(01/05/1996). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: SZPORNY, LASZLO, NYEKI, OLGA, SCHON, ISTVAN, DENES, LASZLO, HAJOS, GYO-RGY, IVANYI, GEZA, UBERHARDT, TAMASKOVACS LAJOS, PETER, IMRE, GAZDAG, MARIA, MUCK, ZSUZSANNA NEE KEREPESI, UBERHARDT, ILDIKO NEE FALUDI, LORANT, GIZELLA NEE MAREK.

LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE FORMAS CRISTALINAS DE PEPTIDOS DE AGR-LYS-ASP Y ARG-LYS-VAL DE ALTA PUREZA PARTIENDO DE LOS PEPTIDOS ARG-LYS-ASP Y ARG-LYS-ASP-VAL AMORFOS, CRUDOS. EL PROCESO SE CARACTERIZA EN QUE SE PERMITE A LOS PEPTIDOS ARG-LYS-ASP Y ARG-LYS-ASP-VAL AMORFOS, CRUDOS, PERMANECER A UNA TEMPERATURA AMBIENTE CON 5 A 20 UNIDADES DE VOLUMEN DE UNA SOLUCION ETANOLICA QUE CONTIENE DEL 0.5 AL 4.0% DE SU VOLUMEN DE ACIDO ACETICO Y DEL 5 AL 25% DE SU VOLUMEN DE AGUA, DONDE LA UNIDAD DE VOLUMEN SE CALCULA PARA LA UNIDAD DE MASA DEL MATERIAL Y DICHA UNIDAD DE MASA SE RELACIONA CON LA UNIDAD DE VOLUMEN ASI COMO G SE RELACIONA CON ML. DESPUES SE SEPARA EL PEPTIDO CRISTALIZADO DE LA SUSPENSION CRISTALINA, PREFERIBLEMENTE, DESPUES DE ENFRIARLA. TAMBIEN SE DESCRIBEN AQUELLOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LAS FORMAS CRISTALINAS DE ESTOS PEPTIDOS.

(16/02/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZOLLER, GERHARD, DR., JABLONKA, BERND, DR., KONIG, WOLFGANG, DR., JUST, MELITTTA, DR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA HIDANTOINA DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE Y Y R1 HASTA R4 ESTAN DEFINIDOS COMO SE INDICA EN LA REIVINDICACION 1, PROCESO PARA SU FABRICACION, ASI COMO SU EMPLEO PARA IMPEDIR LA AGREGACION DE TROMBOCITOS.

(01/12/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SCHIRLIN, DANIEL, TARNUS, CELINE, PELTON, JOHN TOM, JUNG, MICHEL.

ESTA INVENCION ES REALTIVA A SUBSTRATOS ANALOGOS A LOS DE PEPSIDASA EN LOS CUALES EL ATOMO DE NITROGENO DEL ENLACE DE LA AMIDA ESCISIBLE DE UNA RETROPEPTIDA PARCIAL ANALOGA A LA DEL SUBSTRATO SE HA REEMPLAZADO POR UNA MITAD DE DIFLUOROMETILENO. ESTE SUBSTRATO DE PEPTIDASA ANALOGO PROVEE UN ENCIMA ESPECIFICO INHIBIDOR PARA UNA VARIEDAD DE PROTEASAS, LA INHIBICION DE LA CUAL EJERCE ACTIVIDAD FARMACOLOGICAMENTE EVALUABLE Y ADEMAS TIENE UTILIDAD DE CONSECUENCIAS BIOLOGICAS EN UNA VARIEDAD DE ESTADOS DE DOLENCIA.

(01/10/1995). Solicitante/s: PROCYTE CORPORATION. Inventor/es: PICKART, LOREN, R.

SE PRESENTAN UNA VARIEDAD DE COMPOSICIONES ADECUADAS PARA UTILIZARLAS CON METODOS PARA (A) REDUCIR LA FORMACION DE ULCERAS ESTOMACALES EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE, (B) REDUCIR LA SECRECION DE ACIDO ESTOMACAL EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE, (C) AUMENTAR LA SECRECION DE LA MUCOSA CITOPROTECTORA EN EL ESTOMAGO EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE Y (D) CICATRIZAR ULCERAS INTESTINALES O ESTOMACALES ESTABLECIDAS EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN GLICIL-L-HISTIDIL-L-LISINA , LLISIL-L-HISTIDIL-GLICINA , L-LISIL-L-HISTIDIL-GLICINA: COBRE (II), GLICIL-LHISTIDIL-L-LISINA: COBRE Y DERIVADOS DE LAS MISMAS.

(01/10/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMIDT, MANFRED, FLEMMING, HANS-WOLFRAM, RUKWIED, MANFRED, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR TRIPEPTIDOS DE FORMULA (I) QUE CONSISTE EN TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (U'-B-OH) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (H-C-OR); ELIMINAR U' DEL COMPUESTO OBTENIDO EN LA ETAPA ANTERIOR SEGUN EL METODO PPA; TRATAR AL COMPUESTO RESULTANTE CON UN COMPUESTO DE FORMULA (H-B-C-OR) SEGUN EL METODO PPA Y ELIMINAR ENZIMATICAMENTE R DEL COMPUESTO OBTENIDO EN LA ETAPA ANTERIOR. SIENDO A, B Y C AMINOACIDOS; U HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE URETANO; Y U' UN GRUPO PROTECTOR DE URETANO ELIMINABLE HIDROGENOLITICAMENTE.

(01/07/1995). Solicitante/s: SPA SOCIETA' PRODOTTI ANTIBIOTICI S.P.A.. Inventor/es: BRUZZESE, TIBERIO, SIGNORINI, MASSIMO, FANCIANO, ALBERTO CARLO, TERMINI, ROBERTA.

DERIVADOS DE PEPTIDA Y SUS SALES CON ACIDOS O BASES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R= -H, C1-C3 ALQUILO, C1-C3 ACILO, ALCOXICARBONILO CON ALQUILO C1-C4; R1 = -H, ALQUILO C1-C3; R2 = -H, -OH, -OR2, EN DONDE R'2 = ALQUILO C1-C3, ACILO C1-C3, BENCILO; R3 = -H, -CH3; N = 1,2 R4 = -H, -COOH, -CONH2, -COOR'4, EN DONDE R'4 = ALQUILO C1-C3, BENCILO; R5 = -H, 4-OH, 3,4-OH, -OR'5 EN DONDE R'5 = ALQUILO C1-C3, ACILO C1-C3, BENCILO; R6 = -OH, -NH2, -OR'6 EN DONDE R'6 = ALQUILO C1-C3, BENCILO; TERMINADO CON PROPIEDADES FARMACOLOGICAS DE INMUNO MODULACION, ANALGESICAS Y ANTIVIRICAS. TAMBIEN LAS FORMAS FARMACOLOGICAS QUE LO CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO.

(16/05/1995). Solicitante/s: PROCYTE CORPORATION. Inventor/es: PICKART, LOREN, R.

SE DESCRIBEN COMPLEJOS PEPTIDO-METALICOS PARA UTILIZAR COMO SUSTANCIAS TERAPEUTICAS ACTIVAS, Y PARA UTILIZARLAS EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA PROMOCIONAR Y ACELERAR LA REGENERACION OSEA Y LA CICATRIZACION DE OTROS TEJIDOS DUROS EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE. LOS COMPLEJOS INCLUYEN DERIVADOS DE GLICIL-L-HISTIDIL-L-LISINA: COBRE(II) Y L-LISIL-L-HISTIDIL-GLICINA: COBRE(II).

(01/05/1995). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: SZPORNY, LASZLO, SCHON, ISTVAN, DENES, LASZLO, KISFALUDY, LAJOS, DR., HAJOS, GYORGY, DR., NYEKI, OLGA, NEE KUPRINA.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PEPTIDOS QUE CONTIENEN POR LO MENOS LOS AMINOACIDOS ARG, LYS, ASP Y OPCIONALMENTE VAL, EN ESE ORDEN EN LOS QUE O BIEN A) AL MENOS UNO DE ELLOS TIENE CONFIGURACION - D O B) LA ARG ESTA UNIDA AL GRUPO XI -AMINO DE LYS, O C) UN AMINOACIDO ARG ESTA UNIDO A LOS GRUPOS ALFA, Y XI AMINO DE LYS, O D) EL VAL ESTA UNIDO AL GRUPO BETA - CARBOXI DE ASP, O CUALQUIER COMBINACION DE LAS OPCIONES A) A D). TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES DE ADICION DE ACIDO DE LOS CITADOS PEPTIDOS Y A SUS PREPARACIONES. LOS NUEVOS PEPTIDOS SON UTILES EN LA TERAPIA DE ENFERMEDADES EN LAS QUE SE DESEA LA DISMINUCION DE LA ACTIVIDAD DEL SISTEMA INMUNE.

(16/12/1994). Solicitante/s: INORGAN SA. Inventor/es: FIEZ-VANDAL, PIERRE-YVES.

LOS DERIVADOS DE L - PROLINA DE LA INVENCION RESPONDEN A LA FORMULA(I) EN LA QUE R1 RESPONDE A LA FORMULA(II), EN LA QUE R ES UN CARBONILO, UN ACILO - Y - CO - O UN OXI - ACILO - O - Y - CO Y ES UN ALCOILO O UN ALQUENILO, Z ES UNO O VARIOS ATOMOS DE H, O UNO O VARIOS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE ENTRE HALOGENO, CF3, ALCOILO, ALCOXI, Y PARA DOS SUSTITUYENTE VECINOS, ALCOYLENODIOXI; R2 ES - NH2, - OH, O UN DERIVADO DE ESTOS GRUPOS; A1 Y A2 SON RESIDUOS DE ACIDOS AMINADOS; Y B1 Y B2 REPRESENTAN UN H O UN METILO, Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS DERIVADOS. ESTOS DERIVADOS SON UTILES PARTICULARMENTE COMO PRINCIPIOS ACTIVOS DE MEDICAMENTOS CON UNA ACCION NOOTROPA EN PARTICULAR.

(16/12/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PORTEVIN, BERNARD, LEPAGNOL, JEAN, REMOND, GEORGES, VINCENT, MICHEL, HERVE, YOLANDE, BITON, CATHERINE.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO CON LOS QUE ESTA UNIDO UN GRUPO CICLOAMIDICO; B REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO CON LOS QUE ESTA UNIDO UNA ESTRUCTURA POLICICLICA SATURADA; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO IMIDAZOLIL-4 METILO SUSTITUIDO O NO; SUS DIASTEREOISOMEROS, ENANTIOMEROS Y EPIMEROS, ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

(01/12/1994). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, WELCH, CHRISTOPHER JOSEPH, BARNES, GRADY, SCHLESINGER, CAROL A.

SE PRESENTAN NUEVOS AGENTES DE COPULACION A BASE DE AMINOACIDOS. ESTOS REACTIVOS SON UTILES PARA CONJUGAR PROTEINAS A PROTEINAS (P.E. ANTICUERPOS A ENZIMAS) O PTOTEINAS A FASES SOLIDAS PARA USO EN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO.

(01/12/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MASAAKI, MATSUO, DAIJIRO, HAGIWARA, HIROSHI, MIYAKE.

UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA: EN DONDE R ELEVADO 1 ES ARILO, O UN GRUPO DE LA FORMULA: EN DONDE: X ES CH O N, Y Z ES O O N-R ELEVADO 5 EN DONDE R ELEVADO 5 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR R (AL CUADRADO) ES HIDROXI O ALCOXI INFERIOR, R ELEVADO 3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE TENER SUSTITUTO(S) APTOS, R ELEVADO 4 ES AR(INFERIOR) ALQUILO QUE PUEDE TENER SUSTITUTO(S) APTOS, A ES CARBONILO O SULFONILO, E Y ES ENLACE O ALQUENILENO INFERIOR, Y UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO MEZCLADO CON TRANSPORTADORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

(01/11/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: GOTO, TOSHIO, HORI, YASUHIRO, FUJITA, TAKASHI, SHIGEMATSU, NOBUHARU, OKUHARA, MASAKUNI, UEDA, HIROTSUGU.

SUBSTANCIA FR9012228 DE LA SIGUIENTE FORMULA, PROCESO PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLO COMO UN INGREDIENTE ACTIVO. LA INVENCION TAMBIEN COMPRENDE UN CULTIVO BIOLOGICAMENTE PURO DE CROMOBACTERIA VIOLACEA WB968 (FERM BP-1968).FIG 1.

(01/11/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PORTEVIN, BERNARD, LEPAGNOL, JEAN, REMOND, GEORGES, VINCENT, MICHEL, HERVE, YOLANDE.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE: A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO CON LOS QUE ESTA ENLAZADA UNA AGRUPACION CICLOAMIDICA, TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, B REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE NITROGENO DE CARBONO CON LOS QUE ESTA ENLAZADA UNA ESTRUCTURA POLICICLICA SATURADA TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UNA AGRUPACION ALQUILO INFERIOR EVENTUALMENTE SUSTITUIDA, UNA AGRUPACION (IMIDAZOL-4-IL) METILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDA, UNA AGRUPACION (PIRAZOL-3-IL) METILO, UNA AGRUPACION (PIRIDIN-2-IL) METILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDA, SUS ENANTIOMEROS, DIASTEREOISONOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: ICI AMERICAS INC.. Inventor/es: WOLANIN, DONALD, JOHN, SHAW, ANDREW.

LA INVENCION PROPORCIONA UNA SERIE DE ACIDOS NUEVOS DE FORMULA I QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS TALES COMO ENDOPEPTIDASAS Y EN LA QUE R1 ES UN GRUPO HIDROFOBO, R2 Y R3 SON CADA UNO UN RESTO DE AMINOACIDO, N ES 1 O 2, Y A ES UN GRUPO DE FORMULA: -CHR4.CO.NH2 EN LA QUE R4 ES UN RESTO DE AMINOACIDO. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCESOS PARA LA FABRICACION DE LOS ACIDOS HIDROXAMICOS, SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS ACIDOS Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN UNO DE ESTOS ACIDOS O SALES.

(16/07/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENKE, STEPHAN, BROCKS, DIETRICH, DR., GUNZLER, VOLKMAR, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA UN RESTO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, DE LA SERIE ALQUILO, ACILO, CICLOALQUILO, ARILO Y HETEROARILO; B REPRESENTA CO, CS, C=NH, CN-ALQUILO, CN-O-ALQUILO, SO, CH2 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN ENLACE; D REPRESENTA NH, NCH3, O, CH2, O UN ENLACE; E REPRESENTA CHOH, CO, SO O C=NH OPCIONALMENTE N-SUSTITUIDO; F REPRESENTA O, NH, NCH3, O UN ENLACE; R4 REPRESENTA UN RESTO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, DE LA SERIE ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO Y HETEROARILO; Y R8 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. SE REFIERE TAMBIEN A PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y A SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA PROLILHIDROXILASA.

(16/07/1994). Solicitante/s: ZENECA INC.. Inventor/es: WOLANIN, DONALD, JOHN.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS FLUORO AMIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I) QUE SON INHIBIDORES DE LA ELASTASA DE LEUCOCITO HUMANO HACIENDOLOS UTILES CUANDO SE DESEA DICHA INHIBICION, COMO HERRAMIENTAS DE INVESTIGACION EN ESTUDIOS FARMACOLOGICOS Y DIAGNOSTICOS Y EN TRATAMIENTOS EN ENFERMEDADES DE MAMIFEROS EN LAS CUALES ESTA IMPLICADA LA ELASTASA DEL LEUCOCITO HUMANO, INCLUYENDO EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE TEJIDOS DEGENERATIVOS TALES COMO EL ENFISEMA PULMONAR. EL INVENTO TAMBIEN INCLUYE INTERMEDIARIOS UTILES EN LA SINTESIS DE ESTOS DERIVATIVOS FLUORO AMIDOS, UN PROCESO PAR SU PREPARACION, LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN DICHOS DERIVATIVOS PEPTIDOS Y METODOS PARA SU USO.

(16/03/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: LACER S.A.. Inventor/es: REPOLLES MOLINER, JOSE, PUBILL COY, FRANCISCO, CABEZA LLORENTE, LYDIA, MALET FALCO, CARLOS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DIPEPTIDICOS DE LA FORMULA GENERAL (I) FORMULA DONDE: N ES 0 O 1-3; R ES OH, SH, NH2, HALOGENO, ORSI4, SRSI4, NHRSI4 O N(RSI4)SI2, (RSI4 ES UN ALQUILO INFERIOR, ARILO O ACILO); RSI1 ES OH, ALCOXI, ARILALCOXI, ARILOXI O AMINO DISUBSTITUIDO; RSI2 ES UN GRUPO ALQUILO O AMINO ALQUILO; RSI3 ES HALOGENO, NOSI2, ALQUILO, HALOALQUILO, ARILALQUILO O ARILO. ESTA BASADO EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA II FORMULA CON UN DIPEPTIDO DE FORMULA III FORMULA DICHOS DERIVADOS SON UTILES, ENTRE OTRAS COSAS, PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

(01/01/1994). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: RYONO, DENIS EVAN, WELLER III, HAROLD NORRIS.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UNA FRACCION N-HETEROCICLICA. ESTOS COMPUESTOS INTERVIENEN EN LA CONVERSION DE ANGIOTENSINA EN ANGIOTENSINA II INHIBIENDO LA RENINA, SIENDO ASI UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES.

(01/01/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: LILL, HELMUT, DR., DESSAUER, ANDREAS, DR., BARTL, KNUT, DR.

PARA LA DETERMINACION FOTOMETRICA DE LA ACTIVIDAD DE PROTEINA C Y/O PROTEINA S ESPECIALMENTE EN PLASMA SE INCUBA UNA DE LAS MUESTRAS A DETERMINAR QUE CONTIENEN PROTEINA C Y/O PROTEINA S CON UN ACTIVADOR DE PROTEINA C DE VENENO DE SERPIENTE, POR FORMACION DE PROTEINA C Y/O PROTEINA S ACTIVADOS Y SE DETERMINA LA DISMINUCION DEL NIVEL OBTENIDO DE TROMBINA Y PROTOMBINA FRENADO POR LOS FACTORES DE COAGULACION Y SUS ACTIVADORES MEDIANTE UN SUSTRATO DE TROMBINA CROMOGENA.

(01/03/1993). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PORTEVIN, BERNARD, REMOND, GEORGES, VINCENT, MICHEL, CUDENNEC, CLAUDE.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENETAL (I) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, DOS ATOMOS DE NITROGENO; Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DOS AGRUPAMIENTOS HIDROXILO O Y REPRESENTA UN AGRUPAMIENTO AMINO CON LA CONDICION DE QUE X REPRESENTE DOS ATOMOS DE HIDROGENO; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN AGRUPAMIENTO ALCOILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA EVENTUALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O VARIOS AGRUPAMIENTOS HIDROXI, AMINO, MERCAPTO, METILTIO, CARBOXI O ARILO COMO FENILO, PIRIDILO O TIENILO. (II) REPRESENTA UNA ESTRCUTURA POLICICLICA NITROGENADA, SUS ENANCIOMEROS, EPIMEROS Y DIASTEREOISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

(01/03/1992). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZEISS, HANS-JOACHIM, DR..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE L-FOSFINOTRICINA POR HIDROGENACION HOMOGENEA SIMETRICA DE DERIVADOS DE 2,3-DESHIDROFOFINOTRICINA , MEDIANTE CATALIZADORES ADECUADOS DE RUTENIO, RODIO O IRIDIO.

(01/02/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: OHLENSCHLAGER, GERHARD.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE GLUTACION QUE RESPONDEN A LA FORMULA:.

(01/03/1989). Solicitante/s: ELLEM INDUSTRIA FARMACEUTICA S.P.A. Inventor/es: BRUNETTI, BRUNETTO, PRADA, MARCO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE UN TRIPEPTIDO CON ACTIVIDAD INMUNOESTIMULANTE. EL TRIPEPTIDO ARG-LYS-GLU, SINTETIZADO POR METODOS DE DISOLUCION, Y SUS SALES EXHIBEN UNA ACTIVIDAD INMUNOESTIMULANTE SOBRE LA MADURACION DE LAS CELULAS T INMADURAS Y SOBRE LA FUNCION DE LAS CELULAS T.

(01/10/1988). Solicitante/s: ELLEM INDUSTRIA FARMACEUTICA S.P.A. Inventor/es: BRUNETTI, BRUNETTO, PRADA, MARCO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE UN TRIPEPTIDO CON ACTIVIDAD INMUNOESTIMULANTE. EL TRIPEPTIDO ARG©ALA©ARG, SINTETIZADO POR METODOS DE DISOLUCION, Y SUS SALES EXHIBEN UNA ACTIVIDAD INMUNOESTIMULANTE SOBRE LA MADURACION DE LAS CELULAS T INMADURAS Y SOBRE LA FUNCION DE LAS CELULAS T.

(16/09/1988). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, MAKOTO, TAMURA, TOSHINARI, MATSUDA, HIDEYA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LA FORMA CRISTALINA III DE NA (S) 4-OXO-2-AZETIDINIL CARBONIL L-HISTIDIL-L-PROLINAMIDA , COMPRENDE: (A) SUSPENDER CRISTALES DE NA (S) 4-OXO-2-AZETIDINIL CARBONIL L-HISTIDIL-L-PROLINAMIDA EN UNA CANTIDAD DE AGUA IGUAL A 2,6 VECES LA CANTIDAD DE CRISTALES MIENTRAS SE ENFRIA CON HIELO, O (B) DISOLVER CRISTALES DE DICHO COMPUESTO EN UNA CANTIDAD DE AGUA IGUAL A 3,6 VECES LA CANTIDAD DE CRISTALES CON APLICACION DE CALOR, SEGUIDO DE ENFRIAMIENTO CON HIELO Y RECOGER LOS CRISTALES FORMADOS. SE OBTIENE ASI UNA NUEVA FORMA CRISTALINA DE DICHO COMPUESTO ESTABLE A LA TEMPERATURA AMBIENTE Y A LA HUMEDAD Y QUE NO EXPERIMENTA NINGUN CAMBIO DE FORMA CRISTALINA POR ABSORCION DE AGUA O DESHIDRATACION, POR ELLO, LOS CRISTALES EN LA FORMA III SON VENTAJOSOS PARA ALMACENAMIENTO, MANIPULACION Y FORMULACION DEL COMPUESTO. UTIL PARA TRATAR TRASTORNOS DE CONCIENCIA Y MEMORIA.