CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS COMPUESTOS DEL INDANOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, DEKEYNE, ANNE, PEGLION, JEAN-LOUIS, GOUMENT, BERTRAND, NEWMAN-TANCREDI, ADRIAN.
NUEVOS COMPUESTOS DE INDANOL DE FORMULA: EN LA QUE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X-Y, A, Z Y Z' SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA, EN FORMA DE ISOMEROS CISO TRANS- CADA UNO EN FORMA RACEMICA U OPTICAMENTE ACTIVA, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTO.
DERIVADOS DE 2-FENILPIRAN-4-ONA.
(16/07/2003). Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: PUIG DURAN, CARLES, SOCA PUEYO, LIDIA, JIMENEZ MAYORGA,JUAN MIGUEL, CRESPO CRESPO, M.
Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en donde: R1 representa un grupo alquilo o -NR4R5, en donde R4 y R5 representa, cada uno independientemente, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo; R2 representa un grupo alquilo, cicloalquilo C3-C7, piridilo, tienilo, naftilo, tetrahidronaftilo o indanilo, o un grupo fenilo que puede estar sustituido o no sustituido con uno o más átomos de halógeno o grupos alquilo, trifluorometilo, hidroxi, alcoxi, metiltio, amino, mono- o di-alquilamino, hidroxialquilo o hidroxicarbonilo; R3 representa un grupo metilo, hidroximetilo, alcoximetilo, cicloalcoxi C3-C7-metilo, benciloximetilo, hidroxicarbonilo, nitrilo, trifluorometilo o difluorometilo o un grupo CH2-R6 en donde R6 representa un grupo alquilo; y X representa un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un grupo metileno; o una sal de los mismos farmacéuticamente aceptable.
SALES DE N-(4-OXO-2-(1H-TETRAZOIL-5-IL)-4H-1 BENZOPRAN-8-IL)-4-(4-FENILBUTOXI)BENZAMIDA.
(01/07/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BANTON, CHRISTOPHER, J., SMITHKLINE BEECHAM PHARMA, BUXTON, PHILIP, C., SMITHKLINE BEECHAM PHARMA.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS FORMULACIONES DE COMPUESTOS DE BENZOPIRANO QUE TIENEN ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y A SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE CIERTAS ALTERACIONES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE BERNZOPIRANO.
(16/06/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: GILES, ROBERT, GORDON, OXLEY, PAUL.
SE REVELA UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DETERMINADOS COMPUESTOS SUSTITUIDOS DEL BENZOPIRANO.
COMPUESTOS HETEROCICICLOS CONDENSADOS QUE ACTUAN COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA TIROSINA QUINASA.
(16/05/2003) LOS COMPUESTOS HETEROAROMATICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) Y EN PARTICULAR LAS QUINOLINAS Y QUINAZOLINAS SUSTITUIDAS SON INHIBIDORES DE LA PROTEINA TIROSINA QUINASA. SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y SU USO EN MEDICINA, POR EJEMPLO EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER Y DE LA PSORIASIS, O UNA SAL O SOLVATO DE LOS MISMOS. EN LA FORMULA, X ES N O CH; Y ES UN GRUPO W(CH 2 ), (CH 2 )W O W, SIENDO W O, S(O) M EN QUE M ES 0, 1 O 2, O NR A EN QUE R 1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C 1-8 ; R 1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO O UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 ELEMENTOS QUE CONTIENE DE 1 A 4 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DEL N, O O S(O) M EN QUE M REPRESENTA LO DEFINIDO ANTERIORMENTE,…
NUEVOS DERIVADOS DE BENZODIOXANO IMIDAZOLINAS FLUORADAS, SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
(16/05/2003). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: IMBERT, THIERRY, MAYER, PATRICE, MARIEN, MARC, PAUWELS, PETERS.
Compuestos correspondientes a la estructura de la fórmula general 1:**(Fórmula)** en la que: - R representa un grupo alcoílo o alquenilo, lineal, ramificado o cíclico, comprendiendo 1 a 7 átomos de carbono, o un grupo bencilo, y - el átomo de flúor puede ocupar la posición 5, 6, 7 u 8, bajo su forma racémica y sus formas enantioméricas puras, dextrógiras y levógiras, así como sus sales de adición.
NUEVOS INTERMEDIARIOS Y PROCESOS PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE CAPTOTECINA (CPT-11) Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HENEGAR, KEVIN, E., SIH, JOHN, C.
