CIP 2015 : C07D 249/08 : Triazoles 1,2,4; Triazoles 1,2,4 hidrogenados.

CIP2015CC07C07DC07D 249/00C07D 249/08[2] › Triazoles 1,2,4; Triazoles 1,2,4 hidrogenados.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 249/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen tres átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo.

C07D 249/08 · · Triazoles 1,2,4; Triazoles 1,2,4 hidrogenados.

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PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS AZOLILALQUILICOS.

(16/07/1986). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS AZOLILALQUILICOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN C.F. (II) CON UN C.F. (III), PARA OBTENER UN C.F. (IV); B) HACER REACCIONAR EL C.F. (IV) CON UN C.F. (V) PARA OBTENER EL C.F. (I); C) OXIDAR EL C.F. (I) CUANDO Q SEA -S-R2, O REDUCIRLO, CUANDO Q SEA RADICAL DE FORMULA (VI), CON UN HIDRURO METALICO COMPLEJO; D) TRANSFORMAR EL C.F. (I) EN QUE R1 ES H, EN UN ALCOHOLATO METALICO, CON UNA BASE FUERTE; Y E) TRATAR EL ALCOHOLATO CON UN C.F. ER1. SIENDO: A, -CHF, O H; AR, FENILO SUSTITUIDO POR HALOGENOS Y/O ALQUILOS, Y OTROS; R1, H, ALQUILO DE C 1 A 12 Y OTROS; E, GRUPO LABIL REACTIVO; ME, H O METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO; N, ENTERO DE 2 A 12; Z, 0 O 1; Y C.F., COMPUESTO DE FORMULA. SE UTILIZA COMO ANTIMICOTICO Y ANTIBACTERIANO PARA GRAM B Y C.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL O 1H-IMIDAZOL.

(01/06/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL Y 1H-IMIDAZOL, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y DE SUS COMPLEJOS METALICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA ALQUILO C1-6; Y R1, R2, R3 Y AZ PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UNA CETONA DE FORMULA (II) CON UN AZOL DE FORMULA ME-AZ, EN LAS QUE HAL REPRESENTA CLORO O BROMO, ME ES UN CATION METALICO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR INERTE, EN PRESENCIA DE AGENTES DE CONDENSACION O DE ACEPTORES DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0J Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA COMBATIR HONGOS PERJUDICIALES PARA LAS PLANTAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMINOMETILAZOLILO.

(16/05/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMINOMETIL-AZOLILO, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES NITROGENO O GRUPO CH; Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE ISOTIOCIAN-ATOS DE FORMULA R1CNFCFS, EN LA QUE R1 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON IMIDAZOL, PARA OBTENER COMPUESTOS EN LOS QUE X ES CH; LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y DE UNA BASE FUERTE; SEGUIDA DE LA REACCION EVENTUAL DE LAS SALES OBTENIDAS CON UN HALURO DE FORMULA R2HAL, DONDE R2 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I). CUANDO X ES CH O N, SE HACEN REACCIONAR DIALUROS DE ISOCIANURO, DE FORMULA R1NFC(HAL1)2, EN LA QUE HAL1 ES CLORO O BROMO, CON IMIDAZOL O TRIAZOL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA LA PROTECCION DE LAS PLANTAS.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE UN ALCOHOL TERCIARIO.

(16/04/1986). Solicitante/s: LAZLO INTERNATIONAL,S.A..

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE UN ALCOHOL TERCIARIO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A (A) CON UN EXCESO DE (B), EN TETRAHIDROFURANO, DIOXANO A UNA TEMPERATURA ENTRE C10JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE; Y B) HIDROLIZAR AL PRODUCTO DE A), EN MEDIO ACIDO PARA OBTENER UN A-(2,4-DIFLUOROFENIL)-A P07-(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-ILMETIL)-1H-1 ,2,4-TRIAZOL-1-ETANOL. SIENDO: A, UN ESTER DEL ACIDO 2,4-DIFLUOROBENZOICO; B, BROMUTO DE (1,2,4-TRIAZOL-2-IL)METIL MAGNESIO; Y C.D.F., COMPUESTO DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO ANTIFUNGICOS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DEL 2-BUTANOL.

(01/04/1986). Solicitante/s: LAZLO INTERNATIONAL,S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DEL 2-BUTANOL. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A (A) CON (B) EN UN MEDIO BASICO FUERTE COMO TERBUTOXIDO DE POTASIO, AMIDURO SODICO E HIDRURO DE SODIO, PARA DAR (C), B) OXIMERCURIAR A (C) EN PRESENCIA DE SALES MERCURICAS COMO SULFATO MERCURIOSO, NITRATO MERCURIOSO O ACETATO MERCURIOSO Y C) REDUCIR AL PRODUCTO OXIMERCURIADO DE B), CON HIDRUROS DE SODIO EN MEDIO BASICO PARA OBTENER A (D) DE FORMULA (I). LAS REACCIONES B Y C) SE REALIZAN EN DISOLVENTES COMO DIOXANO 1,2-DIMETOXIETANO. SIENDO: (A) 1-(4-CLOROFENOXI)-3,3-DIMETIL-2-BUTANONA; B, DIETIL-(1,2,4-TIAZOL-1-IL)METIL FOSFONATO; C 2-((4-CLOROFENOXI)METIL)-3 ,3-DIMETIL-1-(1,2,4-TRIAZOL-1-IL)-2-BUTENO Y D 2-(4-CLOROFENOXI)METIL)-3 ,3-DIMETIL-1-(1,2,4-TRIAZOL-1-IL)-2-BUTAN-2-OL. SE UTILIZAN COMO ANTIFUNGICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILSULFONILAZOLES SUSTITUIDOS.

(01/03/1986). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILSULFONILAZOLES SUSTITUIDOS. CONSISTE EN: HACER REACCIONAR A LOS HALUROS BENCENOSULFONILICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (II) CON AZOLES DE FORMULA (III), EN UNA RELACION III/II DE 3/1, EN PRESENCIA DE HIDROXIDOS HIDROGENOCARBONATOS O ALCOHOLATOS DE METALES ALCALINOS, EN DISOLVENTES ORGANICOS INERTES COMO CICLOHEXANO, DIOXANO, ACRILONITRILO, ISOPROPANOL O ACETATO DE METILO, A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, HAL, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUORMETILO, NITRO Y OTROS; X, N O UN GRUPO CH; HAL, HALOGENO; Y N, 2 O 3. SE UTILIZA COMO FUNGICIDA EN LA AGRICULTURA Y EN LA JARDINERIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2-(2,4-DIFLUOROFENIL)- 1,3-BIS(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-IL)-PROPAN-2-OL.

(01/03/1986). Solicitante/s: INKE, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2-(2,4-DIFLUOROFENIL)-1 ,3-BIS(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-IL)-PROPAN-2-OL. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A LA 2,40DIFLUORO-2-(1H-1 ,2,4-TRIAZOL-1-IL)ACETOFENONA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA (III) EN TETRAHIDROFURANO, ETER DIETILICO O DIOXANO Y ENTRE 10 Y 40JC, PARA OBTENER EL 2-(2,4-DIFLUOROFENIL)-1 ,3-BIS(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-IL)-PROPAN-2-OL DE FORMULA (I); Y B) CRISTALIZAR (I) EN ISOPROPANOL O ACETATO DE ATILO, PARA PRODUCIR 2-(2,4-DIFLUOROFENIL)-1 ,3-BIS(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-IL)-PROPAN-2-OL QUIMICAMENTE PURO. SIENDO S, CLORO, BROMO O YODO. SE UTILIZAN COMO ANTIFUNGICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2-(2,4-DIFLUOROFENIL)- 1,3-BIS(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-IL)-PROPAN-2-OL.

(01/03/1986). Solicitante/s: INKE, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2-(2,4-DIFLUOROFENIL)-1 ,3-BIS(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-IL)-PROPAN-2-OL. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR AL ESTER METILICO DEL ACIDO 2,4-DIFLUOROBENZOICO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA (III), EN UNA RELACION DE (III/II) (2:1), EN TETRAHIDROFURANO, DIOXANO O HEXANO, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER LA 2-(2,4-DIFLUOROFENIL)-1 ,3-BIS(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-IL)-PROPAN-2-OL DE FORMULA (I); Y B) RECRISTALIZAR A (I) EN ISOPROPANOL O ACETATO DE ETILO, PARA OBTENERLO QUIMICAMENTE PURO. SIENDO: X, CL, BR O YODO. SE UTILIZAN COMO ANTIFUNGICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2-(2,4-DIFLUOROFENIL)- 1,3-BIS(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-IL)-PROPAN-2-OL.

(01/03/1986). Solicitante/s: INKE, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2-(2,4-DIFLUOROFENIL)-1 ,3-BIS(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-IL)-PROPAN-2-OL. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A LA 1,3-BIS(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-IL)-PROPAN-2-ONA DE FORMULA (II), CON UN LIGERO EXCESO DE COMPUESTO DE FORMULA (III) (5 A 10%), EN DIOXANO, HEXANO, TETRAHIDROFURANO Y SUS MEZCLAS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C10 Y B40JC, PARA OBTENER EL 2-(2,4-DIFLUOROFENIL)-1 ,3-BIS(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-IL)-PROPAN-2-OL DE FORMULA (I); Y B) RECRISTALIZAR A (I) EN ISOPROPANOL O ACETATO DE ETILO PARA OBTENERLO QUIMICAMENTE PURO. SIENDO: Z, LI O MGX; Y X, BROMO O YODO. SE UTILIZAN COMO ANTIFUNGICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION A-(4-CLOROFENOXI)METIL)-A- (1,1-DIMETILETIL)-1H-1 ,2,4-TRIAZOL-1-ETANOL.

(16/01/1986). Solicitante/s: INKE, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE A-(4-CLOROFENOXI)-A-(1 ,1-DIMETILETIL)-1H-1 ,2,4-TRIAZOL-1-ETANOL. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR EL 4-CLOROFENOL CON UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN CONDICIONES BASICAS Y COMO MEDIO BASICO UN CARBONATO O UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO ISOPROPANOL, TOLUENO, ALCOHOL, ISOAMIILICO, DIMETILFORMAMIDA, DIMETIL SULFOXIDO, HEXAMETILFORFAMIDA O SUS MEZCLAS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE ELEGIDO; B) AISLAR EL PRODUCTO DESEADO POR METODOS CONVENCIONALES Y RECRISTALIZAR EN UN DISOLVENTE ORGANICO PARA OBTENER A-(4-CLOROFENOXI)METIL-ALY0A-(1 ,1-DIMETILETIL)-1H-1 ,2,4-TRIAZOL-1-ETANOL. SIENDO: X UN GRUPO SALIENTE TAL COMO HALOGENO, METANOSULFONATO O P-TOLUENSULFONATO. SE UTILIZA EN LA TERAPEUTICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLILVINILETERES.

(01/01/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLILVINILETERES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A SIGNIFICA UN ATOMO DE NITROGENO O EL GRUPO CH; R1 SIGNIFICA ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R2 SIGNIFICA ALQUILO, HALOGENOALQUILO O CICLOALQUILO; Y R3 SIGNIFICA FENILO, FENOXI O FENOXIALQUILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS DE SAL METALICA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AZOLILMETILCETONAS, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y Z SIGNIFICA UNA AGRUPACION DE SALIDA ATRAEDORA DE ELECTRONES, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE Y DE UN DILUYENTE POLAR, ASI COMO DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES. DE APLICACION COMO FUNGICIDA Y COMO ECTOPARSITICIDA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR IMIDAZOLES Y TRIAZOLES CON ESTRUCTURA DE ENOLETER.

(16/11/1985). Solicitante/s: CELAMERCK GMBH & CO. KG.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR IMIDAZOLES Y TRIAZOLES CON ESTRUCTURA DE ENCOLETER.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE, TALES COMO OXIDOS, HIDROXIDOS, HIDRUROS, CARBONATOS E HIDROGENO-CARBONATOS DE METALES ALCALINOS, DE UN DISOLVENTE APROTICO POLAR O DE UN MEDIO BIFASICO ACUOSOORGANICO Y DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES, TALES COMO, HALOGENUROS, HIDROGENOSULFATOS E HIDROXIDOS DE TETRAALQUILAMONIO O SALES DE FOSFONIO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 120 C, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y COMPLEJOS DE METALES. SIENDO: R1, ALQUILO INFERIOR, EXCEPTO ALQUEILO C 1 A 6 MONO-RAMIFICADO EN A; R2, H O ALQUILO INFERIOR; R3-R5 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, H, HAL, CIANO, NITRO Y ALQUILO INFERIOR; Y, CH O N; Y Z, O O S.-.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE 1-FLUORO-1-ARILOXI-3-AZOLILMETIL-2-ALCANOL.

(01/11/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE 1-FLUORO-1-ARILOXI-3-AZOLILMETIL-2-ALCANOL DE FORMULA GENERAL (I) EN LAS QUE X SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO SUS SALES DE AZOLIO CUATERNARIAS Y LOS COMPLEJOS METALICOS CORRESPONDIENTES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN OXIRANO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN AZOL DE FORMULA GENERAL: M-R1 PARA OBTENER UN ALCOHOL DE FORMULA GENERAL (III). DICHO ALCOHOL OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: R3-W PARA OBTENER EL ETER CORRESPONDIENTE DE FORMULA GENERAL (I). DE APLICACION EN LA REGULACION DE LA VEGETACION COMO AGENTES FITORREGULADORES Y MICROBICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE E-TRIAZOLIL-PENTENOLES.

(16/08/1985). Solicitante/s: SCHERING AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE E-CRIAZOLIL-PENTENOLES.CONSISTE EN REDUCIR E-CRIAZOLIL-PENTENONAS DE FORMULA GENERAL (I) EN DISOLVENTES MEDIANTE AGENTES REDUCTORES ELECTROFILOS TALES COMO HIDRURO DE ALUMINIO, BOROHIDRURO DE ZINC O DIISOBUTILHIDRURO DE ALUMINIO PARA OBTENER PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I). LOS COMPUESTOS (II) SE PREPARAN A SU VEZ CONDENSANDO TRIAZOLILBUTANONAS (III) CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL R1-CHO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, LOS ISOMEROS E SE SEPARAN POSTERIORMENTE POR CROMATOGRAFIA EN COLUMNA.POSEEN EFECTOS FUNGICIDAS Y BACTERICIDAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIFUNGICOS DE TRIAZOL.

(01/08/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIFUNGICOS DE TRIAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE FLUOR, CLORO, BROMO, YODO, CF3, ALQUILO C1-4, Y ALCOXI C1-4.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, PRIMERO CON EL PRODUCTO DE LA REACCION DE N-BUTIL-LITIO Y BIS(TRIMETILSILIL)ACETAMIDA Y DESPUES CON UN ACIDO. EL ACIDO UTILIZADO ES ACIDO CLORHIDRICO. EL PRODUCTO DE LA REACCION OBTENIDO SE PUEDE CONVERTIR EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICA O AGRICOLAMENTE ACEPTABLE.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES FUNGICAS EN LOS ANIMALES, INCLUIDO EL HOMBRE.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1H-AZOL-1-ETANOLES ALFA, ALFA-DISUSTITUIDOS.

(01/08/1985). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1H-AZOL-1-ETANOLES ALFA, ALFA-DISUSTITUIDOS, TALES COMO BAB-ARIL-(ALQUILENO)M-BAB-CR1R2-(CHR3)NR4-1H-1 ,2,4-TRIAZOL-1-ETANOLES Y 1H-IMIDAZOL-1-ETANOLES , DONDE R1-R4 PUEDEN SER VARIOS RADICALES; M VALE 0 O 1 Y N VALE 0-2; DE SUS ETERES, ESTERES, SALES DE ADICION DE ACIDOS, ALCOHOLATOS Y COMPLEJOS METALICOS.COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), CON UN COMPUESTO 2-ARIL(ALQUILENO)M-2-CR1R2-(CHR3)NR4-OXIRANO , O UN DERIVADO REACTIVO FUNCIONAL DEL MISMO, DONDE Y ES CH O N, M ES HIDROGENO, METAL O TRIALQUILSILILO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE SE INDICO ANTERIORMENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE HONGOS FITOPATOGENOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE 1-CARBONIL1-FENIL-2-AZOLIL-ETANOL.

(01/08/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE 1-CARBONIL-1-FENIL-2-AZOLIL-ETANOL.COMPRENDE , A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON PARAFORMALDEHIDO, CON UNA BASE FUERTE NO NUCLEOFILA COMO HIDRURO ALCALINO Y CON ADICION DE TRIAZOL DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ANHIDROS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 140JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) Y B) HACER REACCIONAR A (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V), EN UN DISOLVENTE INERTE Y EN PRESENCIA DE UNA BASE ALCALINA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y SALES DE AZOLIO CUATERNARIAS. SIENDO; R1, R2 Y R3 INDEPENDIENTES, H, HAL, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R4, H, ALQUILO DE C 1 A 10 Y OTROS; R5 ALQUILO DE C A 12, ALQUILO DE C 2 A 4 Y OTROS; HAL HALOGENO Y X -CH F O -N F.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE HIDROXIETILAZOLILOXIMA.

(01/06/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE HIDROXIETILAZOLILOXIMA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR DERIVADOS DE HIDROXIETILAZOLIL-CETO DE FORMULA (II) CON DERIVADOS DE HIDROXILAMINA DE FORMULA (H2N-O-R), EN DILUYENTES COMO ALCOHOLES Y AGUA, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y 120JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO: AR, ARILO; R H O ALQUILO; R, H, ALQUILO, ALQUENILO Y OTROS; Y X, N O CH.SE UTILIZAN COMO FUNGICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE HIDROXIETILAZOL.

(01/06/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE HIDROXIETIL-AZOL.COMPRENDE: A) CALENTAR DERIVADOS DE HIDROXIETILAZOLIL-ACETAL DE FORMULA (II), A UNA TEMPERATURA ENTRE 30J Y 120JC, EN PRESENCIA DE UNA MEZCLA DE AGUA Y DE UN DISOLVENTE ORGANICO COMO ALCOHOLES Y DE UN ACIDO COMO CLH SO4H2 Y OTROS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) HACER REACCIONAR A (III) CON DERIVADOS DE HIDROXILAMINA DE FORMULA (H2N-O-R), EN PRESENCIA DE ACETATO SODICO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20J Y 120JC, PARAOBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO: R ALQUILO O AR - Y; AR, ARILO; X, N O CH; Y, -CH2-, -CH2-CH2- Y OTROS; Z, O O NOR; R, H, ALQUENILO Y OTROS Y Z Y Z ALQUILO.SE UTILIZAN COMO FUNGICIDAS.-.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXIMETERES SUSTITUIDOS POR 1-AZOLILO.

(01/06/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXIMETERES SUSTITUIDOS POR 1-AZOLILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR OXIMAS DE FORMULA (II) CON HALURO DE ALQUENILO O ALQUINILO DE FORMULA (HAL - R), EN DISOLVENTES ORGANICOS POLARES COMO METILETILCETONA, ACETONITRILO, DIOXANO Y OTROS, EN PRESENCIA DE ACEPTORES DE ACIDO COMO METILATO SODICO, ETILATO SODICO Y TRIETILAMINA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 50J Y 150JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. SIENDO: R, ALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALQUENILO Y OTROS; R. ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO Y OTROS; Y X, H O CH.SE UTILIZAN COMO FUNGICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE HALOGENAZOLILPROPANO.

(01/06/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS HALOGENOZOLILPROPANO , DE FORMULA GENERAL (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, SUS SALES DE AZOLIO CUATERNARIAS Y SUS COMPLEJOS METALICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HALOGENAZOLILMETILOXIRANO , DE FORMULA GENERAL (II), EN PRESENCIA DE UNA BASE Y EN UN DISOLVENTE INERTE, CON UN ALCOHOL O TIOALCOHOL DE FORMULA: H - X - R5, Y EN ESTERIFICAR EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA REACCION ANTERIOR.DE APLICACION EN AGRICULTURA PARA REGULAR EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS Y PARA COMBATIR LOS MICROORGANISMOS NOCIVOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE FLUORAZOLILPROPANO.

(01/06/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE FLUORAZOLILPROPANO.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ALCOHOL O TIOALCOHOL DE FORMULA (H-X-R5), EN PRESENCIA DE BASES ORGANICAS E INORGANICAS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20J Y 25JC, PARA OBTENER UN PRODUCTO DE FORMULA (III) Y B) ETERIFICAR O ESTERIFICAR A (III), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (Y-R3), A UNA TEMPERATURA ENTRE 20J Y 15JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y SUS SALES DE AZOLIO CUATERNARIO. SIENDO: A2 IMIDAZOLILO O TRIAZOLILO; R1, H, ALQUILO Y OTROS; R2 ALQUILO DE C 1 A 10 SUSTITUIDO POR ARALCOXILO O FENILO; R3, H, ALQUILO, ALQUILCARBONILO Y OTROS; R5 UN RADICAL INSUSTITUIDO DE ALQUILO C 1 A 8, CICLOALQUILO DE C 3 A 8 Y OTROS; X, O O S; E Y, HAL U OTRO.SE UTILIZAN PARA REGULAR EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-(1,2,4-TRIAZOL-1-IL)-1-PROPENOS.

(01/05/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-(1,2,4-TRIAZOL-1-IL)-1-PROPENOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR AL 3-HALOGENO O 3-SULFONILOXI-1-PROPENOS DE FORMULA (II) CON 1,2,4-TRIAZOL, EN DISOLVENTES COMO DICLOROMETANO, DIMETILFORMAMIDA, ACETONITRILO Y OTROS, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO COMO CARBONATOS ALCALINOS, ORALQUILAMINAS Y OTROS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 150JC, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y COMPLEJOS DE SAL METALICAS. SIENDO: X Y X, H O METILO; Y R, R, ALQUILO, ALQUENILO CICLOALQUILO Y OTROS.SE UTILIZAN COMO FUNGICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS AZOLICOS.

(01/05/1985). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS AZOLICOS TALES COMO BAB-ARIL-BAB-R1-1H-1 ,2,4-TRIAZOL-1-ETANOL Y BAB-ARIL-BAB-R1-1H-IMIDAZOL-1-ETANOL , EN DONDE R1 ES UN GRUPO CICLOPROPILO HALOGENADO QUE ESTA ENLAZADO AL ATOMO DE CARBONO BAB, EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE UNA SAL DE ADICION DE ACIDO, ALCOHOLATO, COMPLEJO METALICO, ETER O ESTER.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO METALICO DE FORMULA (II) CON UN 2-ARIL-2-R1-OXIRANO O CON UN DERIVADO FUNCIONAL REACTIVO DE DICHO OXIRANO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES FUNGALES EN HUMANOS Y EN OTROS ANIMALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AZOLIL-PROPAN-NITRILOS.

(16/04/1985). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AZOLILPROPAN-NITRILOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA (III) O SUS SALES DE METALES ALCALINOS, EN DISOLVENTES INERTES COMO N,N-DIMETILFORMAMIDA , N-METILPIRROLIDONA Y OTROS, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 100J Y 200JC, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS INORGANICOS Y ORGANICOS. SIENDO R UN RADICAL HIDROCARBONADO AROMATICO SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES CON HAL, ALQUILO C 1 A 4 Y OTROS; R1 RADICAL CICLOALQUILO DE C 3 A 8 SUSTITUIDO POR ALQUILO DE C 1 A 3; X, HAL O UN RADICAL ALQUILSUFONILOXI HALOGENADO EN LA CADENA LATERAL E Y, N O CH.SE UTILIZAN COMO FUNGICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE 1-AZOLIL-2-ARIL-3-FLUORO-ALCAN-2-OL.

(16/04/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-AZOLIL-2-ARIL-3-FLUOR-ALCAN-2-OL , DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, LAS SALES DE AZOICO CUATERNARIAS Y LOS COMPLEJOS METALICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE AZ, AR, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN OXIRANO, DE FORMULA (II), CON UN AZOL DE FORMULA M-AZ, EN LAS QUE M ES HIDROGENO O UN METAL, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTES CONTRA LOS HONGOS PERJUDICIALES PARA LAS PLANTAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE 1-CARBONIL1-FENOXIFENIL-2-AZOLIL-ETANOL.

(16/04/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE 1-CARBONIL-1-FENOXIFENIL-2-AZOLIL-ETANOL.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN OXIRANO DE FORMULA (II) CON UN AZOL DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR E INERTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0J Y 150JC PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y B) ETERIFICAR A (IV), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, SALES DE AZOLIO CUATERNARIAS Y COMPLEJOS METALICOS. SIENDO R1 Y R2, INDEPENDIENTES ENTRE SI, H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; RN UNO O TRES GRUPOS ALQUILO, ALCOXILO Y OTROS; R4, H, ALQUILO DE C 1 A 10 Y OTROS; R5 ALQUILO DE C 1 A 12, ALQUINILO DE C 2 A 4 Y OTROS; A EL RADICAL DE FORMULA (V); R6 Y R7 INDEPENDIENTE, ALQUILO DE C 1 A 12 Y OTROS; Y X ES -CHF O -NF.SE UTILIZAN COMO MICROBICIDAS Y FITORREGULADORES DE LA VEGETACION.

"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO MANDELICO SULFONILADOS".

(16/04/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO MANDELICO SULFONILADOS, DE FORMULA GENERAL (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS COMPATIBLES CON LAS PLANTAS Y SUS COMPLEJOS METALICOS.CONSISTE EN SULFONILAR EL GRUPO OR5 DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA O INORGANICA, HACIENDOLO REACCIONAR CON UN HALURO DE SULFONILO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO PREVENTIVO DE LOS ATAQUES DE LAS PLANTAS POR LOS MICROORGANISMOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AZOLILETIL-BENCIL-ETER.

(16/12/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AZOLITELIL-BENCIL-ETER , DE FORMULA (I) EN LA QUE A ES NITROGENO O CH; R, R Y X PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y N VALE 0-2.CONSISTE EN LA REACCION DE AZOLILETANOLES DE FORMULA (II), CON HALUROS DE BENCILO, DE FORMULA (III), EN LAS QUE HAL ES HALOGENO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DILUYENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENOXITRIAZOLIL-CETONAS Y CARBINOLES.

(16/12/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENOXITRIAZOLIL-CETONAS Y -CARBINOLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HALOGENO-TRIAZOLIL-PINACOLINA DE FORMULA (II) CON FENOLES DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y DE UN ACEPTOR DE ACIDO, PARA OBTENER FENOXI-TRIAZOLIL-CETONAS Y CARBINOLES DE FORMULA (I), DONDE A ES UN GRUPO CETO O LA AGRUPACION CH (OH); R ES H, ALQUENILO, ALQUINILO Y OTROS; HAL ES FLUOR, CLORO O BROMO. COMO DILUYENTES SE EMPLEAN DIETILETER, METANOL, ACETONA Y OTROS, Y COMO ACEPTOR DE ACIDO SE EMPLEAN CARBONATO POTASICO O SODICO, HIDROXIDO SODICO Y OTROS. LA REACCION SE REALIZA A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 140JC.SE UTILIZAN COMO FUNGICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENETILTRIAZOLILO SUSTITUIDOS.

(16/11/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENETIL-TRIAZOLILO SUSTITUIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y, X1 Y X2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE DERIVADOS DE FENETIL-TRIAZOLILO, DE FORMULA (II), CON HALUROS DE FORMULA HAL-R, EN LAS QUE HAL ES CLORO O BROMO, X1 Y X2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y Z PUEDE SER VARIOS RADICALES, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLILMETILCICLOALCANOS.

(01/11/1984). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLILMETILCICLOALCANOS , DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y DE SUS COMPLEJOS METALICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE D Y E SON HIDROGENO O HALOGENO; Z ES CH O N; A Y B PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y M Y N VALEN 1-4 Y 0-2, RESPECTIVAMENTE.CONSISTE EN LA REACCION DE UN DISOLVENTE APROTICO, DE UN CICLOALCANO, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O (IV), EN LAS QUE L ES UN GRUPO SEPARABLE O HIDROXI, Y ES CARBONO O AZUFRE Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIMICOTICOS Y FUNGICIDAS.

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