CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADO DE BENZENO, PIRIDINA Y PIRIMIDINA.
(01/08/1996). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA,HIROSHI, IKUTA, HIRONORI, SAEKI, TAKAO, WATANABE, NOBUHISA, HAYASHI, KENJI, TAKASE, YASUTAKA, KIMURA, TEIJI, MATSUI, MAKOTO, YAMAGISHI, YOUJIAKASAKA, KOZO, OHTSUKA, ISSEI, KOGUSHI, MOTOJI, FUJIMORI, TOHRU, SAITO, ISAO.
UN DERIVADO DE BENZENO, PIRIDINA O PIRIMIDINA QUE TIENE LA FORMULA MOSTRADA A CONTINUACION Y ES NUEVO Y UTIL COMO AGENTE ANTIARTERIOESCLEROTICO. EN DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO AMINO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O SIMILAR; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE R ELEVADO 16 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O SIMILAR) O SIMILAR; R ELEVADO 3 REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: -O-(CH SUB 2) SUB M-Y (Y REPRESENTA UN GRUPO DE IMIDAZOLILO O DE PIPERAZINILO, O SIMILAR Y M ES DE 1 A 6) O SIMILAR; R ELEVADO 5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR O SIMILAR; A REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE R ELEVADO 6 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR O SIMILAR), -N=, O SIMILAR; Y B REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE R ELEVADO 4 REPRESENTA UN HIDROGENO O SIMILAR), -N=, O SIMILAR.
DERIVADOS DEL ACIDO BENCIMIDAZOLSULFONICO , COMO MICROBICIDAS.
(16/07/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MULLER, URS, HOSTETTLER, BERNHARD, SUTTER, MARIUS, DR., HUBELE, ADOLF, DR..
DERIVADOS DEL ACIDO BENCIMIDAZOLSULFONICO , DE FORMULA I, DONDE R1 EQUIVALE A UN HETEROCICLO INSATURADO DE 5 ELEMENTOS, CON UN MAXIMO DE DOS HETEROATOMOS N Y/O S O UN HETEROCICLO INSATURADO DE 6 ELEMENTOS, CON UN MAXIMO DE DOS ATOMOS DE N, POR EL QUE CADA HETEROCICLO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, Y X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, MIENTRAS QUE R2, R3, R4 Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO AQUI, RESULTAN MICROBICIDAS VALIOSOS. PUEDEN SER UTILIZADOS EN LA PROTECCION DE LAS PLANTAS, EN FORMA DE AGENTES ADECUADOS, POR EJEMPLO PARA COMBATIR LAS ENFERMEDADES POR HONGOS.
DERIVADOS DE ACIDO FENILOCARBOXILICO QUE TIENEN UN HETERO ANILLO.
(16/07/1996) DERIVADOS DE ACIDO FENILOCARBOXILICO QUE TIENEN UN HETERO ANILLO COMO SUSTITUYENTE DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES HALOGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, HIDROXILO, ALCOXILO, FENOXILO, EL CUAL TIENE SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO O ALQUILO, CARBOXILO, ALQUILOSULFONILOOXILO , FENILOSULFONILOOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILOSULFONILOOXIALCOXILO , AMINO, ALCANOILAMINO, BENZOILAMINO, ALQUENILOOXILO, FENILOALCOXILOALCOXILO , HIDROXILOALCOXILO, FENILOALCOXILO CON OPCIONALMENTE DE 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, ALQUILO Y ALCOXILO, HALOGENOALQUILO, CICLOALQUILOOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXILO, ALCOXILO SUSTITUIDO POR CICLOALQUILO…
DERIVADOS DE 6 - OXO - PIRIDAZINA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/05/1996). Solicitante/s: HEUMANN PHARMA GMBH & CO. Inventor/es: ENGLER, HEIDRUN, AHRENS, KURT-HENNING DR., MORSDORF, PETER, DR. DIPL-CHEM., HERTER, ROLF, DR. DIPL.-CHEM., PFAHLERT, VOLKER, DR., WEIDNER, REINHOLD, DR. DIPL.-CHEM.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS 6 - OXO - PIRIDAZINA DE LA FORMULA GENERAL I, QUE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS INOTROPICO POSITIVO, QUE PRESENTAN EFICACIA DE AUMENTO INOTROPICO, ALTAMENTE SELECTIVO. TAMBIEN DESCRIBEN UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y LA UTILIZACION MEDICA DE ESTAS SUSTANCIAS, EN SU CASO UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE ESTAS SUSTANCIAS.