ESTA INVENCION DESCUBRE Y REIVINDICA NUEVOS INTERMEDIARIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DE CAMPTOTECINA, TALES COMO IRINOTECANO Y OTROS COMPUESTOS RELACIONADOS CON LA SINTESIS DE CPT-11 DE FORMULA (I). SE DESCUBREN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, TALES COMO UN NUEVO METODO PARA LA FABRICACION DE MAPICINA DE FORMULA (II).
COMPUESTOS DE IMIDAZOLILO 4,5-SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION.
(01/04/2003) SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON INFLAMACION. SE DEFINEN COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR POR LA FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1} SE SELECCIONA DE ALQUILO BAJO, HALOALQUILO BAJO, HIDROXIALQUILO BAJO, ALCOXIALQUILO BAJO, ALQUENILOXIALQUILO BAJO, MERCAPTO, ALQUILCARBONILO BAJO, HALOALQUILCARBONILO BAJO, FENILCARBONILO, ARALQUILCARBONILO BAJO, ARALQUENILO BAJO, ARILOXIALQUILO BAJO, ARALQUILOXIALQUILO BAJO, ARILSULFONILO BAJO, ARALQUILOSULFONILO BAJO, ARILTIOALQUILO BAJO, HETEROARILALQUILTIOALQUILO BAJO, Y HETEROARILO SELECCIONADO DE 2-TIENILO, 2-FURILO, 3-FURILO, 2-PIRIDILO, 4-PIRIDILO, 2BENZOFURILO; EN DONDE R{SUP,2} Y R{SUP,3} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE…
COMPUESTOS DE IMIDAZOLILO 1,2-SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION.
(01/04/2003) SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE IMIDAZOLILO PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION. SE DEFINEN COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES POR LA FORMULA (II), EN DONDE R{SUP,3} ES UN RADICAL SELECCIONADO DE HIBRIDO, ALQUILO, HALOALQUILO, ARALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, ACILO, CIANO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILTIOALQUILTIO, ALQUILSULFONILO, CICLOALQUILOXIDO, CICLALQUILOXIALQUILO , CICLOALQUILTIO, CICLOALQUILTIOALQUILO , CICLOALQUILSULFONILO , CIANOALQUILO, CICLOALQUILSULFONILALQUILO , HALOALQUILSULFONILO, ACIDOALQUILO, ARILSUFONILO, HALO, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, ARILTIO, ALQUILCARBONILO, ARILCARBONILO, ARALQUILCARBONILO, ARILOXI, HETEROCICLOALQUILCARBONILO , ALQUILAMINOALQUILO, NARILAMINOALQUILO, N-ALQUILO-N-ARILAMINOALQUILO…
NUEVOS DERIVADOS DE NITRONO,SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LESTAGE, PIERRE, GOLDSTEIN, SOLO, LOCKHART, BRIAN, DHAINAUT, ALAIN, TIZOT, ANDRE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: W REPRESENTA UN GRUPO ARILO, ARILALQUILO, HETEROARILO O HETEROARILALQUILO, ESTANDO CADA UNO DE ESTOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO, CICLOALQUILO, ARILALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ESTANDO CADA UNO DE ESTOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 2 ES TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTO.
DERIVADOS DE ACIDO 4-(BENZO-1,3-DIOXOLIL) PIRROLIDIN-3-CARBOXILICO COMO ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WINN, MARTIN, BOYD, STEVEN, A., JAE, HWAN-SOO, TASKER, ANDREW, S., VON GELDERN, THOMAS, W., SORENSEN, BRYAN, K., HENRY, KENNETH, J.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DEL MISMO E INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y UN METODO DE ANTAGONIZACION DE LA ENDOTELINA.
TRIACINAS DIFENIL SUSTITUIDAS COMO ESTABILIZADORES DE LUZ.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: REINEHR, DIETER, KASCHIG, JURGEN, METZGER, GEORGES, HAYOZ, PASCAL, FLETCHER, IAN, JOHN.
