CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 413/00 › C07D 413/06[2] › unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 413/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 413/06 · · unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
(16/12/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DAGE, RICHARD C., JONES, WINTON, D., SCHNETTLER, RICHARD.
LA INVENCION SE REFIERE A ALCANOIL - O AROIL - OXAZOLONAS QUE MEJORAN LA FUERZA CONTRACTIL DEL MIOCARDIO Y SON UTILES COMO CARDIOTONICOS EN EL TRATAMIENTO DE FALLOS CARDIACOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KONOSU, TOSHIYUKI, OIDA, SADAO, TAJIMA, YAWARA, MIYAOKA, TAKEO, IWATA, MASAYUKI, TAKEDA, NORIKO, TAKESHIBA, HIDEONAKANISHI, TOSHIRO.
COMPUESTOS DE FORMULA(I), DONDE AR ES OPCIONALMENTE UN FENILO SUSTITUIDO; R1 ES H O ALQUILO; X ES OPCIONALMENTE UN ALQUILENO INSATURADO, CICLOALQUILENO O AMBOS; M ES 0 O 1; - YN - R2 ES ACIDO, FTALIMIDO, 1 - OXO - 2,3 - DIHIDRURO - 2 - ISOINDOLIL, HIDROXI PROTEGIDO O - OSO2R4 (EN DONDE R4 ES UN GRUPO ALQUILO, HALOALQUILO U OPCIONALMENTE UN FENILO SUSTITUIDO); O Y REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA - N(R5)CO -, - N(R5)CO - CH = CH -, O - CO -, - O - CO - CH = CH, - S - CO O - S - CO - CH = CH - (EN DONDE R5 ES H O ALQUILO); N ES 0 O 1; R2 ES ALQUILO, HALOALQUILO U OPCIONALMENTE FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO O HETEROCICLICO; Y R3 ES H; O R3 Y - XM - YN R2 JUNTOS SON UN GRUPO DE FORMULA(II), DONDE R2 ES COMO SE DEFINE ARRIBA, Q ES 0 O 1, Y P ES 0 O 1; Y SALES DE ADICION ACIDAS DE ESTO SON FUNGICIDAS, Y SON DE CONSIDERABLE VALOR EN LA ERRADICACION DE HONGOS EN LA AGRICULTURA Y LA MEDICINA.
(16/12/1994) SE DESCRIBEN DICHOS DERIVADOS, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UNO CICLOALQUILO; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO ALQUINILO, UN GRUPO ALCOXIALQUILO, UN ALQUENILOXIALQUILO, UN ALQUILTIOALQUILO, UN ALCOXICARBONILO, UN FURIL, TIENIL, FENILALQUIL, FENOXIALQUIL, FENILTIOALQUIL, FENIALQUILOXIALQUIL, PIRIDILOXIALQUIL, FENOXIFENOXIALQUIL, BENZILOXIFENOXIALQUIL O PIRIDILOXIFENOXIALQUIL; O R1 Y R (AL CUADRADO) SE PUEDEN AMBIAR EL UNO CON EL OTRO CON ATOMOS DE CARBONO UNIDOS PARA FORMAR UN GRUPO DE FORMULA (III); EN LA QUE R6 REPRESENTA UN ATOMO EE HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R7 REPRESENTA…
(16/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: CLEMENCE, FRANCOIS, OBERLANDER, CLAUDE, DELEVALLEE, FRANCOISE, AKTOGU, NURGUN.
LA INVENCION SE REFIERE A NEVOS COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN A QUE R1 Y R2 SON IGUALES O NO, Y SON UN H, UN HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO O ALCOXI CON DE 1 A 5 C, UN RADICAL HIDROXI, TRIFLUOROMETILO O NITRO EN LA QUE EL AGRUPAMIENTO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS MINERALES U ORGANICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS NUEVOS INTERMEDIOARIOS ASI OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1994). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KATO, KAZUO, MOCHIDA, EI, UEMURA, AKIO, TOKUNAGA, HIROKI, HAGA, AKINORI.
EL PRESENTE INVENTO RELATA A NUEVOS COMPONENTES ACIDOS 1- ACIL- 2,3DIHIDRO- 4(1H)- QUINOLIMONE- 4- OXIME- O- SULFONICO, PROCESO PARA PRODUCIR DICHOS COMPONENTES, COMPONENTES INTERMEDIOS PARA PRODUCIR DICHOS COMPONENTES Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPONENTES CON ACTIVIDAD DIURETICA POTENTE QUE PUEDE SER USADA PARA TRATAR Y/O PREVENIR HIPERTENSION, OEDEMA Y/O PARA QUITAR ASCITAS. EL PRESENTE INVENTO ESTA BASADO EN LA SELECCION DE COMPONENTES ACIDOS 1- 1CIL- 7- HALO- 2,3- DIHIDRO- 4(1H)- QUINOLIMONE- 4- OXIME- OSULFONICA, A SABER DERIVADOS CARBONIL HETEROCICLICO O HETEROCICLICO FUNDIDO EN POSICION 1. LOS COMPONENTES DEL PRESENTE INVENTO QUE CONTIENE ESOS SUSTITUYENTES QUE TENGAN HIPOTENSORES POTENTE, AUTOEDOMATOSO Y EFECTO DIURETICO COMO TAMBIEN UNA ACTIVIDAD PARA QUITAR ASCITES Y SON EXTREMADAMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE MALES Y DESORDENES ANTES MENCIONADOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, ZIERKE, THOMAS, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., FRANK, JURGEN, DR.
5-(1, 2, 4-TRIAZOL-1-Y-L-METHILO)-ISOXAZOLINA I (R1, R2) 2=H, ALQUILO DE ALCOXIDO) ALQUILO DE HALOGENO, ALQUILO, ALQUILO DE CICLOALQUILO, ALQUILO DE FENILO, ALQUILO DE NAFTILO, HETEROARILO, CON LO QUE LAS PARTES DE ARILO Y HETEROARILO DE LOS SUSTITUYENTES MENCIONADOS PUEDEN LLEVAR TAMBIEN UN RADICAL DE FENOXIDO O FENILO SUSTITUIDO CON HALOGENOS O HASTA 3 DE LOS RADICALES SIGUIENTES: HALOGENO, CN, NO SUB 2, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXIDO), ASI COMO LAS SALES Y COMPLEJOS DEL METAL I LOS ENLACES SON APROPIADOS COMO FUNGICIDAS Y PARA REGULAR EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: ROBERTSON, ALAN, DUNCAN, MARTIN, GRAEME RICHARD, BUCKINGHAM, JANET SUSAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1, Y R2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE ENTRE H Y ALQUILO DE 1 A 4 C; R3 Y R4 SE SELCCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE H, ALQUILO DE 1 A 6 C O ARILO PUDIENDO ESTOS ESTAR SUSTITUIDOS POR UNO O MAS ATOMOS O GRUPOS HALOGENO, ALQUENILO DE 1 A 4 C O ARILO, (NO PUDIENDO R3 SE BENCILO CUANDO R4 ES H); M ES 0, 1 O 2; N ES 0, 1, 2 O 3; W ES UN GRUPO DE FORMULA (I), (II), (III) O (IV), (DONDE Y PUEDE SER O, METILENO Y = N - R5) R5 ES H, ALQUILO DE 1 A 4 C O BENCILO; Z Y Z'SE SELCCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE = C = O, = C = S Y METILENO Y EL CENTRO QUIRAL * ESTA EN FORMA (S), (R) O MEZCLA DE AMBAS); X ES UN GRUPO QUE SE SELECCIONA DE ARILO, XANTENILO O DIBENZOFURANILO Y PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO O DIVERSOS GRUPOS QUE SE ESPECIFICSAN. TAMBIEN SE REFIERE A LAS SALES Y SOLVATOS DE ESTOS COMPUESTOS, A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU EMPLEO EN MEDICINA, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.
(16/08/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: IIZUKA, YOSHIO, TERADA, ATSUSUKE, WACHI, KAZUYUKI, FUJIBAYASHI, KENJI.
COMPUESTOS ANALGESICOS SON DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 Y R2 CADA UNO ES H O ALQUILO C1-C6, O R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN HETEROCICLO; E ES METILENO, AZUFRE, OXIGENO O GRUPO IMINO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO C1-C6 A ARALQUILO; EL ANILLO A ES ANILLO HETEROARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES H O ALQUILO C1-C6; Y R4 ES H; O R3 Y R4 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO DE FORMULA (IV), DONDE RA ES ALQUILO C1-C6 O H, HASTA UN MAXIMO DE 3 GRUPOS ALQUILO; M ES 1, 2 O 3; E Y ES DOS HIDROGENOS U OXIGENO; PREVIENDO QUE, CUANDO E REPRESENTA UN GRUPO METILENO, ENTONCES R3 ES UN GRUPO ALQUILO C1-C6, O R3 Y R4 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO DE FORMULA (IV).
(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, KOBER, REINER, SEELE, RAINER, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN 1 MULA (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS TOLERABLES POR LAS PLANTAS Y SUS COMPLEJOS METALICOS Y DESCRIBE SU APLICACION COMO FUNGICIDA. SIENDO A Y B FENILO, BIFENILO, NAFTILO O HETARILO; D UN RESTO CLORO O BROMO Y X CH O N.
(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BOWMAN, ROBERT M.
SE DESCRIBEN NUEVOS 1,2-BENZOISOXAZOLES Y 1,2-BENZOISOTIAZOLES DE FORMULA (I), DONDE X ES OXIGENO O AZUFRE, Z ES EL GRUPO -CH= PARA FORMACION DE GRUPO IMIDAZOL-1-ILO O UN HETEROATOMO DE NITROGENO PARA FORMACION DE GRUPO 1,2,4-TRIAZOL-1-ILO. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON ACTIVOS ANTIEPILEPTICOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: SEYFRIED, CHRISTOPH, BOTTCHER, HENNING, GOTTSCHLICH, RUDOLF, PRUCHER, HELMUT, MINCK, KLAUS-OTTO, DR., HAASE, ANTON, DR.
NUEVA OXAZOLIDINA DE LA FORMULA I DONDE R1 Y R2 SIGNIFICAN RESIDUOS DE HETEROARILOS, QUE CONTIENEN 1 - 4 HETEROATOMOS DE UNO O DE DOS NUCLEOS, HABITUALMENTE NO SUSTITUIDOS O UNA O DOS VECES A TRAVES DE ALCOHIL, ALCOXI, ALCOHILTIO, ALCOHILSULFENILO O ALCOHILSULFONILO CON HABITUALMENTE 1 - 4 - C ATOMOS, ALCANOILOXI Y / O ALCANOILAMINO CON HABITUALMENTE 1 - 6 - C - ATOMOS, F, CL, BR, OH Y / O CF3 SUSTITUIDOS POR FENILO - BENCILO, R3 Y R4 SIGNIFICAN HABITUALMENTE H, ALCOHIL O ALCOXI CON HABITUALMENTE 1 - 4 - C ATOMOS F, CL, BR, OH O CF3, ASI COMO SUS SALES MUESTRAN EFECTOS SOBRE EL SISTEMA CENTRAL DE LOS NERVIOS, ESPECIALMENTE EFECTOS NEUROLEPTICOS.
(16/02/1994) EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVAS OXAZOLIDINAS, DE FORMULA I: Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE X REPRESENTA N O CH; RBS1 ES HIDROGENO, ALQUINO, O (1H-1,2,4-TRIAZOL-1-IL)METILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO, ARILALQUILO, HETEROARILALQUILO, CICLOALQUILO, FENOXIMETILO, (1H-1,2,4-TRIAZOLIL)METILO , 4-PIPERAZINILFENOXIMETILO , 4-(4-ACETIL-1-PIPERAZINIL)FENOXIMETILO , FENILO, NAFTILO, FENILO SUSTITUIDO, QUINOLEINA, ISOQUINOLEINA, O UN HETEROCICLO DE 5 A 6 ATOMOS DE LOS CUALES DE 1 A 3 SON NITROGENO Y/O OXIGENO Y/O AZUFRE, DICHO HETEROCICLO HALLANDOSE OPCIONALMENTE; RBS3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO, ARILALQUILO,…
(16/01/1994) SE DESCRIBEN AMINOCETALES QUE TIENEN LA FORMULA (I), DONDE X E Y, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SON O O -CH2-; (R1) REPRESENTA HASTA 4 SUSTITUYENTES, QUE SON IGUALES O DIFERENTES Y ELEGIDOS DE ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE TIENE HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALQUILO QUE TIENE HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO, ARILO, ARILOXI, ALCOXI, ARILALQUILO Y ALQUILTIO, DONDE 2 SUSTITUYENTES R1 ADYACENTES TAMBIEN PUEDEN FORMAR JUNTOS UN ANILLO SATURADO O NO SATURADO; Y N ES 1-4; M ES 0-4; R2 Y R3, INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO, ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE TIENE HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALQUILO SIN SUSTITUIR O ALQUILSUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO O ARALQUILO NO SUSTITUIDO O ALQUILSUSTITUIDO; O R2 Y R3, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS,…
(01/01/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: GRANCINI, GIAN, CARLO, CARENZI, ANGELO, DELLA BELLA, DAVIDE, CHIARINO, DARIO, VENEZIANI, CARLO.
COMPUESTOS DE FORMULA(I) SUS SALES CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I) TIENEN NOTABLE ACTIVIDAD ANLAGESICA.
(16/12/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MYLARI, BANAVARA LAKSHMAN, ZEMBROWSKI, WILLIAM JAMES.
CIERTOS DERIVADOS DEL ACIDO 1 (HETEROARILO O ARILO) METILO - 1H INDAZOLE - 3 - ACETICO, Y SUS ESTERES Y SALES FAERMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON INHIBIDORES DEL ENZIMA ALDOSA REDUCTORSA, Y POR TANTO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES DIABETICAS.
(01/12/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHLECKER, RAINER, RUEBSAMEN, KLAUS, DR.
DERIVADOS BENZOFURANOS DE LA FORMULA GENERAL I CON LO CUAL R1 Y R2 PARA HIDROGENOS, ALCOHILO O FENILALCOHILO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO EN EL RESTO ALQUILO RESPECTIVAMENTE, Y R4, QUE SON IGUAL O R3 DIFERENTE, PARA HIDROGENOS O C1 - C4 - ALCOHILO O JUNTOS PARA UNA CADENA DE 3 HASTA 5 ESLABONES, QUE PUEDE SER INTERRUMPIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE OSIGENO O UN GRUPO - NR1, X PARA - CO - CH = CH -, - CO - CH2 - CH2 - O - CHOH - CH2 CH2, N PARA 2 O 3 Y HET PARA UN ANILLO AROMATICO DE 5 ESLABONES, EL CUAL QUE UN O - O S - ATOMO PARA UN ANILLO AROMATICO DE 5 O 6 ESLABONES, EL CUAL QUE CONTIENE UN HETEROATOMO DEL GRUPO N, O Y S Y DADO EL CASO EN ADICION UN N ATOMO (SUPLEMENTARIO), CON LO CUAL EL ANILLO PUEDE SER SUSTITUIDO A TRAVES C1 - C4 - ALCOHILO, FLUOR, CLORO, BROMO, NH2 O NR1R2, CON LO CUAL R1 Y R2 TIENEN LA SIGNIFICACION MENCIONADA POR ARRIBA. LA UTILIZACION DE ESTOS DERIVADOS BENZOFURANOS A LA FABRICACION DE AGENTES FARMACEUTICOS, PARTICULARMENTE ANTIULCEROGENOS Y ESTOS AGENTES PROPIOS.
(16/09/1993). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SASAKI, AKIRA, TERASHIMA, SHIRO, ITO, YOSHIO, KIMURA, YOSHIKAZU, KAWABATA, TAKEO, SAKAI, KUNIKAZU, HIYAMA, TAMEJIRO, SUNAGAWA, MAKOTOTAMOTO, KATSUMI.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1,R2,R3 Y R4 SON CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR-ARILO O UN GRUPO ARILO, O R1 Y R2 PUEDEN SER COMBINADOS CONJUNTAMENTE PARA FORMAR UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR Y/O R3 Y R4 SON COMBINADOS CONJUNTAMENTE PARA FORMAR UN GRUPOALQUILENO INFERIOR, O R1 Y R2, R3 Y R4 PUEDEN COMBINARSE UNOS CON OTROS PARA FORMAR UN GRUPO O-FENILENO, X ES UN ATOMO DE HALOGENO E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE NITROGENO SUSTITUIDOS CON UN ALQUILO INFERIOR O ARILO, EL CUAL COMPUESTO ES UTIL COMO COMPUESTO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS 1 BETAMETILCARBAPENEM VALIOSOS COMO ANTIBIOTICOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: BERGE, JOHN MICHAEL BEECHAM PHARMACEUTICALS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL, ESTER O AMIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, EN LA QUE: Z REPRESENTA UN RESIDUO DE UN GRUPO ARILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; X REPRESENTA O O NRO ( EN QUE RO ES H ALQUILO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, ARILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, ALCANOILO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO EN LA PARTE ALQUILO, O BIEN ARIL-ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN LA PARTE ARILO); N Y M TIENEN EL VALOR 1 O 2; P TIENE EL VALOR 2 O 3 Y Q ES UN ENTERO EN LA GAMA DE 1 A 12. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESOS COMPUESTOS Y DE SU EMPLEO EN MEDICINA.
(01/08/1993). Solicitante/s: NIHON BAYER AGROCHEM K.K.. Inventor/es: MORIYA, KOICHI, HATTORI, YUMI, SHIOKAWA, KOZO, TSUBOI, SHINICHI, SASAKI, SHOKO, KAGABU, SHINZO.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, A ES UN GRUPO ETILENO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN ALQUILO O UN GRUPO TRIMETILENO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN ALQUILO; X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O EL GRUPO O , DONDE R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O, SI ES CASO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ACILO SUSTITUIDO, Y R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, Y Z UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO CON ANILLO DE 5 O 6 ESLABONES, QUE CONTIENE AL MENOS DOS HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE ATOMOS DE OXIGENO, AZUFRE Y NITROGENO, O UN GRUPO 3-O-4-PIRIDILO SUSTITUIDO. LOS COMPUESTOS CITADOS ANTES DE LA FORMULA (I), MUESTRAN PROPIEDADES TIPICAS MUY MARCADAS.
(01/08/1993). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: GRAVESTOCK, MICHAEL, BARRY.
COMPUESTOS DE FORMULA (V) DONDE R1 ES CIERTOS GRUPOS ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R2 ES HIDROGENO, ALQUILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O JUNTOS FORMAN UN ANILLO CICLOALQUILICO C4-7; SE DESCRIBEN COMO INTERMEDIOS UTILES EN LA OBTENCION DE ANTIBIOTICOS DE CARBAPENEM Y PENEM. SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION COMO SON CIERTOS INTERMEDIOS DE OXADIAZINA.
(01/08/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRAMER, WOLFGANG, DUTZMANN, STEFAN, WEISSMULLER, JOACHIM, DR., BERG, DIETER, DR..
AMINOMETILHETEROCICLOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R, R1, R2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, SALES DE ESTOS COMPUESTOS, ISOMEROS GEOMETRICOS Y OPTICOS Y MEZCLAS DE ISOMEROS Y SU APLICACION COMO AGENTES ANTIPARASIATRIOS. LOS NUEVOS AMINOMETILHETEROCICLOS DE FORMULA (I) PUEDEN OBTENERSE POR PROCEDIMIENTOS DE ANALOGIA COMO P.E. HACIENDO REACCIONAR HETEROCICLOS ADECUADOS CON AMINAS ADECUADAS Y, EN SU CASO, HACIENDO REACCIONAR LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS CONAGENTES DE ALQUILACION ADECUADOS REALIZANDO A CONTINUACION, UNA ADICION DE ACIDO O UN METODO FISICO DE SEPARACION.
(16/06/1993) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO O ALCOHILO ( DE 1 A 5 CARBONOS), O R1 Y R2 FORMAN CON EL NITROGENO UN HETEROCICLO DE 5 A 6 ESLABONES QUE COMPORTAN EVENTUALMENTE OTRO HETEROATOMO; A REPRESENTA (CH2)N DONDE N REPRESENTA UN NUMERO DE 0 A 5, O UN ALCOILENO SUSTITUIDO POR ALCOHILO QUE ENCIERRAN UN TOTAL DE 2 A 8 CARBONOS, Z ES FENILO, NAFTILO, INDENILO, UN RADICAL HETEROMONOCICLICO ( 5 O 6 ESLABONES), O UN HETEROCICLICO ELEGIDO EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR LOS RADICALES INDOLILO, QUINOLILO, BENZAFURANILO, BENZO [B] TIENILO, BENZIMIDAZOLILO, BENZOXAZOLILO Y BENZOTIAZOLILO, TODOS ESTOS RADICALES ESTAN EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; DICHOS COMPUESTOS PUEDEN ESTAR BAJO TODAS LAS FORMAS ENENTIOMERAS Y DIASTEREOISOMERAS POSIBLES Y BAJO FORMA DE SALES DE ACIDOS O DE AMONIO CUATERNARIO. LA INVENCION TIENE TAMBIEN…
(01/06/1993). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.. Inventor/es: SHIBUYA, KATSUHIKO, MORIYA, KOICHI, HATTORI, YUMI, SHIOKAWA, KOZO, TSUBOI, SHINICHI, SASAKI, SHOKO.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I) EN LA QUE W ES UN GRUPO PIRIDILO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, SI ES CASO SUSTITUIDO, QUE AL MENOS PRESENTA HETEROATOMOS ELEGIDOS DE ENTRE LOS ATOMOS DE AZUFRE, NITROGENO, OXIGENO, R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO Y=N O (II), DONDE R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ARILO, UN GRUPO ACILO, UN GRUPO CLAOCICARBONILO O UN GRUPO CIANO, Z ES UN GRUPO CIANO, Y T ES UN ESLABON SUSTITUIDO SI ES NECESARIO EN 3 O 4 DE UN ANILLO HETEROCICLICO NO SATURADO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE FORMAN CON EL ATOMO DE CARBONO VECINO Y EL ATOMO DE NITROGENO VECINO, DONDE EL ANILLO HETEROCILCICO INSATURADO DE 5 O 6 MIEMBROS CONTIENE DE 1 A 3 HETEROATOMOS QUE SE SELECCIONAN ENTRE ATOMOS DE OXIGENO, AZUFRE Y NITROGENO. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) POSEEN FURTE ACTIVIDAD INSECTICIDA.
(01/05/1993). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MURABAYASHI, AKIRA, MAKISUMI, YASUO, TAWARA, KATSUYA, HATTA, TAKAYUKI.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): (DONDE AZ ES IMIDAZOL O TRIAZOL, R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C5, R1,R2 Y R3 SON CADA UNO HIDROGENO O UN HALOGENO) O UNA SAL DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTIMICOTICOS Y FUNGICIDAS AGRICOLAS.
(01/03/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LARSON, ERIC, ROBERT, MYLARI, BANAVARA LAKSHMANA, ZEMBROWSKI, WILLIAM JAMES.
