(16/05/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GONZALEZ,CONCEPCION, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, TORRES, CARMEN.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDRO Y TETRAHIDRONAFTALENOS , DE FORMULA GENERAL I, EN DONDE RBS1 SC Y RBS2 SC SIGNIFICAN HIDROGENO, CIANO, NITRO, HALOGENO, HIDROXI O CRSI1-4 SC ALCOXI; RBS3 SC ES HIDROGENO O CSI1-4 SC ALQUILO; RBS4 SC ES CSI1-4 SC ALQUILO; RBS5 SC ES HIDROXILO O ACEITLOXI; RBS6 SC ES HIDROGENO; RSI7 SC-RSI8 SC JUNTOS FORMAN UN GRUPO TRIMETILENO O TETRAMETILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; RBS9 SC ES HIDROGENO O ALQUILO CSI1-6 SC ALQUILO; RBS10 SC ES HIDROXI, CSI1-6 SC ALCOXI, CSI1-6 SC ALQUILCARBONILOXI, AMINO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES OXIGENO O AZUFRE. EL PROCEDIMIENTO HACE REACCIONAR LA CORRESPONDIENTE NAFTALEN-1-ONA CON UN AGENTE REDUCTOR, COMO BOROHIDRURO SODICO, O CON UN HALOGENURO DE ALQUILMAGNESIO, Y OPCIONALMENTE SE ALQUILA O ACILA EL ALCOHOL OBTENIDO. LOS PRODUCTOS SON UTILES COMO REGULADORES DE LA CONTRACCION DE LA MUSCULATURA LISA EN LOS SISTEMAS CARDIOVASCULAR, BRONCOPULMONAR Y DIGESTIVO.

(16/12/1993). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GONZALEZ,CONCEPCION, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER.

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS TETRALONAS DE FORMULA GENERAL I, EN DONDE RBS1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO CIANO, NITRO, CSI1-4 ALCOXI, Y RBS2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO HIDROXILO O CSI1-4 ALCOXI. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE TRATA LA CORRESPONDIENTE 3-HIDROXITETRALONA CON UNA SAL DE UN ACIDO DEBIL COMO ACETATO SODICO, EN UN DISOLVENTE POLAR DE ALTO PUNTO DE EBULLICION, TAL COMO LA N-METILPIRROLIDONA, A TEMPERATURA ENTRE AMBIENTE Y LA DEL REFLUJO DEL DISOLVENTE, DURANTE UN TIEMPO ENTRE 2 Y 48 HORAS. ESTOS PRODUCTOS TIENEN APLICACION COMO REGULADORES DE LA CONTRACCION DE LA MUSCULATURA LISA EN LOS SISTEMAS CARDIOVACULAR, BRONCOPULMONAR Y DIGESTIVO.

(16/12/1993). Solicitante/s: LUXEMBOURG INDUSTRIES (PAMOL) LTD. Inventor/es: BECKER YIGAL.

NUEVO ARIL Y HETEROARIL 4 - CIANO - 2, 2, 4, - TROCLOROBUTIRATOS SON PREPARADOS POR REACCIONAR UN CORRESPONDIENTE O TRICLOROACETATO ARIL O HETEROARIL. CON ACRILONITRILO EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR. TAMBIEN ES PROVISTO UN MERO PROCESO PARA PRODUCIR 3, 5, 6 - TRICLOROPIRIDIN - 2- OL COMPRENDIENDO LA CILIZACION DE UN 4 - CIANO - 2, 2, 4 - TRICLOROTUTIRATO ARIL O HETEROARIL EN UN SOLVENTE ORGANICO INERTE A ELEVADAS TEMPERATURAS, EN LA PRESENCIA DE CLORURO DE HIDROGENO ANHIDROSO.

