CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 401/00 › C07D 401/06[2] › unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno.
C07D 401/06 · · unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
(01/11/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KANE, JOHN, M., MILLER, FRANCIS P..
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 3-ARIL-5-ALQUILTIO4H-1 ,2,4-TRIAZOLES, A SUS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS Y A SU EMPLEO COMO RELAJANTES MUSCULARES, ESPASMOLITICOS, ANTICONVULSANTES Y ANSIOLITICOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KATO, KAZUO, MOCHIDA, EI, UEMURA, AKIO, TOKUNAGA, HIROKI, HAGA, AKINORI.
EL PRESENTE INVENTO RELATA A NUEVOS COMPONENTES ACIDOS 1- ACIL- 2,3DIHIDRO- 4(1H)- QUINOLIMONE- 4- OXIME- O- SULFONICO, PROCESO PARA PRODUCIR DICHOS COMPONENTES, COMPONENTES INTERMEDIOS PARA PRODUCIR DICHOS COMPONENTES Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPONENTES CON ACTIVIDAD DIURETICA POTENTE QUE PUEDE SER USADA PARA TRATAR Y/O PREVENIR HIPERTENSION, OEDEMA Y/O PARA QUITAR ASCITAS. EL PRESENTE INVENTO ESTA BASADO EN LA SELECCION DE COMPONENTES ACIDOS 1- 1CIL- 7- HALO- 2,3- DIHIDRO- 4(1H)- QUINOLIMONE- 4- OXIME- OSULFONICA, A SABER DERIVADOS CARBONIL HETEROCICLICO O HETEROCICLICO FUNDIDO EN POSICION 1. LOS COMPONENTES DEL PRESENTE INVENTO QUE CONTIENE ESOS SUSTITUYENTES QUE TENGAN HIPOTENSORES POTENTE, AUTOEDOMATOSO Y EFECTO DIURETICO COMO TAMBIEN UNA ACTIVIDAD PARA QUITAR ASCITES Y SON EXTREMADAMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE MALES Y DESORDENES ANTES MENCIONADOS.
(16/10/1994) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE NVINILIMIDAZOLIDINAS DE LA SIGUIENTE FORMULA , A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS, A UN INSECTICIDA QUE CONTIENE LOS DERIVADOS COMO UN INGREDIENTE EFECTIVO Y A NUEVOS INTERMEDIOS. LOS DERIVADOS SON UTILES COMO PRODUCTOS QUIMICOS AGRICOLAS (EN PARTICULAR COMO INSECTICIDAS) EN LOS CAMPOS DE LA AGRICULTURA Y LOS INTERMEDIOS SON UTILES EN DISTINTOS CAMPOS INDUSTRIALES, ESPECIALMENTE COMO INTERMEDIOS PARA PRODUCTOS QUIMICOS AGRICOLAS. DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO FENILO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO FENOXI, UN GRUPO BENCILO, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO ALDEHIDO, UN GRUPO 2-CLOROPIRIDIN-5ILMETILO , UN GRUPO BENZOILAMINO, UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO,…
(01/09/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VANDENBERK, JAN, KENNIS, LUDO E. J., BOEY, JOZEF M.
NUEVOS DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIMIDINONA DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES R3 ES HIDROGENO O C1-6ALQUILO; R4 ES HIDROGENO, C1-6ALQUILO, O C1-6ALQUILO SUSTITUIDO; R5 ES HIDROGENO, C-16ALQUILO, C1-6ALQUILAMINOCARBONILO , AR-AMINOCARBONILO, C1-6ALQUILCARBONILO O AR-CARBONILO; R6 ES HIDROGENO, C1-6ALQUILO O AR-C1-6ALQUILO; O R5 Y R6 JUNTOS SON -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH = CH-, -CH = N-, -N = CH- O -N = CH-CH2-; LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS POSIBLES ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, KOBER, REINER, SEELE, RAINER, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN 1 MULA (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS TOLERABLES POR LAS PLANTAS Y SUS COMPLEJOS METALICOS Y DESCRIBE SU APLICACION COMO FUNGICIDA. SIENDO A Y B FENILO, BIFENILO, NAFTILO O HETARILO; D UN RESTO CLORO O BROMO Y X CH O N.
