CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTO DE DIHALOPROPENO, INSECTICIDA/ACARICIDA QUE CONTIENE DICHO COMPUESTO DE DIHALOPROPENO COMO INGREDIENTE ACTIVO Y UN COMPUESTO INTERMEDIO A UTILIZAR EN LA PRODUCCION DE DICHO COMPUESTO DE DIHALOPROPENO.
(01/10/1998). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAKAMOTO, NORIYASU, SUZUKI, MASAYA, TSUSHIMA, KAZUNORI, UMEDA, KIMITOSHI, NAGATOMI, TOSHIO.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE DIHALOPROPENO DE LA FORMULA I: EN LA QUE / ES UN ENTERO DE 1 A 5; M ES UN ENTERO DE 1 A 4; LOS R1' Y R2' SON IGUALES O DIFERENTES Y SON, INDEPENDIENTEMENTE, HALOGENO O VARIOS GRUPOS DIFERENTES; D ES OXIGENO, NH O AZUFRE, LAS X SON IGUALES O DIFERENTES Y SON, INDEPENDIENTEMENTE, CLORO O BROMO; Y ES OXIGENO O VARIOS GRUPOS DIFERENTES, X P Y Q SON IGUALES O DIFERENTES Y SON, INDEPENDIENTEMENTE, NITROGENO O CH, CON LA CONDICION DE QUE P Y Q NO SEAN NITROGENO AL MISMO TIEMPO Y SI N ES AZUFRE, Z SEA CH. TAMBIEN SE PRESENTA UN INSECTICIDA/ACARICIDA QUE CONTIENE EL COMPUESTO DE DIHALOPROPENO COMO INGREDIENTE ACTIVO. EL COMPUESTO DE DIHALOPROPENO PRESENTA UNA ACCION INSECTICIDA/ACARICIDA EXCELENTE. TAMBIEN SE PRESENTA UN COMPUESTO INTERMEDIO A UTILIZAR EN LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE DIHALOPROPENO.
HETEROCICLOS NITROGENADOS SUBSTITUIDOS Y SU EMPLEO COMO PESTICIDAS.
(01/08/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FUCHS, RAINER, WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, JANSEN, JOHANNES-RUDOLF, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, KANELLAKOPULOS, JOHANNES, SCHINDLER, MICHAEL, LEICHT, WOLFGANG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS DE NITROGENO SUSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO O ALQUILO, X ES OXIGENO, AZUFRE O UN RESTO NR{SUP,3}, Y ES CARBONO (C O CH) O NITROGENO, Z ES UN GRUPO DE ATRACCION DE ELECTRONES, T ES EL RESTO DE UN SISTEMA ANULAR NO SATURADO, INTERRUMPIDO EVENTUALMENTE POR OTRO HETEROATOMO O GRUPOS DE HETEROATOMOS, Q ES HETARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O ARILP EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, DONDE R{SUP,3} ES HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO. PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDIO DE LUCHA CONTRA PARASITOS.
CARBAMATOS Y AGENTES PROTECTORES DE LAS PLANTAS QUE LES CONTIENEN.
(16/07/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, MUELLER, BERND, ROEHL, FRANZ, DOETZER, REINHARD.
CARBAMATO DE LA FORMULA (I) COMO PRODUCTO DE ADICION ACIDA TOLERABLE POR LAS PLANTAS Y PRODUCTOS DE ADICION DE BASE, Y LOS FUNGICIDAS QUE LO CONTIENE.
CONJUGADOS DE INTERFERON-PEG.
(16/07/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ROSEN, PERRY, KARASIEWICZ, ROBERT, NALIN, CARLO.
SE DESCRIBEN UNOS CONJUGADOS GLICOL POLIETILENO FISIOLOGICAMENTE ACTIVOS SOLUBLES EN AGUA CON INTERFERON Y NUEVOS COMPUESTOS GLICOL POLIETILENO QUE PUEDEN UTILIZARSE EN LA PREPARACION DE LOS CONJUGADOS.
DERIVADOS DEL BETA-OXO-BETA-BENCENOPROPANOTIOAMIDO.