(01/12/1993). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMOUTE, JEAN-PIERRE, BONIN, WERNER, TESSIER, JEAN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS PRODUCTOS DE FORMULA I: BAJO TODAS SUS FORMAS ESTEREOISOMERAS POSIBLES ASI COMO LAS MEZCLAS DE ESTOS ESTEREOISOMEROS, EN LA QUE R REPRESENTA EL RESTO DE UN ALCOHOL USADO EN SERIE PIRETRINOIDA , O EL RESTO DE UN ALCOHOL SUSCEPTIBLE DE BLOQUEAR LA FUNCION ACIDA, Y Z REPRESENTA UN AGRUPAMIENTO ATRAEDOR DE ELECTRONES, CARACTERIZADO EN QUE SE SOMETE UN PRODUCTO DE FORMULA (II): BAJO TODAS SUS FORMAS ESTEREOISOMERAS POSIBLES ASI COMO LAS MEZCLAS DE ESTOS ESTEREOISOMEROS EN LA QUE Z Y R CONSERVAN SU SIGNIFICACION ANTERIOR Y HAL REPRESENTA UN ATOMO DE BROMO, DE CLORO O DE IODO A LA ACCION DEL TRIFLUOROACETATO DE SODIO EN PRESENCIA DE IODURO CUPROSO. LOS COMPUESTOS ASI PREPARADOS PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES COMO PESTICIDAS Y EN LA LUCHA CONTRA LOS PARASITOS.

(16/07/1993). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: SALMON, ROGER, BUSHELL, MICHAEL JOHN, MCDONALD, EDWARD.

LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS ACTIVOS COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS DE FORMULA (I) ASI COMO SUS ESTEREOISOMEROS, SIENDO R1 SELECCIONADO DE CLORO, BROMO Y FLUOR, X SE SELECCIONA DE HIDROGENO Y HALOGENO; TAMBIEN SE INCLUYEN COMPOSICIONES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.

(16/07/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: FRANKE, HELGA, FRANKE, HEINRICH, JOPPIEN, HARTMUT, DR., GILES, DAVID, DR., KRUGER, HANS-RUDOLF, DR., BAUMERT, DIETRICH, DR.

LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS DE ALCANOS Y ALCOXI-ALCANOS DE FORMULA GENERAL (I), ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y DE COMPOSICIONES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS. EN LA FORMULA I R1 ES ARILO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR DIVERSOS GRUPOS ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, SULFONILOXI, HALOGENOS, GRUPOS CIANO, NITRO O ARILOXI, QUE A SU VEZ PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 C; R3 ES HIDROGENO, CIANO O ETINILO; R4 ES FENILO O PIRIDILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, ARILOXI, ARILAMINO, AROILO, ARILO QUE PUEDEN ESTAR DIVERSAMENTE SUSTITUIDOS POR HALOGENO; A ES CH2 O O.

(01/04/1993). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: TAKAHIRO, HAGA, NOBUTOSHI, YAMADA, HIDEO, SUGI, TORU, KOYANAGI, HIROSHI, OKADA.

COMPRENDEN LA FORMULA (I) DONDE X ES H, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO NITRO, N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 3 Y Q ES LA FORMULA (II) O LA FORMULA (III) DONDE Y ES UN GRUPO ALQUIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O UN ALCOXIDO O UN GRUPO ALCOXIDOCARBONIL CON SU MOLECULA DE ALQUIL SUSTITUIDA O NO SUSTITUIDA, Y2 ES H, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO O UN GRUPO ALQUIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O UN ALCOXIDO O UN GRUPO ALCOXIDOCARBONIL, CON SU MOLECULA DE ALQUIL SUSTITUIDA O NO SUSTITUIDA, Z ES H, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO O UN GRUPO NITRO, Y CADA A Y B ES =CH O UN ATOMO DE NITROGENO, CON TAL DE QUE UNO DE A Y B SEA =CH - Y EL OTRO SEA UN ATOMO DE HIDROGENO, CON LAS SALVEDADES DE QUE CUANDO Q ES LA FORMULA (IV) A ES =CH -, LA FORMULA (V) O LA FORMULA (VI), DONDE X ES H E Y1 ES UN GRUPO ALQUIL, Z NO ES H NI UN ATOMO DE HALOGENO NI UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, Y QUE CUANDO Q ES LA FORMULA (VII) DONDE A ES H E Y1 ES UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, Y2 ES DISTINTO DE H.

