(01/11/1998). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: BOVY, PHILIPPE, ROGER, RICO, JOSEPH, GERACE, ROGERS, THOMAS, EDWARD.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS QUE SON UTILES PARA INHIBIR LA AGREGACION PLAQUETARIA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE TALES DERIVADOS DE FENILAMIDINAS Y A UN METODO PARA INHIBIR LA AGREGACION PLAQUETARIA EN MAMIFEROS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES.

(16/06/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, VEVERT, JEAN-PAUL, WAGNER, ADALBERT, DR., SCHOLKENS, BERNWARD, PROF. DR., ENGLERT, HEINRICH, DR., GERHARDS, HERMANN, DR., BECKER, REINHARD, DR., LINZ, WOLFGANG, DR.CAILLE, JEAN-CLAUDE.

SE DESCRIBEN DERIVADOS DE AZOL DE LA FORMULA GENERAL *FIG* EN DONDE A, L, O, R1, X, Y, Z Y Q TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, PREPARADOS FARMACEUTICAS ASI COMO LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS. LOS DERIVADOS DE AZOL DE LA FORMULA *FIG*, EN DONDE LOS SIMBOLOS TIENEN P.EJ. EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1 (C2 Z NITROGENO X,YINDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI CR2 L1 A RESTO BIFENILO, QUE P.EJ. ESTA SUSTITUIDO CON R15 R2 HALOGENO O HIDROGENO R15SO2 NISTAS MUY EFICACES DE RECEPTORES DE LA ANGIOTENSINA II.

(01/06/1998). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: IMWINKELRIED, RENE, DR., GOSTELI, JACQUES, GRIFFITHS, GARETH, DR..

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO NUEVO PARA LA FABRICACION DE 5-CLOROIMIDAZOL-4CARBALDEHIDO SUSTITUIDOS EN POSICION 2 DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS REDUCTORES DE LA PRESION SANGUINEA O DE COMPUESTOS CON ACCION HERBICIDA.

(16/12/1997). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, TAKAHASHI, KANJI, TOKUMOTO, HIDEKADO.

SE PRESENTA UN DERIVADO DEL ACIDO BENCENOOXIACETICO DE LA FORMULA I: EN DONDE R1 ES OH, ALCOXIDO, (ALQUIL)AMINO, UN RESIDUO DE AMINOACIDO; A ES FENIL, ALQUIL SUBSTITUIDO POR FENIL, UN RESIDUO DE IMIDAZOLA, IMIDAZOLA-2-ILOXI(TIO) , 2-OXOIMIDAZOLA, PIRAZOLA, OXIDIAZOLA, OXAZOLA, TRIAZOLA, ISOXAZOLA O ISOTIAZOLA, EN EL GRUPO DE BENCENO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 3 ELEMENTOS SELECCIONADOS ENTRE ALQUIL, ALCOXIDO, HALOGENO, NITRO O TRIHALOMETIL; E VALE ENTRE 3 Y 5; F VALE ENTRE 1 Y 3; P VALE ENTRE 1 Y 4; Q VALE ENTRE 0 Y 2; R VALE ENTRE 1 Y 4; S VALE ENTRE 0 Y 3; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE LOS DERIVADOS, QUE POSEEN ACTIVIDAD AGONISTICA SOBRE EL RECEPTOR PGL2, DE FORMA QUE SON UTILES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES ISQUEMICAS DEL CORAZON, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.

(16/10/1997). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: HIMMELSBACH, FRANK, DR. DIPL.-CHEM., AUSTEL, VOLKHARD, DR. DIPL.-CHEM., PIEPER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., MULLER, THOMAS, DR. DIPL.-CHEM., WEISENBERGER, JOHANNES, DR. DIPL.-CHEM., LINZ, GUNTER, DR. DIPL.-CHEM., EISERT, WOLFGANG, PROF. DR.

