CIP-2021 : C07D 249/08 : Triazoles 1,2,4; Triazoles 1,2,4 hidrogenados.

CIP-2021CC07C07DC07D 249/00C07D 249/08[2] › Triazoles 1,2,4; Triazoles 1,2,4 hidrogenados.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 249/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen tres átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo.

C07D 249/08 · · Triazoles 1,2,4; Triazoles 1,2,4 hidrogenados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

INHIBIDORES DE AROMATASA TRICICLICA.

(16/07/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: LOOZEN, HUBERT, JAN, JOZEF.

LA INVENCION EXPONE INHIBIDORES DE AROMATOSA TRICICLICA, SU PREPARACION Y USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. LA COMPOSICION DE LA INVENCION POSEE LA FORMULA GENERAL (I): DONDE R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO SON H, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUITIO, OH, CN, CF3, NO2, UN GRUPO AMINO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR ALQUILO, UN GRUPO NH ACILO, UN GRUPO CARBONAMIDA O UN GRUPO CARBOXILATO LIBRE O ESTERIFICADO; R3 ES H, ALQUILO, ALCOXIALQUILO O ARILALQUILO; R4 ES H, OH, ALCOXI O ARILALQUILO; M ES 1 O 2; N ES 2, 3, O 4. LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN ENLACE OPCIONAL: Q EXPRESA IMIDAZOLIL (II), TRIAZOLIL (III) O PIRIDIL (IV); CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R1 Y R2 SON H, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI O OH, M=1, N=3, LA LINEA DISCONTINUA NO REPRESENTA UN ENLACE Y Q ES IMIDAZOLIL, R3 Y R4 NO PUEDEN SER AMBOS H; Y TAMBIEN SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAS DE ELLOS.

DERIVADO DE ALDEHIDO Y DE ACIDO SALICILICOS Y SUS ANALOGOS DE AZUFRE. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO HERBICIDA Y BIOREGULADOR.

(16/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, HARREUS, ALBRECHT, EICKEN, KARL, VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., GOETZ, NORBERT, DR., PAUL, GERHARD, DR., WESTPHALEN, KARL-OTTO, DR.WUERZER, BRUNO, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE ALDEHIDO Y DE ACIDO SALICILICO QUE PRESENTAN LA FORMULA (I), TRATA DE UN PROCEDIMIENTO Y UN PRODUCTO DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO HERBICIDA Y BIOREGULADOR. SIENDO, A UN RESTO FENILO SUSTITUIDO, UN RESTO HETEROAROMATICO DE CINCO MIEMBROS SUSTITUIDOS CON DOS A CUATRO ATOMOS DE NITROGENO Y CON DOS ATOMOS DE AZUFRE U OXIGENO Y UN RESTO TIENILO, PIRIDILO NAFTICO, QUINOLINILO, INDAZOILILO O BENZTRIAZOL SUSTITUIDO Y X OXIGENO O AZUFRE. TENIENDO R1 A R4 EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

N-HIDROXIPIRAZOL Y N-HIDROXITRIAZOL SUSTITUIDO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE MATERIAS NOCIVAS.

(01/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, REUTHER, WOLFGANG, BAUS, ULF, KUENAST, CHRISTOPH, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR., KRIEG, WOLFGANG, DR.KIRSTGEN, REINHARD, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN N-HIDROXIPIRAZOL O N-HIDROXITRIAZOL SUSTITUIDO DE FORMULA (I); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE SUSTANCIAS NOCIVAS. SIENDO: B UN RESTO DE N-PIRAZOL O N- 1, 2, 4-TRIAZOL DE FORMULA (II) O (III); R1 Y R (AL CUADRADO) HIDROGENO O ALQUILO DE C1 A 3; R3 HIDROGENO O ALQUILO DE C1 A 3; R4, R5, R6 HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE C1 A 4, ALCOXI DE C1 A 4 HALOGENOALQUILO DE C1 A 4 O HALOGENOALCOXI DE C1 A 4; X E Y O, S, SO, SO2 O CH2; N 0, 1, 2 Y Z 1, 2 O 3.

1-HALOGENO-1-AZOLILPROPANO Y METILOXIRANO Y FUNGICIDA CONTENIENDO ESE COMPUESTO.

(16/05/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, KOBER, REINER, GOETZ, NORBERT, DR., SEELE, RAINER, DR..

EL NUEVO INVENTO SE REFIERE A UN 1-HALOGENO-1-AZOLILPROPENO Y METILOXIRANO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y COMPLEJOS METALICOS UTILIZABLES EN PLANTAS. TAMBIEN SE DESCRIBE UNA FUNGICIDA CONTENIENDO ESTE COMPUESTO. SIENDO: A UN RESTO OXIGENO O UNA LIGANTE SENCILLO; B UN RESTO HALOGENO COMO CLORO , FLUOR (F) O BROMO (BR); R1 Y R2 ALQUILO, CICLOALQUILO CICLOALQUENILO, TETRAHIDROPIRANILO PURIDILO, NAFTILO, BEFENILO, FENILO O NORBONILO Y X EL RESTO -CH- O NITROGENO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS OXAZOILIDINAS.

(16/02/1994) EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVAS OXAZOLIDINAS, DE FORMULA I: Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE X REPRESENTA N O CH; RBS1 ES HIDROGENO, ALQUINO, O (1H-1,2,4-TRIAZOL-1-IL)METILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO, ARILALQUILO, HETEROARILALQUILO, CICLOALQUILO, FENOXIMETILO, (1H-1,2,4-TRIAZOLIL)METILO , 4-PIPERAZINILFENOXIMETILO , 4-(4-ACETIL-1-PIPERAZINIL)FENOXIMETILO , FENILO, NAFTILO, FENILO SUSTITUIDO, QUINOLEINA, ISOQUINOLEINA, O UN HETEROCICLO DE 5 A 6 ATOMOS DE LOS CUALES DE 1 A 3 SON NITROGENO Y/O OXIGENO Y/O AZUFRE, DICHO HETEROCICLO HALLANDOSE OPCIONALMENTE; RBS3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO, ARILALQUILO,…

FUNGICIDAS DERIVADOS DE AZOLILO.

(01/01/1994). Solicitante/s: AGRIMONT S.R.L. Inventor/es: RATTI, GIUSEPPINA, COLLE, ROBERTO, MIRENNA, LUIGI, CAMAGGI, GIOVANNI, GARAVAGLIA, CARLO, GOZZO, FRANCO.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) DONDE: R1 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE COMPRENDE F, CL, BR, CF3, UN RADICAL FENILO, ALCOXI C1-C2, HALOALCOXI C1-C2, TIOALQUILO, HALOTIOALQUILO, EN DONDE EL HALOGENO ES F, CL O BR, R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR H, F, CL, BR Y CF3, R3 ES H, UN RADICAL ALQUILO C1-C4 O UN RADICAL CICLOALQUILO C3-C6, Y SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR H, CH3, OH, CN Y F, N ES 2, 3, 4 O 1 TAMBIEN, CUANDO Y ES OH M ES 0 O 1, X ES O O S, RF SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR POLIFLUORALQUILO C1-C5, POLIFLUOROALQUENILO C2-C4, POLIFLUOROALCOXIALQUILO Y POLIFLUOROALCOXIALQUENILO , CONTENIENDO CADA UNO DE ESTOS RADICALES AL MENOS DOS ATOMOS DE FLUOR Y, OPCIONALMENTE OTROS ATOMOS DE HALOGENOS SELECCIONADOS ENTRE CL Y BR, Z ES CH O N.

COMPUESTOS 1-HIDROXI-1,2,4-TRIAZOL Y FUNGICIDA CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.

(16/12/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, REUTHER, WOLFGANG, BAUS, ULF.

EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) SUS SALES Y SUS COMPLEJOS Y DESCRIBE FUNGICIDAS CONTENIENDO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: X, CH2 U O; Y HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, ARILO, ARILOXI; Y N 1 A 5.

DERIVADOS DE AZOLILMETIL-CICLOPROPILO.

(16/09/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DUTZMANN, STEFAN, BRANDES, WILHELM, DR., STROECH, KLAUS, DR..

NUEVOS DERIVADOS DE AZOLILMETIL-CICLOPROPILO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION, VARIOS PROCEDIMENTOS PARA OBTENCION DEL NUEVO COMPUESTO Y SU APLICACION COMO FUNGICIDAS Y REGULADORES DE PLANTAS.

DERIVADOS DE AZOLILPROPENILO Y AZOLILMETILOXIRANO Y FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/08/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, GOETZ, NORBERT, DR., SEELE, RAINER, DR., KARBACH, STEFAN, DR..

AZOLILMETILOXIRANOS DE FORMULA GENERAL I, DONDE R1 Y R2 SON, EN SU CASO, ALQUILO, NAFTILO, BIFENILO, DIOXANILO O FENILO SUSTITUIDO, M Y N SON UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5 O 0, D ES EL RESTO 0 O -, X ES CH O N, ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS O COMPLEJOS METALICOS FITOCOMPATIBLES Y FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

ALFA-(2-ALCOXIFENIL)-ALFA-ALQUIL-1H-1 ,2,4-TRIAZOL1-PROPANONITRILOS Y DERIVADOS.

(16/06/1993) LOS ALFA- (2-ALCOXIFENIL) - ALFA-ALQUIL-1H-1,2,4TRIAZOL-1-PROPANONITRILOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE X ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO, R ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 6 CARBONOS O ALQUENILO DE 2 A 5 CARBONOS, Y R' ES ALQUILO DE 3 A 8 CARBONOS, NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, ALQUENILO DE 2 A 6 CARBONOS, NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, CICLOALQUILO DE 3 A 6 CARBONOS O ALQUIL (C3-C6)CICLOALQUILO, NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS, EN LOS QUE LOS SUSTITUYENTES ALQUILO Y ALQUENILO SON DE UNO A TRES HALOGENOS, Y DERIVADOS, SUS ENANTIOMORFOS, SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y SUS COMPLEJOS DE SALES METALICAS, SON FUNGICIDAS SISTEMICOS DE AMPLIO ESPECTRO Y ACTIVOS, EFICACES PARA COMBATIR LOS HONGOS FITOPATOGENOS, TALES COMO EL HELMINTOSPORIO DE LA CEBADA, EL MILDIU VELLOSO DEL PEPINO, EL MILDIU PULVERULENTO DEL PEPINO, EL…

HIDROXIALQUIL-AZOLIL DERIVADOS.

(01/06/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DUTZMANN, STEFAN, HIMMLER, THOMAS, HANSSLER, GERD, BRANDES, WILHELM, DR., STROECH, KLAUS, DR., FRIE, MONIKA, DR.

NUEVOS DERIVADOS DE HIDROXIALQUIL-AZOLILO DE FORMULA (I) EN DONDE R, R1, R2, X E Y TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVECION, ASI COMO SUS SALES DE ADICION Y COMPLEJOS DE SALES METALICAS, VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA OBTENCION DE LAS NUEVAS SUSTANCIAS Y SU APLICACION COMO FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS. NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS, PROCEDIMEINTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO SUSTANCIAS DE PARTIDA PARA SINTESIS DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I).

DERIVADOS DE HIDROXIETIL-AZOLILO.

(16/05/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LURSSEN, KLAUS, BRANDES, WILHELM, DR., STROECH, KLAUS, DR., BOCKMANN, KLAUS, DR., DUTZMAN, STEFAN, DR., REINECKE, PAUL, DR.

NUEVOS DERIVADOS DE HIDROXIETIL-AZOLILO DE FORMULA (I) EN LA QUE R,, R1, R2, Z, X E Y TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. METODOS PARA SU OBTENCION Y APLICACION COMO FUNGICIDAS Y REGULADORES DE PLANTAS.

DERIVADOS DE TRIAZOLILETANOL COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.

(16/02/1993). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: ELLIOTT, RAYMOND, DR., SUNLEY, RAYMOND LEO.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE TRIAZOLILALCOHOL ACTIVOS COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS, QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO QUE CONTIENE DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO EN EL ANILLO Y QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, POR EJEMPLO POR UN HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA; N ES CERO, UNO O TRES; R2 ES H O ALQUILO DE CADENA CORTA Y R3 ES UN GRUPO BUTILO TERCIARIO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO. SE PREFIEREN DERIVADOS DE TRIAZOL-1-ILO.

DERIVADOS DE ACIDO GLUTAMICO, PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/11/1992). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: KELLEY, JAMES LEROY.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, ACETILO O FORMILO; R2 Y R3 SON EL MISMO O DIFERENTE Y SON HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R4 ES NR11R12; R11, R12, R5 Y R6 SON EL MISMO O DIFERENTE Y SON HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O ACILO C1-C12; R7, R8, R9 Y R10 SON EL MISMO O DIFERENTE Y SON HIDROGENO, HALO, HALOALQUILO C1-C4, ALQUILO C1-C4 Y ALCOXI C1-C4; Y N ES 2-5; M ES 0 O UN ENTERO DE 1 A 6; O UNA DE SUS SALES, METODOS PARA LA OBTENCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), INTERMEDIOS EN SUS OBTENCIONES, FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES.

NUEVO DERIVADO DE AZOL, METODO PARA SU OBTENCION Y FUNGICIDAS PARA AGRICULTURA/HORTICULTURA , QUE CONTIENEN DICHO DERIVADO COMO INGREDIENTE ACTIVO.

(16/10/1992). Solicitante/s: KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SHIMIZU, SUSUMU, KUMAZAWA, SATORU, ENARI, HIROYUKI, ITO, ATSUSHI, SATO, NOBUO, SAISHOJI, TOSHIHIDE.

DERIVADOS DE AZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN LA QUE X E Y REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO FENILO O UN ATOMO DE HIDROGENO, PREVIENDO QUE POR LO MENOS UNO DE X E Y NO ES ATOMO DE HIDROGENO; N REPRESENTE 0, 1 O 2; Y A REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O CH; Y SUS SALES DE ACILO Y COMPLEJOS METALICOS AGRICOLA Y HORTICOLAMENTE ACEPTABLES; SON FUNGICIDAS AGRICOLAS Y HORTICOLAS.

DERIVADOS DE AZOLILO FUNGICIDAS.

(16/07/1992). Solicitante/s: MONTEDIPE S.R.L. Inventor/es: COLLE, ROBERTO, MIRENNA, LUIGI, CAMAGGI, GIOVANNI, GARAVAGLIA, CARLO, GOZZO, FRANCO, CORDA, FRANCESCO.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) ASI COMO LAS CORRESPONDIENTES SALES O COMPLEJOS METALICOS, DONDE: M=0,1; N=0,1; Z=CH, N; R1 SE SELECCIONA ENTRE CLORO, BROMO, FLUOR, CF3, FENILO, ALCOXI C1-C2, HALOALCOXI C1-C2, TIOALQUILO O HALOTIOALQUILO SIENDO EL HALOGENO CL, BR O F; R2 ES H, FLUOR, CLORO O BROMO; R3 REPRESENTA H, CH3, CN, O TAMBIEN F CUANDO M=1 O CUANDO N=1 Y R4 Y R5 SON H; R4 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE H O F; R3 Y R4, CUANDO M=C PUEDEN ADEMAS REPRESENTAR, EN CONJUNTO, UN SEGUNDO ENLACE ENTRE LOS DOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN LIGADOS EN LA FORMULA (I); RF SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR POLIFLUORALQUILOS, POLIFLUORALQUENILOS Y POLIFLUORALQUINILOS QUE CONTIENEN HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, CONTENIENDO AL MENOS DOS ATOMOS DE F Y, OPCIONALMENTE, OTROS HALOGENOS SELECCIONADOS ENTRE CL Y BR.

AZOLILALQUENOS Y FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/07/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, KOBER, REINER, SEELE, RAINER, DR., KARBACH, STEFAN, DR..

AZOLILALQUENOS DE FORMULA GENERAL EN LA QUE R1 ES FLUORFENILO, R (AL CUADRADO) ES ALQUILO, NAFTILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, UN HETEROCICLO, BIFENILO O FENILO, PUDIENDO, EN SU CASO, ESTAR ESTOS RESTOS SUSTITUIDOS, Y X ES CH O N, ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y COMPLEJOS METALICOS FITOCOMPATIBLES Y LOS FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESSTOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIAZOLIL-ISOPROPANOL.

(16/04/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: INDUSATRIALE CHIMICA S.R.L. Inventor/es: PRENDIN, RINO, BENIGNI, FULVIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRIAZOLIL-ISOPROPANOL DE FORMULA I FORMULA QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA II FORMULA DONDE X ES FLUORO, CLORO, BROMO O YODO, CON 4-AMINO-1,2,3-TRIAZOL , PARA DAR EL COMPUESTO DE FORMULA III FORMULA QUE SE HACE REACCIONAR CON ACIDO NITROSO.

DERIVADOS DE AZOL UTILES PARA EL CONTROL DE ENFERMEDADES VEGETALES.

(16/12/1991). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MAEDA, TAKASHI, OGATA, MASARU, KATAOKA, TAKAHIRO, HATTA, TAKAYUKI.

UN NUEVO COMPUESTO FUNGICIDA DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUIL, QUE TIENE DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO, -(CH2)Q-, (CH2)P- (II) O -CH2R4; R2 Y R3 SON HIDROGENO, BROMO O METILO; R4 ES ALQUENILO QUE POSEE DE 2 A 9 ATOMOS DE CARBONO O ALQUINIL QUE POSEE DE 2 A 9 ATOMOS DE CARBONO; M ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 2; N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 1; P Y Q SON, INDEPENDIENTEMENTE, NUMEROS ESTEROS DE 1 A 8; AZ ES IMIDAZOLILO 1,2,4-TRIAZOLILO, Q ES -CO-, -O-, O -CO-NR5-; R5 ES HIDROGENO O METILO, Y ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO O FENILO; Y Z ES HIDROGENO, FLUOR CLORO O METILO, VISTO ESTO, CUANDO Z ES HIDROGENO, O CLORO, N ES 1 O SU SAL, TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO, Y UN FUNGICIDA QUE CONTIENE DICHO COMPUESTO.

AZOLILMETILCICLOPROPANO Y SU APLICACION COMO MEDIO PROTECTOR DE PLANTAS.

(01/11/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, KOBER, REINER, SEELE, RAINER, DR., KARBACH, STEFAN, DR., RADEMACHER, WILHELM, DR.JUNG, JOHANN, PROF. DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN AZOLILMETILCICLOPROPANO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS O COMPLEJOS METALICOS TOLERABLES PARA PLANTAS Y DESCRIBE A FUNGICIDAD CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS Y MEDIOS REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS, SIENDO: R ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, PURIDILO, NAFTINILO, BIFENILO O FENILO Y A HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO Y X EL RESTO CH.

ARILOXICARBAMOILAZOLES Y LOS FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/07/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, SAUTER, HUBERT, RENTZEA, COSTIN, DR., POMMER, ERNST-HEINRICH, DR..

ARILOXICARBAMOILAZOLES DE FORMULA DONDE AR EQUIVALE A FENILO O A UN RESTO FENILO SUSTITUIDO, Y R1 EQUIVALE A UN RESTO ALQUILO SUSTITUIDO, Y A EQUIVALE A UNA CADENA DE CARBONO, Y EQUIVALE A CH O N, Y R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y EQUIVALEN A HIDROGENO O ALQUILO, Y A LOS FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN.

ETERES DE TRIAZOLILGLICOL, FUNGICIDAS Y BIORREGULADORES.

(01/07/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, BUSCHMANN, ERNST, RADEMACHER, WILHELM, JUNG, JOHANN, PROF. DR., POMMER, ERNST-HEINRICH, DR., ZEEH, BERND, DR., SPROESSER, LINHARD, DR.

SE DESCRIBEN ETERES DE ALFA-TRIAZOLILGLICOL DE FORMULA I EN LA QUE R1 ES ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO O FENILO, R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUILO, R4 ES ALQUILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO, Z ES FIG.2, O BIEN FIG.3, N REPRESENTA UN NUMERO 0, 1, 2 O 3, Y R6 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, BENCILO O BENCILO SUSTITUIDO. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO PROTECTORES DE LAS PLANTAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO.

DERIVADOS DE AZOLSEMIAMINAL Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE NITRIFICACION.

(01/07/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WAGNER, KLAUS, RIEBER, NORBERT, POMMER, ERNST-HEINRICH, DR., DRESSEL, JUERGEN, DR.

DERIVADOS DE AZOLSEMIAMINAL DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ARILO O HALOGENO, R3 REPRESENTA UN RESTO ALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXI, ALQUENILO O ESTIRILO, UN RESTO ARILO, HETEROARILO O ARILALQUILO, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO EL NUCLEO AROMATICO, O UN RESTO HIDROXILO, A Y B REPRESENTAN N O CR4, REPRESENTANDO R4, HIDROGENO, ALQUILO, ARILO O HALOGENO, E INHIBIDORES DE NITRIFICACION QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE FENOXIALCANOLTRIAZOL Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS.

(16/06/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SAUTER, HUBERT, MACKENROTH, WOLFGANG, SCHULZ, GUENTER, DR., TRAUTMANN, WALTER, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE X PUEDE SER HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO, ALQUILO C1-C3, ALCOXILO C1-C3, TRIFLUOROMETILO, FENILO O FENOXI, M ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3 Y EN LA QUE LOS ATOMOS AISLADOS O LOS GRUPOS SON IGUALES O DIFERENTES CUANDO M ES MAYOR DE 1 Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 2 HASTA 6, POR REDUCCION DE ALQUENOXIDOS DE FORMULA (II) CON TRIAZOL. DESCRIPCION DE LA PREPARACION Y DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA ESTE PROCEDIMIENTO.

AGENTE MICROBICIDA.

(16/11/1990). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HUBELE, ADOLF, DR., RIEBLI, PETER.

LOS NUEVOS 1-FENOXIFENIL-1-TRIAZOLILMETIL-CARBINOLES DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA FLUOR, CLORO O BROMO Y R2 REPRESENTA FLUOR, CLORO, BROMO O METILO, ASI COMO SUS SALES ACEPTABLES PARA LA FISIOLOGIA VEGETAL, POSEEN EXCELENTES PROPIEDADES MICROBICIDAS, ESPECIALMENTE, FITOFUNGICIDAS. PUEDEN EMPLEARSE PARA EL COMBATE Y/O LA PROTECCION PREVENTIVA DE INFECCIONES POR MICROORGANISMOS EN PLANTAS UTILES. SE DESCRIBE LA OBTENCION DE ESTOS PRINCIPIOS ACTIVOS Y LOS AGENTES QUE LOS CONTIENEN.

COMPUESTOS AZOLICOS Y FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO VEGETAL QUE LOS CONTIENEN.

(16/09/1990). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, RADEMACHER, WILHELM, SCHULZ, GUNTER, DR., JUNG, JOHANN, PROF. DR., POMMER, ERNST-HEINRICH, DR., RENIZEA, COSTIN, DR., TUERK, WOLFGANG, DR.

SE PRESENTAN COMPUESTOS AZOLICOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II) O UN GRUPO DE FORMULA (III) SIENDO R3, R4 Y R5, HIDROGENO, HALOGENO Y ALQUILO, N SIGNIFICA DE 1 A 3, Y>=CH O >=N, R2 ES TER-BUTILO, 5-METIL-1,3-DIOXAM-5-ILO , 1 METILCICLOHEXILO, SUSTITUIDO EN SU CASO, Y 2-METILTETRAHIDROPIRAN-2-ILO , O BIEN, EL GRUPO DE FORMULA IV, Z REPRESENTA EL GRUPO >C=O, >C=N-OR8 O >CR6-OR7 CON LA CONDICION DE QUE NO DEBEN SER SIMULTANEAMENTE R1 CH2=CH, N=1, Z >C=O Y R2 TER-BUTILO. R6 ES HIDROGENO, METILO, VINILO O BENCILO, R7 ES HIDROGENO, ALCANOILO O BENZOILO Y R8 ES HIDROGENO O METILO. SE PRESENTAN ASIMISMO SUS SALES DE ADICION Y COMPLEJOS METALICOS TOLERABLES POR LAS PLANTAS ASI COMO LOS FUNGICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS AZOLICOS.

COMPUESTOS DE BIS-AZOLILO.

(01/07/1990). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: WARDLEWORTH, JAMES MICHAEL, BOYLE, FRANCIS THOMAS BOYLE.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (II) EN LA QUE X E Y, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNO UN GRUPO =N- O =CH-, Y R ES UN RADICAL FENILO QUE PUEDE LLEVAR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ATOMOS DE HALOGENO, GRUPOS AMINO, CIANO, CARBAMOILO, HIDROXI Y NITRO, O RADICALES ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXI, HALOGENOALCOXI, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO Y ALCOXICARBONILO (TENIENDO LOS RADICALES ALQUILO Y ALCOXI ENTRE 1 Y 6 C), Y N TIENE UN VALOR DE 1 A 6, EXCLUYENDO EL COMPUESTO EN QUE X E Y SON AMBOS =N-, R ES EL RADICAL 2,4-DICLOROFENILO Y N =1; TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES DE ADICION DE ACIDO DE LOS CITADOS COMPUESTOS, ACEPTABLES PARA USO FARMACEUTICO O VETERINARIO, A PROCESOS PARA SU FABRICACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y VETERINARIAS QUE LAS CONTIENEN.

ARILALQUILTRIAZOLES ALILADOS EN ALFA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y SU UTILIZACION COMO FUNGICIDAS.

(16/04/1990). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, WENDEROTH, BERND, BUSCHMANN, ERNST, RENTZEA, COSTIN, DR., POMMER, ERNST-HEINRICH, DR., TUERK, WOLFGANG, DR.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO, X REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO CIANO, NITRO,ALCOXI, Y M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5, E Y SIGNIFICA UN GRUPO -CO- O -CH(OH)-, ASI COMO FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS AZOLICOS.

(01/11/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: EGGER, HELMUT, WALCHLI, RUDOLF.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS AZOLICOS, DE FORMULA (I): EN DONDE LOS DISTINTOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, MEDIANTE ACILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II): EN DONDE LOS DISTINTOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS SON DE UTILIDAD COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS, EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE AROMATASA.

UNA COMPOSICION FUNGICIDA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(01/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: WIEDMAR, HANS.

UNA COMPOSICION FUNGICIDA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPRENDE MEZCLAR 0,01 A 90% EN PESO DEL COMPUESTO ACTIVO DE FORMULA I Y CARBENDAZIM, CON 0 A 20% EN PESO DE SURFACTANTE AGRICOLAMENTE ACEPTABLE, 10 A 99,99% EN PESO DE DILUYENTE AGRICOLAMENTE ACEPTABLE Y, OPCIONALMENTE, OTROS INGREDIENTES DE FORMULACION, DE MANERA QUE LA RELACION EN PESO ENTRE EL COMPUESTO DE FORMULA I Y CARBENDAZIM DE 2:1 A 1:100, CON PREFERENCIA DE 1:0,6 A 1:5 Y EN PARTICULAR DE 1:0,6 A 1:2,5.

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