(01/05/1998) SE PRESETA UN DERIVADO DE BETA-OXO-BETA-BENCENOPROPANOTIOAMIDO DE LA FORMULA GENERAL (I) R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUIL C1-C6 O UN GRUPO DE CICLOALQUIL C1-C6 O UN GRUPO DE CICLOALQUIL C3-C6, O R1 Y R2, CUANDO SE TOMAN JUNTAS, REPRESENTAN UN GRUPO DE ALQUILENO C3-C6; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUIL C1-C6; O UN GRUPO DE CICLOALQUIL C3-C6; R4 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUIL C1-C6 O UN GRUPO DE CICLOALQUIL C3-C6; O R3 Y R4, CUANDO SE TOMAN JUNTAS, REPRESENTAN UN GRUPO DE ALQUILENO C2-C5; X1, X2 Y X3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO,…
5-(1-AMINOCICLOHEXIL)-2(1H)-PIRIDINONA Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
(16/01/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: EFFLAND, RICHARD, CHARLES, FINK, DAVID, MARC.
SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I), DONDE N ES 1, 2 O 3; R SUB 1 ES HIDROGENO, FORMILO, ALQUILCARBONILO INFERIOR, ALQUILCARBONILO INFERIOR DE ARILO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR DE ARILO, (A) O (B), R SUB 5 Y R SUB 6 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR O ALTERNATIVAMENTE EL GRUPO (C) QUE TOMADO COMO UN TODO ES (D), (E), (F) O (G); R SUB 2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR DE ARILO, -CH SUB 2C (EQUIVALE) CH, (H), (I), (J), R SUB 7 Y R SUB 8 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR O ALTERNATIVAMENTE EL GRUPO (K) QUE TOMANDO COMO UN TODO ES (L), (M) O (N); R SUB 3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R SUB 4 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; CUYOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS Y TAMBIEN PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA.
ESTER DEL ACIDO PIRIDILOXIACRILICO.
(16/05/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DUTZMANN, STEFAN, DEHNE, HEINZ-WILHELM, ASSMANN, LUTZ, LUNKENHEIMER, WINFRIED, HANSSLER, GERD.
NUEVOS ESTERES DEL ACIDO PIRIDILOXIACRILICO CON FORMULA (I) EN LA QUE AR ES UN ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O UN HETEROARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LAS NUEVAS SUSTANCIAS Y SU UTILIZACION COMO PRODUCTO PLAGUICIDA. PRODUCTOS INTERMEDIOS NUEVOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION PARA LA SINTESIS DE ESTERES DEL ACIDO PIRIDILOXIACRILICO.
DERIVADOS DE ALCOXIIMINOACETAMIDA Y SU USO COMO FUNGICIDAS.
(01/04/1997). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: HAYASE, YOSHIO, MASUKO, MICHIO, TAKENAKA, HIDEYUKI, KATAOKA, TAKAHIRO, ICHINARI, MITSUHIRO, TAKAHASHI, TOSHIO, TANIMOTO, NORIHIKO.
UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA, DONDE A ES UN GRUPO FENILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, SIENDO LOS CITADOS GRUPOS FENILO Y HETEROCICLICO SUSTITUIDOS CON NO MAS DE TRES SUSTITUYENTES, CUYO PROCESO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA: CON UN HALURO DE ARILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE. EL COMPUESTO RESULTANTE (A) ES UTIL COMO FUNGICIDA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE LA FORMULA:.
BENZOILGUANIDINA SUSTITUIDA, PROCESO PARA SU ELABORACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O DIAGNOSTICO, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS QUE LA CONTIENEN.
(16/03/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, ALBUS, UDO DR..
SE DESCRIBE BENZOILGUANIDINA DE LA FORMULA I CON R = HIDROGENO, HALOGENO, 6)N R TAMBIEN PUEDE TENER EL SIGNIFICADO DE H, R = HETEROARILO, O R = EFINIDOS COMO HIDROGENO O ALQUILO, R ESTA DEFINIDO COMO R , O ALQUILO, 13) = H, (CICLO)ALQUILO. SE OBTIENEN TAMBIEN UN COMPUESTO II MEDIANTE LA TRANSFORMACION CON GUANIDINA. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS DE FORMA DESTACADA COMO MEDICAMENTO ANTIARRITMICO CON COMPONENTE CARDIOPROTECTOR PARA PROFILAXIS DEL INFARTO Y PARA EL TRATAMIENTO DEL INFARTO ASI COMO EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO, SIENDO TAMBIEN PREVENTIVOS PARA LOS PROCESOS PATOPSICOLOGICOS EN LA APARICION DE DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICOS, EN PARTICULAR PARA LA SOLUCION DE ARRITMIA CARDIACA INDUCIDA ISQUEMICA, QUE LA PUEDEN INHIBIR O DISMINUIR FUERTEMENTE.
PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE 3,5,6-TRICLOROPIRIDIN-2-OL.
(01/03/1997). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: PEWS, GARTH R.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 3,5,6-TRICLOROPIRIDIN-2-OL A PARTIR DE CLORURO DE TRICLOROACETIL Y ACRILONITRILO MEDIANTE LA CONDUCCION SEPARADA DE LOS PASOS DE ADICCION INDIVIDUAL, CICLIZACION Y AROMATIZACION. SEPARANDO DICHOS PASOS, EL AGUA Y EL HCI, QUE SON PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LOS ULTIMOS PASOS, PUEDEN EVITARSE A PARTIR DE LA INTERFERENCIA CON LOS PASOS ANTERIORES. LOS PASOS DEL PROCESO INDIVIDUAL TAMBIEN PUEDEN MEJORARSE.
DERIVADOS DE ACETILENO CON UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION DE LA LIPOXIGENASA.
(16/02/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BASHA, ANWER, STEWART, ANDREW, O., BROOKS, DEE, W., KERKMAN, DANIEL, J., BHATIA, PRAMILA, A., MARTIN, JONATHAN, G.
LOS COMPUESTOS CON LA ESTRUCTURA (I), EN DONDE P Y Q SON CERO O UNO, PERO AMBOS NO PUEDEN SER LO MISMO, M ES UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN GRUPO METABOLICAMENTE DISOCIABLE, B ES UN ENLACE DE VALENCIA O UN GRUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO, R ES ALQUILO, CICLOALQUILO O -NR1R2, EN DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO O ALCANOILO Y A ES ARILO CARBOXILICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, FURILO, BENZOL[B]FURILO, TIENILO O BENZOL[B]TIENILO, SON INHIBIDORES POTENTES DE LOS ENZIMAS DE LIPOGENASA Y, POR LO TANTO, INHIBEN LA BIOSINTESIS DE LOS LEUCOTRIENOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O MEJORA DE ESTADOS DE ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.
DERIVADOS DEL ACIDO ALFA PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION PARA COMBATIR LAS PLAGAS Y LOS HONGOS DAÑINOS.
(01/02/1997) DERIVADOS DEL ACIDO ALFA O, CICLOALQUILO SUSTITUIDO; VINILO O ETINILO, CUANDO W EQUIVALE A UN ENLACE DIRECTO; R2 = CN; ALQUENILO; ALQUINILO; DADO EL CASO, CICLOALQUILO SUSTITUIDO; DADO EL CASO, ALQUILO SUSTITUIDO; R3 = H; NO2; HALOGENO; ALQUILO; ALCOXI; HALOGENALQUILO; HALOGENALCOXI; ALQUILTIO; O, PARA EL CASO QUE N EQUIVALGA A 2, 3 O 4, DOS R3 VECINOS SUSTITUIDOS, JUNTO CON, DADO EL CASO, 1,3 BUTADIEN ITUIDO; ALQUENILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; ALQUINILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; UN RESTO CICLICO SATURADO O NO SATURADO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; (FENIL)3P -; (FENIL)2PO -; (ALCOXI)2PO -; SISTEMA (HETERO)AROMATICO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; W = ENLACE DIRECTO; OXIGENO; AZUFRE; NITROGENO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; A = -; S(=O) -; =O)2 ; -; C(=O) =O) NR5 -; NR5 -; NR5 O -; O O -; NO) ALQUILENO, ALQUENILO O ALQUINILO,…
DERIVADOS DE LA ALCOXIMINOACETAMIDA Y SU EMPLEO COMO FUNGICIDA.
