CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PIRAZOLIDINONAS DE FENIL COMO BRONCODILATADORES Y AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(16/04/1997). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: LOMBARDO, LOUIS, JOHN, SKOTNICKI, JERAULD, STANLEY, BAGLI, JEHAN FRAMOZ.
SE PRESENTA COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R2 ES ALQUIL C3 FERIOR, ARIL, ARALQUIL, S; A ES UN ENLACE O NDO B SEA NH, O R5 ES ALQUIL INFERIOR, CICLOALQUIL C3 IL, ARIL SUBSTITUIDO, ARALQUIL, ARALQUIL SUBSTITUIDO, ARALQUENIL, ARALQUENILALQUIL O LA FORMULA SIGUIENTE R6 ES HIDROGENO O HALO; LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA UN DOBLE ENLACE OPCIONAL; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS, QUE EN VIRTUD DE SU CAPACIDAD DE INHIBIR SELECTIVAMENTE EL PDE IV, SON AGENTES BRONCODILATADORES Y ANTIINFLAMATORIOS Y POR LO TANTO UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL AGUDA Y CRONICA Y PATOLOGIAS ASOCIADAS.
(01/04/1997). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, TAKAHASHI, KANJI, TOKUMOTO, HIDEKADO.
UN DERIVADO DE OXIMA (I): EN EL QUE EL ANILLO D Y EL ENLACE B AL ANILLO D SON (I) UIL INFERIOR; R2 ES HIDROGENO, ALQUIL, FENIL, CICLOALQUIL, UN ANILLO MONOCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO; R3 ES ALQUIL, FENIL, CICLOALQUIL, UN ANILLO MONOCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO, UN ALQUIL INFERIOR SUBSTITUIDO POR UN ANILLO DE BENCENO O UN CICLOALQUIL, UN ALQUIL INFERIOR SUBSTITUIDO POR UN ANILLO MONOCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO; E ES DE 3-5, F ES DE 1-3, P ES DE 1-4, Q ES DE 1-2, R ES DE 1-3; LA POSICION DEL ENLACE AL ANILLO D EN (III) Y (IV) ES A O B, Y EL ANILLO EN R2 Y R3 SE PUEDE SUBSTITUIR POR UN ALQUIL INFERIOR, ALCOXI, HALOGENO, NITRO, TRIHALOMETIL; Y LAS SALES DEL MISMO, POSEEN ACTIVIDAD FAVORECEDORA SOBRE EL RECEPTOR PGI2, POR LO QUE SE ESPERA QUE SEA UTIL PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES ISQUEMICAS DEL CORAZON, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.
COMPUESTOS DE BIS-BENZO O BENZOPIRIDO CICLO HEPTA PIPERIDINO, PIPERIDILENO Y PIPERAZINA COMO ANTAGONISTAS DE PAF Y COMPOSICIONES DE LOS MISMOS.
(16/03/1997). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., GREEN, MICHAEL J., WONG, JESSE.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE BIS-BENZO O BENZOPIRIDO PIPERIDINA, PIPERIDILIDENO Y PIPERAZINA DE LA FORMULA (I), Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE Z REPRESENTA -(C(R1)2)M-Y-(C(RA)2)N FORMULA (I) POSEEN ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y ANTIINFLAMATORIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA PREPARAR Y USAR ESTOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DEL TETRAHIDROBENZIMIDAZOL.
(01/03/1997). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MATSUHISA, AKIRA, OHTA, MITSUAKI, MIYATA, KEIJI, YANAGISAWA, ISAO, KOIDE, TOKUO, SUZUKI, TAKESHI, OHMORI, JUN-YA.
DERIVADOS DEL TETRAHIDROBENCIMIDAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN DONDE HET REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR DE 1 A 3 SUSTITUTIVOS SELECCIONADOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO LAQUENILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUINILO INFERIOR, UN GRUO CICLOALQULO INFERIOR, UN GRUPO ARALQULIO, UN GRUPO ALCOXI INFERIRO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUO ALCOXICARBONILO INFERIOR Y UN ATOMO HALOGNEO, Y X REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O NH AEU ESTA UNIDO A UN ATOMO DE CARBONO O A UN ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO HETEROCICLICO, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN ANTAGONISMO FRENTE AL RECEPTOR 5 TH3.
DERIVADOS DE LA 4-QUINOLINILO CON ACTIVIDAD ANTI-HELICOBACTER.