COMPRENDEN LA FORMULA (I) DONDE X ES OXIGENO O SULFURO, Z ES UN ENLACE COVALENTE, O, S, NH O CH2; R1 HIDROXI; R2 ES UN GRUPO HETEROCICLICO; R3 Y R4 SON H O EL MISMO O DIFERENTE SUSTITUYENTE; Y R5 ES H O METIL. LOS ACIDOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS ANTERIORES COMPUESTOS DONDE R1 ES DI - ALQUILAMINO DE C 1 A 4 O ALCOXI DE C 1 A 4 SUSTITUIDO POR N - MORFILO O DI - ALQUILAMINO DE C 1 A 4 Y LAS SALES DE ADICION DE BASE FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS DE LOS ANTERIORES COMPUESTOS DONDE R1 ES HIDROXIDO SON TAMBIEN INHIBIDORES DE LA REDUCTASA.
(16/07/1992). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: NISATO, DINO, TONNERRE, BERNARD, PLOUZANE, CLAUDE, WAGNON, JEAN LE HAMEAU DE LA RAUZE.
LA PRESENTE INVENCION TIENE COMO FIN UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS ESTEREOESPECIFICA DE DERIVADOS DEL INDOL DE FORMULA (I). DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN UTILIZAR EL 3-TOSILOXI-O-1,2-ISOPROPILIDENO 1,2-PROPANODIOL BAJO UNA FORMA OPTICAMENTE PURA PARA INTRODUCIR EN CARBONO ASIMETRICO C* DEL COMPUESTO (I). LA PRESENTE INVENCION TIENE IGUALMENTE COMO FIN LAS OXAZOLIDINONAS INTERMEDIARIAS DE FORMULA (IX) EN LA CUAL R5 ES H O UN GRUPO (II).
(16/07/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, KOBER, REINER, SEELE, RAINER, DR., KARBACH, STEFAN, DR..
AZOLILALQUENOS DE FORMULA GENERAL EN LA QUE R1 ES FLUORFENILO, R (AL CUADRADO) ES ALQUILO, NAFTILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, UN HETEROCICLO, BIFENILO O FENILO, PUDIENDO, EN SU CASO, ESTAR ESTOS RESTOS SUSTITUIDOS, Y X ES CH O N, ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y COMPLEJOS METALICOS FITOCOMPATIBLES Y LOS FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESSTOS.
(16/04/1990). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: HEAULME, MICHEL, WERMUTH, CAMILLE GEORGE, SCHLEWER, GILBERT.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE LA 2,3 DIHIDRO 3-IMINO-PIRIDAZINA DE FORMULA GENERAL:(I)FIGXX EN LA QUE -A REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; -Z1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO AROMATICO ESCOGIDO ENTRE: -EL GRUPO FENILO, -LOS GRUPOS FENILO MONO O POLI-SUBSTITUIDOS POR UN GRUPO HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXILO INFERIOR, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO HIDROXI O METILENDIOXI; O EL GRUPO NAFTILO, -EL GRUPO FURILO, EL GRUPO TIENILO O EL GRUPO PIRIDILO; -R2 Y R3 INDICAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE EL HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; UN GRUPO FENILO O AUNQUE R2 Y R3 SE TOMAN JUNTOS CONSTITUYENDO, JUNTO CON LOS DOS ATOMOS DEL CICLO PIRIDAZINICO A LOS CUALES ESTAN UNIDOS UN GRUPO BENCENICO. SUS SALES SON FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(01/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: MELLONI, PIERO, BONSIGNORI, ALBERTO, VERASI, MARIO, CERVINI, M. ANTONIETTA, COMMISSO, ROBERTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1,4-BENZOXAZINA Y 1,4-BENZOTIAZINA. COMPRENDE: HACER REACCIONAR (II) CON (III) PARA OBTENER (I) Y, OPCIONALMENTE, TRANSFORMAR UN COMPUESTO (I) EN OTRO Y/O SALIFICAR Y/O OBTENER EL COMPUESTO (I) LIBRE A PARTIR DE SU SAL Y/O SEPARAR UNA MEZCLA DE ISOMEROS. EN LAS FORMULAS: X ES -O- O -S-;*C *C R Y R1 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, ALQUILO C1-6K ALCOXI C1-6, AMINO, NITRO O TRIHALOALQUILO C1-6; R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, ALQUILO C1-6, ALQUENILO C2-6, ALQUINILO C2-6 O FENIL (ALQUILO C1-6) O R2 Y R3 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO; R4 Y R5 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, AMINO O TRIHALOALQUILO C1-6; Y ES EL RESTO DE UN ESTER REACTIVO O HALOGENO. SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSICOTICOS, DEBIDO A SU ACTIVIDAD COMO TRANQUILIZANTES GENERALES.
(01/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: PETOCZ, LUJZA, DR., GACSALYI, ISTVAN, FEKETE, MARTON, ROZSA, LASZLO, KISZELLY, ENIKO SZIRT NEE, HEGEDUS, MARIA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR NUEVAS AMINOALCANOIL-DIBENZO(D ,G) DIOXAZOCINAS , DE LA FORMULA (I) DADA EN LA DESCRIPCION, SEGUN LA CUAL UNA DIBENZO(D,G) DIOXAZOCINA SE ACILA CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA HAL-C=O-A-HAL' Y LA ALCANOIL-DIBENZO(D,G) DIOXAZOCINA ASI OBTENIDA SE HACE REACCIONAR CON UNA AMINA; EN LA DESCRIPCION Y LAS REIVINDICACIONES SE PRESENTAN ALTERNATIVAS QUE ACABAN OPCIONALMENTE CON LA CONVERSION DEL PRODUCTO EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO O CON LA LIBERACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) DE UNA SAL DE ADICION DE ACIDO, MEDIANTE EL EMPLEO DE UNA BASE. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON PARTICULARMENTE APLICABLES COMO ANESTESICOS, TRANQUILO-SEDANTES Y ANTIPARKINSONICOS.
(16/12/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: AKI, SHINJI, MIYAMOTO, HISASHI, UEDA, HIRAKI, OTSUKA, TATSUYA.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN QUE R1, RY, R3 Y X REPRESENTAN VARIOS RADICALES SE OBTIENEN POR LOS SIGUIENTES PROCEDIMIENTOS; CICLACION DE LOS COMPUESTOS (II), (III) Y (IV) EN QUE R1, RY, RY, R3, R3, R5, RY4, RY6, RY7, X Y XY REPRESENTAN VARIOS RADICALES; REACCION DEL COMPUESTO (V) EN QUE R1, R3, X, Z Y W REPRESENTAN VARIOS RADICALES Y N=1, 2 O 3, CON COMPUESTOS DE FORMULAS R16X5, R17COR8 Y EN QUE R8, R16, R17, RY3, X5 Y X8 REPRESENTAN VARIOS RADICALES; REACCION DEL COMPUESTO (VI) EN QUE R1, R3, R13, X4 Y X REPRESENTAN VARIOS RADICALES CON RYH; Y OPCIONALMENTE, HIDROLISIS, SALIFICACION O TRANSFORMACION DE CIERTOS RADICALES.LOS COMPUESTOS (I) SON UTILES COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.
(01/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENYAKU KOGYO KABUSHIKI HAISHA. Inventor/es: CAI, JUAN-CHAO, TAKASE, MUNEAKI.
SE PREPARAN DERIVADOS DE BIS-DIOXIPIPERAZINA DE LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE R1 REPRESENTA ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; A REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE Y CH-R2 O N-R3, EN DONDE R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O FENILO; R3 REPRESENTA ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, FENILO O BENCILO; Y X E Y, QUE SON RESPECTIVAMENTE INDEPENDIENTES Y SON IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, HACIENDO REACCIONAR UN DERIVADO ADECUADO DE 3,5-DIOXOPIPERAZINA CON FORMALDEHIDO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO PRINCIPIOS ACTIVOS DE MEDICAMENTOS ANTITUMORALES.