(16/12/1996). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: HAYASE, YOSHIO, MASUKO, MICHIO, TAKENAKA, HIDEYUKI, KATAOKA, TAKAHIRO, ICHINARI, MITSUHIRO, TAKAHASHI, TOSHIO, TANIMOTO, NORIHIKO.
COMPOSICION FUNGICIDA PARA USO AGRICOLA, QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE LA FORMULA: FIG EN LA QUE R1 Y R2 SON HIDROEGNO, ALQUIL INFERIOR O CICLOALQUIL INFERIOR; R3 ES ALQUIL INFERIOR O CICLOALQUIL INFERIOR; R4 Y R5 SON HIDROEGNO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUIL INFERIOR SUSTITUIDO EN SU HALOGENO, SILIL SUSTITUIDO POR ALQUIL INFERIOR; HALOGENO O NITRO; A REPRESENTA A UN GRUPO HIDROCARBONO INSATURADO, UN GRUPO FENIL O UN GRUPO HETEROCICLICO, SIENDO DICHO GRUPO FENIL O HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR NO MAS DE TRES SUSTITUTIVOS; Y Z ES -CH2-, -CH(OH)-, -CO-, -O-, -S-, -SO-, -NR- (SIENDO R HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR), -CH2CH2-, -CH=CH- FIG.
METIL - 2 - [2 - (3 - FENOXI DERIVADOS)PIRIDIN - 3 - ILO] - 3 METOXIPROPENOATOS, SUS DERIVADOS TIOFENOXI CORRESPONDIENTES Y SU USO COMO FUNGICIDAS.
(16/10/1996) COMPUESTOS FUNGICIDAS DE LA FORMULA(I) Y SUS ESTEROISOMEROS, DONDE K ES OXIGENO O SULFURO; Z ES UN ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES O, S(O)N, CR1R2, CHR5, CO, CR1(OR2), C = CR1R2, CHR1CHR2, CR1 = CR2, CHR1R2 = CH, C = C, OCHR1, CHR1O, OCHR1O, S(O)NCHR1, S(O)NCHR1O, CHR1S(O)N, CHR1OSO2, NR4CHR1, CHR1NR4, CO2, O2C, SO2O, OSO2, COCO, COCHR1, COCHR1O, CHR1CO, COOHCHR1, CHR1CHOH. CONR4, OCONR4, NR4CO, CSNR4, OCSNR4, SCONR$, NR4CO4, NR4CS, NR4CSO, NR4COS, NR4CONR4, S(O)NNR4, NR4, S(O)N, CS2, S2C, COS, SCO, N = N, N = CR1, CR1 = N, CR1CHR2CH(OH), CHR1OCO, CHR1SCO, CHR1NR4CO, CHR1NR4COR4, CHR1CHR2CO, ON = CR1, CHR1ON = CR2, COOCR1R2, CHR1CHR2CHR3, OCHR1CHR2, (CH2)MO, CHR1OCHR2, CHR1CHR2O, OCHR1CHR2O, S(O)NCHR1CHR2, CHR1S(O)NCHR2, CHR1CHR2S(O)N, CR1 = NNR4, NR4N…
DERIVADOS DEL NAFTALENO, PROCESOS PARA PREPARAR LOS MISMOS, Y PRODUCTOS INTERMEDIOS SINTETICOS PARA LOS MISMOS.
(16/10/1996). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: IKEZAWA, KATSUO, KIKKAWA, HIDEO, IWASAKI, TAMEO, KONDO, KAZUHIKO, YAMAGATA, SHINSUKE.
SE PRESENTA UN DERIVADO DEL NAFTALENO DE LA FORMULA I: EN DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE HIDROXIDO, UN GRUPO DE CICLOALCOXIDO INFERIOR, UN GRUPO DE ALCOXIDO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O AMBAS SE COMBINAN JUNTAS PARA FORMAR UN GRUPO DE ALQUILENODIOXIDO INFERIOR, R3 ES UN GRUPO HETEROCICLICO DE SEIS MIEMBROS, INSUSTITUIDO Y QUE CONTIENE HIDROGENO, Y LOS GRUPOS DE LAS FORMULAS -OR4 Y -OR5 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON GRUPOS DE HIDROXIDOS PROTEGIDOS O NO PROTEGIDOS; ASIMISMO SE PRESENTAN PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS DERIVADOS, Y PRODUCTOS SINTETICOS INTERMEDIOS PARA LOS MISMOS; ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD BRONCODILATADORA Y SON UTILES EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DEL ASMA.
