CIP 2015 : C12N 11/06 : unidas al soporte por medio de un agente de puenteo.

CIP2015CC12C12NC12N 11/00C12N 11/06[2] › unidas al soporte por medio de un agente de puenteo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 11/00 Enzimas fijadas sobre un soporte o inmovilizadas; Células microbianas fijadas sobre un soporte o inmovilizadas; Su preparación.

C12N 11/06 · · unidas al soporte por medio de un agente de puenteo.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Un sustrato para inmovilizar sustancias funcionales y un método para preparar las mismas.

(15/07/2020) Un sustrato sólido que tiene compuestos dispuestos sobre el mismo, en donde se inmoviliza una molécula funcional sobre los compuestos, teniendo cada compuesto una cadena que comprende: un resto R que está acoplado químicamente al sustrato, seleccionándose dicho resto R entre el grupo que consiste en éter, éster, carbonilo, éster de carbonato, tioéter, disulfuro, sulfinilo, sulfonilo, carbonotioílo, amina, amida, carbamida, ureas y guanidinas; en donde el término "acoplado químicamente" se refiere a enlazar covalentemente y abarca un enlace covalente indirecto y un enlace covalente directo; y un resto que contiene epóxido que está acoplado al resto R mediante un enlazador que comprende al menos un grupo nucleofílico seleccionado entre el grupo que consiste en una amina, un hidroxilo y un tiol; en donde el resto epóxido forma un enlace químico con dicha…

Péptidos autoensamblantes modificados.

(15/04/2019) Una composición para su uso en un procedimiento para tratar a un sujeto, en la que la composición se administra como relleno para defectos en un defecto óseo dentro del organismo del sujeto, comprendiendo la composición un péptido autoensamblante modificado, comprendiendo el péptido: un primer dominio de aminoácidos que comprende la secuencia RADARADARADARADA (SEQ ID NO. 21); y un segundo dominio de aminoácidos que no se autoensambla en forma aislada, en el que el segundo dominio de aminoácidos comprende al menos una secuencia seleccionada entre el grupo que consiste en: DGRGDSVAYG (SEQ ID NO. 55); ALKRQGRTLYGF (SEQ ID NO. 56); y FHRRIKA (SEQ ID NO. 63), en el que el segundo dominio de aminoácidos está unido mediante un enlazador…

Compuestos que comprenden uno o más dominios hidrófobos y un dominio hidrófilo que comprende restos de PEG, útiles para unir células.

(09/04/2019) Un compuesto que comprende, preferentemente que consiste en, uno o más dominios hidrófobos y un dominio hidrófilo, en el que el uno o más dominios hidrófobos se unen covalentemente a dicho dominio hidrófilo, y en el que el uno o más dominios hidrófobos comprenden cada uno un lípido lineal, que es un ácido graso saturado que tiene de 12 a 18 átomos de C, el esteroide colesterol o la vitamina hidrófoba α-tocoferol, y en el que el dominio hidrófilo comprende un compuesto de Fórmula (I): X1-[A1-(L1)n]k1-Z-[A2-(L1)n]k2-X2 (I), en la que Z es un resto de polietilenglicol (PEG) lineal que contiene de 1 a 50, preferentemente…

Bio-materiales formados por reacción de adición nucleófila a grupos insaturados conjugados.

(12/04/2017) Sistema de reacción química adecuado para formar un biomaterial polimérico, sistema de reacción química que comprende un primer componente precursor de biomaterial y un segundo componente precursor de biomaterial, y medios para mezclar al menos el primer y el segundo componentes precursores de biomateriales, donde en un sitio de reacción, el primer componente precursor reacciona mucho más rápido con el segundo componente precursor que con otros componentes en la mezcla y el segundo componente precursor reacciona mucho más rápido con el primer componente precursor que con otros componentes en la mezcla, el primer componente precursor comprende al menos dos nucleófilos que son más nucleófilos…

Equipo para el tratamiento extracorporal de la sangre.

(25/05/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LIMERICK. Inventor/es: COONEY,JAKKI, KAGAWA,TODD FUMIO, MAGNER,EDMOND.