LA INVENCION CONCIERNE A DERIVADOS CICLICOS DE LA UREA CON LA FORMULA GENERAL *FIG* EN LA QUE RA, RB X E Y ESTAN DEFINIDAS COMO EN LA SOLICITUD 1, SUS ESTEREOISOMEROS, INCLUSIVE SUS MEZCLAS Y SUS SALES, ESPECIALMENTE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON ACIDOS O BASES INORGANICAS U ORGANICAS, QUE PRESENTAN UNAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS IMPORTANTES, PREFERENTEMENTE EFECTOS INHIBIDORES DE AGREGACION, LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

(16/07/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAMMENOS, WASSILIOS, AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, BAYER, HERBERT, WINGERT, HORST, KIRSTGEN, REINHARD, KOENIG, HARTMANN, DR., HARRIES, VOLKER, OBERDORF, KLAUS, DOETZER, REINHARD.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE LOS INDICES Y LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: N ES 0, 1 HASTA 4; X ES O O S; Y ES UN ANILLO HETEROAROMATICO DE 5 ANILLOS; R{SUP,1} ES NITRO; CIANO; HALOGENO; ALQUILO; HALOGENALQUILO; ALCOXI; HALOGENALCOXI; ALQUILTIO; FENILO O FENOXI; R{SUP,2} ES HIDROGENO; ALQUILO; ALQUENILO O ALQUINILO; UN ANILLO SATURADO O NO SATURADO, QUE JUNTO A ATOMOS DE CARBONO PUEDE CONTENER AUN UN HETEROATOMO COMO MIEMBRO ANULAR.

(16/06/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: CARINI, DAVID JOHN, DUNCIA, JOHN JONAS VYTAUTAS, WONG, PANCRAS CHOR BUN.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN DIURETICO O UN FARMACO ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDICO, UN VEHICULO ADECUADO PARA EMPLEO FARMACEUTICO Y UN ANTIHIPERTENSIVO, ASI COMO A PROCESOS PARA EMPLEO FARMACEUTICO Y UN ANTIHIPERTENSIVO, ASI COMO A PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE ESTAS COMPOSICIONES. LEYENDA: 1 PORCENTAGE DE CONTROL DE LA PRESION SANGUINEA MEDIA; 2 TIEMPO EN MINUTOS; 3 IMIDAZOL MG/KG I.V.; 4 CAPTOPRIL 0.3 MG/KG I.V.; 5 CONTROL; 6 TRATADOS CON FUROSEMIDA.

(16/11/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: WU, TAI-TEH, POWELL, GAIL SCOTTON, SINODIS, DAVID NEAL, TIMMONS, PHILIP REID.

LA INVENCION DESCRIBE NUEVOS 1-ARILIMIDAZOLAS DE FORMULA (I) DONDE: LOS SUSTITUYENTES ELEGIDOS SON: X QUE ES S (O)NR1, SIENDO R1 UN GRUPO ALQUILO, PREFERENTEMENTE UN GRUPO METILO TOTALMENTE SUSTITUIDO POR ATOMOS HALOGENOS; N ES 0, 1 O 2; Y ES ELEGIDO ENTRE UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO ELEGIDO DE METILSULFONIL, METILSUFINIL O METILSULFONIL; Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, PREFERENTEMENTE METILO; Y R2, R3, R4, R5 Y R6 SON ELEGIDOS DE UN ATOMO DE HIDROGENO, HALOGENO, O UN GRUPO ELEGIDO DE UN ALQUILO, ALCOXI, ALQUILSULFENIL, ALQUILSULFINIL O ALQUILSULFONIL, HALO-SUSTITUIDOS O NO. LA PATENTE DESCRIBE ADEMAS, MEDIOS Y PROCESOS PARA FABRICAR LOS COMPONENTES, SUS COMPOSICIONES, Y SUS METODOS DE USO EN EL CONTROL DE ARTROPODOS, NEMATODOS Y PROTOZOOS.

(01/03/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: GUACIARO, MICHAEL ANTHONY.

ACIDOS 2-(1-SUSTITUIDO-2-IMIDAZDINA-2-ILO) BENZOICO Y NICOTINICO, Y SUS DERIVADOS, QUE SON EFECTIVOS EN EL CONTROL DE ESPECIES INDESEABLES DE PLANTAS, SON DESCRITOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA USO DE LOS COMPUESTOS COMO HERBICIDAS Y UN METODO PARA SU PREPARACION.

(16/01/1995). Solicitante/s: DUNCIA, JOHN JONAS VYTAUTAS. Inventor/es: CARINI, DAVID JOHN, DUNCIA, JOHN JONAS VYTAUTAS.

LOS IMIDAZOLES SUSTITUIDOS, POR EJEMPLO LOS DE FORMULA (I), SON UTILES COMO AGENTES DE BLOQUEO DE LA ANGIOTENSINA II. ESTOS COMPUESTOS SON ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DEL FALLO CARDIACO POR CONGESTION.

(01/01/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, KRIEG, WOLFGANG, KUENAST, CHRISTOPH, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR..

HETEROAROMAS DE FENOLSIALQUILO DE LA FORMULA 1A Y 1B, EN LA QUE LOS SUSTITYUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1 C1-C12-ALQUILO, C2-C12-ALCENILO, C2-C12-ALCINILO, C1-C12-ALQUILO HALOGENO, C2-C12-ALCELINO HALOGENO, C2-C12-ALCINILO HALOGENO, C3-C12-ALQUILO DE ALCOXIDO, C3-C8-CICLOALQUILO. C4-C12-CICLOALQUILO-ALQUILO , C3-C8-CICLOALQUILO HALOGENO, C4-C12-CICLOALQUILO-ALQUILO HALOGENO O C4-C12-CICLOALQUILO HALOGENO. Z HIDROGENO, HALOGENO, C1-C8-ALQUILO, C1-C8 -ALCOXIDO, C1-C4-ALQUILO HALOGENO, C1-C4 ALCOXIDO HALOGENO, C3-C10-CICLOALQUILO, NITRO O CIANO EN EL CASO 1A E HIDROGENO, HALOGENO, C1-C4-ALQUILO EN EL CASO 1B. X O,S,SO2; QA UN RESTO DE AZOL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, QB UN HETEREOAROMA EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. EL PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE LAS COMBINACIONES 1A Y 1B Y SU USO COMO INSECTICIDA.

(01/01/1995). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: MADUSKUIE, THOMAS, PETER, JR., BILLHEIMER, JEFFREY THOMAS, GILLIES, PETER JOHN, WEXLER, RUTH RICHMOND, HIGLEY, C. ANNE.

ESTE INVENTO NOS DESCUBRE A LOS IMIZADORES COMO INHIBIDORES DEL ACIL - COA, COLESTAEROS ACILTRANFERASA (ACAT), TRATADO PARA SU PREPARACION, Y SU USO COMO UN AGENTE ANTIPERCOLESTEROLEMICO.

(16/08/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DOEHNER, ROBERT FRANCIS, JR..

UN METODO PARA LA PREPARACION DE COMPONENTES O-CARBOXIL IMIDAZOLINONA QUE INCLUYEN OXIDAR EL ACIDO APROPIADO {[(1-CARBAMOIL - 1,2 - DIMETILPROPIL) AMINO] METIL}-BENZOICO INTERMEDIO CON UN AGENTE DE BROMADO. LOS COMPONENTES UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LE METODO DE OXIDACION Y METODOS PARA PREPARARLOS ESTAN DISPUESTOS.

(16/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: DINGWALL, JOHN GREY, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEOS COMPUESTOS DE ACCION HERBICIDA DE LA FORMULA (I) DONDE B ES UNA IMIDAZOLONA DE FORMULA (II) O A Y B SONUNA IMIDAZOLONA ANILLADA DE FORMULA (III) Y LOS RESTOS X, R1 Y R2 Y A TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN EL TEXTO Y R3 ES C1-C4 ALQUILO Y R4 ES UN GRUPO METILO O ETILO SUSTIUIDO, 1 A 5 FLUOROATOMOS. PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE CONTIENEN EL AGENTE, PROCEDIMIENTO PARA LUCHA CONTRA LAS MALAS HIERBAS ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I).

(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: NISHIMURA, AKIRA, TAKAISHI, HIDEO, HAMAGUCHI, HIROSHI, TANINAKA, KUNIAKI.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE LA OXIMA DE PIRAZOL. LOS COMPUESTOS (I) EN LOS QUE R1, R2, R Y X REPRESENTAN VARIOS RADICALES Y N ES 1 O 2, SE OBTIENEN POR REACCION DE (II) CON HIDROXILAMINA, EN UN DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y, SI SE DESEA O ES NECESARIO, DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, DURANTE 1 MINUTO A 48 HORAS. LOS COMPUESTOS (I) TIENEN UTILIDAD COMO FUNGICIDAS PARA USO AGRICOLA Y HORTICOLA.

