CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(16/03/2000) EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE GLICINA DE FORMULA (I), SUS HIDRATOS O SOLVATOS Y SUS SALES FISIOLOGICAS; TRATA DE LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) A PARTIR DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN UNO O VARIOS GRUPOS ESTERES PROTECTORES DE AMINO, AMIDINO O GUAMIDINO Y DESCRIBE LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) COMO INHIBIDORES DE LA FORMACION DE PROTEINAS ADHESIVAS EN PLAQUETAS, LA AGREGACION DE PLAQUETAS Y LA ADHESION DE CELULA Y CELULA. SIENDO: R UN GRUPO DE FORMULA II, III, IV O V; RA, H, -COO ALQUILO DE C 1 A 4, Z, -COC6H5, -COC6H4N3, -SO2C6H5, -SO2-, -NAFTILO O -COCH2N(Y)-CH2 -CH2-NH-Y; RB UN GRUPO DE FORMULA -C(NH)(CH2)0-3-CH3 O UN GRUPO DE FORMULA (IV); RC, H O AMIDINO; RD, H O -NH-; R1, H O -COR0; R0 AMINO, -NH-ALQUILO DE C 1 A 4, -NH(CH2)1-4-C6H5, -NH(CH2)1-4-C6H4-HAL , -NH-C6H4-COOH, -NHC6H4-COOALQUILO…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DOLASTATINA 15 Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/01/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JANSSEN, BERND, HAUPT, ANDREAS, ZIERKE, THOMAS, KLING, ANDREAS, MULLER, STEFAN, AMBERG, WILHELM, BERNARD, HARALD, BUSCHMANN, ERNST, RITTER, KURT, ULRICH, KARL.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PENTAPEPTIDOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL A Y R SUP,1} R SUP,3} TIENEN LA SIGNIFICACION DADA, Y QUE CONSISTE EN QUE EL PENTAPEPTIDO ESTA CONSTRUIDO EN PASOS SUCESIVOS Y PARTIENDO DE UNA PROLINAMIDA DE FORMULA (II), EN LA CUAL R SUP,1} Y R SUP,2} TIENEN LA SIGNIFICACION DADA; Y OPCIONALMENTE EL GRUPO NR SUP,1}R SUP,2} SE DISOCIA HIDROLITICAMENTE DEL PEPTIDO ASI OBTENIDO.
PEPTIDOS CON EFECTO DEL TIPO DE INSULINA.
(01/01/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BREIPOHL, GERHARD, DR., FRICK, WENDELIN, MULLNER, STEFAN, DR., MULLER, GUNTER, DR..
SE DESCRIBEN PEPTIDOS CON ACCION SIMILAR A LA DE LA INSULINA, DE FORMULA I, DONDE C ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RESTO DE AMINOACIDO, UN RESTO DE AMINOACIDO SUSTITUIDO, O UN RESTO DE AZUCAR, D ES UN RESTO DE AMINOACIDO, UN RESTO DE FOSFOAMINOACIDO, RESTO DE AZUCAR, ENLACE COVALENTE O RESTO HIDROXILO, E ES UN ATOMO DE HIDROGENO, RESTO HIDROXILO, RESTOS DE AZUCAR SUSTITUIDOS, ALQUILDIAMINA SUSTITUIDA O RESTO DE GLICERINA, R1 ES (C1 UPO PROTECTOR DE AZUFRE, SO2, SO3, (C1 O2, RESTO O3, O ES UN ATOMO DE HIDROGENO, R3 Y R4 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, ES HIDROGENO O METILO, Y W ES UNA CIFRA ENTERA 1 O 2, SU OBTENCION Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS O DIABETES NO DEPENDIENTES DE LA INSULINA.
PERFLUOROALQUILCETONAS , INHIBIDORAS DE ELASTASA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(16/12/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., METZ, WILLIAM, A., JR., BURKHART, JOSEPH, P., ANGELASTRO, MICHAEL, R., CURRAN, TIMOTHY, T.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES DE ELASTASA, EN CONCRETO ELASTASA NEUTROFILA HUMANA, Y A NUEVOS PROCESOS PARA FABRICAR LOS MISMOS. COMO INHIBIDORES DE ELASTASA NEUTROFILA HUMANA, LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE AFECTADO CON UN TRASTORNO INFLAMATORIO NEUTROFILO ASOCIADO.
LIGANDOS PEPTIDICOS PARA LA REGION CONSTANTE DE LAS INMUNOGLOBULINAS.
(16/12/1999). Solicitante/s: TECNOGEN SOCIETA CONSORTILE PER AZIONI. Inventor/es: FASSINA, GIORGIO, VERDOLIVA, ANTONIO, RUVO, MENOTTI.
UN PEPTIDO DE LA FORMULA (I) DONDE X 1 Y X 2 , DIFERENTES UNO DE OTRO, SON UN RESIDUO AMINOACIDO DE ARGININA O TIROSINA EN CONFIGURACION L O D, EN DONDE EL GRUPO HIDROXI DE TREONINA Y TIROSINA Y LA ESTRUCTURA DE GUANIDINA DE ARGININA PUEDEN SER PROTEGIDAS POR UN COMPUESTO CONVENCIONALMENTE USADO EN QUIMICA DE PEPTIDOS PARA LA PROTECCION DEL GRUPO HIDROXI Y LA ESTRUCTURA DE GUANIDINA RESPECTIVAMENTE, N ES 1,2,3,O 4, Y R,CUANDO N 2,3, O 4, ES UN GRUPO ADECUADO PARA FORMAR UN DIMERO, TRIMERO O TETRAMERO, MIENTRAS QUE N ES 1, R ES OH, UN RESIDUO DE AMINOACIDO SIMPLE, O UN CADENA PEPTIDICA QUE COMPRENDE HASTA 7 RESIDUOS DE AMINOACIDOS.
INHIBIDORES DE CATEPSINA G Y ELASTASA PARA PREVENIR LA DEGRADACION DEL TEJIDO CONECTIVO.
(16/11/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MEHDI, SHUJAATH, PEET, NORTON, P., ANGELASTRO, MICHAEL, R., JANUSZ, MICHAEL, J., DOHERTY, NIALL S., BEY, PHILIPPE.
NUEVOS COMPUESTOS, QUE SON INHIBIDORES QUIMICAMENTE ENLAZADOS DE LAS PROTEASAS ELASTASA Y CATHEPSIN G, EVITAN LA DEGRADACION DE TEJIDOS CONECTIVA, ASOCIADA CON ENFERMEDAD INFLAMATORIA INDUCIDA POR NEUTROFILOS.
PEPTIDOS CICLICOS CON ACTIVIDAD ANTIAGREGANTE.
(01/07/1999) ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPONENTES QUE TIENEN LA FORMULA: EN LA QUE: A' ES MEXISTENTE, A SUB SN, G SUB LN, A SUB LA O A SUB BN; A ES INEXISTENTE, O UN DENTRE A SUB RG, HA SUB RG, (M SUB E2)A SUB RG, (E SUB T2)A SUB RG, A SUB BU, A SUB LA, G SUB LY, H SUB IS, L SUB YS, O UN (ALFA)-R' SUSTITUTO DERIVATIVO DE AQUIL, D SUB TC, T SUB PR O P SUB RO; B ES UN D-O-L AMINO-ACIDO ELEGIDO ENTRE A SUB RG, HA SUB RG, (M SUB EZ) A SUB RG, (E SUB T2)A SUB RG, L SUB YS O UN (ALFA)-R' SUSTITUTO DERIVATIVO DE AQUIL; Q ES INEXISTENTE A UN D O L AMINO-ACIDO ELEGIDO ENTRE T SUB YR, (A SUB LK) T SUB YR, P SUB HE, (4'W)P SUB HE, HP SUB HE, P SUB HG, P SUB RO, T SUB RP, H SUB IS, S SUB ER, (A SUB LK)S SUB ER, T SUB HR, (A SUB…
PEPTIDOS CORTOS CON EFECTO DE INSULINA.
(01/07/1999). Solicitante/s: AVENTIS RESEARCH & TECHNOLOGIES GMBH & CO. KG. Inventor/es: MULLNER, STEFAN, DR., MULLER, GUNTER, DR., KONIG, WOLFGANG, DR..
SE DESCRIBEN PEPTIDOS CORTOS DE LA FORMULA I DONDE A Y B REPRESENTAN UN ACIDO DE AMINO O UN ENLACE COVALENTE, C Y D REPRESENTAN UN ACIDO DE AMINO O UN ACIDO DE AMINO SUSTITUIDO, E REPRESENTA UN ACIDO DE AMINO MODIFICADO O NO MODIFICADO O UN ENLACE COVALENTE, X REPRESENTA UN RESTO O UN HIDROGENO E Y REPRESENTA LEUCINA O UN ENLACE COVALENTE O DIMEROS DE LOS PEPTIDOS DE LA FORMULA I CON CISTINA COMO COMPONENTES DE LA DIMERISIFICACION. TAMBIEN SE DESCRIBEN SUS FORMAS ESTEREOISOMERAS O SUS SALES, QUE SON TOLERANTES PSICOLOGICAMENTE, SU ELABORACION, ASI COMO SU EMPLEO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS.
USO DE UN COMPUESTO TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE BRONQUITIS.
(16/06/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GLASS, MITCHELL, WILLIAMS, JOSEPH CAMPBELL.
SE FACILITA UN NUEVO COMPUESTO TERAPEUTICO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO SINTOMATICO DE LA BRONQUITIS Y PARA SU USO EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA BRONQUITIS, ASI COMO UN METODO DE TRATAMIENTO DE LA BRONQUITIS CON EL COMPUESTO TERAPEUTICO Y UN METODO DE TRATAMIENTO DE LA BRONQUITIS CON EL COMPUESTO TERAPEUTICO JUNTO CON UNO O MAS AGENTES DISTINTOS INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA BRONQUITIS.
DERIVADOS DEL ACIDO POLIAMIDICO CON ACTIVIDAD ANTIGASTRINA, UN METODOPARA SU PREPARACION Y SU USO FARMACEUTICO.
(16/01/1999). Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, PERIS, WALTER, ROVATI, LUCIO, CLAUDIO, ROVATI, LUIGI, ANGELO.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS GLUTAMICO Y ASPARTICO DE FORMULA (I). LOS COMPUESTOS SON POTENTES ANTAGONISTAS RECEPTORES DE GASTRINA EN EL NIVEL PERIFERICO Y DE COLECISTOQUININA EN EL NIVEL DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
DERIVADOS DE 4-OXO-2-TIOXOIMIDAZOLIDINA COMO SUSTANCIAS INHIBIDORAS DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS.
(16/12/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZOLLER, GERHARD, DR., JUST, MELITTA, DR., JABLONKA, BERND, DR., KNOLLE, JOCHEN DR., KONIG, WOLFGANG, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS 4 TIOXOIMIDAZOLIDINA DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 HASTA R4, ASI COMO Y, ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO SUSTANCIAS INHIBIDORAS DE AGREGACION DE TROMBOCITOS DE LA METASTASIS DE CELULAS DE CARCINOMA ASI COMO LA FORMACION DE OSTEOCLASTAS EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.
UN METODO PARA INFLUENCIAR LA PRODUCCION DE ANTIBIOTICO DE (BETA)-LACTAMA Y PARA EL AISLAMIENTO DE GRANDES CANTIDADES DE SINTETASA ACV.
(16/12/1998). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: MARTIN,JUAN FRANCISCO, VEENSTRA, ANNEMARIE EVELINE, GARCIA, BRUNO DIEZ, GUTTIEREZ, SANTIAGO, BARREDO, JOSE LUIS, MONTENEGRO PRIETO, EDUARDO, VON DOEHREN, HANSPALISSA, HARRIET, VAN LIEMPT, HENK.
SE FACILITAN NUEVOS METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA PRODUCCION MEJORADA DE ANTIBIOTICOS DE (BETA)-LACTAMA FERMENTABLES O CONOCIDOS Y NUEVOS. EL PROCESO ESTA EJEMPLIFICADO POR LA PRODUCCION DE PENICILINA. ADEMAS, LOS GENES DE P.CHRYSOGENUM Y A.CHRYSOGENUM DELTA-(L-(ALFA)-AMINOADIPILO)-L -CISTEINILO-D-VALINA SINTETASA SE HAN AISLADO Y SECUENCIADO. TAMBIEN SE FACILITAN METODOS PARA LA PRODUCCION DE DELTA-(L-(ALFA)-AMINOADIPILO)-L -CISTEINILO-D-VALINA SINTETASA UTILIZANDO TECNICAS DE ADN RECOMBINADO.
DERIVADO DE FENILOIMIDAZOLIDINA, SU PRODUCCION Y SU APLICACION.
(16/10/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLINGLER, OTMAR, BREIPOHL, GERHARD, DR., ZOLLER, GERHARD, DR., JUST, MELITTA, DR., JABLONKA, BERND, DR., KNOLLE, JOCHEN DR., KONIG, WOLFGANG, DR..
DERIVADO DE FENILOIMIDAZOLIDINA DE FORMULA (I) QUE PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS TOTALES. SIENDO: R1 -NH-C(=NH)-NH2; R,R2,R3 HIDROGENO; R4 -CO-NHR5; -NH-R5 UN RESTO ALFA-AMINOACIDO; Y CH2-CH2-CO-; W HIDROXI; Z OXIGENO Y R 0 A 3.
NUEVOS DERIVADOS DE UREA, SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(01/10/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLINGLER, OTMAR, BREIPOHL, GERHARD, DR., ZOLLER, GERHARD, DR., JUST, MELITTA, DR., JABLONKA, BERND, DR., STILZ, HANS, ULRICH, KNOLLE, JOCHEN DR., KONIG, WOLFGANG, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVO DERIVADO DE UREA DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE A, B, W, Z, R, R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUB,3} ASI COMO R TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO SUSTANCIA INHIBIDORA DE AGREGACION DE TROMBOCITOS, DE LA METASTASIS DE CELULAS DE CARCINOMA ASI COMO LA FORMACION OSTEOCLASTICA EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.
NUEVOS INHIBIDORES DE LA PEPTIDASA.
(01/10/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MEHDI, SHUJAATH, BEY, PHILIPPE, ANGELASTRO, MICHAEL.
ESTE INVENTO SE REFIERE A ANALOGOS DE SUBSTRATOS DE PEPTIDASA EN LOS QUE EL ATOMO DE NITROGENO DE GRUPO AMIDO ESCISIBLE DEL SUBSTRATO PEPTIDO HA SIDO REEMPLAZADO POR H, O UNA MOLECULA DE MALONIL SUBSTITUIDO. ESTOS ANALOGOS DE LOS SUBTRATOS DE PEPTIDASA SUMINISTRAN INHIBIDORES ESPECIFICOS DE ENZYMA PARA UNA VARIEDAD DE PROTEASAS, LA INHIBICION DE LAS CUALES PODRA TENER CONSECUENCIAS FISIOLOGICA EN UNA GRAN VARIEDAD DE ESTADOS DE DISASEAS.
DERIVADOS DEL ACIDO ACETICO.
(16/09/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WELLER, THOMAS, ALIG, LEO, MULLER, MARCEL, EDENHOFER, ALBRECHT, TRZECIAK, ARNOLD.
DERIVADOS DEL ACIDO ACETICO DE LA FORMULA EN LA QUE EL X, Y, Z, Q ELEVADO 1 Y Q (AL CUADRADO) LOS CUALES TIENEN EN LA DESCRIPCION UN SIGNIFICADO QUE SE INDICA, ASI COMO TAMBIEN TIENEN HIDRATOS, SOLVATOS Y SALES FISIOLOGICAMENTE UTILIZABLES, ENLACE DE PROTEINAS ADHESIVAS A LAS PLAQUETAS ASI COMO AGREGACION DE PLAQUETAS Y ADHESION CELULA-CELULA QUE FRENE EL EFECTO. SE LE COLOCA AQUI A TRAVES DE UN DESDOBLAMIENTO DEL GRUPO PROTECTOR, DENTRO DE LAS CORRESPONDIENTES UNIONES CON LOS GRUPOS DEL ESTER Y CON LOS GRUPOS PROTECTORES AMIDINOS.
COMPOSICIONES DE METAL-PEPTIDOS Y METODOS COSMETICOS PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DEL CABELLO.
(01/08/1998). Solicitante/s: PROCYTE CORPORATION. Inventor/es: PICKART, LOREN, R.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION DE PEPTIDOS METALICOS PARA UTILIZARLA COMO SUSTANCIAS TERAPEUTICAS ACTIVAS Y PARA USARLA EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DEL PELO EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DEL PELO EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DEL PELO EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE. LOS METODOS UTILIZAN UNA CANTIDAD ESTIMULADORA EFECTIVA DE LA COMPOSICION DE PEPTIDOS METALICOS O UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE LA COMPOSICION DE PEPTIDOS METALICOS.
INHIBIDORES ORIGINALES DE TROMBINA.
(16/07/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: NEISES, BERNHARD, BROERSMA, ROBERT, J., JR., TARNUS, CELINE, GANZHORN, AXEL.
ESTE INVENTO ESTA RELACIONADO CON DERIVADOS ORIGINALES DEL ALQUILO POLIFLUORINATADO DE ALGUNOS TRIPEPTIDOS, CON LOS METODOS PARA SU PREPARACION, LOS INTERMEDIARIOS EN CONSECUENCIA, CON SU EMPLEO EN LA INHIBICION DE LA TROMBINA Y LA TRIPTASA PULMONAR Y SU APLICACION DE EMPLEO FINAL COMO ANTICOAGULANTES UTILES AL TRATAR LA TROMBOFLEBITIS Y LA TROMBOSIS CORONARIA ASI COMO EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA.
SURFACTANTES PEPTIDICOS PULMONARES Y COMBINACIONES TERAPEUTICAS.
(16/05/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCLEAN, LARRY, R., EDWARDS, J., VINCENT.
AGENTES ACTIVOS DE SUPERFICIE PULMONARES SINTETICOS QUE CONSISTEN EN UN COMPLEJO DE UN POLIPEPTIDO DE RESIDUOS DE AMINO ACIDO 3 - 4 QUE TIENEN ESTRUCTURA ALFA - HELICOIDAL Y UN GRUPO ACILO DE CADENA LARGA ENLAZADO COVALENTEMENTE. LOS PEPTIDOS SON UTILES CUANDO COMPRENDEN UNO O MAS LIPIDOS ASOCIADOS EN CONDICIONES RELACIONADAS CON AFECCIONES RESPIRATORIAS.
PROCESO DE SINTESIS PEPTIDICA Y NUEVOS INTERMEDIARIOS DE SINTESIS.
(16/04/1998). Solicitante/s: SOLVAY (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: CALLENS, ROLAND, BLONDEEL, GEORGES, ANTEUNIS, MARC, BECU, FRANK.
PROCESO DE SINTESIS DE PEPTIDOS QUE CONTIENEN UNO O VARIOS RESTOS DE AMINOACIDOS QUE COMPRENDE UNA FUNCION N-CARBAMOILO, POR AMINOLISIS DE DERIVADOS N-ARILOXICARBONILO, EXCELENTES INTERMEDIARIOS DE SINTESIS PARA LA PREPARACION DE PEPTIDOS DIVERSOS INCLUYENDO RESTOS DE AMINOACIDOS QUE COMPRENDEN UN GRUPO UREINO, TALES COMO RESTOS CITRULINA, HOMOCITRULINA, 2-AMINO-4UREIDO-BUTIRICO.
PEPTIDOS Y ANTICUERPOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDE.
(16/04/1998). Solicitante/s: PEPTIDE THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: STANWORTH, DENIS, RAYMOND, LEWIN, IAN, VICTOR, KIRBY, JULIAN, MAMAN, SARITA.
UN PEPTIDO SINTETICO DE NO MAS DE 20 RESIDUOS DE AMINOACIDOS O ANALOGOS DE ELLOS, COMPRENDE UN RESIDUO DE CISTEINA TIOL-ACTIVA Y AL MENOS DOS RESIDUOS DE AMINOACIDOS CARGADOS POSITIVAMENTE SITUADOS SOBRE (PERO NO NECESARIAMENTE ADYACENTES A ) EL LATERAL TERMINAL-N, SOBRE (PERO NO NECESARIAMENTE ADYACENTES A ) EL LATERAL TERMINAL-C O SOBRE (PERO NO NECESARIAMENTE ADYACENTES A ) AMBOS TERMINALES-C,-N DE LA CISTEINA TIOL-ACTIVA DE USO TERAPEUTICO.
ANTIBIOTICOS GE 37468 A, B Y C.
(01/04/1998). Solicitante/s: BIOSEARCH ITALIA S.P.A.. Inventor/es: COLOMBO, LUIGI, DENARO, MAURIZIO, STELLA, SERGIO, MONTANINI, NICOLETTA, LE MONNIER, FRANCIS, JOHN, SELVA, ENRICO.
LA INVENCION SE DIRIGE A NUEVAS SUBSTANCIAS ANTIBIOTICAS DENOMINADAS ANTIBIOTICOS GE 37468 A (I), B Y C, A SUS SALES DE ADICION ACIDA CON BASES, A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS Y A SU USO COMO MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS QUE COMPRENDEN MICROORGANISMOS SUSCEPTIBLES A LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TAMBIEN SON ACTIVOS COMO AGENTES PROMOTORES DEL CRECIMIENTO EN ANIMALES, TALES COMO AVES DE CORRAL, GANADO PORCINO, RUMIANTES, ETC.
AGENTES ANTITROMBOTICOS TRIPEPTIDOS.
(01/02/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SHUMAN, ROBERT, THEODORE, GESELLCHEN, PAUL DAVID.
ESTA INVENCION PROPORCIONA ALDEHIDO (1R, 4AR, 8AR)-1,2,3,4,5,6,7,8 PERHIDROISOQUINOLIN-1-CARBONIL-(L)-PROLINIL-(L)-ARGININA Y SALES Y SOLVATOS DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y METODOS DE SU USO COMO INHIBIDORES DE TROMBINA, INHIBIDORES DE COAGULACION Y AGENTES DE ENFERMEDADES TROMBOEMBOLICAS.
REACTIVOS TIOACILANTES Y COMPUESTOS INTERMEDIOS, TIOPEPTIDOS, Y METODOS PARA PREPARARLOS Y UTILIZARLOS.
(16/01/1998). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Inventor/es: BELLEAU, BERNARD, ZACHARIE, BOULOS, BRILLON, DENIS, SAUVE, GILLES.
SE DESCRIBEN REACTIVOS TIOACILATADORES PARA LA PRODUCCION DE UNIONES TIOAMIDAS EN PEPTIDOS QUE ESTAN SIENDO CULTIVADOS REPRESENTADOS POR LA ESTRUCTURA (I), DONDE SE DESCRIBEN LOS SUSTITUYENTES. SE DESCRIBEN TAMBIEN PRECURSORES INTERMEDIOS PARA PREPARAR ESTOS REACTIVOS TIOACILATADORES. ADEMAS, SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR LOS REACTIVOS TIOACILATADORES Y LOS PRECURSORES INTERMEDIOS. SE DEFINEN TIOPEPTIDOS, Y SUS SALES, QUE EXHIBEN UTILIDAD FARMACOLOGICA Y ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA (II) DONDE R ELEVADO 1, R ELEVADO 3, R ELEVAD 4, X Y N SON TAL COMO SE DEFINEN AQUI. SE DESCRIBEN TAMBIEN METODOS PARA PREPARAR ESTOS TIOPEPTIDOS DESDE SINTESIS DE SOLUCION Y DE FASE SOLIDA, UTILIZANDO LOS REACTIVOS TIOACILETADORES AQUI DESCRITOS.
PEPTIDOS PARA EL BLOQUEO DE ATRACCION ENTRE CELULAS Y S-LAMININA.
(16/12/1997). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: ADAMS, STEVEN PAUL, HUNTER, DALE DONALD, MERLIE, JOHN PAUL, SANES, JOSHUA RICHARD.
ESTOS NUEVOS PEPTIDOS TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA HACIA EL ENLACE DE NEURONAS MOTORAS CON S-LAMININA; Y SON ELEGIDOS DEL GRUPO: FORMULA (I), Y SUS FRAGMENTOS QUE CONTIENEN LA SECUENCIA ESENCIAL LRE.
TENSIOACTIVOS PULMONARES PEPTIDICOS SINTETICOS CON ANTIOXIDANTES COVALENTEMENTE UNIDOS.
(16/11/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCLEAN, LARRY, R., EDWARDS, J., VINCENT.
SE HAN PREPARADO SURFACTANTES PULMONARES SINTETICOS QUE TIENE PROPIEDADES ANTIOXIDANTES Y CONSISTEN EN UN COMPLEJO DE UN POLIPEPTIDO DE RESIDUOS 3-4 AMINOACIDOS, CON UNA UNIDAD ANTIOXIDANTE Y UN LIPIDO QUE CONSISTE EN UNO O MAS DE LOS LIPIDOS ASOCIADOS AL SURFACTANTE PULMONAR NATURAL. ESTOS SURFACTANTES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE AGOTAMIENTO RESPIRATORIO.
NUEVOS INHIBIDORES DE PEPTIDASA.
(01/10/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MEHDI, SHUJAATH, BEY, PHILIPPE, ANGELASTRO, MICHAEL.
EL INVENTO SE REFIERE A ANALOGOS DE SUSTRATOS DE PEPTIDASA EN LOS CUALES EL ATOMO DE HIDROGENO DEL GRUPO DE AMIDO DE SICILO DEL PEPTIDO DEL SUSTRATO HA SIDO REEMPLAZADO POR H O SUSTITUIDO POR UNA MOLECULA CARBONIL. ESTOS ANALOGOS DE LOS SUSTRATOS DE PEPTIDASA SUMINISTRAN INHIBIDORES DE ENZIMA ESPECIFICOS PARA UNA VARIEDAD DE PROTEASAS, LA INHIBICION DE LAS CUALES TENDRAN CONSECUENCIAS PSICOLOGICAS UTILES EN UNA VARIEDAD DE ESTADOS DE DISASIA.
DERIVADOS PEPTIDOS DE ACIDO BORONICO QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE PROTEASAS.
(01/07/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: COOK, NIGEL SCOTT, METTERNICH, RAINER, TAPPARELLI, CARLO, WIENAND, ANETTE.
PEPTIDOMIMETICOS DE FORMULA (I) DONDE W, Y, R 4 , R SUB,5} Y Q2 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1 SON POTENTES INHIBIDORES DE TROMBINA.
NUEVOS INHIBIDORES DE ELASTASA ORALMENTE ACTIVOS.
(16/05/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., BURKHART, JOSEPH, P., ANGELASTRO, MICHAEL, R..
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE MORFOLINOUREA Y RELACIONADOS DE PEPTIDOS DE PENTAFLUORETILO QUE SON INHIBIDORES DE ELASTASA ORALMENTE ACTIVOS. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIFERENTES ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y ENFISEMA.
NUEVOS ANALOGOS DE SUBSTRATOS DE PEPSIDASA.
(16/05/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SCHIRLIN, DANIEL.
ESTA NUEVA INVENCION ES RELATIVA A NUEVOS ANALOGOS DE CIERTOS SUBSTRATOS DE PEPSIDASA EN LOS CUALES EL ATOMO DE NITROGENO DEL ENLACE DE AMINA ESCISIBLE SE HA REEMPLAZADO CON UN SEMI DIFLUOROMETILENO Y EN LOS CUALES EL SEMI CARBONILO DEL ENLACE DE SUS AMIDAS ADYACENTES SE HA REEMPLAZADO CON UNA FUNCION AMINA TERMINAL, TENIENDO DICHOS NUEVOS ANALOGOS LA PROPIEDAD DE INHIBIR RENINA Y LOS CUALES SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
(01/05/1997). Solicitante/s: CHROMOGENIX AB. Inventor/es: ARIELLY, SALO.
SUBSTRATO CROMOGENETICO. LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON DERIVADOS DE PEPTIDOS NUEVOS CON LA FORMULA: R1-A1-A2-A3-A4-R2 O SU SAL, EN DONDE R1 = H O A UN GRUPO PROTECTOR; A1 = H, ILE, LEU O VAL; A2 = GLU, ASP, SER, THR; A3 = GLI O GLIC; A4 = 4-NITRO ANILINA CON LA CONDICION DE QUE A3 SEA GLI CUANDO A4 ES LIS Y QUE A3 SEA GLIC CUANDO A4 ES ARG. LA INVENCION TAMBIEN DESVELA EL PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS DERIVADOS DE PEPTIDOS, EL METODO PARA LA DETERMINACION DE LAS ENDOTOXINAS BACTERIANAS POR EL EMPLEO DE LOS DERIVADOS DE PEPTIDOS INVENTADOS Y EL EMPLEO DE ESTOS DERIVADOS PARA LA DETERMINACION DE ENDOTOXINAS BACTERIANAS.
NUEVO COMPUESTO PEPTIDO Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/11/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKASUGI, HISASHI, TANAKA, AKITO, SAKAI, HIROYOSHI, ISHIKAWA, TAKATOSHI.
UN COMPUESTO PEPTIDO DE LA FORMULA: DONDE R1 ES ARILO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES CONVENIENTES, R2 ES CARBOXI(INFERIOR)ALQUILO O CARBOXI(INFERIO)ALQUILO PROTEGIDO, R3 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, A1 ES ALQUILENO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES CONVENIENTES, A2 ES UN GRUPO DE LA FORMULA: (DONDE R4 ES ALQUILO INFERIOR), O UN GRUPO DE FORMULA: A3 ES ALQUILENO INFERIOR QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES CONVENIENTES, T,M Y N SON CADA UNO EL MISMO O DIFERENTE DE UN ENTERO DE 0 A 1, CON LA CONDICION DE QUE A2 NO ES UN GRUPO DE LA FORMULA: FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CONSIGUIENTE, SE MUESTRAN PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS INCLUYEN.
