CIP-2021 : A61K 9/06 : Ungüentos; Excipientes para éstos (aparatos para su fabricación A61J 3/04).

CIP-2021AA61A61KA61K 9/00A61K 9/06[1] › Ungüentos; Excipientes para éstos (aparatos para su fabricación A61J 3/04).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/06 · Ungüentos; Excipientes para éstos (aparatos para su fabricación A61J 3/04).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Sistema de administración tópica de micronutrientes y usos del mismo.

(07/06/2017). Solicitante/s: NIADYNE CORPORATION. Inventor/es: JACOBSON, ELAINE, L., JACOBSON, MYRON, K., QASEM, JABER, KIM, HYUNTAE, KIM, MOONSUN.

Uso de una composición que comprende un micronutriente en forma de un primer éster y de un segundo éster para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades asociadas con una deficiencia de dicho micronutriente, en la que dicho primer éster de un micronutriente se selecciona del grupo que consiste en vitamina B6, vitamina B12, riboflavina, ubiquinona, ácido ascórbico, niacina, ácido fólico, ácido lipoico, ácido pantoténico o carnitina, y dicho segundo éster tiene un valor de log P de lipofilidad que difiere de dicho micronutriente de 0.5 a 1.5, en el que P se refiere al coeficiente de reparto octanol/agua, en el que dicha composición se aplica por vía tópica y dicho segundo éster es menos lipófilo que dicho éster de dicho micronutriente.

PDF original: ES-2639831_T3.pdf

Mebutato de ingenol cristalino ortorrómbico.

(07/06/2017). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: OGBOURNE,STEVEN MARTIN.

Un mebutato de ingenol de forma cristalina que es ortorrómbica.

PDF original: ES-2633814_T3.pdf

Composición de tratamiento de condropatías.

(17/05/2017). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IGARASHI, TATSUYA, OHZAWA, NOBUO, IWASAKI,NORIMASA, MINAMI,AKIO, KASAHARA,YASUHIKO, KAWAMURA,DAISUKE, IMAI,MARIKO, KASAHARA,FUMIYOSHI, MIYAJIMA,CHIHIRO.

Una composición para su uso en el tratamiento de una condropatía adecuada para ser inyectada en una articulación, que contiene como principio activo una sal metálica monovalente del ácido algínico con un bajo contenido en endotoxinas que tiene un peso molecular medio en peso de 500.000 o más determinado mediante una cromatografía de filtración en gel, en la que la composición es fluida y no contiene células para la regeneración del tejido del cartílago.

PDF original: ES-2637163_T3.pdf

Composición tópica.

(03/05/2017). Solicitante/s: NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A.. Inventor/es: STEIGER, MICHEL, RAULT, ISABELLE, CAILLET-BOIS,FABIENNE.

Una composición farmacéutica tópica, que está en forma de una emulsión-gel opaca y que comprende (a) 1,2-4 % (p/p) de sal de dietilamonio de diclofenaco, (b) 0,5-2 % (p/p) de un alcohol graso C10-C18 saturado o insaturado seleccionado del grupo que consiste en alcohol estearílico, alcohol miristílico, alcohol laurílico y alcohol oleílico; (c) al menos 40 % (p/p) de agua, (d) 10-30 % (p/p) de al menos un alcanol C2-C4, (e) 3-15 % (p/p) de al menos un disolvente glicol seleccionado del grupo que consiste en 1,2-propanodiol y polietilenglicol , (f) 0,5-5 % (p/p) de al menos un agente de gelificación seleccionado del grupo que consiste en carbómeros, (g) 2-8 % (p/p) de al menos un lípido líquido que forma la fase oleosa de la emulsión-gel, (h) 1-3 % (p/p) de al menos un tensioactivo no iónico y (i) un agente básico para ajustar el pH de la composición total hasta 6-9.

PDF original: ES-2633919_T3.pdf

Aplicación tópica de eritropoyetina para uso en el tratamiento de lesiones de la córnea.

(26/04/2017). Solicitante/s: BADER, AUGUSTINUS. Inventor/es: BADER, AUGUSTINUS.