(01/04/1993). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD. THE GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: YOKOYAMA, KAZUMASA, WATANABE, MASAHIRO, HAGA, TAKAHIRO, KONDO, NOBUO, NAKAJIMA, TSUNETAKA, YAMADA, NOBUTOSHI, SUGI, HIDEOKOYANAGI, TORU.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE BENZOIL UREA, QUE TIENE LA FORI, EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO NITRO, Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO O UN GRUPO TRIFLUOROMETIL, Z1 ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO TRIFLUOROMETIL, Z2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, Y A ES UN GRUPO =CH- O UN ATOMO DE NITROGENO; Y UN TENSIOACTIVO NO IONICO.

(01/03/1992). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: ADAWAY, TIMOTHY J.

UN PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE HALOPIRIDINA O-ALQUILADOS, P.E. ETIL 2-(3,5,6-TRICLORO-2-PIRIDINILOXI)ACETATO MEDIANTE REACCION DEL ETIL 2-CLOROACETATO Y 3,5,6-TRICLORO-2-PIRIDINATO DE SODIO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE EN AUSENCIA DE SOLVENTES ORGANICOS AÑADIDOS.

(16/07/1990). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMOUTE, JEAN-PIERRE, TESSIER, JEAN, CADIERGUE, JOSEPH.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), BAJO TODAS SUS FORMAS ESTEREOISOMERAS O BAJO FORMA DE MEZCLAS DE ESTEREOISOMERAS: EN LA QUE R REPRESENTA EL RESTO DE UN ALCOHOL UTILIZADO EN EL DOMINIO DE PIRETRINOIDOS. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), SU APLICACION A LA LUCHA CONTRA LOS PARASITOS DE VEGETALES Y DE ANIMALES Y LAS COMPOSICIONES QUE ENCIERRAN.

(01/10/1989). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: MEIER, GARY ALLEN, SIEBURTH, SCOTT MCNEILL, CULLEN, THOMAS GERARD, ENGEL, JOHN FRANCIS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DIARILICOS SUSTITUIDOS CON CICLOPROPILO, DE FORMULA DONDE AR ES UN FENILO SUSTITUIDO O NO Y AR' ES FENOXIFENILO SUSTITUIDO O NO, 2-METIL-[1,1'-BIFENIL]-3-ILO O 6-FENOXI-2-PIRIDILO, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA CON UN COMPUESTO DE FORMULA AR'-CH2-X DONDE X ES UN GRUPO ELIMINABLE CAPAZ DE SER DESPLAZABLE POR IONES ETOXIDO, EFECTUANDOSE LA REACCION PREFERIBLEMENTE EN TETRAHIDROFURANO A UNA TEMPERATURA DE 20 A 65GC DURANTE 15 A 25 HORAS. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON APLICABLES COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.

(16/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: MEIER, GARY ALLEN, SIEBURTH, SCOTT MCNEILL, CULLEN, THOMAS GERARD.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DIARILICOS SUSTITUIDOS CON CICLOPROPILO, DE LA FORMULA.

(16/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SCHURTER, ROLF, DR..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL (R)-2-[4-(5-CLORO-3-FLUOR-PIRIDIN-2-ILOXI)-FENOXI]-PROPINIL ESTER DEL ACIDO PROPIONICO, DE FORMULA (I), CON PROPIEDADES HERBICIDAS. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN (R)-ENANTIOMERO-2-(4-(5-CLORO-3-FLUORPIRIDIN-2-ILOXI)-FENOXI0HALURO DE ACIDO PROPIONICO, DE FORMULA (VI), EN UN DISOLVENTE O DILUYENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE LA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE UNA BASE, CON PROPINOL, HOCH2-C CH. EL COMPUESTO (VI) HAL REPRESENTA FLUOR, CLORO O BROMO. LA TEMPERATURA DE REACCION SUELE ESTAR ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. EL TIEMPO DE REACCION DEPENDE DEL PRODUCTO Y DEL DISOLVENTE, PERO ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 24 HORAS.EL PRODUCTO TIENE EXTRAORDINARIAS PROPIEDADES HERBICIDAS E INHIBIDORAS DEL CRECIMIENTO, Y SE USA PARA LA LUCHA SELECTIVA DE MALAS HIERBAS EN LOS CULTIVOS DE PLANTAS UTILES O PARA LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO DE HIERBAS.

(16/04/1989). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: METER, GARY ALLEN, SIEBURTH, SCOTT MCNEILL, CULLEN, THOMAS GERARD, ENGEL, JOHN FRANCIS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE LA FORMULAEN LA QUE AR ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO Y AR' ES UN GRUPO FENOXIFENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, 2-METIL-[1,1'-BIFENIL]-3-ILO O 6-FENOXI-2-PIRIDILO, EN EL QUE SE HIDROGENA UN COMPUESTO DE LA FORMULAESTOS COMPUESTOS SON APLICABLES COMO INSECTICIDAS O ACARICIDAS.

(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: PERRIOR, TREVOR, ROBERT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARILPIRIDONAS, DE LA FORMULA: DONDE CADA UNI DE X E Y REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, HALO; N ES UN ENTERO DE 1 A 4; CADA Z SE ELIGE INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HALO Y TRIHALOMETILO, Y A ES OXIGENO O AZUFRE, DE ACCION INSECTICIDA, POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACEPTOR DE FORMULA (III).

(16/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SCHURTER, ROLF, DR..

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (R)-2-4-(5-CLORO-3-FLUORPIRIDIN-3-ILOXI)FENOXI-PROPINIL-ESTER DEL ACIDO PROPIONICO POR REACCION ENTRE LA 5-CLORO-2,3-DIFLUOROPIRIDINA Y EL 4-HIDROXIFENOL-ALFA-ESTER PROPIONICO.

(16/10/1987). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRAHIDROIMIDAZOQUINAZOLINONAS , DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON BROMURO O CLORURO DE CIANOGENO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 25GC Y 80GC SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL PRODUCTO RESULTANTE CON UNA BASE, TAL COMO CARBONATO O HIDROXIDOS SODICOS ACUOSOS, Y CICLACION EN UN DISOLVENTE ORGANICO A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 80GC, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ELEVADO A 1 - R ELEVADO A 4 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO C1-4 R ELEVADO A 5 ES HIDROGENO, Y R Y HET PUEDEN SER VARIOS RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA. *FORMULA* ).

(16/10/1987). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS ARILICOS DE ACIDO HIDROXAMICO, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO CON ACIDO TRIFLUOROACETIO, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE AR, AR', L, X, Y, R ELEVADO A 10, R ELEVADO A 11 Y R ELEVADO A 12 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y K, P Y Q VALEN 0 O 1. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIAS. *FORMULA* O.

(16/09/1987). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRAHIDROIMIDAZOLINONAS , DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN CLORURO DE HETEROARIL-ZINC, DE FORMULA HET-ZN-CL, EN PRESENCIA DE TETRAQUIS(TRIFENILFOSFINA)/PALADIO , A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 25JC Y 80JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE HET Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, R1-R5 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO C1-4 Y Q ES UN GRUPO SALIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ESTIMULANTES CARDIACOS.

(16/11/1986). Solicitante/s: IKEDA MOHANDO CO., LTD.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDILOXI, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), (IV) O (V), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE O EN SU AUSENCIA, A UNA TEMPERATURA DE C20JC O SUPERIOR; SEGUIDA DE LA REACCION DEL PRODUCTO FORMADO CON UNA AMINA DE FORMULA R1NHR2, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE E Y F REPRESENTAN OXIGENO O AZUFRE, HAL ES HALOGENO, R20 Y R30 SON ALQUILO INFERIOR, P VALE 0, 1 O 2 Y X, Z, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS DEL APARATO DIGESTIVO.

