CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ADHESION.
(16/10/1999). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WURZIGER, HANNS, JURASZYK, HORST, GANTE, JOACHIM, PROF., RADDATZ, PETER, DR., BERNOTAT-DANIELOWSKI , SABINE, DR., MELZER, GUIDO, DR., PRUCHER, HELMUT.
NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE R1, Z E Y TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA SOLICITUD DE PATENTE I, ASI COMO SUS SALES INHIBIDORAS DE ENLACE DE FIBRINOGENO EN EL RECEPTOR DE FIBRINOGENO Y PUEDEN SER UTILIZADAS PARA EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, APOPLEJIA, INFARTO DE MIOCARDIO, INFLAMACIONES, ARTERIOSCLEROSIS, OSTEOPOROSIS, ASI COMO TUMORES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE PRODUCTOS ANTIMICOTICOS.
(16/09/1999). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR, M., MORGAN, WILLIAM, BRIAN, LIU, YI-TSUNG, GANGULY, ASHIT, K., LOVEY, RAYMOND, G., SAKSENA, ANIL, K., PIKE, RUSSELL, E., WANG, HAIYAN, ZAKS, ALEKSEY.
LO QUE SE DESCRIBE ES UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUIRALES DE FORMULA (I) EN DONDE: X{SUP,1} Y X{SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE F O CL; Y E ES -SO{SUB, 2}R{SUP,2}, EN DONDE R{SUP,2} ES ALKILO C{SUB, 1}-C{SUB, 6}, -C{SUB, 6}H{SUB, 4}CH{SUB, 3} O -CF{SUB, 3}; SU ENANTIOMERO Y RACEMATOS DEL MISMO, UTILES EN LA SINTESIS DE ANTIFUNGICOS DE AZOL TETRAHIDROFURANO. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) O (III) EN DONDE: X{SUP,1} Y X{SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE F O CL; B REPRESENTA -C(O)Q{SUP,*} O -CH{SUB, 2}OR'; Q{SUP,*} REPRESENTA UN GRUPO QUIRAL AUXILIAR; R'' REPRESENTA UN GRUPO DE PROTECCION HIDROXI; Y A REPRESENTA CL, BR, I, TRIAZOLILO O IMIDAZOLILO.
5-(2-((2-ARIL-2-HIDROXIETIL)AMINO)PROPIL)-1 ,3-BENZODIOXOLES SUBSTITUIDOS.
(16/09/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BLOOM, JONATHAN DAVID, CLAUS, THOMAS HARRISON, DEVRIES, VERN GORDON, DOLAN, JO ALENE, DUTIA, MINU DHANJISHA.
ESTA INVENCION DESCUBRE 1.3-BENZODIOXOLAS QUE POSEEN PROPIEDADES ANTI-DIABETICAS Y/O ANTI-HIPERGLICEMICA Y/O ANTI-OBESIDAD EN HUMANOS Y OTROS ANIMALES.
DERIVADOS 3-ARILO-PIRONA.
(16/05/1999) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS 3-ARILO-PIRONA DE FORMULA (I) DONDE: A HIDROGENO, HALOGENO, UN RESTO SUBSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUIMILO, ARILOALQUILO, ARILO, HETARILOALQUILO, Y HETARILO O LOS GRUPOS -COR1, CO2R1, -CN, -CONR1R2, -SO2R1 Y -P(O)(OR1)COR2); R1 Y R2 INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO O UN RESTO SUBSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO, ARILOALQUILO, ARILO, HETARILOALQUILO Y HETARILO; R1 Y R2 CONJUNTAMENTE UN GRUPO ALQUILENO SUSTITUIDO QUE PUEDE SER INTERRUMPIDO A TRAVES DE UNO O VARIOS ATOMOS; B HIDROGENO O RESTO SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILOALQUILO, ARILO, HETARILOALQUILO Y HETARILO; A Y B GENERALMENTE FORMAN UN GRUPO ALQUILENO O ALQUENILENO SUSTITUIDO QUE PUEDE ESTAR INTERRUMPIDO A TRAVES DE UNO O VARIOS HETEROATOMOS O HETEROGRUPOS O LOS PUEDE CONTENER; X HALOGENO,…
DERIVADOS BENCILPIPERIDINA CON ALTA AFINIDAD PARA LUGARES DE ENLACE DE RECEPTORES DE AMINOACIDO.
(16/05/1999) DERIVADOS BENCILPIPERIDINA DE LA FORMULA I DONDE R 1 ES H, HAL O NITRO, R{SUP, 2} ES UN GRUPO BENCILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HAL EN AROMATICOS EN LA POSICION 2,3 O 4 DEL ANILLO PIPERIDINA, CON LA CONDICION DE QUE R{SUP, 2} NO ES IGUAL A 4 - BENCILO, CUANDO X SIGNIFICA - CO -, Y Y Z SIGNIFICA CH{SUB, 2} - Y R{SUP, 1} SIGNIFICA H, R{SUP, 3} ES H O A, X ES - CO - O - SO{SUB, 2} -, Y ES - CH{SUB, 2} -, - NH -, - O -, S -, O TAMBIEN - CO -, CUANDO X ES - CO - Y Z ES - NH -, - NA -, Z ES - CH{SUB, 2} -, - C(A){SUB, 2} -, - CH{SUB, 2}CH{SUB, 2} -, - CH = CH{SUB, 2} -, - CO -, - NH -, - NA -, - O -, O UN ENLACE,…
DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTI-VIH.
(01/03/1999). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: SUGIMOTO, HIROHIKO, FUJIWARA, TAMIO, MATSUMOTO, HIROSHI, OGATA, MASARU, SUGITA, KEN-ICHI, SATO, AKIHIKO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA 1: EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES ALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O GRUPO DE ANILLO HETEROGENEO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HIDROXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ACILO, HIDROXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, GRUPO CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO O ANIDADO, GRUPO HIDROXI, ARILO O ARILTIO; X ES S, SO, SO2, CH2 O SE; N ES UN ENTERO DE 1 A 3, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, TENIENDO DICHO DERIVADO ACTIVIDAD ANTI-VIH Y PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE VIH.
DERIVADOS DE IMIDAZOLAS, TRIAZOLAS Y OXAZOLAS DE DIFENIL QUE INHIBEN LA READMISION DE LA ADENOSINA.
(01/03/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: NEELAKANTAN, BALASUBRAMANIAN.
SE PRESENTAN UNA SERIE DE DERIVADOS DEL 1-PIPERACINIL-NFENILACETAMIDO DE IMIDAZOLAS, TRIAZOLAS O OXAZOLAS DE 4,5-DIFENIL QUE SON NUEVOS INHIBIDORES DEL TRANSPORTE DE LA ADENOSINA Y QUE SE HA ENCONTRADO QUE SUMINISTRAN UNA PROTECCION ANTIISQUEMICA EFECTIVA PARA LOS TEJIDOS CNS, PARTICULARMENTE LAS NEURONAS. ASIMISMO SE PRESENTA UN METODO DE TRATAMIENTO PARA LA PROTECCION CONTRA LA ISQUEMIA CNS, TAL COMO LA RESULTANTE DE UN TRAUMA, GOLPE U OTRA CONDICION ISQUEMICA, EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS A UN INDIVIDUO QUE NECESITE DE DICHO TRATAMIENTO.
DERIVADOS DE LA AZOLA ORALMENTE ACTIVOS.
(01/02/1999). Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL, TURMO, ENRIC.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA AZOLA ORALMENTE ACTIVOS CON ACTIVIDAD ANTIFUNGAL DE LA FORMULA (I) EN LA QUE X ES CH O N; AR REPRESENTA FENILO SUSTITUIDO CON HALOGENO Y/O TRIFLUOROMETILO; Z ES -C(=O) CO2R7, CONR8R9 O CH2Y Y ENTONCES R3 ES HIDROGENO, O R1 JUNTO CON R3 FORMAN UN ANILLO DE LA FORMULA (I') EN DONDE B ES O, HIDROXIDO O HIDROGENO; R4 ES ALQUILO C1-C4, R5, R6, R8 Y R9 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; Y ES OH, OR7, -OC(=O)R7, -NR8R9, -NHC(=O)OR7; R7 ES ALQUILO C1-C4, ALQUILFENILO C1-C4 O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; CUANDO Z SEA C(=O)-, R2 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO O UN HETEROCICLO; CUANDO Z SEA -SO2 LMENTE SUSTITUIDO.
