CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL CON PROPIEDADES CANNABINOIDES.
(16/02/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD REY JUAN CARLOS. Inventor/es: JAGEROVIC,NADINE, GOYA LAZA,MARIA PILAR, HERNANDEZ FOLGADO,LAURA, ALCORTA OSORO,IVON JOSE, MARTIN FONTELLES,MARIA ISABEL, SUARDIAZ GARCIA,MARGARITA LINA., DANNERT,MARIA TERESA.
Derivados de 1,2,4-triazol con propiedades cannabinoides. La presente invención se refiere a nuevos derivados de triazol con propiedades cannabinoides, en concreto derivados de 1,2,4-triazol con propiedades cannabinoides. Las aplicaciones terapéuticas principales de los compuestos según la invención y debido a su naturaleza antagonista, entre otros, son la supresión del apetito, la reducción de disquinesia provocada por L-dopa en enfermos de Parkinson, el tratamiento de esquizofrenia aguda y una mejora de las disfunciones cognitivas y de memoria asociadas a la enfermedad de Alzheimer.
PROCESO PARA LA PREPARACION POR FERMENTACION DE L-AMINOACIDOS NO PROTEINOGENOS.
(16/12/2004). Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH. Inventor/es: MAIER, THOMAS, DR..
Proceso para la preparación de L-aminoácidos no proteinógenos por fermentación directa de una cepa de microorganismo con un alelo cys-E caracterizado porque durante la fermentación se añade dosificadamente un compuesto nucleófilo en tales cantidades a la mezcla de reacción de fermentación, que ésta conduce a la producción de L-aminoácidos no proteinógenos por la cepa de microorganismo.
VINILETERES HETEROCICLICOS CONTRA TRASTORNOS NEUROLOGICOS.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MUTEL, VINCENT, STADLER, HEINZ, WICHMANN, JURGEN, ADAM, GEO, WOLTERING, THOMAS, JOHANNES, KOLCZEWSKI, SABINE.
La invención se refiere a la utilización de compuestos de **fórmula**, así como sus sales farmacéuticamente aceptables como sustancias activas terapéuticas, sobre todo para controlar o prevenir trastornos neurológicos agudos y/o crónicos. En la fórmula R representa un halógeno o alquilo inferior; n es igual a 0 a 3; R1 representa un alquilo inferior, cicloalquilo, bencilo opcionalmente sustituido por hidroxilo, halógeno, alcoxi inferior o alquilo inferior , benzoílo opcionalmente sustituido por amino alquilamina inferior o dialquilamina inferior, acetilo o cicloalquilo-carbonilo; y (A) representa un radical aromático de 5 eslabones conectado a un átomo de N y que contiene, además del átomo de N de enlace, 1 a 3 átomos de N.
USO DE DERIVADOS AROMATICOS HETEROCICLICOS CONTENIENDO NITROGENO EN EL TRATAMIENTO TOPICO DE LAS ENFERMEDADES DE LOS TEJIDOS EPITELIALES.
(01/10/2004). Solicitante/s: GEANGE LTD. Inventor/es: ROSSI, CARLA.
La invención se refiere a derivados que presentan fórmulas químicas generales (I) y (IV) y que son apropiadas para su utilización en el tratamiento tópico de enfermedades epiteliales como la soriasis (epidermis) y la colitis ulcerosa (intestino bajo). Estos derivados son muy eficaces cuando se administran, por ejemplo, por vía epicutánea, en el caso de enfermedades dermatológicas como la soriasis, al dermatitis atópica y otras afecciones similares, o cuando se administran por vía oral o, por ejemplo, por vía rectal, en el caso de enfermedades del epitelio del intestino bajo, como la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn.