(16/10/1986). Solicitante/s: CIBA-CEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CIANAMIDAS DE ACIDO 2-FENOXIPROPIONICO. SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO DE ACIDO FENOXIPROPIONICO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO, CON UN HALURO T-HAL, DONDE T ES UN RADICAL DE FORMULA (III), PARA DAR CIANAMIDAS DE ACIDO 2-FENOXIPROPIONICO DE FORMULA (I). SON APLICABLES ESTOS COMPUESTOS COMO HERBICIDAS SELECTIVOS CONTRA LAS MALAS HIERBAS MONOCOTILEDONEAS.-.

(16/04/1986). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDONAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A C.D.F (II) CON UN C.D.F (III), EN METANOL O ETANOL, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO ALCOHOLATO O METILATO SODICO O POTASICO, ENTRE 20 Y 150JC, PARA OBTENER UN C.D.F (I) SUS LACTIMESTERES Y SUS SALES. SIENDO: R1 H, A O BENCILO; R3 H, CN Y OTROS; R4 H, A, A2-CHFCH- Y OTROS; R5 H, R9 -CHR10 -CO-, A2N-CHFCR10 -CO-, Y OTROS R6 H, A, O COOA; R9 H,H-CO-, AO-CO- Y OTROS; R10 H O A; Y R16 RKNHCO- O CN; C.D.F COMPUESTO D.F Y D.F. DE FORMULA. SE UTILIZAN PARA COMBATIR LA INSUFICIENCIA CARDIACA Y LA HIPERTENSION ARTERIAL.

(01/01/1986). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE LA FORMULA (II). COMPRENDE HACER REACCIONAR UN ANION DE FORMULA (III), EN QUE R1 ES COMO SE HA DEFINIDO EN LO PROCEDENTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-CH2COC2MB EN QUE X ES UN GRUPO ELIMINABLE Y MB ES UN ION ANTAGONISTA, Y SI SE DESEA INTERCONVERTIR UN ACIDO DE LA FORMULA (II) CON UNA SAL DEL MISMO. LOS PRODUCTOS SON INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS DE HISTAMINA.

(01/11/1985). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.

METODO DE PURIFICACION DE N,NK-BIS-3-(3K,4K,5K-TRIMETOXIBENZOILOXI)PROPILHOMOPIPERAZINA (BASE DE DILAZEP). COMPRENDE LA EXTRACCION DE UNA BASE DE DILAZEP IMPURIFICADA EN POR LO MENOS DOS ETAPAS. EN LA PRIMERA ETAPA SE TRATA UNA DISOLUCION DE BASE DE DILAZEP, IMPURA, CON UN DISOLVENTE NO MISCIBLE EN AGUA, CON UN ACIDO INORGANICO FUERTE O UN ACIDO ORGANICO CON UN VALOR DE PH ENTRE 3,0 Y 4,90, EN DEFECTO; SEGUIDO DEL TRATAMIENTO DE LA FASE ORGANICA, QUE CONTIENE LA BASE DE DILAZEP, CON UN EXCESO DE UN ACIDO INORGANICO FUERTE O DE ACIDO ORGANICO DEL TIPO ANTES INDICADO; Y, FINALMENTE, TRATAMIENTO DE LA SAL FORMADA CON UNA BASE PARA LIBERAR LA BASE DE DILAZEP.

(01/09/1985). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2(1H)-PIRIDINONAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Q ES HIDROGENO O CIANO; R ES HIDROGENO O METILO; Y R, R1 Y R2 REPRESENTAN ALQUILO INFERIOR, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO 6-METILO CORRESPONDIENTE, CON EL DI-(ALQUILO INFERIOR) ACETAL DE LA DI-(ALQUILO INFERIOR) FORMAMIDA, O EN HACER REACCIONAR LA 5-ACETIL-6-METIL-2(1H)-PIRIDINONA , CON EL DIMETIL ACETAL DE LA DIMETILFORMAMIDA, PARA PRODUCIR LA 5-ACETIL-6-(2-DIMETILAMINOETENIL-2(1H)-PIRIDINONA.DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTES CARDIOTONICOS.

