CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCESO PARA FABRICAR 2-OXINDOLA-1-CARBOXAMIDOS.
(16/04/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KELLY, SARAH ELIZABETH.
SE PRESENTA LA PREPARACION DE 2-OXINDOLA-1-CARBOXAMIDOS MEDIANTE LA REACCION DE 2-OXINDOLAS CON UN ISOCIANATO DE TRICLOROACETIL PARA PRODUCIR NUEVOS N-TRICLOROACETIL-2-OXINDOLA-1-CARBOXAMIDOS QUE SE HIDROLIZAN ENTONCES EN 2-OXINDOLA-1-CARBOXAMIDOS LOS CUALES SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS Y ANTINFLAMATORIOS. ASI MISMO SE PRESENTAN INTERMEDIARIOS PARA DICHOS AGENTES.
DERIVADO TIENIL-2-GLICIDICO, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO INTERMEDIARIO DE SINTESIS.
(16/04/1996). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BOUSQUET, ANDRE, HEYMES, ALAIN, CALET, SERGE.
LA INVENCION SE REFIERE AL TIENIL-2GLICIDATO DE ISOPROPILO DE FORMULA: OBTENIDO POR REACCION DEL TIENIL-2 CARBOXALDEHIDO CON UN HALOACETATO DE ISOPROPILO. SE UTILIZA COMO INTERMEDIARIO DE SINTESIS EN LA PREPARACION DE LA TIENIL-2 ACETALDOXIMA Y DE MEDICAMENTOS DERIVADOS DE TIENO/3, 2-C/ PIRIDINA.
ESTER ACRILICO SUSTITUIDO PIRIMIDIL.
(16/03/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KLAUSENER, ALEXANDER, DR., DUTZMANN, STEFAN, DEHNE, HEINZ-WILHELM, KNUPPEL, PETER C., DR.
SE DESCRIBEN NUEVOS ESTERES ACRILICOS SUSTITUIDOS PIRIMIDIL DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE P SUB Y, X, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, UN PROCESO PARA SU FABRICACION ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON UTILIZADOS COMO INSECTICIDAS.
DERIVADOS DE PIRANO COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.
(16/02/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: BIRD, THOMAS GEOFFREY COLERICK.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE HETEROCICLENO DE LA FORMULA I EN LA QUE AR ELEVADO 1 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO O UNA MITAD HETEROCICLICA, BICICLICA DE 9 10(1-3C)ALQUILENO; X ELEVADO 1 ES OXI, TIO, SULFINILO, SULFONILO O IMINO; AR (AL CUADRADO) ES UNA MITAD DE HETEROCICLENO DE 5 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R ELEVADO 1 ES (1-4C)ALQUILO, (3-4C)ALQUENILO O (3-4C)ALQUINILO; Y R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A (AL CUADRADO) -X (AL CUADRADO) -A ELEVADO 3AL QUE ESTAN UNIDOS A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3, DEFINE UN ANILLO QUE TIENE ENTRE 5 Y 7 ATOMOS DE ANILLO, DONDE CADA UNO DE A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3 ES (1-3C)ALQUILENO Y X (AL CUADRADO) ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA 5-LIPOXIGENASA.
DERIVADOS DE PIRIDAZINONA.
(01/02/1996) LA INEVNCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE PIRIDAZINONA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 REPRESENTA 1-4 SUSTITUYENTES, QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES, Y SE ELIGEN DE H, OH, HALOGENO, NO2, AMINO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR ALQUILO C1-C4, ALQUILO C1-C4, ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO POR HALOGENO, O-ALQ-NR4R5, ALCOXI C1-C4, DONDE 2 SUSTITUYENTES JUNTOS TAMBIEN PUEDEN REPRESENTAR UN GRUPO METILENDIOXI; R2 Y R3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H O ALQUILO C1-C4; R4 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H O ALQUILO C1-C4, O JUNTO CON EL N FORMAN UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS; X ES O O S; LA LINES DE PUNTOS REPRESENTA UN ENLACE OPCIONAL; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE…
NUEVOS 5 Y/O 6 ACIDOS NICOTINICOS SUSTITUIDOS 2-(2-IMIDAZOLIN-2-IL) , ESTERES Y SALES, UTILES COMO AGENTES HERBICIDAS Y NUEVOS INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS ACIDOS NICOTINICOS, ESTERES Y SALES.
