CIP 2015 : C07D 249/08 : Triazoles 1,2,4; Triazoles 1,2,4 hidrogenados.

CIP2015CC07C07DC07D 249/00C07D 249/08[2] › Triazoles 1,2,4; Triazoles 1,2,4 hidrogenados.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 249/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen tres átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo.

C07D 249/08 · · Triazoles 1,2,4; Triazoles 1,2,4 hidrogenados.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALQUENILAZOLES.

(01/04/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RAETHER, WOLFGANG, DR., DITTMAR, WALTER, DR., SIEGEL, HERBERT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALQUENILAZOLES DE FORMULA: DONDE X E Y SON HIDROGENO, ALQUILO, FENILO, HALOGENO, ALCOXI O ALQUILTIO, Z ES CH O NITROGENO, R ES HIDROGENO, ALQUILO O METILENO, Y A ES ALQUILENO O UNA CADENA ALQUILENO PUENTEADA, ASI COMO SUS SALES, EN EL QUE SE SEPARA AGUA DE COMPUESTOS DE FORMULA DONDE X, Y, Z, R Y A SON COMO ANTES, MEDIANTE UN TRATAMIENTO DE 0,1 A 5 HORAS, A UNA TEMPERATURA DE 0-150JC, CON UN AGENTE DESHIDRATENTE ACIDO EN EXCESO DE 1 A 100 VECES, PRECIPITANDOSE EL COMPUESTO DE FORMULA I CON AGUA Y EXTRANYENDOSE CON UN DISOLVENTE NO MISCIBLE CON AGUA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO ANTIMICOTICOS Y FUNGICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARILMETILAZOLES SUBSTITUIDOS.

(01/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ALPERMANN, HANS-GEORG, DR., SCHACHT, ULRICH, DR., GERHARDS, HERMANN JOSEF, DR., SIEGEL, HERBERT, USINGER, PATRICIA, KAMPE, KLAUSDIETER, LEVEN, MARGRETRAETHER, WOLFGANG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARILMETILAZOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA I DONDE ARIL SIGNIFICA FENILO O NAFTILO (SUSTITUIDO), Z ES CH O N, R1 Y Q SON H O ALQUILO, R2 ES H, ALQ(EN)ILO O ALQUINILO, R3 Y R4 SON H, ALQUILO U OTROS HIDROCARBUROS O SIGNIFICAN CONJUNTAMENTE UNA CADENA -(CH2)2-11- O UNA CADENA -(CH2)4-5- PUENTEADA, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA II DONDE ARIL, R1, Z Y Q SON COMO ANTES, CON 1 O 2 EQUIVALENTES DE UNA BASE FUERTE, Y A CONTINUACION SE HACE REACCIONAR PRIMERO CON UN COMPUESTO CARBONILICO DE FORMULA III DON R3 Y R4 SON COMO ANTES, Y LUEGO CON UN ACIDO PROTOUVONIC O UN HALOGENURO DE ALQUILO DE FORMULA IV R2HALIV DONDE R2 ES COMO ANTES Y HAL ES CLORO, BROMO O YODO. LOS COMPUESTOA OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES COMO ANTIMICOTICOS Y ANTIDEPRESIVOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL O 1H-IMIDAZO L.

(16/05/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

LOS DERIVADOS DEL 1,2,4-TRIAZOL O 1H-IMIDAZOL (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, AZ ES 1H-1,2,4-TRIAZOL, 4H-1,2,4-TRIAZOL O 1H-IMIDAZOL, R, R1, R2 Y R3 HIDROGENO O ALQUILO C1-6, Y R3 PUEDE SER UN GRUPO (II) MAS COMPLEJO; SE OBTIENEN REDUCIENDO A ALCOHOL UNA CETONA (III) ENTRE 0 Y 30JC, AÑADIENDO A 1 MOL DE CETONA 1EQUIVALENTE REACCIONAL DE UN HIDRURO METALICO COMO EL BOROHIDRURO SODICO O EL HIDRURO DE LITIO-ALUMINIO, PROCEDIENDOSE A UNA EXTRACCION CON DISOLVENTE Y ELABORACION FINAL CONOCIDA. LOS DERIVADOS (I) SON ACEITES, RESINAS O MATERIA SOLIDAS A TEMPERATURA AMBIENTE Y POSEEN PROPIEDADES MICROBICIDAS MUY VALIOSAS, ESPECIALMENTE FITOFUNGICIDAS, EN EL SECTOR AGRARIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE COMPLEJOS METALICOS PARA TRIAZOLILO.