PROPANOL DE INDOLINA, METODO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION, ASI COMO COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LAS PREPARACIONES.
(16/05/1996). Solicitante/s: BEIERSDORF-LILLY GMBH. Inventor/es: STENZEL, WOLFGANG, ARMAH, BEN.
PROPANOL DE INDOLINA DE LA FORMULA I, EN LA QUE R ELEVADO A 1 Y R (AL CUADRADO) , PUEDEN SER IGUALES O DISTINTAS, Y QUE SIGNIFICAN CADA UNA FENILO O, EN SU CASO, A TRAVES DE HALOGENOS, ALQUILO, C SUB 3-7-CICLOALQUILO O C SUB 1-6-ALCOXI MONOSUSTITUYENTES DE FENILO O DIFERENTES SUSTITUYENTES DE FENILOL, UN 2-, 3ALQUILO SIGNIFICA UNA CADENA DERECHA DE ALQUILO CON 1 HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO O DERIVADOS DE ALQUILO CON 3 HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO. SUS SALES Y SALES ADICIONALES DE ACIDO, TAUTOMEROS E ISOMEROS OPTICOS MUESTRAN UNA EFICACIA POSITIVA E INOTROPE Y ANTIARRITMICA.
DERIVADOS DEL (TIO)ETER SALICILICO, PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE SU FABRICACION.
(01/05/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, WESTPHALEN, KARL-OTTO, WALTER, HELMUT, DR., VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., GERBER, MATTHIAS, MEYER, NORBERT, SAUPE, THOMAS, DR..
DERIVADOS DEL (TIO)ETER SALICILICO DE LA FORMULA (I), EN LA QUE X EQUIVALE A OXIGENO O AZUFRE Y Z A CARBONO O NITROGENO, TENIENDO LOS RESTOS R1 HASTA R4 Y A EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS I.
(01/04/1996). Solicitante/s: AGREVO UK LIMITED. Inventor/es: O\'MAHONY, MARY, JOSEPHINE, WILLIS, ROBERT JOHN, ROBERTS, BRYAN GLYN.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE AR,W,Z,A,R1-7, Y, M, P Y N, TIENEN UNA ACTIVIDAD PESTICIDA CONTRA INSECTOS, ACARIDOS Y ENDOPARASITOS ANIMALES.
1-ALQUIL-3-(ACILOMINO)-EPSILON-CAPROLACTAMAS COMO MEJORADORES DEL APRENDIZAJE Y DE LA MEMORIA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
(16/03/1996). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, GIANNESSI, FABIO, MISITI, DOMENICO, SCOLASTICO, CARLO, GHIRARDI, ORLANDO, COZZOLINO, ROBERTO.
1-ALQUIL-3-(ACILAMINO)-CAPROLACTAMAS DE FORMULA . EN LA QUE R ES ELEGIDO ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE DE PIROLIDIN-2-ONA-1 -ACETILO, P-METOXIBENZOILO. N-BENZILOXICARBONIL-(S)-PROLILO , FENILBUTANOILO, 3-TRIFLUOROMETILBENZOILO , 3, 4, 5-TRIMETOXIBENZOILO, NICOTINOILO, Y ACILO QUE TIENE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO, Y R SUB 1 ES ELEGIDO ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN: HIDROGENO, METOXICARBONILMETILO , AMINOCARBONILMETILO, 2-HIDROXIETILO, Y FORMILMETILO, (SIEMPRE Y CUANDO QUE, SI R SUB 1 ES HIDROGENO, R NO ES FORMILO O ACETILO) SON POTENTES MEJORADORES DEL APRENDIZAJE Y DE LA MEMORIA. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADMINISTRABLES POR VIA ORAL O PARENTERAL EN FORMA DE DOSIS UNITARIA COMPRENDEN APROXIMADAMENTE ENTRE 100 Y 500 MG DE UNO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA.
DERIVADOS HETEROCICLICOS CONTENIENDO BENCENO ENLAZADO EN LA POSICION N.
(16/03/1996) SE DESCRIBEN DERIVADOS HETEROCICLICOS CONTENIENDO BENCENO ENLAZADO EN LA POSICION N, FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS COMO AGENTES DE BLOQUEO DE RECEPTORES MUSCARINICOS, USADOS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES GASTROINTESTINALES Y DEL TRACTO RESPIRATORIO, DE LA SIGUIENTE FORMULA: EN DONDE R REPRESENTA H O C1-6 ALQUILO; R1 Y R2 REPRESENTAN H, HALOGENO, C1-6 ALQUILO, C1-6 ALCOXILO, C1-6 ALQUILTIO, C1-6 ALCOXICARBONILO, CARBOXILO, HIDROXILO, NITROGENO, CIANO, CARBAMOIL OPCIONALMENTE MONO- O ALQUILO C1-4 DISUBSTITUIDO, AMINO OPCIONALMENTE MONO- O C1-4 ALQUILO DISUBSTITUIDO, ACILAMINO C1-6, C1-4 ALCOXI CARBONILAMINO, C1-6 ALQUILSULFINILO, C1-6 ALQUILSULFONILO, C1-6 ACILO; R3 REPRESENTA H, C1-6 ALQUILO, ARILO, ARILALQUILO O PUEDE NO ESTAR PRESENTE; A REPRESENTA CO,C…
2-(4-PIPERIDINIL)-1H-PIRIDO[4 , 3-B]INDOL-1 Y COMPUESTOS RELATIVOS, INTERMEDIARIOS Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/03/1996). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: MARTIN, LAWRENCE LEO, FLANAGAN, DENISE M., PAYACK, JOSEPH FRANCIS.
LA PRESENTE APLICACION SE REFIERE A NUEVOS 2-(4-PIPERIDINIL) -1H-PIRIDO[4, 3-B]INDOL DE LA FORMULA EN LA QUE R ELEVADO 1 ES HIDROGENO, OPCIONALMENTE FENIL O FENIALQUILO SUBSTITUIDO, R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, ALQUILO, TIENIALQUILO, PIDINIALQUILO, OPCIONALMENTE FENIALQUILO SUBSTITUIDO O UN GRUPO DE LA FORMULA EN LA QUE R ELEVADO 3 ES ALQUILO, HALOALQUILO U OPCIONALMENTE FENIL O FENIALQUILO SUBSTITUIDO; X ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, O TRIFLUOROMETIL; M ES 0, 1 O 2; N ES 1 O 2.
DERIVADOS DE ACIDO SALICILICO.
(16/03/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, WESTPHALEN, KARL-OTTO, WALTER, HELMUT, DR., EICKEN, KARL, VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., GERBER, MATTHIAS.
DERIVADOS DE ACIDO SALICILICO DE LA FORMULA I EN LA QUE R ELEVADO 1 SIGNIFICA SUCCINIMIDOXI; HETARILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; OR ELEVADO 5, EN EL QUE R ELEVADO 5 SIGNIFICA CICLOALQUILO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, FENILO O UN GRUPO OXIMO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; OR ELEVADO 8, EN EL QUE R ELEVADO 8 SIGNIFICA HIDROGENO, METALCATION ALCALINO, METALCATION ALCALINOTERREO, AMONIO O AMONIO ORGANICO; R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 SIGNIFICAN C SUB 1-C SUB 4-ALQUILO, C SUB 1-C SUB 2-HALOGENOALQUILO, C SUB 1-C SUB 4-ALCOXI, C SUB 1-C SUB 2-HALOGENOALCOXI Y/O C SUB 1-C SUB 4-ALQUITIO; R ELEVADO 4 SIGNIFICA ETINILO, VINILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; X SIGNIFICA OXIGENO, AZUFRE; Z SIGNIFICA NITROGENO, GRUPO METINO. LAS COMBINACIONES I SIRVEN COMO HERBICIDAS Y BIOREGULADORES.