Un equipo para el tratamiento extracorporal de la sangre, que comprende: un circuito extracorporal de sangre; una bomba configurada para desplazar el líquido por dentro del circuito extracorporal de sangre; y una cámara de reacción conectada al circuito extracorporal de sangre y configurada para recibir la sangre o una fracción de sangre que contiene el C5a de humano desde el circuito y tratar la sangre o la fracción de sangre que contiene el C5a de humano, caracterizado por que la cámara de reacción comprende una enzima proteásica inmovilizada de forma irreversible a un soporte, en donde la enzima proteásica es específica del C5a de humano presente en la sangre o fracción de sangre, y es capaz de escindirlo de forma irreversible, de tal manera que se reduce la capacidad quimiotáctica del C5a de humano escindido, en donde la abundancia del C5a funcional de humano en la sangre o la fracción de sangre tratada es menor que en la sangre o la fracción de sangre sin tratar.

PDF original: ES-2584184_T3.pdf

Microestructura para la captura y liberación de microorganismos.

(11/05/2016). Solicitante/s: Quanta Matrix Co., Ltd. Inventor/es: JUNG,YONG GYUN.

Una estructura para la captura y liberación de microorganismos que comprende: una microestructura que tiene un área superficial que es suficientemente grande para capturar uno o más microorganismos; y una lectina de unión a manosa (MBL) recubierta sobre la microestructura y capaz de adhesión/desprendimiento de los microorganismos por control artificial, en la que la microestructura comprende además una capa protectora que tiene grupos funcionales que facilitan el recubrimiento de la lectina de unión a manosa (MBL), en la que la capa protectora es una capa recubierta con sílice, en la que al menos uno de anchura, grosor y longitud de la microestructura es de 1 μm a 1 mm, y en la que la microestructura está basada en un polímero o polímeros producidos curando un material curable.

PDF original: ES-2656983_T3.pdf

Enzimas inmovilizadas y métodos para usar las mismas.

(16/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM Nutritional Products AG. Inventor/es: KRALOVEC, JAROSLAV, A., WANG,WEIJIE.

Un método para esterificar un ácido graso, que comprende: hacer pasar una mezcla de reacción que comprende un ácido graso y un alcohol a través de un lecho de enzima inmovilizada, en el que la enzima inmovilizada comprende CALB inmovilizada sobre una matriz de calidad alimentaria que es un copolímero de divinilbenceno y etilvinilbenceno o divinilbenceno y estireno y en el que no se usa un tensioactivo en la preparación de la enzima inmovilizada.

PDF original: ES-2559959_T3.pdf

Polímeros que comprenden una mayoría de monómeros anfífilos destinados a la captura y a la manipulación de proteínas membranaria.

(14/12/2015) Polímero anfífilo que comprende por lo menos 75% de monómeros anfífilos de fórmula (I): **Fórmula** en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente de entre H o un grupo alquilo de C1-C3; X e Y se seleccionan independientemente de entre un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo carboniloxi (-(CO)O-) u oxicarbonilo (-O(CO)-), un grupo uretano (-OCONH-), y un grupo amida de fórmula (-CONR6-) o (-NR6CO-) en las que R6 es un átomo de hidrógeno o un alquilo de C1-C6; R3 y R4 se seleccionan independientemente de entre: a) los grupos glicosídicos, b) los residuos zwiteriónicos, c) los grupos poli(oxialquileno) de fórmula -(O(CH2)x)y-OH, en la que x está comprendido entre 1 y 6, ventajosamente…

Compuestos inmunomoduladores quiméricos y métodos de uso de los mismos.

(14/05/2014) Un compuesto inmunomodulador quimérico (CIQ) que comprende tres o más restos de ácido nucleico y uno o más restos espaciadores distintos de ácido nucleico, en el que el CIQ comprende una estructura central con la fórmula: [Nv]x---Sp en la que Sp es un espaciador multivalente unido de manera covalente a X restos de ácido nucleico seleccionados independientemente, Nv, y en la que X es al menos 3, en el que dicho espaciador no es un polipéptido, en el que al menos un resto de ácido nucleico comprende la secuencia 5'-TCG-3', en el que dicho CIQ tiene actividad inmunomoduladora.