DERIVADOS DE LA CICLOAMIDA.
(16/01/1999). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, YONAGA, MASAHIRO, NAGATO, SATOSHI, YAMANISHI, YOSHIHARU, SUGIMOTO, HACHIRO, KARIBE, NORIO, IIMURA, YOUICHI, OGURA, HIROO, KOSASA, TAKASHI, YAMATSU, KIYOMI, UCHIKOSHI, KUMI.
EL DERIVADO DE LA CICLOAMIDA SE DEFINE POR LA FORMULA (I) O UNA SAL DE LA MISMA: R1-(CH2)N-Z EN DONDE R1 ES UN GRUPO DERIVADO DE UN COMPUESTO DE CICLOAMIDA, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 10 Y Z ES : R2 ES UN ARILO, UN ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, M ES UN ENTERO DE 1 A 6, R3 ES UN HIDROGENO O UN ALQUILO BAJO, R4 ES UN ARILO O ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, P ES UN ENTERO DE 1 A 6 DEL QUE SE OBTIENE UN COMPUESTO DE CICLOAMIDA QUE ES QUINAZOLINA-ON O QUINAZOLINMA-DION, R2 Y R4 NO SON ARILOS NI TAMPOCO ARILOS USTITUIDOS. EL COMPUESTO DE CICLOAMIDA ES FARMACOLOGICAMENTE EFICAZ PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES DEBIDAS A INSUFICIENCIAS DE LAS FUNCIONES CENTRALES.
DERIVADOS DE ALQUILENODIAMINA.
(16/11/1998). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: MASAKI, MITSUO, MIYAKE, NORIHISA, TENDO, ATSUSHI, TAKEDA, HIROMITSU, ISHIDA, MICHIKO, SHINOZAKI, HARUHIKO.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE ALQUILENODIAMINA DE LA SIGUIENTE FORMULA, QUE SON EFICACES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISURIA: EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO O UN GRUPO DE FENIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, NAFTILO, O HETEROCICLICO AROMATICO; R2 FENIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, NAFTILO O UN GRUPO HETEROCICLIDO AROMATICO; R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO O ARILO; O R3 Y R4 SE COMBINAN PARA FORMAR UNO DE LOS GRUPOS HETEROCICLICOS EN MIEMBROS SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS 5Z ES N ES UN NUMERO ENTERO DE 0.
DERIVADOS DE BENZOXAZINA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPIA.
(01/10/1998) COMPUESTO QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE FLUOR O DE CLORO O UN GRUPO METILO O METOXI, REPRESENTANDO R1 BIEN UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE FLUOR O POR UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS METILO, METOXI, TRIFLUORMETILO Y FENILO, O BIEN UN GRUPO TIEN-2ILO, REPRESENTANDO R2 UN GRUPO METILO, R3 REPRESENTA BIEN UN GRUPO (C1-C4)ALKILO, BIEN UN GRUPO FENIL(C1-C2)ALKILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO SOBRE EL NUCLEO POR 2 A 3 GRUPOS METOXI, BIEN UN GRUPO 2-(PIRIDIN-2-IL)ETILO , O BIEN R2 Y R3 FORMAN, CON EL NITROGENO, BIEN UN GRUPO 4-FENIL(PIPERIDIN-1-ILO) , BIEN UN GRUPO 4-FENILMETIL(PIPERIDIN-1-ILO) , BIEN UN GRUPO 1,2,3,4TETRAHIDROISOQUINOLEIN-2-ILO , BIEN UN GRUPO 6-METOXI-1,2,3,4TETRAHIDROISOIQUINOLEIN-2ILO , BIEN UN GRUPO 5,8,DIMETOXI-1,2,3,4TETRAHIDROISOQUINOLEIN-2-ILO…
NUEVO COMPUESTO CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.
(01/08/1998). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAWAGUCHI, MAMI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, TSURUOKA, TAKASHI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, KATANO, KIYOAKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, OHUCHI, SHOKICHI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, SHITARA, EIKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, SHIMIZU, MASARO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, YAEGASHI, KAZUE PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, MIURA, TOMOAKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, ISOMURA, YASUKO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, IIDA, HIROYUKI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, ISHIKAWA, MIDORI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, ASAI, KENJI PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER, HATSUSHIBA, EMIKO PHARMACEUTICAL RESEARCH CENTER.
UN COMPUESTO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA AGREGACION DE PLATELET, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y UN SOLVATO CONSIGUIENTE. EJEMPLOS DEL COMPUESTO SON DE FORMULA (II).
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 1,4-5(4H)-TETRAZOLINONAS DISUSTITUIDAS.
(16/07/1998). Solicitante/s: NIHON BAYER AGROCHEM K.K.. Inventor/es: YANAGI, AKIHIKO, WATANABE, YUKIYOSHI, NARABU, SHIN-ICHI.
1,4-5(4H)-TETRAZOLINONAS DISUSTITUIDAS DE LA FORMULA (I) (DONDE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA ESPECIFICACION) QUE SON CONCODISO POR SER UTILES COMO HERBICIDAS, PUEDEN OBTENERSE CON MUY BUENAS PRODUCCIONES REACCIONADO LAS CORRESPONDIENTES 1-5(4H)TETRAZOLINONAS SUSTITUIDAS CON LOS CLORUROS DE CARBAMOILO CORRESPONDIENTES EN PRESENCIA DE 4.DIMETILAMINOPIRIDINA.
DERIVADOS DE AMIDA CICLICOS.
(01/05/1998). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, YONAGA, MASAHIRO, NAGATO, SATOSHI, SUGIMOTO, HACHIRO, KARIBE, NORIO, IIMURA, YOUICHI, KOSASA, TAKASHI, YAMATSU, KIYOMI, UCHIKOSHI, KUMI, YAMANISHI, YOSHIHARUOGURA, HIROO.
EL DERIVADO DE AMIDA CICLICO ES DEFINIDO POR LA FORMULA (I) O UNA DE SUS SALES: R1-(CH2)N-Z EN LA QUE R1 ES UN GRUPO DERIVADO DE UN COMPUESTO DE AMIDA CICLICO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 10 Y Z ES SIENDO R2 UN ARILO, UN ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO, O UN GRUPO HETEROCICLICO, SIENDO M UN ENTERO DE 1 A 6, SIENDO R3 HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, SIENDO R4 UN ARILO O UN ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, SIENDO P UN ENTERO DE 1 A 6, CON TAL QUE EL COMPUESTO DE AMIDA CICLICO SEA QUINAZOLINA-ON O QUINAZOLINA-DION, R2 Y R4 NO SON NI ARILO NI ARILO SUSTITUIDO. EL COMPUESTO DE AMIDA CICLICO ES FARMACEUTICAMENTE EFICAZ PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES DEBIDAS A INSUFICIENCIA DE LAS FUNCIONES DE COLINA CENTRALES.
DERIVADO 4 - ARILOXI Y 4 - ARILTIOPIPERIDINA.
(16/02/1998). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, PRUCHER, HELMUT, GOTTSCHLICH, DR. RUDOLF, SEYFRIED, DR. CHRISTOPH.
NUEVO DERIVADO 4 FORMULA I DONDE R1 Y R2 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICA ARILOXI SUSTITUIDO UN O DOS VECES POR A, OH, OA, CON 6 H2)N RESTO FENIL SUSTITUIDO NASO2A X SIGNIFICA O, S, SO O SO2 M ES 1,2 O 3, N ES 1 O 2 A REPRESENTA UN RESTO ALQUIL CON 1 MOS DE C, HAL REPRESENTA F, CI, BR O I Y AC SIGNIFICA ALCANOIL CON 1 CON 7 ATOMOS DE C O AROIL CON 7 SALES INOFENSIVAS FISIOLOGICAMENTE, MUESTRAN EFECTO NEUROLEPTICO ESPECIAL, QUE INFLUYE EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL SIN QUE APAREZCA EFECTO CATALEPTICO DE VALOR CONOCIDO.
ARILPIRAZOLES FUNGICIDAS.
(16/11/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: PEIGNIER, RAYMOND, CANTEGRIL, RICHARD.
DERIVADOS DE 3-ARILPIRAZOLES. SON DE FORMULA (I) EN LA QUE X{SUB,1}, X{SUB,2}, X{SUB,3}X{SUB,4}, X{SUB,5}, IDENTICOS O DIFERENTES SON H, HAL, NITRO, ALKILO, ALKOXI, Y ES H, HAL, NITRO, CN, ALKILO, ALKOXI O ALKILTIO, UN AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; RA ES H, R(ALKIL, FENIL,HET,), C(V)-V'R{SUB,0} O C(V)NR{SUB,0}R'{SUB,0} CON: V Y V' SON O, S; R{SUB,0} Y R'{SUB,0}H, R, R' EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR {AL}, QUE PUEDE SER GR{SUB,1} NZ{SUB,1}Z{SUB,2}, SO{SUB,2}NZ{SUB,2}Z{SUB ,2}, CVZ{SUB,1}Z{SUB,2}, RB ES H O PUEDE FORMAR CON RA UN CICLO HIDROCARBONADO DE 4 A 6 C, R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON H, R{SUB,0}, R{SUB,3}, G1-T1-RC,C(O)R{SUB,0} , NYY'. FUNGICIDAS UTILIZABLES EN AGRICULTURA.
COMPUESTOS DE DIBENZOXAZEPINA SUBSTITUIDOS EN 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 Y/O 10, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE USO.
(01/11/1997). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: TSYMBALOV, SOFYA, HALLINAN, E., ANN, CHANDRAKUMAR, NIZAL, SAMUEL, HAGEN, TIMOTHY JOSEPH, PITZELE, BARNETT, SYLVAIN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE DIBENZOXAZEPINA SUSTITUIDA DE FORMULA (I), QUE SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS PARA EL TRATAMIENTO DE DOLOR, Y COMO ANTAGONISTAS DE PROSTAGLANDINA-E{SUB , 2} PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE INTERVIENE LA PROSTAGLANDINA-E{SUB , 2}, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN COMBINACION CON UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, UN METODO PARA ELIMINAR O MEJORAR DOLOR EN UN ANIMAL, Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE INTERVENGA LA PROSTAGLANDINA-E{SUB , 2} EN UN ANIMAL, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) AL ANIMAL.
UREAS CICLICAS Y SIMILARES UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRICA.
(16/10/1997). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: LAM, PATRICK, YUK-SUN, JADHAV, PRABHAKAR, KONDAJI, EYERMANN, CHARLES, JOSEPH, HODGE, CARL, NICHOLAS, DELUCCA, GEORGE, VINCENT.
LA INVENCION DESCRIBE CARBONILOS CICLICOS SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL, PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN TALES COMPUESTOS, Y PARA LOS METODOS DE USO DE LOS COMPUESTOS PARA TRATAR LA INFECCION VIRAL.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS TERAPEUTICOS.
(16/10/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: ROBERTSON, ALAN, DUNCAN, HILL, ALAN PETER, GLEN, ROBERT CHARLES, MARTIN, GRAEME RICHARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN DONDE N ES UN ENTERO DE 0 A 3; W ES UN GRUMO DE LA FORMULA (I), (II) O (III), EN DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1-4, X ES -O-, -S-, -NH O AZUFRE Y EL CENTRO QUIRAL (*) EN LA FORMULA (I) O (II) ESTA EN SU FORMA (S) O (R) O ES UNA MEZCLA DE LOS MISMOS EN CUALQUIER PROPORCION; Y Z ES UN GRUPO DE LA FORMULA (IV), (V) O (VI), EN DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DEL HIDROGENO Y DEL ALQUILO C SUB 1-4 Y R ELEVADO 3 ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1-4; Y SUS SALES, SOLVATOS Y DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE FUNCIONALES, A PROCESOS PARA SU PREPARACION, A MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y A SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS, PARTICULARMENTE EN LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA JAQUECA.
DERIVADOS DEL TETRAHIDROBENZIMIDAZOL.
(01/03/1997). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MATSUHISA, AKIRA, OHTA, MITSUAKI, MIYATA, KEIJI, YANAGISAWA, ISAO, KOIDE, TOKUO, SUZUKI, TAKESHI, OHMORI, JUN-YA.
DERIVADOS DEL TETRAHIDROBENCIMIDAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN DONDE HET REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR DE 1 A 3 SUSTITUTIVOS SELECCIONADOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO LAQUENILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUINILO INFERIOR, UN GRUO CICLOALQULO INFERIOR, UN GRUPO ARALQULIO, UN GRUPO ALCOXI INFERIRO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUO ALCOXICARBONILO INFERIOR Y UN ATOMO HALOGNEO, Y X REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O NH AEU ESTA UNIDO A UN ATOMO DE CARBONO O A UN ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO HETEROCICLICO, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN ANTAGONISMO FRENTE AL RECEPTOR 5 TH3.
PIPERAZINAS SUSTITUIDAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, PFEIFFER, BRUNO, GODFROID, JEAN-JACQUES, LAMOURI, AAZDINE, GUARDIOLA, BEATRICE, TOUBOUL, ESTERA, WANG, XUAN.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R4, R5 N, Y M SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. ESTOS COMPUESTOS ENCUENTRAN SU APLICACION EN TERAPIA EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES NO INSULINODEPENDIENTES.
6, 7-DIHIDRO-3-FENILO-1 , 2-BENZISOXAZOL-4(5H)-ONAS Y OLES, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/02/1997) ESTA INVENCION SE REFIERE AL 6, 7-DIHIDRO-3-FENILO-1 , 2-BENZISOXAZOL -4(5H)-ONAS Y OLES DE LA FORMULA: DONDE X ES O UN ALCALINO BAJO; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCALINO BAJO, ALKOXI BAJO, TRIFLUOROMETILO, NITRO O AMINO; R ES H CUANDO LA UNION ENTRE EL ATOMO DE OXIGENO Y EL DE CARBONO ES CUESTION ES UNA UNION SIMPLE; SI NO LA LINEA PUNTEADA INDICA LA PARTE DE UNA UNION DOBLE AL ATOMO DE OXIGENO; R SUB 1 ES HIDROGENO, ALCALINO BAJO O UN ARIL BAJO ALCALINO; R SUB 2 Y R SUB 3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALCALINO BAJO O ARIL BAJO ALCALINO, O R SUB 2 Y R SUB 3 TOMADOS CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN UN HETEROCICLICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN PIPERIDINILO, PIRROLIDINILO, MORFOLINILO, IMIDAZOL-1-ILO,…
DERIVADOS DE OXA- Y TIADIAZOL UTILES COMO INSECTICIDAS Y FUNGICIDAS.
(01/02/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: MATTHEWS, IAN, RICHARD.
COMPUESTOS INSECTICIDAS Y FUNGICIDAS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), O UN ESTEREOISOMERO DEL MISMO, EN DONDE A ES CH O N; B ES OCH3 O NHCH3; UNO DE L Y M ES N Y EL OTRO ES S U O; X ES UN GRUPO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE Y N ES 0 O 1.
DERIVADOS DE LA PIPERACINA.
(16/01/1997). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: WARRELLOW, GRAHAM, JOHN, WARD, TERENCE, JAMES.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA: DONDE A ES UNA CADENA DE ALQUILENO DE 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDA POR UNO O MAS GRUPOS DE ALQUIL INFERIOR; R ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR, R ELEVADO 1 ES UN RADICAL ARIL O HETEROARIL, R (AL CUADRADO) ES UN RADICAL MONO CO, R ELEVADO 3 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O HIDROXIDO Y, R ELEVADO 4 ES UN RADICAL ARIL O HETEROARIL, TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS SON AGENTES ENLAZANTES DE 5-HT SUB 1A QUE PUEDEN USARSE POR EJ. PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL TALES COMO LA ANSIEDAD.
DERIVADOS DE PIRROLIDINA.
(01/12/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SETOI, HIROYUKI, TANAKA, HIROKAZU, SAWADA, AKIHIKO, HASHIMOTO, MASASHI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN A QUE R1 ES ALKIL, ALKIL INFERIOR QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTES ADECUADOS O ALKIL HETEROCICLICO INFERIOR, R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ACIL, Y R3 ES ALKIL DE CARBOXIDO INFERIOR, ALKIL DE CARBOXIDO INFERIOR PROTEGIDO, CARBOXIARIL O CARBOXIARIL PROTEGIDO, Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, TAMBIEN SE PRESENTA LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDE O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS MEZCLADA CON PORTADORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
AZA(CICLO)ALCANOS SUSTITUIDOS Y SU UTILIZACION COMO AGENTE EN LA LUCHA ANTIPARASITARIA.
(01/07/1996) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS NUEVOS AZA(CICLO)ALCANOS SUBSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES UNA AGRUPACION HETEROCICLICA DE CINCO O SEIS MIEMBROS, QUE CONTIENEN 1,2,3 O 4 ATOMOS DE NITROGENO Y/O UNO O DOS ATOMOS DE OXIGENO O AZUFRE COMO MIEMBRO ANULAR DE HETEROATOMOS AL EL NUMERO DE HETEROATOMOS ALCANZA 1,2,3 O 4 TITUIDOS EVENTUALMENTE POR MEDIO DE HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALQUENILO, HALOGENALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, HALOGENOALCOXI, ALQUENILOXI, HALOGENOALQUENILOXI, ALQUINILOXI, ALQUILTIO, HALOGENALQUILTIO, ALQUENILTIO, HALOGENALQUENILTIO, ALQUINILTIO, ALQUILSULFINILO, HALOGENALQUILSULFINILO , ALQUILSULFONILO, HALOGENALQUILSULFONILO , AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ARILO, ARILTIO, ALIRAMINO, ARALQUILO, FORMILAMINO, ALQUILCARBONILAMINO, FORMILO, CARBAMOILO, ALQUILCARBONILO Y/O ALCOXICARBONILO,…
DERIVADOS DE LA 4-FENIL-4-(N-(FENIL)AMIDO PIPERIDINA.
(16/03/1996). Solicitante/s: OHMEDA PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIVISION INC. Inventor/es: KUDZMA, LINAS V., SPENCER, H. KENNETH, SEVERNAK, SHERRY A.
COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), Y/O SALES DE ADICION ACIDAS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE ESTOS, EN DONDE R1 ES FENILO; R2 ES FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON UNO O MAS HALOGENOS; R3 ES UN ALQUILO INFERIOR, UN CICLOALQUILO INFERIOR O UN ALCOXI INFERIOR, GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y L ES UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO QUE ES TIENIL ALQUILO INFERIOR, TIAZOLIL ALQUILO INFERIOR; [4 - (ALQUILO INFERIOR)TIAZOIL]ALQUILO INFERIOR; [4,5 - DIHIDRO - 5 - OXO - 1H - TETRAZOL - Y - 1 - YL)ALQUILO INFERIOR; [4 - (ALQUILO INFERIOR) - 4,5 - DIHIDRO - 5 - OXO - 1H - TETRAZOL - 1 - IL93ALQUILO INFERIOR; 1H - PIRAZOLIL ALQUILO INFERIOR , 2 - (2 - DIHIDRO - 2 - OXO - 3H - BENZOXAZOL - 3 - IL)ALQUILO INFERIOR) - 5 - NITRO 1H - IMIDAZOL - 1 - IL93ALQUILO INFERIOR; 914 - (HALO) - 1H PIRAZOLIL93ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO EN POSCION 4 POR UN HALOGENO, CICLOALQUILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR O FENILO ALQUILO INFERIOR TIENEN PROPIEDADES ANALGESICAS.
CARBOXANILIDAS ARTROPODICIDAS.
(16/11/1995). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: ANNIS, GARY, DAVID, MCCANN, STEPHEN FREDERICK, BARNETTE, WILLIAM, ELDO, WING, KEITH, DUMONT.
CARBOXANILIDOS INSECTICIDAS PARA ARTROPODOS DE FORMULAS (I) Y (II) DONDE Q, X, X', Y Y G SON COMO SE DEFINE EN EL TEXTO, COMPOSICIONES INSECTICIDAS PARA ARTROPODOS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y UN METODO PARA EL USO DE COMPUESTOS PARA EL CONTROL DE ARTROPODOS.
AZOLES SUSTITUIDOS; PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION; PREPARADOS QUE LOS CONTIENEN Y SU APLICACION.
(01/11/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHOLKENS, BERNWARD, WAGNER, ADALBERT, DR., GERHARDS, HERMANN, DR., HENNING, RAINER, JEAN-CLAUDE CAILLE, JEAN-PAUL VEVERT.
LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE FORMULA EN LA QUE X, Y Y Z SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN N O CR (AL CUADRADO) ; R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) ESTAN DEFINIDOS EN LA MEMORIA; L REPRESENTA UN RESTO ALQUILENO; Q = 0 O 1 Y A REPRESENTA EL RESTO DE UN HETEROBICICLO ANILLADO. LA INVENCION CONCIERNE ADEMAS A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DICHOS COMPUESTOS, A LOS PREPARADOS QUE LOS CONTIENEN Y A SU APLICACION.
DERIVADOS DE CARBOESTIRILO, PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS, COMPOSICION FARMACEUTICA, Y USO.
(01/05/1995) La utilización de un derivado de carboestirilo o una sal del mismo representado mediante la fórmula general , **fórmula** donde R es un grupo residual heterocíclico insaturado seleccionado entre los grupos 1,2,4 -triazolilo, imidazolilo, 1,2,3,5 - tetrazolilo, 1,2,3,4 - tetrazolilo, pirrolilo, benzimidazolilo, 1,3,4 -triazolilo, imidazolinilo, piridilo, pirimidinilo, pirazolilo, pirazolinilo, tiazolilo, tiazolinilo, 1,3,4 -oxadiazolilo, 1,3,4 - tiadiazolilo, tienilo, furilo, piranilo, isotiazolilo, isoxazolilo, pirazinilo, piridazinilo, indolilo, isoindolilo, 3H - indolilo, indolizinilo, indazolilo, quinolilo, isoquinolilo,…
NUEVAS ACIL BENZOXAZOLINONAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/02/1995) DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE: R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, A REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y EN EL CASO B REPRESENTA UN GRUPO CO-G, SIENDO G: FURANO, INDOL, PIRROL, PIRIDINA, QUINOLEINA, ISOQUINOLEINA, BENZOFURANO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR, O ATOMO DE HALOGENO, GRUPO ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO SUSTITUIDO POR UN GRUPO CARBOXILO, MIFICADA SUSTITUIDO POR UN GRUPO CARBOXILO, NILO O NAFTILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO CARBOXILO, ORMA CON B UN GRUPO CO (CH SUB 2) SUB N CH (CH SUB 3) CON N NUMERO ENTERO IGUAL A 1, 2, 3 O 4, ESTANDO EL GRUPO CO FIJADO AL CICLO AROMATICO DE LA BENZOXAZOLINA EN POSICION 5 O 6, ASI COMO OPCIONALMENTE…
NUEVOS DERIVADOS DEL OXAZOL, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENEN.
(01/01/1995). Solicitante/s: LABORATOIRE ROGER BELLON. Inventor/es: KRYVENKO, MICHEL, LAVERGNE, MARC, PIERRE, BARREAU, MICHEL, TECHER, AUGUSTE.
NUEVOS DERIVADOS DE OXAZOL DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE : R Y R' SON HIDROGENO O ALKILO QUE CONTIENE 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO, R1 Y R2 SON IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO O RADICALES ALKILOXI (1 A 4C) EN CADENA RECTA O RAMIFICADA, Y N IGUAL A 3 O 6, ASI COMO SUS SALES , CUANDO EXISTEN, SUS ISOMEROS Y SUS MEZCLAS, Y SU PREPARACION. ESTOS PRODUCTOS MANIFIESTAN UNA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.