(16/01/1997) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE QUINOLINAS QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTI-HELICOBACTER DE LA FORMULA (I), A LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, A LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LOS MISMOS, A LAS FORMAS CUATERNIZADAS DE LOS MISMOS Y A LOS N-OXIDOS DE LOS MISMOS, EN DONDE -A- REPRESENTA UN RADICAL BIVALENTE DE LA FORMULA: (Q) -N = CH-CH = CH-, (B) -CH = N-CH = CH-, (C)-N = N-CH = CH-, (D) -N = CHN = CH-, (E) -N = CH-CH = N-, (F) -CH = N-N = CH-, (G) -N = N-N = CH, (H) -N = N-CH = N- O (I) -CH = CH-CH = CH-; R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUILOXI C1-4, ALQUILO C1-4, TRIFLUOMETILO, AMINO, MONOO DI(ALQUILO C1-4)- AMIO O NITRO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO UN SUSTITUYENTE…
NUEVOS DERIVADOS DE PIRROLIDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, LAVIELLE, GILBERT, HAUTEFAYE, PATRICK, LAUBIE, MICHEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R1 REPRESENTA: GRUPO ALQUIL (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO SUSTITUIDO O NO POR UN GRUPO PIRIDIN-2-IL, PIRIDIN-3-IL, EL PROPIO FENIL SUSTITUIDO), UPO FENILSULFONIL SUSTITUIDO O NO, NEAL O RAMIFICADO, RAMIFICADO, NIL, STITUIDO O NO), PIRIDIN-2-ILO, R3 REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN LOS QUE M ES IGUAL A 2, 3 O 4 N ES IGUAL A 4, 5, 6 O 7, Y R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO . MEDICAMENTOS.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO PIROGLUTAMICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y APLICACIONES.
(16/12/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: TOTIAM, S.L. Inventor/es: PEREZ CUADRADO, SALOMON, RODRIGUEZ RAMOS, JESUS HILARIO.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO PIROGLUTAMICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y APLICACIONES. LOS NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO PIROGLUTAMICO TIENEN LA FORMULA (I) EN QUE R1, R2 Y R3 SON H O COR4 SIENDO R4 ALQUILO INFERIOR O ARILO, A ES CL, CH3COO Y OH Y LA LINEA ONDULADA SIGNIFICA QUE EL SUSTITUYENTE PUEDE OCUPAR UNA CUALQUIERA DE LAS POSIBLES DISPOSICIONES ESPACIALES. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION DE SERINA CON PIRIDINA Y ANHIDRIDO ACETICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION EN INMUNOLOGIA COMO MODIFICADORES DE LA RESPUESTA BIOLOGICA INMUNE, EN EL TRATAMIENTO "INTEGRAL" DEL CANCER Y PREVENCION O TRATAMIENTO DE INFECCIONES SISTEMICAS GRAVES EN PACIENTES DE "ALTO RIESGO" CON ENFERMEDADES CRONICAS E INMUNODEFICIENCIA SECUNDARIA (CANCER, SIDA, DIABETES MELLITUS) O PRIMARIA (SINDROMES DE DIGEORGE, DOWN).
IMIDAZOLILMETILO-PIRIDINA.
(01/12/1996). Solicitante/s: SANDOZ LTD. SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: GIGER, RUDOLF KARL ANDREAS.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I, EN LA QUE, R1 EQUIVALE A ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, HALOGENO CON UN NUMERO ATOMICO DE 9 A 35, O DADO EL CASO A UNA AMINA MONO O DISUSTITUIDA POR ALQUILO CON DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, R2 Y R3, INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, EQUIVALEN A HIDROGENO O ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, Y R4 EQUIVALE A HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO O ALCOXI CON CADA UNO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, O HALOGENO CON UN NUMERO ATOMICO DE 9 A 35, EN FORMA DE BASES LIBRES O EN FORMA DE SAL DE ADICION ACIDA, PUEDEN ENCONTRAR UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE DEMENCIAS SENILES Y LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y COMO ANTIDEPRESIVOS.
DERIVADOS DE LA ARIL - PIPERIDINA.
(01/12/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NAGEL, ARTHUR ADAM.