Método para inhibir la replicación viral in vivo.

(16/04/2014) Una composición que comprende una arginina deiminasa unida a polietilenglicol para su utilización en un método de tratamiento de la infección de la hepatitis C en un individuo

Métodos para la identificación de moléculas que interaccionan con cinasas y para la purificación de proteínas de cinasa.

(24/09/2013) Compuesto de inmovilización de fórmula (I)**Fórmula** o una sal del mismo, en la que uno de R1, R2, R3 es X-(CH2)n-NH2 y los otros dos se seleccionan independientemente del grupo queconsiste en H; halógeno; CN; C(O)OR10; OR10; C(O)R10; C(O)N(R10R10a); S(O)2N(R10R10a);S(O)N(R10R10a); S(O)2R10; S(O)R10; N(R10)S(O)2N(R10aR10b); SR10; N(R10R10a); NO2; OC(O)R10;N(R10)C(O)R10a; N(R10)S(O)2R10a; N(R10)S(O)R10a; N(R10)C(O)N(R10aR10b); N(R10)C(O)OR10a;OC(O)N(R10R10a); alquilo C1-6; alquenilo C2-6 y alquinilo C2-6, estando el alquilo C1-6; el alquenilo C2-6 yel alquinilo C2-6 opcionalmente sustituidos con uno o más de R11, que son iguales o diferentes.

Compuestos inmunomoduladores quiméricos y métodos de uso de los mismos.

(03/09/2013) Un compuesto inmunomodulador quimérico (CIQ) que comprende dos o más restos de ácido nucleico y uno omás restos espaciadores distintos de ácido nucleico, en el que al menos un resto espaciador distinto de ácido nucleico está unido de manera covalente a dos restosde ácido nucleico, en el que dicho espaciador no es un polipéptido, en el que al menos un resto de ácido nucleico comprende la secuencia 5'-TCG-3' en la posición prima,en el que todos los restos de ácido nucleico que comprenden la secuencia 5'-CG-3' tienen una longitud menorde 8 nucleótidos, en el que dicho CIQ tiene actividad inmunomoduladora.

MATERIALES FUNCIONALIZADOS.

(08/11/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.. Inventor/es: SANTOS MARTINEZ DE LAGUNA,RUBEN, SANCHEZ ESPINEL,CHRISTIAN, GRAZÚ BONAVIA,MARÍA VALERIA, MARTÍNEZ DE LA FUENTE,JESÚS, DEL PINO GONZÁLEZ DE LA HIGUERA,Pablo Alfonso.

Procedimiento de obtención de materiales multifuncionalizados La presente invención describe un procedimiento de obtención de materiales multifuncionales que comprende las etapas de: a) activación química de grupos funcionales presentes en un material base micro o nanoparticulado; b) reacción de sustitución nucleófila entre al menos un grupo amino, carboxilo o tiol terminal de una cadena de PNA o ADN tipo A y al menos un grupo funcional activado del material base obtenido en la etapa (a); c) conjugación a una biomolécula mediante activación química de grupos funcionales de una cadena de PNA/ADN tipo B, complementaria a la cadena PNA/ADN tipo A; y d) hibridación de las cadenas PNA/ADN tipo A, que están unidas al material base según la etapa b) y las cadenas de PNA/ADN tipo B que tienen unidas biomoléculas, según la etapa c) mediante reconocimiento molecular PNA-PNA o PNA-ADN.

COMPLEJOS COVALENTES DE LIPASAS CON PROTEINAS, SONDAS DE ADN, COFACTORES U OTRAS BIOMOLECULAS.

(26/01/2012) Complejos covalentes de lipasas con proteínas, sondas de ADN, cofactores u otras biomoléculas. Complejos que comprenden lipasas unidas covalentemente, a través de regiones no involucradas en su centro activo, a biomoléculas de interés (proteínas, como enzimas, anticuerpos o proteínas A o G, cofactores o sondas de ADN). Los complejos se pueden inmovilizar a través del centro activo intacto de las lipasas sobre todo tipo de soportes hidrofóbicos sin necesidad de realizar modificaciones o activaciones en los mismos. La unión de la lipasa a los soportes hidrofóbicos es reversible, lo que permite la inmovilización reversible de los complejos. La invención proporciona…

COMPOSICION ESTABLE EN EL ALMACENAMIENTO QUE COMPRENDE UN SOPORTE ACTIVADO POR ACIDO ESCUARICO UTILIZABLE PARA LA INMOVILIZACION DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN GRUPOS DE AMINA.

(16/04/2007). Solicitante/s: AMERSHAM PHARMACIA BIOTECH AB. Inventor/es: BERG, PER-MIKAEL.

Una composición estable en el almacenamiento que comprende un soporte que presenta grupos amina primaria y secundaria y es utilizable para la inmovilización de compuestos que contienen grupo amina, estando activado el citado medio soporte para exhibir grupos derivados de ácido escuárico electrófilos unidos al citado medio, estando el citado medio de soporte en contacto con un medio acuoso, estando comprendida la citada composición en un recipiente cerrado que no permite la evaporación del citado medio acuoso.

PROCEDIMIENTO PARA LA CATALISIS DE REACCIONES COMPLEJAS DE GRANDES MOLECULAS MEDIANTE ENZIMAS LIGADAS A UN SOPORTE POLIMERO.

(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BONGS, JURGEN, MEIWES, JOHANNES.

Procedimiento para la obtención de insulinas o de sus análogos a partir de los correspondientes precursores, mediante una enzima ligada a un soporte polímero, caracterizado porque el material de soporte polímero no presenta poros.

PROCEDIMIENTOS PARA LA INMOVILIZACION MEDIANTE COVALENCIA DE BIOMOLECULAS SOBRE UN VEHICULO MEDIANTE UNA ETIQUETA DE HISTIDINA.

(01/04/2005) La presente invención se refiere a procedimientos para inmovilización covalente de biomoléculas a portadores y membranas, en la que se explota la presencia de un His-marcador (marcador de histidina), y en la que residuos de aminoacidos que comprenden dicho His-marcador se implican directamente en la unión covalente. La presente invención proporciona también varias estrategias que aumentan además la probabilidad de inmovilización covalente a través de dichos His-marcadores, tal como mejorar la presentación de dicho His-marcador, elegir las condiciones de reacción apropiadas, tales como el pH, la temperatura, la concentración de reactivo y la cinética, lo que aumenta el contacto entre el His-marcador y los grupos reactivos de dicho portador o membrana, por ejemplo, por el uso de anticuerpos IDA o anti-His o aumentando la hidrofobicidad de la membrana, o…

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE PRODUCTOS INORGANICOS ACTIVADOS UTILES COMO SOPORTES SOLIDOS PARA LA INMOVILIZACION COVALENTE DE LIPASAS Y OTRAS ENZIMAS Y NUEVOS PRODUCTOS ASI OBTENIDOS.

(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA (DEPTO. QUIMICA ORGANICA). Inventor/es: GARCIA COLETO,ANGEL, LUNA MARTINEZ,DIEGO, MARINAS RUBIO,JOSE MARIA, BAUTISTA RUBIO,FELISA MARIA, BRAVO POYATO,CARMEN, CAMPELO PEREA,JUAN MANUEL.

Esta invención se refiere a un nuevo procedimiento de fabricación de sistemas sólidos inorgánicos activados para la inmovilización, por un enlace covalente, de Lipasas y otras enzimas en los que la unión a la superficie del soporte tiene lugar mediante la formación de un enlace imínico entre un aldehído aromático, previamente fijado a la superficie del soporte inorgánico, y los grupos -NH{sub,2} residuales pertenecientes a lisinas de la proteína. Cuando se emplean como soportes inorgánicos un ortofosfato de aluminio de carácter amorfo, o un gel de sílice fibroso, obtenida a partir de Sepiolita, se consigue una alta eficiencia no solo en la inmovilización de la Lipasa sino en que ésta, una vez inmovilizada, se mantenga activa. El procedimiento se expresa a través del diagrama donde A = -0-; -O-R- ó - NH-R- y R puede ser, en principio, cualquier grupo de carácter alquílico y/o arílico. **FÓRMULA 1**.