SE OFRECE UNA DESCRIPCION DE COMPUESTOS DE TRIAZINA SUSTITUIDA CON BIFENILO DE FORMULA (I). LOS COMPUESTOS DE TRIAZINA SUSTITUIDA CON BIFENILO, QUE RESULTAN NOTABLES POR SU ELEVADA ESTABILIDAD TERMICA, SE UTILIZAN COMO ESTABILIZANTES PARA POLIMEROS ORGANICOS PARA OPONERSE AL DAÑO QUE CAUSAN EN ELLOS LA LUZ, EL OXIGENO Y EL CALOR, COMO ESTABILIZANTES FRENTE A LA LUZ PARA MATERIALES DE FIBRA TEXTIL, Y COMO PROTECTORES SOLARES PARA LA PIEL HUMANA.
DERIVADOS DE PIPERIDINA QUE TIENEN EFECTOS SOBRE SISTEMAS RELACIONADOS CON SEROTONINA.
(16/02/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HERTEL, LARRY, WAYNE, XU, YAO-CHANG, KOHLMAN, DANIEL, TIMOTHY, LIANG, SIDNEY, XI, WONG, DAVID TAIWAI.
La presente invención se refiere a compuestos de fórmula I y a un procedimiento de inhibición de la absorción de serotonina, que antagoniza el receptor 5-HT1A y el receptor 5-HT2A que comprende la administración de una cantidad eficaz de un compuesto de fórmula I. a un sujeto que necesite dicho tratamiento.
ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA.
(01/02/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WINN, MARTIN, BOYD, STEVEN, A., HUTCHINS, CHARLES, W., JAE, HWAN-SOO, TASKER, ANDREW, S., KESTER, JEFFREY, A., SORENSEN, BRYAN, K., VONGELDERN, THOMAS, W.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ASI COMO PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DEL MISMO, Y UN METODO DE ANTAGONIZACION DE ENDOTELINA.
DERIVADOS DE BENZOPIRANO QUE TIENEN UNA ACCION ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENOS.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, MAULEON CASELLAS,DAVID, PASCUAL AVELLANA,JAIME, CARGANICO, GERMANO, GARCIA PEREZ, M.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS BENZOPIRANO DE FORMULA (I), DONDE A ES UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE O UN GRUPO METILENO; B Y C SON: A) CUANDO B ES UN HETEROCICLO BENZOCONDENSADO (A) CUANDO U ES UN ATOMO DE O, S O N, Z - Y SON DOS ATOMOS DE CARBONO UNIDOS POR UN ENLACE SENCILLO O DOBLE; Y T ES UN ENLACE SENCILLO, UN GRUPO METILENO O CARBONILO; C PUEDE SER UN GRUPO - CONR 7 -, CSNR 7 -, - SO 2 NR 7 -, - CH 2 O -, O - CH = CH - ; B) CUANDO B ES UN GRUPO FENILO (B), C PUEDE SER UN GRUPO - SO 2 NR 7 -, - CH 2 O , O - CH = CH -; D ES UN GRUPO 5 - TETRAZOLILO O - COOR 8 , DONDE R 8 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O FENILALQUILO (C 1 - C 4 ); Y M Y N SON ENTEROS COMPRENDIDOS ENTRE 0 Y 4. DICHOS COMPUESTOS MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENO, Y SON VALIOSOS COMO MEDICAMENTOS ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS, O PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
DERIVADOS DE 3-ARIL-1,2,4-TRIAZOL CON PROPIEDADES HERBICIDAS.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG NIHON BAYER AGROCHEM K.K. Inventor/es: DOLLINGER, MARKUS, FINDEISEN, KURT, LINKER, KARL-HEINZ, YANAGI, AKIHIKO, GOTO, TOSHIO, SCHALLNER, OTTO, LENDER, ANDREAS, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS NITROGENADOS N ARILO SUSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I), ASI COMO A COMPUESTOS ISOMEROS ASOCIADOS DE LAS FORMULAS (IA) Y (IB), EN DONDE Q{SUP,1}, Q{SUP,2}, R{SUP,1}, R{SUP,2} Y AR TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A METODOS DE FABRICACION DE ESTOS COMPUESTOS Y A SU USO COMO HERBICIDAS.
Derivado de éster del ácido 2-etil-2,3-dihidro-benzofuran-carboxílico , procedimiento de preparación y utilización para la preparación de derivados del Efaroxan.
(16/11/2002). Solicitante/s: PIERRE FABRE SANTE S.A. Inventor/es: MIOSKOWSKI, CHARLES, GOUVERNEUR, VERONIQUE, COUTURE, KARINE, LESIMPLE, PATRICK, AUTRET, JEAN-MARIE.