UNA SERIE DE NUEVOS DERIVADOS DEL N - ALQUIL OXIALQUIL ARIL - PIPERIDINA HAS SIDO PREPARADOS, INCLUYENDO SU ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y SALES, DONDE UNA PARTE DE LA CADENA DE N - ALQUIL OXIALQUIL SE SUSTITUYE POR UN GRUPO ARIL O UN ANILLO DE UN GRUPO HETEROCICLICO. ESTE PARTICULAR COMPUESTO ES UTIL EN TERAPIAS, COMO UN AGENTE NEUROLEPTICO, PARA EL CONTROL DE DISTINTAS ENFERMEDADES SICOTICAS. LOS MIEMBROS TIPICOS DEL COMPUESTO INCLUYEN 4 - (( 4 4 - (2 - META OXIFENIL) - 1 - PIPERIDINIL) - ETIL) FENIL) TIAZOL - 2 - AMINA, 4 - ((4 - (4 - (4-(2 - METOXI FENIL) - 1 - PIPERIDINIL) - N - BUTIL) FENIL)) TIAZOLE - 2 - AMINA, 3 - (4- (4- (2METOXI FENIL) - 1 - PIPERIDINIL) ETIL) OXINDOLE Y 3 - (2- (4- (1 - NAFTIL) - 1- PIPERIDINIL)ETIL) 2 - METIL - 4H PIRIDO (1,2-A) PIRIMIDINA - 4 - 1, RESPECTIVAMENTE. SE DESCUBRE EL METODO DE PREPARACION DE TODOS ESTOS COMPUESTOS, A PARTIR DE MATERIALES CONOCIDOS.
DERIVADOS DE PIRROLIDINA.
(01/12/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SETOI, HIROYUKI, TANAKA, HIROKAZU, SAWADA, AKIHIKO, HASHIMOTO, MASASHI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN A QUE R1 ES ALKIL, ALKIL INFERIOR QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTES ADECUADOS O ALKIL HETEROCICLICO INFERIOR, R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ACIL, Y R3 ES ALKIL DE CARBOXIDO INFERIOR, ALKIL DE CARBOXIDO INFERIOR PROTEGIDO, CARBOXIARIL O CARBOXIARIL PROTEGIDO, Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, TAMBIEN SE PRESENTA LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDE O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS MEZCLADA CON PORTADORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
METANOANTRACENOS COMO ANTAGONISTAS DE DOPAMINA.
(01/12/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JACOBS, ROBERT, TOMS, TRAINOR, DIANE, AMY, OHNMACHT, CYRUS, JOHN.
COMPUESTOS DE FORMULA I, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROPSIQUIATRICAS COMO PSICOSIS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE FORMULA I Y UN DILUENTE O PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROPSIQUIATRICAS QUE COMPRENDEN LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO (INCLUYENDO EL HOMBRE) QUE NECESITE TAL TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA I, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
COMPUESTOS DE QUINOLINA COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II.
(16/11/1996). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION ASAHI GLASS COMPANY LTD. Inventor/es: NAKAMURA, NORIFUMI, OKAZOE, TAKASHI, MORIZAWA, YOSHITOMI, INOUE, YOSHIHISA, EBISU, HAJIME, ISHIDA, NAOMICHI, SASAKI, JUN.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE QUINOLINA REPRESENTADO POR LA FORMULA O UNA SAL DE LOS MISMOS: EN DONDE Q ESTA REPRESENTADO POR LAS FORMULAS O EN DONDE R6 ES UN GRUPO ACIDICO, LOS COMPUESTOS PRESENTAN ANTAGONISMO HACIA LA ANGIOTENSINA II Y TIENEN UNA ACCION HIPOTENSORA Y SON UTILES COMO AGENTES PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR TALES COMO LA HIPERTENSION, EL FALLO CARDIACO Y SIMILARES.
NUEVOS DERIVADOS DE 2-(1-ETOXICARBONIL-4-PIPERIDILIDEN)METIL)PIRIDINA Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(16/10/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: FARMAHISPANIA, S.A. Inventor/es: GRACIA EGEA, ANTONIO.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE 2-[(1-ETOXICARBONIL-4-PIPERIDILIDEN)METIL]PIRIDINA , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X SIGNIFICA HALOGENO, Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR LOS DERIVADOS DE 2-HALOMETILPIRIDINA CORRESPONDIENTES CON FOSFITO DE TRIMETILO O TRIFENILFOSFINA Y, POSTERIORMENTE, CON N-ETOXICARBONIL-4-PIPERIDONA , EN PRESENCIA DE UNA BASE. LOS NUEVOS DERIVADOS OBTENIDOS RESULTAN UTILES COMO INTERMEDIO PARA LA OBTENCION DEL PRINCIPIO ACTIVO CONOCIDO POR EL NOMBRE GENERICO DE LORATADINA.