DERIVADOS PIRIDILOXI ANTI-ULCERA, SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/10/1996). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOJIMA, KOICHI, TABATA, KEIICHI, FUKUMI, HIROSHI, SUGIYAMA, MITSUO.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): [DE DONDE: R1 ES UN GRUPO AMINO CICLICO, O UN GRUPO DIALQUIL AMINO; R2 ES UN GRUPO DE LA FORMULA LOALQUIL, O R2 ES UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO, O UN GRUPO DE LA FORMULA SUSTITUIDO, O UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO; B ES UN GRUPO ALQUILIDENO O ALQUILENO; M ES 0,1 O 2; A ES UN GRUPO DE LA FORMULA QUE TIENEN UNA VALIOSA ACTIVIDAD ANTIULCERA.
4-FENILPIRIDONAS Y 4-FENILALCOXIPIRIDINAS COMO INHIBIDORES DE HMGCOA-REDUCTASA.
(01/10/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRAUSE, HANS-PETER, HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., BISCHOFF, HILMAR, ANGERBAUER, ROLF, DR., PHILIPPS, THOMAS, DR., PETERSEN VON GEHR, JORG, DR.SCHMIDT, DELF, DR.
3-FENILPIRIDONAS Y 4-FENILPIRIDINAS SUSTITUIDAS SE PRODUCEN, POR REDUCCION DE LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS 4-FENILO-PIRIDONAS POR EJEMPLO DERIVADOS 4-FENILOALCOXIPIRIDINAS. LAS 4-FENIL-PIRIDONAS Y 4-FENIL-2-ALCOXIPIRIDINAS SUSTITUIDAS PUEDEN EMPLEARSE COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERLIPOPROTEINEMIA.
ESTER ACIDO ARIL ACRILICO ALFA Y FUNGICIDA SUSTITUTO HETEROCICLICO QUE CONTIENEN ESTAS MEZCLAS.
(16/07/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, WILD, JOCHEN, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., SCHUETZ, FRANZ, DR..
HETEROCICLICO SUSTITUIDO A-ARIL-ACRIL-ACIDO-ESTER DE LA FORMULA GENERAL (I), EN EL QUE SIGNIFICAN; R1 ALCOXI O ALQUILTIO; R2 ALQUIL; HET PIRIDIL, PIRIDON, CHINOLIL, PIRIMIDINIL, PIRIMIDINON, EN LO QUE EL SISTEMA ANULAR HETEROCICLICO EN CASO DADO ES SUSTITUIDO SIGNIFICA A CARBONILOXI, OXIGENO O SULFURO, N LAS CIFRAS 0 O 1, ASI COMO LAS SALES DE ACIDOS ADICIONALES QUE PUEDEN SOPORTAR LAS PLANTAS Y LAS COMPOSICIONES DE COMPLEJOS METALICOS Y LAS COMPOSICIONES DE N-OXIDO HETEROCICLICAS, Y LOS FUNGICIDAS CONTENIDOS EN ESTAS COMPOSICIONES.
DERIVADOS DE ACRILONITRILO HERBICIDAS.
(16/06/1995). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: GILKERSON, TERENCE, SHAW, ROBERT WILLIAM.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUILO, Z ES N O UN GRUPO CH QUE PUEDE LLEVAR UN SUSTITUYENTE X, M ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 4, CADA Y ES UN HALOGENO, N VALE 0 O DE 1 A 5 Y CADA X ES UN HALOGENO O UN GRUPO SELECCIONADO DE ALQUILO, HALOALQUILP, CIANOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUINELOXI, ALQUINILOXI, ALQUILTIO, ALQUINILTI, CIANO, NITRO, ALQUIL - SULFONILO, ALQUIL - SULFINILO Y SULFONAMIDO, QUE SE HA ENCONTRADO QUE TIENEN ACTIVIDAD HERBICIDA.