POLIMEROS BIODEGRADABLES DE TRASPLANTE DE CELULAS.

(01/08/2001). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY CHILDREN'S HOSPITAL. Inventor/es: LANGER, ROBERT, S., VACANTI, JOSEPH P., BARRERA, DENISE, LANSBURY, PETER T., JR.

POLIMEROS MAS ADECUADOS PARA USO EN TRASPLANTE DE ORGANOS SE FORMAN ACOPLANDO BIOLOGICAMENTE MITADES ACTIVAS A LOS GRUPOS AMINO LIBRES DE POLIMEROS, FORMADOS MEDIANTE LA INCORPORACION DE ACIDOS AMINO EN POLIMEROS DE ACIDOS HIDROXI ALFA, COMO ACIDOS LACTICOS. EN LA VERSION PREFERENTE SE ACOPLAN LOS PEPTIDOS A LOS GRUPOS AMINO LIBRES.

INMOVILIZACION DE ESPECIES QUIMICAS EN MATRICES RETICULADAS.

(01/07/2000) UN METODO DE INMOVILIZACION DE UNA ESPECIE EN UNA MATRIZ RETICULADA TRIDIMENSIONAL. EL METODO SE REFIERE A LLEVAR JUNTOS EN ENLACE COVALENTE DE PROXIMIDAD UNA ESPECIE QUIMICA DESEADA Y UN COMPUESTO DE ACOPLAMIENTO POLIMERICO QUE TIENE AL MENOS DOS GRUPOS REACTIVOS LATENTES POR MOLECULA, SIENDO CADA GRUPO REACTIVO LATENTE CAPAZ CUANDO SE ACTIVA PARA ENLAZAR COVALENTEMENTE A OTRA MOLECULA DE COMPUESTO DE ACOPLAMIENTO O A LA ESPECIE QUIMICA. LA ESPECIE QUIMICA DESEABLEMENTE ESTA LIBRE DE GRUPOS REACTIVOS LATENTES QUE SON ACTIVADOS BAJO ACTIVACION DE LOS GRUPOS REACTIVOS LATENTES SE ACTIVAN SIMULTANEAMENTE PARA CAUSAR LA FORMACION POR ENLACE COVALENTE DE UNA RED MOLECULAR TRIDIMENSIONAL EN LA QUE LAS MOLECULAS DE LA ESPECIE QUIMICA SE ENLAZAN COVALENTEMENTE A MOLECULAS DEL COMPUESTOS DE ACOPLAMIENTO, Y MOLECULAS DEL COMPUESTO DE ACOPLAMIENTO…

PROCEDIMIENTO DE SELECCION DE MICROORGANISMOS RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN EN SU SUPERFICIE POR LO MENOS UNA MOLECULA CON ACTIVIDAD ENZIMATICA.

(01/05/1997). Solicitante/s: UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN. Inventor/es: FASTREZ, JACQUES.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE SELECCION DE MICROORGANISMOS RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN EN SU SUPERFICIE AL MENOS UNA MOLECULA DE ACTIVIDAD ENZIMATICA EN LA QUE LOS MICROORGANISMOS RECOMBINANTES SON INMOVILIZADOS SOBRE UN SOPORTE SOLIDO, POR UN INHIBIDOR COVALENTE DEL SITIO ACTIVO DE LA MOLECULA DE ACTIVIDAD ENZIMATICA, CONECTADO POR UN BRAZO AL SOPORTE SOLIDO; LOS MICROORGANISMOS RECOMBINANTES SON A CONTINUACION RECOGIDOS Y TODA O UNA PARTE DE SU GENOMA ES AISLADO Y CLONADO.

PROTEINAS CON SACARIDOS MODIFICADOS, SOLUBLES EN AGUA.

(16/11/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: TISCHER, WILHELM, KLEIN, JOACHIM, PROF. DR. RER. NAT., MULLER, ROLF-JOACHIM, DR. RER. NAT., ENGELKE, STEPHAN, DR. RER. NAT.

