CIP 2015 : C07K 5/08 : Tripéptidos.

CIP2015CC07C07KC07K 5/00C07K 5/08[2] › Tripéptidos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 5/00 Péptidos con hasta cuatro aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.

C07K 5/08 · · Tripéptidos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Nanomatriz que imita endotelio.

(11/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: UAB RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ANDERSON, PETER, JUN,HO-WOOK, KUSHAWAHA,MEENAKSHI, BROTT,BRIGITTA C.

Un péptido amfífilo, que comprende una secuencia peptídica hidrófila y una cola hidrófoba, en donde la secuencia peptídica hidrófila comprende una secuencia de degradación y una o más de una secuencia de adhesión de primera célula y una secuencia de productor donador de óxido nítrico, en donde la secuencia de adhesión de primera célula es una secuencia de adhesión de célula endotelial que no se une a células del músculo liso y/o plaquetas, en donde la secuencia de degradación comprende un sitio de escisión específico de metaloproteasa de matriz (MMP) y en donde la secuencia de productor donador de óxido nítrico comprende polilisina o policisteína.

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Inhibidores de virus de hepatitis C.

(09/01/2019) Un compuesto de fórmula (IV):**Fórmula** o un estereoisómero, o una mezcla de estereoisómeros, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en donde: J es alquilo C1-C4 o carbociclilo C3-C6, en donde el alquilo C1-C4 o carbociclilo C3-C6 está opcionalmente sustituido con 1-4 halógeno, -25 OH, arilo o ciano; es carbociclileno C3-C5 que está unido a L y al resto del compuesto de Fórmula IV a través de dos carbonos adyacentes, en donde dicho carbociclileno C3-C5 está opcionalmente sustituido con alquilo C1-C4, haloalquilo C1- C3, halógeno, -OH o ciano, o es carbociclileno bicíclico C5-C8 que está unido a L y al resto del compuesto de Fórmula IV a través de dos carbonos adyacentes, o carbociclileno C3-C6 que está unido a L y al resto…

Composición de péptidos KXK para usos cosmético y dermofarmaceútico.

(02/10/2018) Uso de un péptido de la siguiente fórmula I:**Fórmula** - siendo R una cadena lateral que tiene al menos un heteroátomo seleccionado de azufre, nitrógeno y oxígeno en forma de carbonilo (C≥O); - siendo R1 o bien H o siendo R1 un grupo acilo o sulfonilo seleccionado de un grupo biotinoilo o un grupo que tiene una cadena de átomos de alquilo, arilo, aralquilo, azúcar o alcoxi de 1 a 24 átomos de carbono, siendo dicha cadena lineal, ramificada o cíclica, saturada o insaturada, hidroxilada o no hidroxilada, que contiene azufre o que no contiene azufre; y - siendo R2 o bien OH o siendo R2 un grupo -O-R7 o un grupo -NR8R9, siendo R7, R8 y R9 independientemente uno del otro un hidrógeno, un alquilo, arilo, aralquilo, acilo,…

Un proceso mejorado para la preparación de perindoprilo intermedio.

(14/03/2018). Solicitante/s: Piramal Enterprises Limited. Inventor/es: HARIHARAN,SIVARAMAKRISHNAN, WAGH,GANESH, JAGTAP,ASHUTOSH, ROY,MITA.

Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula II,**Fórmula** comprendiendo, hacer reaccionar el compuesto de fórmula III,**Fórmula** con el compuesto de fórmula IV,**Fórmula** usando 1-hidroxibenzotriazol (HOBT), diciclohexilcarbodiimida (DCC) y trietilamina en presencia de tolueno como disolvente a una temperatura de 5-40°C para obtener el compuesto de fórmula II.

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Derivados peptídicos útiles en el tratamiento, cuidado o limpieza de la piel, mucosas, cuero cabelludo o uñas.

(06/09/2017). Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: FERRER MONTIEL, ANTONIO, CEBRIAN PUCHE,JUAN, CARREÑO SERRAIMA,CRISTINA, VAN DEN NEST,WIM, SEMPERE BONETE,ANA, PANYELLA COSTA,DAVID, GINESTAR GONZALEZ,JOSE, ALMIÑANA DOMENECH,NURIA.

Un derivado peptídico de fórmula general (I) R1-AA1-AA2-AA3-AA4-R2 (I) sus estereoisómeros, sus mezclas, o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, en el que: AA1 se selecciona del grupo que consiste en -Glu- y -Arg-; AA2 se selecciona del grupo que consiste en -Met-, -Ahx- y -Phg-; AA3 se selecciona del grupo que consiste en -Ala- y -Phg-; AA4 se selecciona del grupo que consiste en -Ile- y un enlace sencillo; R1 se selecciona del grupo que consiste en H, y R5-C(O)-; y R2 se selecciona del grupo que consiste en -NR3R4 y -OR3; en la que R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, y un grupo alifático no cíclico no sustituido; en la que R5 se selecciona del grupo que consiste en H, y un grupo alifático no cíclico no sustituido; en la que -Ahx- es**Fórmula** y -Phg- es**Fórmula**.

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Derivados peptídicos que tienen un efecto hidratante superior y usos de los mismos.

(21/06/2017). Solicitante/s: Incospharm Corporation. Inventor/es: PARK,Kee Don, LIM,CHAE-JIN, YOON,SEOK-JEONG, KWON,SEON-DEOK.

Un análogo peptídico que tiene la siguiente Fórmula química 2, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que R y R' son iguales o diferentes e independientemente representan una cadena lateral de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en alanina, ácido aspártico, ácido glutámico, glicina, histidina, lisina, asparagina, glutamina, arginina, triptófano y tirosina, n es un número entero de 3 a 7, y m es un número entero de 1.

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Inhibidores selectivos de caspasa y usos de los mismos.

(21/06/2017) Un compuesto de Fórmula IA **(Ver fórmula)** en la que a es 0 o 1; b es 0 o 1 con la condición de que cuando b es 0, a es 0; A es 1) H, 2) alquilo C1-C6, 3) arilo, 4) heteroarilo, 5) heterociclilo, 6) R3-OC(O)-, 7) PhCH2OC(O)-, o 8) R3-S(O)2-; AA2 es la cadena lateral del (R) o (S) aminoácido de Val, Leu, Pro, Met, Ala, Thr, His, Ser o Lys; AA3 es la cadena lateral del (R) o (S) aminoácido de Trp, Tyr, Ala, Asp, Gln, Glu, Phe, Ser, Thr, Val, Gly, Leu, His, o Ile, o AA3 es fenilglicina, indanilglicina, o Ala-(2'-quinolilo); AA4 es la cadena lateral del (R) o (S) aminoácido de Asp, Ile, Leu, Glu, Ala, Val, Tyr, Trp, Phe, o Pro; AA5, cuando está presente,…

Compuesto para inhibición de enzimas.

(31/05/2017). Solicitante/s: Onyx Therapeutics, Inc. Inventor/es: SHENK, KEVIN, D., LAIDIG,Guy J, ZHOU,HAN-JIE, SUN,CONGCONG M.

Un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en el tratamiento de la inflamación, enfermedad neurodegenerativa, enfermedades de desgaste muscular, cáncer, enfermedades infecciosas crónicas, una afección hiperproliferativa, desuso muscular, afecciones relacionadas con el sistema inmunitario; para uso en inhibir o reducir la infección por HIV; para uso en afectar al nivel de expresión de genes víricos en un sujeto; o para uso en alterar la variedad de péptidos antigénicos producidos por el proteasoma en un organismo.

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Ligadores basados en tirosina para la conexión desprendible de péptidos.

(08/02/2017). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: SCHOHE-LOOP, RUDOLF, GRIEBENOW, NILS, LERCHEN, HANS-GEORG, KOBBERLING,JOHANNES, FLAMME,INGO, KRENZ,URSULA, WITTROCK,SVEN.

Un compuesto de fórmula**Fórmula** en la que n representa el número 0, 1, 2, 3 o 4, m representa el número 0, 1, 2, 3 o 4, en la que m y n son juntos son el número 1, 2, 3, 4, 5 o 6, R1 representa terc-butiloxicarbonilo o (9H-fluoren-9-ilmetoxi)carbonilo, R2 representa terc-butiloxicarbonilo, R3 representa hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo o bencilo, R4 representa un grupo de fórmula.

PDF original: ES-2624626_T3.pdf

Compuestos antimicrobianos.

(25/01/2017) Compuesto antimicrobiano, así como sus sales, estando dicho compuesto antimicrobiano representado por la fórmula general (I):**Fórmula** en la que R1 representa: - una parte peptídica P1 que consiste en una secuencia lineal de uno a cinco residuos de aminoácido; comprendiendo dicha parte peptídica P1 al menos un residuo de ß-cloroalanina, preferiblemente de ß-cloro-Lalanina, o - una parte peptídica P2, estando dicha parte peptídica P2 representada por la fórmula general (II) siguiente:**Fórmula** en la que X representa un átomo de hidrógeno o de cloro, y Y representa un átomo de hidrógeno o una secuencia lineal de uno a cuatro residuos de aminoácido, que comprende ventajosamente al menos…

Péptidos novedosos para tratar y prevenir trastornos relacionados con el sistema inmunitario, incluyendo el tratamiento y la prevención de infecciones modulando la inmunidad innata.

(07/12/2016). Solicitante/s: Soligenix, Inc. Inventor/es: DONINI,OREOLA, ROZEK,ANNETT, LENTZ,SHANNON WAYNE.

Péptido aislado de hasta 10 aminoácidos que comprende SEQ. ID. NO. 5 o que consiste en SEQ. ID. NO. 5 o un éster, amida o sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2609520_T3.pdf

Procedimiento para la fabricación de degarelix y sus productos intermedios.

(30/11/2016) Procedimiento en fase líquida para preparar degarelix que tiene la fórmula Ac-AA1-AA10-NH2:**Fórmula** una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo; que comprende la etapa de acoplar (P4)Ac-AA1-AA4 con (Pε)AA5-AA10NH2 o acoplar Ac-AA1-AA3 con (P4)(Pε)10 AA4-AA10NH2 en un disolvente orgánico que comprende los dos péptidos, un reactivo de acoplamiento de péptidos y una base de amina orgánica disueltos en el mismo en el que Pε es un grupo protector de ε-amino y P4 es un grupo protector de hidroxilo o hidrógeno, en el que el agente de acoplamiento de péptidos en el caso de acoplar (P4)Ac-AA1-AA4 con (Pε)AA5-AA10NH2 se selecciona de uno o más de hexafluorofosfato de o-(7-azabenzotriazol-1-il)-1,1,3,3-tetrametiluronio…

Inhibidores de proteasa de epoxi-cetona tripeptídica cristalina.

(16/11/2016). Solicitante/s: Onyx Therapeutics, Inc. Inventor/es: PHIASIVONGSA,PASIT, SEHL,LOUIS C.

Composición farmacéutica que comprende (a) un portador farmacéuticamente aceptable y (b) un compuesto cristalino que tiene una estructura de fórmula (II)**Fórmula**.

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Inhibidores del virus de la hepatitis C.

(19/10/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que q es 1 o 2; es un enlace simple o doble; Rp se selecciona entre en la que Rp está unido al resto molecular precursor a través de cualquier átomo de carbono sustituible en el grupo; n es 0, 1,2, 3, 4, 5 o 6; X0 se selecciona entre CH y N; X1 se selecciona entre CH y N; X2 y X3 se seleccionan independientemente entre CH, C(Ra) y N; con la condición de que al menos uno de X1, X2 y X3 sea distinto de N; cada Ra se selecciona independientemente entre alqueniloxi, alcoxi, alcoxialcoxi, alquilo, benzodioxanilo, carboxamido, carboxi, carboxialcoxi, ciano, cicloalquilalcoxi, cicloalquiloxi, deuteroalcoxi, dialquilamino,…

Inhibidores del virus de la hepatitis C.

(28/09/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: KOBAYASHI, TETSUYA, ZABLOCKI, JEFF, PYUN,HYUNG-JUNG, YANG,ZHENG-YU, TREJO-MARTIN,TERESA ALEJANDRA, ZIPFEL,SHEILA, LINK,JOHN O, CANALES,EDA, COTTELL,JEROMY J, KATANA,ASHLEY ANNE, KATO,DARRYL, TRAN,CHINH VIET, VIVIAN,RANDALL W, PHILLIPS,BARTON W, MARTINEZ,RUBEN, SANGI,MICHAEL, SIEGEL,DUSTIN, TAYLOR,JAMES G, BJORNSON,KYLA, KARKI,KAPIL KUMAR, SCHRIER,ADAM JAMES.

Un compuesto de Fórmula IVa: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2605383_T3.pdf

Procedimiento para la fabricación de Degarelix y sus intermedios.

(21/09/2016) Un procedimiento para la fabricación en fase líquida de un decapéptido representado por la fórmula (II) (P1)AA1-AA2-AA3-AA4(P4)-AA5-AA6(P6)-AA7-AA8(P8)-AA9-AA10-NH2 (II) donde AA1 es D-2Nal, AA2 es D-4Cpa, AA3 es D-3Pal, AA4 es Ser, AA5 es 4Aph(L-Hor), AA6 es D-Aph(Cbm), AA7 es Leu, AA8 es Lys(iPr), AA9 es Pro, AA10 es D-Ala; P1 es un grupo protector de amino o acetilo; P4 es hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo, preferiblemente un grupo protector de hidroxilo; P6 es hidrógeno o un grupo protector de amino; preferiblemente un grupo protector de amino; y P8 es un grupo protector de amino, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable…

Péptidos antienvejecimiento activadores del proteasoma y composiciones que los contienen.

(21/09/2016) Compuesto peptídico de la siguiente fórmula general (I): R1 - X1 - Arg - Lys - Gly - X2 - R2 En la cual, X1 representa una isoleucina, una leucina, una prolina, una valina, o es igual a cero, X2 representa una cisteína, un ácido glutámico, una glutamina, una histidina, una metionina, una fenilalanina, una tirosina, una treonina, o es igual a cero, R1 representa la función amina primaria del aminoácido N-terminal, libre o sustituida por un grupo protector que puede seleccionarse de entre un grupo acetilo, un grupo benzoílo, un grupo tosilo o un grupo benciloxicarbonilo, R2 representa el…

Compuestos orgánicos y sus usos.

(17/08/2016) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (II):**Fórmula** y estereoisómeros del mismo; en la que R3 es alquilo C1-C6 o alquenilo C2-C6 R1 y R2 son independientemente hidrógeno o se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 y cicloalquil C3-C7 alquilo C0-C2, cada uno de los cuales está sustituido con 0, 1 o 2 restos seleccionados entre halógeno y alquilo C1-C4; o R1 y R2, tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico saturado, insaturado o aromático que tiene 0, 1 o 2 heteroátomos adicionales en el anillo seleccionados independientemente entre N, O o S y dicho anillo heterocíclico tiene de 4 a 7 átomos totales en el anillo, teniendo dicho heterociclo 0, 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente…

Péptidos antienvejecimiento activadores del proteasoma y composiciones que los contienen.

(10/08/2016) Compuesto peptídico de la siguiente fórmula general (I): R1 - X1 - X2 -Asp - Cys - Arg - X3 -X4 - (AA)p - R2 En la cual, X1 representa un ácido aspártico, un ácido glutámico, una serina, una treonina, o es igual a cero, X2 representa una arginina, una leucina, una isoleucina, o es igual a cero, X3 representa una arginina, una lisina, o es igual a cero, X4 representa una arginina, una prolina, una histidina, una lisina, o es igual a cero, AA representa un aminoácido cualquiera salvo cisteína, o uno de sus derivados, y p es un número entero comprendido entre 0 y 2, R1 representa la función amina primaria del aminoácido N-terminal, libre o sustituida…

Péptidos novedosos antienvejecimiento y composición cosmética y/o farmacéutica que los contiene.

(04/05/2016) Compuesto peptídico de fórmula general siguiente (I): R1-X1-X2-Ser-Pro-Leu-Gln-X3-X4-R2 en la cual, X1 representa una cisteína, una metionina, o es igual a cero X2 representa una serina, una treonina, o es igual a cero, X3 representa una alanina, una glicina, una isoleucina, una leucina, una prolina, una valina o es igual a cero, X4 representa una asparagina, una glutamina, o es igual a cero. R1 representa la función amina primaria del aminoácido N-terminal, libre o sustituida por un grupo protector que puede seleccionarse de entre un grupo acetilo, un grupo benzoílo, un grupo tosilo o un grupo benciloxicarbonilo, R2 representa el grupo hidroxilo de la función…

Compuestos antimicrobianos.

(13/04/2016). Solicitante/s: LYTIX BIOPHARMA AS. Inventor/es: SVENDSEN,John,Sigurd, REKDAL,Øystein, STENSEN,WENCHE, LEESON,FREDERICK ALAN.

Un compuesto de fórmula (I) AA-AA-AA-R1-R2 (I) en la que, en cualquier orden, 2 de dichos restos AA (aminoácidos) son aminoácidos catiónicos y 1 de dichos AA es un aminoácido con un grupo R lipófilo que contiene 2 o más grupos cíclicos que pueden estar condensados o conectados, teniendo el grupo R 14-27 átomos no de hidrógeno; R1 es un átomo N, que puede estar sustituido por un grupo alquilo C1-C10 ramificado o no ramificado o arilo, pudiendo dicho grupo incorporar hasta 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S; y R2 es un resto alifático que tiene 2-20 átomos no de hidrógeno, siendo dicho resto lineal, ramificado o cíclico.

PDF original: ES-2576685_T3.pdf

Formulación de compuestos de ácido borónico.

(30/03/2016) Polvo liofilizado que comprende manitol y un compuesto de fórmula :**Fórmula** en la que: P es hidrógeno o un resto de protección de grupo amino; R es hidrógeno o alquilo de C1-12; A es 0, 1, ó 2; R1, R2, y R3 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo de C1-12, cicloalquilo de C3-12, arilo de C6-14, o -CH2- R5; R5, en cada caso, es arilo de C6-14, aril (C6-14) alquilo (C1-12), alquil (C1-12) arilo (C6-14), cicloalquilo de C3-12, heterociclilo que comprende de 3 a 8 átomos, en el que uno o más átomos se seleccionan entre N, O y S, heteroarilo que comprende de 5 a 14 átomos, en el que 1-4 átomos se seleccionan entre N, O y S, o -W-R6, en el que W es un calcógeno y R6 25 es alquilo de C1-12; en la que la porción de anillo de cualquiera de dichos arilo, aralquilo, alquilarilo, cicloalquilo,…

Péptidos novedosos antienvejecimiento y composición cosmética y/o farmacéutica que los contiene.

(30/03/2016) Compuesto peptídico de la fórmula general (I) siguiente: R1-(AA)n- X1 - Ser - Thr - Pro - X2 - (AA)p - R2 en la cual, X1 representa una treonina, una serina o es igual a cero, X2 representa una isoleucina, una leucina, una valina, una alanina, una glicina o es igual a cero, AA representa un aminoácido cualquiera salvo prolina, o uno de sus derivados, y n y p son números enteros comprendidos entre 0 y 4, R1 representa la función amina primaria del aminoácido N-terminal, libre o sustituida por un grupo protector que puede seleccionarse de entre un grupo acetilo, un grupo benzoílo, un grupo tosilo o un grupo benciloxicarbonilo, …

Inhibidores boropéptidos de enteropeptidasa y sus usos en tratamientos de obesidad, sobrepeso y/o enfermedades asociadas con un metabolismo anormal de la grasa.

(09/03/2016). Solicitante/s: OBE THERAPY BIOTECHNOLOGY. Inventor/es: HAROSH,ITZIK, BRAUD,SANDRINE.

Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en Glu-Gly-Boro-Arg, Ala-Phe-Boro-Arg, Ac-Glu-Gly- Boro-Arg y Ac-Ala-Phe- Boro-Arg, en el que Ac es acetilo.

PDF original: ES-2575131_T3.pdf

Inhibidores de NS5A del VHC.

(10/02/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SARABU, RAMAKANTH, SO,SUNG-SAU, BRINKMAN,JOHN A.

Un compuesto de las Fórmulas I-III**Fórmula** en las que: cada A se selecciona independientemente del grupo que consiste en**Fórmula** cada R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, un residuo hidrocarburo de cadena lineal o ramificada que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, o arilo; cada R3 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, un residuo hidrocarburo de cadena lineal o ramificada que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, o C (≥O)OR4; R4 es un resto hidrocarburo de cadena lineal o ramificada que contiene de 1 a 6 átomos de carbono; cada X se selecciona independientemente del grupo que consiste en H y Cl; y cada Y1 y Y2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H o F; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2564906_T3.pdf

Procedimientos para elaborar inhibidores de proteasa de VHC.

(06/01/2016). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: LUKIN, KIRILL A.

Un procedimiento de elaboración de un inhibidor de la proteasa de VHC, que comprende hacer reaccionar un compuesto de Fórmula I con un compuesto de Fórmula II para formar un compuesto de Fórmula III, **Fórmula** en donde: Z es O, S, SO, SO2, N(RN), OC(O), C(O)O, N(RN)C(O), o C(O)N(RN), en donde RN es H o alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido; R1 es carbociclo opcionalmente sustituido o heterociclo opcionalmente sustituido; R2 es H o un grupo protector de amino; R4 es alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-C6 opcionalmente sustituido, o alquinilo C2-C6 opcionalmente sustituido; y X es H o halógeno.

PDF original: ES-2563479_T3.pdf

Inhibidores de VHC.

(01/12/2015) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** en donde E es -COCONHR6 donde R6 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, aralquilo, o heteroaralquilo, en donde el anillo aromático está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos halo; R1 es alquilo, haloalquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilalquilo, arilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, heterociclilo o heterociclilalquilo en donde los grupos alifáticos, alicíclicos y aromáticos en R1 están opcionalmente sustituidos con uno o dos Rb seleccionados independientemente entre hidroxi, alcoxi, ariloxi, heteroariloxi, alquiltio, ariltio, heteroariltio, amino, amino monosustituido, amino disustituido, alquilsulfonilo, arilsulfonilo,…

Péptidos para uso en el tratamiento cosmético o farmacéutico de la piel, membranas mucosas y/o cuero cabelludo.

(03/06/2015) Un péptido de fórmula general (I) R1-Wp-Xn-AA1-AA2-AA3-AA4-Ym-R2 (I) sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, caracterizado por que al menos uno de los aminoácidos AA1, AA2 o AA4 no está codificado, y por que: AA1 se selecciona del grupo que consiste en -Arg-, -Phg- y -Nle-, o es un enlace; AA2 se selecciona del grupo que consiste en -Ala-, -Phg-, -Cit- y -Nle-; AA3 se selecciona del grupo que consiste en -Trp-, -Val- y -Tyr-; AA4 se selecciona del grupo que consiste en -Phg- y -Gly-; W, X y Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en aminoácidos codificados o no codificados; p, n y m oscila entre 0 y 1; R1 se selecciona del grupo que consiste…

Compuestos de piruvamida como inhibidores del alérgeno de la peptidasa 1 del Grupo de los ácaros del polvo.

(13/05/2015) Un compuesto seleccionado entre compuestos de la siguiente fórmula, y sales, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo: en la que:**Fórmula** -R1 es independientemente -H o -R1A; -R1A es alquilo C1-6 alifático saturado, y está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes -RX1; -R2 es -H; -R3 es independientemente -H o -R3A; -R3A es alquilo C1-3 alifático saturado; -R4 es -R4A; -R4A es -Me; -R5 es -H; -R6 es -H o -R6A; -R6A es alquilo C1-3 alifático saturado; -R7 es -H, -R7A o -R7B; -R7A es alquilo C1-6 alifático saturado; -R7B es independientemente…

Procedimiento para purificar lipopéptidos.

(29/04/2015) Procedimiento para purificar daptomicina que comprende las etapas siguientes a) cargar una solución que comprende daptomicina purificada parcialmente sobre una columna de cromatografía de intercambio aniónico; b) cargar la solución de la etapa a) sobre una columna de cromatografía de fase inversa; c) cargar opcionalmente la solución de la etapa b) sobre otra columna de cromatografía de fase inversa por lo menos una vez; en el que el tampón de elución de a) es una solución de sal monovalente y el tampón de elución de b) es alcohol acuoso.

Agentes de imaginología fluorescentes.

(25/03/2015) Un agente de imaginología inactivado intramolecularmente que comprende un oligopéptido, representado por la Fórmula II: Mm-[[X]r-X1*-[X]p-X2*-[X]q] (II) en la que: X, independientemente, para cada aparición, es un residuo aminoacídico; X1* y X2* son cada uno independientemente X-L-F; L, independientemente, para cada aparición, es un resto enlazador o un enlace; F es un fluoróforo, donde el fluoróforo se queda químicamente unido al oligopéptido a través de una reacción química con un compuesto de (a) Fórmula VII:**Fórmula** o una sal del mismo, en la que: X está seleccionado independientemente, para cada aparición, del grupo que consiste en C(CH2Y1)(CH2Y2), O, S, y Se; Y1 y Y2 están seleccionados…

Hidrolizados peptídicos activadores del proteasoma y composiciones que los contienen.

(18/03/2015) Hidrolizado peptídico activador del proteasoma, caracterizado porque el hidrolizado se deriva de la hidrólisis de levaduras del género Saccharomyces, y más particularmente Saccharomyces cerevisiae, o guisante (Pisum sativum) y está enriquecido en péptidos bioactivos de peso molecular inferior a 6 kDa, teniendo 3 a 5 aminoácidos, cada péptido bioactivo comprendiendo al menos un residuo de ácido aspártico, un residuo de cisteína y un residuo de arginina.

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