DERIVADO DE HETEROARILO-ARILO-BUTENO Y BUTANO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, MEDIO CONTENIENDO EL DERIVADO Y SU APLICACION COMO MEDIO DE TRATAMIENTO DE SUSTANCIAS NOCIVAS.
(01/06/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: SCHNATTERER, STEFAN, KNAUF, WERNER, KERN, MANFRED, SALBECK, GERHARD, WALTERSDORFER, ANNA, SCHUBERT, HANS-HERBERT.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y (II), SUS ESTEROISOMEROS Y MEZCLAS DE AMBOS Y TRATA DE SU APLICACION COMO ACARICIDA O INSECTICIDA. SIENDO: A CH2O O S; B CH, N O CCCH3; R1 PIRIDILO, PIRADIMILO, TIENILO, TIAZOLILO, FURANILO, PIRAZOLILO, 1 A 3-OXAZOLILO O IMIDAZOLILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R (AL CUADRADO) HIDROGENO, ALQUILO DE C1 A 4, HALOGENOALQUILO DE C1 A 4, ALCOXI DE C1 A 4, CICLOALQUILO DE C3 A 6, -CH = CH2 = -C = CH; R3 H O ALQUILO DE C1 A 4; R4 H, ALQUILO DE C1 A 4. -CN O -C=CH; R5 HIDROGENO O HALOGENO Y R6 FENILO, FENOXI O BENZILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO UNA O CINCO VECES POR HALOGENO O HALOGENOALQUILO DE C1 A 3.
DERIVADOS DE FLUOROBENCENO Y MEDIO FLUIDOCRISTALINO.
(01/05/1995) DERIVADOS DEL FLUOROBENCENO DE FORMULA (I), EN DONDE R SIGNIFICA H, UN ALQUILO NO SUSTITUIDO, O SUSTITUIDO SOLO POR CN O CF SUB 3 O POR HALOGENO, O UN RESTO ALQUENILO CON 1 A 15 ATOMOS DE C, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDOS UNO O VARIOS GRUPOS CH SUB 2, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, POR -O-, -S-, --, -CO-O, --O-CO DIRECTAMENTE ENTRE SI; A SUB 1 Y A SUB 2 SIGNIFICAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, UN RESTO (A) TRANS-1,4-CICLOHEXILO , EN EL QUE TAMBIEN UNO O VARIOS GRUPOS CH SUB 2-, NO VECINOS, PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR -ONILO, EN EL QUE TAMBIEN UNO O DOS GRUPOS CH IDOS POR N; (C) UN RESTO DEL GRUPO 1,4-CICLOHEXENILENO, 1,4-BICICLO- -OCTILENO, 1,4-DIIL-PIPERIDINA, 2,6-DIIL-NAFTALINA, 2,6-DIIL-DECAHIDRONAFTALINA Y 2,5-DIIL-1, 2, 3, 4 -TETRAHIDRO-NAFTALINA , PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDOS LOS RESTOS (A) Y (B) POR CN O FLUOR; Z ELEVADO A…
DERIVADOS DEL ACIDO FENOXI - ALCANOCARBOXILICO.
(01/05/1995). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, TAKAHASHI, TOSHIO, HASHIMOTO, MASAKI, KAWAGUCHI, NAOKO, HIGUCHI, NAOKI, IDE, KINYA.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) DONDE Q1 ES CH O N; R ES H O C1 - C5 ALQUILO; X ES H, HALOGENO, CF3, O NO2; Y ES H O HALOGENO; Z ES - O - O -NH; A ES UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) DONDE Q2 Y Q3 SON CH O N; R1 Y R2 SON H, C1 - C5 ALQUILO, C1 - C5 ALCOXI, O C1 - C5 ALCOXICARBONILO; R3, R4 Y R5 SON H, O C1 - C5 ALQUILO; R6 ES H, HALOGENO, O C1 - C5 ALQUILO; R7, R8, R9 Y R10 SON H O C1 C5 ALQUILO; R11 ES H, C1 - C5 ALQUILO, C1 - C5 ALCOXI, C2 - C6 ALQUENILO, C6 - C10 ARILO, C7 - C15 ARILOXIALQUILO O C7 - C15 ARALQUILO; R12 Y R13 SON H O C1 - C5 ALQUILO; R14 ES C1 - C5 ALQUILO, C2 - C6 ALQUENILO, C5 - C10 ARILO O C7 - C15 ARALQUILO; R13, R14, V1, V2, W1 Y W2 TIENEN EL SIGNIFICADO DETALLADO EN LA INVENCION; X1 ES HALOGENO O UNA SAL DE ESTO QUE ES EFECTIVA COMO AGENTE HERBICIDA.