UNA PROTEINA CONJUGADA SOLUBLE EN AGUA, CON SACARIDOS MODIFICADOS, VA UNIDA COVALENTEMENTE A TRAVES DE UN GRUPO DE SACARIDO A UN ENLACE FINAL DE HIDROCARBURO. TALES PROTEINAS CONJUGADAS CON SACARIDOS MODIFICADOS PUEDEN OBTENERSE DE FORMA SENCILLA DEL MODO SIGUIENTE: SE POLIMERIZA UN VINILSACARIDO Y EL POLI(VINILSACARIDO) ASI OBTENIDO SE CONJUGA CON LA PROTEINA, QUE PREFERENTEMENTE ES UNA ENZIMA, DE UN MODO EN SI CONOCIDO. LAS PROTEINAS CONJUGADAS SEGUN LA INVENCION SON ESTABLES, EN CASO DE ELEVADA ACTIVIDAD ENZIMATICA, DURANTE UN LARGO ESPACIO DE TIEMPO, INCLUSO EN SOLUCION ACUOSA, POR LO QUE RESULTAN ADECUADAS ESPECIALMENTE PARA KITS DE ENSAYO.

ESTRUCTURA FARMACEUTICA CON AGENTES ACTIVOS UNIDOS A PORTADORES PROTEICOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: SLEYTR, UWE B., DIPL.-ING., DR. Inventor/es: SLEYTR, UWE B., PROF. DIPL.-ING. DR., MUNDT, WOLFGANG, DIPL.-ING. DR., MESSNER, PAUL, DIPL.-ING. DR.

SE TRATA DE UN ESTRUCTURA FARMACEUTICA EN LA QUE ESTAN UNIDOS HAPTENOS Y/O SUSTANCIAS INMUNOGENAS O ESTIMULADORAS INMUNES A UN PORTADORPROTEICO. PARA CONSEGUIR LUGARES DE UNION EXACTAMENTE DEFINIBLES DE LOS HAPTENOS Y/O SUSTANCIAS INMUNOGENAS O ESTIMULADORAS INMUNES EN LOS PORTADORES PROTEICOS SE FORMAN ESTOS ULTIMOS CON MOLECULAS DE PROTEINA O MOLECULAS CONTENEDORAS DE PROTEINAS UNIDAS COVALENTEMENTE O SITUADAS JUNTAS MEDIANTE CRISTALINA O PARACRISTALINA. (FIG.1): ------- ALBUMINA DE SUERO VACUNO UNIDA A CAPAS S NO OXIDADAS (ABSORCION NO ESPECIFICA); - - - - ALBUMINA DE SUERO VACUNO UNIDA A CAPAS S OXIDADAS (FORMACION DE BASES DE SCHIFF CON E - AMINOGRUPOS DE RESTODE LISILO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INMUNOGLOBULINAS ADECUADAS PARA ADMINISTRACION INTRAVENOSA.

(16/03/1993). Solicitante/s: SCLAVO S.P.A.. Inventor/es: GIANNOZZI, ALDO, GAZZEI, GUIDO, VALERI, ANDREA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INMUNOGLOBULINAS ADECUADAS PARA ADMINISTRACION INTRAVENOSA POR INCUBACION CON PEPSINA INMOVILIZADA EN UN GEL HIDROFILICO QUE CONTIENE GRUPOS AMINOS CARACTERIZADO PORQUE UN ESTER DISUCCINIMIDILICO DEL ACIDO DICARBOXILICO DE LA FORMULA GENERAL (I) FIGXX DONDE R ES UN RADICAL ALKILENO RECTO O RAMIFICADO QUE CONTIENE DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO UN FIGXX GRUPO, SE USA COMO AGENTE DE COPULACION, LAS PREPARACIONES INMUNOGLOBULINAS LIOFILIZADAS SE OBTIENEN POR LIOFILIZACION Y PROCEDIMIENTO PARA INMOVILIZAR LA PEPSINA USANDO UN COMPUESTO DE FORMULA (I).

