CIP 2015 : B01J 23/30 : Tungsteno.

CIP2015BB01B01JB01J 23/00B01J 23/30[3] › Tungsteno.

Notas[t] desde B01 hasta B09: SEPARACION; MEZCLA
Notas[n] desde B01 hasta B07:
  • Las notas siguientes tienen por fin facilitar la utilización de esta parte de la Clasificación y no pueden en ningún caso influir sobre las preparaciones.
    • En la presente subsección, la separación de materias o materiales diferentes está principalmente tratada en las siguientes subclases:
    • Los criterios para la ordenación de estas subclases responden según:
      • el estado físico de la materia a separar
      • el principio del procedimiento utilizado para la separación
      • los tipos particulares de aparatos
      El primero de estos criterios implica seis aspectos diferentes, reunidos en tres grupos:
      • Separación: líquido/líquido o líquido/gas y gas/gas
      • Separación: sólido/líquido o sólido/gas
      • Separación: sólido/sólido
    • Estas subclases deberán ser utilizadas según las siguientes normas generales:
      • B01D es la clase más general para toda separación que no sea la de sólido/sólido.
      • Los aparatos para la separación sólido/sólido están cubiertos por B03B cuando el procedimiento que implican puede parecerse al de "lavado" tal y como se practica en la industria minera, e incluso si se trata de aparatos neumáticos como las mesas o cribas de pistón neumático. Los tamices en sí no están cubiertos por esta subclase, estando clasificados en B07B, incluso si se usan en procedimientos llamados de "lavado". El resto de los aparatos para la separación sólido/sólido por vía seca están en B07B .
      • Si la detección o la medida de las características individuales del material o de los objetos a clasificar implica la separación, entonces está clasificado en B07C .
      • Hay que hacer notar además que la separación de isótopos de un mismo elemento químico está cubierta por B01D 59/00, sea cual sea el procedimiento o el aparato utilizado.
Notas[g] desde B01J 20/00 hasta B01J 38/00: Composiciones sólidas absorbentes o adsorbentes; Composiciones que facilitan la filtración; Sorbentes para cromatografía; Catalizadores
Notas[n] desde B01J 21/00 hasta B01J 38/00:
  • En los grupos B01J 21/00 - B01J 38/00, el siguiente término es usado con el significado indicado:
    • "catalizador" cubre también el soporte que forme parte del catalizador.
  • La clasificación de:
    • los soportes;
    • la forma o las propiedades físicas;
    • la preparación o la activación;
    • la regeneración o la reactivación
    de los catalizadores previstos por más de uno de los grupos principales B01J 21/00 - B01J 31/00 se realiza en los grupos generales siguientes:

B SECCION B — TECNICAS INDUSTRIALES DIVERSAS; TRANSPORTES.

B01 PROCEDIMIENTOS O APARATOS FISICOS O QUIMICOS EN GENERAL.

B01J PROCEDIMIENTOS QUIMICOS O FISICOS, p. ej. CATALISIS, QUIMICA DE LOS COLOIDES; APARATOS ADECUADOS (procedimientos o aparatos para usos específicos, ver las clases correspondientes a los procedimientos o al equipo, p. ej. F26B 3/08).

B01J 23/00 Catalizadores que contienen metales, óxidos o hidróxidos metálicos no previstos en el grupo B01J 21/00 (B01J 21/16 tiene prioridad).

B01J 23/30 · · · Tungsteno.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento de preparación de acroleína a partir de glicerol o de glicerina.

(05/03/2019). Solicitante/s: ADISSEO FRANCE S.A.S.. Inventor/es: MILLET,JEAN-MARC, LORIDANT,STÉPHANE, BELLIERE-BACA,VIRGINIE, LAURIOL-GARBEY,PASCALINE.

Procedimiento de preparación de acroleína a partir de glicerol, o de glicerina, caracterizado por que se realiza la deshidratación del glicerol o glicerina en presencia de un catalizador a base de óxido de circonio y cuya fase activa consiste en por lo menos un óxido de silicio, un óxido de circonio, un óxido de metal M que es el tungsteno y un óxido de otro metal M que es el titanio.

PDF original: ES-2702754_T3.pdf

Procedimiento para la reactivación de un catalizador de oxidación homogéneo.

(13/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: MEIER,RALF, DÖRING,JENS, BAJUS,STEPHANIE.

Procedimiento para la reactivación de un sistema de catalizador, en el que - se epoxida un compuesto orgánico insaturado en una mezcla de reacción, - la mezcla de reacción comprende un sistema de catalizador homogéneo para la epoxidación del compuesto orgánico insaturado y al menos un peróxido, - el sistema de catalizador comprende al menos un derivado de un metal en su etapa de oxidación más alta, seleccionándose el derivado de H2WO4 y H2MoO4 o sus sales alcalinas o alcalinotérreas, y ácido fosfórico o su sal, y - el sistema de catalizador se separa antes de la reactivación del compuesto orgánico epoxidado y el sistema de catalizador se suministra tras la reactivación de nuevo a la mezcla de reacción, caracterizado porque la reactivación del sistema de catalizador tiene lugar mediante la adición de al menos una base acuosa hasta un valor de pH ≥ 4.

PDF original: ES-2721794_T3.pdf

Proceso para preparar eteno.

(06/06/2018). Solicitante/s: Technip E&C Limited. Inventor/es: PARTINGTON, STEPHEN, ROY, LEE,Michael Keith, BROWN,NIGEL STEWART, HOWARD,MARK JULIAN.

Un proceso para la preparación de eteno por deshidratación química en fase de vapor de una alimentación que comprende etanol, comprendiendo dicho proceso poner en contacto un catalizador de heteropoliácido soportado en un reactor con la alimentación, en el que la temperatura de alimentación es de al menos 250 ºC y la presión dentro del reactor es al menos 0,80 MPa pero menos de 1,80 MPa.

PDF original: ES-2676581_T3.pdf

Sistema de tratamiento de gases de escape y método de tratamiento.

(09/05/2018) Un sistema de tratamiento de gases de escape para eliminar NOx y SO3 de un gas de escape de combustion que incluye NOx y SO3, comprendiendo el sistema: un primer dispositivo de adicion (3a) que esta configurado para anadir NH3 al gas de escape de combustion; un segundo dispositivo de adicion (3b) que esta configurado para anadir un hidrocarburo olefinico 3C-5C (hidrocarburo insaturado) al gas de escape de combustion; y un aparato de desnitrificacion y reduccion de SO3 que esta configurado para realizar simultaneamente la desnitrificacion de NOx y la reduccion de SO3 en el gas de escape de combustion y que…

Método de tratamiento de gases de escape y aparato de desnitrificación/reducción de SO3.

(09/05/2018). Solicitante/s: MITSUBISHI HEAVY INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HIGASHINO,KOJI, SAWATA,AKIHIRO, FUJIKAWA,KEIJI, YONEMURA,MASANAO.

Un metodo de tratamiento de gases de escape que comprende las etapas de: anadir un hidrocarburo olefinico 3C-5C (hidrocarburo insaturado) a un gas de escape de combustion que incluye SO3 asi como NOx como un primer aditivo; y, a continuacion, poner en contacto el gas de escape de combustion con un catalizador que incluye un oxido constituido por uno o mas elementos seleccionados de entre el grupo que consiste en Ti, Si, Zr y Ce y/o un oxido mixto y/o un oxido complejo constituido por dos o mas de los elementos seleccionados de entre el grupo como portadores y que no incluye un metal noble, y de ese modo SO3 es tratado por reduccion a SO2.

PDF original: ES-2674558_T3.pdf

Proceso de recuperación de catalizador.

(25/04/2018). Solicitante/s: Technip E&C Limited. Inventor/es: SMITH,STEPHEN,JAMES, O'NEILL,LIAM, CHIRON,FRANCOIS-XAVIER, FULLERTON,WILLIAM, KEY,LESLIE ANN.

Un proceso de recuperación de ácido heteropolitúngstico de un catalizador gastado que comprende un ácido heteropolitúngstico soportado, caracterizado porque el proceso comprende: (a) poner en contacto el catalizador gastado con un extrayente seleccionado de agua, metanol, etanol o una mezcla de dos cualesquiera o más de los mismos durante un tiempo suficiente para extraer al menos parte del ácido heteropolitúngstico del mismo; (b) separar el extrayente que contiene el ácido heteropolitúngstico del catalizador gastado tratado; (c) poner en contacto el extrayente que contiene el ácido heteropolitúngstico con una resina de intercambio iónico de ácido fuerte para eliminar el níquel, cobalto, cromo y hierro que han sido lixiviados del catalizador gastado en la etapa (a) contenidos en él y (d) recuperar el extrayente tratado que contiene el ácido heteropolitúngstico para uso posterior.

PDF original: ES-2671451_T3.pdf

Descomposición catalizada del trióxido de azufre y proceso de producción de hidrógeno.

(19/04/2017). Solicitante/s: TOYOTA JIDOSHA KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKESHIMA, SHINICHI, MACHIDA,MASATO.

Un proceso de producción de dióxido de azufre caracterizado por comprender la descomposición de trióxido de azufre en dióxido de azufre y oxígeno utilizando un catalizador de descomposición de trióxido de azufre que incluye un óxido compuesto de vanadio, wolframio y al menos un metal adicional seleccionado del grupo que consiste en metales de transición y elementos de tierras raras.

PDF original: ES-2632203_T3.pdf

Procedimiento para la producción continua de ácido sulfhídrico.

(15/03/2017) Procedimiento para la producción de ácido sulfhídrico H2S mediante la reacción de una mezcla de eductos, que contenga azufre e hidrógeno gaseosos, sobre un catalizador sólido , donde la mezcla de eductos se transforma a una presión de 0,5 a 10 bares absolutos, a una temperatura de 300 a 450 °C y con un exceso de azufre en un reactor, donde el exceso de azufre corresponde a una relación de azufre excedente a H2S elaborado de 0,2 a 3 kg de azufre por kg de H2S elaborado, donde para obtener la mezcla de eductos se hace pasar hidrógeno gaseoso a través de una masa fundida de azufre en una región de eductos del reactor , donde la masa fundida de azufre tiene una temperatura de 300 a 450 °C, donde una corriente de gas bruto conteniendo H2S derivada del reactor se enfría en un refrigerador para la separación del azufre excedente y…

Proceso para preparar etilen glicol a partir de compuestos polihidroxílicos.

(11/01/2017) Un método para producir etilen glicol a partir de un compuesto polihidroxílico, que comprende las etapas de: a) añadir un compuesto polihidroxílico y agua a un reactor; b) eliminar el aire y presurizar el reactor con gas hidrógeno a cierta presión inicial de hidrógeno; c) dejar reaccionar un compuesto polihidroxílico en presencia de un catalizador mientras se agita la mezcla de reacción; en donde: la temperatura de reacción está comprendida entre 120 °C y 300 °C; el tiempo de reacción no es inferior a 5 min; el catalizador es un catalizador compuesto, que comprende catalizador A y catalizador B; el componente activo del catalizador A comprende un metal de transición de los grupos 8, 9, o 10 seleccionado…

Catalizador soportado de residuos de disgregación de solución negra que contiene sulfato de titanilo.

(23/11/2016). Solicitante/s: Huntsman P&A Uerdingen GmbH. Inventor/es: AUER, GERHARD, HIPLER,FRANK.

Composición que contiene I. el residuo de disgregación insoluble que se produce en la obtención de dióxido de titanio según el procedimiento de sulfato con disgregación de la sustancia de partida que contiene titanio con ácido sulfúrico y II. al menos otro componente que es catalíticamente activo, caracterizada por que la composición contiene uno o varios compuestos de wolframio y/o vanadio como componente (II), conteniendo la composición al menos el 1,0 % en peso en wolframio, calculado como WO3 y/o al menos el 0,05 % en peso de vanadio, calculado como V2O5, en relación con el contenido de sólidos de la composición.

PDF original: ES-2617259_T3.pdf

Procedimiento para la regeneración de un catalizador para la deshidratación de glicerina.

(02/11/2016). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: WECKBECKER, CHRISTOPH, HUTHMACHER, KLAUS, DR., REDLINGSHOFER,HUBERT, DORFLEIN,ANDREAS.

Procedimiento para la obtención de acroleína mediante deshidratación de glicerina en presencia de catalizadores de cuerpo sólido que contienen compuestos de wolframio con una acidez de Hammett H0 de < +2, que contienen paladio como promotor, presentando el catalizador, tras el empleo en la deshidratación de glicerina para dar acroleína, una actividad y/o selectividad menor que antes de su empleo, y regenerándose de manera periódica, por separado temporalmente de la reacción de glicerina, o regenerándose continuamente, por separado localmente de la reacción de glicerina, y exponiéndose el catalizador a una atmósfera reductora para la regeneración, sin que estén presentes reactivos de la deshidratación de glicerina.

PDF original: ES-2611939_T3.pdf

Procedimiento para la deshidratación de glicerina en presencia de catalizadores que contienen compuestos de wolframio.

(02/11/2016). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: WECKBECKER, CHRISTOPH, HUTHMACHER, KLAUS, DR., REDLINGSHOFER,HUBERT, DORFLEIN,ANDREAS.

Procedimiento para la obtención de acroleína mediante deshidratación de glicerina en presencia de catalizadores de cuerpo sólido que contienen compuestos de wolframio con una acidez de Hammett H0 de < +2, que contienen paladio como promotor.

PDF original: ES-2611938_T3.pdf

Dispositivo para la producción continua de sulfuro de hidrógeno.

(06/04/2016) Dispositivo para la producción continua de sulfuro de hidrógeno H2S, el cual comprende * un reactor para convertir una mezcla de eductos que contiene azufre gaseoso e hidrógeno en un catalizador sólido a una presión absoluta de 0,5 a 10 bar, una temperatura de 300 a 450 °C y un exceso de azufre que corresponde a una relación del exceso de azufre con respecto al H2S producido, de 0,2 a 3 kg de azufre por kg de H2S producido, y * un refrigerador conectado al reactor para refrigerar una corriente de gas crudo que contiene H2, conducida desde el reactor , para condensar al menos una parte del exceso de azufre, …

Catalizador para la síntesis de alquilmercaptano y procedimiento para su producción.

(01/10/2014) Catalizador, que contiene una composición oxídica de la fórmula general CsxWOy, en la que significan x: 0,8 a< 2 e y: 3,4 a< 4.

CATALIZADOR HETEROPOLIÁCIDO SOPORTADO, PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN Y UTILIZACIÓN.

(25/09/2014) El objeto de la invención son varios catalizadores heteropoliácidos soportados, su procedimiento de obtención y su uso como catalizador ácido en procesos de fase heterogénea, en concreto en la producción de dimetil éter a partir de metanol. Al soportar los catalizadores heteropoliácidos en sólidos inorgánicos mediante la técnica de impregnación se consigue que el área de los heteropoliácidos (muy baja en su forma pura) aumente drásticamente y, por tanto, se favorezcan los procesos catalíticos en fase heterogénea. Este proceso de síntesis no es complicado y es fácilmente escalable. Estos catalizadores son extremadamente activos y selectivos en la producción de dimetil éter a temperaturas sensiblemente inferiores…

CATALIZADOR HETEROPOLIÁCIDO SOPORTADO, PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN Y UTILIZACIÓN.

(28/08/2014). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: GARCIA FIERRO,JOSE LUIS, ROJAS MUÑOZ,SERGIO, OJEDA PINEDA,Manuel, LADERA GALLARDO,Rosa María.

El objeto de la invención son varios catalizadores heteropoliácidos soportados, su procedimiento de obtención y su uso como catalizador ácido en procesos de fase heterogénea, en concreto en la producción de dimetil éter a partir de metanol. Al soportar los catalizadores heteropoliácidos en sólidos inorgánicos mediante la técnica de impregnación se consigue que el área de los heteropoliácidos (muy baja en su forma pura) aumente drásticamente y, por tanto, se favorezcan los procesos catalíticos en fase heterogénea. Este proceso de síntesis no es complicado y es fácilmente escalable. Estos catalizadores son extremadamente activos y selectivos en la producción de dimetil éter a temperaturas sensiblemente inferiores a las de los catalizadores usados en el proceso industrial. La producción de dimetil éter tiene un rendimiento de casi el 100% y la desactivación es muy baja.

Proceso para la preparación de fenol por medio de la hidrodesoxigenación de bencenodioles.

(07/08/2013) Proceso para la preparación de fenol, caracterizado por el hecho de que el fenol es obtenido por medio dehidrodesoxigenación de bencenodioles con hidrógeno, trabajando en continuo, en solución acuosa, atemperaturas que van desde 250 hasta 500ºC, a presiones de 1-100 bares y en presencia de un catalizadorbasado en elementos del grupo VIB o sus mezclas o del grupo VIII de la tabla periódica o sus mezclas

Método para la producción de catalizadores activados de metátesis.

(23/05/2012) Método para la producción de catalizadores soportados (catalizador K), que incluyen un soporte (soporte T) y un componente activo (activador A), donde a) se produce un precursor de catalizador, en lo cual sobre un soporte elegido de entre el grupo consistente en Al2O3, aluminosilicatos, Ga2O3, SiO2, GeO2, TiO2, ZrO2, SnO2 y mezclas de los compuestos previamente mencionados, se coloca un activador común para la catálisis de reacciones de metátesis (precursor de activador), el cual incluye compuestos que contienen elementos de los grupos secundarios V, VI y VII (etapa a) b) se pone en contacto el precursor de catalizador producido según la etapa (a) con una…

Sistema de catalizador para la eliminación del óxido de nitrógeno y método de eliminación del óxido de nitrógeno.

(28/03/2012) Un sistema de catalizador de eliminación de óxido de nitrógeno, que comprende una primera parte de reacción para desnitrificar los óxidos de nitrógeno mediante la reacción de dicho óxido de nitrógeno con amoníaco, contando con un primer catalizador que contiene, como componentes activos, al menos: un óxido complejo que consta de dos o más óxidos elegidos entre sílice, alúmina, titania, zirconia, y óxido de tungsteno; y un metal de tierras raras o un metal de transición, excepto Cu, Co, Ni, Mn, Cr y V, en el que el óxido complejo comprende un catalizador mixto de catalizador basado en Ce-Ti-SO4-Zr y catalizador basado en óxido de Fe-Si-Al; y una segunda parte de reacción para descomponer por oxidación…

PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA LA ELIMINACIÓN DE MERCURIO EN GAS DE HUMOS.

(10/06/2011) Un procedimiento de eliminación de mercurio a partir de un gas residual de combustión que contiene SOx y mercurio mediante el uso de un aparato para la eliminación de mercurio que incluye un aparato de oxidación catalítica en el cual se oxida el mercurio a cloruro de mercurio en la presencia de un catalizador sólido, un aparato de desulfuración en húmedo para la eliminación de mercurio mediante el uso de una solución de absorción alcalina, y un aparato de control de temperatura para controlar la temperatura de reacción en la oxidación del mercurio metal a cloruro de mercurio, caracterizado porque comprende la oxidación del mercurio metal a cloruro de mercurio bajo la temperatura de reacción no superior a 300ºC en la presencia de un catalizador sólido, y la eliminación de mercurio…

CATALIZADOR DE GAS DE ESCAPE.

(04/05/2011) Procedimiento para la preparación de una composición de catalizador, caracterizado porque se pone en contacto un soporte sólido que contiene TiO2 en una cantidad de al menos el 70% en peso, WO3 en una cantidad del 5-20% en peso, y opcionalmente SiO2 en una cantidad de hasta el 15% en peso con un vanadato (REVO4) de al menos un metal de tierras raras seleccionado del grupo de Y, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd, Tb, Dy, Er e Yb para dar una suspensión que se lleva a sequedad y se calcina

CATALIZADORES QUE CONTIENEN WOLFRAMATOS PARA LA SÍNTESIS DE UN ALQUIL-MERCAPTANO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN.

(21/02/2011) Catalizador, que contiene un wolframato catalíticamente activo, el cual contiene como metal alcalino combinado químicamente (potasio o potasio y cesio), y wolframio con una relación molar del metal alcalino al wolframio de 1,9:1 a 1:1

CATALIZADORES QUE COMPRENDEN WOLFRAMATOS DE CESIO QUE CONTIENEN HALOGENUROS PARA LA SÍNTESIS DE ALQUIL-MERCAPTANOS, Y PROCESO PARA PRODUCCIÓN DE LOS MISMOS.

(01/02/2011) Catalizadores que contienen wolframato alcalino, en los cuales el wolframato alcalino contiene al menos un halogenuro y el metal alcalino combinado en el wolframato es cesio

MATERIAL SOPORTE DE CATALIZADOR, CATALIZADORES PREPARADOS A PARTIR DEL MISMO, Y PROCESO PARA EL TRATAMIENTO DE UN GAS DE CHIMENEA.

(08/06/2010) Un material soporte de catalizador constituido por: - TiO2 en la forma de anatasa en una cantidad de al menos 20% en peso - tierra de diatomeas en una cantidad de al menos 2% y menor que 80% en peso

ELEMENTO CATALIZADOR DE CONTROL DE EMISION DE ESCAPE, METODO DE PRODUCCION DEL MISMO, APARATO DE CONTROL DE EMISION DE ESCAPE Y METODO DE CONTROL DE EMISION QUE UTILIZA EL APARATO.

(01/04/2007) Una estructura catalizadora para purificar gases de escape incluyendo una pila de dos o más elementos catalizadores y un bastidor para alojar la pila, formándose cada uno de los elementos catalizadores a partir de un sustrato en forma de chapa rectangular o cuadrada plana, en cada uno de los elementos catalizadores se forman alternativamente porciones de placa plana y porciones de cambio de nivel en forma de escalera en la dirección paralela a la de un par de lados del sustrato en forma de placa a un intervalo predeterminado, soportando cada uno de los elementos catalizadores un componente catalizador en su superficie, estableciéndose…

METODO PARA PRODUCIR ALDEHIDOS AROMATICOS MEDIANTE OXIDACION CATALITICA EN FASE GASEOSA DE METILBENCENO.

(16/08/2006). Solicitante/s: NIPPON SHOKUBAI CO., LTD.. Inventor/es: KISHIMOTO, NOBUJI, NAKAMURA, ISAO, NAGAMURA, YUSEI.

Proceso para producir un aldehído aromático que comprende la oxidación catalítica, en fase gaseosa, de un metilbenceno adecuado en presencia de oxígeno molecular, caracterizado porque el catalizador utilizado en dicha oxidación catalítica en fase gaseosa tiene una composición que se corresponde con la fórmula general siguiente WaXbYcOd donde: W representa tungsteno; X representa al menos un elemento seleccionado de entre un grupo consistente en P y Sb; Y representa al menos un elemento seleccionado de entre un grupo formado por Fe, Co, Ni, Mn, Re, Cr, V, Nb, Ti, Zr, Zn, Cd, Y, La, Ce, B, Al, TI, Sn, Mg, Ca, Sr, Ba, Li, Na, K, Rb y Cs; O representa oxígeno. a, b, c y d representan el número de átomos de W, X, Y y O respectivamente, siempre que las proporciones de a, b y c sean tales que a = 12, b = 0, 5 a 10 y c = 0 a 15; d representa un valor numérico determinado por los estados de oxidación de los elementos distintos del oxígeno.

PROCEDIMIENTO PARA EL ISOMERIZADO DE ALCOHOLES ALILICOS.

(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAESE, FRANK, EBEL, KLAUS.

procedimiento para el isomerizado de alcoholes alílicos educto de la fórmula general (I) para dar alcoholes alílicos producto de la fórmula general (II). significando R1 a R5 hidrógeno o un resto alquilo mono- o poliinsaturado o saturado, que puede estar substituido en caso dado, en ambos sentidos de equilibrio, caracterizado porque la reacción tiene lugar en presencia de un complejo de oxoperoxowolframio (VI) de la fórmula general (III) significando L1, L2, respectivamente de modo independiente entre sí, agua, hidroxilo, alcoxi, o un punto de coordinación libre, o en caso dado un ligando seleccionado a partir del grupo de aminoalcoholes, de aminofenoles, de ácidos aminocarboxílicos o mezclas de los mismos, o mezclas de aminas con alcoholes, fenoles o ácidos carboxilícos, significando m el número 1 o 2, significando n un número de 1 a 6, significando p un número entre 1 y 6, formándose un complejo di- o polinuclear en el caso de p>1.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE CARBONILO O HIDROXI.

(16/11/2005) Procedimiento para la producción de un compuesto de hidroxi-aducto por reacción de adición de un doble enlace olefínico de un compuesto olefínico, que comprende hacer reaccionar un compuesto olefínico con peróxido de hidrógeno, utilizando como catalizador por lo menos un elemento seleccionado de entre (a) tungsteno, (b) molibdeno, o (c) un compuesto metálico de tungsteno o molibdeno que comprende (ia)tungsteno o (ib) molibdeno y (ii)un elemento del Grupo IIIb, IVb, Vb o VIb excluyendo el oxígeno, en el que el compuesto olefínico es un compuesto de fórmula (I), R1R2C=CR3R4 (I), en la que R1, R2, R3 y R4 son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno o un residuo orgánico, y dos grupos geminales o dos grupos que están en la posición syn entre…

CATALIZADOR, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y EMPLEO PARA LA SINT ESIS DE METIL-MERCAPTANO.

(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SAUER, JORG, ARNTZ, DIETRICH, VON HIPPEL, LUKAS, DR., BOCK, WOLFGANG, DR..

LA INVENCION TRATA DE UN CATALIZADOR PARA LA SINTESIS DEL METILMERCAPTANO A PARTIR DE SULFURO DE HIDROGENO Y METANOL, ASI COMO DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL CATALIZADOR. EL CATALIZADOR ESTA COMPUESTO POR OXIDO DE ALUMINIO ACTIVO, SOBRE EL QUE SE HA PRECIPITADO COMO PROMOTOR DE UN 5 A UN 25 % EN PESO DE VOLFRAMATO DE POTASIO. MEDIANTE UNA IMPREGNACION EN DOS FASES CON SECADO INTERMEDIO, SE OBTIENE UN CATALIZADOR QUE MUESTRA, FRENTE A CATALIZADORES QUE HAN SIDO OBTENIDOS MEDIANTE UNA IMPREGNACION EN UNA SOLA FASE, UNA SELECTIVIDAD CLARAMENTE MEJOR PARA LA FORMACION DEL METILMERCAPTANO.

CATALIZADOR, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION PARA LA SINTESIS DE METIL-MERCAPTANO.

(01/04/2002). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HOFEN, WILLI, SAUER, JORG, ARNTZ, DIETRICH, VON HIPPEL, LUKAS, DR., BOCK, WOLFGANG, DR., BURKHARDT, WERNER, RAUTENBERG, STEPHEN, DR.

LA INVENCION TRATA DE UN CATALIZADOR PARA LA SINTESIS DE METILMERCAPTANO A PARTIR DE SULFURO DE HIDROGENO Y METANOL, ASI COMO DEL PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DEL CATALIZADOR. EL CATALIZADOR CONSTA DE OXIDO DE ALUMINIO ACTIVO EN EL QUE HAY PRECIPITADO DE UN 15 A UN 40 % EN PESO DE VOLFRAMATO DE CESIO EN CALIDAD DE PROMOTOR. EL PROMOTOR DE VOLFRAMATO DE CESIO CONDUCE A UN INESPERADO INCREMENTO DE LA ACTIVIDAD Y LA SELECTIVIDAD COMPARADO CON EL VOLFRAMATO POTASICO EMPLEADO EXCLUSIVAMENTE POR LA TECNICA ACTUAL.

OXIDACION DE ESTEROIDES QUE CONTIENEN GRUPOS ALILICOS.

(01/11/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.). Inventor/es: BAKSHI, RAMAN, K., CORLEY, EDWARD, G., MILLER, ROSS, A., THOMPSON, ANDREW S..

LA INVENCION PRESENTA UN PROCESO PARA LA OXIDACION DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN UN GRUPO ALILICO, POR EJEMPLO, AQUELLOS QUE CONTIENEN UN HIDROGENO ALILICO O UN GRUPO ALCOHOLICO ALILICO, A LAS CORRESPONDIENTES ENONAS, UTILIZANDO UN CATALIZADOR BASADO EN RUTENIO EN PRESENCIA DE UN HIDROPEROXIDO. PARTICULARMENTE, SE PUEDEN OXIDAR ALQUENOS {DE}-5 ESTEROIDALES A LOS CORRESPONDIENTES {DE}-5-7-CETOALQUENOS.

SISTEMAS CATALITICOS PARA LA REDUCCION CATALITICA SELECTIVA DE OXIDOS DE NITROGENO A ALTA TEMPERATURA.

(16/10/2000) En esta patente se describe un procedimiento de preparación de catalizadores conformados en estructura monolítica de panal de abeja, compuestos fundamentalmente por óxidos de titanio, vanadio y wolframio con {a sepiolita, que están especialmente diseñados para llevar a cabo la Reducción Catalítica Selectiva de óxidos de nitrógeno a alta temperatura utilizando amoníaco como agente reductor selectivo. Los catalizadores desarrollados en esta patente de invención presentan excelentes propiedades mecánicas derivadas de la estructura fibrosa de la sepiolita, elevada superficie geométrica y alta eficacia en la reacción de la reducción de trazas de óxidos de nitrógeno con amoníaco a altas temperaturas, 430ºC - 550ºC, que se ve favorecida por la presencia de óxidos de azufre en los gases a…

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Patentes más consultadas

 

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