DERIVADO OXIMETER. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y FUNGICIDA CONTENIENDO EL DERIVADO OXIMETER.
(01/01/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, WENDEROTH, BERND, BRAND, SIEGBERT, SCHUTZ, FRANZ, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., ROEHL, FRANZ.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO OXIMETER DE FORMULA (I); TRATA DE LAS SALES DE ADICION DE ACIDO TOLERABLES POR PLANTAS, COMPUESTOS COMPLEJO METALICOS Y SUS N-OXIDOS Y DESCRIBE LA APLICACION DE LOS DERIVADOS OXIMETER COMO FUNGICIDAS. SIENDO; R1 Y R2 HIDROGENO, PIRIMIDONILO, PURIDOZINILO, TIENILO, ISOXAZOLILO O BENZOTIAZOLILO Y X OXIGENO O AZUFRE.
PIRIDONA-2 Y PURIDITIONA 2 SUSTITUIDA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION EN MEDICAMENTOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., BISCHOFF, HILMAR, ANGERBAUER, ROLF, DR., PHILIPPS, THOMAS, DR., SCHMIDT, DELF, DR.THOMAS, GUNTER, DR., PETZINNA, DIETER, DR..
EL INVENTO TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR NUEVA PIRIDONA-2 Y PIRIDITIONA 2 SUSTITUIDA QUE CONSISTE EN REDUCIR LA PURIDONA Y PIRIDITIONA QUE ESTAN SUSTITUIDAS A TRAVES DE RESTOS CETONICOS , ESTERIFICAR LAS PURIDONAS, PURIDITIONAS, CIDIZAR O HIDROGENAR LAS PURIDONAS ESTERIFICADAS Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO EN MEDICAMENTOS COMO MATERIA ACTIVA.
FENILETER HETEROCICLICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y HERBICIDAS QUE LO CONTIENEN.
(16/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, KOCH, VOLKER, DR., BAUER, KLAUS, BURSTELL, HELMUT, DR., FUSS, ANDREAS, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R' ES UN HALOGENO-ALQUILO, -ALQUENILO O -ALINILO, O (R2)NH O HASTA 3 HALOGENOS, A ES N -->O, R3 ES UN ALQUILO Y Z PUEDE SER UN GRUPO CARBOXILO, O UN DERIVADO FUNCIONAL DEL MISMO. SE COMPORTAN COMO VALIOSOS HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINA Y PROCESOS PARA SUS SINTESIS.
(16/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: QUALLICH, GEORGE, J., MURTIASHAW, CHARLES, W.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE AZOLONES-HETERO-SPIRO. LOS ULTIMOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA ALDOSA.
(01/08/1994) UN COMPUESTO DE FORMULA AR - Q -(CH2)M - A - (CH2)N(CE1 = CE2)ACE3 = CE4CXNR1R2 EN LA QUE AR ES UN ANILLO HETEROAROMATICO DE 6 ESLABONES, QUE CONTIENEN COMO HETEROATOMO(S), UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO, Y ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE HALOGENO, CIANO, ALQUILO C1-C6 (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO), O ALCOXI C1-C6 (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS DE HALOGENO O ALQUILO C1-C6), O RS(O)X, DONDE X ES 0, 1 O 2, Y R ES ALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO; Q ES -CH2- O -O-; M Y N SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE 0 A 7; A ES -CH2- O -O-; A ES 0 O 1; E1 A E4 SON INDEPENDIENTEMENTE…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS ANALOGOS A NEOFANO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES PLAGUICIDAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRAUSE, HANS-PETER, KNAUF, WERNER, KERN, MANFRED, SALBECK, GERHARD, WALTERSDORFER, ANNA, SCHUBERT, HANS-HERBERT, LUDERS, WALTER, DR.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS ESTEREOISOMEROS, EN DONDE A, B, C' Y D SON INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI CH O N, X ES CH2 U OXIGENO Y R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, SIENDO N=0, 1 O 2. ESTOS COMPUESTOS POSEEN VENTAJOSAS PROPIEDADES PARA COMBATIR PARASITOS, EN PARTICULAR INSECTOS Y ACARIDOS. SE DESCRIBEN ADEMAS PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I).