DERIVADOS DE LA IMIDAZOLIDINA, PROCESOS PARA PRODUCIR LOS MISMOS Y PESTICIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/1996) UN DERIVADO DE LA IMIDAZOLIDINA QUE TIENE LA FORMULA (I) O SU SAL: EN DONDE X ES UN GRUPO ALQUILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUENILO QUE TAMBIEN PUEDE SER SUSTITUIDO, Y UN GRUPO ALQUINILO QUE A SU VEZ TAMBIEN PUEDE SER SUSTITUIDO, UN GRUPO (EN EL CUAL CADA R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 ES INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO. R ELEVADO 5 ES UN GRUPO ALQUILO EL CUAL PUEDE SUSTITUIRSE POR UN ATOMO HALOGENO, UN GRUPO CICLOALQUILO QUE TAMBIEN PUEDE SUSTITUIRSE O UN GRUPO FENILO QUE TAMBIEN PUEDE SER SUSTITUIDO. W ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, Y CADA K, L, M Y N…
DERIVADOS DE QUINOLINA (1H-AZOL-1-ILMETIL) SUSTITUIDA, QUINAZOLINA O QUINOXALINA.
(01/10/1996). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VENET, MARC, GASTON, FREYNE, EDDY JEAN EDGARD, SANZ, GERARD CHARLES, RAEYMAEKERS, ALFONS, HERMAN, MARGARETHA.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE LA FORMULA (I), LAS SALES DE ADICCION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ESOMERICAS DE LOS MISMOS; EN DONDE -X1=X2- ES -CH=CH-, -CH=N-, O -N=CH-; R ES HIDROGENO O ALKIL C1-6; Y ES HIDROGENO, ALKIL C1-10, CICLOALKIL C3-7, AR1, AR2 ALKIL C1-6, ALKENIL C2-6 O ALKINIL C2-6; Z ES RADICAL DE LA FORMULA (A-1), (A-2), (A-3), (A-4), (B-1), (B-2), (B-3), (B-4), (B-5), (B-6), (C-1), (C-2), (C-3), (C-4), (C-5) CUYOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE SE CARACTERIZAN POR UNA PROLIFERACION EXCESIVA Y / O UNA DIFERENCIACION ANORMAL DE LOS TEJIDOS EPITELIALES. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS INCLUYENDO DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS Y METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
DERIVADOS DEL IMIDAZOLIDINE, SU PREPARACION, INSECTICIDAS QUE LO CONTIENEN Y SUS INTERMEDIARIOS.
(01/07/1996). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: KODAKA, KENJI, KINOSHITA, KATSUTOSHI, NAKAYA, MICHIHIKO, EBIHARA, KOICHI, SHIRAISHI, SHIROU, YAMADA, EIICHI, NUMATA, SATOSHI.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL IMIDAZOLIDINE DE FORMULA (I) E INTERMEDIARIOS DE LA FORMULA (II): DONDE CADA R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI CON 1 A 6 ATOMOS, UN GRUPO METILENEDIOXY CON ENTRE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUICARBONIL CON ENTRE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXICARBONIL CON ENTRE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO ALQUILAMINO CON ENTRE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO FENIL, UN GRUPO FENOXI, UN GRUPO BENZIL O UN GRUPO HALOPIRIDIMETILOXI, Y N ES UN NUMERO DE 1 A 3. DONDE R Y N TIENEN, RESPECTIVAMENTE, EL MISMO SIGNIFICADO ANTERIORMENTE. TAMBIEN SE DESCRIBE EL PROCESO PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I) Y (II). TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE INSECTICIDAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD EFECTIVA DEL DERIVADO (I).
ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENO B4.
(01/07/1996). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KAWAKAMI, HAJIME, NAGATA, HIDEO.
ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO B4 DE LA FORMULA: EN DONDE CADA SIMBOLO ES COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION, PROCESOS PARA SU PRODUCCION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON MUY UTILES COMO FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.
AZA(CICLO)ALCANOS SUSTITUIDOS Y SU UTILIZACION COMO AGENTE EN LA LUCHA ANTIPARASITARIA.