Un derivado del 2-etil-3-hidroxi-2,3-dihidro-benzofurano de fórmula general F: **fórmula** en la que R representa un átomo de hidrógeno, un halógeno, un radical alquilo de C1-C3, alcoxideC1-C3 del hidroxi y Z representa un grupo alcoxi de C1-C3, o un grupo amino, con excepción sin embargo del derivado de fórmula general F en la que R representa un átomo de hidrógeno y Z representa el grupo etoxi.
DERIVADOS DE PIRAZOL CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTITROMBOTICA.
(01/11/2002). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KONISHI, NOBUKIYO, OGINO, TAKASHI, TSUJI, KIYOSHI, MATSUO, MASAAKI.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN LA QUE R1 ES ARILO QUE ESTA SUSTITUIDO POR SUSTITUYENTE(S) SELECCIONADOS DEL GRUPO COMPUESTO DE ALQUILOTIO BAJO, CICLO(BAJO)ALQUILO, HIDROXI, HIDROXI(BAJO)ALQUILO , CIANO, ALQUILENODIOXI BAJO, ACILO, ACILOXI, ARILOXI Y ALCOXI BAJO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ACILO O ALCOXI BAJO, R2 ES HALOGENO, HALO(BAJO)ALQUILO, CIANO O ACILO, Y R3 ES ARILO SUSTITUIDO POR NITROGENO, HIDROXI, ALCOXI BAJO, ALQUILOTIO BAJO, ALQUILOSULFINILO BAJO O ALQUILOSULFONILO BAJO, CON TAL QUE CUANDO R3 ES ARILO SUSTITUIDO POR NITROGENO, HIDROXI O ALCOXI BAJO, ENTONCES R1 ES ARILO SUSTITUIDO POR ALQUILOTIO BAJO, ALQUILOSULFINILO BAJO O ALQUILOSULFONILO BAJO, Y SALES DE ELLOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.
PREPARACION DE UBTERNEDUIS BETA-METILCARBAPENEMO.
(01/11/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: VOLANTE, RALPH, P., HUMPHREY, GUY, R., REIDER, PAUL J., CHOI, WOOG-BAEG, SHINKAI, ICHIRO, THOMPSON, ANDREW S..
LA INVENCION SE DIRIGE A UN PROCESO PARA FABRICAR UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA EL CARBAPENEM DE BETA-METIL DE LA FORMULA VI A PARTIR DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA I EN DONDE R Y P' SON GRUPOS PROTECTORES, R1 ES UN ESTER DE ACIDO METILMALONICO Y NU ES UN GRUPO NUCLEOFILICO. TAMBIEN SE PRESENTAN PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA ESTE PROCESO.
PROCEDIMIENTO DE OXIDACION USANDO TEMPO.
(16/10/2002) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula I en la que representa a) heterociclilo de 5 o 6 miembros que contiene uno, dos o tres dobles enlaces, pero al menos un doble enlace y 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados entre O, N y S, heterociclilo que no está sustituido o está sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por: OH, CO2R4, Br, Cl, F, I, CF3, alcoxi C1-C8, alquilo C1-C8, alquinilo C2-C8, cicloalquilo C3-C8 y CO(CH2)nCH3; b) carbociclilo de 5 o 6 miembros que contiene uno, dos o tres dobles enlaces, pero al menos un doble enlace, carbociclilo que no está sustituido o está sustituido con uno, dos o …
DERIVADO DE BENZOIMIDAZOL.
(01/10/2002). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: MATSUNAGA, AKIO, NAKAJIMA, YUKI, KOHNO, HIROSHI, KOMATSU, HIRONORI, EDATSUGI, HAJIME, IWATA, DAIJI, TAKEZAWA, KIMIKO.
SE EXPONEN COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA QUIMICA (I) Y SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LA MIMA, QUE SON COMPUESTOS NOVEDOSOS UTILES COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS, ANTIVIRALES O ANTIMICROBIALES.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ENDOTELINA.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: LUENGO, JUAN, IGNACIO, ELLIOTT, JOHN, DUNCAN, XIANG, JIA-NING.
SE DESCRIBEN UNOS NUEVOS PIRROLES, PIRAZOLES Y TRIAZOLES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR ENDOTELINA.
DERIVADOS DE INDANO-1-OL, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/2002). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, PEGLION, JEAN-LOUIS, GOUMENT, BERTRAND, NEWMAN-TANCREDI, ADRIAN.
