CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS DE CARBONIL-PIPERAZINILO Y PIPERIDINILO QUE INHIBEN LA FARNESIL-PROTEIN-TRANSFERASA.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION PHARMACOPEIA, INC.. Inventor/es: DOLL, RONALD, J., MALLAMS, ALAN, K., NJOROGE, F., GEORGE, BALDWIN, JOHN, J., READER, JOHN, C., AFONSO, ADRIANO, RANE, DINANATH, F., LI, GE, ROSSMAN, RANDALL, A.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE CARBONIL PIPERAZINILO Y PIPERIDINILO DE FORMULA O Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. SE DESCUBRE ASIMISMO UN METODO DE INHIBIR LA FUNCION RAS Y POR CONSIGUIENTE INHIBIR EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS. EL METODO IMPLICA LA ADMINISTRACION DEL NUEVO COMPUESTO DE CARBONIL PIPERAZINILO O PIPERIDINILO A UN SISTEMA BIOLOGICO. EN PARTICULAR, EL METODO INHIBE LAS CELULAS DE CRECIMIENTO ANORMAL EN UN MAMIFERO TAL COMO UN SER HUMANO. UN COMPUESTO DE FORMULA Y O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN EL QUE Z ES UN GRUPO QUE ES (I), (II) O (III), EN EL QUE X1 ES CH O N; X2 PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE Y PUEDE SER CH, N, O N PENDIENTEMENTE 0, 1, 2, 3, 4 O CUANDO X2 ES CH, N Y NN PUEDEN SER 5; R20 Y R21, R1, R2 Y R3 SON COMO SE DESCRIBE EN LA DESCRIPCION.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE AMINOACIDOS EXCITADORES.
(01/12/2003) EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE DECAHIDROISOQUINOLINAS QUE CON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITADORES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS. EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN TAMBIEN METODO SINTETICOS PARA LA PREPARACION DE LAS DECAHIDROISOQUINOLINAS ASI COMO NUEVOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE LAS MISMAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS TIENEN LA FORMULA EN DONDE: R1 ES HIDROGENO, ALKILO C1-C10, ARILALKILO, ALCOXICARBONILO O ACILO; R2 ES HIDROGENO, ALKILO C1-C6, ALKILO SUSTITUIDO, CICLOALKILO O ARILALKILO; R2 ES CO2H, SO3H, CONHSO2R8 O UN GRUPO DE LA FORMULA W ES (CH2)N, S, SO, SO2; Z ES NR6, CHR7 O CH; O W E Y JUNTOS SON HC=CH O C (EQUIVALE) C O Y Y Z JUNTOS SON HC=CH O C (EQUIVALE) C; R4 ES HIDROGENO, ALKILO C1-C4,…
DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBITORIA FRENTE A LA FARNESIL TRANSFERASA Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LG CHEMICAL LIMITED. Inventor/es: KIM, HYUN-SUNG, LEE, JIN-HO, LEE, SUN, HWA, LEE, HYUN, IL, KOH, JONG, SUNG, JUNG, WON, HEE, SHIN, YOU, SEUNG, LG CHEMICAL YEONRIP, CHUNG, HYUN, HO, KIM, JONG, HYUN, RO, SEONG, GU, CHOI, TAE, SAENG, JEONG, SHIN, WU, LG YEONRIP, KWAK, TAE, HWAN, AHN, IN, AE, KIM, KWI, HWA, YOO, JUNG, KWON.
Derivado de imidazol representado por la siguiente **fórmula** en la que n1 representa un número entero de 1 a 4, A representa hidrógeno; alquilo C1-C10 de cadena lineal o ramificada que puede estar opcionalmente sustituido por un cicloalquilo C3-C7 o un alcoxi C1- C4; o un radical seleccionado del siguiente grupo: en donde R1 y R1 representan, independientemente entre sí, hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, hidroxicarbonilo, aminocarbonilo, aminotiocarbonilo, alcoxi C1-C4, fenoxi, fenilo, benciloxi o alquilo C1-C4 que puede estar opcionalmente sustituido por un cicloalquilo C3-C6.
HETEROARIL AMINAS COMO NUEVOS INHIBIDORS DE ACETILCOLINESTERASA.
(01/11/2003). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: CHEN, YUHPYNG, L., NAGEL, ARTHUR, A.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE ANILLO A, ANILLO B, ANILLO D, R2, R3, R4, R5, R6, R11, R12, R13, E, G, X Y P SON COMO SE DEFINE EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON INHIBIDORES DE COLINESTERASA Y SE USAN EN MEJORA DE MEMORIA EN PACIENTES QUE SUFREN DE DEMENCIA Y ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO PARABANICO COMO INHIBIDORES DE ALDOSA REDUCTASA.
(01/11/2003). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOTANI, TAKAYUKI, OKAMOTO, KAORU, NAGAKI, YASUHIRO.
SE PROPORCIONA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) EN LA FORMULA, R ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4} O BENCILO; X ES FENILO QUE ESTA SUSTITUIDO CON TRIFLUOMETILO, CIANO, CARBOXI, CARBAMOILO, ALCOXICARBONILO C{SUB,1-3} O NITRO Y HALOGENO, BENZOTIAZOLILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON ALQUILO C{SUB,1-3}, ALCOXI C{SUB,1-3} TRIFLUOMETILO, NITRO Y/O HALOGENO, NAFTILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON NITRO Y/O HALOGENO, PIRIDILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON NITRO Y/O HALOGENO, ANTRAQUINONILO, FTALIMIDA, O TIENILO; Y N ES UN ENTERO DE 1 A 3. LOS COMPUESTOS ACTUAN COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE REDUCTASA DE ALDOSA. LOS COMPUESTOS PROVISTOS SON UTILES COMO FARMACOS PARA TERAPIA Y PREVENCION DE DIFERENTES TIPOS DE COMPLICACIONES DIABETICAS.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO, UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA DEGRADACION DEL TEJIDO CONECTIVO.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: JACOBSEN, E. JON.
LA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO REPRESENTADO POR EL COMPUESTO DE LA FORMULA I, O LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION INHIBEN DIFERENTES ENZIMAS DE LA FAMILIA DE LA METALOPROTEINASA DE MATRIZ, INCLUYENDO LA COLAGENASA, LA ESTROMELISINA Y LA GELATINASA, Y POR LO TANTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA METALOENDOPROTEINASA DE MATRIZ TALES COMO LA OSTEOARTRITIS, LA ARTRITIS REUMATOIDE, LA ARTRITIS SEPTICA, OSTEOPENIAS TALES COMO LA OSTEOPOROSIS, LA METASTASIS TUMORAL (INVASION Y CRECIMIENTO), LA PERIODONTITIS, LA GINGIVITIS, LA ULCERA DE LA CORNEA, LA ULCERA DERMICA, LA ULCERA GASTRICA Y OTRAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA DEGRADACION DE TEJIDOS CONEXIVOS.
DERIVADOS DE TETRAHIDRO-ISOQUINOLINIL-6-IL AMIDA DEL ACIDO BIFENIL-2-CARBOXILICO , SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE TRIGLICERIDOS MICROSOMAL Y/O SECRECION DE APOLIPOPROTEINA B (APO B).
(16/09/2003) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES CH SUB,2}, CO, CS O SO SUB,2}; Y SE SELECCIONA DE; UN ENLACE DIRECTO, RADICALES HIDROCARBILENO ALIFATICOS QUE TIENEN HASTA 20 ATOMOS DE CARBONO, PUDIENDO ESTAR CADA RADICAL MONOSUSTITUIDO CON HIDROXI, ALCOXI (C SUB,1} CILOXI (C SUB,1} NH, Y O, CON LA CONDICION DE QUE SI X ES CH SUB,2}, Y ES UN ENLACE DIRECTO; Z SE SELECCIONA DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: H, HALO, CIANO HIDROXI, ALCOXI (C SUB,1} TIO (C SUB,1} ENILCARBONILO, ALCOXICARBONILO (C SUB,1} UILAMINO (C SUB,1} ,10}), ARIL (C SUB,6} ,10}), CON LA CONDICION DE QUE Y NO ES O O NH, VINILO NO SUSTITUIDO, ARILO (C SUB,6} LOALQUILO (C SUB,7} SUB,8}, POLICICLOALQUENILO (C SUB,7} SUB,6} (C SUB,3} HETEROCICLILO SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN RADICALES MONOCICLICOS…
NUEVOS DERIVADOS DE AMIDA Y SUS COMPOSICIONES MEDICINALES.
(16/09/2003). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MARUYAMA, TATSUYA, ONDA, KENICHI, HAYAKAWA, MASAHIKO, TAKAHASHI, TAKUMI, SUZUKI, TAKAYUKI, MATSUI, TETSUO.
Un derivado de amina representado por la siguiente fórmula general (I) o una de sus sales y una composición farmacéutica que contiene el derivado de amida y un vehículo farmacéuticamente aceptable * fórmula *. Los símbolos en la fórmula tienen los siguientes significados: (A: heteroarileno; X: enlace, O, S, -NR{sup,5}, -NR{sup,5}CO-, - NR{sup,5}CONH-, -NR{sup,5}SO{sub,2}- o NR{sup,5}C(=NH)NH-; R{sup,1}: - H, alquilo inferior opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o cicloalquilo opcionalmente sustituido; R{sup,2a}, R{sup,2b}: -H, alquilo inferior, pueden ser iguales o diferentes; R{sup,3}: -H o alquilo inferior; R{sup,4a}, R{sub,4b}: -H o -OH, que pueden ser iguales o diferentes, o R{sup,4a} y R{sub,4b} se toman conjuntamente para formar un =O o un =N*O-alquilo inferior; y R{sup,5}: -H o alquilo inferior.).
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE AMINA.
(01/07/2003). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: CHEN, YUHPYNG, LIANG, VILLALOBOS, ANABELLA, NAGEL, ARTHUR ADAM.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R7, R8, X, Y, M Y L SON COMO SE DEFINE MAS ABAJO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON INHIBIDORES DE COLINESTERASA Y SON UTILES EN MEJORAR LA MEMORIA DE PACIENTES QUE SUFREN DE DEMENCIA Y MAL DE ALZHEIMER.
NUEVOS QUELANTES DEL HIERRO (III) ORALMENTE ACTIVOS.
(16/05/2003) Se presenta un nuevo compuesto 3-hidroxipiridin-4-ona de la fórmula (I), en la que R es hidrógeno o un grupo que es eliminado metabólicamente in vivo para suministrar un compuesto hidróxido libre, R{sup,1} es un grupo hidrocarburo alifático o un grupo hidrocarburo alifático sustituido por un grupo hidróxido o un éster de ácido carboxílico, un éster de ácido sulfo o un éter alcóxido C{sub,6} o aralcóxido C{sub, 7-10} del mismo, R{sup,3} se selecciona entre hidrógeno y alquilo C{sub,1-6} y R{sup,4} se selecciona entre hidrógeno y alquilo C{sub,1-6ç, alquilo C{sub,1-6} y un grupo como el descrito para R{sup,2}; que se caracteriza en que R{sup,2} se selecciona entre los grupos (i) -CONH-R{sup,5}, (ii) -CH{sub,2}NHCO-R{sup ,5},…
DERIVADOS DE 2 - CARBONILTIADIAZOL Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.
(16/05/2003) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN DERIVADO DE 2 CARBONILTIADIAZOL REPRESENTADO MEDIANTE LA FORMULA (I): [DONDE CADA UNO DE AR 1 Y AR 2 REPRESENTA UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENILO CON UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS A PARTIR DE UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO ALCOXI DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO Y UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO TIENILO; R 1 REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO AMINO REPRESENTADO POR LA FORMULA N(R 3 )R 4 (DONDE CADA UNO DE R 3 Y R 4 REPR ESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, O R 3 Y R 4 , JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS, FORMAN UN GRUPO PIRROLIDINO, PIPERIDINO,…
DERIVADOS DE ISOXAZOL Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.
(01/05/2003). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.. Inventor/es: HAWKINS, DAVID, WILLIAM, GEACH, NEIL, PEARSON, CHRISTOPHER JOHN, SMITH, PHILIP HENRY GAUNT, WHITE, NICOLAS.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ISOXAZOL DE FORMULA (I), EN LA QUE: AR REPRESENTA FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO MEDIANTE UNO A TRES GRUPOS, Y EN LA QUE DOS SUSTITUYENTES SOBRE POSICIONES ADYACENTES DEL ANILLO DE FENILO, JUNTAMENTE CON LOS DOS ATOMOS A LOS CUALES SE UNEN, FORMAN UN ANILLO DE 5 A 7 MIEMBROS, QUE ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R REPRESENTA EL ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO QUILO O CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 REPRESENTA ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO, CONTENIENDO HASTA SEIS ATOMOS DE CARBONO, QUE ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO; Y SU USO COMO HERBICIDAS.
DERIVADOS DE BENZOTIAZINA SUSTITUIDOS.
(01/05/2003) SE PRESENTAN DERIVADOS DE BENZOTIAZINA SUSTITUIDA REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE LA LINEA ENTRE PARENTESIS INDICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ENLACE; Z REPRESENTA UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN LOS CUALES R{SUB,1} Y R{SUB,2} INDIVIDUALMENTE REPRESENTAN ALQUILO, ARALQUILO O SIMILAR, R{SUB,3} REPRESENTA H, ALQUILO O SIMILAR, R{SUB,4} REPRESENTA H, ARALQUILO O SIMILAR, X{SUB,1}, X{SUB,2} Y X{SUB,3} INDIVIDUALMENTE REPRESENTAN 0 O S Y G REPRESENTA ETILENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, TRIMETILENO O SIMILAR; Q{SUB,1} REPRESENTA H, OH, HALOGENO, ALCOXI O SIMILAR, Q{SUB,2} ES SIMILAR A Q{SUB,1} EXCEPTO…
NUEVAS N - METIL - N - (4 - (PIPERIDIN - 1 - IL) - 2 (ARIL)BUTIL)BENZAMIDAS , UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: MAYNARD, GEORGE, D., KUDLACZ, ELIZABETH, M., KANE, JOHN, M., BRATTON, LARRY, D.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE N - METIL - N - (4 - (PIPERIDIN - 1 - IL) - 2 (ARIL)BUTIL)BENZAMIDA , DE FORMULA (I), ESTEREOISOMEROS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE HISTAMINA Y DE LOS RECEPTORES DE TAQUIQUININA. DICHOS ANTAGONISTAS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA RINITIS ALERGICA, INCLUYENDO LA RINITIS Y SINUSITIS ESTACIONALES; ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL SINDROME DEL COLON IRRITABLE, INCLUYENDO LA ENFERMEDAD DE CROHN Y LA COLITIS ULCEROSA; ASMA; BRONQUITIS; Y EMESIS.
DERIVADOS DE TIAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(01/04/2003). Solicitante/s: SCHERING AG. Inventor/es: MULZER, JOHANN, MANTOULIDIS, ANDREAS.
La invención se refiere a derivados de tiazol de fórmula (II), en la que R1 es un alquilo C1-4, R2 es cualquier grupo protector con capacidad de quelación, R3 es hidrógeno o un alquilo C1-4 e Y es CO2R4, CHO, CH=CH2 o CH2R5, en la que R4 representa un alquilo C1-4 y un grupo bencilo opcionalmente sustituido, R5 es halógeno, hidroxi, p-toluenosulfonato y -OSO2B, y B representa un alquilo C1-4 o perfluoroalquilo C1-4. Estos derivados se producen sin diasterómeros y se utilizan en la producción de epotilón A y epotilón B y sus derivados.
COMPUESTOS DE INDOL COMO INHIBIDORES DE COX-2.
(01/04/2003) Esta invención proporciona un compuesto de fórmula (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que L es oxígeno o azufre; Y es un enlace directo o alquilideno C{sub,1-4}; Q es alquilo C{sub,1-6}, cicloalquilo C{sub,3-7}, fenilo, naftilo, heteroarilo o similar; R{sup,1} es hidrógeno, alquilo C{sub,1-6} o similar; R{sup,2} es hidrógeno, alquilo C{sub,1-4}, C{(}O{)}R{sup,5} en la que R{sup,5} es alquilo C{sub,1-22} o alquenilo C{sub,2-22}, alquilo C{sub,1-8} halosustituido, alquenilo C{sub,2-8} halosustituido, -Y-cicloalquilo C{sub,3-7}, -Y-cicloalquenilo C{sub,3-7}, fenilo, naftilo, heteroarilo o similar; X es haluro, alquilo C{sub,1-4}, hidroxi, alcoxi C{sub,1-4} o similar; y n es 0, 1, 2 o3, con la condición de que un grupo de fórmula -Y-Q…
(01/03/2003) LA INVENCION SE REFIERE A D - PROLINAS DE FORMULA EN LA QUE R ES SH, BENCILO O FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR HIDROXI O ALCOXI INFERIOR O EL GRUPO R' ES HIDROGENO O HALOGENO; X ES -(CH 2 ) N -; -CH(R 2 )(CH 2 )N; - CH SUB,2 O(CH 2 ) N -; -CH 2 NH-; BENCILO, -C(R 2 )= CH; -CH 2 CH(OH)-; O TIAZOL-2,5-DIILO; Y ES -S-S; -(CH SUB,2 ) N -; -O-; -NH-; -N(R 2 )-; -CH=CH; -NHC(O)NH-; N(R 2 )C(O)N(R 2 )-; N[CH 2 C 6 H 3 (OCH SUB,3 ) 2 ]-; N(CHC 6 H 5 )-; - N(CH 2 C 6 H 5 )C(O)N(CH 2 C 6 H 5 )-; - N(ALCOXIALQUILO)-; -N(CICLOALQUIL METILO)-; 2,6 - PIRIDILO; 2,5 - FURANILO; 2,5 - TIENILO; 1,2 CICLOHEXILO; 1,3 - CICLOHEXILO; 1,4 - CICLOHEXILO; 1,2 - NAFTILO; 1,4 - NAFTILO; 1,5 - NAFTILO; 1,6 - NAFTILO; BIFENILENO; O 1,2 FENILENO,…
ANTAGONISTAS QUINAZOLIN-4-ONA DEL AMPA.
(16/02/2003). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: CHENARD, BERTRAND LEO, WELCH, WILLARD MCKOWAN, JR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE QUINAZOLIN - 4 - ONA DE FORMULA 1, COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PERIFERICO NEURODEGENERATIVAS, PSICOTROPICAS, E INDUCIDAS POR EL ALCOHOL Y LAS DROGAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(01/02/2003) Procedimiento para la obtención de los compuestos de la fórmula (I) en la que R1 significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, A significa un grupo etileno, que puede estar substituido por alquilo, o significa un grupo trimetileno, que puede estar substituido por alquilo, X significa un átomo de oxígeno o de azufre o el grupo - CH-R3, donde R3 significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, y Z significa un grupo heterocíclico con 5 o 6 miembros, substituido en caso dado, que contiene al menos dos heteroátomos elegidos entre los átomos de oxígeno, de azufre y de nitrógeno, o significa un grupo 3- o 4-piridilo, substituido en caso dado, caracterizado porque se hacen…
INHIBIDORES DE LA PROLILENDOPEPTIDASA.
(16/01/2003). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MEHDI, SHUJAATH, PEET, NORTON, P., BURKHART, JOSEPH, P..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), QUE COMPRENDE TODOS SUS ESTEREOISOMEROS, COMPOSICIONES Y PROCESOS PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SON UTILES EN SUS ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS YA QUE ACTUAN DIRECTAMENTE COMO INHIBIDORES DE PROPIL ENDOPEPTIDASA Y COMO TAL PREVEN UN METODO PARA MEJORAR LA MEMORIA, PREVENIR O REDUCIR LOS EFECTOS DE LA AMNESIA O LOS DEFICITS DE MEMORIA.
AGENTES VASODILATADORES PERIFERICOS QUE COMPRENDEN COMO PRINCIPIO ACTIVO DERIVADOS DE LA PIPERIDINA 4-AMINO N-ACILADA.
(16/01/2003). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, SHIMIZU, HIROSHI, TABUSA, FUJIO, FUJIOKA, TAKAFUMI, TERAMOTO, SHUJI, TANAKA, MICHINORI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS AGENTES VASODILATADORES PERIFERICOS CARACTERIZADOS PORQUE CADA UNO CONTIENE COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, UN DERIVADO DE LA PIPERIDINA O SAL DE LA MISMA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE QUE TIENE EXCELENTE ACTIVIDAD VASODILATADORA PERIFERICA. DICHO DERIVADO DE LA PIPERIDINA O SAL DE LA MISMA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R, R1 Y R2 SON LOS MISMOS QUE LOS DEFINIDOS ARRIBA.
DERIVADOS DE AZABICICLOHEPTANO N-SUBSTITUIDOS, SU OBTENCION Y EMPLEO.
(16/12/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HIGER, THOMAS, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, STEINER, GERD, JUCHELKA, FRIEDER.
Derivados de 3-azabiciclo[3.2.0]heptano N-substituidos de la fórmula I **(Fórmula)** en la que R1 significa flúor o cloro, R2 y R3 significan hidrógeno o alquilo con 1 a 3 átomos de carbono y R4 significa cloro, metilo, nitro o amino, y sus sales con ácidos fisiológicamente compatibles.
DERIVADOS DE EPOTILON Y SU PREPARACION.
(16/12/2002). Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: KIFFE, MICHAEL, DR., HOFLE, GERHARD, PROF. DR.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE EPOTILONA Y DE SU UTILIZACION.
DERIVADOS HETEROCICLICOS CARBOXIALQUILICOS.
(01/12/2002). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOTANI, TAKAYUKI, OKAMOTO, KAORU, NAGAKI, YASUHIRO.
SE PROPORCIONA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (A) EN DONDE DOS DE R{SUB,A}, R{SUB,B} Y R{SUB,C} SON OXIGENO; X ES UN TIPO DE BENCILO, UN TIPO DE BENZOTIAZOLILMETILO, O UN TIPO DE NAFTILMETILO; R ES HIDROGENO O ALQUILO BAJO; N ES UN ENTERO DE 1 A 3; Y Z INDICA UN ENLACE DIRECTO O UNA MITAD DE UNION QUE CONTIENE UN ATOMO DE CARBONO. LOS COMPUESTOS ACTUAN COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE REDUCTASA DE ALDOSA. LOS COMPUESTOS PROVISTOS SON UTILES COMO FARMACOS PARA TERAPIA Y PREVENCION DE DIFERENTES TIPOS DE COMPLICACIONES DIABETICAS.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WELLER, THOMAS, ALIG, LEO, HILPERT, KURT, EDENHOFER, ALBRECHT.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): ASI COMO A SALES FARMACEUTICAMENTE UTILES Y A ESTERES DE DICHOS COMPUESTOS, DONDE, R 1 , R 2 Y R 3 REPRESENTAN LO QUE SE MENCIONA EN LA REIVINDICACION 1. DICHOS COMPUESTOS INHIBEN LA UNION DE PROTEINAS ADHESIVAS A LA SUPERFICIE DE DIFERENTES TIPOS DE CELULAS, Y POR CONSIGUIENTE, INFLUYEN EN LA INTERACCION ENTRE LAS CELULAS Y EN LAS INTERACCIONES ENTRE MATRIZ Y CELULA. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE EN FORMA DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA CONTROLAR O PREVENIR NEOPLASIAS, METASTASIS TUMORAL, CRECIMIENTO TUMORAL, OSTEOPOROSIS, ENFERMEDAD DE PAGET, RETINOPATIA DIABETICA, DEGENERACION MACULAR, RESTENOSIS QUE SURGE POSTERIORMENTE A UNA INTERVENCION VASCULAR, PSORIASIS, ARTRITIS, FIBROSIS, DISFUNCION RENAL, ASI COMO INFECCIONES CAUSADAS POR VIRUS, BACTERIAS U HONGOS.
DERIVADOS DE INDOL UTILES COMO INHIBIDORES DE CGMP-PDE.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, OHNE, KAZUHIKO, NAGASHIMA, AKIRA, KOBAYASHI, MASAKAZU, SAWADA, KOZO, KURODA, AKIO, NOMOTO, ATSUSHI, HOSOGAI, NAOMI, NAKAJIMA, YOSHIMITSU, SOGABE, KEIZO, TAMURA, KOUICHI.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA (I), EN LOS QUE R SUP,1} ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, CARBOXI, CARBOXI PROTEGIDO, ACILO, ETC., R SUP,2} ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUENILO INFERIOR, ACILO, ETC., R SUP,3} ES ALQUENILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR, LOS CUALES ESTAN AMBOS SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE CON UN ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTE(S) SELECCIONADOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN HALOGENO, ARILO, ALCOXI INFERIOR, ETC., Y R SUP,4} ES CARBOXI, CARBOXI PROTEGIDO, ACILO, ETC., Y ADICIONALMENTE A SU SIGNIFICADO DESCRITO, R SUP,1} Y R SUP,2}, JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO CON LOS QUE ESTAN UNIDOS, REPRESENTAN UN ANILLO CARBOXILICO DE 4 A 7 MIEMBROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON OXO, O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE ES UTIL COMO MEDICAMENTO; Y A UN NUEVO USO DE LOS INHIBIDORES DE LA PDE DE NUCLEOTIDOS CICLICOS.
COMPUESTO DE AZETIDINONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/10/2002). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: IWASAKI, TAMEO, KONDO, KAZUHIKO.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE AZETIDINONA DE LA FORMULA [I]: EN DONDE EL ANILLO B ES UN ANILLO DE BENCENO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES, R' ES UN GRUPO ALKILO INFERIOR SUSTITUIDO POR HIDROXI Y QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES, X ES UN ATOMO DE OXIGENO Y SIMILAR, Y ES UN ATOMO DE OXIGENO Y SIMILAR Y Z ES UN GRUPO METILENO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES Y CUYO COMPUESTO ES UTIL COMO INTERMEDIO SINTETICO DEL AGENTE ANTIBACTERIANO DEL TIPO 1(BETA)METILCARBAPENEM.
DERIVADOS DE PIRAZOL-4-IL-BENZOILO Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.
(16/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VON DEYN, WOLFGANG, WESTPHALEN, KARL-OTTO, WALTER, HELMUT, DR., HILL, REGINA, LUISE, KARDORFF, UWE, ENGEL, STEFAN, OTTEN, MARTINA, VOSSEN, MARCUS, PLATH, PETER, MISSLITZ, ULF, GOTZ, NORBERT.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL PIRAZOL - 4 - YL BENZOILO DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES L, M, X, Y, Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE LES DAN EN LA REINDINVICACION , Y Q ES UN ANILLO DE PIRAZOL QUE VA FIJADO EN POSICION Y CORRESPONDE A LA FORMULA (II), EN LA CUAL: R 15 DESIGNA UN ALQUILO C 1 - C 4 ; R 16 DESIGNA HIDROGE NO, ALQUILO C 1 - C 4 O A ALOGENURO DE ALQUILO C SUB,1 - C 4 ; Y R 17 DESIGNA HIDROGENO, ALQUILSULFOLINO C 1 - C 4 , CENILSULFONILO O ALQUILCENILFULSONILO; CARACTERIZADO PORQUE SI Y 0 C = O, X NO ES NR SYP,23 . LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A SALES PARA FINES AGRICOLAS, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU REPARACION Y SU USO COMO HERBICIDAS.
DIOXIDOS DE BENZOTIAZINA COMO ANTAGONISTAS DE LA ENDOTELINA.
(16/05/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DOHERTY, ANNETTE, MARIAN, BUNKER, AMY, MAE, EDMUNDS, JEREMY, JOHN, BERRYMAN, KENT, ALAN.
NUEVOS DIOXIDOS DE BENZOTIAZINA QUE SON ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA, ASI COMO NUEVOS INTERMEDIARIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION, METODOS PARA SU PREPARACION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE NIVELES ELEVADOS DE ENDOTELINA, HIPERTENSION ESENCIAL MALIGNA RENOVASCULAR Y PULMONAR, INFARTO CEREBRAL, ISQUEMIA CEREBRAL, INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA Y HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA.
DERIVADOS DE 1,2,3-BENZOTIADIAZOL Y SU USO COMO MICROBICIDAS.
(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NIHON BAYER AGROCHEM K.K.. Inventor/es: SAWADA, HARUKO, ISHIKAWA, KOICHI, KURAHASHI, YOSHIO, KINBARA, TARO, ARAKI, YASUO, MORIYA, KOICHI, MOTONAGA, ASAMI.
DERIVADOS 1,2,3 DE LOS MISMOS, PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS Y SU USO COMO MICROBICIDAS. INTERMEDIOS DE FORMULAS.
DERIVADOS PIPERIDINILOS TIACICLICOS.
(01/02/2002). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT A., DUDLEY, MARK W., KANE, JOHN, M., MAYNARD, GEORGE, D. 9214 HUNTERS CREEK DRIVE, CHENG, HSIEN, C..
DERIVADOS TIACICLICOS DE PIPERIDINILO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS Y DE ENFERMEDADES QUE RESPONDEN AL ANTAGONISMO DE LOS RECEPTORES 5HT2, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODO DE TRATAMIENTO MEDIANTE LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS.
Derivados de imidazol y su uso como inhibidores de la farnesil-protein-transferasa.
(16/01/2002) Un compuesto de fórmula Ar1C(R12)R13 OAr2(CH2)p-Ar 3 Fórmula en la cual Ar1 representa: R5 es hidrógeno, alquilo C1-4, fenil-alquilo C1-4, R6 es hidrógeno, alquilo C1-4, hidroxi-alquilo C1-4, halo-alquilo C1-4, dihalo-alquilo C1-4, alcoxiC1-4, alcoxi C1-4 -alquilo C1-4, sulfanil-alquilo C1-4, amino-alquilo C1-4, N-(alquil C1-4)amino-alquilo C1-4, N,N-di(alquil C1-4)amino-alquilo C1-4 o fenil-alquilo C1-4; mes0,1ó 2; R12 y R13 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; Ar 2 es fenilo o heteroarilo; p es0ó 1; Ar 3 es fenilo, piridinilo, piridazinilo, pirimidilo o pirazinilo, estando sustituido el anillo en los átomos de carbono del anillo por R2 y -(CH2)nR3 y en lacualAr 3 está unido a Ar 1 C(R12)R13 CH(AR2)O por un átomo de carbono del anillo; R2 es un grupo de la fórmula : **fórmula** en la cual R7 es hidrógeno o alquilo C1-4, R8…