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE DERIVADOS INSOLUBILIZADOS DE QUIMOTRIPSINA MUY ACTIVOS Y ALTAMENTE ESTABILIZADOS.

(16/05/1991). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: CEINOS, M. CARMEN, BLANCO, ROSA M., GUISAN, JOSE MANUEL.

EL PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE DERIVADOS INSOLUBILIZADOS DE QUIMIOTRIPSINA MUY ACTIVOS Y ALTAMENTE ESTABILIZADOS POR UNION COVALENTE MULTIPUNTUAL ENTRE LOS GRUPOS AMINO DEL ENZIMA Y SOPORTES ACTIVADOS CONTENIENDO UNA MONOCAPA DE GRUPOS ALDEHIDO IDENTICOS Y MODERADAMENTE SEPARADOS DE LA SUPERFICIE DEL SOPORTE. SE CONTROLAN TODAS LAS VARIABLES QUE DETERMINAN LA INTENSIDAD DE LA MULTINTERACCION ENZIMA-SOPORTE (DENSIDAD SUPERFICIE DE GRUPOS ALDEHIDO, PH, TEMPERATURA, TIEMPO DE REACCION, REDUCCION DE LOS DERIVADOS CON BOROHIDRURO SODICO...). LA APLICACION DE ESTE PROCEDIMIENTO ES LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE DERIVADOS G-ACILASA-SOPORTES RIGIDOS (ALDEHIDOS) MUY ACTIVOS Y ALTAMENTE ESTABILIZADOS.

(01/11/1990) EL PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE DERIVADOS G-ACILASA-SOPORTES RIGIDOS (ALDEHIDO) MUY ACTIVOS Y ALTAMENTE ESTABILIZADOS POR UNION COVALENTE MULTIPUNTUAL ANTRE LOS GRUPOS AMINO DEL ENZIMA Y SOPORTES RIGIDOS ACTIVADOS CONTENIENDO UNA MONOCAPA DE GRUPOS ALDEHIDO IDENTICOS Y MODERADAMENTE SEPARADA DE LA SUPERFICIE DE ESTOS SOPORTES. SE UTILIZAN DOS TIPOS PRINCIPALES DE SOPORTES: I: SOLIDOS INORGANICOS (P.E. VIDRIO POROSO) Y II: POLIMEROS SINTETICOS (P.E. RESINAS EPOXIACRILICAS). EL PROCESO DE FABRICACION DE LOS DERIVADOS DE PENICILINA G ACILASA CONSTA DE TRES ETAPAS PRINCIPALES: A: ACTIVACION DE LOS SOPORTES, B: INMOVILIZACION DEL ENZIMA A LOS SOPORTES ACTIVADOS MEDIANTE UN ESTRICTO CONTROL DE TODAS LAS VARIABLES QUE DETERMINAN LA INTENSIDAD DE LA MULTIINTERACCION ENZIMA-SOPORTE (CONCENTRACION DE GRUPOS ALDEHIDO, PH, TEMPERATURA,…

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE UNA ENZIMA FIBRONOLITICA.

(01/09/1986). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PREPARACION DE UN DERIVADO DE UNA ENZIMA FIBRINOLITICA. SE HACE REACCIONAR UNA PROTEINA HUMANA OPCIONALMENTE MODIFICADA PARA INCLUIR UN GRUPO DE UNION A LA PROTEINA CON UNA ENZIMA FIBRINOLITICA Y CON UN AGENTE ENLAZANTE QUE TIENE UN RESTO CAPAZ DE REACCIONAR CON EL SITIO CATALITICO DE LA ENZIMA Y UN RESTO CAPAZ DE REACCIONAR CON UN GRUPO AMINO DE UNA PROTEINA O UN GRUPO DE UNION A LA PROTEINA PARA FORMAR UN GRUPO ENLAZANTE REVERSIBLE. EL SITIO CATALITICO DE LA ENZIMA RESPONSABLE DE LA ACCION FIBRINOLITICA ESTA BLOQUEADO POR UNA PROTEINA HUMANA UNIDA A ELLA POR UN GRUPO ENLAZANTE REVERSIBLE QUE LE CONFIERE ACTIVIDAD PARA SU EMPLEO EN ENFERMEDADES TROMBOTICAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ACIDO BENZOICO.

