(16/06/2007). Solicitante/s: BIOGLAN AB. Inventor/es: LINDAHL, AKE, BRYLAND, RICKARD.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION BIOLOGICAMENTE ACTIVA EN FORMA DE BARRA QUE COMPRENDE UN AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO DISUELTO EN UN SISTEMA PORTADOR QUE INCLUYE UN ALCOHOL DE ACIDO GRASO INSATURADO EN DISOLUCION MUTUA CON UN GLICOL DE ALQUILENO COMO SOLVENTE PARA EL AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO Y UN AGENTE ENDURECEDOR, EL AGENTE ENDURECEDOR IMPARTE LA CONSISTENCIA DE LA BARRA A LA COMPOSICION, EL GLICOL DE ALQUILENO ESTA PRESENTE PREFERIBLEMENTE EN UNA CANTIDAD DE MAS DE UN 12%. LA COMPOSICION PUEDE PREPARARSE DISOLVIENDO EL AGENTE ACTIVO EN EL SOLVENTE, COMBINANDO LA SOLUCION CON EL AGENTE ENDURECEDOR Y DANDO A LA FORMULACION LA FORMA DE BARRA. LA COMPOSICION ESTA ESPECIALMENTE PENSADA PARA SU USO COMO MEDICAMENTOS, PREFERIBLEMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DERMATOLOGICAS, EN DONDE SE HAYA ENCONTRADO QUE POSEA PROPIEDADES DE BIODISPONIBILIDAD.

(01/05/2007). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER COMPANIES, INC.. Inventor/es: BURNETT, KATHERINE M., KURTZ, ELLEN S.

Composición anhidra formulada para la liberación tópica que comprende: (a) un alcohol seleccionado entre el etanol, isobutanol e isopropanol; (b) propilén glicol; (c) polietilén glicol; (d) glicerina; y (e) por lo menos un azol seleccionado de entre el miconazol, itraconazol, metronidazol y elubiol, y en donde la composición se formula como un gel.

(01/05/2007). Solicitante/s: FORTY EIGHT SHELF LIMITED. Inventor/es: THOMSON, WILLIAM.

Baño para patas viscoso a base de agua para el tratamiento o prevención de escaldadura, podredumbre de las patas (incluyendo “superpodredumbre”), dermatitis interdigital, crecimiento interdigital, erosión de la suela y el talón, úlceras de la suela, pietín bovino, crecimiento interdigital, verrugas de las patas, artritis purulenta o artritis serosa que afecta a las pezuñas de un animal, que comprende un principio activo, un formador de coloides, en el que dicho principio activo es un antiséptico, antibiótico, desinfectante o una combinación de los mismos y dicho formador de coloides es a base de arcilla.

(16/04/2007). Solicitante/s: INVESTIGATIONS THERAPEUTIQUES ESSAIS CLINIQUES SERVICES. Inventor/es: AUZERIE, JACK.

Composición en forma de gel destinada al tratamiento de una mucosa con un principio activo, en particular la mucosa vaginal, que comprende por lo menos un poloxámero que constituye un gelificante termorreversible, y por lo menos un carbómero que constituye un producto bioadhesivo, caracterizada porque comprende asimismo en combinación: - por lo menos un derivado celulósico, y - por lo menos un principio activo solubilizado o en suspensión.

(01/04/2007). Solicitante/s: PERRICONE, NICHOLAS V. Inventor/es: PERRICONE, NICHOLAS V.