(16/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: NEHEZVEGYIPARI KUTATO INTEZET. Inventor/es: SZABO, LASZLO, BESAN, JANOS, TYEKLAR, ZOLTAN, KULCSAR, LASZLO, SAGI, KATALIN, SZUDY, GABOR, JAKABOS, MARIASZANTO, ANDRAS.

EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPLEJOS METALICOS DE TRIAZOLILO DE LA FORMULA GENERAL I, EN LA CUAL ME REPRESENTA COBRE, ZINC, MANGANESO, ESTAÑO, MAGNESIO; X REPRESENTA HALOGENO; Q REPRESENTA UN GRUPO CO O CH(OH); Y1 REPRESENTA HALOGENO, ALCOXICARBONILO, UN GRUPO NITRO O SULFONICO; Y2 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O HIDROXI; N Y M SIGNIFICAN 0, 1 O 2; K Y L SIGNIFICAN 1, 2, 3 O 4; P REPRESENTA LOS NUMEROS ENTEROS ENTRE 0 Y 6 MEDIANTE REACCION DE DERIVADOS DE TRIAZOL DE FORMULA II, CON SALES METALIAS DE FORMULA III; LAS SUSTANCIAS ACTIVAS SEGUN LA INVENCION HACEN POSIBLE LA REDUCCION DE LA CANTIDAD DE CONSUMO DEL COMPUESTO TRIAZOL, LO CUAL ES DE SUMA IMPORTANCIA EN LA PROTECCION DEL MEDIO AMBIENTE, SON BARATAS Y DE FACIL OBTENCION Y UTILIZACION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AZOLIL-CICLOPROPILETANOL.

(01/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST, A.G.. Inventor/es: SCHAPER, WOLFGANG, SACHSE, BURKHARD, HARTZ, PETER,DR., RAETHER, WOLFGANG, DR., DITTMAT, WALTER.

SE PREPARAN COMPUESTOS DE FORMULA DONDE A ES IGUAL A CH O N Y R1/R2 SIGNIFICAN FENILO, BIFENILO, FENOXIFENILO, BENCIFENILO, BENCIOXIFENILO, NAFTILO, TIENILO, FURILO O PIRIDILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ASI COMO SUS SALES Y ESTERES, HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA II CON UNA SUFROLIDA DE FORMULA III PARA DAR EL COMPUESTO IV, QUE SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO V CORRESPONDIENTE. LAS FORMULAS II A V ESTAN DEFINIDAS EN LA MEMORIA, DONDE ADEMAS SE DESCRIBE OTRA RUTA ALTERNATIVA DE SINTESIS. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON UTILES EN MEDICAMENTOS ANTIMICOTICOS Y COMO FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE TRIAZOL CON ACTIVIDAD REGULADORA DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(01/04/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: ELLIOTT, RAYMOND, DR., SUNLEY, RAYMOND LEO, DALZIEL, JOHN.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE TRIAZOL CON ACTIVIDAD REGULADORA DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS, DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE FORMULA GENERAL: R3M O R1M EN DONDE R1 Y R3 SE DEFINEN COMO ANTERIORMENTE.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,3-DI-AZOLIL-2-PROPANOL CON PROPIEDADES ANTIFUNGALES.

(16/02/1988). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,3-DIAZOLIL-2-PROPANOL , DE FORMULA GENERAL (I), Y LAS SALES DE ADICION DE ACIDO DE AQUELLOS COMPUESTOS QUE CONTIENEN UN SUSTITUYENTE BASICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO CARBONILICO, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R15 Y R16 REPRESENTAN UNO DE ELLOS UN RADICAL DE FORMULA -COR10 Y EL OTRO ES HIDROGENO O UN RADICAL AMINO, CON UN REACTIVO DE WITTIG, DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION EN PREPARADOS FARMACEUTICOS, VETERINARIOS, ANTIFUNGALES VEGETALES Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO VEGETAL.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,3-DI-AZOLIL-2-PROPANOL CON PROPIEDADES ANTIFUNGALES.

(16/02/1988). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,3-DI-AZOLIL-2-PROPANOL , DE FORMULA GENERAL (I), Y LAS SALES DE ADICION DE ACIDO DE AQUELLOS COMPUESTOS QUE CONTIENEN UN SUSTITUYENTE BASICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA CETONA DE FORMULA GENERAL (II) CON UN REACTIVO WITTIG DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE Q ES UN HALURO DE TRIFENILFOSFINA O FOSFITO DE TRIALQUILO, CUYO REACTIVO DE WITTIG PUEDE ESTAR PREFORMADO O BIEN PUEDE FORMARSE IN SITU. DE APLICACION EN PREPARADOS FARMACEUTICOS, VETERINARIOS, ANTIFUNGALES VEGETALES Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO VEGETAL.

PROCEDIMIENTO PRA PREPARAR UN DERIVADO DE TRIAZOL CON ACTIVIDAD REGULADORA DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(16/12/1987). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHIMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: ELLIOTT, RAYMOND, DR., SALZIEL, JOHN.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE TRIAZOL DE UTILIDAD COMO REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS, QUE TIENELA FORMULA GENERAL (I) Y SUS ESTEREOISOMEROS, EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO HALOALQUILO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO -CH2-Z EN DONDE ZES UN GRUPO CICLOALQUILO CONTENIENDO DE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CONTENIENDO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO; Y R3 ES UN GRUPO BUTILO TERCIARIO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO; Y LAS SALES, ESTERES Y COMPLEJOS METALICOS DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE R2 ES HIDROGENO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIPERAZINILMETIL-1,2 ,4-TRIAZOLILMETIL-CARBINOLES.

(01/11/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PIPERAZINILMETIL-1,2 ,4-TRIAZOLILMETIL-CARBINOLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A TRIAZOLILMETILOXIRANOS DE FORMULA (II) CON PIPERAZINAS DE FORMULA (III), EN DIOXANO, EN PRESENCIA DE PIRIDINA Y ENTRE 20 Y 180GC PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO. R Y R ELEVADO A 1, ALQUILO, ALQUENILO Y OTROS; R ELEVADO A 1, H O ALQUILO; Z, -CO- O -SO2O; Y P, 0 O 1. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TALLOS PLANTONES Y SEMILLAS DE CERALES (ARROZ). *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLIL-AROXIMETIL-DIMETILPENTINOLES.

(01/09/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLIL-AROXIMETIL-DIMETILPENTINOLES , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS COMPLEJOS DE SALES METALICAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR DERIVADOS DE OXIRANO, DE FORMULA GENERAL (II), CON AZOLES DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y DE UNA BASE A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 40 Y 18 GRADOS, TENIENDO Z EL SIGNIFICADO DE OXIGENO O AZUFRE; X SIGNIFICA NITROGENO; Y SIGNIFICA HIDROGENO, BROMO O YODO; Y AR SIGNIFICA ARILO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS, EN CASO DADO, SE PUEDEN HALOGENAR CON BROMO O YODO, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y DE UN ACEPTOR DE ACIDO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE SEMILLAS Y DE PLANTAS, POR SU ACTIVIDAD FUNGICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS AZOLILALQUILICOS.

(16/08/1987). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

METODO DE PREPARAR DERIVADOS AZOLILALQUILICOS. CONSISTE EN TRANSFORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON AYUDA DE UN AGENTE HALOGENANTE O DE UN AGENTE SULFONILANTE, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 50JC, EN UN COMPUESTO DE FORMULA (III), Y HACER REACCIONAR ESTE COMPUESTO DE FORMULA (III), Y HACER REACCIONAR ESTE COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA MET-QL PARA OTENER DERIVADOS AZOLILALQUILICOS DE FORMULA (I), DONDE A ES UN GRUPO CH O UN ATOMO DE NI; N ES DE 2 A 12; AR ES UN GRUPO FENILO Y OTROS; Q ES UN RADICAL DE FORMULA S(O)X-R2 O UN RADICAL OR3 Y OTROS; Y R1K ES H. TIENEN UTILIDAD PARA COMBATIR HONGOS EN SERES HUMANOS Y ANIMALES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS AZOLIALQUILICOS.

(16/08/1987). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

METODO DE PREPARAR DERIVADOS AZOLILALQUILICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA H-XPH, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD DE 1 A 1,5 MOLAR DE TRIFENILFOSFINA Y DE UN ESTER DIALQUILICO DE ACIDO AZODICARBOXILICO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y DURANTE 30 MINUTOS A 12 HORAS, PARA OBTENER DERIVADOS AZOLILALQUILICOS DE FORMULA (I) DONDE A ES EL GRUPO CH O UN ATOMO DE NI; N ES UN ENTERO DE 2 A 12; AR ES UN GRUPO FENILO Y OTROS; R1K ES H; Y QK ES UN RADICAL OPH O S(O)XPH DONDE X ES 0, 1 O 2 Y PH ES UN GRUPO NAFTILO, HALOGENONAFTILO Y OTROS. TIENEN UTILIDAD PARA COMBATIR HONGOS EN SERES HUMANOS Y EN ANIMALES.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4H-1,2,4-TRIAZOL.

(16/04/1987). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

PROCEIDMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4H-1,2,4-TRIAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE DE CLORURACION PARA OBTENER UN CLORURO DE IMIDOILO DE FORMULA (III); HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III) OBTENIDO CON UNA HIDRAZINA DE FORMULA (IV) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (V), EN FORMA RACEMICA U OPTICAMENTE ACTIVA; Y CICLAR POR CALENTAMIENTO EL COMPUESTO DE FORMULA (V) PARA OBTENER DERIVADOS DE 4H-1,2,4-TRIAZOL DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3 Y R4, IGUALES O DIFERENTES, SON UN ATOMO DE H, UN RADICAL HIDROXILO Y OTROS; Y R ES UN RADICAL ALQUILO CON C 1 A 4, UN RADICAL CHOH-ALC4 Y OTROS. SON UTILES EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AZOLILCICLOPROPIL-AZOMETIL-CARBINOL SUSTITUIDOS.

(16/04/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS DE SAL METALICA. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN METILURO DE DIMETILOXOSULFONIUM, DE FORMULA (CH3)2SOCH2, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y REPRESENTAN NITROGENO O GRUPO CH Y AR Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS Y FUNGICIDAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,2,4-TRIAZOLES SUSTITUIDOS EN N, INESTABLES FRENTE A ACIDOS.

(16/04/1987). Solicitante/s: VIRATEK,INC..

PROCEIDMIENTO PARA PREPARAR 1,2,4-TRIAZOLES SUSTITUIDOS EN N, INESTABLES FRENTE A ACIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR POR ADICION, MEDIANTE CATALISIS CON UN ACIDO, EN CONDICIONES ANHIDRAS, UN 1,2,4-TRIAZOL DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES UN GRUPO CIANO, CARBOXAMIDO, TIOCARBOXAMIDO O ALQUILCARBOXILATO, CON UN ETER A,B-INSATURADO NO GLICOSIDICO, PARA FORMAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) O (III), EN DONDE G ES UN RESTO 1-(A-ALCOXIALQUILO), EFECTUANDOSE LA REACCION A UNA TEMPERATURA DE 100JC Y EN UN DISOLVENTE NO APROTICO. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AZOLILCICLOPROPILAZOMETIL-CARBINOL SUSTITUIDOS.

(16/04/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS DE SAL METALICA. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN METILURO DE DIMETIOXOSULFONIUM, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 100JC; SEGUIDO DEL TRATAMIENTO DEL ARIL-AZOLILCICLOPROPIL-OXIRANO FORMADO CON UN AZOL DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DILIYENTE Y DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 200JC PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y REPRESENTAN NITROGENO O CH Y AR Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS Y FUNGICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL.

(01/04/1987). Solicitante/s: HOECHST AG..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION Y CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ORTOESTER DE FORMULA Y-C(OR1)3, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X, Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, X1 REPRESENTA X, EXCEPTO HIDROXI, R1 ES ALQUILO C1-4 Y N VALE 0-3. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FITOPROTECTORES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL.

(01/04/1987). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION-CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO CON UNA BASE, TAL COMO HIDROXIDO SODICO O POTASICO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-4, Y R3 ES METILO O ALCOXI C1-4.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FITOPROTECTORES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DICLORO-CICLOPROPIL-ALQUIL-HIDROXIALQUIL-AZOL.

(16/03/1987). Solicitante/s: BAYER AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DICLOCICLOPROPIL-ALQUIL-HIDROXIALQUIL-AZOL , DE FORMULA GENERAL (I), ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS DE SAL METALICA. CONSISTE EN REDUCIR DERIVADOS DE AZOLIL-CETONA DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R SIGNIFICA CICLOALQUILO, EN CASO DADO SUSTITUIDO, O ARILO; R1, R2 Y R3, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN HIDROGENO, METILO O CLORO; N REPRESENTA 1 O 2; Y Z SIGNIFICA UN ATOMO DE NITROGENO O EL GRUPO CH. A CONTINUACION SE PUEDE AÑADIR AL COMPUESTO REDUCIDO UN ACIDO O UNA SAL METALICA. DE APLICACION COMO FUNGICIDAS, ESPECIALMENTE PARA COMBATIR HONGOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARIL-CICLOPROPIL-OXIRANOS.

(01/03/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARIL-CICLOPROPIL-OXIRANOS , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE ARILCICLOPROPILCETONAS , DE FORMULA (II), CON DIMETILOXOSULFONIUM-METILIDA , PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LAS QUE AR REPRESENTA ARILO O HETEROARILO Y R2 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN CONDICIONES CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARILCICLOPROPIL-CETONAS.

(01/03/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARILCICLOPROPILACETONAS , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE ARILHALOGENOPROPILCETONAS , DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA HR6 PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE AR REPRESENTA ARILO O HETEROARILO, R2 Y R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, HALK ES HALOGENO Y HALL PUEDE SER BROMO O CLORO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE O SUPERIOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AZOLILMETILCICLOPROPILCARBINOL SUSTITUIDO.

(01/03/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AZOLILMETILCICLOPROPILCARBINOL , DE FORMULA (I), DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS DE SAL METALICA. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE UN DERIVADO DE AZOLILMETIL-TIO-CICLOPROPILCARBINOL , DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO CON UN SISTEMA OXIDANTE, TAL COMO AGUA OXIGENADA EN MEDIO ACETICO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE AR REPRESENTA ARILO O HETEROARILO, Y ES NITROGENO O UN GRUPO CH, Y R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AZOLILMETILCICLOPROPILCARBINOL SUSTITUIDO.

(01/03/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AZOLILMETIL-CICLOPROPILCARBINOL SUSTITUIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DE AZOLILO, CON DIMETILOXOSULFONIUM-METILIDA DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, PARA OBTENER DERIVADOS DE AZOLILMETIL-CICLOPROPILCARBINOL SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE AR SIGNIFICA ARILO O HETEROARILO; R1 ES H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, TRIALQUILSILILO, FENILALQUILO Y OTROS; R2 SIGNIFICA HALOGENO, CIANO, TIOCIANO O -X-R3 Y OTROS, DONDE R3 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, HIDROXIALQUILO, ALQUILTIOALQUILO, CARBOXIALQUILO Y OTROS. TIENEN APLICACION COMO FUNGICIDAS Y/O REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL O 1H-IMIDAZO L.

(01/03/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL O 1H-IMIDAZOL, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS METALICOS. COMPRENDE LA REACCION DE ESTERIFICACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) POR TRATAMIENTO CON UN COMPUESTO DE FORMULA R7-C(O)-Y O CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-6, AZ, T, R1, R2, R3, R8, R9, R10 E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y W ES OH O GRUPO SALIENTE. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE O EN SU AUSENCIA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SUS PROPIEDADES MICROBICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOL.

(16/01/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR OXIRANOS DE FORMULA (II) CON DERIVADOS DE ANILINA DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE O, ACETANILIDAS DE FORMULA (IV), QUE SE TRATAN CON BASES FUERTES EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y SE HACEN REACCIONAR LUEGO CON OXIRANOS DE FORMULA (II), PARA OBTENER DERIVADOS DE TRIAZOL DE FORMULA (I), DONDE R SIGNIFICA ALQUILO, CICLOALQUILO U OTROS; X1 SIGNIFICA HIDROGENO O HALOGENO, X2 SIGNIFICA HALOGENO; Y SIGNIFICA ALCOXI, ALQUILTIO, HALOGENOALCOXI, HALOGENOALQUILTIO, ALQUENILO, ALCOXICARBONILO, CIANO, FENILO, EN CASO DADO SUSTITUIDO, FENOXI, EN CASO DADO SUSTITUIDO Y OTROS; Y N REPRESENTA LOS NUMEROS 0, 1 O 2. TIENEN APLICACION COMO FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTER METILICO DEL ACIDO 1-(2,3,5-TRI O BENZOIL -B-D-RIBOFURANOSIL)-1 ,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXILICO.

(16/01/1987). Solicitante/s: VIRATEK,INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTER METILICO DEL ACIDO 1-(2,3,5-TRI-0-BENZOIL-B-D-RIBOFURANOSIL)-1 ,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXILICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR CANTIDADES MOLARES ADECUADAS DE 1,2,4,TRIAZOL-3-CARBOXILATO DE METILO Y HEXAMETILDISILAZONA; LLEVAR A REFLUJO DICHA SUSPENSION HASTA QUE CESA EL DESPRENDIMIENTO DE AMONIACO; SEPARAR EL EXCESO DE HEXAMETILDISILAZONA CON LO QUE SE PRODUCE N-(TRIMETILSILIL)-1,2 ,4-TRIAZOL-3-CARBOXILATO DE METILO; RIBOSITAR DICHO N-(TRIMETILSILIL)-1,2 ,4-TRIAZOL-3-CARBOXILATO DE METILO CON 2,3,5-TRI-0-BENZOIL-D-RIBOFURANOSIL-BROMURO EN UN DISOLVENTE ADECUADO; SEPARAR DICHO DISOLVENTE; Y RECRISTALIZAR EL PRODUCTO RESULTANTE EN UN DISOLVENTE ADECUADO PARA FORMAR EL EL ESTER METILICO DEL ACIDO 1-(2,3,5-TRI-0-BENZOIL-B-D-RIBUFURANOSIL)-1 ,2,4-TRIAZOL-3-CARBOXILICO. TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR POSEER ACTIVIDAD ANTIVIRICA Y ANTITUMORAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLILCARBINOL-DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS.

(16/12/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLILCARBINOL-DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE AR ES FENILO SUSTITUIDO DE UNA A TRES VECES CON SUSTITUYENTES IGUALES O DIFERENTES, DE UNA AMPLIA GAMA POSIBLE, R REPRESENTA UNA SERIE DE GRUPOS ALQUILICOS O CICLOALQUILOS DE 3 A 7C, X REPRESENTA UNA SERIE DE GRUPOS O UN ENLACE DIRECTO; E Y ES NITROGENO O EL GRUPO -CH. CONSISTE EN HACER REACCIONAR OXIRANOS DE FORMULA (II) EN LA QUE AR, R Y X TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS INDICADOS ANTES, CON ACIDOS SULFONICOS FUERTES, OPTICAMENTE ACTIVOS EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE; SEPARAR DE LA MEZCLA DE ESTERES DIASTEREOMEROS FORMADA, LOS COMPUESTOS DIASTEREOMEROS PUROS Y HACERLOS REACCIONAR CON 1,2,4-TRIAZOL O IMIDAZOL EN PRESENCIA DE UNA BASE. DE APLICACION EN COMPOSICIONES ANTIMICOTICAS FUNGICIDAS Y REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEDIOS REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(01/12/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PREPARACION DE COMPOSICIONES REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. COMPRENDE LA OBTENCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) POR REACCION DE PINACOLIL-1,2,4-TRIAZOL CON CLOROHEXANALDEHIDO, SEGUIDA DE LA REACCION DE REDUCCION DEL COMPUESTO FORMADO POR TRATAMIENTO CON HIDRURO DE SODIO Y BORO, Y MEZCLA DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), ASI OBTENIDO, CON CLORURO DE 2-CLOROETILTRIMETILAMONIO , AGENTES DE CARGA Y/O MEDIOS TENSIOACTIVOS. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES PARA REDUCIR EL CRECIMIENTO DEL CESPED, INHIBIR EL CRECIMIENTO DE PLANTAS INDESEADAS Y ARBUSTOS Y REGULAR EL CRECIMIENTO DE BROTES LATERALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AZOLILMETILCICLOPROPIL-CARBINOL SUSTITUIDO.

(01/12/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AZOLILMETIL-CICLOPROPILCARBINOL SUSTITUIDO DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR ARIL-CICLOPROPILCETONAS CON DIMETILOXOSULFONIUM-METILIDA , EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, OBTENIENDOSE OXIRANOS DE ARIL-CICLOPROPILO, QUE SE HACEN REACCIONAR XON AZOLES EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y UNA BASE. SE EMPLEAN COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS Y COMO FUNGICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL.

(01/09/1986). Solicitante/s: HOECHST AG..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA Y-CO-W PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE W ES CLORO O EL RADICAL -O-CO-Y; X, Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, X1 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE X EXCEPTO HIDROXI, Y N VALE 0-3. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10JC Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FITOPROTECTORES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS TRIAZOLIL-CETONICOS.

(16/07/1986). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS TRIAZOLIL-CETONICOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR, EN UN DISOLVENTE INERTE CON LOS REACTIVOS, UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON LA SAL SODICA DE UNA ARILTRIAZOLILCETONA; B) SEPARAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), (II) OBTENIDOS EN A) COMO UNA MEZCLA DE IDOMEROS; Y C) CONVERTIR UN ISOMERO EN OTRO MEDIANTE IRRADIACION Y DE LUZ ULTRAVIOLETA. SIENDO: RK Y RL, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO DE C 1 A 7 LINEAL O RAMIFICADO, CICLOALQUILO DE C 3 A 7 Y OTROS; X, ATOMO DE HALOGENO, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; Y, H, HALOGENO COMO CL O F; HALOGENO, CL O BR. SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO SISTEMATICO DE ENFERMEDADES PROVOCADAS POR HONGOS EN CEREALES Y FRUTALES.

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