EPO para uso en la mejora de la visión de un paciente que padece una lesión o un defecto de la córnea del ojo o afecciones patológicas relacionadas con las mismas, en el que al paciente se le administran de 20 a 60 unidades de EPO/kg de peso corporal/semana por vía tópica en forma de gotas acuosas, de un hidrogel o de una formulación liposomal.

PDF original: ES-2632164_T3.pdf

Composiciones y métodos para mejorar el pronóstico de un humano con hemorragia subaracnoidea.

(19/04/2017) Una composición farmacéutica para su uso en un método de prevención o reducción de la incidencia o la gravedad de una complicación retardada asociada a una lesión de cerebro en un mamífero que lo necesite, cuya lesión de cerebro incluye la interrupción de al menos una arteria cerebral, en donde la al menos una complicación retardada se selecciona en el grupo consistente en un microtromboemolismo, una isquemia de difusión cortical, una isquemia cerebral retardada y un vasoespasmo angiográfico; comprendiendo dicha composición: (i) una formulación microparticulada de un bloqueante del canal del calcio activado por voltaje, cuya formulación microparticulada comprende una suspensión de micropartículas de distribución de tamaño uniforme formada…

Composiciones que comprenden brimonidina para el tratamiento del eritema.

(19/04/2017). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: LOESCHE,CHRISTIAN, GRAEBER,MICHAEL, LIU,YIN, LEONI,MATTHEW JAMES, FREIDENREICH,PHILIP.

Composición tópica que comprende, con respecto al peso total de la composición, el 0,5% de brimonidina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; del 0,20% al 4,0% de agente gelificante; como mínimo, del 5,0% al 30,0% de un poliol; y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su utilización en el tratamiento del eritema en un sujeto, en el que dicha composición debe administrarse tópicamente a un área de la piel afectada por el eritema.

PDF original: ES-2627405_T3.pdf

Bio-materiales formados por reacción de adición nucleófila a grupos insaturados conjugados.

(12/04/2017) Sistema de reacción química adecuado para formar un biomaterial polimérico, sistema de reacción química que comprende un primer componente precursor de biomaterial y un segundo componente precursor de biomaterial, y medios para mezclar al menos el primer y el segundo componentes precursores de biomateriales, donde en un sitio de reacción, el primer componente precursor reacciona mucho más rápido con el segundo componente precursor que con otros componentes en la mezcla y el segundo componente precursor reacciona mucho más rápido con el primer componente precursor que con otros componentes en la mezcla, el primer componente precursor comprende al menos dos nucleófilos que son más nucleófilos…

Crema tópica de clobetasol-17 propionato, urea y aceite de caléndula y procedimiento de fabricación.

(03/04/2017). Solicitante/s: LOPEZ PITA, Paz. Inventor/es: LOPEZ PITA,Paz.

Crema tópica de clobesatol-l7propionato, urea y aceite de caléndula y procedimiento de fabricación. La crema tópica es compacta, estable, con propiedades antiinflamatorias, antiproliferativas y antipruriginosas donde la acción farmacológica propia del clobetasol 17-propionato se complementa con la acción hidratante de la urea y la acción epitelizante, descongestiva y antiséptica del aceite de caléndula.

PDF original: ES-2607630_A1.pdf

PDF original: ES-2607630_B2.pdf

Pomada para el tratamiento tópico de la psoriasis.

(29/03/2017). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: DIDRIKSEN, ERIK, JOHANNES, HOY,GERT.

Una composición farmacéutica, en la forma de una pomada mono-fase, para uso dérmico en el tratamiento tópico de la psoriasis, dicha composición comprendiendo un primer componente farmacológicamente activo A que consiste de calcipotriol o su hidrato, y un segundo componente farmacológicamente activo B que consiste de betametasona o un éster de la misma, como el éster de 17-valerato o 17,21-dipropionato.

PDF original: ES-2674563_T3.pdf

Composición que comprende un extracto de cebolla y liposomas.

(29/03/2017). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: HEBERER, MARTINA, BODERKE,PETER, SCHEPPLER,PETRA.

Composición que comprende: un primer extracto de cebolla (A) y liposomas, en el que por lo menos una parte del primer extracto de cebolla (A) se encapsula en los liposomas y en el que los liposomas presentan una estructura unilamelar con un diámetro comprendido en el intervalo de entre 50 y 450 nm, medido mediante espectroscopía de correlación fotónica, y en la que la composición es un gel.