EN UN METODO PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE DAÑOS EN LA PIEL, EN PARTICULAR INFLAMACION Y ENVEJECIMIENTO, SE APLICA POR VIA TOPICA A LAS AREAS DE PIEL AFECTADAS UNA COMPOSICION QUE CONTIENE ACIDO LIPOICO Y/O UN DERIVADO DE ACIDO LIPOICO. UN ESTER DE ACIDO GRASO DEL ACIDO ASCORBICO SOLUBLE EN GRASA TAL COMO EL ASCORBATO DE PALMITILO Y/O TOCOTRIENOL SE APLICA PREFERENTEMENTE JUNTO CON EL ACIDO LIPOICO O SU DERIVADO EN ASOCIACION CON UN VEHICULO DERMATOLOGICAMENTE ACEPTABLE.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ABERDEEN UNIVERSITY. Inventor/es: ORMEROD, ANTHONY, DAVID, WINFIELD, ARTHUR.

Formulación tópica para el tratamiento de una afección dermatológica que comprende un macrólido inmunosupresor seleccionado de entre sirolimús y derivados farmacológicamente activos del mismo; un modulador de permeación seleccionado de entre un ácido alcanoico y un ácido alquénico; en la que el modulador de permeación y el macrólido o el derivado farmacológicamente activo de los mismos están presentes en cantidades relativas de manera que cuando se aplica una cantidad terapéutica a la piel, se produce un efecto mínimo sistémico.

(16/12/2006). Solicitante/s: ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HAMARI CHEMICALS CO., LTD. Inventor/es: HIRANO, MASAAKI, KATAYAMA, SHIRO.

SE PRESENTAN AGENTES PARA LA PREVENCION/CURACION DE LA ESTOMATITIS QUE CONTIENEN SAL DE CARNOSINATO L-ZINC O UN COMPLEJO DE L-CARNOSININA/ZINC OPCIONALMENTE JUNTO CON ALGINATO DE SODIO. ESTOS MEDICAMENTOS SON EXCELENTES EN EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LA ESTOMATITIS, EN PARTICULAR, LA CAUSADA POR LA QUIMIOTERAPIA O LA TERAPIA DE RADIACION CONTRA EL CANCER.

(01/12/2006). Solicitante/s: MORTAR & PESTLE VETERINARY PHARMACY, INC. Inventor/es: RUSSELL, MERI, CHARMYNE.

SE DESCRIBEN UNAS COMPOSICIONES Y UNOS PROCEDIMIENTOS QUE PERMITEN TRATAR DE UN MODO TOPICO LA LAMINITIS EN LOS EQUINOS. Y EN PARTICULAR, SE TRATA DE COMBINACIONES DE UN DONADOR DE ACIDO NITRICO (NO) DE ACCION RAPIDA, DE UNA DONADOR DE NO DE ACCION PROLONGADA Y DE UN MEDICAMENTO ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDIANO MEZCLADOS EN UN SOPORTE DE BASE DE LIPIDOS. LA APLICACION DE ESTAS COMBINACIONES SOBRE LAS ZONAS AFECTADAS COMO LAS PEZUÑAS Y LOS TEJIDOS ADYACENTES DE UN EQUINO QUE PADECE DE LAMINITIS ALIVIA LOS EFECTOS DEBILITANTES DE ESTE ESTADO DOLOROSO QUE, A MENUDO, PONE EN PELIGRO LA VIDA DE LOS EQUINOS.

(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMASA CORPORATION TOA EIYO LTD. Inventor/es: ENDO, KAZUKI, ABIRU, TOICHI, HOSOKAWA, TOMOKAZU, MISAWA, MIWA, KONNO, TAKASHI, FUKUSHIMA RESEARCH LABORATORIES.

El uso de un derivado de 2-alquiniladenosina que tiene una unión acetilénica en la posición 2 de la base adenina para la preparación de una composición medicinal para tratar una enfermedad ocular acompañada de un incremento de la tensión ocular y/o neuropatía óptica.

(01/09/2006). Solicitante/s: FUTURA MEDICAL DEVELOPMENTS LIMITED. Inventor/es: KEMP, COLIN, ANTHONY.