(16/02/1988). Solicitante/s: MESSER GRIESHEIM GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE UREA, DE FORMULA GENERAL (I), Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) O EN HACER REACCIONAR ENTRE SI DOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE AR SIGNIFICA UN RESTO AROMATICO MONOCICLICO, BICICLICO O CARBOCICLICO; R SIGNIFICA HIDROGENO, ALCANOILO O AROILO; R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y JUNTOS REPRESENTAN ALQUILENO CON DOS HASTA SIETE ATOMOS DE CARBONO; R3 Y R4, INDEPENDIENTES ENTRE SI, SIGNIFICAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y UNO DE LOS GRUPOS X1 Y X2 SIGNIFICA HIDROGENO Y EL OTRO SIGNIFICA UN RADICAL ACILO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE PERTURBACIONES CARDIOVASCULARES Y DEL SISTEMA NERVIOSO.

(16/07/1987). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS 5-OXO-IMIDAZOLINIL BENZOICOS, NICOTINICOS Y QUINOLINA-3-CARBOXILICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN ACIDO N-(1-CIANO-1,1-DISUSTITUIDO-METIL)FTALAMICO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN HIDROCARBURO CLORADO SATURADO CON HALURO DE HIDROGENO (C1H), ENTRE 0 Y 130GC, DURANTE 1 A 20 HORAS, Y EN DICLOROMETANO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS ISOMEROS, SUS TAUTOMEROS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO: A, CR3 O N; R1 Y R2 ALQUILO DE C 1 A 3 O CICLOPROPILO; R, H, HA1, ALQUILO DE C 1 A 4 O CICLOPROPILO; R3, H, HA1, ALQUILO DE C 1 A 4; X, H, HA1 O METILO; Y, Z, H, HA1, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS. *FORMULA*.

(01/04/1986). Solicitante/s: ISTITUTO DE ANGELI S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HETEROCICLILFENILFORMAMIDINAS , DE SUS TAUTOMEROS Y SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, NO TOXICAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE HET ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 MIEMBROS; Y B, R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE DESULFURACION DE TIOUREAS, DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA DESULFURACION SE LLEVA A CABO MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN AGENTE OXIDANTE COMO PEROXIDO DE HIDROGENO O CON UN AGENTE REDUCTOR COMO NIQUEL RANEY, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 50JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIHISTAMINICOS.

(16/10/1985). Solicitante/s: HOECHST AG..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOLINONAS SUSTITUIDAS CON ARILO EN POSICION 2, Y DE SUS SALES CON ACIDOS Y BASES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B, X, Y, Z Y R1-R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y N VALE 1-3.CONSISTE EN LA REACCION DE CICLIZACION DE AMIDAS DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA CICLIZACION SE PRODUCE POR ELIMINACION DE AGUA MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN AGENTE DESHIDRATANTE, TAL COMO PENTACLORURO DE FOSFORO, EN UN DISOLVENTE INERTE.TAMBIEN SE PUEDEN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (III) CON COMPUESTOS DE FORMULA (IV).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO.

(16/10/1985). Solicitante/s: HOECHST AG..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOLINONAS, DE SUS ISOMEROS OPTICOS, DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y N-OXIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, Z, A, B Y R1-R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.COMPRENDE LA REACCION DE CICLIZACION DE LAS AMIDAS, DE FORMULA (II) EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA CICLIZACION SE PRODUCE POR ELIMINACION DE AGUA, MEDIANTE TRATAMIENTO CON PENTACLORURO DE FOSFORO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10JC Y 150JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(01/08/1985). Solicitante/s: INSTITUTO DE INVESTIGACION Y DESARROLLO QUIMICO BIOLOGICO, SA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 4-2-(IMIDAZO-1-IL)-ETOXIBENZOICO Y SUS SALES.COMPRENDE: A) REACCIONAR EL ACETAL DIMETILICO DEL P-HIDROXIBENZALDEHIDO CON 1-BROMO-2-CLOROETANO , PARA DAR LUGAR AL ACETAL DEL 4(-2-CLOROETOXI)BENZALDEHIDO COMO IMIDAZOL PARA OBTENER EL ACETAL DEL 4-2-(IMIDAZO-1-IL)-ETOXIBENZALDEHIDO; C) HIDROLIZAR Y OXIDAR EL 4-2-(IMIDAZO-1-IL)ETOXI BENZALDEHILO EN UN PASO AL ACIDO; Y D) SALIFICAR EL ACIDO OBTENIDO DE (C) PARA PRODUCIR UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LAS TROMBOSIS.