(01/07/1996) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS AZA(CICLO)ALCANOS SUBSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES UNA AGRUPACION HETEROCICLICA DE CINCO O SEIS MIEMBROS, QUE CONTIENEN 1,2,3 O 4 ATOMOS DE NITROGENO Y/O UNO O DOS ATOMOS DE OXIGENO O AZUFRE COMO MIEMBRO ANULAR DE HETEROATOMOS AL EL NUMERO DE HETEROATOMOS ALCANZA 1,2,3 O 4 TITUIDOS EVENTUALMENTE POR MEDIO DE HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALQUENILO, HALOGENALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, HALOGENOALCOXI, ALQUENILOXI, HALOGENOALQUENILOXI, ALQUINILOXI, ALQUILTIO, HALOGENALQUILTIO, ALQUENILTIO, HALOGENALQUENILTIO, ALQUINILTIO, ALQUILSULFINILO, HALOGENALQUILSULFINILO , ALQUILSULFONILO, HALOGENALQUILSULFONILO , AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ARILO, ARILTIO, ALIRAMINO, ARALQUILO, FORMILAMINO, ALQUILCARBONILAMINO, FORMILO, CARBAMOILO, ALQUILCARBONILO Y/O ALCOXICARBONILO,…
DERIVADOS DE GUANIDINAS COMO INSECTICIDAS.
(01/06/1996) NUEVOS DERIVADOS DE GUANIDINA DE LA FORMULA (I) EN DONDE Z REPRESENTA UN HETERO-ANILLO DE CINCO O SEIS MIEMBROS EN DONDE EL ATOMO DE DICHO HETERO-ANILLO SE SELECICONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE Y UN ATOMO DE NITROGENO Y DICHO HETERO-ANILLO PUEDE SER SUSTITUIDO, R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-4, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-4, UN GRUPO HALOALQUILO C1-4 O UN GRUPO FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-4, UN GRUPO HALOALQUILO C1-4 O UN GRUPO FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-4, UN GRUPO ALQUENILO C3-4, UN GRUPO ALKINILO C3-4, BENCILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O UN GRUPO REPRESENTADO POR Z-C(R1)HDONDE Z Y R1 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE…
NUEVA ARILOXULFONAMIDA. MEDICAMENTO CONTENIENDO ESTE COMPUESTO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/04/1996). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: EISERT, WOLFGANG, PROF. DR. DR. DR., MULLER, THOMAS, DR. DIPL.-CHEM., WEISENBERGER, JOHANNES, DR. DIPL.-CHEM., HECKEL, ARMIN, DR. DIPL.-CHEM., NICKL, JOSEF, DR. DIPL.-CHEM., SOYKA, RAINER, DR. DIPL.-CHEM., MEADE, CHRISTOPHER, DR.MUACEVIC, GOJKO, DR.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UNA ARILOSULFONAMIDA DE FORMULA (I), SUS ENANTIOMEROS, ISOMEROS CIS-TRANS, CUANDO R4 Y R5 FORMAN CONJUNTAMENTE UN DOBLE ENLACE DE CARBONO, Y SUS SALES DE ADICION FARMACOLOGICAS Y TOLERABLES FISIOLOGICAMETNE CON BASES ORGANICAS E INORGANICAS CUANDO R6 =OH; RESEÑA LAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS DERIVADOS Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS DERIVADOS COMO ANTAGONISTA DE TROMBOXANO (TRA), E INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE TROMBOXANO (TSH) Y DE LA PRODUCCION DE (PGE2). TENIENDO A, B Y R A R6 EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
DERIVADOS DE DIALCOXIMETILIMIDAZOLIDINA , SUS PREPARACIONES, INSECTICIDAS QUE LO CONTIENEN COMO INGREDIENTE EFECTIVO Y SUS INTERMEDIARIOS.
(01/04/1996). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: KODAKA, KENJI, KINOSHITA, KATSUTOSHI, NAKAYA, MICHIHIKO, EBIHARA, KOICHI, SHIRAISHI, SHIROU, YAMADA, EIICHI, NUMATA, SATOSHI.
