CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 409/00 › C07D 409/06[2] › unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 409/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 409/06 · · unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
(01/01/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ELLIOTT, JOHN, DUNCAN, XIANG, JIA-NING, GAO, AIMING.
SE DESCRIBEN NUEVOS FURANOS Y TIOFENOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.
(01/01/2004). Solicitante/s: DELTA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BOSWELL, GRADY, EVAN, CHANG, KWEN-JEN, BUBACZ, DULCE, GARRIDO, COLLINS, MARK, ALLAN, DAVIS, ANN, OTSTOT, MCNUTT, ROBERT WALTON.
SE REPRESENTAN COMPUESTOS DE PIPERIDINA/PIPERAZINA DIARILMETILO DE FORMULA (I), DONDE LOS SUSTITUYENTES SON CONFORME A LO DEFINIDO EN LA DESCRIPCION, TENIENDO UTILIDAD COMO ESPECIES COMBINANTES RECEPTORAS EXOGENAS, PARA AGLUTINAR CON RECEPTORES TALES COMO RECEPTORES DELTA, MU, SIGMA Y/O KAPPA. COMPUESTOS DE LA INVENCION PUEDEN EMPLEARSE COMO CONJUGADOS EN PARES AGONISTAS/ANTAGONISTAS PARA MONITORIZACION TRANSDUCCIONAL Y ENSAYOS DE FUNCION NEUROTRANSMISORA, Y TAMBIEN EXHIBIENDO UTILIDAD TERAPEUTICA VARIABLE, INCLUYENDO LA INTERVENCION DE ANALGESIA, Y SIRVIENDO PARA EL TRATAMIENTO DE DIARREA, INCONTINENCIA URINARIA, ENFERMEDAD MENTAL, SOBREDOSIS Y ADICCION AL ALCOHOL Y A LAS DROGAS, EDEMA PULMONAR, DEPRESION, ASMA, ENFISEMA Y APNEA, TRASTORNOS COGNOSCITIVOS Y TRASTORNOS GASTROINTESTINALES.
(16/12/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA (A), DONDE (A) N ESTA COMPRENDIDO ENTRE APROX. 1 Y 3; (B) X SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR O, S, SO O SO 2 ; (C) Y ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO O ARALQUILO QUE TIENE APROX. ENTRE 1 Y 3 ATOMOS DE CARBONO; O LAS YS ESTAN UNIDAS ENTRE SI FORMANDO UN CICLO ALCANILO DE APROX. 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO; (D) Z ES HIDROGENO O ALQUILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO DE APROX. 3 A 10 ATOMOS DISTINTOS DEL HIDROGENO; (E) R 1 Y R 2 SON CADA UNO IN DEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, CARBOXILO, CARBOXAMIDO, ALCOXICARBONILO O ALQUILCARBONILO; Y (F)…
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: KHATUYA, HARIPADA, KUO, GEE-HONG, PROUTY, CATHERINE, MURRAY, WILLIAM.V., HUTCHINGS, RICHARD H., LI, XIAOBING.
Un compuesto de fórmula I **fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, halógeno, alcoxi (C1 C5), hidroxilo, o alquilo (C1 C6); R2 es alquilo (C1 C6), alquilo (C1 C6) sustituido (donde el sustituyente alquilo es uno o más halógenos), fenilo, fenilo sustituido (donde el sustituyente fenilo es uno o más alquilo (C1 C5), alcoxi (C1 C5) y trihaloalquilo (C1 C5)), fenilalquilo (C1 C5), o fenilalquilo(C1 C5) sustituido (donde el sustituyente fenilo es uno o más de alquilo (C1 C5), halógeno, alcoxi (C1 C5) y trihaloalquilo (C1 C5)); R3 es hidrógeno, alcoxi (C1 C5) carbonilo, alquilo (C1 C5), hidroxialquilo (C1 C5), formilo, acetilo, amido u oxígeno, donde si R3 es oxígeno, la línea discontinua es continua y se toma junto con la otra línea continua para representar un enlace doble y, si R3 no es oxígeno, la línea discontinua representa un enlace sencillo fijado a un hidrógeno.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION PHARMACOPEIA, INC.. Inventor/es: DOLL, RONALD, J., MALLAMS, ALAN, K., NJOROGE, F., GEORGE, BALDWIN, JOHN, J., READER, JOHN, C., AFONSO, ADRIANO, RANE, DINANATH, F., LI, GE, ROSSMAN, RANDALL, A.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE CARBONIL PIPERAZINILO Y PIPERIDINILO DE FORMULA O Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. SE DESCUBRE ASIMISMO UN METODO DE INHIBIR LA FUNCION RAS Y POR CONSIGUIENTE INHIBIR EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS. EL METODO IMPLICA LA ADMINISTRACION DEL NUEVO COMPUESTO DE CARBONIL PIPERAZINILO O PIPERIDINILO A UN SISTEMA BIOLOGICO. EN PARTICULAR, EL METODO INHIBE LAS CELULAS DE CRECIMIENTO ANORMAL EN UN MAMIFERO TAL COMO UN SER HUMANO. UN COMPUESTO DE FORMULA Y O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN EL QUE Z ES UN GRUPO QUE ES (I), (II) O (III), EN EL QUE X1 ES CH O N; X2 PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE Y PUEDE SER CH, N, O N PENDIENTEMENTE 0, 1, 2, 3, 4 O CUANDO X2 ES CH, N Y NN PUEDEN SER 5; R20 Y R21, R1, R2 Y R3 SON COMO SE DESCRIBE EN LA DESCRIPCION.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED. Inventor/es: NASUNO, ICHIRO, SAKAMOTO, MASASHI, NAKAMURA, KAZUFUMI, KOIKE, KAZUYOSHI.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOL DE FORMULA (I): DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, X{SUP,1}, X{SUP,2}, X{SUP,3}, X{SUP,4}, X{SUP,5}, X{SUP,6}, X{SUP,7}, X{SUP,8} Y N SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA REIVINDICACION 1, O BIEN SALES DE LOS MISMOS, Y HERBICIDAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS, PARA CONTROLAR DE FORMA SELECTIVA TANTO LAS MALAS HIERBAS GRAMINEAS COMO LAS DICOTILEDONEAS A DOSIS BAJAS, MEDIANTE TRATAMIENTO FOLIAR Y DEL SUELO, SIN PRODUCIR FITOTOXICIDAD EN COSECHAS UTILES, COMO MAIZ, TRIGO Y CEBADA.
(01/11/2003). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOTANI, TAKAYUKI, OKAMOTO, KAORU, NAGAKI, YASUHIRO.
SE PROPORCIONA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) EN LA FORMULA, R ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4} O BENCILO; X ES FENILO QUE ESTA SUSTITUIDO CON TRIFLUOMETILO, CIANO, CARBOXI, CARBAMOILO, ALCOXICARBONILO C{SUB,1-3} O NITRO Y HALOGENO, BENZOTIAZOLILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON ALQUILO C{SUB,1-3}, ALCOXI C{SUB,1-3} TRIFLUOMETILO, NITRO Y/O HALOGENO, NAFTILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON NITRO Y/O HALOGENO, PIRIDILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON NITRO Y/O HALOGENO, ANTRAQUINONILO, FTALIMIDA, O TIENILO; Y N ES UN ENTERO DE 1 A 3. LOS COMPUESTOS ACTUAN COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE REDUCTASA DE ALDOSA. LOS COMPUESTOS PROVISTOS SON UTILES COMO FARMACOS PARA TERAPIA Y PREVENCION DE DIFERENTES TIPOS DE COMPLICACIONES DIABETICAS.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, VALENTI, PIERO.
El presente invento se refiere a una nueva clase de compuestos que tienen estructuras que se refieren a determinadas chalconas sintéticas y de origen natural, así como a métodos para la preparación de tales compuestos y a sus utilizaciones farmacéuticas. El compuesto 1, 3-difenil-2-propen-1-ona es conocido con el nombre común de "chalcona". Muchos avonoides de origen natural comparten características estructurales con la chalcona y se les conoce con el término genérico de "chalconas". Asimismo, se ha demostrado que determinados avonoides, incluyendo los que también se clasifican como "chalconas", tienen actividad anti-cáncer y actividad quimiopreventiva en determinados tumores.
(16/09/2003) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES CH SUB,2}, CO, CS O SO SUB,2}; Y SE SELECCIONA DE; UN ENLACE DIRECTO, RADICALES HIDROCARBILENO ALIFATICOS QUE TIENEN HASTA 20 ATOMOS DE CARBONO, PUDIENDO ESTAR CADA RADICAL MONOSUSTITUIDO CON HIDROXI, ALCOXI (C SUB,1} CILOXI (C SUB,1} NH, Y O, CON LA CONDICION DE QUE SI X ES CH SUB,2}, Y ES UN ENLACE DIRECTO; Z SE SELECCIONA DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: H, HALO, CIANO HIDROXI, ALCOXI (C SUB,1} TIO (C SUB,1} ENILCARBONILO, ALCOXICARBONILO (C SUB,1} UILAMINO (C SUB,1} ,10}), ARIL (C SUB,6} ,10}), CON LA CONDICION DE QUE Y NO ES O O NH, VINILO NO SUSTITUIDO, ARILO (C SUB,6} LOALQUILO (C SUB,7} SUB,8}, POLICICLOALQUENILO (C SUB,7} SUB,6} (C SUB,3} HETEROCICLILO SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN RADICALES MONOCICLICOS…
(16/09/2003). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, VALENTI, PIERO.
El presente invento se refiere a una nueva clase de compuestos que tienen estructuras que se refieren a determinadas chalconas sintéticas y de origen natural, así como a métodos de preparación de tales compuestos y a sus utilizaciones farmacéuticas. El compuesto 1, 3-difenil-2-propen-1-ona es conocido con el nombre común de chalcona. Muchos avonoides de origen natural comparten características estructurales con la chalcona y se les conoce con el término genérico de chalconas. Asimismo, se ha demostrado que determinados avonoides, incluyendo los que también se clasifican como chalconas, tienen actividad anti-cáncer y actividad quimiopreventiva en determinados tumores.
(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KELLY, TERENCE, ALFRED, BORMANN, BARBARA, JEAN, FRYE, LEAH, LYNN, WU, JIANG-PING.
UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS E INMUNITARIAS POR MEDIACION CELULAR MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE CIERTAS MOLECULAS PEQUEÑAS NUEVAS Y CONOCIDAS. EJEMPLOS DE LOS NUEVOS COMPUESTOS SON LOS DE LAS FORMULAS ESTRUCTURALES (A), (B), (C), (D), (E) Y (F).
(16/07/2003) Compuestos de fórmula general I: **(Fórmula)** en la que Z es un grupo de fórmula general (II) **(Fórmula)** en la que B, B pueden ser un átomo de carbono, nitrógeno, oxígeno o azufre y los sistemas de anillo F y G pueden ser, independientemente entre sí, anillos penta y hexagonales tanto saturados como insaturados, X representa un grupo de fórmula general III o IV, **(Fórmula)** en la que A puede ser un átomo de N, O, S, l y n pueden tomar los números de 0 a 6, m los números 1 y 2, así como R14 y R15 conjuntamente forman un átomo de oxígeno o R14 significa un grupo hidroxilo y R15 un átomo de hidrógeno, o R14 y R15 significan átomos de hidrógeno, y en la que R16 significa un átomo de hidrógeno, un resto alquilo o arilo, un resto alquilo o arilo sustituido con halógeno, amino o azido, un resto alquiloximetilo o alquiloximetilo…
(01/07/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS FLUORADOS DE PIPERIDINA DISUSTITUIDOS EN POSICIONES 1,4, REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA GENERAL [I]: Y A SALES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, DONDE: AR REPRESENTA UN GRUPO ARILO O HETEROARILO, CON 1 A 2 HETEROATOMOS SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE (ENTRE 1 Y 3 ATOMOS DE HIDROGENO DEL ANILLO DE DICHO GRUPO ARILO O HETEROARILO PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR ARILO INFERIOR, ETC.); R 1 REPRESENTA CICLOALQUILO C 3 - C 6 , CUYOS 1-4 ATOMOS DE HIDROGENO PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR UN ATOMO O VARIOS DE FLUOR; R SUP,2 REPRESENTA GRUPOS HIDROCARBONADOS C 5 - C 15 AL IFATICOS, SATURADOS O INSATURADOS, CUYOS 1 A 6 ATOMOS…
(01/05/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: WEINSTOCK, JOSEPH, KEENAN, RICHARD, MCCULLOCH.
LOS ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II QUE SON ACIDOS IMIDAZOLILALQUEENOICOS SON UTILES EN LA REGULACION DE LA HIPERTENSION Y EN EL TRATAMIENTO DE FALLO CARDIACO CONGESTIVO, FALLO RENAL Y GLAUCOMA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS ANTAGONISTAS, Y METODOS DE USO DE ESTOS COMPUESTOS PARA PRODUCIR ANTAGONISMO DE RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II EN MAMIFEROS.
(16/04/2003) Compuestos de la fórmula general (I)**Fórmula** en la que A corresponde a restos de las fórmulas - CH2 - , - CO - , - CR4(OH) - ó - (CH2)a - CHR5, donde a significa un número 0, 1, 2, 3 ó 4, R4 significa hidrógeno o alquilo (C1 - C6) y R5 significa fenilo, o bien corresponde a alcanodiilo (C2 - C8), alquenodiilo (C2 - C6) o alquinodiilo (C2 - C6), R1 corresponde a hidrógeno, a cicloalquilo (C3 - C6) o a un heterociclo con 5 a 6 miembros, que puede contener hasta 3 heteroátomos de la serie S, O, N y/o un resto de la fórmula - NR6, donde R6 significa hidrógeno o metilo, o bien corresponde a un heterociclo benzocondensado, con 5 a 6 miembros, que puede contener hasta 2 heteroátomos de la serie S, O, N y/o un resto de la fórmula - NR7,…
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SHANKAR, BANDARPALLE, B.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LAS SIGUIENTES FORMULAS GENERALES: (A, B, C, D, E, F, G, H, I, J, K O L). ESTOS COMPUESTOS SE USAN COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA.
(01/04/2003) Esta invención proporciona un compuesto de fórmula (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que L es oxígeno o azufre; Y es un enlace directo o alquilideno C{sub,1-4}; Q es alquilo C{sub,1-6}, cicloalquilo C{sub,3-7}, fenilo, naftilo, heteroarilo o similar; R{sup,1} es hidrógeno, alquilo C{sub,1-6} o similar; R{sup,2} es hidrógeno, alquilo C{sub,1-4}, C{(}O{)}R{sup,5} en la que R{sup,5} es alquilo C{sub,1-22} o alquenilo C{sub,2-22}, alquilo C{sub,1-8} halosustituido, alquenilo C{sub,2-8} halosustituido, -Y-cicloalquilo C{sub,3-7}, -Y-cicloalquenilo C{sub,3-7}, fenilo, naftilo, heteroarilo o similar; X es haluro, alquilo C{sub,1-4}, hidroxi, alcoxi C{sub,1-4} o similar; y n es 0, 1, 2 o3, con la condición de que un grupo de fórmula -Y-Q…
(01/03/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: PALEPU, NAGESWARA, R., VENKATESH, GOPADI, M., DUDDU, SARMA.
Esta invención se refiere al monohidrato de monometanosulfonato del ácido (E)-{al}-[2-N-butil-1-[(4-carboxifenil)metil]-1H-imidazol-5-il]metileno-2-tiofenopropiónico , las composiciones que contienen al compuesto y procedimientos de empleo del compuesto para bloquear a los receptores de angiotensina II y para tratar la hipertensión, e insuficiencia cardiaca e insuficiencia renal.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KERTESZ, DENIS JOHN, SJOGREN, ERIC, BRIAN, GALEAZZI TOSCANI, EDVIGE, REUTER, DEBORAH, CAROL.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 10 QUEDA REPRESENTADO POR LAS FORMULAS (A), (B) O (C); R 20 QUEDA R EPRESENTADO POR LAS FORMULAS (U), (V) O (W); Y LOS OTROS SUSTITUYENTES REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; SON INHIBIDORES DE LA SINTASA DE LA PROSTAGLANDINA G/H Y SON AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS.
(16/02/2003). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: CHEN, HWANG-HSING, MAY, JESSE, A., DEAN, THOMAS, R., DEASON, MICHAEL E., ZINKE, PAUL W., DANTANARAYANA, ANURA, PATHMACIRI, KUZMICH, DANIEL, CONROW, RAYMOND, EUGENE, DUPRIEST, MARK, THOMAS.
SE DESCRIBEN SULFONAMIDAS DE TIOFENO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS UTILES PARA CONTROLAR LA PRESION INTRAOCULAR. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA CONTROLAR LA PRESION INTRAOCULAR A TRAVES DE LA ADMINISTRACION DE LAS COMPOSICIONES.
(16/01/2003) LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): [EN DONDE: UNO DE ENTRE M Y N ES 0, Y EL OTRO ES 0, 1 O 2: K ES 0 O UN ENTERO ENTRE 1 Y 12; R 1 ES HIDROGENO, UNO DE LOS SUSTITUYENTES AL DEFINIDOS A CONTINUACION O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; A ES UN ENLACE SENCILLO, UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO CARBONILO O UN GRUPO DE FORMULA - N(R 2 )CO -, - N(R 2 )CS -, - N(R 2 )SO 2 -, CON(R 2 )N(R 3 )CO -, - CON(R 2 )CO -, CON(R 2 )CS -, - CON(R 2 )SO 2 -, - O - CO -, ON(R 2 )CO -, - ON(R 2 )SO 2 -, O CON(R 2 )N(R 3 )CO -, - O - CON(R 2 )CO -, - O C ON(R 2 )SO 2 -, - CO - O-, - CO - CO -, - CO CON(R SUP,2 )N(R 3 )CO -, - CO - CON(R 2 )CO -,…
(01/12/2002). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: LACROIX, GUY, PEIGNIER, RAYMOND, PEPIN, REGIS.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 2-IN-IMIDAZOLINA-5-ONAS O DE 2-IMIDAZOLINA-5-TIONAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE, REPRESENTA O O S R5)(R6) O SO2 O C=O LARMENTE POR ATOMOS DE HALOGENO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO FUNGICIDAS DE AMPLIO ESPECTRO.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, OHNE, KAZUHIKO, NAGASHIMA, AKIRA, KOBAYASHI, MASAKAZU, SAWADA, KOZO, KURODA, AKIO, NOMOTO, ATSUSHI, HOSOGAI, NAOMI, NAKAJIMA, YOSHIMITSU, SOGABE, KEIZO, TAMURA, KOUICHI.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA (I), EN LOS QUE R SUP,1} ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, CARBOXI, CARBOXI PROTEGIDO, ACILO, ETC., R SUP,2} ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUENILO INFERIOR, ACILO, ETC., R SUP,3} ES ALQUENILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR, LOS CUALES ESTAN AMBOS SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE CON UN ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTE(S) SELECCIONADOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN HALOGENO, ARILO, ALCOXI INFERIOR, ETC., Y R SUP,4} ES CARBOXI, CARBOXI PROTEGIDO, ACILO, ETC., Y ADICIONALMENTE A SU SIGNIFICADO DESCRITO, R SUP,1} Y R SUP,2}, JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO CON LOS QUE ESTAN UNIDOS, REPRESENTAN UN ANILLO CARBOXILICO DE 4 A 7 MIEMBROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON OXO, O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE ES UTIL COMO MEDICAMENTO; Y A UN NUEVO USO DE LOS INHIBIDORES DE LA PDE DE NUCLEOTIDOS CICLICOS.
(01/11/2002) COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE: X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, AZUFRE O UN GRUPO NR 3 EN EL QUE R SUB,3 ES TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE, UN GRUPO NR 3 P PUEDE REPRESENTAR UN ENLACE SIMPLE CUANDO X REPRESENTA UN GRUPO NR 3 , Z REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO, UN ATOMO DE CARBONO O UN GRUPO CH, A REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, UN GRUPO ALQUILENO (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO), UN GRUPO ARILENO, CICLOALQUILENO, UN HETEROCICLO O UN GRUPO -SO 2 -R 4 - EN EL QUE R 4 ES TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, W REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, ALCOXILO, ARILOXILO, ARILALCOXI,…
(16/10/2002) Esta invención se refiere a compuestos biaromáticos de fórmula (I) en la que Ar representa (a), (b) o (c); Z es O o S, R{sub,1} es -CH{sub,3}, -CH{sub,2}-O-R{sub,6} , -OR{sub,6} o -COR{sub,7}; R{sub,2} es -OR{sub,8}, -SR{sub,8} o un radical poliéter si en el último caso R{sub,4} es alquilo C{sub,1-20} y está en posición orto o meta en relación con X-Ar; R{sub,3} es alquilo o R{sub,2} y R{sub,3} juntos forman un ciclo opcionalmente interrumpido por O o S; R{sub,4} es H, halógeno, alquilo C{sub,1-20}, -OR{sub,8}, un radical poliéter o arilo; R{sub,5} es H, halógeno, alquilo C{sub,1-20} o -OR{sub,8}; R{sub,6} es H, alquilo o -COR{sub,9}; R{sub,7} es H, alquilo, -N(r')(r") o -OR{sub,10}; R{sub,8} es H, alquilo o -COR{sub,9}; R{sub,9} es alquilo; R{sub,10} es H, alquilo C{sub,1-20}, alquenilo,…
(16/10/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: NYCE, PHILIP, L., FARR, ROBERT A., HARRISON , BOYD, L..
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE ACIDO PROPENOICO, SUSTITUIDOS EN POSICION 3 CON UN HETEROCICLO, DE FORMULA (I), DONDE G ES UN RADICAL ELEGIDO ENTRE EL GRUPO (A), (B) O (C). DICHOS DERIVADOS DE ACIDO PROPENOICO, SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE NMDA.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: C & C RESEARCH LABORATORIES. Inventor/es: KOO, BON, AM, MIN, JAE, KI, HONG, WOO, SANG, RYU, EUN, JUNG, NAM, WOONG, HYUN, KIM, JONG, MIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO INHIBIDOR DE TROMBINA QUE ES EFECTIVO INCLUSO CUANDO SE ADMINISTRA ORALMENTE. DE MODO ESPECIFICO, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE AMIDINA AROMATICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y A LAS SALES DE DICHO DERIVADO, LOS CUALES DESARROLLAN UNA POTENTE ACTIVIDAD DE INHIBICION SELECTIVA FRENTE A LA TROMBINA, EN DONDE, (A), R, R 1 , R 2 , R 3 , A, W, Y Y N SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION DE LA INVENCION.
(16/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VON DEYN, WOLFGANG, WESTPHALEN, KARL-OTTO, WALTER, HELMUT, DR., HILL, REGINA, LUISE, KARDORFF, UWE, ENGEL, STEFAN, OTTEN, MARTINA, VOSSEN, MARCUS, PLATH, PETER, MISSLITZ, ULF, GOTZ, NORBERT.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL PIRAZOL - 4 - YL BENZOILO DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES L, M, X, Y, Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE LES DAN EN LA REINDINVICACION , Y Q ES UN ANILLO DE PIRAZOL QUE VA FIJADO EN POSICION Y CORRESPONDE A LA FORMULA (II), EN LA CUAL: R 15 DESIGNA UN ALQUILO C 1 - C 4 ; R 16 DESIGNA HIDROGE NO, ALQUILO C 1 - C 4 O A ALOGENURO DE ALQUILO C SUB,1 - C 4 ; Y R 17 DESIGNA HIDROGENO, ALQUILSULFOLINO C 1 - C 4 , CENILSULFONILO O ALQUILCENILFULSONILO; CARACTERIZADO PORQUE SI Y 0 C = O, X NO ES NR SYP,23 . LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A SALES PARA FINES AGRICOLAS, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU REPARACION Y SU USO COMO HERBICIDAS.
(16/03/2002) DERIVADOS DE PIRAZOL PARASITICIDAS DE FORMULA (I) DONDE: R 1 REPRESENTA CN, ALCOXICARBONILO C 1-6 , NO 2 , CHO, ALCANOILO C 1-6 , FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS HALOGENOS, O ALQUILO C 1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS HALOGENOS; R 2 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II), (III) O (IV) EN DONDE: R 7 REPRESENTA H, HALOGENO, CARBAMOILO, CIANO, TRI(ALQUIL C 1-6 )SILILO, ALQUI LO C 1-6 (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS HALOGENOS, OH O ALCOXI C 1-6 ), ALCOXICARBONILO C 1-6 , FENILO, O UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE ESTA SATURADO O PARCIAL O TOTALMENTE INSATURADO Y CONTIENE HASTA 4 HETEROATOMOS SELECCIONADOS…
(01/03/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WINKLER, IRVIN, DR., RIESS, GUNTHER, ROSNER, MANFRED, DR., BILLHARDT, UTA-MARIA, DR., BENDER, RUDOLF, DR.
COMPUESTOS DE LA FORMULA I O IA EN LA QUE N Y LOS SUSTITUYENTES R1 TAN UNA ACCION ANTIVIRAL.
(01/02/2002). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT A., DUDLEY, MARK W., KANE, JOHN, M., MAYNARD, GEORGE, D. 9214 HUNTERS CREEK DRIVE, CHENG, HSIEN, C..
DERIVADOS TIACICLICOS DE PIPERIDINILO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS Y DE ENFERMEDADES QUE RESPONDEN AL ANTAGONISMO DE LOS RECEPTORES 5HT2, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODO DE TRATAMIENTO MEDIANTE LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS.
(01/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Inventor/es: NICOLAI, ERIC, TEULON, JEAN-MARIE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DIARILMETILIDENO FURANICOS DE FORMULA (I) Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA PARTICULARMENTE COMO MEDICAMENTOS CON PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS Y ANTALGICOS.