Preservativo que presenta un compuesto o composición erectogénica que contiene un compuesto erectogénico aplicado en la superficie interior, caracterizado porque el preservativo incluye un lubricante y el compuesto o composición erectogénica es inmiscible con dicho lubricante y se aplica en la cabeza del preservativo, de manera que el compuesto o composición erectogénica permanece sustancialmente en la cabeza del preservativo durante su almacenamiento y su utilización.

(16/04/2006). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KONISHI, RYOJI, KAWADA, MITSUHIRO, MIZOBUCHI, NORIKO, SETO, SAYURI, HATASE, OSAMU, TOKUDA, MASAAKI.

MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS CUTANEAS, ESPECIALMENTE ENFERMEDADES DIFICILMENTE CURABLES COMO LAS ESCARAS, QUE INCLUYE COMO INGREDIENTE ACTIVO EL ACIDO ACETILSALICILICO. EL MEDICAMENTO SE UTILIZA EN LA FORMA DE UNA PREPARACION TOPICA PARA LA APLICACION EXTERNA O SE ADMINISTRA ORALMENTE A LOS PACIENTES.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SEBAPHARMA GMBH & CO. KG. Inventor/es: GOTTFREUND, JOACHIM, MEYER, THOMAS, DIPL.-ING.

Utilización de una composición con efecto antiinflamatorio de la piel para la preparación de un preparado tópico para la profilaxis y/o el tratamiento de eczemas, enrojecimientos, sequedad, erosiones, descamaciones, prurito e hinchazones de la piel, cuya composición comprende clorhidrato de aluminio y por lo menos una sal trivalente de aluminio con un ligando orgánico, seleccionado de entre el grupo constituido por clorhidratolactato de aluminio y/o clorhidratocitrato de aluminio y/o clorhidratomalato de aluminio, incluidas sus sales alcalinas o alcalintérreas y contiene, como base, un vehículo farmacéuticamente aceptable y, eventualmente, uno o varios adyuvantes farmacéuticos y/o cosméticos, sustancias de procesamiento y los aditivos habituales, presentando la composición un pH comprendido entre 4, 0 y 7, 0.

(16/03/2006). Solicitante/s: YU, RUEY J., DR. VAN SCOTT, EUGENE J., DR.. Inventor/es: YU, RUEY J., DR., VAN SCOTT, EUGENE J., DR..

Uso de N-acetil-glucosamina o formas isoméricas de la misma en la preparación de una composición que consiste en N-acetil-glucosamina y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en el tratamiento tópico de trastornos dermatológicos, que son una alteración de la queratinización o cambios de la piel asociados con el envejecimiento intrínseco y extrínseco.

(01/03/2006). Solicitante/s: IOULALEN, KARIM RAYNAL, ROSANNE. Inventor/es: IOULALEN, KARIM, RAYNAL, ROSANNE.

Composición que comprende al menos una cera hidrófoba, un aceite y talco, caracterizada porque: - se presenta en forma de mezcla sólida hidrófoba, - no contiene agua, ni agentes tensioactivos ni agentes emulsionantes, - se presenta en forma de partículas esféricas hidrófobas.

(16/12/2005). Solicitante/s: OLCINA PORTILLA,LUIS IGNACIO. Inventor/es: OLCINA PORTILLA,LUIS IGNACIO.

Nuevos preparados oftalmológicos a base de povidona yodada, bien en forma de colirio o en forma de gel, con una composición del 5% ó 2,5% de povidona en excipientes oculares y agua purificada, para la forma colirio, o en solución oftálmica de carbopol o carmelosa sódica del 1-2% más excipientes oculares y agua purificada, para la forma gel. Estos preparados, presentados preferentemente en monodosis de 0,4 ml, son eficaces antisépticos en la cirugía ocular, estando disponibles a la concentración óptima para ser utilizados de forma inmediata e individual con cada paciente, sin tener que ser previamente manipulados.

(16/10/2005). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MURAHASHI, NAOKAZU, KATO, AKIRA, SUGAYA, YUKIKO, ANDO, HIDENOBU.

LA INVENCION SUMINISTRA UNA COMPOSICION DE APLICACION PERCUTANEA QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO PARA LA DEMENCIA, EN DONDE EL MEDICAMENTO PARA LA DEMENCIA ESTA INCORPORADO EN UN ALCOHOL MAYOR, UN LACTATO DE UN ALCOHOL MAYOR, UN ESTER DE UN ACIDO GRASO MAYOR Y UN ALCOHOL MENOR, O UN ESTER DE UN ACIDO GRASO QUE TENGA ENTRE 6 Y 18 ATOMOS DE CARBONO Y PROPILENOGLICOL. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UNA APLICACION APLICABLE POR EL RECTO QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO PARA LA DEMENCIA, EN DONDE EL MEDICAMENTO PARA LA DEMENCIA ESTA INCORPORADO EN UN TRIGLICERIDO DE UN ACIDO GRASO Y/O EN UNA MACRO MOLECULA SOLUBLE EN AGUA.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KAWADA, MITSUHIRO, MIZOBUCHI, NORIKO, HASEGAWA, YUICHI, HISAICHI, SHIN-ICHI.

Una preparación externa estable que contiene ácido acetilsalicílico que se caracteriza por mezclar ácido acetilsalicílico como ingrediente activo junto con aceite de silicona como agente estabilizador en una cantidad del 0, 01 al 50% en peso por peso total.

(16/07/2005). Solicitante/s: NOVISCENS AB. Inventor/es: JOHANSSON, BENNY, NIKLASSON, BO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UNA AMINA, HIDROFILA, CATIONICA, QUE CONTIENE POLIMERO, SELECCIONADA EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR CHITOSAN DE ORIGEN NATURAL Y POR SUS DERIVADOS CATIONICOS; COMPUESTOS POLIETILENICOS CATIONICOS; DEAE - 4; O POLIORNITINA; VINCULADOS CON UNA SUSTANCIA DEPURADORA ANIONICA, QUE ES (A) O BIEN SELECCIONADA EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR COMPUESTOS AMINO ETILENICOS, ANIONICOS, ACIDOS TETRA - AZACICLOALCANO - N, N, N, N - TETRACETICOS; Y DERIVADOS POLIMEROS DE PORFIRINAS O BIEN (B) UN COMPUESTO ENDOGENO.

(16/06/2005). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MIZOBUCHI, NORIKO, SETO, SAYURI.

SE PRESENTA UNA PREPARACION PERCUTANEA QUE CONTIENE HIDROCLORURO DE ACELASTINA QUE CONTIENE COMO COMPONENTE BASE UN COMPUESTO DE HIDROCARBONO Y/O CERA DE ABEJA Y UN SURFACTANTE. LA PREPARACION ES MUY UTIL YA QUE PRESENTA UNA IRRITACION REDUCIDA DE LA PIEL Y TIENE EXCELENTES CARACTERISTICAS DE ABSORCION PERCUTANEA DEL HIDROCLORURO DE ACELASTINA COMO INGREDIENTE ACTIVO.

(01/05/2005). Solicitante/s: MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: FUJII, TSUNEO, YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND.,LTD., MISHINA, TADASHI YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND LTD, TESHIMA, KOJI, YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND.,LTD., IMAYOSHI, TOMONORI, YOSHITOMI PHARM. IND. LTD.

Uso de 2-amino-2-(2-(4-octilfenil)etil)propano1 , 3-diol o una sal de adición de él con un ácido farmacéuticamente aceptable para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedad o desorden seleccionado entre rechazo al transplante de órganos, rechazo al transplante de tejidos o enfermedades del injerto contra el huésped, enfermedades autoinmunes, enfermedades inflamatorias, enfermedades proliferativas de la piel, enfermedades hiperproliferativas de la piel, conjuntivitis, enfermedades respiratorias, alergias, lesión hepática debida a isquemia, inflamación de la mucosa o de los vasos sanguíneos, enfermedades renales, o enfermedades que son causadas por organismos patógenos en un sujeto por una vía de administración tópica, ocular, nasal, pulmonar, bronquial o rectal.

