CARBONOS; EL ANILLO AROMATICO ES SUBSTITUIDO O R3 PUEDE SIGNIFICAR HETEROARILO, ADAMANTILO, FLUORENDO O UN RESTO CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO Y N UN NUMERO ENTERO 0 O 1.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-AMINO-1,4 -DIHIDROPIRIDINA.
(01/01/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