(16/08/1985). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ALCOXIIMINO ETER.CONSISTE EN: HACER REACCIONAR UNA PIRIDINONA DE FORMULA (II) CON UNA ALCOXIAMINA DE FORMULA (R1ONH2), EN UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE PIRIDINA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO R1 ALQUILO DE C 1 A 10; R3, H, ALQUILO INFERIOR, -C-N, NH2 Y OTROS; R4 H O ALQUILO INFERIOR; R5 ALQUILO DE C 1 A 10, FENILO Y OTROS Y R6 H O R5.SE UTILIZAN COMO AGENTES CARDIOTONICOS.

(01/07/1985). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-ALCOXI-5-(PIRIDINIL)PIRIDINAS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES METILO O ETILO; R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Q ES HIDROGENO, BROMO O CLORO; Y PI ES 4 O 3-PIRIDINILO, Y SUS SALES ACIDAS DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN CALENTAR 2-BROMO O CLORO-3-Q-5-PI-6-R-PIRIDINA CON UN METOXIDO O UN ETOXIDO ALCALINO-METALICO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES CARDIOTONICAS CAPACES DE AUMENTAR LA CONTRACTICILIDAD CARDIACA.

(01/06/1985). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 5-ACIL-2-(1H)-PIRIDINONAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR SEGUN ADICION DE MICHAEL, UNA 1R-3R1-2-(1-DIMETILAMINO-O-METILIDENIL)-1 ,3-PROPANODIONA APROPIADA CON CIANACETAMIDA APROPIADA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE COMO TETRAHIDROFURANO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO; R ALQUILO DE C 3 A 10 Y R1, METILO O ETILO.SE UTILIZAN COMO AGENTES CARDIOTONICOS.

(01/06/1985). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 5-ACIL-2-(1H)-PIRIDINONAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR, SEGUN ADICION DE MICHAEL, UNA 1-R5-3-R6-2-(1-DIMETILAMINO-1-R4-METILIDENIL)-1 ,3-PROPANODIONA CON UNA ACETOACETAMIDA APROPIADA Y SUSTITUIDA CON R3, EN TETRAHIDROFURANO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO; R3, H, -CFN, NH2 Y OTROS; R4, H O ALQUILO INFERIOR; R5 FENILO, PIRIDILO, TIENILO Y OTROS Y R6, H METILO, ETILO Y OTROS.SE UTILIZAN COMO AGENTES CARDIOTONICOS.

(01/05/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN LA ROCHE & CIE SA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO CARBONICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN ACIDO FENOXI-PROPIONICO SUSTITUIDO DE FORMULA (II) O UN REACTIVO DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, COMO ETERES DIETILICO Y TETRAHIDROFURANO, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A UN GRUPO DE FORMULA (IV) O (V); R Y R, H, METILO O ETILO; R, H O ALQUILO DE C 1 A 4; R ALQUILO DE C 1 A 4 O ALQUILO DE C 1 A 4 HALOGEN-SUSTITUIDO; R, HAL, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R Y R, H O CL; R, CL O METILOHALOGEN SUSTITUIDO; XM O O S; Y, N O -CHF; Y Q UN GRUPO PARTIENTE.SE UTILIZA PARA EL CONTROL DE LAS MALAS HIERBAS.

(01/02/1985). Solicitante/s: LONZA S.A..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-HIDROXIPIRIDINAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR N-OXIDOS DE ACIDO 2-PIRIDINCARBOXILICOS DE FORMULA (II) CON ANHIDRIDOS DE ACIDOS CARBOXILICOS ALIFATICOS INFERIORES EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, TAL COMO TRIETILAMINA, A TEMPERATURAS DE 20 A 30JC Y POSTERIOR SAPONIFICACION PARA OBTENER 2-HIDROXIPIRIDINAS DE FORMULA (I). COMO ANHIDRIDOS ALIFATICOS INFERIORES SE EMPLEAN EL ANHIDRIDO DE ACIDO ACETICO Y ANHIDRIDO DE ACIDO PROPIONICO. COMO DISOLVENTES SE UTILIZAN TOLUENO, ETER DE PETROLEO Y OTROS.