SULFONIL-AMINOCARBONIL-TRIAZOLINONA HALOGENADA.
(01/03/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., MULLER, KLAUS-HELMUT, SANTEL, HANS-JOACHIM, BABCZINSKI, PETER, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVA 2 DE LA FORMULA GENERAL (I). EN LA QUE R ELEVADO 1 SIGNIFICA HIDROGENO, HIDROXI, AMINO O UN RESTO DADO EL CASO SUBSTITUIDO DE LA SERIE ALCOHILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALCOHILO, ARALQUILO, ARILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUILAMINO, CICLOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, R (AL CUADRADO) SIGNIFICA HALOGENO, Y R ELEVADO 3 SIGNIFICA UN RESTO DADO EL CASO SUBSTITUIDO DE LA SERIE ALCOHILO,ARALQUILO, ARILO, HETEROARILO, ASI COMO SALES DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), A PROCEDIMIENTOS PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.
COMPUESTOS ANTITUMORALES CONTENIENDO QUINAZOLINA Y ANILLOS TETRAZOL.
(16/02/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: PEGG, STEPHEN JOHN, WARDLEWORTH, JAMES MICHAEL.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS QUINAZOLINA, O SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL, A LOS PROCESOS PARA SU FABRICACION Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN. LA INVENCION SUMINISTRA UNA QUINAZOLINA DE LA FORMULA; DONDE R1 ES (1 LO QUINAZOLINA PUEDE LLEVAR OPCIONALMENTE UNO O DOS SUSTITUYENTES ADEMAS SELECCIONADOS A PARTIR DE HALOGENO, (1 Y (1 YE HIDROGENO Y (1 SUSTITUIDO O HETEROCICLENO; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE O ESTER DE ELLA.
3-UREIDO-BENZODIAZEPINONAS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE CCK O DE GASTRINA.
(16/02/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CAPET, MARC, MARTIN, JEAN-PAUL, GUYON, CLAUDE, COTREL, CLAUDE, DUBRUCQ, MARIE-CHRISTINE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, O UN RADICAL ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, NITRO, HIDROXI O CIANO; R2 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO O UNA CADENA FENILO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE LOS RADICALES CH = NO SO2 O (B) UN CICLO DE FORMULA (A), EN EL QUE R9 REPRESENTA UN RADICAL = NOX, = NO LQU O DE AZUFRE, O UN RADICAL METILENO O ALQUILIMINO, Y R11 REPRESENTA UN RADICAL METILENO O ETILENO, R4 REPRESENTA UN RADICAL PIRIDILO O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE LOS ATOMOS DE HALOGENO, O LOS RADICALES ALQUILO, ALQUOXI, HIDROXI, CARBOXI, NITRO Y 6, ALQU REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO O ALQUELINO Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO; SUS SALES, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DE 1 - ALCOXI - 1,3 - DIAZOACILCICLOALCANOS , PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO INSECTICIDAS.
(01/02/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VON DEYN, WOLFGANG, KARDORFF, UWE, HARREUS, ALBRECHT, KUENAST, CHRISTOPH, DR..
DERIVADOS DE 1 OCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO INSECTICIDAS. LOS DERIVADOS DE 1 ENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: N 0 O 1; R1 EN TODO CASO, ALQUILO, ALQUILCARBONILO, CICLOALQUILCARBONILO , ALQUENILO O ALQUINILO SUBSTITUIDO, UN RESTO EN TODO CASO HETEROCICLICO SUBSTITUIDO, O UN GRUPO EN TODO CASO SUBSTITUIDO O A HETEROCICLOS ALIFATICOS AROMATICOS EN TODO CASO SUSTITUIDOS, X HIDROGENO; HALOGENO; ALCOXI, ALQUILTIO; ALQUILCARBONILO; HALOGENALQUILCARBONILO; ALCOXICARBONILO; EN TODO CASO ALQUILO, FENILO, FENOXI, FENILTIO, BENZOILO O FENILOXICARBONILO SUBSTITUIDOS; R2 HIDROGENO O ALQUILO, PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO INSECTICIDAS.
DERIVADOS DE BENZACEPINA COMO ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA.
(16/12/1995). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOMATSU, HAJIME, YABUUCHI, YOICHI, YAMASHITA, HIROSHI, KONDO, KAZUMI, OGAWA, HIDENORI 25-18, NAKAKIRAI-AZA, NAKAYA, KENJI, TANAKA, MICHINORI, KITANO, KAZUYOSHITOMINAGA, MICHIAKI.
NUEVOS COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES H, HALOGENO, OH, ETC,; R2 ES H, ALKILO, HALOGENO O ALKOXI; R3 ES FENIL-ALCANOILAMINO, O R4 ES H, -NR6R7, ALKENILOXI, HO-ALKILO, -O-CO-A-NR8R9, ETC., O UNA SAL DEL MISMO, QUE TIENE EXCELENTES ACTIVIDADES ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA Y ES UTIL COMO VASODILATADOR, AGENTE HIPOTENSOR, DIURETICOS DE AGUA, INHIBIDOR DE AGLUTINACION DE PLAQUETAS, Y UNA COMPOSICION ANTAGONISTA DE VASOPRESINA QUE CONTIENE EL COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
DERIVADO DE PIRAZOL SUBSTITUIDO Y BACTERICIDA PARA AGRICULTURA Y HORTICULTURA.
(16/11/1995). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: NAKAJIMA, YASUYUKI, NISSAN CHEM. IND. LTD., WATANABE, JUNICHI, NISSAN CHEM.IND. LTD., HIROHARA, YOHJI, NISSAN CHEM. IND. LTD., MITA, TAKESHI, NISSAN CHEM. IND. LTD., SUZUKI, HIDEO, NISSAN CHEM. IND., LTD., HANAUE, MASAMI, NISSAN CHEM. IND., LTD. SHIRAOKA, OHYA, HIROSHI, NISSAN CHEM.IND., LTD. SHIRAOKA, NAKAYAMA, MASATO, NISSAN CHEM. IND., LTD., ITO, TADASHI, NISSAN CHEM. IND., LTD., TOYODA, RYUTARO, NISSAN CHEM. IND., LTD.
UN DERIVADO DE PIRAZOLA SUSTITUIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA Y UN BACTERICIDA AGROHORTICOLA QUE LO CONTIENE, DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO O HALOALQUILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, HALOALQUILO, FENILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, RESENTA 1,3,6 IDO. EL COMPUESTO ANTERIOR ES UTIL COMO BACTERICIDA AGROHORTICOLA, YA QUE POSEE UNA EXCELENTE ACCION DE BACTERICIDA AGROHORTICOLA Y ESTA LIBRE DE DAÑOS QUIMICOS CONTRA COSECHAS UTILES.
(01/10/1995). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ROSENBERG, SAUL, H., DENISSEN, JON F.
UN COMPUESTO INHIBIDOR DE RENINA DE LA FORMULA: DONDE R SUB 1 ES 4-PIPERACINIL, 1-METIL-4-PIPERACINIL , 1-METIL-1-OXO-4 -PIPERACINIL, 2-OXO-4-PIPERAZINIL, 4-MORFOLINIL, 4-TIOMORFOLINILO O 1-METIL -4-HOMOPIPERACINIL; R SUB 2 ES BENCILO, 2-FENILETIL, 1-NAFTILMETIL O 2-NAFTILMETILO; R SUB 3 ES 4-TIAZOILO, 2-AMINO-4-TIAZOILO, 2-TIAZOILO, 5-TIAZOILO, 1-PIRAZOILO, 3-PIRAZOILO, 1-IMIDAZOILO, N-PROPILO, ISOPROPILO, CH SUB 3S 3SCH SUB 2-; R SUB 4 ES ISOBUTILO O CICLOPROPILO; R SUB 5 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y X ES CH SUB 2 O NH; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, ESTER O SU PROMEDICAMENTO; CON LA SALVEDAD DE QUE CUANDO X ES NH Y R SUB 3 ES 2-AMINO -4-TIAZOILO, ENTONCES R SUB 4 ES CICLOPROPILO.
DERIVADOS DE 3-PIPERAZINIL-BENZAZOL ANTIPSICOTICOS.
(16/09/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: KENNIS, LUDO, EDMOND, JOSEPHINE, MERTENS, JOSEPHUS, CAROLUS, VANDENBERK, JAN.
NUEVOS 3-PIPERAZINIL-1,2-BENZAZOLES , DE FORMULA (I), DONDE Q ES UN RADICAL DE FORMULA (A) O (B), R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; R1 Y R2 SON HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUILOXI C1-C6 O ALQUILO C1-C6; X ES O, S O NR3; LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS ISOMERAS ESTEREOQUIMICAS POSIBLES, COMPUESTOS QUE SON AGENTES ANTIPSICOTICOS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
6,9-BIS(AMINO SUSTITUIDO)BENZO G)FTALAZIN-5,10-DIONA COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/08/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: OLIVA, AMBROGIO, MENTA, ERNESTO, SPINELLI, SILVANO, TOGNELLA, SERGIO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE X Y R1 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DESCRITOS EN LA ESPECIFICACION, USADOS COMO AGENTES ANTITUMOR.
DERIVADOS DE LA PIRACINA.
(01/08/1995). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, SEIJI, TONE, HITOSHI, SATO, HIDEAKI, TAMURA, KATSUMI, NAKANO, YOSHIMASA, MIYAZAKI, TOSHIKI.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRACINA QUE TIENE LA FORMULA I EN LA CUAL: R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR; R1 ES UN GRUPO ALCOXIDO INFERIOR, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR O UN GRUPO HIDROXIDO; R3 ES UN GRUPO ALQUIL INFERIOR, UN GRUPO FENIL, UN GRUPO FENILALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALQUENIL INFERIOR O UN GRUPO INDOLILALQUIL INFERIOR; R2 ES UN GRUPO FENILALQUIL INFERIOR QUE PUEDE TENER, SOBRE EL ANILLO DE FENIL, ENTRE 1 Y 3 SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE UN GRUPO ALCOXIDO INFERIOR, UN GRUPO FENILALCOXIDO INFERIOR, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR Y UN GRUPO HIDROXIDO; UN GRUPO DE LA FORMULA SIGUIENTE EN LA QUE R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. ASI MISMO SE PRESENTAN PROCESOS PARA PREPARAR LOS DERIVADOS DE LA PIRACINA. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DEL RADICAL SUPEROXIDO (O2-) Y PARA EVITAR Y TRATAR LA NEFRITIS.
NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRROLIDONA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DHAINAUT, ALAIN, LEPAGNOL, JEAN, REGNIER, GILBERT.
NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRROLIDONA UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS, Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE R ES UN GRUPO OR", SR" O R3R4N-, SIENDO R", R3 Y R4 TALES COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION; R' ES UN GRUPO ALQUILO O ARILO, CADA UNO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; Y EL CARBONO EN POSICION 5 DEL CICLO PIRROLIDONA, SUSTITUIDO POR CH2R, TIENE LA CONFIGURACION R O S. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES SE PUEDEN USAR EN TERAPIA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ASTENIAS, SINDROMAS ISQUEMICOS Y ENFERMEDADES NERVIOSAS LIGADAS AL ENVEJECIMIENTO NORMAL O PATOLOGICO.
SULFONAMIDAS DE ACILO N HETEROCICLICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION, LOS MEDIOS QUE CONTIENEN Y SU USO COMO HERBICIDAS O REGULADORES DE CRECIMIENTO.
(16/06/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: ORT, OSWALD, BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, WILLMS, LOTHA, DR., SCHULZ, ARNO, DR..
COMBINACIONES DE LA FORMULA I O SUS SALES, EN LA QUE R1=H O UN RESTO ALIFATICO R2,R3=H, ALQUILO O FENILO; W=O,S,NR4 O NOR4; X= CHR2, O O NR4; L= UN RESTO DE FENILO, NAFTILO O HETEROARILO MONOCICLICO. A UN RESTO DE PIRIMIDILO, TRIACINILO, TRIAZOLIL O BICICLICO Y M,N= 0 O 1. DISPONEN DE CUALIDADES VENTAJOSAS HERBICIDAS O REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
1-INDOLYALQUIL-4-(ALCOXI-PIRIMIDINIL) PIPERACINAS.
(16/06/1995). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SMITH, DAVID W., YEVICH, JOSEPH P., MATTSON, RONALD, J., YOCCA, FRANK D.
CIERTOS 1-INDOLYALQUIL-4-(ALCOXI-PIRIMIDINIL) PIPERACINAS SON UTILES PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS ANTIDEPRESIVOS.
DERIVADOS DE ARILPIRAZOL COMO INHIBIDORES DE AGREGACION DE PLAQUETAS.
(01/04/1995). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: MEANWELL, NICHOLAS ANDREW.
COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O FENILO, SIEMPRE QUE R1 Y R2 NO SEAN AMBOS HIDROGENO, M ES UN ENTERO DE 3 A 9; N ES UN ENTERO DE 0 A 3 Y LA SUMA DE M + N ES UN ENTERO DE 5 A 12; Z ES O, S, SO, SO2, -CH=CH Y R4 ES HIDROGENO, C1-4ALQUILO O METILSULFONILO; Y SALES O HIDRATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON NUEVOS INHIBIDORES DE DIFOSFATO DE ADENOSINA Y AGREGACION INDUCIDA POR COLAGENO DE PLASMA HUMANO RICO EN PLAQUETAS, Y QUE RESULTAN PARTICULARMENTE UTILES COMO INHIBIDORES DE AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS EN MAMIFEROS.
LACTAMAS SUBSTITUIDAS EN N UTILES COMO ANTAGONISTAS DE COLECISTOQUININA.
(16/03/1995). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: FLYNN, DANIEL, LEE, BECKER, DANIEL PAUL, VILLAMIL, CLARA, INES.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS LACTAMOS N-SUSTITUIDOS TENIENDO LA FORMULA QUE PUEDEN SER UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO Y EN LA PREVENCION DE DESORDENES RELACIONADOS CON LA COLECISTOQUININA (CCK) DE LOS SISTEMAS GASTROINTESTINAL, NERVIOSO CENTRAL Y REGULADOR DEL APETITO DE LOS MAMIFEROS.
DERIVADOS DE INDOL COMO AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
(16/03/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NAKANE, MASAMI, STEVENS, RODNEY, WILLIAM 2-4-3 SEISHIROCHO, MORITA, HIROMASA 89, HOSOMI YAWATA.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN DONDE R1 ES NAFTIL, QUINOLIL, PIRIDIL, 2-FENILTIAZOLIL, 4,6-DIMETIL-PIRIMIDINIL , BENZOTIENIL, 5-TETRAZOLIL O ALQUILUREIDO QUE TIENEN ENTRE 2 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 2. SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA INDOLA SUSTITUDOS CON ALCOXIDO QUE SON INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y POR LO TANTO UTILES COMO ANTIALERGICOS Y ANTES ANTIINFLAMATORIOS.
DERIVADOS DE (2-IMIDAZOLIN-2-ILAMINO) QUINOXALINA Y METODOS PARA SU USO.
(16/03/1995) UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE AQUELLOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) Y LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN DONDE R1 Y R4 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO QUE CONSISTE EN RADICALES H Y ALQUILO QUE TIENEN DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; LOS R2 SON CADA UNO RADICALES H O ALQUILO QUE TIENEN DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, O JUNTOS, SON OXO; LOS R3 SON CADA UNO RADICALES H O ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O SON, JUNTOS, OXO, SIEMPRE Y CUANDO A LOS R2 O LOS R3 SEAN RADICALES ALQUILO; EL GRUPO 2-IMIDAZOLIN-2-ILAMINO PUEDE SER CUALQUIERA DE LAS POSICIONES 5, 6, 7 U 8 DEL NUCLEO DE QUINOXALINA; Y R5, R6 Y R7 SE…
DERIVADOS DEL ALKOXIPIRIMIDINA ANTIMIGRAÑA.
(01/03/1995). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SMITH, DAVID W., YEVICH, JOSEPH P., MATTSON, RONALD, J., YOCCA, FRANK D.
CIERTAS 1-INDOLILALQUIL-4-[4-(5-ALCOXI)-PIRIMIDINIL] PIPERACINAS Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR DE CABEZA VASCULAR.
NUEVOS INDOLILPROPANOLES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION ASI COMO PREPARADOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/02/1995). Solicitante/s: BEIERSDORF-LILLY GMBH. Inventor/es: STENZEL, WOLFGANG, ARMAH, BEN, BEUTTLER, THOMAS, DR.
INDOLILPROPANOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO CIANO, CARBOXAMIDA, ALCOXICARBONILO, HIDROXILO O ACETILO; Y ES EL GRUPO (A) DONDE N ES EL NUMERO 2 O 3 O EL GRUPO (B); R2, R3 TIENEN EL SIGNIFICADO DETALLADO EN LA INVENCION. ESTOS COMPUESTOS POSEEN ACCION NIOTROPICA POSITIVA, VASODILATADORA Y ANTIARRITMICA Y SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIA CORONARIA, ALTERACIONES DEL RITMO CARDIACO E HIPERTONIA, ENFERMEDADES CORONARIAS Y ALTERACIONES DE CIRCULACION ARTERIAL PERIFERICA Y CENTRAL.
MEJORAS EN Y EN RELACION CON LOS ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II.
(01/02/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: REEL, JON, KEVIN, SIMON, RICHARD LEE, LIFER, SHERRYL LYNN, MARSHALL, WINSTON STANLEY, WHITESITT, CELIA ANN, STEINBERG, MITCHELL IRVIN, MOHAMADI, FARIBORZ.
ESTA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS FENIL Y HETEROCICLICOS DE FORMULA: O A FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE SAL O SOLVATADO DE ALLI. CADA A SUB 1, A SUB 2. Y A SUB 3 ES INDEPENDIENTEMENTE N O CH; X ES -CO-, -CONH-, -NHCO-, CH SUB 2 CONH-, -O-, -NH-, -CH SUB 2-CADA R SUB 1 ES INDEPENDIENTEMENTE (CH SUB 2) SUB NR SUB 3; R SUB 2 ES C SUB 4 ADA R SUB 3 ES INDEPENDIENTEMENTE -OH, -COOH, O 5-TETRAZOLIL; CADA N ES INDEPENDIENTEMENTE 0, 1, 2, 3, O 4; R SUB 4 ES H, OH, HALO, NITRO, METIL, AMINO, ACETAMIDO, O METANOSULFONAMIDO ; Q ES UN ENLACE O -O-; Y W ES H, METIL, ETIL, O HIDROXY. SUS FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y SUS USOS PARA RECEPTORES ANTOGONISTAS DE ANGIOTENSINA II EN MAMIFEROS.
(16/01/1995). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: BARKER, ANDREW, JOHN, MARSHAM, PETER, ROBERT, OLDFIELD, JOHN, PEGG, STEPHEN JOHN, HUGHES, LESLIE RICHARD.
LA INVENCION RELATA UNOS DERIVADOS DE QUINAZOLINA O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS, QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTITUMOR; LA QUINAZOLINA PROVISTA POR LA INVENCION DE DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO, O AMINO O ALQUIL O ALCOXI, CADA UNO DE MAS DE 6 ATOMOS DE CARBONO; R1 ES ALQUIL SUSTITUIDO O ALCOXI CADA UNO DE MAS DE 3 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, HIDROXIALQUIL, HALOQUENOALQUIL O CIANOALQUIL CADA UNO CON MAS DE 6 ATOMOS DE CARBONO; AR ES FENILENO O HETEROCICLENO; L ES UN GRUPO DE FORMULA (II), DONDE R3 ES ALQUIL DE MAS DE 6 ATOMOS DE CARBONO; E Y ES ARIL O HETEROARIL O UN DERIVADO HIDROGENADO DE ESTOS; O Y ES UN GRUPO DE FORMULA -A-Y1 EN LA CUAL A ES ALQUILENO, CICLOALQUILENO, ALQUENILENO O ALQUINILENO, CADA UNO DE MAS DE 6 ATOMOS DE CARBONO, E Y1 ES ARIL O HETEROARIL O UN DERIVADO HIDROGENADO DE ESTOS; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.