(16/08/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT A., KANE, JOHN, M., MILLER, FRANCIS P..
EL PRESENTE INVENTO ESTA DIRIGIDO A UNA NUEVA CLASE DE AGENTE TERAPEUTICO DE LA FORMULA: EN LA QUE Y ESTA REPRESENTADO POR CO O CHOH; T ESTA REPRESENTADO POR CO O CHOH; X ESTA REPRESENTADO POR HIDROGENO O POR ALQUIL C1-6; N ESTA REPRESENTADO POR LOS ENTEROS 3 O 4; R Y R1 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTADOS POR HIDROGENO, ALQUIL C1-6, ALCOXI C1-6, HALOGENO, -OH O -CF3; Y SUS SALES DE ADICCION DE ACIDO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTI-SICOTICOS Y COMO ANALGESICOS.
(16/08/1994) LA INVENCION PROPORCIONA COMPUETOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES, DONDE A ES UN GRUPO NR3SO2 O SO2NR3; RA ES UN GRUPO HIDROCARBONADO ACICLICO, QUE TIENE 1-4 ATOMOS DE CARBONO LINEALES; RB ES UN ENLACE O UN GRUPO HIDROCARBONADO ACICLICO, QUE TIENE DE 1-3 ATOMOS DE CARBONO LINEALES, PREVIENDO QUE EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE CARBONO LINEALES EN RA Y RB JUNTOS NO EXCEDE DE 4 Y QUE EL ATOMO DE CARBONO EN RA QUE ES ADYECENTE AL ATOMO D NITROGENO DEL ANILLO DE ISOQUINOLINA ESTA SATURADO; EL GRUPO: (FIG. A) ES UN GRUPO MONOCICLICO, QUE TIENE ENTRE 3 Y 7 MIEMBROS EN EL ANILLO Y CONTIENE HASTA 3 HETEROATOMOS; Y ES CO2H O UN GRUPO HIDROLIZABLE A CO2H; R1 ES FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO…
(16/08/1994). Solicitante/s: KALI-CHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REUTER, PETER, MEINERT, HASSO, MADER, JURGEN, FACKLER, RUDOLF, ROHLKE, WOLFGANG, GENNIES, MONIKA, BAR, JOACHIM.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS PERFUMADOS QUE PRESENTAN LA FORMULA (I) QUE SE UTILIZAN JUNTO CON SUS MEZCLAS COMO ADITIVOS ESTABILIZADORES DE EMULSIONES ACUOSAS EMPLEABLES EN MEDICINA; CONTIENEN MATERIAL DE CARBONO PERFLUORADO PARA SU APLICACION EN MEDIOS DE COMPOSICION DE SANGRE Y SE OBTIENEN A TRAVES DE PERFLUORACION ELECTROQUIMICA.
(16/08/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ORNSTEIN, PAUL, LESLIE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE TETRAZOLES, UTILES COMO ANTAGONISTA EXITATORIO DE RECEPTORES DE AMINOACIDOS Y EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE DESORDENES ASOCIADOS AL SISTEMA NERVIOSO.
(16/08/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: RICHARDSON, KENNETH, RAY, STEPHEN JAMES.
LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS ANTIHONGOS DE LA FORMULA: Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE: R ES UN FENILO SUSTITUIDO POR 1 A 3 SUSTITUTOS, CADA UNO SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DEL HALO, -CF SUB 3 Y -OCF SUB 3; R ELEVADO 1 EN UN ALCALI C SUB 1 -C SUB 6; R (AL CUADRADO) EN H O UN ALCALI C SUB 1 -C SUB 4; X ES CH O N; Y Y ES F O CL.
(16/08/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: IIZUKA, YOSHIO, TERADA, ATSUSUKE, WACHI, KAZUYUKI, FUJIBAYASHI, KENJI.