SE DESCRIBEN, DERIVADOS DE DIALCOXIMETILMIDAZOLIDINA DE LA FORMULA DONDE Z REPRESENTA UN GRUPO 2-CLOROPIRIDINA-5-YL O UN GRUPO 2-CLOROTIAZOL -5-YL, R SUB 1 Y R SUB 2, REPRESENTAN RESPECTIVAMENTE UN GRUPO ALQUILO INFERIOR TENIENDO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO HALOALQUILO INFERIOR TENIENDO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR TENIENDO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO Y SUSTITUIDO CON UN GRUPO ALCOXI INFERIOR TENIENDO DESDE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, O R SUB 1 Y R SUB 2 SE UNEN PARA FORMAR UN GRUPO ALQUILENO CICLICO TENIENDO DE 2 A 3 ATOMOS DE CARBONO, Y N ES UN VALOR DE 2 A 3. TAMBIEN, UN PROCESO DE PREPARACION DE LOS DERIVADOS Y COMPOSICIONES INSECTICIDAS COMPRENDIENDO LO MISMO. SE DESCRIBEN TAMBIEN ADEMAS, NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS DE LA FORMULA UTILES EN LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA FORMULA ASI COMO SU PROCESO DE PREPARACION.
DERIVADOS DE LA 4-FENIL-4-(N-(FENIL)AMIDO PIPERIDINA.
(16/03/1996). Solicitante/s: OHMEDA PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIVISION INC. Inventor/es: KUDZMA, LINAS V., SPENCER, H. KENNETH, SEVERNAK, SHERRY A.
COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), Y/O SALES DE ADICION ACIDAS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE ESTOS, EN DONDE R1 ES FENILO; R2 ES FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON UNO O MAS HALOGENOS; R3 ES UN ALQUILO INFERIOR, UN CICLOALQUILO INFERIOR O UN ALCOXI INFERIOR, GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y L ES UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO QUE ES TIENIL ALQUILO INFERIOR, TIAZOLIL ALQUILO INFERIOR; [4 - (ALQUILO INFERIOR)TIAZOIL]ALQUILO INFERIOR; [4,5 - DIHIDRO - 5 - OXO - 1H - TETRAZOL - Y - 1 - YL)ALQUILO INFERIOR; [4 - (ALQUILO INFERIOR) - 4,5 - DIHIDRO - 5 - OXO - 1H - TETRAZOL - 1 - IL93ALQUILO INFERIOR; 1H - PIRAZOLIL ALQUILO INFERIOR , 2 - (2 - DIHIDRO - 2 - OXO - 3H - BENZOXAZOL - 3 - IL)ALQUILO INFERIOR) - 5 - NITRO 1H - IMIDAZOL - 1 - IL93ALQUILO INFERIOR; 914 - (HALO) - 1H PIRAZOLIL93ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO EN POSCION 4 POR UN HALOGENO, CICLOALQUILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR O FENILO ALQUILO INFERIOR TIENEN PROPIEDADES ANALGESICAS.
DERIVADOS HETEROCICLICOS CONTENIENDO BENCENO ENLAZADO EN LA POSICION N.
(16/03/1996) SE DESCRIBEN DERIVADOS HETEROCICLICOS CONTENIENDO BENCENO ENLAZADO EN LA POSICION N, FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS COMO AGENTES DE BLOQUEO DE RECEPTORES MUSCARINICOS, USADOS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES GASTROINTESTINALES Y DEL TRACTO RESPIRATORIO, DE LA SIGUIENTE FORMULA: EN DONDE R REPRESENTA H O C1-6 ALQUILO; R1 Y R2 REPRESENTAN H, HALOGENO, C1-6 ALQUILO, C1-6 ALCOXILO, C1-6 ALQUILTIO, C1-6 ALCOXICARBONILO, CARBOXILO, HIDROXILO, NITROGENO, CIANO, CARBAMOIL OPCIONALMENTE MONO- O ALQUILO C1-4 DISUBSTITUIDO, AMINO OPCIONALMENTE MONO- O C1-4 ALQUILO DISUBSTITUIDO, ACILAMINO C1-6, C1-4 ALCOXI CARBONILAMINO, C1-6 ALQUILSULFINILO, C1-6 ALQUILSULFONILO, C1-6 ACILO; R3 REPRESENTA H, C1-6 ALQUILO, ARILO, ARILALQUILO O PUEDE NO ESTAR PRESENTE; A REPRESENTA CO,C…
1-(PIRIDINILALQUIL)-1H-INDOLES , INDOLINAS Y ANALOGOS RELACIONADOS.
(16/01/1996). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: DAVIS, LARRY, EFFLAND, RICHARD, CHARLES, OLSEN, GORDON E.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA EN DONDE R SUB 1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O ALQUINILO INFERIOR; R SUB 2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, FORMILO O CIANO; X ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, AMINO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HIDROXI; Y ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ARILALCOXI INFERIOR, HIDROXI, HALOGENO, NITRO O AMINO; LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y , CUANDO PROCEDA, LOS ISOMEROS GEOMETRICOS Y OPTICOS Y MEZCLAS RACEMICAS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA CARACTERIZADAS POR UNA DISMINUCION DE LA FUNCION COLINERGICA, COMO POR EJEMPLO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
CARBAMOIL-1-(PIRIDINILALQUIL)-1H-INDOLES Y ANALOGOS RELACIONADOS.
(16/01/1996) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA DONDE R SUB 1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O ALQUINILO INFERIOR; R SUB 2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, FORMILO O CIANO; R SUB 3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R SUB 4 ES ALQUILO INFERIOR, ALRILALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ARILO, HETEROARILO, HETEROARILALQUILO INFERIOR O NR SUB 3R SUB 4 TOMADOS JUNTOS CONSTITUYEN R SUB 5 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILO; R SUB 6 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, ARILALQUILO INFERIOR, FORMILO, ALCANOILO INFERIOR O ARILALCANOILO INFERIOR, X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, NITRO, AMINO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HIDROXI; O LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y, CUANDO PROCEDA, LOS ISOMEROS GEOMETRICOS Y OPTICOS…
ACETILENOS DISUBSTITUIDOS CON UN GRUPO HETEROAROMATICO Y UN GRUPO CROMANIL 2-SUSTITUIDO, TRIOCROMANIL O 1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOLINIL QUE PRESENTAN ACTIVIDAD RETINOIDAL.
(16/01/1996). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD RETINOIDE DE LA FORMULA I, DONDE X ES S, O O NR'; DONDE R' ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR CON LA CONDICION DE QUE R4 Y R5 NO PUEDEN SER AMBAS HIDROGENO; A ES PIRIDIL, TIENIL, FURIL, PIRIDAZINIL, PIRIMIDINIL, PIRACINIL, TIAZOLIL O OXAZOLIL; N VALE ENTRE 0 Y 5; Y B ES H, -COOH O UNA SAL, ESTER O AMIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, -CH2OH O UN ETER O ESTER DERIVATIVO, O -CHO O O UN ACETAL DERIVATIVO, O -COR1 O UN QUETAL DERIVATIVO, DONDE R1 ES -(CH2)MCH3 DONDE M ES 0-4, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
DERIVADOS DE LA PIRROLIDINA Y DE LA PIPERIDINA.
(16/12/1995) SEGUN LA INVENCION SE FACILITA UN COMPUESTO CON LA FORMULA (I) : R1-O(CH2)MA(CH2)NXR O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R1 ES UN GRUPO CON LA FORMULA (A O B) EN DONDE Z ES -(CH2)2-, -CH = CH-, -CH2-SPO CON LA FORMULA (C, D O HET) Y A ES UN GRUPO CON LA FORMULA (E, F O G)$0 EN EL QUE EL ATOMO DE N ESTA UNIDO AL GRUPO (CH2)N; M ES 1 O 2; N ES UN ENTERO DE DE 1 A 4; P ES 1, 2 O 3; R2 Y R3 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, C1-C4 ALQUILO, HIDROXI-(C1-C4 ALQUILO), HIDROXI, C1-C4 ALCOXI, HALO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, CIANO, SULFAMOILO, -CO(C1-C4 ALQUILO), -OCO(C1-C4 ALQUILO), CARBOXI, -CO2(C1-C4 ALQUILO), -(CH2)QCONR4R5, -(CH2)QOCONR4R5, (CH2)QNR6R7 O -NHSO2NH2 EN DONDE R4 Y R5 SON CADA…
(16/12/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SALES DE LOS MISMOS, DONDE: ALFA Y BETA JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE Y ADEMAS, SI B ES UN GRUPO CAPTOR DE ELECTRONES, ALFA PUEDE REPRESENTAR TAMBIEN OH Y BETA PUEDE REPRESENTAR HIDROGENO; AR ES UN RADICAL ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O ARILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R1 Y R2 SON IGUALES O DISTINTOS Y SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO Y DISTINTOS RADICALES DE HIDROCARBUROS ALIFATICOS CICLICOS O ACICLICOS, SATURADOS O NO SATURADOS, SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE CON UNO O VARIOS DE LOS GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE…
DERIVADOS DE BENZACEPINA COMO ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA.
(16/12/1995). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOMATSU, HAJIME, YABUUCHI, YOICHI, YAMASHITA, HIROSHI, KONDO, KAZUMI, OGAWA, HIDENORI 25-18, NAKAKIRAI-AZA, NAKAYA, KENJI, TANAKA, MICHINORI, KITANO, KAZUYOSHITOMINAGA, MICHIAKI.
NUEVOS COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES H, HALOGENO, OH, ETC,; R2 ES H, ALKILO, HALOGENO O ALKOXI; R3 ES FENIL-ALCANOILAMINO, O R4 ES H, -NR6R7, ALKENILOXI, HO-ALKILO, -O-CO-A-NR8R9, ETC., O UNA SAL DEL MISMO, QUE TIENE EXCELENTES ACTIVIDADES ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA Y ES UTIL COMO VASODILATADOR, AGENTE HIPOTENSOR, DIURETICOS DE AGUA, INHIBIDOR DE AGLUTINACION DE PLAQUETAS, Y UNA COMPOSICION ANTAGONISTA DE VASOPRESINA QUE CONTIENE EL COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
DERIVADO DE PIRAZOL SUBSTITUIDO Y BACTERICIDA PARA AGRICULTURA Y HORTICULTURA.
(16/11/1995). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: NAKAJIMA, YASUYUKI, NISSAN CHEM. IND. LTD., WATANABE, JUNICHI, NISSAN CHEM.IND. LTD., HIROHARA, YOHJI, NISSAN CHEM. IND. LTD., MITA, TAKESHI, NISSAN CHEM. IND. LTD., SUZUKI, HIDEO, NISSAN CHEM. IND., LTD., HANAUE, MASAMI, NISSAN CHEM. IND., LTD. SHIRAOKA, OHYA, HIROSHI, NISSAN CHEM.IND., LTD. SHIRAOKA, NAKAYAMA, MASATO, NISSAN CHEM. IND., LTD., ITO, TADASHI, NISSAN CHEM. IND., LTD., TOYODA, RYUTARO, NISSAN CHEM. IND., LTD.
UN DERIVADO DE PIRAZOLA SUSTITUIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA Y UN BACTERICIDA AGROHORTICOLA QUE LO CONTIENE, DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO O HALOALQUILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, HALOALQUILO, FENILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, RESENTA 1,3,6 IDO. EL COMPUESTO ANTERIOR ES UTIL COMO BACTERICIDA AGROHORTICOLA, YA QUE POSEE UNA EXCELENTE ACCION DE BACTERICIDA AGROHORTICOLA Y ESTA LIBRE DE DAÑOS QUIMICOS CONTRA COSECHAS UTILES.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINAS CICLICAS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
(01/11/1995). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., BOMHARD, ANDREAS, DR.-DIPL.-CHEM., HEIDER, JOACHIM, DR. DIPL.-CHEM., PSIORZ, MANFRED, DR. DIPL.-CHEM., NOLL, KLAUS, DR. DIPL.-CHEM., LILLIE, CHRISTIAN, DR.KOBINGER, WALTER, PROF. DR., DAMMGEN, JURGEN, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMINAS CICLICAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE A, B, E, G, R, R1, R2, M Y N ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1, SUS ENANTIOMEROS Y DIASTEREOISOMEROS, N-OXIDOS Y SALES QUE POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, EN PARTICULAR, UNA ACCION REDUCTORA DE LA FRECUENCIA CARDIACA. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN OBTENERSE POR PROCEDIMIENTOS YA CONOCIDOS.
8-CLORO-11-[1-[METIL-3-PIRIDILMETIL]-4-PIPERIDILIDEN]6 ,11-DIHIDRO-5HBENZO[5 ,6]CICLOHEPTA[1,-2-B]PIRIDINA.
(01/11/1995). Solicitante/s: FORN, JAVIER. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, MERLOS, MANEL, GIRAL, MARTA, RECASENS, NURIA, GARCIA-RAFANELL, JULIANFORN, JAVIER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A 8-CLORO-11-[1-[METIL-3-PIRIDILMETIL]-4PIPERIDILIDEN]6 ,11-DIHIDRO-5H-BENZO[5 ,6]CICLOHEPTA[1,-2-B]PIRIDINA , A UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENE. ESTE COMPUESTO ES UN ANTAGONISTA PAF DUAL Y UNA ANTIHISTAMINA.