DERIVADOS DEL ESTER DEL ACIDO PIRIDILACRILICO, PROCESO DE SU PREPARACION Y SU UTILIDAD COMO FUNGICIDAS.
(01/08/1994) COMPUESTOS DE FORMULA(I) Y ESTEREOISOMEROS DEL MISMO EN DONDE W ES R1O2C-C=CH-ZR2 EN DONDE R1 Y R2, LOS CUALES SON IGUALES O DIFERENTES, SON GRUPOS ALQUILO O FLUORO-ALQUILO, Y Z ES OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE, A,B,D Y E, LOS CUALES SON IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO O ATOMOS DE HALOGENO, O GRUPOS HIDROXI, ALQUIL SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, OPCIONALMENTE ALCOXI SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE ARALQUILO SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE ARILALCOXI SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE, ALQUENILO SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE, ALQUINILO SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE, ARIL SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE, ARILOXI SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE, ARILTIO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE HETEROARILOXI SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE HETEROARILTIO SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE ACILOXI SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE AMINO SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE ARILAZO SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE ACILAMINO SUSTITUIDO,…
(16/07/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, CROWLEY, PATRICK, JELF, ANTHONY, VIVIENNE MARGARET, CLOUGH, JOHN MARTIN, HUTCHINGS, MICHAEL GORDON, FERGUSON, IAN, DEFRAINE, PAUL.
LA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I): Y DE ESTEREOISOMEROS DE DICHOS COMPUESTOS, EN LOS QUE LOS SUSTITUYENTES SON DETERMINADOS GRUPOS QUE SE INDICAN, ASI COMO DE SUS COMPLEJOS METALICOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES PRINCIPALMENTE COMO FUNGICIDAS PERO TAMBIEN COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS Y COMO INSECTICIDAS Y NEMATOCIDAS.
(16/07/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, CLOUGH, JOHN MARTIN, ANDERTON, KENNETH.
METOXIPROPENADOS METIL - 2 - (3 - FENOXIPIRIDIN - 2 - ILO) - 3 QUE TIENEN LA FORMULA(I), EN LA CUAL LOS ANILLOS M Y P SON SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE. SE PREPARAN POR REACCION DEL METIL - 2 - (2 - HALOPIRIDIN - 3 - ILO - 3 - METOXIPROPENADO QUE TIENE LA FORMULA(II), EN LA QUE X ES, HALOGENO U OTRO GRUPO BIEN IMPREGNADO CON UN FENOL OPCIONALM,ENTE SUSTITUIDO EN PRESENCIA DE UNA BAS, O CON UNA SAL DE FENOLATO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PREFERENTEMENTE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE ES UN METAL DE TRANSICION O UNA SAL DE METAL DE TRANSICION O UN COMPUESTO O UNA MEZCLA DE ELLOS.
NAFTALINA DISUSTITUIDA. PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR NAFTALINA DISUSTITUIDA QUE ACTUA COMO HERBICIDA.
(16/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., ANDREE, ROLAND, SANTEL, HANS-JOACHIM, HAUG, MICHAEL, STRANG, HARRY, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A NAFTALINA DISUSTITUIDA DE FORMULA (I), DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER LA NAFTALINA DISUSTITUIDA Y TRATA DE LA APLICACION DE LA NAFTALINA COMO HERBICIDA. SIENDO: A UN ALCANODIHILO RAMIFICADO; R HIDROGENO, ALQUILO O FENILO SUSTITUIDO; R5 HIDROGENO O HALOGENO; X NITROGENO O EL GRUPO C-R5; Y OXIGENO O AZUFRE; Z OXIGENO; EL GRUPO N-(O)N-R6 O EL RESTO DE FORMULA (II). TENIENDO LOS DISTINTOS RADICALES UNOS SIGNIFICADOS DESCRITOS EN LA DESCRIPCION.