PDF original: ES-2622849_T3.pdf

Uso de derivados de metoxialcoxifenilalquilo sustituidos como conservante, método de conservación, compuestos y composición.

(22/03/2017). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DALKO, MARIA, GILBERT, LAURENT.

Uso como agente conservante de al menos un compuesto de fórmula (I), solo o como una mezcla:**Fórmula** en la que: - X representa ≥O o -OH; - R1 representa un átomo de hidrógeno o un metilo; - R2 representa un átomo de hidrógeno, un metilo o un etilo; - R3 representa un radical basado en hidrocarburo C1-C4 lineal saturado.

PDF original: ES-2627852_T3.pdf

Gel blando pegajoso para tratar aves de corral.

(15/03/2017). Solicitante/s: Ceva Animal Health Inc. Inventor/es: LEE, ENG-HONG.

Una mezcla de polvo seco adecuada para la suspensión en agua para formar un gel fluido blando pegajoso, comprendiendo la mezcla de polvo seco: - 2-5% en p/p de carboximetilcelulosa, - 2-6% en p/p de goma de xantano, - 20-30% en p/p de maltodextrina, y - 60-70% en p/p de kappa carragenano.

PDF original: ES-2628452_T3.pdf

Pomada con excelente estabilidad de formulación.

(08/03/2017). Solicitante/s: MARUHO CO., LTD. Inventor/es: SAKAGUCHI,TOMOKI, EMI,HIDETOSHI.

Una pomada que comprende: del 1 al 5 % en peso de 1-[2-[(4S)-4-hidroxi-1,2,3,4-tetrahidroquinolina-1-il]-4-piridil]-2,3-bis(hidroximetil)-6,7- dimetoxinaftaleno×3/2 hidrato, del 3 al 7 % en peso de un inhibidor de la separación seleccionado entre el grupo que consiste en polioxietileno polioxipropilen glicol, polioxietileno polioxipropilen glicol y polioxietileno polioxipropilen glicol, del 15 al 50 % en peso de un gel de hidrocarburo, un controlador del pH seleccionado entre el grupo que consiste en diisopropanolamina, triisopropanolamina, trietanolamina y monoetanolamina, y del 0,05 al 0,4 % en peso de un antioxidante seleccionado entre el grupo que consiste en dibutilhidroxitolueno, butilhidroxianisol, propil galato, tocoferol y pentaeritritil-tetraquis[3-(3,5-di-t-butil-4-hidroxifenil)propionato].

PDF original: ES-2631603_T3.pdf

Composición en polvo para desinfección de las ubres de los animales lecheros.

(08/02/2017). Solicitante/s: I.C.F. S.r.l. Inventor/es: GELMI,FABIO, VENTURINI,MAURIZIO.

Una composición en polvo que comprende sorbitol, cloramina-T y goma natural, en donde el sorbitol y la cloramina-T están en una relación de peso de al menos 3:1.

PDF original: ES-2619428_T3.pdf

Composiciones y métodos para la administración tópica de prostaglandinas en la grasa subcutánea.

(01/02/2017). Solicitante/s: Topokine Therapeutics, Inc. Inventor/es: KALAYOGLU,MURAT V, SINGER,MICHAEL S.

Una composición que comprende tafluprost y miristato de isopropilo, en la que la composición comprende entre el 1 por ciento y el 20 por ciento de miristato de isopropilo, en peso del peso total de la composición.

PDF original: ES-2670323_T3.pdf

Forma farmacéutica de dosificación en cápsula de gelatina blanda con goma guar modificada.

(21/12/2016). Solicitante/s: WARNER CHILCOTT COMPANY, LLC. Inventor/es: MULDOON,BRENDAN, LOUGHLIN,RYAN GERALD, SWEENEY,GERARDE, BOYD,EMMA KAREN.

Una forma farmacéutica de dosificación en cápsula de gelatina blanda que comprende: una cubierta que comprende gelatina y un plastificante; y un relleno que comprende al menos un ingrediente farmacéuticamente activo, uno o más polietilen glicol, e hidroxipropil goma guar.