(16/11/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DOEHNER, ROBERT FRANCIS, JR..
SE PROPORCIONAN NUEVOS 5(Y/O 6) ACIDOS NICOTINICOS SUSTITUIDOS 2-(2-IMIDAZOLIN-2-IL) Y 2-(2-IMIDAZOLINIDIL) , ESTERES Y SALES, LOS CUALES SON UTILES COMO AGENTES HERBICIDAS. TAMBIEN SE HAN PROPORCIONADO NUEVOS ACETONITRILOS DE PIRROLOPIRIDINA SUSTITUIDOS, ACETAMIDAS DE PIRROLOPIRIDINA, IMIDAZOPIRROLOPIRIDINADIONAS Y ESTERES DE ACIDO CARBAMOILNICOTINICO, QUE SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE LOS SUSODICHOS AGENTES HERBICIDAS.
NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRIDONA, SU PROCESO DE PREPARACION, LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS, SU APLICACION EN MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/1995). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FORTIN, MICHEL, LE MARTRET, ODILE, CLEMENCE, FRANCOIS.
COMPUESTOS DE FORMULAS : LA CUAL REPRESENTA: A) EN LA CUAL R REPRESENTA HIDROGENO, ALKYLO, ALKENILO O ALKINILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CARBOXY LIBRE, ESTERIFICADO O SALIFICADO, ALCOXY , HIDROXY, AMINO, ALKYLAMINO, DIALKYLAMINO, ACYLOXY, CYANO, CARBAMOYLE HALOGENO. -Y REPRESENTA ARYLES CARBOCICLICOS HETEROMONOCICLICOS, HETEROCYCLICOS CONDENSADOS, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, -SEA E REPRESENTA -CO SUB 2 R SUB 3 EN LA CUAL R SUB 3 REPRESENTA HIDROGENO O ALKYLO Y G REPRESENTA TA: SEA DONDE B REPRESENTA: CLOALKYLO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS LO O ALKYLOXY, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, REPRESENTAN HIDROGENO ALKYLO, ALKENYLO O ALKYNILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, DONDE R SUB 1 Y R SUB 2 FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO UN HETEROCICLO DE 5, 6 O 7 ESLABONES INCLUYENDO EVENTUALMENTE OTRO HETEROATOMO Y EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SU PREPARACION Y APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
METODO PARA LA ISOMERIZACION FOTOQUIMICA DE COMPUESTOS ORGANICOS BAJO LA INFLUENCIA DE UN FOTOSENSIBILIZADOR.
(16/08/1995). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: WYNBERG, HANS, PAULI, LOUIS F., DUFOURNY, ALPHONS, KOOLSTRA, ROBERT B., TEN HOEVE, WOLTER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA ISOMERIZACION FOTOQUIMICA DE COMPUESTOS ORGANICOS, EN ESPECIAL PARA LA CONVERSION FOTOQUIMICA DE COMPUESTOS DE TAQUISTEROL EN COMPUESTOS DE PREVITAMINA D Y DE COMPUESTOS DE TRANS-VITAMINA D EN COMPUESTOS DE CIS-VITAMINA D BAJO LA INFLUENCIA DE RADIACION, EXPONIENDO UNA DISOLUCION DEL COMPUESTO ORGANICO QUE VA A CONVERTIRSE EN PRESENCIA DE UN FOTOSENSIBILIZADOR NO-POLIMERICO A UNA LUZ CON UNA LONGITUD DE ONDA APROXIMADA ENTRE 300-1.000 NM, Y LUEGO AISLANDO EL PRODUCTO RESULTANTE, EN EL QUE SE UTILIZA COMO FOTOSENSIBILIZADOR UN DERIVADO DE TIOFENO SUSTITUIDO CON UNA ABSORCION SUSTANCIAL EN LA REGION DE LONGITUD DE ONDA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN NUEVO FOTOSENSIBILIZADOR QUE SE UTILIZA EN LA REACCION DE ISOMERIZACION.
DERIVADO DIBENZO (1,5) DIOXOCINA-5-ONA, SU APLICACION EN MEDICAMENTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/07/1995). Solicitante/s: DELLWEG, HANS-GEORG, DR. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, FEY, PETER, DR., KNORR, ANDREAS, LENFERS, JAN-BERND, MULLER, HARTWIG, FROBEL, KLAUS, DR., BISCHOFF, ERWINDELLWEG, HANS-GEORG, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN 7H [1,5] DE FORMULA (I); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO MEDICAMENTO ACTIVO DEL SISTEMA CIRCULATORIO. TENIENDO R1 A R8, R14 Y R15 EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
NUEVAS 4-QUINOLIL-DIHIDROPIRIDINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
(16/07/1995) COMPUESTOS CON FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 5 SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN UN ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON HASTA 8 ATOMOS DE C, R (AL CUADRADO) ES NITRO O CIANO O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) FORMAN CONJUNTAMENTE UN ANILLO LACTONA CON FORMULA R ELEVADO 3 ES UN RESTO CON FORMULA EN LAS QUE R ELEVADO 6 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO O ALCOXI DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON HASTA 8 ATOMOS DE C CADA UNO, R ELEVADO 7 ES ARILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CON 6 A 10 ATOMOS DE C O TIENILO O PIRIDILO, SUSTITUIDOS EVENTUALMENTE CON HALOGENO, R ELEVADO 4 ES HIDROGENO O ALQUILO, ALQUENILO, ALCADIENILO O ALQUINILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CADA UNO HASTA CON 10 ATOMOS DE C, QUE ESTAN SUSTITUIDOS EVENTUALMENTE HASTA DOS VECES DE FORMA IGUAL O DISTINTA POR HALOGENO, HIDROXI,…
PROCESO DE PREPARACION DE (PIRIDIL-3)-2 TETRAHIDROTIOPIRANOCARBOTIOAMIDA-2 OXIDOS-1-(1R, 2R), LOS (PIRIDIL-3)-2 TETRAHIDROTIOPIRANOCARBOTIOAMIDA-2 OXIDOS-1-(1R, 2R) ASI OBTENIDOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/04/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: ALOUP, JEAN-CLAUDE, MARGRAFF, RODOLPHE, JAMES, CLAUDE.
PROCESO DE PREPARACION DE (PIRIDIL-3)-2 TETRAHIDROTIOPIRANOCARBOTIOAMIDA-2 -OXIDOS-1-(1R, 2R) CUYA FORMULA GENERAL ES: (R SUB 1 = ALQUILO QUE CONTIENE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO) POR ACCION DE UN ISOTIOCIANATO DE ALQUILO SOBRE LOS SULFOXIDOS 1R, 2R Y 1R, 2S CUYA FORMULA ES: TOMADOS SOLOS O EN MEZCLA, LOS (PIRIDIL-3)-2 TETRAHIDROTIOPIRANOCARBOTIOMIDA-2 R) ASI OBTENIDOS Y LAS OBTENIDOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS (PIRIDIL-3)-2 TETRAHIDROTIOPIRENOCARBOTIOMIDA-2 OXIDOS-1 MO ANTI-HIPERTENSORES.
NUEVOS INHIBIDORES DE DOPAMINA BETA HIDROXILASA.
(01/03/1995). Solicitante/s: BROERSMA, ROBERT J., JR. Inventor/es: BROERSMA, ROBERT, J., JR., WHITTEN, JEFFREY, P., MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE SON INHIBIDORES DE DOPAMINA BETA HIDROXILASA, QUE SON UTILES COMO AGENTES HIPERTENSIVOS.
NUEVOS DERIVADOS 3-ARILINDOLA Y 3-ARILINDAZOLA.
(01/02/1995) DERIVADOS 3-ARILINDOLA O 3-ARILINDAZOLA TENIENDO LA FORMULA: DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROAROMATICO; R ELEVADO 1-R ELEVADO 4 SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO , HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, HIDROXI, NITRO, ALQUITIO, ALQUILSULFONILO, ALQUILO-O DIALQUILAMINO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, O TRIFLUOROMETILTIO; LAS LINEAS DE PUNTOS DESIGNAN UNIONES OPCIONALES; X ES N O UN GRUPO CR ELEVADO 6 DONDE R ELEVADO 6 ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O ALQUILO, O X ES CH SUB 2; Y ES N O CH, O Y ES C; R ELEVADO 5 ES HIDROGENO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILMETILO, ALQUILO, O ALQUENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS HIDROXI, O R ELEVADO 5 ES UN GRUPO TOMADO DE LAS ESTRUCTURAS 1A Y 1B: DONDE N ES UN ENTERO DE 2-6; W ES O O S; U ES N O CH; Z ES-(CH SUB 2)…
NUEVOS COMPONENTES DE PROPALGIL, USO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/01/1995). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: HSU, CHI-TUNG ADAM.
UNOS COMPONENTES DE FORMULA (I), DONDE Y Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE O, S, O N-R; X ES H,BR O I;A Y R SON H, BR O I; SIENDO CADA UNO INDEPENDIENTE, UN ALQUILO RAMIFICADO O RECTO (C1 A C18); UN CICLO ALQUILO (C3 A C8); UN ALQUENILO (C3 A C6); UN ALQUINILO (C3 A C6); EXCEPTO PROPALGIL; UN ARALQUILO (C7 A C12); UNA ARILO (C6 A C12); SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON UNO O MAS HALOGENOS, HALOALQUILO, UN ALQUILO (C1 A C4); UN ALCOXI (C1 A C4), NITRO, CIANO, CARBOXIL, ALCOXICARBONIL (C1 A C4), TIOALQUILO (C1 A C4); -S(O)NR2 EN EL QUE N ES DE 1 A 2, Y R2 ES UN ALQUILO (C1 A C4); O UN 2-TIENIL, 3-TIENIL, 2-FURIL, 3-FURIL, 2-PIRIDIL, 3-PIRIDIL, 4-PIRIDIL, SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON HALO O NITRO; O H CON LA CONDICION DE QUE R ES H SOLO CUANDO X ES I O BR. ESTOS COMPUESTOS SE DESCRIBEN COMO MICROBICIDAS Y HERBICIDAS.
DERIVADOS DE TRANS-6-[2-(N-HETEROARIL-3 ,5-DISUSTITUIDO) PIRAZOL-4-IL)-ETIL] O ETENIL] TETRAHIDRO-4-HIDROXIPIRAN-2-ONA , UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y EL USO DE LOS MISMOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: ROTH, BRUCE DAVID, SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE TRANS-6-[2-(N-HETEROARIL-3 ,5DISUSTITUIDO) PIRAZOL-4-ILO)-ETIL] O ETENIL] TETRAHIDRO-4HIDROXI-2H-PIRANO-2-ONA DE FORMULA (I) Y LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS DE ANILLO ABIERTO DERIVADOS DE LOS MISMOS. SON POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA 3-HIDROXI-3-METILGLUTARIL-COENZIMA A REDUCTASA (HMG CO A REDUCTASA) Y SON, POR LO TANTO, AGENTES HIPOLIMIDEMICOS O HIPOCOLESTEREMICOS. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y UN METODO PARA INHIBIR LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL EMPLEANDO DICHAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS.
DERIVADOS DE PERHIDROTIACEPINAS Y DE PERHIDROACEPINAS, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.
(16/12/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YANAGISAWA, HIROAKI, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, IIJIMA, YASUTERU, ANDO, AKIKO.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): (EN DONDE A ES UN GRUPO ALQUILENO SUSTITUIDO POR UN GRUPO HETEROCICLICO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, R2 REPRESENTA A VARIOS GRUPOS ORGANICOS, B ES ALQUILENO C1-C2 E Y ES AZUFRE O METILENO) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y ESTERES DE LOS MISMOS QUE SON UTILES COMO AGENTES HIPOTENSOS QUE SE PUEDEN PREPARAR MEDIANTE UNA REACCION DE CONDENSACION DEL COMPUESTO CORRESPONDIENTE QUE TIENE UN GRUPO AMINO EN LUGAR DEL GRUPO ACH(COOH)-NH.
DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDIN-2,4-DICARBOXILICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS BASADOS EN ESTOS COMPUESTOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BICKEL, MARTIN, HENKE, STEPHAN, BAADER, EKKEHARD, BROCKS, DIETRICH, DR., GUNZLER, VOLKMAR, DR., HANAUSKE-ABEL, HARTMUT, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDIN-2,4DICARBOXILICOS SUSTITUIOD DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 TIENNELOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LA DESCRIPCION. TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO A SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR COMO FIBROSUPRESORES E INMUNOSUPRESORES.
1-HETEROARILOXINDOL-3CARBOXAMIDAS ANTIINFLAMATORIAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOMBARDINO, JOSEPH GEORGE.
CIERTAS N-(SUSTITUIDAS)-1-HETEROARILO-OXINDOL-3CARBOXAMIDAS EN DONDE EL SUSTITUYENTE N ES TIENILO, FURILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO, SON INHIBIDORAS DE ENCIMAS CICLOXIGENASICAS Y LIPOXIGENASICAS Y RESULTAN UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS EN MAMIFEROS.
ESTER DEL ACIDO CARBONICO Y 7 - HIDROXI - 2,3,4,5 - TETRAHIDRO - 1H - 3 - BENZACEPINAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: FAARUP, PETER, BUNDGAARD, HANS, HANSEN, KRISTIAN TAGE.
COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES H, HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C; R2 ES HALOGENO, CF3 O CN; R5 ES FURILO, TIENILO, PIRIDILO O VARIOS SISTEMAS DE ANILLOS QUE SE ESPECIFICAN; R6 ES H O CH3; R7 ES H O ALQUILO DE 1 A 4 C; R8 ES H, ALQUILO, ARALQUILO, CICLOALQUILO O ARILO; R9 ES H O JUNTO CON R8 FORMA UN ANILLO PIPERIDINO, PIRROHIDINILO, MORFOLINO O PIPERAZINO O R9 ES ALQUILO O ALCOXICARBONILO DE FORMULA CR11 - CO - OR13 (SIENDO R11 H, CH3, (CH3)CH, CH2CH(CH3)2, - CH(CH3) - CH2 - CH3, - CH2 - CH2 - S - CH33, O EL GRUPO (II); Y R13 ES H, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO O UN GRUPO 2 - ACETAMIDO CON DIVERSAS OPCIONES). LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS SALES DE DICHOS COMPUESTOS ACEPTABLES PARA USO FARMACEUTICO. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO FARMACOS CON ACTIVIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES MENTALES.
TOLUENITRILOS SUSTITUIDOS CON ALFA-HETEROCICLOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: STEELE, RONALD, EDWARD, BOWMAN, ROBERT MATHEWS, BROWNE, LESLIE JOHNSTON.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS GRUPOS R,RO,R1,R2, Y W VIENEN DEFINIDOS EN LAS ESPECIFICACIONES. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS, ESPECIALMENTE COMO INHIBIDORES DE AROMATASA.
1-HETEROARILO-3-ACIL-2-OXINDOLES ANTIINFLAMATORIOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY.
CIERTOS 1-HETEROARILO-3-ACIL-2OXINDOLES EN DONDE EL SUSTITUYENTE DEL ACILO ES TIENOILO, FUROILO, BENZOILO O BENZOILO SUSTITUIDO, SON INHIBIDORES DE ENCIMAS CICLOXIGENASICAS Y LIPOXIGENASICAS Y RESULTAN UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS EN MAMIFEROS.
DERIVADOS DE AZOL DE ESPIROHETEROCICLOS.
(01/11/1994) UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL I DONDE R ES C2 - C8 ALQUILENO CON 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO UNIENDO X E Y; R EXP1 ES ALQUILENO C1 8 LINEAL O RAMIFICADO, C1 - 6 OXIALQUILENO, C1 - C6 TIOALQUILENO O C1 - C6 AMINOALQUILENO; R (AL CUADRADO) Y R EXP3 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON HIDROGENO, HALOGENO, C1 - C8 ALQUILO, C1 - C6 ALCOXI, C1 - C6 ALQUILTIO, C1 - C6 ALQUILSULFONILO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, FENOXI, FENOXI SUSTITUIDO, CIANO, NITRO, - COR EXP4, - COOR EXP5, - CHMQ3 - M O - OCHMQ3 - M; R EXP4 ES C1 - C4 ALQUILO; R EXP5 ES HIDROGENO O C1 - C4 ALQUILO; Q ES HALOGENO; X E Y SON LO MISMO O DIFERENTES Y SON OXIGENO, AZUFRE, SULFINILO, SULFONILO O SI UNO ES NH EL OTRO ES AZUFRE; Z ES NITROGENO O CH Y M ES 1, 2 O 3, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. UN PROCESO…
(01/11/1994). Solicitante/s: THOMAS, GUNTER, DR. Inventor/es: HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., BISCHOFF, HILMAR, ANGERBAUER, ROLF, DR., PHILIPPS, THOMAS, DR., PETZINNA, DIETER, DR. DR., SCHMIDT, DELF, DR.THOMAS, GUNTER, DR.
LAS PIRIDINAS DISUSTITUIDAS PUEDEN OBTENERSE POR REDUCCION DE PIRIDINAS SUSTITUIDAS POR RESTOS CETO Y LA ELABORACION POSTERIOR CORRESPONDIENTE. LAS NUEVAS PIRIDINAS DISUSTITUIDAS SE PUEDEN UTILIZAR COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS.
NUEVOS MEDICAMENTOS CON COMPUESTOS DE 1,2 - DITIOL - 3 - TION S - - OXIDO.
(01/11/1994). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH. Inventor/es: CHRISTEN, MARIE-ODILE, JASSERAND, DANIEL, BIARD, DOMINIQUE, DANSETTE, PATRICK, MANSUY, DANIEL, SASSI, AMOR.
SE DESCRIBEN LA UTILIZACION DE 5 - FENIL - 3H - 1,2 - DITIOL 3 -TION - S - OXIDOS, SUSTITUIDOS EN ALGUNOS CASOS EN EL ANILLO FENILO, COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS HEPATOPROTECTORES Y NUEVOS 5 - - FENIL - 3H - 1,2 - DITIOL - 3 - TION - S - OXIDOS SUSTITUIDOS EN EL ANILLO FENILO.
MEDIO HERBICIDA Y FUNGICIDA SOBRE LA BASE DE DERIVADOS SUSTITUYENTES DE PIRAZOLIN-5-ON.
(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., GEHRING, REINHOLD, WROBLOWSKY, HEINZ-JURGEN, SANTEL, HANS-JOACHIM, LINDIG, MARKUS, DR., BRANDES, WILHELM, DR., STRANG, ROBERT HARRY, DR.
EL INVENTO TRATA DE LA UTILIZACION HERBICIDA Y FUNGICIDA DE DERIVADOS SUSTITUYENTES DE PIRAZOLIN-5-ON DE LA FORMULA (I), EN QUE R1,R2 Y AR TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION Y LAS SUSTANCIAS AUN NUEVAS. LAS COMBINACIONES CONOCIDAS EN PARTE DE LA FORMULA (I) PUEDEN FABRICARSE SEGUN LOS PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS, COMO POR EJEMPLO SE REALIZA LOS DERIVADOS ADECUADOS 4-(N-N-DIMETILAMINOMETILENO)-PIRAZOLIN-5-ON CON AMONIACO O CON HIDROXILAMINAS ADECUADAS O CON AMINAS ADECUADAS. TAMBIEN PUEDE REALIZARSE DERIVADOS ADECUADOS 4-FORMEL-PIRAZOLINA-5-ON CON AMINAS ADECUADAS.
COMPUESTO DE PIRROLIDINA Y USO FARMACEUTICO.
(01/11/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MORI, NOBUYUKI, SUDA, SHINJI, MATSUOKA, TOSHIYUKI, YAMANAKA, MOTOSUKE, YONEDA, NAOKI, HOSHIKO, TOMONORI, SHINO, MITSUMASA, ISHIHARA, HIROKISAITO, MAMORU.
SE DESCUBRE UN COMPUESTO DE PIRROLIDINA DE LA FORMULA Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. ES UTIL EN EL CAMPO FARMACEUTICO. EN LA FORMULA X ES HIDROGENO, UN HALOGENO O UN BAJO ALQUIL, Y ES -(CH2)N-, N SIENDO CERO, 1 O 2, -S(O)P-, P SIENDO CERO, 1 O 2, O -NH- Y R ES FENIL, UN SUSTITUTO CON FENIL, NAFTIL, UN SUSTITUTO CON NAFTIL, HETEROARIL O UN SUSTITUTO CON HETEROARIL.
3-ARIL-5-ALQUILTIO-4H-1 ,2,4-TRIAZOLES.
(01/11/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KANE, JOHN, M., MILLER, FRANCIS P..
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 3-ARIL-5-ALQUILTIO4H-1 ,2,4-TRIAZOLES, A SUS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS Y A SU EMPLEO COMO RELAJANTES MUSCULARES, ESPASMOLITICOS, ANTICONVULSANTES Y ANSIOLITICOS.
COMPUESTOS DE IMIDAZOL Y COMPOSICIONES BIOCIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1994). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: OHSHIMA, TAKESHI, KOMYOJI, TERUMASA, NASU, RIKUO, NAKAJIMA, TOSHIO, SUZUKI, KAZUMI, ITO, KEIICHIRO, YOSHIMURA, HIDESHI.
COMPUESTOS DE IMIDAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. LOS COMPUESTOS DESCRITOS SON EFICACES COMO BIOCIDAS.
CARBINOLES 4-ARIL-4-PIPERIDINA (O PIRROLIDINA O HEXAHIDROACEPINA) Y HETEROCICLICOS ANALOGOS DE ELLOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: CIGANEK, ENGELBERT, COOK, LEONARD.
CONOCIDOS Y NUEVOS 4 - ARIL - 4 - PIRERIDINA CARBINOLES Y HETEROCICLICOS ANALOGOS SE USAN COMO ANALGESICOS. TAMBIEN SE PROVEEN NUEVOS PIRROLIDINA CARBINOLES Y HEXAHIDROACEPINA CARBINOLES LOS CUALES SE USAN COMO ANALGESICOS, ANTIDEPRESIVOS, Y EN ALGUNOS CASOS, COMO AGENTES ANORETICOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: SANDOZ AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: CARNEY, ROBERT L., GRUBER, JOHN M., LUI, ALFRED S.
NUEVAS N-(FENIL SUSTITUIDO HETEROCICLICO)-N'-BENZOILUREAS SUSTITUIDAS, PROCESOS PARA PRODUCIR ESTOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES DE LOS MISMOS Y UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS PARA EL CONTROL DE PLAGAS.
COMPUESTOS DE ACIDO 3-TIOPIRROLIDINIL-1-OZOBICICLO [3.2.0] HEPT-2-EN-2-CARBOXILICO.
(01/08/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAJIMA, TAKASHI, MATSUDA, KEIJI, MURATA, MASAYOSHI, TSUTSUMI, HIDEO, HATTORI, KOHJI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, R2 ES HIDROXIALQUILO(INFERIOR) O HIDROXIALQUILO (INFERIOR) PROTEGIDO; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R4 ES UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTES ADECUADOS, Y R5 ES HIDROGENO O UN GRUPO IMINOPROTECTOR. SE PRESENTAN TAMBIEN SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTO, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE LAS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO. LA INVENCION INCLUYE ADEMAS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULA (II) Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
NUEVOS COMPUESTOS PLAGUICIDAS HETEROCICLICOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: PULMAN, DAVID ALLEN, CASIDA, JOHN EDWARD, ELLIOTT, MICHAEL.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) QUE CONTIENEN DE 10 A 27C Y EN QUE M Y N SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE 0, 1 O 2; R2A, R2B, R4, R5 Y R6 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. SE INCLUYEN FORMULACIONES PLAGUICIDAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, SU EMPLEO EN EL CONTROL DE PLAGAS Y METODOS PARA SU PREPARACION.