Compuestos de fórmula (I): *fórmula * en la cual: R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3}, R{sub,4} son iguales o diferentes, y representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxi, alcoxi, trihaluro de alquilo o forman un heterociclo tomados de dos en dos, R{sub,5} representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o aralquilo, R{sub,6} representa un átomo de hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo, hidroxi, alcoxi o trihaluro de alquilo, A representa, con los átomos comunes de fenilo, un heterociclo; sus isómeros y sus sales de adición ácida o básica farmacéuticamente aceptables. Medicamentos.
INHIBIDORES DE FARNESIL TRANSFERASA.
(16/09/2002) NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I), SUS PREPARACIONES, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION D MEDICAMENTOS. EN LA FORMULA GENERAL (I), AR PRESENTA UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO O CONDENSADO, O UN RADICAL AROMATICO POLICICLICO O HETEROCICLICO, R REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA GENERAL -(CH 2 ) M X 1 - CH 2 ) N - Z EN EL QUE X 1 ENLACE SENCILLO, O, S, M = 0, 1; N = 0, 1, 2; PUDIENDO LOS RADICALES CH 2 SER SUSTITUIDOS, Z REPRESENTA CARBOXILO, COOR 6 (R 6 = ALQUILO), CON(R 7 )(R 8 ) (R 7 0 HIDROGENO O ALQUIL O) Y R 8 = HIDROGENO, HIDROXI, ARILSULFONILO, HETEROCICLO, AMINO OPCONALMENTE SUSUTITUIDO, ALQUILOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, AMINO, PO(OR 9 ) 2 (R 9 = HIDROGENO O ALQUILO, UN RADICAL -NH - CO - T (T = HIDROGENO O ALQUILO…
COMPUESTOS DE QUINAZOLINA.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BARKER, ANDREW, JOHN ZENECA PHARMACEUTICALS, JOHNSTONE, CRAIG ZENECA PHARMACEUTICALS MERESIDE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE QUINAZOLINA DE FORMULA (I), EN LA QUE Q 1 ES UNA UNIDAD HETEROARILO DE 5 O 6 ELEMENTOS Y Q 1 COMPRENDE OPCIONALMENTE HASTA 3 SUSTITUYENTES; EN LA QUE M ES 1 O 2 Y CADA R 1 PUEDE SER UN GRUPO TAL COMO HIDROGENO, HALOGENO Y TRIFLUOROMETILO; Y Q 2 ES FENILO QUE PUEDE COMPRENDER OPCIONALMENTE 3 SUSTITUYENTES; O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS; A PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE SUS PROPIEDADES INHIBIDORAS DEL RECEPTOR DEL CINASA DE TIROSINA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS TALES COMO EL CANCER.
DIARIL-3H-NAFTOPIRANOS FOTOCROMICOS.
(16/09/2002). Solicitante/s: OPTISCHE WERKE G. RODENSTOCK. Inventor/es: MELZIG, MANFRED, ZINNER, HERBERT.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO FOTOCROMICO CON ESTRUCTURA DE DIARIL 3H - NAFTOPIRANO QUE EN LA POSICION 8 MUESTRA UN HETEROCICLO UNIDO MEDIANTE UN ATOMO DE NITROGENO, PUDIENDO TENER DICHO HETEROCICLO UN COMPUESTO ESTABILIZADOR DE LUZ DE AMINA IMPEDIDA (HALS) COMO SUSTITUYENTE O ESTANDO EL PROPIO HETEROCICLO CONFIGURADO EN FORMA DE COMPUESTO HALS. SE DESCRIBE, ADEMAS, UN COMPUESTO FOTOCROMICO CON UNA ESTRUCTURA DE DIARIL - 3H NAFTOPIRANO QUE EN LA POSICION 8 MUESTRA UN COMPUESTO HALS UNIDO MEDIANTE UN ATOMO DE NITROGENO Y UN PUENTE DE ALQUILO.
DERIVADOS C-NUCLEOSIDOS Y SU UTILIZACION EN LA DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: VON DER ELTZ, HERBERT, SEELA, FRANK, ROSEMEYER, HELMUT, MUHLEGGER, KLAUS.