PDF original: ES-2619121_T3.pdf

Productos implantables que contienen nanopartículas.

(14/12/2016). Solicitante/s: MagForce AG. Inventor/es: JORDAN, ANDREAS, THIESEN,BURGHARD.

Un producto médico sólido o tipo gel que puede calentarse en un campo magnético alterno para su uso en el tratamiento posterior de la zona operada en operaciones de cáncer, siendo el producto médico en forma de un tejido, una esponja o una película fisiológicamente aceptables y conteniendo el producto médico partículas magnéticas, las cuales generan calor cuando se excitan por un campo magnético alterno y de esta manera calientan el producto médico.

PDF original: ES-2619509_T3.pdf

Composiciones oftálmicas basadas en ácidos grasos Omega-3 y Omega-6 poliinsaturados.

(14/12/2016). Solicitante/s: TRB Chemedica International S.A. Inventor/es: ALEO,DANILO, BARABINO,STEFANO, MANGIAFICO,SERGIO, ROLANDO,MAURIZIO, SAITA,MARIA GRAZIA ANTONIETTA.

Una composición oftálmica tópica que contiene, como principios activos, uno o más ácidos grasos poliinsaturados omega-3 y uno o más ácidos grasos poliinsaturados omega-6, o derivados farmacéuticamente aceptables de los mismos, seleccionados de sus ésteres con grupos alquilo C1-C6, sus triglicéridos y sus fosfolípidos, en solución con vitamina E o un éster farmacéuticamente aceptable de la misma, estando dicha solución en forma dispersa en un hidrogel basado en un vehículo acuoso que contiene uno o más polímeros gelificantes, en donde los ácidos grasos poliinsaturados omega-3 se seleccionan del grupo que consiste en ácido eicosapentaenoico (EPA), ácido docosahexaenoico (DHA) y ácido α-linolénico (ALA) y los ácidos grasos poliinsaturados omega-6 se seleccionan del grupo que consiste en ácido γ-linolénico (GLA) y ácido linoleico (LA), siendo dicho uno o más polímeros gelificantes polímeros de carboxivinilo.

PDF original: ES-2617683_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas gelificadas contra el abuso.

(30/11/2016). Solicitante/s: Vitux Group AS. Inventor/es: DRAGET, KURT, INGAR, HAUG,INGVILD JOHANNE, ENGELSEN,STEINAR JOHAN, SETERNES,TORE, HATTREM,MAGNUS N.

Una composición farmacéutica oral en forma de unidad de dosificación que comprende una emulsión de aceite en agua bifásica gelificada, flexible, fisiológicamente tolerable que contiene un fármaco de abuso que se selecciona del grupo que consiste de codeína, morfina, hidrocodona, oxicodona, diamorfina, petidina, tramadol, buprenorfina, propoxifeno, dextropropoxifeno, hidromorfona, oximorfona, pentazocina, levorfanol, butorfanol, cetobemidona, fentanilo, meperidina, difenoxilato, venlafaxina, nefopam, carbamazepina, gabapentina, pregabalina, antidepresivos tricíclicos incluyendo amitriptilina, pentobarbital sódico, diazepam, alprazolam, flunitrazepam, anfetamina, I-lisina-danfetamina, fenidato de metilo, metadona, mefedrona, tetrahidrocannabinol, ketamina, clonidina, mexiletina, y tapentadol, en donde dicha unidad de dosis tiene un peso de 50 a 3000 mg.

PDF original: ES-2613271_T3.pdf

UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA ANTIVIRAL DE USO TÓPICO.

(24/11/2016). Solicitante/s: QUIMICA LUAR S R L. Inventor/es: ARGAÑARÁS,Luis Alberto.

Una composición farmacéutica antiviral de uso tópico Una composición farmacéutica antiviral de uso tópico contra aquellos virus con envoltura lipídica, que comprende como principios activos un copolímero catiónico conteniendo grupos aminos terciarios, y un tensioactivo catiónico conteniendo grupos amonios cuaternarios.

Emulsión de aceite en agua de mometasona.

(23/11/2016). Solicitante/s: Galenica AB. Inventor/es: HANSSON,HENRI, MORÉN,ANNA KARIN.

Emulsión de aceite en agua que comprende mometasona o un derivado farmacéuticamente aceptable de la misma y un alcano C4-diol, que puede ser lineal o ramificado, y la concentración del alcano C4-diol es de desde el 20 hasta el 45% p/p.

PDF original: ES-2613733_T3.pdf

Composición de vesículas lipídicas bifásicas y método para tratar la displasia de cuello uterino por suministro intravaginal.

(16/11/2016). Solicitante/s: Xisle Pharma Ventures Trust. Inventor/es: FOLDVARI, MARIANNA, KUMAR,PRAVEEN, DOCHERTY,JOHN M.

Una composición de vesícula lipídica bifásica para su uso en el tratamiento de displasia de cuello uterino por suministro intravaginal, que comprende una suspensión de vesículas de bicapa lipídica que en su interior tienen, una emulsión de aceite en agua, interferón α-2b humano y L-metionina, teniendo la composición una actividad específica de interferón alfa-2b de entre aproximadamente 1 y 10 MUI (millones de unidades internacionales) por gramo de composición, y entre 0,01 y 0,5 por ciento en peso de L-metionina.

PDF original: ES-2617063_T3.pdf

Composición para combatir epistaxis.

(09/11/2016). Solicitante/s: Pharmacure Health Care International AB. Inventor/es: PETRUSON, BJORN.

Una composición en gel que comprende: a) un polímero de carboxipolimetileno; b) glicina; c) una fuente de iones calcio; y d) agua, en la que la concentración de polímero de carboxipolimetileno es de 20 a 50 g de peso seco por litro de gel; en la que la concentración de glicina es de 50 a 200 g de peso seco por litro de gel; y en la que la concentración de iones calcio es de 20 a 100 mg por litro de gel.

PDF original: ES-2606947_T3.pdf

Composiciones de Oleuropeína para cicatrización de heridas y úlceras en ancianos y/o diabéticos.

(02/11/2016) Composiciones de oleuropeína para cicatrización de heridas y úlceras en ancianos y/o diabéticos, se refiere a un nuevo uso de la oleuropeína para el tratamiento en personas de avanzada edad o ancianas y/o diabéticas, de cicatrización de heridas y úlceras. En particular la presente invención se refiere concretamente a composiciones que contienen oleuropeína como único ingrediente o principio activo para el tratamiento en personas de avanzada edad, ancianos y/o diabéticos, de cicatrización de heridas y úlceras, seleccionadas del grupo que consiste en : pie diabético, úlcera por presión y úlceras venosas. En una realización particular de la presente invención, las composiciones contienen como único principio…

Piroxicam para el tratamiento profiláctico y terapéutico de infecciones por herpes.

(26/10/2016). Solicitante/s: Slomianny, Jan. Inventor/es: SLOMIANNY,JAN.

Agente para su uso en el tratamiento profiláctico y terapéutico de infecciones por virus con un virus de la familia de los herpesvirus, caracterizado porque contiene piroxicam en una sustancia de soporte.

PDF original: ES-2612584_T3.pdf

Composiciones de gel.

(19/10/2016). Solicitante/s: LABORATORIOS OJER PHARMA S.L. Inventor/es: ROIG CARRERAS, MANEL, TICO GRAU,JOSEP RAMON, GONZÁLEZ OJER,CARLOS, SUÑE NEGRE,Josep Mª, DA COSTA MARTINS,RAQUEL MARIA, MIÑARRO CARMONA,MONTSERRAT, GARCÍA MONTOYA,ENCARNA, PÉREZ LOZANO,PILAR, SÁNCHEZ PORQUERES,NATALIA.

Una combinación que comprende: - policarbófilo en una cantidad comprendida de un 1 a un 5 % en peso, - polivinilpirrolidona en una cantidad comprendida de un 4 a un 8 % en peso, - glicerina en una cantidad comprendida de un 1 a un 10 % en peso, y - propilenglicol en una cantidad comprendida de un 20 a un 40 % en peso, en la que: la proporción en peso de polivinilpirrolidona:policarbófilo está comprendida entre 1:1 y 4:1, la proporción en peso de glicerina:policarbófilo está comprendida de 0,5:1 a 2:1, y la proporción en peso de propilenglicol:policarbófilo está comprendida de 8:1 a 20:1.