(16/07/2004) Un compuesto de la fórmula en donde R1-R4 significa, independientemente, hidrógeno, -CF3, -OCF3, OCHF2, -OCH2F, alquilo C1-4, alcoxilo C1-4, haló- geno, hidroxilo, fenilo, bencilo, amino, nitro, pirrol-l-ilo, C1-4 -alquil-sulfonilo, C1-4 -alquil- sulfa- nilo, ciano o benciloxilo; o R2 y R3 pueden ser, conjuntamente, -O-(CH2)2-O-, -O-CH2-O-, -O-(CH2)2-, -(CH2)3- o -CH=CH-CH=CH-; X significa -N=, -N(R8)- Y significa -N=, =N-, N(R8)- R5 significa el grupo en donde R6 y R7 significan, independientemente uno de otro, hidrógeno, alquilo C1-4, -C(O)-alquilo C1-4, hidroxi-alquilo C1-4, alquenilo C1-4, -C(O)CH2OH o R6 y R7 pueden ser, junto con el átomo de N, -(CH2)-, -(CH2)2-O-(CH2)2-,…
COMPUESTOS QUE CONTIENEN RESTOS (BENZO) TRIAZOL, SU PREPARACION Y SU USO COMO DESACTIVADORES DE METALES E INHIBIDORES.
(01/07/2004). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: WOLF, JEAN-PIERRE.
SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA I Y SUS MEZCLAS, EN DONDE Y Y Z SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, UN RADICAL DE FORMULA O R Y R{SUB,1} SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,12}, CICLOALQUILO DE C{SUB,5}-C{SUB,8}, CICLOALQUILO DE C{SUB,5}-C{SUB,8} SUSTITUIDO CON ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, FENILO O FENILO SUSTITUIDO CON ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, R{SUB,2} ES ALQUILENO DE C{SUB,2}-C{SUB,20}, CICLOALQUILENO DE C{SUB,5}-C{SUB,8}, UN RADICAL DE FORMULA O -(C{SUB,N}H{SUB,2N}O){SUB ,M}C{SUB,N}H{SUB,2N}- , VALIENDO N 2, 3 O 4, Y M DE 1 A 20, R{SUB,3} ES HIDROGENO O ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, Y R{SUB,4} ES HIDROGENO O METILO. LOS COMPUESTOS/MEZCLAS SON MUY APROPIADOS ESPECIALMENTE COMO DESACTIVADORES DE METALES PARA UTILIZARLOS EN LUBRICANTES.
COMPUESTOS DE 3-(FENIL SUSTITUIDO)-5-(CICLOPROPIL SUSTITUIDO)-1,2,4-TRIAZOL.
(01/05/2004). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: TISDELL, FRANCIS, E., PECHACEK, JAMES, T., DEVRIES, DONALD, H., ASH, MARY, L., SCHOONOVER, JOE, R., JR., RIPA, PERRY, V., DINTENFASS, LEONARD, P., GIFFORD, JAMES, M., MARTIN, TIMOTHY, P., YAP, MARUICE.
Un compuesto de la fórmula en la que Ar es un grupo de la fórmula en la que R7 y R8, , independientemente, son H, Cl, F, metilo, halometilo, metoxi o halometoxi; R1 es CH3, C2H5, C3H7, C4H9, CH2Br, CH2Cl, CH2CF3, ciclohexilo o bencilo; y Hal es halógeno, o una sal de adición de ácido aceptable desde el punto de vista fitológico.
COMPUESTOS DE 5-ARIL-1H-1, 2, 4-TRIAZOL COMO INHIBIDORES DE CILOOXIGENASA-2 Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRE THERAMEX. Inventor/es: CARNIATO, DENIS, PASCAL, JEAN-CLAUDE.
Un compuesto de **fórmula** caracterizado porque: R1 es hidrógeno; un (C1-C6)alquilo; un halo(C1- C6)alquilo; o un fenilo, opcionalmente sustituido por uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un (C1-C4)alquilo, un halógeno, un halo(C1- C4)alquilo, un hidroxi, un (C1-C4)alcoxi, un amino, un mono- o di-(C1-C4)alquilamino , un (C1- C4)alquilcarbonilamino , un (C1- C4)alquiltiocarbonilamino , un (C1- C4)alcoxicarbonilamino , un (C1- C4)alcoxitiocarbonilamino , un (C1-C4)alquilsulfonilo , un (C1-C4)alquilsulfonilamino , un metilenodioxi, un nitro y un ciano; R2 es un (C1-C6)alquilo; un (C3-C8)cicloalquilo; un fenilo o un fenil(C1-C4)alquilo, en el cual el fenilo opcionalmente se encuentra sustituido por uno o varios sustituyentes seleccionados de un grupo, o sus sales farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DE TRIAZOL Y SUS SALES, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SSP CO., LTD. Inventor/es: SATO, SUSUMU, TAKEDA, SUNAO, KANEKO, YASUSHI, TOKIZAWA, MINORU, ETO, HIROMICHI, ISHIDA, KAZUYA, MAEBASHI, KAZUNORI, MATSUMOTO, MASARU, ASAOKA, TAKEMITSU.
SE DESCRIBE UN DERIVADO DEL TRIAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA : EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDR OGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ARALQUILO, X 1 Y X 2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN HALOGENOALQUILO, Y N SIGNIFICA UN ENTERO DE 0 A 2, O UNA SAL DEL MISMO; UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICHO COMPUESTO Y UN PRODUCTO FARMACEUTICO QUE INCLUYE EL CITADO COMPUESTO COMO INGREDIENTE EFECTIVO. EL COMPUESTO ARRIBA DESCRITO TIENE UNA ELEVADA ACTIVIDAD ANTIMICOTICA Y ES UTIL PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES MICOTICAS DE MAMIFEROS.
AGENTES ANTIFUNGICOS DE TRIAZOL.
(01/04/2004) SE DESCRIBE UN AGENTE ANTIFUNGICO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN EL QUE AR ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO CON DE 1 A 3 SUSTITUYENTES, CADA UNO SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DE HALO Y CF SUB,3}; Y X ES UN GRUPO DE FORMULA (A), (B), (C), O (D), EN EL QUE Z ES H O F, Y EN EL QUE HET ES UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO DE CINCO MIEMBROS CONTENIENDO NITROGENO QUE CONTIENE OPCIONALMENTE UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE Y QUE ESTA UNIDO AL GRUPO FENILO, PIRIDILO O PIRIMIDINILO POR UN ATOMO DE CARBONO O NITROGENO Y QUE ESTA SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR DE 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS CADA UNO DE HALO; ALQUILO C SUB,1}…
DERIVADOS DE ETILENO Y AGENTES PLAGUICIDAS.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: OGURA, TOMOYUKI; NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD., MURAKAMI, HIROSHI; NISSAN CHEMICAL IND., LTD., NUMATA, AKIRA; NISSAN CHEMICAL IND., LTD., MIYACHI, RIKA; NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD., MIYAKE, TOSHIRO; NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD., MIMORI, NORIHIKO; NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES,, TAKII, SHINJI; NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
DERIVADOS DE ETILENO DE FORMULA (I): DONDE Q ES UN GRUPO NO SUSTITUIDO O GRUPO SUSTITUIDO FENIL O HETEROCICLICO, ESPECIALEMENTE UN GRUPO 4-TIAZOLILO, 1-O 3PIRAZOLILO, 1,3-OXAZOL-4-YL, GRUPO FENIL O PIRIDIL; E ES UN SUSTITUYENTE TAL COMO UN GRUPO CIANURO; A ES UN SUSTITUYENTE COMO UN GRUPO 4-PIRAZOLILO O TIAZOLILO Y B ES UN SUSTITUYENTE TAL COMO UN GRUPO ALQUILCARBONILO. AGROQUIMICOS Y AGENTES PARA EVITAR LA FIJACION DE ORGANISMOS ACUATICOS QUE CONTENGAN UNO O MAS DERIVADOS DE ETILENO.
NUEVOS DERIVADOS DE AMIDA Y SUS COMPOSICIONES MEDICINALES.
(16/09/2003). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MARUYAMA, TATSUYA, ONDA, KENICHI, HAYAKAWA, MASAHIKO, TAKAHASHI, TAKUMI, SUZUKI, TAKAYUKI, MATSUI, TETSUO.
Un derivado de amina representado por la siguiente fórmula general (I) o una de sus sales y una composición farmacéutica que contiene el derivado de amida y un vehículo farmacéuticamente aceptable * fórmula *. Los símbolos en la fórmula tienen los siguientes significados: (A: heteroarileno; X: enlace, O, S, -NR{sup,5}, -NR{sup,5}CO-, - NR{sup,5}CONH-, -NR{sup,5}SO{sub,2}- o NR{sup,5}C(=NH)NH-; R{sup,1}: - H, alquilo inferior opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o cicloalquilo opcionalmente sustituido; R{sup,2a}, R{sup,2b}: -H, alquilo inferior, pueden ser iguales o diferentes; R{sup,3}: -H o alquilo inferior; R{sup,4a}, R{sub,4b}: -H o -OH, que pueden ser iguales o diferentes, o R{sup,4a} y R{sub,4b} se toman conjuntamente para formar un =O o un =N*O-alquilo inferior; y R{sup,5}: -H o alquilo inferior.).
3,5-DIFENIL-1,2,4-TRIAZOLES SUSTITUIDOS Y SU USO COMO QUELADORES FARMACEUTICOS DE METALES.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LATTMANN, RENE, ACKLIN, PIERRE.
LOS 3,5 - DIFENIL - 1,2,4 - TRIAZOLES DE FORMULA (I) TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS UTILES Y SON PARTICULARMENTE ACTIVOS COMO QUELADORES DEL HIERRO. PUEDEN USARSE PARA EL TRATAMIENTO DE UNA SOBRECARGA DE HIERRO EN EL ORGANISMO DE ANIMALES DE SANGRE CALIENTE. ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS SON NUEVOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS 1,3-DICARBONILICOS ACILADOS.
(16/05/2003). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BROWN, STEPHEN, MARTIN-ZENECA HUDDERSFIELD WORKS, BENTLEY, THOMAS, WILLIAM UNIV. OF WALES-SWANSEA, JONES, ROBERT, OLIVER UNIVERSITY OF WALES-SWANSEA.
Un procedimiento para preparar un compuesto de Fórmula (I): **fórmula** donde Q completa un anillo carbocíclico saturado de 5 ó 6 miembros, opcionalmente sustituido, y R es un fenilo opcionalmente sustituido o un cicloalquilo C3-C6 opcionalmente sustituido, procedimiento que comprende la reordenación de un compuesto de fórmula (II) **fórmula** donde Q y R son como se definieron en relación con la Fórmula (I) en un disolvente aprótico polar, aprótico dipolar o hidrocarburo aromático, en presencia de una base moderada y un compuesto de azol de fórmula (III) **fórmula** en la que A es N o CR22; B es N o CR23 y R21, R22 y R23 son, independientemente H, alquilo o arilo cuando B es CR23, R21 y R23, junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo carbocíclico de 6 miembros y sus sales.
OXIMAS, HIDRAZONAS Y OLEFINAS SUSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DE NEUROQUININA.
(16/02/2003) SE PRESENTAN UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA QUE: A ES 0, 1, 2 O 3; B, D Y E SON, INDEPENDIENTEMENTE, 0, 1 O 2; R ES H, ALQUILO C 1-6 , - OH O HIDROXIALQUILO C SUB,2 - C 6 ; A ES UNA OXIMA, HIDRAZONA U OLEFINA OPCIONA LMENTE SUSTITUIDAS; X ES UN ENLACE, - C(O) -, - O -, - NR 6 -, - S(O) E -, N(R 6 )C(O) -, - C(O)N(R 6 ) -, - OC(O)NR 6 , OC(=S)NR 6 -, - N(R 6 )C(=S)O -, C(=NOR 1 ) -, - S(O) 2 N(R 6 ) -, - N(R 6 )S(O ) 2 -, N(R 6 )C(O)O - O - OC(O) -; T ES H, FTALIMIDILO, ARILO, HETEROCICLOALQUILO, HETEROARILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUILO PUENTEADO;…
1-POLIARILPIRAZOLES PLAGUICIDAS.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: HUANG, JAMIN, HUBER, SCOT, KEVIN, HERMAN, NANCY DARNELL, TIMMONS, PHILIP.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE LOS CONTIENEN Y METODOS PARA UTILIZARLOS PARA EL CONTROL DE PLAGAS.