LA INVENCION TRATA DE PIRROLO RAZOLO DECIR, LOS ASI LLAMADOS C (I) DIMIENTO PARA SU FABRICACION. LAS COMPOSICIONES SON ESPECIALMENTE APTAS COMO SUSTRATOS PARA POLIMERASAS EN SER INCORPORADAS A LOS OLIGONUCLEOTIDOS PUES, ESTAS COMPOSICIONES SON ESPECIALMENTE APTAS PARA MARCAR Y DETECTAR ACIDOS NUCLEINICOS Y PARA LA SECUENCIACION DE DNA.
2-(5H)-FURANONAS DIARIL-5-OXIGENADAS COMO INHIBIDORES DE LA COX-2.
(16/06/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, LEGER, SERGE, GRIMM, ERICH, BLACK, CAMERON.
LA INVENCION COMPRENDE EL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) ASI COMO UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA UE NECESITE DE DICHO TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD NO TOXICA TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA INVENCION TAMBIEN COMPRENDE CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA - 2 QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).
3-(FENIL SUSTITUIDO)-5-(TIENIL O FURIL)-1,2,4-TRIAZOLES PESTICIDAS.
(16/05/2002). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: YAP, MAURICE, CHEE, HOONG, TISDELL, FRANCIS, E., JOHNSON, PETER, L., PECHACEK, JAMES, T., SUHR, ROBERT, G., ASH, MARY, L., JOHNSON, GEORGE, W., HATTON, CHRISTOPHER, J., HAMILTON, CHRISTOPHER, T., DE VRIES, DONALD, H., STOCKDALE, GARY, D.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS 3 - (FENIL SUSTITUIDO) 5 - (TIENIL O FURIL) - 1,2,4 - TRIAZOL, QUE SON UTILES COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS. ASIMISMO, SE DESCRIBEN NUEVOS PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIARIOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES PESTICIDAS QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTOS DE CONTROL DE INSECTOS Y ACAROS, UTILIZANDO DICHOS COMPUESTOS.
2-AMINO-1,3,5-TRIAZINAS , PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, ROSINGER, CHRISTOPHER, MINN, KLEMENS, LORENZ, KLAUS, BAUER, KLAUS.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES, DONDE R SUP,1} A R SUP,9}, X, Y, N Y M SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1, SON APROPIADOS COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS. SU PREPARACION SE PUEDE REALIZAR SEGUN EL PROCEDIMIENTO DEFINIDO EN LA REIVINDICACION 6 EN PARTE MEDIANTE LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULA (V).
DERIVADOS DE 4-AMINOQUINAZOLINAS, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/05/2002). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: LEE, SUNG JAI, KONISHI, YOSHITAKA, MACINA, OREST TARAS, KONDO, KIGEN, YU, DINGWEI TIM.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE R1 IS H O ALQUILO; Y ES ENLACE QUIMICO O ALQUILENO; A ES (I) CARBOCICLICO MONOCICLICO EN MIEMBROS 3 MONOCICLICO EN MIEMBROS 4 1 O 2 O S ATOMOS; R2 ES H, , ALQUILO, ALKOXI, COOR5, EN EL QUE R5 ES H O ALQUILO, HALOGENO, CF3, NO2, O CF3O; Z ES UN ENLACE QUIMICO, METILENO, ETILENO, VINILENO O ETINILENO; R3 ES H, ALQUILO, ALKOXI, HALOGENO O CF3; Y SALES DE ADICION ACIDAS A LOS MISMOS, SALES DE LOS MISMOS E HIDRATOS DE LOS MISMOS; TIENEN INHIBIDOR SOBRE CGMP - PDE, O ADICIONALMENTE SOBRE TXA2 SINTETASA.
DERIVADOS DE 1-FENILPIRAZOL Y SU USO COMO AGENTES PARASITICIDAS.
(01/05/2002) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: R{SUP,1} ES H, ALQUILO C{SUB,1-6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, HALOGENO, CN, (ALCOXI C{SUB,16})CARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, NO{SUB,2}, CHO, CONH{SUB,2}, CSNH{SUB,2} O ALCANOILO C{SUB,1-6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO; AR ES UN ANILLO A , EN EL CUAL A ES UN GRUPO FENILO, O A ES UN GRUPO HETEROARILO DE 5 O 6 ESLABONES, O AR ES UN RADICAL BICICLICO CONDENSADO AB , EN EL CUAL EL ANILLO A ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE, Y EL ANILLO B CONDENSADO CON ESTE EN AB ES UN CARBOCICLO SATURADO O PARCIAL O TOTALMENTE…