(16/03/1986). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE ACIDO BENZOICO. CONSISTE: EN ACILAR A UN DERIVADO DE ACIDO 2- O 4-SUSTITUIDO QUE CONTIENE FUNCION NUCLEOFILA EN LOS SUSTITUYENTES COMO ACIDO 4-HIDRAZINOBENZOICO, ACIDO N-2-(6-AMINOHEXIL)-AMINOBENZOICO O ACIDO N-4-(2-AMINOETIL)-AMINOBENZOICO CON UN AGENTE ACILANTE QUE TIENE FUNCIONALIDAD ENMASCARADA COMO 3-(2-PIRIDILDITIO)-PROPIANATO DE N-SUCCINIMIDILO-SPDP , EN PIRIDINA, DURANTE 24 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A, UN GRUPO PUENTE CON UN HETEROATOMO SELECCIONADO ENTRE 0,5 Y N; N, UN GRUPO ENLAZANTE HIDROFILICO; X, UN GRUPO ACILO DE FORMULA (II); R, UN RESIDUO ALIFATICO O AROMATICO; W, UN GRUPO QUE REACCIONA CON LA CADENA LATERAL DE AMINOACIDO DE UNA PROTEINA; Z, UN CONTRA ANION; Y R1 Y R4, H O UN GRUPO ATRACTOR DE ELECTRONES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COPOLIMEROS DE POLISACARIDOS PORTADORES DE ACTIVIDAD ENZIMATICA.

(16/01/1982). Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COPOLIMEROS DE POLISACARIDOS CON ACTIVIDAD ENZIMATICA. A UNA SUSPENSION DE UN POLISACARIDO EN MEDIO ACUOSO SE AÑADEN UNA ENZIMA Y UN MONOMERO VINILICO DE FORMULA (I), DONDE R ES HIDROGENO O METILO Y R' ES UN GRUPO CN O COOR'', SIENDO R'' UN RESIDUO ALQUILICO INFERIOR QUE CONTIENE GRUPOS EPOXIDICOS O HIDROXILICOS. A CONTINUACION SE AÑADE UN CATALIZADOR CONSTITUIDO POR UNA SAL METALICA Y SE IRRADIA LA MEZCLA CON UNA FUENTE DE RAYOS ULTRAVIOLETA. EL TIEMPO DE IRRADACION VARIA ENTRE UNOS MINUTOS Y UNA HORA. POR ULTIMO, EL MATERIAL SOLIDO OBTENIDO SE LAVA A FONDO.

UN METODO DE REGENERAR UN SISTEMA DE ENZIMA INMOVILIZADA.

(01/12/1981) METODO PARA REGENERAR UN SISTEMA DE ENZIMA INMOVILIZADA QUE SE HA DESACTIVADO SUSTANCIALMENTE. CONSISTENTE EN TRATAR EL SISTEMA CON UN AGENTE DE SEPARACION DE LA ENZIMA, QUE PUEDE SER ACIDO O BASE FUERTE, TAL COMO CLORHIDRICO O HIDROXIDO ALCALINO. A CONTINUACION SE SEPARA EL EXCESO DE REACTIVO POR DECANTACION Y SE EFECTUA UN LAVADO CON AGUA, CON LO QUE EL SISTEMA ESTA EN CONDICIONES DE PONERSE EN CONTACTO CON UNA SOLUCION QUE PROPORCIONA EL GRUPO COLGANTE, AL QUE SE UNIRA, MEDIANTE UN ENLACE COVALENTE, LA ENZIMIA ACTIVA DE NUEVO APORTE, QUDANDO ASI EL SISTEMA REGENERADO. EL GRUPO COLGANTE ESTA UNIDO A UNA CAPA DE FIJACION QUE, A SU VEZ, LO ESTA AL SOPORTE DE NUCLEO CENTRAL, ESTE SOPORTE PUEDE SER OXIDO DE ALUMINIO, OXIDO DE SILICIO, VIDRIO Y UN MATERIAL CERAMICO.…

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