CIP-2021 : C07D 407/08 : unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos alicíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 407/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 405/00.
C07D 407/08 · · unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos alicíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inhibidores de fumagilol metap2 modificados o conjugados con polímeros para uso en el tratamiento de la obesidad.
(17/07/2019). Solicitante/s: Syndevrx, Inc. Inventor/es: PETERSEN, JOHN, S., SHANAHAN,JAMES.
Un compuesto para uso terapéutico para causar pérdida de peso en un sujeto que lo necesita, en donde el sujeto tiene sobrepeso u obesidad, en donde el compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo se selecciona del grupo que consiste en: **Fórmula**.
PDF original: ES-2749746_T3.pdf
Inhibidores del canal de potasio de la médula externa renal.
(16/12/2015) Un compuesto que tiene la Formula estructural I:**Fórmula**
o las sales farmaceuticamente aceptables del mismo, en la que:**Fórmula**
representa un anillo heterociclico seleccionado entre el grupo que consiste en: Z1 se selecciona entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
Z2 se selecciona entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
X se selecciona entre el grupo que consiste en -H, -OH, -O-alquilo C1-3, -F, oxo, NH2 y -CH3;
Y se selecciona entre el grupo que consiste en -H, -OH, -O-alquilo C1-3, -F, oxo, NH2 y -CH3;
X1 y Y1 se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en -H y -CH3;
X2 y Y2 son cada uno -O-;
siempre que cuando X sea oxo entonces X1 este ausente y cuando Y sea oxo entonces Y1 este ausente; y
ademas siempre que cuando ni X2 ni Y2 esten presentes, entonces al menos uno…
INHIBIDORES DE SPLA2 INDOL.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: BACH, NICHOLAS, JAMES, DILLARD, ROBERT, DELANE, DRAHEIM, SUSAN, ELIZABETH, MIHELICH, EDWARD, DAVID, SUAREZ, TULIO.
Un compuesto indol representado por la fórmula (II), o una sal farmacéuticamente aceptable, o un derivado éster del mismo seleccionado de metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, morfolinoetilo y N, N-dietilglicolamino; (Ver fórmula) en la que: R16 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, alquil(C1-C8)-tio, haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo; -(L4)- es un grupo divalente seleccionado de: (Ver fórmulas) en las que R40, R41, R42 y R43 se seleccionan cada una independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C8. R22 se selecciona de hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, ciclopropilo, -F, -CF3, -Cl, -Br o -O-CH3; y R13 se selecciona de alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, fenilo, halofenilo, -S-[alquil(C1-C8)], haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo, y t es un número entero de 0 a 5.
DERIVADOS DEL ACIDO BENZOFURANIL BOXICLICO.
(16/09/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, MOHRS, KLAUS-HELMUT, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., ABRAM, TREVOR, DR., MCDONALD-GIBSON, WENDY J., DR., BUTLER-RANSOHOFF, JOHN-EDWARD, DR., TUDHOPE, STEVE, DR.
LOS DERIVADOS DEL ACIDO BENZOFURANIL OCARBOXILICO DE LA FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, T, V, Y W SON COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1 SE PREPARAN POR CICLIZACION DE ACETOFENONES HIDROXI Y COMPONENTES RELACIONADOS O POR LA REACCION WITTIG DE ALDEHIDOS BENZOFURANIL. LOS COMPONENTES PUEDEN SER USADOS PARA PREPARAR MEDICAMENTOS QUE MUESTRAN ACTIVIDAD ANTI INFLAMATORIA.