PDF original: ES-2608794_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas con actividad hidratante y lubricante.

(05/10/2016). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: ZANELLATO,ANNA,MARIA, GENNARI,GIOVANNI, PILOTTO,LAURA.

Composiciones farmacéuticas en forma de gel, óvulos, duchas vaginales, espuma, mousse, que comprenden ácido hialurónico, en donde el 50% de los grupos carboxilo del ácido hialurónico están esterificados con alcohol bencílico, para usar en el tratamiento local de la sequedad vaginal y/o la vaginitis atrófica.

PDF original: ES-2658047_T3.pdf

Composición tópica que contiene ibuprofeno.

(28/09/2016). Solicitante/s: STRATEGIC SCIENCE & TECHNOLOGIES, LLC. Inventor/es: FOSSEL,ERIC THOR.

Una composición para el suministro tópico a la piel de un sujeto, comprendiendo la composición: un donante de óxido nítrico seleccionado de L-arginina o un derivado de la misma; un entorno biofísico hostil que comprende una sal iónica; un polímero de estabilización que comprende goma xantana; propilenglicol; un agente tensioactivo de polisorbato que comprende Polisorbato; e ibuprofeno y/o una sal de ibuprofeno.

PDF original: ES-2607476_T3.pdf

Composición con propiedades gelificantes destinada al suministro prolongado de sustancias bioactivas.

(21/09/2016) Composición líquida termosensible con propiedades gelificantes como medicamento inyectable en un organismo vivo por vía parenteral extravascular, intramuscular, intradérmica, intraperitoneal, intraocular, intracavitaria, por vía vaginal, sobre una herida abierta o durante una intervención quirúrgica, que contiene: - un líquido orgánico hidrófobo, seleccionado de entre: * aceite de soja, escualeno, benzoato de bencilo, cloruro de bencilo, una mezcla de benzoato de bencilo y de alcohol bencílico, * los ésteres de ácidos grasos de glicerol, * o su mezcla, - una sustancia organogelificante seleccionada de entre: éster metílico de N-lauroilo L-alanina, éster etílico de N-lauroilo L-alanina, éster metílico de N-estearoilo…

Composiciones que contienen berberina o análogos de la misma para tratar rosácea o trastornos de la piel relacionados con enrojecimiento de la cara.

(14/09/2016) Una composición farmacéutica tópica para su uso en el tratamiento de trastornos de la piel relacionados con el enrojecimiento de la cara, que comprende al menos el 0,02 % p/p de berberina o un análogo biológicamente equivalente de berberina, en la que el análogo biológicamente equivalente de berberina se selecciona entre el grupo que consiste en jatrorrhizina, palmatina, coptisina, 9-demetilberberina, 9-demetilpalmatina, 13-hidroiberberina, berberrubina, palmatrubina, 9-O-etilberberrubina, 9-O-etil-13-etilberberrubina, sal 13- metildihidroberberina N-metilo, tetrahidroprotoberberinas y sales N-metilo del mismo, y cloruro de 9- lauroilberberrubina, en la que berberina, o el análogo biológicamente equivalente…

Composiciones y método para la estimulación de la respuesta sexual femenina y masculina.

(07/09/2016). Solicitante/s: MULTICHEM R&D S.R.L. Inventor/es: SEGALLA,GABRIELE.

Composiciones tópicas para la estimulación de la respuesta sexual femenina y/o masculina, y/o el aumento de la intensidad de dicha respuesta, también hasta maximización de la misma, que comprende - al menos el 0,5% en peso de nicotinato de mentilo como agente activo estimulante primario que actúa sobre la fisiología de la respuesta sexual femenina y/o masculina; y - al menos un vehículo lipófilo adecuado, adecuado para solubilizar el nicotinato de mentilo y permitir la rápida absorción en la piel del mismo; y/o - al menos un excipiente siendo dichas composiciones dermatológicamente aceptables para la administración tópica sobre los tejidos epiteliales de las zonas erógenas femeninas y/o masculinas.

PDF original: ES-2605644_T3.pdf

‹‹ · 3 · 4 · · 6 · · 8 · 11 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .