CIP-2021 : C07C 215/44 : unidos a átomos de carbono del mismo ciclo o del mismo sistema cíclico condensado.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 215/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 215/44 · · unidos a átomos de carbono del mismo ciclo o del mismo sistema cíclico condensado.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para la síntesis de inhibidores de enzimas activadoras E1.
(09/10/2019) Un proceso para formar un compuesto de fórmula (VI):**Fórmula**
o una de sus sales, en la que:
las configuraciones estereoquímicas representadas en posiciones con asteriscos indican estereoquímica relativa; Ra es hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo seleccionado entre el grupo: grupo protector de sililo, alifático opcionalmente sustituido, -C(O)-Raa y -C(O)-O-Raa; o Ra tomado junto con Rm y los átomos intervinientes forma un grupo protector de diol cíclico -C(Raa)(Rbb)-;
Rb es hidrógeno, flúor, alifático C1-4 o fluoroalifático C1-4;
Rc es hidrógeno, -OH u -O-Rm;
Rd es hidrógeno, flúor, alifático C1-4 o fluoroalifático C1-4;
Re es hidrógeno o alifático C1-4;
Re' es hidrógeno o alifático C1-4;
cada Rf es independientemente hidrógeno, flúor, alifático C1-4 o fluoroalifático C1-4;
…
Intermedios para la síntesis de inhibidores de enzimas activadoras de actividad E1.
(09/10/2019) Un compuesto de fórmula (IIa):**Fórmula**
o una de sus sales; en la que:
las configuraciones estereoquímicas representadas en posiciones con asteriscos indican estereoquímica absoluta;
Ra es hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo seleccionado entre el grupo: grupo protector de sililo, alifático opcionalmente sustituido, -C(O)-Raa y -C(O)-O-Raa, o Ra tomado junto con Rj y los átomos intervinientes forma un grupo protector de diol cíclico -C(Raa)(Rbb)-; o Ra tomado junto con Rm y los átomos intervinientes forma un grupo protector de diol cíclico -C(Raa)(Rbb)-;
Rb es hidrógeno, flúor, alifático C1-4 o fluoroalifático C1-4;
…
(02/10/2018). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ZHU, LEI, LANGSTON, MARIANNE, MCCUBBIN,QUENTIN J, ELLIOT,ERIC L.
Un compuesto de fórmula RuN--S(O)2X+, en la que:
X es una amina terciaria seleccionada del grupo que consiste 5 en trietilendiamina, diazabiciclo [5.4.0] undec-7-eno (DBU) y esparteína;
Ru es -C(O)OC(Rv)2(Rw);
cada Rv se selecciona independientemente entre alifático C1-10, arilo o hidrógeno;
Rw es alifático C1-10 o arilo;
o un Rv es alifático C1-10; y el otro Rv se toma junto con Rw para formar un anillo cicloalifático C3-6.
PDF original: ES-2684309_T3.pdf
Proceso para la síntesis de inhibidores de enzima de activación de E1.
(04/10/2017) Un proceso para formar un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal del mismo;
en donde:
las configuraciones estereoquímicas ilustradas en posiciones de asterisco indican estereoquímica relativa;
Ra es un hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo seleccionado del grupo protector del grupo sililo, alifático opcionalmente sustituido, -C(O)-Raa y -C(O)-ORaa; o Ra tomado junto con Rj y los átomos que intervienen forma un grupo protector de diol cíclico -C(Raa)(Rbb); o Ra tomado junto con Rm y los átomos que intervienen forma un grupo protector de diol cíclico -C(Raa)(Rbb);
Rb es hidrógeno, fluoro, alifático C1-4 o fluoroalifático C1-4;
Rc es hidrógeno, fluoro, cloro, -OH, -O-Rm o alifático C1-4 opcionalmente…
Derivados de benzocicloheptano y benzoxepina.
(10/12/2013) Compuesto de fórmula **Fórmula**
incluyendo cualquier forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que:
A representa fenilo, tienilo, furanilo o un heterociclo aromático de 6 miembros que contiene 1 ó 2 átomos de nitrógeno; en la que dicho fenilo, tienilo, furanilo o heterociclo aromático de 6 miembros puede estar opcionalmente condensado con fenilo o un heterociclo aromático de 6 miembros que contiene 1 ó 2 átomos de nitrógeno;
Z representa CH2 u O;
R1 representa halo, hidroxilo, alquilo C1-4, alquiloxilo C1-4, polihaloalquilo C1-4, ciano, nitro, amino, mono o di(alquil C1-4)amino; o en el caso de que A represente fenilo entonces dos sustituyentes R1 adyacentes pueden tomarse juntos para formar un radical de -O-CH2-O- (a-1); u
-O-CH2-CH2-O- (a-2);
R2 representa hidrógeno o alquilo C1-4;
R3…
Derivado de aminoindano o sal del mismo.
(11/07/2013) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I) o una sal del mismo:
donde los símbolos de la fórmula (I) tienen los siguientes significados, respectivamente:
anillo A: un heteroanillo de 5 ó 6 miembros o un anillo de benceno;
X: C(R4)(R5), O, S o N(R12);
R1: alquilo C1-C6, cicloalquilo, alquilen(C1-C6)arilo, arilo que puede estar substituido, heteroarilo que puede estarsubstituido o alquilo C1-C6 substituido con uno o más halógenos;
R2 y R3: son iguales o diferentes y cada uno es alquilo C1-C6 o arilo;
R4 y R5: son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C6, -O-alquilo C1-C6, -OH,-alquilen(C1-C6)-OH o -alquilen(C1-C6)-O-alquilo(C1-C6);
R6 a R9: son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C6, -O-alquilo C1-C6, un…
(22/03/2010) Un compuesto de fórmula (I)
4-AMINOCICLOHEXANOLES SUSTITUIDOS.
(20/11/2009) 4-aminociclohexanoles sustituidos de fórmula general I **(Ver fórmula)** donde R1 y R2 se seleccionan, independientemente entre sí, entre H; alquilo(C1-8) o cicloalquilo(C3-8), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; arilo o heteroarilo, en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; o arilo, cicloalquilo(C3-8) o heteroarilo, en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido, unido a través de un alquileno(C1-3); no pudiendo R1 y R2 ser iguales a H a la vez; o los grupos R1 y R2 forman juntos un anillo y significan CH2CH2OCH2CH2, CH2CH2NR5CH2CH2 o (CH2)3-6; seleccionándose R5 entre…
SINTESIS QUIMIOENZIMATICA DE DERIVADOS ENANTIPUROS DE 3-AMINOINDAN-1-CL E INDANO-1,3-DIAMINA.
(01/11/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: GOTOR SANTAMARIA,VICENTE, ALONSO RODRIGUEZ,IGNACIO, LOPEZ GARCIA,MONICA.
Síntesis quimioenzimática de derivados enantiopuros de 3-aminoindan-1-ol e indano-1,3-diamina. Dicho procedimiento consiste en la acilación enantioselectiva catalizada por hidrolasas, principalmente lipasas en medios orgánicos, de los grupos hidroxilo de los aminoalcoholes citados. El mejor biocatalizador es la lipasa de Candida antarctica y el agente de acilación más eficaz es el acetato de vinilo. Así, pueden obtenerse los aminoindanoles enantiopuros de configuración (1S,3S) y (1S,3R) y los correspondientes productos acetilados de configuración (1R,3R) y (1R,3S). A partir de los aminoindanoles enantiopuros obtenidos mediante esta metodología se han preparado, de forma eficaz y en un solo paso, las correspondientes diaminas análogas, productos de gran interés por su potente actividad neuroprotectora. También se describe la desprotección selectiva de los grupos amino de las diaminas enantiopuras obtenidas.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO.
Sal nitrato de Cetirizina. Un objeto de la presente invención son sales nitrato de un compuesto o sus composiciones farmacéuticas, para usar para el tratamiento de patologías del sistema respiratorio, específicamente enfermedades pulmonares crónicas (enfermedades pulmonares obstructivas crónicas (COPD)), tales como asma, bronquitis, enfisema, tromboembolia, enfermedades pulmonares no eficaces, estando caracterizado dicho compuesto por contener al menos un grupo reactivo capaz de salificarse con ácido nítrico, dicho compuesto es Cetirizina que tiene la fórmula (II).
COMPOSICIONES AGROQUIMICAS Y COMPUESTOS SURFACTANTES.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: BEVINAKATTI, HANAMANTHSA, SHANKARSA, REEKMANS, STEVEN, IRENE, JOZEF, SCOVELL, EDWARD, GEORGE, BLEASE, TREVOR, GRAHAM, DAVIES, SIMON, JOHN.
Una composición agroquímica que incluye un compuesto agroquímicamente activo y un compuesto de fórmula (I) : R-(R2)X1-[Link]-R3 (I) en donde R1 es polihidroxihidrocarbilo , R2 es H o hidrocarbilo, o es un grupo como se ha definido para R1, X1 es N, N+O-, N+R4-, en donde R4- es un hidrocarbilo C1-C6 que lleva un sustituyente aniónico, particularmente -CH2-COO-, o N+R5An-, en donde R5 es un hidrocarbilo C1-C20, y en donde An- es un anión compensador de carga, Link es un grupo de enlace de fórmula : -CH2-CHOH-X2- en donde X2 es un enlace directo, -CH2-O-, -CH2- N(R6)-, -CH2-(OA)p-O-, o -CH2-(OA)p-N(R7)-, en donde OA es un residuo oxialquileno, p es de 1 a 100, R6 es H, hidrocarbilo C1-C6, o un grupo R1- (R2)X1-CH2-CHOH-CH2- en donde R1, R2 y X1 son como se han definido anteriormente, y R7 es H, hidrocarbilo C1-C8, o un grupo R1- (R2)X1-CH2-CHOH-CH2-(OA)p- en donde R1, R2, X1, OA y p son como se han definido anteriormente, y R3 es hidrocarbilo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TRANS-4-AMINOCICLOHEXANOL.
(01/09/2004). Solicitante/s: GREAT LAKES CHEMCIAL KONSTANZ GMBH. Inventor/es: LEHMANN, BERND DR..
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRANS 4 - AMINOCICLOHEXANOL. ESTE PROCEDIMIENTO ES UTIL, PORQUE EN UNA SOLUCION ALCALINA ACUOSA SE PRECIPITA CUANDO SE ENFRIA DE MANERA PREFERENTE TRANS - 4 - AMINOCICLOHEXANOL.
NUEVOS INHIBIDORES DE GLUCOHIDROLASA UTILES COMO AGENTES ANTIDIABETICOS, ANTIVIRICOS Y ANTIMETASTASICOS.
(01/12/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FARR, ROBERT A., PEET, NORTON, P..
SE DESCRIBEN UNOS NUEVOS INHIBIDORES DE ALFA GLUCOHIDROLASA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS Y TUMORES METASTATICOS.
PROCEDIMIENTO QUIMICO DE PREPARACION DE UN AMINODIOL OPTICAMENTE ACTIVO.
(16/10/1997). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TAPOLCZAY, DAVID JOSZEF, MEERHOLZ, CLIVE ALWIN, TURNBULL, JOHN PETER, HALTER, BERNARD CHARLES, SCHILLING, MARK BRIAN.
SE SOLICITA UN PROCESO PARA PREPARAR [1S(1ALFA,2BETA, 4BETA)]-AAMINO-2-HIDROXIMETIL-1-CICLOPENTANOL A PARTIR DEL ESTER DEL ACIDO CIS-4-((R)-BENZOILAMINO)-2-CICLOPENTENOCARBOXILICO , EN CINCO PASO. LA INVENCION DESCRIBE TAMBIEN UN NUMERO DE NUEVOS INTERMEDIOS UTILES EN LA SINTESIS DE [1S(1ALFA, 2BETA, 4BETA)]-4-AMINO-2-HIDROXIMETIL-1CICLOPENTANOL.
DERIVADOS DEL OCTAHIDROFENANTRENO.
(16/05/1997). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GODEL, THIERRY, GUTKNECHT, EVA-MARIA.
COMBINACIONES DE LA FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R1 Y R2 SIGNIFICAN CADA UNO HIDROGENO O EN CASO DADO ALQUILO BAJO SUSTITUIDO POR ARILO O CICLOALQUILO-C3-6; R4 Y R5 SIGNIFICAN O BIEN LOS DOS HIDROGENO O LOS DOS HALOGENO, O UNO HIDROGENO Y EL OTRO HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI BAJO, ARILOXI O AMINO Y R3 SIGNIFICA HIDROGENO O EN CASO DE QUE NO EXISTA NINGUN GRUPO O GRUPOS PRIMARIO O SECUNDARIO, ALCANOILO, ASI COMO SALES DE EMPLEO FARMACEUTICO DE COMBINACIONES DE LA FORMULA I CON ACIDOS QUE POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACODINAMICAS COMO ANTAGONISTAS NMDA NO COMPETITIVOS, DE FORMA QUE SE PUEDEN EMPLEAR COMO NEUROPROTECTORES. ESTAS COMBINACIONES SON NUEVAS, CON EXCEPCION DE RAC-CIS-4B(2-AMINO-ETILO)4B ,5,6,7,8,8A,9.10-OCTAHIDROFENANTRENO8A-OL.
NUEVOS INHIBIDORES DE ALFA-MANOSIDASA Y FUCOSIDASA.
(01/12/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FARR, ROBERT A., PEET, NORTON, P..
(1(ALFA), 2(BETA), 3(ALFA) O (BETA), 4(ALFA), 5(ALFA) O (BETA))-2,3,4-TRIHIDROXI-5 -(HIDROXIMETIL)CICLOPENTILAMINAS SUSTITUIDAS SON INHIBIDORES DE ALFA-MANOSIDASA Y DE ALFA-FUCOSIDASA Y SON AGENTES INMUNOESTIMULANTES, ANTIVIRICOS Y ANTIMETASTATICOS UTILES.
DERIVADOS DE POLIHIDROXICICLOPENTANO , SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.
(01/09/1995). Solicitante/s: RYUZO, ENOKITA C/O SANKYO COMPANY LIMITED. Inventor/es: SHUJI, TAKAHASHI, MUTSUO, NAKAJIMA, OSAMU, ANDO, KIYOSHI, HAMANO, HIDEYUKI, HARUYAMA, TAKESHI, KINOSHITA, AKIRA, SATO, YASUYUKI TAKAMATSU, RYUZO, ENIKITA.
5-AMINO-1-(HIDROXIMETIL)CICLOPENTANO-1 , 2, 3, 4-TETRAOL Y 2-AMINO-4(HIDROXIMETIL)-3A , 5, 6, 6A-TETRAHIDRO-4H-CICLOPENT(D)OXAZOLO-4 , 5, 6-TRIOL , LOS CUALES TIENEN LA PROPIEDAD DE INHIBIR LA ACTIVIDAD DE HIDROLASAS HIDROCARBONADAS, ESPECIALMENTE (BETA)-GLUCOSIDASA Y SUCROSA, Y LOS CUALES PUEDEN SER POR TANTO UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO Y PROFILASIS DE TUMORES, AIDS, DIABETES Y OBESIDAD. PUEDEN SER PREPARADOS MEDIANTE HIDROLISIS DE TREHAZOLIN. EL 2-AMINO-4-(HIDROXIMETIL)-3A , 5, 6, 6A-TETRAHIDRO-4HCICLOPENT(D)OXAZOLO-4 , 5, 6-TRIOL PUEDE SER TAMBIEN PREPARADO POR FERMENTACION UTILIZANDO ESTIRPES NOVEDOSAMENTE AISLADAS DE MICROMONOSPORA SP. SANK 62390, FERM BP-3521 Y AMICOLATOPSIS SP..SANK 60791, FERM BP-3513.
NUEVOS DERIVADOS DE LA 2-AMINODECALINA Y SU NUCLEO.
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, ROEHL, FRANZ, ZIPPERER, BERNHARD, GOETZ, NORBERT, DR., ZIPPLIES, MATTHIAS, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UNNUEVO DERIVADO 2-AMINODECALINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES Y N-OXIDOS TOLERABLES POR LAS PLANTAS Y DESCRIBE FUNGICIDAS CONTENIENDO EL DERIVADO. SIENDO: A, H, OH, O-ALQUILCARBONILO, O-BENZOILO, O-CH3; R1, R2, R3, H O METILO; R4, H CICLOPROPILO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R5 ALQUINILO, ALQUENILO O ALQUINILO CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO Y R4, R5, CONJUNTAMENTE CON EL NITROGENO UN RESTO PIPERIDINO INSATURADO Y SUBSTITUIDO.
MEDIO FUNGICIDA Y HERBICIDA. DERIVADO 2-CICLOHEXENO-1-ILO-AMINO SUSTITUIDO Y SU APLICACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., KUNISCH, FRANZ, DR., SANTEL, HANS-JOACHIM, BABCZINSKI, PETER, DR., STRANG, HARRY, DR., BRANDES, WILHELM, DR., ARLT, PROF. DR.
EL INVENTO SE REFIERE A LA APLICACION DEL DERIVADO 2-CICLOHEXENO-1-ILO-AMINO DE FORMULA (I) COMO FUNGICIDA Y HERBICIDA PARA EL TRATAMIENTO DE MATERIALES NOCIVOS; TRATA DE UN NUEVO DERIVADO 2-CICLOHEXENO-1-ILO-AMINO Y DESCRIBE VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DEL DERIVADO. TENIENDO R1 A R4 Y A EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE LA CICLOHEXILAMINA.
(01/02/1985). Solicitante/s: S. ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES FARMACOTERAPEUTICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE LA CICLOHEXILAMINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER DEL ACIDO 2-AMINOBENZOICO DE FORMULA (II) CON BROMO, PARA DAR LUGAR A UN ESTER DEL ACIDO 2-AMINO-3,5-DIBROMOBENZOICO , EL CUAL SE REDUCE MEDIANTE HIDRURO METALICO COMPLEJO PARA DAR UN ALCOHOL 2-AMINO-3,5-DIBROMOBENCILICO DE FORMULA (IV) QUE REACCIONA CON UN AGENTE HALOGENANTE TAL COMO CLORURO DE TIONILO O ACIDO BROMHIDRICO PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (V) QUE SE LE HACE REACCIONAR CON TRANS-4-ACETOXICICLOHEXILAMINA DE FORMULA (VI) PARA DAR LUGAR A TRANS-4-ACETOXI-N-(2-AMINO-3 ,5-DIBROMO BENCIL) CICLOHEXILAMINA DE FORMULA (VII) QUE SE HIDROLIZA PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R ES ALQUILO C MENOR DE 4; Y X ES C1, BR. TIENE APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES RESPIRATORIAS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENCILAMINAS.
(16/03/1977). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENCITAMINAS.
(16/11/1976). Solicitante/s: KARL THOMAE G. M. B. H..
Resumen no disponible.