(01/04/2005). Solicitante/s: ARDANA BIOSCIENCIES LIMITED. Inventor/es: AIACHE, JEAN-MARC, GAUTHIER, PASCALE.

Mezcla de gel estable, que posee un aspecto sustancialmente uniforme y que comprende por lo menos un oleogel y por lo menos un gel acuoso, comprendiendo el oleogel por lo menos un agente oleoso gelificado con por lo menos un polímero de celulosa.

(01/03/2005). Solicitante/s: S.L.A. PHARMA AG. Inventor/es: KAMM, MICHAEL ALBERT, PHILLIPS, ROBIN KENNETH STEWART.

Se administra un agente colinérgico y/o bloqueante de los canales del calcio localmente en el ano para el tratamiento de trastornos anales benignos, en particular, de fisuras anales y hemorroides. Los agentes inducen una reducción en la presión media y de reposo, ayudando de este modo a cicatrizar las fisuras anales y las hemorroides. Agentes activos particularmente preferidos incluyen betanecol y diltiazem, más particularmente, una combinación de los mismos.

(01/02/2005). Solicitante/s: LAM PHARMACEUTICALS, LLC. Inventor/es: DRIZEN, ALAN, ROTHBART, PETER, NATH, GARY, M.

Composiciones tópicas gelificadas que comprenden un medicamento para el tratamiento de disfunciones sexuales dispersadas en una matriz polimérica y procedimientos y tratamientos que utilizan dichas composiciones.

(16/11/2004). Solicitante/s: DR. GERHARD MANN CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH. Inventor/es: BELLMANN, GUNTHER.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN GEL ESTERIL DE PREDNISOLONA, Y SE CARACTERIZA PORQUE SE OBTIENE UN GEL ESTERIL DE POLIACRILATO DE MANERA CONOCIDA, SE ESTERILIZA PREDNISOLONA O SUS ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y SE INCORPORAN AL GEL DE POLIACRILATO EN CANTIDADES APROPIADAS BAJO CONDICIONES ASEPTICAS, O SE SUSPENDE LA PREDNISOLONA ESTERIL O SUS ESTERES EN PARTE DE LA CANTIDAD DE AGUA NECESARIA PARA OBTENER LA SUSPENSION DE POLIACRILATO, SE INCORPORA HOMOGENEAMENTE EN EL POLIACRILATO, Y ENTONCES SE TRANSFORMA EN GEL.

(01/11/2004). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: HANAMURA, NOBUYUKI, HORIUCHI, YASUHIDE, YOSHII, RYOJI, AOKI, TAKAO, HARA, MICHIO.

SE PRESENTAN COMPOSICIONES MEDICINALES ESTABLES QUE SE CARACTERIZAN POR CONTENER DERIVADOS DEL 4,5-EPOXIMORFINANO Y AL MENOS UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE ANTIOXIDANTES SOLUBLES EN AGUA, ANTIOXIDANTES SOLUBLES EN GRASA, SINERGISTICOS, SACARIDOS Y SURFACTANTES.

(01/09/2004). Solicitante/s: VECTORPHARMA S.P.A. Inventor/es: CARLI, FABIO, ESPOSITO, PIERANDREA, COCEANI, NICOLETTA, DEL CURTO, MARIA, DORLY.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BIFASICAS Y MULTICOMPONENTES, QUE CONSTAN DE UNA FASE DE ACEITE Y UNA FASE DE AGUA, Y COMPRENDEN COMPUESTOS CAPACES DE MODIFICAR LA SEPARACION DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS ENTRE DICHAS FASES Y SU ADSORCION PERCUTANEA, TRANSDERMICA Y TRANSMUCOSA.