CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 249/00 › C07D 249/08[2] › Triazoles 1,2,4; Triazoles 1,2,4 hidrogenados.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 249/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen tres átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 249/08 · · Triazoles 1,2,4; Triazoles 1,2,4 hidrogenados.
(16/08/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KUHNT, DIETMAR, STENZEL, KLAUS, DUTZMANN, STEFAN, HEINEMANN, ULRICH, GAYER, HERBERT, GERDES, PETER, TIEMANN, RALF, STETTER, JORG.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO IMIDICO DE FORMULA (I), VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS.
(01/07/2000). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: VEINBERG, ALEXANDER, SENDERICHIN, ALEXANDER.
EN ESTA INVENCION SE PRESENTA UN PROCESO REGIOESPECIFICO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,3-BIS(1,2,4-TRIAZOL-1-IL)-PROPAN-2-OLES DE LAS FORMULAS GENERALES I Y IA: EN LAS QUE R ES ALKILO, CICLOALKILO, ARILO O ARALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS HALOGENOS IGUALES O DIFERENTES; Y X ES EL ANION DE UN ACIDO FUERTE; QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SAL DE UN ACIDO DE OXIRANO DE LA FORMULA GENERAL II: EN LA QUE R Y X SON COMO SE HAN DEFINIDO ANTERIORMENTE; O EN HACER REACCIONAR UN OXIRANO DE LA FORMULA GENERAL II': EN LA QUE R Y X SON COMO SE HAN DEFINIDO ANTERIORMENTE, BAJO CONDICIONES ACIDICAS CON 4H-4-AMINO-1,24-TRIAZOL DE LA FORMULA III: Y OPCIONALMENTE DESAMINAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA IA PARA FORMAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA I.
(01/03/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MELDER, JOHANN-PETER, EBEL, KLAUS, TELES, JOAQUIM, HENRIQUE, GRONING, CARSTEN DR., SCHNEIDER, REGINA.
OBTENCION DE SALES DE 1,2,4-TRIAZOL IA Y 1,2,4-TRIAZOLES IB (R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3, R{SUP,5} = RADICALES ORGANICOS DE C, PUDIENDO ESTAR R{SUP,2} Y R{SUP,3} UNIDOS A UN ANILLO DE 5 A 8 MIEMBROS; R{SUP,4} = HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO; A = EQUIVALENTE DE UN ANION; Y = OXIGENO O AZUFRE) A) PARA LA OBTENCION DE IA SE HACE REACCIONAR UNA AMIDRAZINA II CON UN ACIDO CARBOXILICO III O UN DERIVADO FUNCIONAL (IIIA) DE ESTE ACIDO, FORMANDO A PARTIR DE III O IIIA UN ANION A, QUE SI SE QUIERE SE PUEDE SUSTITUIR POR OTRO ANION, Y B) PARA LA OBTENCION DE IB, SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO IA, SIN AISLARLO DE MEZCLA DE REACCION, CON UN COMPUESTO IV EN EL QUE X SIGNIFICA HIDROGENO, UN ATOMO DE METAL ALCALINO O EL EQUIVALENTE DE UN ATOMO DE METAL ALCALINOTERREO. LOS TRIAZOLES IB Y TAMBIEN SUS PRECURSORES IA TIENEN UNA GRAN IMPORTANCIA TECNICA COMO CATALIZADORES PARA LA OBTENCION DE ACILOINAS A PARTIR DE ALDEHIDOS.
(16/02/2000). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: OKADA, MINORU, ISOMURA, YASUO, KAWAMINAMI, EIJI, YODEN, TORU, KUDO, MASAFUMI.
UN COMPUESTO DE AMINO TERCIARIO TRIAZOLILADO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O UNA SAL CONSIGUIENTE, QUE TIENE UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA AROMATASA Y QUE ES UTIL PARA PREVENIR Y TRATAR EL CANCER DE PECHO, MASTOPATIAS, ENDOMETRIOSIS, PROSTATOMEGALIA, ETC., EN LA QUE A REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, ALQUILENO INFERIOR O CARBONILO; B REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, ARILO, UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 UNDIDO A UN GRUPO HETEROCICLICO; D REPRESENTA ARILO, GRUPO HETEROCICLICO DE 5O 6 HETEROCICLICO; E REPRESENTA 4H.
(01/02/2000). Solicitante/s: KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: OZAKI, MASAMI, HONAMI, REIJIRO, YUMITA, TAKASHI, IKEDA, ATSUHIKO, HIRANO, TADAYOSHI, YANO, HIROYUKI, NAKANO, YUKI, KURIHARA, YUTAKA.
UN DERIVADO DE TRIAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UN AGENTE INSECTICIDA/ACARICIDA QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN DONDE R1 REPRESENTA ALQUILO; X REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO; N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 5; Y REPRESENTA HALOGENO, NITRO O ALQUILO; Y M REPRESENTA UN ENTERO DE 2 A 5. ESTE DERIVADO TIENE UNA ACCION COMO DROGA EXCELENTE EN VARIOS INSECTOS NOCIVOS, EN PARTICULAR EN AFIDOS Y ACARIDOS ARACNIDOS.
(16/10/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: HOLT, ROBERT, ANTONY, BLACKER, ANDREW, JOHN, BREWSTER, ANDREW GEORGE, NEWBRIDGE HOUSE, COPELAND, ROBERT JEFFREY.
METODO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO OPTICAMENTE ACTIVO DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R Y R{SUP,1} SON, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALCOXIALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO, UN GRUPO HETEROCICLICO O UN ALQUILHETEROCICLO C{SUB,1}-C{SUB,4}, PUDIENDO SER CADA UNO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, SIEMPRE Y CUANDO R Y R{SUP,1} NO SEAN IDENTICOS Y * SEA UN CENTRO QUIRAL OPTICAMENTE ACTIVO, A PARTIR DEL ESTER RACEMICO O DIOL CORRESPONDIENTE MEDIANTE UN TRATAMIENTO CON UNA ENZIMA DE HIDROLASA.
(01/08/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUNSCHAUER, RAINER, DRESCHER, KARLA, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, WICKE, KARSTEN, HELLENDAHL, BEATE, LANSKY, ANNEGRET, BIALOJAN, SIEGFRIED.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE TRIAZOL DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON H O DIFERENTES SUSTITUYENTES, A ES UN GRUPO BIVALENTE, B ES UN RADICAL DE FORMULA (A), (B) O (C) ES FENILO, PIRIDILO, PIRIMIDILO O TRIAZINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN UNA ELEVADA AFINIDAD CON EL RECEPTOR D{SUB,3} DE LA DOPAMINA, Y SE UTILIZAN POR TANTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE TIENEN QUE VER CON LOS LIGANDOS DEL D{SUB,3} DE LA DOPAMINA.
(16/06/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL, TURMO, ENRIC.
COMPUESTOS DE FORMULA I, Y SUS SALES Y SOLVATOS, EN DONDE AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS HALOGENO Y/O TRIFLUOROMETILO; R1 ES UN GRUPO C1-C4 ALQUILO; R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO C1-C4 ALQUILO; O BIEN R1 JUNTO CON R2 FORMAN UNA CADENA C2-C4 POLIMETILENO; R3 REPRESENTA CIANO, HALOGENO, C1-C4 HALOALQUILO O C1-C4 HALOALCOXI; Y R4 REPRESENTA HIDROGENO O C1-C4 ALQUILO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTIFUNGICOS. SE DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL, TURMO, ENRIC.
COMPUESTOS DE FORMULA I, UTILES COMO ANTIFUNGICOS, EN DONDE AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS HALOGENO Y/O TRIFLUOROMETILO; R1 ES C1--C4 ALQUILO; R2 ES HIDROGENO O C1-C4 ALQUILO; O BIEN R1 JUNTO CON R2 FORMAN UNA CADENA C2-C4 POLIMETILENO; R3 ES HIDROGENO C1-C4 ALQUILO, C3-C6 CICLOALQUILO, C3-C6 CICLOALQUIL C1-C4 ALQUILO, C1-C4HALOALQUILO O FENIL C1-C4 ALQUILO; A REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO DE UNO O DOS ANILLOS CADA UNO DE ELLOS DE 5 A 6 ATOMOS DONDE DE 1 A 4 DE DICHOS ATOMOS SON NITROGENO Y/O OXIGENO Y(O AZUFRE Y QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y B REPRESENTA UN GRUPO FENILO O UN GRUPO HETEROCICLICO DE UNO O DOS ANILLOS CADA UNO DE ELLOS DE 5 A 6 ATOMOS DONDE DE 1 A 4 DE DICHOS ATOMOS SON NITROGENO Y/O OXIGENO Y/O AZUFRE, PUDIENDO ESTAR AMBOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS.
(16/03/1999) SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE 1,2,4 BSTITUIDO CULATORIOS, ESPECIALMENTE DE DESORDENES CARDIOVASCULARES. LOS COMPUESTOS DE INTERES SON ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II CON LA FORMULA (II), EN DONDE R1 SE SELECCIONA A PARTIR DE HIDROXI, FORMILO, METILO, ETILO, N-PROPILO, ISOPROPILO, N-BUTILO, SECBUTILO, ISOBUTILO, TER-BUTILO, 4-METILBUTILO, N-PENTILO, NEOPENTILO, N-HEXILO, N-HEPTILO, N-OCTILO, N-NONILO, CARBOXIETILO, FENILO, BENCILO, FENETILO, CICLOPENTILO, CICLOHEXILO, CICLOPENTILMETILO, CICLOHEXILMETILO, CICLOHEXILETILO, CICLOHEXILPROPILO, ADAMANTILO, ADAMANTILMETILO, 1-OXOETILO, 1-OXOPROPILO, 1-OXOBUTILO, 1-OXOPENTILO, DIMETOXIMETILO, DIETOXIMETILO, 1,1-DIMETOXIPROPILO, 1,1DIMETOXIBUTILO, 1,1-DIMETOXIPENTILO, HIDROXIPROPILO, HALO, MONOFLUOROMETILO,…
(01/02/1999). Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL, TURMO, ENRIC.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA AZOLA ORALMENTE ACTIVOS CON ACTIVIDAD ANTIFUNGAL DE LA FORMULA (I) EN LA QUE X ES CH O N; AR REPRESENTA FENILO SUSTITUIDO CON HALOGENO Y/O TRIFLUOROMETILO; Z ES -C(=O) CO2R7, CONR8R9 O CH2Y Y ENTONCES R3 ES HIDROGENO, O R1 JUNTO CON R3 FORMAN UN ANILLO DE LA FORMULA (I') EN DONDE B ES O, HIDROXIDO O HIDROGENO; R4 ES ALQUILO C1-C4, R5, R6, R8 Y R9 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; Y ES OH, OR7, -OC(=O)R7, -NR8R9, -NHC(=O)OR7; R7 ES ALQUILO C1-C4, ALQUILFENILO C1-C4 O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; CUANDO Z SEA C(=O)-, R2 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO O UN HETEROCICLO; CUANDO Z SEA -SO2 LMENTE SUSTITUIDO.
(16/01/1999). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULZER, JOHANN, THAMM, PAUL, LOBBIA, ALESSANDRO, BRUMBY, THOMAS.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS LHRH CON LA FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES UN GRUPO ACIL, X1 ES D - NAL, X2 ES D (4 - CL) - PHE, X3 D - - PAL X6 ES D - CIT O D - NEU, X8 ES L - ARG O L - NEU, DONDE AL MENOS UNO DE LOS RESTOS X6 Y X8 ES UN NEU, Y X10 ES D - ALA -NH2, DONDE NEU REPRESENTA UN GRUPO DE LAS FORMULAS (II), (III) O (IV), DONDE W REPRESENTA UNO DE LOS RESTO (A), (B), (C) O (D). LA INVENCION ABARCA MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA I Y LAS SUSTANCIAS DE SOPORTE Y AUXILIARES HABITUALES. LOS MEDICAMENTOS SE UTILIZAN EN LOS CASOS DE CARCINOMA DE PROSTATA, ENDOMETRIOSIS Y EN EL CONTROL DE LA FERTILIDAD.
(01/11/1998). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOKIZAWA, MINORU, MATSUMOTO, MASARU, ASAOKA, TAKEMITSU, KANAMARU, YOSHIHIKO, KURAISHI, TADAYUKI, MATSUDA, HIDEAKI, MAEBASHI, KAZUNORITAIDO, NAOKATA, KAWAHARA, RYUICHI.
SE MUESTRA UN DERIVADO DE TRIAZOL. EL COMPUESTO TIENE LA FORMULA GENERAL, EN DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO AQUILO INFERIOR, O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) JUNTOS FORMAN UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR, R ELEVADO 3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y N DENOTA UN NUMERO ENTERO DE 0 A 2, SIEMPRE Y CUANDO NI R ELEVADO 1 NI R (AL CUADRADO) SEAN, AL MISMO TIEMPO, UN ATOMO DE HIDROGENO. LOS DERIVADOS DE TRIAZOL Y SUS SALES SON EFICACES EN LA CURA O PREVENCION DE MICOSIS MUY ARRAIGADA, POR EJEMPLO, MENINGITIS MICOTICA, ENFERMEDADES INFECCIOSAS MICOTICAS DE LOS ORGANOS RESPIRATORIOS, FUNGEMIA Y MICOSIS EN LAS VIAS URINARIAS.
(16/01/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA. Inventor/es: CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, TURMO, ENRIC.
COMPUESTOS DE FORMULA I, EN FORMA DE RACEMICOS O EN FORMA DE SU ENANTIOMEROS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS PUROS (R,R), Y SUS SALES Y SOLVATOS, EN DONDE R1 ES H O FORMA UN ANILLO DE OXAZOLIDINA CON R2; R2 ES H, C1-C4 ALQUILO O FORMA UN ANILLO DE OXAZOLIDINA JUNTO CON R1; Y P ES 0 O 1. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTIFUNGICOS. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/1997). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: HOUGHTON, PETER GRENVILLE.
UN PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS TRIPTAMINA Y COMPUESTOS RELATIVOS QUE TIENEN UNA UNIDAD DE 1,2,4-TRIAZOL-1-ILO DENTRO DE LA MOLECULA CONSTAN DE LA REACCION DE UN 4-AMINO-1,2,4-TRIAZOL CON UN DERIVADO DE NITROBENCENO QUE CONTIENE UN GRUPO DESPLAZABLE LISTO; DESAMINANDO LA SAL DE AMINOTRIAZLIUM DE ESTE MODO OBTENIDA A TRAVES DEL TRATAMIENTO CON ACIDO NITROSO SEGUIDO DE NEUTRALIZACION; REDUCIENDO EL DERIVADO DE TRIAZOLIL-NITROBENCENO DE ESTE MODO OBTENIDO MEDIANTE HIDROGENACION DE TRANSFERENCIA; TRATANDO EL DERIVADO DE TRIAZOLIL-ANILINA DE ESTE MODO OBTENIDA CON ACIDO NITROSO Y LUEGO CON UN SULFATO DE METAL ALCALINO, SEGUIDO DE ACIDIFICACION; Y SUBSECUENTEMENTE REACCIONANDO EL DERIVADO DE TRIAZOLIL-HIDRAZINA DE ESTE MODO OBTENIDA IN SITU CON UN COMPUESTO DE CARBONILO ADECUADO, PARA OBTENER EL DERIVADO DE TRIAZOLIL-INDOL REQUERIDO.
(01/11/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DALTON, CHRISTOPHER, R., KANE, JOHN, M., MILLER, JERRY, A.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LA MEJORA DE LA MEMORIA Y DEL CONOCIMIENTO Y AL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y DEL SINDROME DE WERNICKE-KORSAKOFF MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE 4ALQUIL-3-ARILO Y 4,5-DIALQUIL-4H-1,2,4-TRIAZOLAS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, NITRO, ALQUILO INFERIOR C{SUB,1-4} O ALCOXIDO INFERIOR C{SUB,1-4}, O JUNTAS, R1 Y R2 REPRESENTAN CH=CH-CH=CH, FORMANDO UN SISTEMA DE ANILLOS DE 1- O 2- NAFTILO; R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR C{SUB,1-4}; Y R4 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR C{SUB,1-4}, BENCILO, O BENCILO SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, TRIFLUORMETIL, NITRO, ALQUILO INFERIOR C{SUB,1-4} O ALCOXIDO INFERIOR C{SUB,1-4}.
(16/10/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: NEUMANN, RAINER, PAESSENS, ARNOLD, KLEEFELD, GERD, BARTEL, STEPHAN, SCHULZE, THOMAS-J., DR., REEFSCHLAGER, JURGEN, DR., STREISSLE, GERT, DR.
LA INVENCION TRATA DE UNOS NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS QUINOLEICOS Y NAFTIRIDONICOS DE FORMULA GENERAL I. LOS SUSTITUYENTES TIENE SU DESCRIPCION DADA EN LA PATENTE. TAMBIEN SE DESCRIBEN EL PROCESO PARA SU PRODUCCION, Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR COMO ANTIVIRICO.
(16/10/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LANG, MARC, DIFFERDING, EDMOND, STANEK, JAROSLAV.
COMPUESTO DE LA FORMULA I, EN LA QUE Z, R, R SUB 1, R SUB 2 Y X TIENEN, EN LA DESCRIPCION, UN SIGNIFICADO DETERMINADO, PRESENTAN CUALIDADES FARMACEUTICAS VALIOSAS Y SON ESPECIALMENTE ACTIVOS CONTRA TUMORES. SE PRODUCEN DE UNA FORMA CONOCIDA EN SI.
(16/09/1997). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, MASANORI, KODAMA, HIROKI, KAWAGUCHI, MICHIHIKO, KATO, YOSHIYUKI, NIWANO, YOSHIMI.
UN COMPUESTO DE TRIAZOL O UNA SAL ACEPTABLE FARMACOLOGICAMENTE DEL MISMO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) EN DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON IGUALES O DIFERENTES UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO O GRUPO TRIHALOALKILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, R{SUB,3} REPRESENTA UN GRUPO FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O UN ANILLO AROMATICO HETEROCICLICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO Y X REPRESENTA S, SO{SUB,2} O -(CH{SUB,2}){SUB,N}- DONDE N ES 0 O UN ENTERO DE 1 A 2, EXCLUYENDO UN CASO EN QUE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON ATOMOS DE HIDROGENO AL MISMO TIEMPO.
(01/05/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: STERNBERG, JEFFREY, ARTHUR, SUN, KING-MO, TOJI, MASUO, WITTERHOLT, VINCENT, GERARD.
PROCESOS PARA PREPARAR 2,4-OXAZOLIDINEDIONAS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN DONDE : R1 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1-2 HALOGENO; O FENOXI-4, (FENETILOXI-1)-4 O BENCILOXI-4 CADA UNO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON R2 EN EL ANILLO FENILO; Y R2 ES HALOGENO; METILO; O ETILO COMPRENDE LA REACCION DE UN ESTER DE ACIDO 2-HIDROXICARBOXILICO CON UN AGENTE CARBONILADOR EN PRESENCIA DE UNA BASE, SEGUIDO POR LA REACCION CON LA FENILHIDRACINA EN PRESENCIA DE UN ACIDO.
(16/02/1997). Solicitante/s: KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: OZAKI, MASAMI, HONAMI, REIJIRO, YUMITA, TAKASHI, IKEDA, ATSUHIKO, MINOGUCHI, NAOKAZU, IZAWA, NORIHIKO, HIRANO, TADAYOSHI, YANO, HIROYUKI.
SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA TRIAZOLA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), UN PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO, Y UN AGENTE PARA EL CONTROL DE PLAGAS QUE CONTIENE EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO. EN LA FORMULA (I) R1 REPRESENTA ALQUILO C1-C4; R2 REPRESENTA FENIL QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILO C1-C4 U OTRO GRUPO, ETC; Y R3 REPRESENTA ALQUENILO C3 O MAYOR QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE HALOGENO, FENILO SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, ETC. ESTE DERIVADO TIENE UN EXCELENTE EFECTO PARA MATAR HEMIPTEROS, LEPIDOPTEROS Y DIPTEROS, ACARIDOS, ETC, Y TAMBIEN TIENE UN EXCELENTE EFECTO OVICIDA CONTRA LOS MISMOS. EL COMPUESTO TAMBIEN TIENE UN EFECTO DE CONTROL PREVENTIVO CONTRA LAS LESIONES POR ENFERMEDADES TALES COMO EL TIZON DEL TRIGO SIN AFECTAR ADVERSAMENTE A LAS COSECHAS.
(16/11/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KONIG, EBERHARD, CASSELMANN, HOLGER, DR., KOBELKA, FRANK, FOSTER, KEITH-ALLEN, DR.
CON MEDIOS DE BLOQUEADO QUE SE COMPONEN DE A) 30 HASTA 70 % DE EQUIVALENTE DE DIISOPROPILAMINA, B) EN TOTAL 30 HASTA 70 % DE EQUIVALENTE DE POR LO MENOS OTRO MEDIO DE BLOQUEADO, SELECCIONADO DEL GRUPO COMPUESTO DE ESTERES ACIDOS CH Y TRIAZOL 1,2,4 Y C) 0 HASTA 20 % DE EQUIVALENTE DE OTROS MEDIOS DE BLOQUEADO; POLIISOCIANATOS BLOQUEADOS, UN PROCESO PARA SU FABRICACION POR BLOQUEADO DE POLIISOCIANATOS ORGANICOS CON TALES MEDIOS DE BLOQUEADOS Y SU EMPLEO COMO RETICULADOR PARA COMBINACIONES ORGANICAS DE POLIHIDROXIL EN ESMALTES DE SECADO AL HORNO DE POLIURETANO.
(16/10/1996). Solicitante/s: KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: OZAKI, MASAMI, HONAMI, REIJIRO, YUMITA, TAKASHI, IKEDA, ATSUHIKO, HIRANO, TADAYOSHI, YANO, HIROYUKI, MINOGUCHI, NAOKAZUIZAWA, NORIHIKO.
UN NUEVO DERIVADO DE TRIAZOL PARA SU USO EN UN INSECTICIDA ACARICIDA TIENE UNA FORMULA GENERAL (I): (EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALKILO, X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO O SIMILAR, N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5, Y ES UN GRUPO ALKENILO, UN GRUPO ALKINILO, UN GRUPO ALKOXIALKILO O SIMILAR) Y CONTROLA VARIOS INSECTOS Y ACARIDOS NOCIVOS, PARTICULARMENTE ACARIDOS Y AFIDIOS SIN DAÑAR LAS COSECHAS.
(16/08/1996). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: DEVADAS, BALEKUDRU, ADAMS, STEVEN PAUL, GORDON, JEFFREY IVAN.
SE DESCRIBEN ANALOGOS DE ACIDO GRASO AZIDO-SUSTITUIDO QUE SON UTILES EN LA ACILACION DE ACIDO GRASO DE PEPTIDOS Y PROTEINAS Y COMO AGENTES ANTIVIRICOS QUE TIENEN LA SIGUIENTE ESTRUCTURA QUIMICA: Z-(CH SUB 2) SUB X COOR DONDE Z= AZIDO, TETRAZOLILO O TRIAZOLILO R= H O ALQUILO C SUB 1-C SUB 8, Y X= 8-12 O ESTRUCTURA COMO SE DEFINE ANTERIORMENTE Y DONDE UN GRUPO METILENO DE LA POSICION DE CARBONO 3 A DENTRO DE 2 CARBONOS DE Z SE REEMPLAZA CON OXIGENO O AZUFRE.
(01/08/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: MUGNIER, JACQUES, PEPIN, REGIS, HUTT, JEANN, GREINER, ALFRED.
AZOILMETILCICLOALCANO O ALCENO BENCILIDENO DE FORMULA IA O IB, EN LA QUE A Y A1 SON CADENAS HIDROCARBONADAS C1-C3; R1, R2, R3, R4 Y R5 SON RADICALES HIDROCARBONADOS; X ES HALOGENO; Y ES HIDROGENO O HALOGENO; N = 1, 2, 3; W ES -CH= O -N. USO COMO FUNGICIDA.
(16/07/1996) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA Y A SALES DE ADICION BASICAS, DE ADICION ACIDA Y A LAS SALES DE AMINAS CUATERNARIAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y A LOS SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE CADA Z ES, INDEPENDIENTEMENTE, BUTILO TERCIARIO, FENILO, NAFTILO O ADAMANTILO; FENILO SUSTITUIDO EN DONDE LOS SUSTITUYENTES SON UNO O MAS DE ENTRE EL HALOGENO, ALCOXI INFERIOR, FENOXI, NITRILO, NITRO, FENILSULFONILO, ALQUILSULFONILO INFERIOR, OXAZOL-2-ILO, ALQUANOILO INFERIOR, BENZOILO, ALCOXICARBONILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR, FENILO, FENILAMINOTIOCARBONILO O ALQUILAMINOTIOCARBONILO INFERIOR;…
(16/06/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, KEIL, MICHAEL, HARREUS, ALBRECHT, RADEMACHER, WILHELM, ZIPPERER, BERNHARD, GOETZ, NORBERT, DR., SEELE, RAINER, DR., KOBER, REINER, DR.KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN AZOLILMETILOCICLOALCANOL DE FORMULA (I) Y TRATA DE UN FUNGICIDA QUE CONTIENE A (I).
(16/03/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, GOETZ, NORBERT, DR., SEELE, RAINER, DR..
SE REFIERE A AZOLILMETILESPIRO-2.5-OCTANOS DE LA FORMULA GENERAL: EN LA CUAL SIGNIFICAN A Y B EN CADA CASO, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; D ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, BIFENILO, NAFTILO, HETEROARILO O FENILO, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO CADA UNO DE ESTOS RESIDUOS; Z EL RESIDUO DE CH SUB 2 O O; X EL RESIDUO DE CH O N; ASI COMO SUS SALES CON ADICION DE ACIDO Y COMPLEJOS METALICOS COMPATIBLES CON PLANTAS Y FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/03/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LORENZ, GISELA, REUTHER, WOLFGANG, BAUS, ULF.
BIOCIDOS N-THIOCIANATOMETOXI-AZAHE TEROCICLINAS DE LA FORMULA GENERAL I (HE=PIRAZOLIL, IMIDAZOLIL, TRIAZOLIL QUE PUEDE SUSTITUIRSE; INDAZOLIL, BENCIMIDAZOLIL, BENTRIAZOLIL, EN QUE LOS ANILLOS DE BENZOL ANULADOS AUN NO PUEDEN SER SUSTITUIDOS, ASI COMO DE SALES Y COMPLEJOS DE METAL TOMADO 1-[(TIOCIANATO) -METOXI]-PIRAZOL Y SU ENLACE EN LOS BIOCIDOS CORRESPONDIENTES.
(16/10/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: KOSTLAN, CATHERINE, ROSE, WILSON, MICHAEL, WILLIAM, CONNOR, DAVID, THOMAS, UNANGST, PAUL, CHARLES, FLYNN, DANIEL, LEE, MULLICAN, MICHAEL DAVID, SHRUM, GARY PAUL.
EL PRESENTE INVENTO ES UN NUEVO COMPUESTO QUE COMPRENDE 3,5,-DI-TERCIARIO-BUTIL-4-HIDROXIFENIL SUSTITUIDO 1,2,4- Y 1,3,4-TRIDAZOLAS Y OXADIAZOLAS, Y 1,2,4 -TRIAZOLAS, Y LAS SALES DE BASE Y ADICCIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y METODO PARA EL USO DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DEL INVENTO TIENE ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA Y / O CICLOXIGENASA CONSTITUYENDO UN TRATAMIENTO DE LAS CONDICIONES ACEPTADAS MEDIANTE TAL INHIBICION QUE INCLUYEN LA INFLAMACION, ARTRITIS, DOLOR, LA FIEBRE Y SIMILARES.
(01/10/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL, TURMO, ENRIC.
COMPUESTOS DE FORMULA 1, EN FORMA DE RACEMICOS O EN FORMA DE SU ENANTIOMEROS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS PUROS (R,R), Y SUS SALES Y SOLVATOS, EN DONDE X ES CH O N; AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO O TRIFLUORMETILO; RSI3 SC ES LA O JUNTO CON RSI1 SC FORMA UN ANILLO DE SEIS MIEMBROS DE FORMULA III, DONDE B ES O O OH; RSI1 SC JUNTO CON RSI3 SC FORMA EL ANILLO III O BIEN ES CN, COSI2 SCH O CHSI2 SCY, SIENDO Y UN GRUPO HIDROXILO, ETER, ESTER, AMINO O CARBAMATO; RSI2 SC ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO O UN HETEROCICLO; Y P ES 0 O 1. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTIFUNGICOS. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/1995). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: RATTI, GIUSEPPINA, COLLE, ROBERTO, MIRENNA, LUIGI, CAMAGGI, GIOVANNI, GARAVAGLIA, CARLO.
COMPRENDE TENIENDO LA FORMULA GENERAL. SON DESCRITOS EN DONDE: R' ES SELECCIONADO DESDE F, CL, BR, CF3, PENIL, C1, C2 ALCOXI, C1-C2 ALOALCOXI, ALQUITIO, Y ALOALQUILIO EN DONDE LOS MEDIOS ALOGENOS F, CL, BR; R2 ES SELECCIONADO DESDE H, F, CI, BR, CF3; R3, R4 Y R5, LOS CUALES PUEDEN SER SIMILARES O DIFERENTES, SON H, C1-C4 ALQUIL O C3-C6 CICLOALQUIL, EN CONDICION QUE R5 ES DIFERENTE DE R3 CUANDO R4 POLIFLUOROALQUIL, C2-C4 POLIFLUOROALQUIL Y POLFLUOROALCOXIALQUENIL , CADA UNO DE ELLOS CONTIENE AL MENOS DOS ATOMOS FLUORINOS Y OPCIONALMENTE, OTROS ATOMOS DE ALOGENO SELECCIONADOS DE C1 Y BR; 2 ES CH O N.