COMPUESTOS ANALGESICOS SON DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 Y R2 CADA UNO ES H O ALQUILO C1-C6, O R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN HETEROCICLO; E ES METILENO, AZUFRE, OXIGENO O GRUPO IMINO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO C1-C6 A ARALQUILO; EL ANILLO A ES ANILLO HETEROARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES H O ALQUILO C1-C6; Y R4 ES H; O R3 Y R4 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO DE FORMULA (IV), DONDE RA ES ALQUILO C1-C6 O H, HASTA UN MAXIMO DE 3 GRUPOS ALQUILO; M ES 1, 2 O 3; E Y ES DOS HIDROGENOS U OXIGENO; PREVIENDO QUE, CUANDO E REPRESENTA UN GRUPO METILENO, ENTONCES R3 ES UN GRUPO ALQUILO C1-C6, O R3 Y R4 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO DE FORMULA (IV).
(01/08/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: SHABER, STEVEN HOWARD, WEINSTEIN, BARRY, FLYNN, KATHERINE, ELEANOR.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DETERMINADOS ALFA -ARIL-ALFA-FENILETIL-1H-1 ,2,4-TRIAZOL-1- PROPANONITRILOS, SUS ENANTIOMORFOS, SUS SALES Y COMPLEJOS DE SALES METALICAS QUE CONSTITUYEN FUNGICIDAS SISTEMICOS ACTIVOS DE AMPLIO ESPECTRO EFECTIVOS PARA EL CONTROL DE HONGOS FITOPATOGENOS TALES COMO EL ELMINTHOSPORIUM DEL MAIZ. HELMINTHOSPORIUM DE LA CEBADA, EL MILDIU DEL PEPINO, BLANCO DEL PEPINO, ANTRACNOSIS DEL PEPINO, BOTRYTIS, TIZON TEMPRANO DEL TOMATE, MILDIU DE LA VID, BLANCO DE LAS JUDIAS, CERCOSPORA DEL CACAHUETE, QUEMADO DEL ARROZ TIZON DE LA VAINA DEL ARROZ, ROYA DE LAS HOJAS DE TRIGO, SEPTORIA NODORUM DEL TRIGO, BLANCO DEL TRIGO Y ROYA DEL TALLO DEL TRIGO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS DEL ALFA-ARIL-ALFATRIAZOLMETIL-ACETONITRILO POR REACCION DE UN COMPUESTO DE ARIL-ACETONITRILO CON UN HALOMETILTRIAZOL.
(01/08/1994). Solicitante/s: SANDOZ AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SCHNEIDER, RUPERT.
LA INVENCION SE REFRIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1, R2 Y A2 VIENEN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, AL EMPLEO FUNGICIDA DE ESTOS COMPUESTOS, A COMPOSICIONES PARA FACILITAR SU EMPLEO Y A LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA(I).
(01/08/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: COLPAERT, FRANCIS, LAVIELLE, GILBERT, LAUBIE, MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 2 A 4; N Y P, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3; Q ES 0 O 1; R ES UN GRUPO DE FORMULA (A) O UN RADICAL DE FORMULA (B), O UN RADICAL DIOXO-2,4 TETRAHIDRO-1,2,3,4 QUINAZOLINILO, CON LA CONDICION DE QUE, EN ESTE CASO, N Y P NO SON SIMULTANEAMENTE EL NUMERO 2; O BIEN UN GRUPO BENCIDRILOXI; O UN RADICAL OXO-1 FTALACINILO; O UN RADICAL OXO-5 TIAZOLO [3,2-A] PIRIMIDINILO; O UN GRUPO DE FORMULA (C), SUS ESTEREOISOMEROS POSIBLES, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO MINERAL U ORGANICO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON MEDICAMENTOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGAWA, HIDENORI, KONDO, KAZUMI, FUJIOKA, TAKAFUMI, TERAMOTO, SHUJI, TAMADA, SHIGEHARU.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE CARBOESTIRIL NUEVOS Y SUS SALES, QUE TIENEN ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS UTILES, TALES COMO ACTIVIDAD CRECIENTE A LA CONTRACCION MIOCARDIANA (ACTIVIDAD INOTROPICA POSITIVA), ACTIVIDAD DE AUMENTO DEL FLUJO SANGUINEO CORONARIO, ACTIVIDAD HIPOTENSORA, ACTIVIDAD PARA INHIBIR LA VASOCONSTRICCION INDUCIDA POR NOREPINEFRINA, Y EFECTO INFLAMATORIO, POR UNA PARTE, AL TIEMPO QUE NO POSEEN ACTIVIDAD PARA AUMENTAR LA PULSACION DEL CORAZON EN ABSOLUTO, ASI COMO MUESTRAN TOXICIDAD MUY BAJA Y EFECTOS SECUNDARIOS BAJOS EN LAS ACTIVIDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLOS Y UNA COMPOSICION CARDIOTONICA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/07/1994). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: KRUSE, CORNELIS, G., TULP, MARTINUS, T., M., VAN WIJNGAARDEN, INEKE, V.D. HEYDEN,JOHANNES A.M.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS (N-PIPERIDIL) METIL- Y (N-PIPERACINIL) METILAZOLES ARIL-SUSTITUIDOS QUE TIENEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, EN ESPECIAL, ANTIPSICOTICOS. LOS COMPUESTOS PUEDEN PREPARARSE EN LA FORMA YA CONOCIDA PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS ANALOGOS Y PROCESARSE PARA OBTENER COMPOSICIONES DE ACUERDO CON METODOS CONOCIDOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: ALKER, DAVID, WALLIS, ROBERT MICHAEL, CROSS, PETER EDWARD.
LA FORMA (3R, S)- O (3R)- DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R1 ES UN GRUPO DE FORMULA: (FIG. A), (FIG. B) O (FIG. C), DONDE CADA Y, QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES, SE ELIGE DE SUSTITUYENTES HIDROGENO, HALO Y ALQUILO C1-C4; X ES -(CH2)2-, -CH=CH-, -CH2-S-, -CH2-O-, -S-, -O-; Y R ES UN GRUPO DE FORMULA: (FIG, D), (FIG. E), (FIG. F) O (FIG. G), DONDE R2, R3, R4, Y R5 SON CIERTOS SUSTITUYENTES ESPECIFICOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA MOTILIDAD ALTERADA Y/O TENDENCIA DE MUSCULO FLOJO.
(01/02/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: TAMAKI, HAJIME, TAKEDA, MIKIO, INAGE, MASARU, WADA, HIROSHI, OCHIAI, TAKASHI.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE IMIDAZOLIDINONA DE FORMULA GENERAL (I) (O ALGUNA DE SUS SALES), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO, MONOCICLICO NITROGENADO DE 5 O 6 MIEMBROS, SUSTITUIDO O SIN SUSTIUIR; EL ANILLO A REPRESENTA UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; Y REPRESENTA UN GRUPO VINILENO O ETINILENO; M VALE DE 1 A 6; N VALE 0,1 O 2 Y Q REPRESENTA UN GRUPO METILENO O UN ENLACE SENCILLO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LOS CITADOS COMPUESTOS, A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y A SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION O LAS ULCERAS PEPTICAS, COMO ACTIVADOR DEL METABOLISMO CEREBRAL, COMO AGENTE QUE TIENE UN EFECTO NOOTROPICO O PARA EMPLEO COMO ACTIVADOR DEL CEREBRO.
(16/01/1994) Procedimiento para la fabricación de compuestos con la siguiente fórmula general (I) o sales farmacológicamente aceptables del mismo: **fórmula 1** en la que R1 indica un grupo monovalente derivado de un grupo seleccionado entre benceno substituído o no substituído en el que dicho benceno se selecciona a partir del compuesto que tiene la fórmula **fórmula 2** en la que n es un entero de valor R1 hasta 3 y D indica un grupo fenilo opcionalmente substituído por un grupo o dos o tres grupos iguales o distintos seleccionados entre un átomo de hidrógeno, un grupo C1-C6 alquilo, un grupo nitro, un grupo C1-C6 alcoxi, un grupo alquilendioxi formado entre átomos de carbono adyacentes en posiciones arbitrarias, un…
(16/01/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DUHAULT, JACQUES, DHAINAUT, ALAIN, LONCHAMPT, MICHEL, REGNIER, GILBERT.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRROLIDINONA, UTLIZABLES COMO MEDICAMENTOS, Y RESPONDEN A LA FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE: R1 Y R2 REPRESENTAN, JUNTO CON EL ENLACE AL QUE ESTAN UNIDOS, UN NUCLEO BENCENICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y SIMULTANEAMENTE R3 Y R4 SON H, ALCOILO C1-C4 O CICLOALCOILO C5-C6; O R1 ES H, R4 UN ENLACE SENCILLO Y R2, R3 REPRESENTAN, JUNTO CON EL ENLACE DEL HETEROCICLO AL QUE ESTAN UNIDOS, UN ANILLO BENCENICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; A ES UNA CADENA HIDROCARBONADA RECTA O RAMIFICADA C2-C6 EVENTUALMENTE SUSTITUIDA POR UN HIDROXI; X ES UN ENLACE SENCILLO, OXIGENO O AZUFRE; E Y ES H, HALOGENO O ALCOHILO O ALCOXI C1-C5. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES SE PUEDEN UTILIZAR EN TERAPEUTICA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES BRONCOESPASTICAS E INFLAMACIONES DE LA ESFERA ORL.
(16/01/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: HONMA, YASUSHI, TAMAKI, HAJIME, MAGARIBUCHI, TETSUO, TAKIDO, MINE.
SE DESCRIBEN NUEVOS IMIDAZOLES DE LA FORMULA (I) DONDE EL ANILLO A ES UN GRUPO PIRIDILO O UN GRUPO PIRIDILO SUSTITUIDO; EL ANILLO B ES UN GRUPO FENILO O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO; R1 Y R2 SON ATOMOS DE HIDROGENO O ESTAN COMBINADOS JUNTOS PARA FORMAR UN GRUPO DE LA FORMULA (CH2)Q; M ES 1 O 2; N ES 0, 1 O 2; Y Q ES 3 O 4, O UNA SAL DEL MISMO. DICHO DERIVADO (I) Y LA SAL DEL MISMO SON UTILES COMO AGENTES ANTIULCERA. TAMBIEN SE EXPLICA UN PROCESO DE PREPARACION DE DICHOS DERIVADOS, JUNTO CON PRODUCTOS INTERMEDIOS QUIMICOS FORMADOS DURANTE DICHO PROCESO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN. ADEMAS SE EXPLICA EL USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS CON VALOR TERAPEUTICO.
(16/01/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., FINDEISEN, KURT, SANTEL, HANS-JOACHIM, LINDIG, MARKUS, DR., STRANG, HARRY, DR..
LA PATENTE AFECTA A NUEVAS TRIAZOLINONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA(I) EN LA QUE R1 ESTA POR UN RESTO (II) O POR UN RESTO - S(O)N - R7, X E Y ESTAN INDEPENDIENTEMENTE POR OXIGENO O AZUFRE, Y LOS SUSTITUIDOS RESTANTES TIENEN LA SIGNIFICACION MENCIONADA EN LA DESCRIPCION, VARIOS PROCESOS ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION Y SU USO COMO0 HERBICIDA.
(16/01/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MIYAKE, KAZUTOSHI, OINUMA, HITOSHI, MINAMI, NORIO, YAMANAKA, MOTOSUKE, NOMOTO, KENICHI, HOSHIKO, TOMONORI, SHOJI, TADAO, DAIKU, YOSHIHARUSAWADA, KOHEI.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE PIPERIDONA DE LA FORMULA (XX) QUE SON UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA ARRITMIA. EN LA FORMULA (XX) R1 ES UN ALKIL INFERIOR Y V SE REPRESENTA MEDIANTE LA FORMULA EN LA QUE X ES - S - O -SO2 -; R2 ES HIDROGEN O - (CH2) N - Y; N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 5; Y ES UN GRUPO ARIL PIRODIL O UN GRUPO PIRODIL SUSTITUIDO; X' ES - CO - O - CH (OH)-; P ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 4; R12 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALKIL INFERIOR; Y'ES - (CH2)M - A; M ES 1 O 2; A ES UN GRUPO ARIL SUSTITUIDO UN GRUPO PIRODIL O UN GRUPO PIRODIL SUSTITUIDO; R12 E Y PUEDEN FORMAR UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS O UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS DE UNO O MAS SUSTITUYENTES, R22 ES HIDROGENO UN HALOGENO, UN ALKIL INFERIOR, UN ALCOXIDO INFERIOR O UN HIDROXIDO.
(16/01/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GLASER, THOMAS, SEIDEL, PETER-RUDOLF, DR., TRABER, JORG, DR., SCHOHE, RUDOLF, DR.
LAS PIRROLIDINAS 1,3 - DISUSTITUIDAS SE PUEDEN OBTENER POR REACCION DE LAS CORRESPONDIENTES PIRROLIDINAS SUSTITUIDAS CON DERIVADOS DE ALQUILO. LAS PIRROLIDINAS 3 - SUSTITUIDAS SE PUEDEN UTILIZR COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS.
(16/01/1994) EN UN PROCESO PARA LA SEPARACION DE MEZCLAS DE COMPUESTOS DE HIDROCARBUROS PARCIALMENTE FLUORINADOS O PERFLUORINADOS QUE POSIBLEMENTE CONTIENEN OTROS MIEMBROS EN CADENA DEL GRUPO DE HETEROATOMOS: NITROGENO, OXIGENO, BORO, FOSFORO Y O AZUFRE Y/O QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR OTROS ATOMOS DE HALOGENO, AQUELLOS COMPUESTOS PARCIALMENTE FLUORINADOS O PERFLUORINADOS QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA DE CADENA RECTA, ACICLICA Y UN DIAMETRO MOLECULAR CRITICO ENTRE 4 Y 7 * O QUE SON SUSTITUIDOS POR RESIDUOS QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA ACICLICA, DE CADENA RECTA, Y UN DIAMETRO MOLECULAR CRITICO DE ENTRE 4 Y 7 *, SE SEPARAN DE LOS COMPUESTOS PARCIALMENTE FLUORINADOS O PERFLUORINADOS QUE NO CONTIENEN RESIDUOS ACICLICOS DE CADENA RECTA Y QUE TIENEN UN DIAMETRO MOLECULAR CRITICO DE AL MENOS 1,1 VECES DE EL DE LOS RESIDUOS…
(01/01/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HERRMANN, DIETER, DR. MED., TSAKLAKIDIS, CHRISTOS, DR. PHIL. NAT., BOSIES, ELMAR, DR. PHIL., SCHULTZ, MICHAEL, DR. RER. NAT., HAAG, RAINER, DR. RER. NAT., PAHLKE, WULF, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y (II); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL DERIVADO DE IMIDAZOLA Y DESCRIBE UN MEDICAMENTO QUE TIENE ACCION INMUNOSUPRESIVA Y CONTIENE ESTOS COMPUESTOS. SIENDO R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES REPRESENTA HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO DE C1 A , UN RESTO ALQUENILO DE C3 A 5, UN RESTO FENILO O CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO COMUN, FORMA UN ANIKLLO SATURADO O INSATURADO DE C3 A 7; R3 Y R4 IGUALES O DIFERENTES SIGNIFICAN HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C1 A 10, UN RESTO ALQUENILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C3 A 7, UN RESTO CICLOALQUENILO DE C3 A 7, FENILO, ARILOALQUILO HETEROARILOALQUILO Y X OXIGENO, AZUFRE O N-H.
(16/12/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MYLARI, BANAVARA LAKSHMAN, ZEMBROWSKI, WILLIAM JAMES.
CIERTOS DERIVADOS DEL ACIDO 1 (HETEROARILO O ARILO) METILO - 1H INDAZOLE - 3 - ACETICO, Y SUS ESTERES Y SALES FAERMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON INHIBIDORES DEL ENZIMA ALDOSA REDUCTORSA, Y POR TANTO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES DIABETICAS.
(16/10/1993). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: PITET, GUY, COUSSE, HENRY, STENGER,, ANTOINE, BRILEY, MICHEL, CHOPIN, PHILIPPE.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE EL ENLACE REPRESENTADO POR LINEA DE PUNTOS INDICA LA PRESENCIA DE UN DOBLE ENLACE FACULTATIVO; A REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO N-C, UN ALQUILENO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, DE 1 A 5 CARBONOS, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO UNO O VARIAS VECES CON -COOR' O CON AR; R Y R' REPRESENTAN LO QUE SE INDICA EN LAS REIVINDICACIONES Y EN LA MEMORIA, AR REPRESENTA UN GRUPO AROMATICO DE 5 O 6 ANILLOS, QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UN HETEROATOMO TAL COMO O,N,S Y EVENTUALMENTE SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES CON UN RADICAL COMO SE INDICA EN LAS REIVINDICACIONES Y EN LA MEMORIA, ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(01/10/1993). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: CROSS, PETER EDWARD, ARROWSMITH, JOHN EDMUND, DR..
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) O SU SAL DONDE "HET" ES UN GRUPO DE FORMULA II EN LA QUE R' ESTA UNIDO A LA POSICION "A" O "B" DEL ANILLO DE BENCENO Y R Y R' QUE SON LO MISMO SON -NHSO2 (C1-C4 ALQUILO), -NH2 O -NO2. LOS COMPUESTOS EN LOS QUE R Y R' SON -NHSO2(C1-C4) ALQUILO SON AGENTES CARDIACOS, ANTIARRITMICOS. LOS COMPUESTOS EN LOS QUE R Y R1 SON -NO2 O -NH2 SOM COMPUESTOS INTERMEDIOS SINTETICOS.
(01/10/1993). Solicitante/s: DR. LO. ZAMBELETTI S.P.A. Inventor/es: VECCHIETTI, VITTORIO, GIORDANI, ANTONIO.
UN COMPUESTO, O UN SOLVATO O SAL DE ESTO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, C1-6 ALQUILO, C2-6 ALQUENILO, C3-6 CICLOALQUILO O C4-12 CICLOALQUILALQUILO, O JUNTOS FORMAN UN POLIMETILENO C2-8 LINEAL O RAMIFICADO, O UN GRUPO C2-6 ALQUENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN HETEROATOMO, SIEMPRE QUE R1 Y R2 NO SEAN SIMULTANEAMENTE HIDROGENO; R3 ES HIDROGENO, C1-6 ALQUILO, PREFERIBLEMENTE METILO O ETILO, O FENILO, O R3 JUNTO CON R1 FORMA UN GRUPO - (CH2)3 - O - (CH2)4 - P ES 1, 2, 3, 4 Y R ES UN GRUPO DE FORMULA (II), EN LA QUE EL GRUPO - (CHR4)N - X - ESTA EN POSICION META O PARA CON RESPECTO A YR5 O R6, R4 ES HIDROGENO O C1-6 ALQUILO, PREFERIBLEMENTE HIDROGENO; N ES 0,1 O 2 PREFERIBLEMENTE 1; X ES UN ENLACE DIRECTO O O, S O NRA EN LA QUE RA ES HIDROGENO O C1-6 ALQUILO Y ES PREFERIBLEMENTE UN ENLACE DIRECTO; Y ES >C = 0. >CHOH, - S = 0 O - SO2. EL COMPUESTO ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
(16/09/1993). Solicitante/s: DR. LO. ZAMBELETTI S.P.A. Inventor/es: VECCHIETTI, VITTORIO, GIORDANI, ANTONIO, SIGNORINI, MASSIMO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O A UNA SAL O SOLVATO DE EL, EN LA QUE R.CO ES UN GRUPO ACILO Y R TIENE LA FORMULA (II) EN LA QUE R3 ES BR, NO2 O CF3; Y R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO DE 1 A 6 C, O JUNTOS FORMAN UN GRUPO POLIMETILENO O ALQUILENO DE 3 A 6 C. EL COMPUESTO ES UTIL COMO ANALGESICO.
(01/08/1993). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: BERGE, JOHN MICHAEL BEECHAM PHARMACEUTICALS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL, ESTER O AMIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, EN LA QUE: Z REPRESENTA UN RESIDUO DE UN GRUPO ARILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; X REPRESENTA O O NRO ( EN QUE RO ES H ALQUILO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, ARILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, ALCANOILO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO EN LA PARTE ALQUILO, O BIEN ARIL-ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN LA PARTE ARILO); N Y M TIENEN EL VALOR 1 O 2; P TIENE EL VALOR 2 O 3 Y Q ES UN ENTERO EN LA GAMA DE 1 A 12. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESOS COMPUESTOS Y DE SU EMPLEO EN MEDICINA.