(16/06/1985). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDINA CON ACTIVIDAD HERBICIDA, DE FORMULA GENERAL (I), SUS ISOMEROS OPTICOS Y LAS SALES DE ADICION DE ACIDOS DE LOS MISMOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O (III) CON HIDROXIDO SODICO O POTASICO ACUOSO O ACUOSO ALCOHOLICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 25 Y 100 GRADOS. LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA SE ACIDIFICA A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 4 CON UN ACIDO MINERAL FUERTE.DE APLICACION EN EL CONTROL DE ESPECIES INDESEABLES DE PLANTAS ANUALES Y PERENNES.

(16/05/1985). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AROILIMIDAZOLONAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE Q Y T REPRESENTAN AZUFRE Y OXIGENO: R, R1, AR Y X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINODICETONA DE FORMULA (II), CON UN CIANATO O TIOCIANATO DE FORMULA M-NFCFQ, EN LAS QUE X1 ES CIANO, M ES METAL ALCALINO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I).

(16/08/1984). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-OXIMETIL-5-ACIL-1,3-DIHIDRO -2H-IMIDAZOL-2-ONAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, ALQUILO O ALCANOILO; R ES ALQUILO INFERIOR O FENILO; R ES HIDROGENO O ALQUILO; Y R ES ALCANOILO O NITRO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R, R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA: AGOR, EN LA QUE R ES ALCANOILO O NITRO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

(16/04/1984). Solicitante/s: A. NATTERMAN & CIE GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS OMEGA-(1,4,5-TRIFENILI MIDAZOL-2-ILOXI)-ALCANOICOS Y SUS DERIVADOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 10;R, R, R, R, R Y R, PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALQUILOXI O TRIFLUOROMETILO; Y R SIGNIFICA HIDROGENO, UN ION DE METAL ALCALINO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 4-IMIDAZOLIN-2-ONA, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R, R, R, R, R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, EN UNDISOLVENTE ORGANICO ADECUADO, CON UN AGENTE DE ALQUILACION DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE N Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOEMBOLICAS, INFLAMATORIAS, ATEROSCLEROTICAS Y RELACIONADAS CON EL METABOLISMO DE LIPIDOS.

(01/03/1984). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA ALCANOILIMIDAZOL-2-ONA , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Q Y T SON CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE OXIGENO; R ES HIDROGENO; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R2 ES UN RADICAL DE HIDROCARBURO ALIFATICO INFERIOR, UN FENIL ALQUILENO O UN HETEROCICLO ALQUILENO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINODICETONA, DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y RK ES HIDROGENO, CON UNA SAL DE CIANATO.DE APLICACION COMO CARDIOTONICO EN EL TRATAMIENTO DE FALLOS CARDICOS.

(01/03/1984). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE AROILIMIDAZOL-2-ONA DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA IMIDAZOL-2-ONA, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON UN AROIL HALURO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ACIDO LEWIS, CUANDO SE DESEA QUE T SEA UN ATOMO DIVALENTE DE AZUFRE, Y CON PENTASULFURO DE FOSFORO, CUANDO SE DESEA QUE R SEA OTRO ATOMO DE HIDROGENO.DE APLICACION COMO CARDIOTONICOS EN EL TRATAMIENTO DE FALLOS CARDIACOS.

(01/10/1983). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-OXIMETIL-5-ACIL-1,3-DIHIDRO-2H-IMIDAZOL-2-ONAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO (II) CON HOR>4 EN QUE R>4 ES ALQUILO INFERIOR DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O BENCILO, CON LO QUE SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN QUE R ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCANOILO, BONZOILO; R>1 ES ALQUILO, FENILO, HALOFENILO, METILFENILO, METOXIFENILO, METILSULFONILFENILO, DIMETILAMINOFENILO, DIMETOXIFENILO; 3,4-METILENO-DIOXIFENIL , 2-FURIL,2-BENILO O PIRIDILO; R>2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R>3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR.