CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE BIFENILO O DE FENIL-PIRIDINA SUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/2002) COMPUESTO DE FORMULA (Y) EN LA QUE: R SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO, SUSTITUIDO O NO, CICLOALQUILO, FENILO, NAFTILO, HETEROCICLICO, ALQUILO O ALQUENILO, A REPRESENTA UN ENLACE (SIEMPRE QUE EN ESTE CASO R SUB,1} SEA DIFERENTE DE UN GRUPO ALQUILO C SUB,1} O C SUB,2}), UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE, UN GRUPO UN GRUPO O UN GRUPO (EN LOS QUE RC REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO CICLOALQUILO), R SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, FORMILO, CARBOXI, ALQUILCARBONILO, CICLOALQUILCARBONILO , ALCOXICARBONILO, CICLOALQUILOXICARBONILO , CARBAMILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, FORMAMIDO, CIANO, AMIDINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, HIDROXIAMINOMETILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, AMIDO-OXIMO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, HIDRAZONO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HERBICIDAS DE 6-(ARILCARBONIL)-4-OXIMO-DIHIDROBENZOTIOPIRANO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN EL MISMO.
(01/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED. Inventor/es: DOEHNER, ROBERT FRANCIS, JR., DRABB, THOMAS WALTER, BRIGANCE, ROBERT PAUL.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA I Y PROCESOS PARA SU PREPARACION Y PURIFICACION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON UTILES COMO INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE AGENTES HERBICIDAS A BASE DE 6 - (ARILCARBONIL) -4 OXIMO - DIHIDROBENZOTIOPIRAN.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL, TRIAZOL Y TETRAZOL Y SU USO COMO AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES 5-HT-1.
(16/12/2001) UNA CLASE DE DERIVADOS DE IMIDAZOL, TRIAZOL Y TETRAZOL SUSTITUIDOS SON AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES TIPO 5HT{SUB,1} Y POR TANTO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CLINICAS, EN PARTICULAR MIGRAÑA Y TRASTORNOS ASOCIADOS, PARA LOS QUE SE INDICA UN AGONISTA SELECTIVO DE ESTOS RECEPTORES. EN DONDE EN CIRCULO DISCONTINUO REPRESENTA DOS ENLACES DOBLES NO ADYACENTES EN CUALQUIER POSICION EN EL ANILLO DE CINCO MIEMBROS; DOS, TRES O CUATRO DE V, W, X, Y Y Z REPRESENTAN NITROGENO Y EL RESTO REPRESENTA CARBONO CON TAL DE QUE, CUANDO DOS DE V, W, X, Y Y Z REPRESENTEN NITROGENO Y EL RESTO REPRESENTE CARBONO, ENTONCES LOS MENCIONADOS ATOMOS DE NITROGENO ESTEN EN POSICIONES NO ADYACENTES EN EL ANILLO DE CINCO MIEMBROS; A{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, METILO, ETILO, BENCILO O AMINO; A{SUP,2} REPRESENTA…
DERIVADOS DEL 1-((TIEN-2-IL)METIL)-IMIDAZOL CON UNA ACTIVIDAD AGONISTA RESPECTO AL ADRENORECEPTOR ALFA2.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: BOYD, ROBERT, E., RASMUSSEN, CHRIS, ROYCE, PRESS, JEFFREY, B.
LA INVENCION SE REFIERE A 4 - [(TIEN - 2 - IL) METIL] IMIDAZOLES DE FORMULA (I), DONDE R ES HIDROGENO O METILO; X ES HIDROGENO, ALQUILO C 1-4 , BROMO O CLORO; E Y ES HIDROGENO, ALQUIL C 1-4 BROMO O CLORO; CON LA CONDICION DE QUE X E Y NO SEAN SIMULTANEAMENTE HIDROGENO. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANALGESICA EXCEPCIONAL.
DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA COMO ANTAGONISTAS DE LA BRADIQUININA.
(16/10/2001) UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE A{SUP,1} Y A{SUP,2} SON CADA UNO HALO; X ES UN ENLACE DIRECTO, CH{SUB,2}, CO, O, S, S(()O()) O S(()O()){SUB,2}; R{SUP,1} SE SELECCIONA DE UNA VARIEDAD DE GRUPOS COMO HIDROGENO; ALQUILO C{SUB,1-4} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; PIPERIDINILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; CICLOALQUILO, BICICLOALQUILO O TRICICLOALQUILO C{SUB,5-14} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; AZACICLO-, AZABICICLO- O AZATRICICLO-ALQUILO C{SUB,7-14} SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; ALQUENILO C{SUB,7-10} BICICLO; ALQUILO C{SUB,5-7} BENZOCICLO; Y HETEROCICLICO; R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4}, FENILO O HETEROCICLICO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON CADA UNO ALQUILO C{SUB,1-5}.…
ACETILENOS DISUSTITUIDOS CON GRUPOS HETEROBICICLICOS Y GRUPOS HETEROAROMATICOS O FENILO QUE TIENEN ACTIVIDAD ANALOGA A LOS RETINOIDES.
(16/08/2001) LOS COMPONENTES DE LA FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE SON GRUPOS N-ALQUIL QUE TIENE 2 A 8 CARBONOS, O CICLOS O GRUPOS ALQUIL RAMIFICADOS DE 3 A 8 CARBONOS; R3 ES HIDROGENO O ALQUIL REBAJADO; X ES S, O O NR4, DONDE R4 ES HIDROGENO O ALQUIL REDUCIDO; Y ES FENIL O UN GRUPO HETEROARIL SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE CONSTA DE PIRIDIL, TIENIL, FURIL, PIRIDAZINIL, PIRIMIDINIL, Y PIRAZINIL; A ES (CH2)N DONDE N ES 0-5, ALQUIL DE CADENA RAMIFICADA REDUCIDA QUE TIENE DE 3 A 6 CARBONOS, CICLOALQUIL QUE TIENE 3 A 6 CARBONOS, ALQUENIL QUE TIENE 2 A 6 CARBONOS Y 1 O 2 ENLACES DOBLES, ALQUINIL QUE TIENE 2 A 6 CARBONOS Y 1 O 2 ENLACES TRIPLES; B ES HIDROGENO, COOH O…
NUEVOS DERIVADOS BIAROMATICOS DE DIBENZOFURANO Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA ASI COMO EN COSMETICA.
(01/07/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: CHARPENTIER, BRUNO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS BIAROMATICOS DE DIBENZOFURANO, DE FORMULA GENERAL (I), ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
DERIVADOS DE PIPERAZINA COMO ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA.
(01/07/2001) UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL: EN LA QUE X ES CARBONILO O SULFONILO; Y ES ENLACE O ALQUILENO INFERIOR; R1 ES HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, ARILOXIDO, NITRO O AMINO QUE PUEDEN TENER 1 O 2 SUSTITUYENTES IGUALES O DIFERENTES SELECCIONADOS A PARTIR DE ALQUILO INFERIOR, ACILO Y ALCANOSULFONILO INFERIOR; R2 ES ARILO O UN GRUPO HETERO(MONO CICLICO AROMATICO Y CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE TENER 1, 2 O 3 SUSTITUYENTES ADECUADOS; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R4 ES (I) UN GRUPO DE LA FORMULA -SOO2-R6 EN LA QUE R6 ES ALQUILO INFERIOR O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO INFERIOR O ALCOXIDO INFERIOR, (II) UN GRUPO DE LA FORMULA EN LA QUE R6 ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO INFERIOR O ALCOXIDO INFERIOR,…
TIENILAZOLILALCOXIETANAMINAS , SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/07/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, ANDALUZ-MATARO, BLAS.
Tienilazolilalcoxietanaminas , su preparación y su aplicación como medicamentos. Las tienilazolilalcoxietanaminas (I) donde R1 es un átomo de hidrógeno, un halógeno o un radical alquilo inferior; R2, R3 y R4 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno o un radical alquilo inferior; y Az representa un heterociclo aromático nitrogenado de 5 miembros, N-metilsustituido, que contiene de uno a tres átomos de nitrógeno, tienen actividad analgésico en mamíferos, incluido humanos. Los compuestos (I) pueden obtenerse, por ejemplo, por reacción de un derivado de hidroxi-tienilazol (IV) con un derivado de una N-(etil)amina apropiada. Los compuestos (IV) son intermedios útiles de síntesis de los compuestos (I). Los compuestos (I) tienen aplicación en Medicina humana y/o veterinaria.
(16/06/2001). Solicitante/s: IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED. Inventor/es: NAKAMURA, KAZUFUMI IDEMITSU KOSAN CO., LTD., KOIKE, KAZUYOSHI IDEMITSU KOSAN CO. LTD., SAKAMOTO, MASASHI IDEMITSU KOSAN CO., LTD., NASUNO, ICHIRO IDEMITSU KOSAN CO., LTD.
SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA PIRAZOLA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL DEL MISMO, Y UN HERBICIDA QUE CONTIENE EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN DONDE R1, R2, X1, X2, X3, X4 Y N SON SEGUN SE HA REFLEJADO EN LA RECLAMACION 1.
(16/06/2001). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MIZUNO, HIROYUKI, KOYA, HIDEHIKO, SATO, SUSUMU, HIROTA, HIROYUKI, KOMOTO, TERUO, OHTSUKA, MARI, KURAISHI, TADAYUKI.
SE DESCRIBE UN DERIVADO DE ARILAMIDA DE FORMULA (I), UNA SAL DE EL Y UN AGENTE TERAPEUTICO PARA HIPERLIPEMIA, QUE COMPRENDE EL DERIVADO O SAL: FORMULA (I) EN LA QUE AR REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II), UN GRUPO NAFTIL, PIRIDINIL, FURIL, TIENIL, QUINOLIL O INDOLIL; Y REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (III), Y Q REPRESENTA -OALQUILENO, Y R4 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXIL, UN GRUPO ALCOXI O UN GRUPO -NH(CH)MCOOH. LOS COMPONENTES ACORDES CON ESTA INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE HIPERLIPEMIA DEBIDO A SU EXCELENTE ACCION REDUCTORA DE COLESTEROL, DE TRIGLICERIDOS Y SU ALTA SEGURIDAD.
(16/06/2001) Un compuesto de fórmula I o una sal del mismo: (I) **fórmula** en la cual: A es un anillo heterocíclico de 5 miembros que contiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre; R1 es (CH2)nCO2H donde n es 1 ó 2, (CH2)q tetrazol-5-ilo donde q es 0, 1 ó 2 o R1 es COR3 donde R3 es amino, alquilamino, dialquilamino, NHOalquilo, NHSO2alquilo, OH, N(CH2CO2H)2 o un grupo de fórmula (i): (i) **fórmula** en la cual p es 1 ó 2, o R 3 es un grupo de fórmula (ii): (ii) **fórmula** donde B es un anillo heterocíclico de 5 miembros que contiene 1a 4 heteroátomos seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre y R8 es hidrógeno o un grupo CH2CO2H, CH2CON(CH2CO2H)2 o CH2COR9 donde R9 es un grupo de fórmula (i) como se ha definido anteriormente o un grupo de fórmula (iii): **fórmula** R2…
DIHIDROPIRIDINAS CONDENSADAS Y SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.
(01/02/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: ROOS, OTTO, LOESEL, WALTER, ARNDTS, DIETRICH.
COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE A ES UN RADICAL BENZO, INDOL O TIENO; R{SUP,1} ES TIENILO O EL GRUPO (A), EN DONDE R{SUP,7}, R{SUP,8} Y R{SUP,9}, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, PUEDEN SER METILO, ETILO, PROPILO, FENILO O BENZILO, NO PUEDIENDO SER MAS DE DOS SUSTITUYENTES FENILO O BENZILO AL MISMO TIEMPO; R{SUP,2}, M, R{SUP,3} Y R{SUP,4} ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTE COMPUESTO Y SUS NUEVOS USOS FARMACEUTICOS.
4-ARIL-1-(INDANMETIL , DIHIDROBENZOFURANMETIL O DIHIDROBENZOTIOFENOMETIL)-PIPERIDINAS , -TETRAHIDROPIRIDINAS O -PIPERAZINAS.
(01/01/2001) COMPUESTOS DE 4-ARIL-1-(INDANMETIL , DIHIDROBENZOFURANMETIL O DIHIDROBENZOTIOFENOMETIL)PIPERIDINA , -TETRAHIDROPIRIDINA O -PIPERAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE UNO DE X E Y ES CH{SUB,2}, Y EL OTRO ES CH{SUB,2}, O O S; Z ES N, C, CH O COH; AR ES UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,1}ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO, ARILALQILO, ACILO, TIOACILO, ALQUILSULFONILO, TRIFLUOROMETILSULFONILO , ARILSULFONILO, UN GRUPO R{SUP,9VCO}-, DONDE V ES O O S, Y R{SUP,9} ES ALQUILO O ARILO, O UN GRUPO R{SUP,10}R{SUP,11}NCO- O R{SUP,10}R{SUP,11}NCS- , DONDE R{SUP,10} Y R{SUP,11} SON HIDROGENO, ALQUILO O ARILO, O R{SUP,10} Y R{SUP,11} ESTAN ENLAZADOS PARA FORMAR UN ANILLO; R{SUP,3}R{SUP,5} SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALQUILCARBONILO,…
INDANILPIPERIDINAS COMO AGENTES METALONERGICOS.
(01/12/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CATT, JOHN, D., MATTSON, RONALD, J..
CIERTAS PIPERIDINAS DE INDANILO DE FORMULA (I) SON UTILES COMO AGENTES METALONERGICOS Y PUEDEN TRATAR VARIOS TRASTORNOS CNS. SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SUEÑO Y OTRAS CONDICIONES RELACIONADAS CON LOS RITMOS CIRCADIANOS EN DONDE R ES H, ALCOXI C{SUB,1-7}, HALOGENO, HIDROXILO, HALOALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,4} O ALCOXIFENIL C{SUB,1}-C{SUB,4}, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,7}; Y ES HIDROGENO O HALOGENO; Z ES O O S, M ES 1 O 2, Y R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} (RECTO O RAMIFICADO), HALOALQUILO C{SUB,1-6} (RECTO O RAMIFICADO), ALQUILTIOALQUILO C{SUB,2-8}, ALQUILOXIALQUILO C{SUB,2-8}, ALQUENILO C{SUB,2-6} (RECTO O RAMIFICADO), CICLOALQUILO C{SUB,3-5}, CICLOALQUENILO C{SUB,3-5}, TIENILO, FURANILO, TIADIAZOLILO, PIRROLILO, ALQUILTIO C{SUB,1-6} O NR{SUP,2}R{SUP,3}, EN LOS CUALES R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-4}.
DIHIDROPIRIDINAS CONDENSADAS Y SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.
(16/11/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: ROOS, OTTO, LOESEL, WALTER, ARNDTS, DIETRICH.
COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). EN DONDE A ES UN RESTO BENZO, INDOL O TIENO, B ES EL GRUPO -O-, -S- O -CHR{SUP,5}, SIENDO R{SUP,5} HIDROGENO, ALQUILO(C{SUB,1}-C{SUB ,6}, FENILO O BENZILO; R{SUP,3} 2- O 3-TIENILO, CICLOALQUILO(C{SUB,4}-C{SUB ,7}), CICLOALQUILO(C{SUB,4}-C{SUB ,6})ALQUILO(C{SUB,1}-C{SUB ,5}), O ES (1 O , EN DONDE R ES ALQUILO(C{SUB,1}-C{SUB ,4}), HIDROXI, N{SUB,3}, HALOGENO (F, CL, BR, I), CF{SUB,3} O ALCOXI(C{SUB,1}C{SUB ,4}), U ES 0, 1, 2 O 3, Y M, R{SUP,2}, R{SUP,4}, R{SUP,7}, R{SUP,8} SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, Y LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.
DERIVADOS 5-SUSTITUIDOS DEL ACIDO MICOFENOLICO.
(16/11/2000). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: MORGANS, DAVID, J., JR., ARTIS, DEAN, R., ROHLOFF, JOHN, C., ELWORTHY, TODD, R., HAWLEY, RONALD, C., LOUGHHEAD, DAVID, G., NELSON, PETER, H., PATTERSON, JOHN, W., JR., SJOGREN, ERIC, B., SMITH, DAVID, B., WALTOS, ANN, MARIE, WEIKERT, ROBERT, J., GARCIA, ALICIA, C., ZERTUCHE, MARIO, F., ANDRADE, FIDENCIO, F., HERNANDEZ, MARIA, T., L., MURRA, FRANCISCO, X., T., MARTIN, TERESA, A., T.
LOS DERIVADOS DE LA CADENA LATERAL DE ACIDO HEXENOICO DESCUBIERTOS DE ACIDO MICOFENOLICO SON AGENTES TERAPEUTICOS VENTAJOSOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD INDICADOS PARA ACIDO MICOFENOLICO Y/O MOFETIL MICOFENOLATO, QUE INCLUYEN TRASTORNOS INMUNES, INFLAMATORIOS, TUMORALES, PROLIFERATIVOS, VIRALES O PSORIATICOS.
NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(01/10/2000). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: PETERSEN, HANS, ANDERSEN, KNUD, ERIK, JORGENSEN, TINE, KROGH, ANDERSEN, HENRIK, SUNE, OLSEN, UFFE, BANG, GRONVALD, FREDERIK, CHRISTIAN, SONNEWALD, URSULA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ACIDOS AZAHETEROCICLICOS CARBOXILICOS Y ESTERES N-SUBSTITUIDOS DE LOS MISMOS (I) EN LOS CUALES UNA CADENA ALQUILO SUBSTITUIDA FORMA PARTE DEL N-SUBSTITUYENTE O SUS SALES, A METODOS PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, Y A SU USO PARA EL TRATAMIENTO CLINICO DEL DOLOR, CONDICIONES HIPERALGESICAS Y/O INFLAMATORIAS EN LAS CUALES LAS FIBRAS-C JUEGAN UN PAPEL PATOFISIOLOGICO PROVOCANDO DOLOR O INFLAMACION NEUROGENICOS.
AMINAS CICLICAS N-SUSTITUIDAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/09/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DHAINAUT, ALAIN, TIZOT, ANDRE, CANET, EMMANUEL, LONCHAMPT, MICHEL.
NUEVAS AMINAS CICLICAS N X SUB,1}, R SUB,1}, R SUB,2} Y R SON TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON POTENTES INHIBIDORES DE PDE4 Y PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPEUTICA.
EMPLEO DE DERIVADOS DE ARIL (O HETEROARIL) AZOLILCARBINOLES EN LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION NEUROGENICA.
(01/07/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI.
Empleo de derivados de aril (o heteroaril) azolilcarbinoles en la elaboración de un medicamento para el tratamiento de la inflamación neurogénica.Los derivados de aril (o heteroaril) azolilcarbinol (I), donde R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior; R2 es un radical dialquilaminoelquilo o azaheterociclilalquilo; Ar es un radical fenilo o tienilo, opcionalmente sustituidos; y Het es un heterociclo aromático nitrogenado de 5 miembros que contiene de uno a tres átomos de nitrógeno, opcionalmente sustituido; son adecuados para el tratamiento de la inflamación neurogénica, presente en diferentes procesos, tales como diabetes, asma, cistitis, gingivitis, migraña, dermatitis, rinitis, psoriasis, inflamación de nervios ciáticoy lumbares, procesos gastrointestinales, inflamación ocular, etc., en mamíferos, incluido el hombre.
DERIVADOS DE 2-PIRAZINIL-ETILAMINA Y SU USO COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
(16/04/2000) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA C = C, S U O; Q REPRESENTA UN ANILLO DE HETEROCICLADO NO SATURADO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE TIENE UN ATOMO DE NITROGENO EN LA POSICION ADYACENTE AL PUNTO DE UNION, DE 0 A 3 HETEROATOMOS MAS SELECCIONADOS DE N, O Y S Y LOS SUSTITUYENTES R6 Y R7; R1 REPRESENTA H O ALKILO C1-6; R2 REPRESENTA H, ALKILO C1-6, ALKENILO C3-6, ALKINILO C3-6, CICLOALKILO C3-6 O NH2CH2CO-; ADEMAS, R1 Y R2 JUNTOS PUEDEN FORMAR UNA CADENA DE ALKILENO C3-5; R3 REPRESENTA H, ALKILO C1-6, ALKENILO C3-6, ALKINILO C3-6; R4 Y R5 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, H, OH, ALCOXI C1-6, ALKILO C1-6, HALOGENO, TRIFLUOMETILO O NR8R9; R6…
NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS AROMATICOS DEL DIBENZOFURANO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2000). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARD, BRUNO, CHARPENTIER, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DEL DIBENZOFURANO ELEGIDO ENTRE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE AR REPRESENTA UNO DE LOS RADICALES DE FORMULAS (II) (VI), M REPRESENTA UN RADICAL DIVALENTE ELEGIDO EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR LOS RADICALES DE FORMULAS SIGUIENTES (LAS FORMULAS DADAS PUEDEN SER LEIDAS DE IZQUIERDA A DERECHA O VICEVERSA).
1-AMINOACETAMIDOPIRROLES Y 1-AMINO-2-(SUSTITUIDO)PIRROLES Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES NEURODEGENERATIVAS.
(16/02/2000) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R2 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, HIDROXIALQUIL INFERIOR, ACILOXIALQUIL INFERIOR O ALCOXIALQUIL INFERIOR; R3 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR O BIEN R1 Y R2 TOMADAS JUNTAS FORMAN UN ANILLO DE CICLOALQUIL DE ENTRE 3 Y 7 ATOMOS DE CARBONO; R4 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ARIL O ARILALQUIL INFERIOR; R5 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ACIL, ARILOXICARBONIL, ALCOXICARBONIL INFERIOR O ARILALCOXICARBONIL INFERIOR; X ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, ALQUIL INFERIOR, ARIL, ARILALQUIL INFERIOR, HIDROXIALQUIL INFERIOR, ARILHIDROXIALQUIL INFERIOR, AMINOALQUIL INFERIOR, ALQUILAMINOALQUIL…
DERIVADOS DEL ACIDO PIRIDINACARBOXILICO SUSTITUIDOS COMO HERBICIDAS.
(16/12/1999). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: LEE, LEN, FANG, WONG, SAI CHI, SING, YUEN, LUNG, LAWRENCE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS PIRIDINAS HERBICIDAS REPRESENTADA POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R2, R3, R4, R5 Y R6 TIENE SIGNIFICADOS COMO LOS DATOS EN LA DESCRIPCION, Y SE CARACTERIZAN POR TENER EN LA POSICION 3-O 5TICA O AROMATICA.
NUEVOS COMPUESTOS INMUNOSUPRESORES.
(16/12/1999). Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: ARMISTEAD, DAVID, M..
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS INMUNOSUPRESORES QUE TIENEN UNA AFINIDAD PARA LA PROTEINA DE ENLACE FK-506 (FKBP). UNA VEZ ENLAZADA A ESTA PROTEINA, LOS COMPUESTOS INMUNOSUPRESORES INHIBEN LA ACTIVIDAD DE CIS-TRANS ISOMERASA (ROTAMASA) DE PETIDIL PROPILO DE LA FKBP E INHIBEN LA ACTIVACION DE CELULAS T. COMO LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION PUEDEN SER USADOS COMO MEDICAMENTOS INMUNODEPRESORES PARA PREVENIR O REDUCIR SIGNIFICATIVAMENTE EL RECHAZO DE INJERTO EN MEDULA OSEA Y TRANSPLANTES DE ORGANOS Y PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE UNA GRAN VARIEDAD DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES EN HUMANOS Y OTROS MAMIFEROS.
(01/10/1999). Solicitante/s: IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED. Inventor/es: NASUNO, ICHIRO, SAKAMOTO, MASASHI, KOIKE, KAZUYOSHI, SHIBATA, MITSURU.
UN NUEVO DERIVADO DE PIRAZOLA QUE TIENE CALIDAD DE ESPECIFICO ELEVADA PARA MAIZ, TRIGO, CEBADA, ETC., Y PUEDE CONTROLAR LAS MALAS HIERBAS GRAMINEAS Y HERBACEAS EN UNA DOSIS REDUCIDA. ES UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA ALQUILO DE C1 TAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, O ALQUILO DE C1 4, R6 REPRESENTA ALQUILO DE C1 C1 REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3, Q1 REPRESENTA HIDROGENO, TA HIDROGENO, ALQUILO DE C1 NUMERO ENTERO DE 1 A 3.
COMPUESTOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS EN 3 Y DERIVADOS DE LOS MISMOS COMO HERBICIDAS.
(01/08/1999) COMPUESTOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS EN POSICION 3 CON ACTIVIDAD HERBICIDA, Y DERIVADOS DE LOS MISMOS DE FORMULA (I), DONDE AR ES UN GRUPO HETEROARILO DE 5 O 6 MIEMBROS, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, CON 1,2 O 3 ATOMOS DE NITROGENO INTEGRADOS EN EL CICLO, SIENDO EL RESTO DE ATOMOS DEL CICLO CARBONOS; UN GRUPO HETEROARILO DE 5 MIEMBROS, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, TENIENDO UN HETEROATOMO DE OXIGENO O AZUFRE EN EL CICLO, Y SIENDO LOS RESTANTES ATOMOS DEL CICLO CARBONOS; UN GRUPO HETEROARILO DE 5 MIEMBROS, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, CON UN ATOMO DE NITROGENO EN EL CICLO Y OTRO HETEROATOMO EN EL CICLO, BIEN OXIGENO O AZUFRE, SIENDO LOS ATOMOS RESTANTES CARBONOS. SE DESCRIBEN ASIMISMO LAS COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS EN POSICION 3, Y LOS DERIVADOS DE LOS MISMOS,…
DERIVADOS DE ESTIRILO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(01/08/1999). Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WARRELLOW, GRAHAM, JOHN, BOYD, EWAN, CAMPBELL, ALEXANDER, RIKKI, PETER.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL , EN LA QUE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO -OR1-,DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, X ES-O, -S R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, R2 ES UN A GRUPO ALQUILO , ALQUENILO, CILCOALQUILO O CICLOALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 Y R4, QUE PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES, CADA UNO ES UN GRUPO -(CH2)NAR, DONDE AR ES UN GRUPO MONOCICLICO O BICICLICO QUE CONTIENEN OPCIONALMENTE UNO O MAS HETEROATOMOS ELEGIDOS ENTRE ATOMOS DE OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO Y N ES CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1, 2 O 3; R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y SUS SALES, SOLVATOS, HIDRATOS, Y NOXIDOS. LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION SON INHIBIDORES DE PDE IV ORALMENTE ACTIVOS Y SELECTIVOS Y POTENTES. Y SON UTILES EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y OTRAS ENFERMEDADES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION BIOTECNICA DE L-TIENILALANINAS EN FORMA ENANTIOMERA PURA, PARTIENDO DE ACIDOS 2-HIDROXI-3-TIENIL-ACRILICOS , Y SU EMPLEO.
(01/07/1999). Solicitante/s: AVENTIS RESEARCH & TECHNOLOGIES GMBH & CO. KG. Inventor/es: SCHUDOK, MANFRED, KRETZSCHMAR, GERHARD, DR., MEIWES, JOHANNES, HAMMANN, PETER, DR., GRABLEY, SUSANNE, DR., LERCH, ULRICH, DR..
LA OBTENCION DE L-TIENILOALANINENO SE EFECTUA POR LA VIA HIDANTOINA O LA AZLACTONA. COMO SUBSTANCIA DE PARTIDA PARA LA BIOTRANSFORMACION SE UTILIZAN ACIDOS 2-HIDROXI-3-TIENILOACRILICO. LA ETAPA INNOVADORA CONSISTE EN LA TRANSAMINACION DE LA FORMA ENOL DE ACIDOS 2-HIDROXI-3ACRILICOS A L-TIENILOALAMINA CON AYUDA DE BIOTRANSFORMACION. LA TRANSAMINACION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE ACIDO L-ASPARAGINICO O LGLUTAMINICO COMO DADOR DE AMINO.
DERIVADOS DE ACIDOS BENZOFURANIL- Y -TIOFENILALCANOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLILCARBONILOS.
(01/05/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., TUDHOPE, STEPHEN, DR., FITZGERALD, MARY F., ABRAM, TREVOR, DR.
LOS DERIVADOS DE ACIDOS BENZOFURANIL- Y TIOFENILALCANOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLILCARBONILOS SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR ESTERES DEL ACIDO BUTANOICO DE HIDROXIBENCENO SUSTITUIDOS DE FORMA APROPIADA CON CETONAS HETEROCICLICAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PUEDEN UTILIZAR PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE PROCESOS INFLAMATORIOS CRONICOS Y AGUDOS.
ARILALQUILAMINOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/1999). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: EMONDS-ALT, XAVIER, PROIETTO, VINCENZO, VAN BROECK, DIDIER, GOULAOUIC, PIERRE.
ARILALQUILAMINOS DE FORMULA: EN LA QUE: LMENTE SUSTITUIDO; UN CICLOALQUILO EN C SUB 3 RIMIDINILO O UN PIRIDILO; TA UN FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN PIRIDILO O UN TIENILO; . X ES CERO O UNO; . X REPRESENTA EN PARTICULAR UN HIDROXILO, UN ALCOXI EN C SUB 1 UB 4; UN CARBOXI; UN CARBALCOXI EN C SUB 1 C SUB 4; UN CIANO; UN GRUPO PRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO EN C SUB 1 C SUB 4; UN GRUPO OGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1 QUE ALK ES UN ALQUILO EN C SUB 1 EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTA LIGADO Y CON EL ATOMO VECINO EN EL HETEROCICLO UN DOBLE ENLACE; LO; UN NAFTILO O UN INDOLILO; UILO EN C SUB 1 RE -CO EL GRUPO -CO-, BIEN M CUANDO T REPRESENTA EL GRUPO -CW-NH-; M REPRESENTA UN ALQUILO EN C SUB 1 STIRILO; UN GRUPO AROMATICO O HETEROAROMATICO MONO-DICLO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; O UNA DE SUS SALES CON ACIDOS MINERALES U ORGANICAS. APLICACION: ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE NEUROQUININAS.
INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA (ACE) QUE CONTIENEN UN ANILLO MULTIPLE FUNDIDO DE LACTAMA.
(01/04/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ROBL, JEFFREY, A..
COMPONENTES CON FORMULA Y DESCRIPCION ESPECIFICADAS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ACE Y DE NEP Y AQUELLOS EN QUE A ES COMO SE INDICA EN LA FORMULA SON ADECUADOS COMO INHIBIDORES DE ACE. TAMBIEN SE DESCUBREN LOS METODOS DE PREPARACION E INTERMEDIARIOS.