COMPUESTOS AZOL DOTADOS DE ACTIVIDAD ANTIMICOTICA PARA USO HUMANO Y VETERINARIO.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A. ISAGRO S.P.A. Inventor/es: NAPOLETANO, MAURO, ALBINI, ENRICO, SCHIOPPACASSI, GIOVANNA, FRAIRE, CRISTINA.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (II-A), EN LA QUE R1 CORRESPONDE A CLORO, FLUORO, BROMO O TRIFLUOROMETILO; R2 CORRESPONDE A HIDROGENO, CLORO, FLUORO, BROMO O TRIFLUOROMETILO; Z CORRESPONDE A CHON; R3, R4 Y R5, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, CORRESPONDEN A HIDROGENO O A UN ALQUILO C1-C4 , CON LA CONDICION DE QUE R4 ES DIFERENTE DE R5, CUANDO R3 CORRESPONDE A HIDROGENO; X CORRESPONDE A O, S, SOOSO2 ; R6 CORRESPONDE A UN GRUPO POLIFUOROALQUILO C1-C5 QUE CONTIENE AL MENOS DOS ATOMOS DE FLUOR Y OPCIONALMENTE OTROS ATOMOS DE HALOGENOS ELEGIDOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE CLORO Y BROMO; SE DESCRIBEN LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (II-A) ESTAN DOTADOS DE UNA ACTIVIDAD ANTIMICOTICA ACUSADA Y DE AMPLIO ESPECTRO.
COMPUESTOS DE TRIAZOL Y USO DE LOS MISMOS COMO LIGANDOS DE DOPAMINA D3.
(01/11/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STARCK, DOROTHEA, TREIBER, HANS-JIRG, BLANK, STEFAN, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, WICKE, KARSTEN, NEUMANN-SCHULTZ, BARBARA, LE BRIS, THEOPHILE-MARIE.
La presente invención se refiere a compuestos de triazol de fórmula (I), en la que Ar{sup,1}, A, B y Ar{sup,2} tienen los significados citados en la memoria. Los compuestos inventivos exhiben una alta afinidad de receptor de dopamina D3 y pueden utilizarse por tanto en el tratamiento de enfermedades que responden a los ligandos de dopamina D3.
DERIVADOS DE ANILINOPEPTIDO.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: BOLD, GUIDO, LANG, MARC, CAPRARO, HANS-GEORG, FASSLER, ALEXANDER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN DONDE R 1 Y R 2 SON, INDEN PENDIENTEMENTE ENTRE SI, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR - ALCOXI INFERIOR; R 3 Y R 4 SON, INDEPENDIE NTEMENTE ENTRE SI, SEC-ALQUILO INFERIOR O TERC-ALQUILO INFERIOR; R 5 ES FENILO O CICLOHEXILO; R 6 Y R 7 SON, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, GRUPOS ALQUILO INFERIOR O, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO DE UNION, UN GRUPO PIRROLIDINO, PIPERIDINO, 4 ALQUILO INFERIOR PIPERIDINO; 1,2,4 - TRIAZOL - 1 - IL O 1,2,4 - TRIAZOL - 4 IL, O UNA SAL DE ESTOS COMPUESTOS, CON LA CONDICION DE QUE ESTE PRESENTE AL MENOS UN GRUPO FORMADOR DE SAL. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE VIH Y SON ADECUADOS POR TANTO PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA O SUS ETAPAS PRELIMINARES.
DERIVADOS DE 1,2,3-BENZOTIADIAZOL Y SU USO COMO MICROBICIDAS.
(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NIHON BAYER AGROCHEM K.K.. Inventor/es: SAWADA, HARUKO, ISHIKAWA, KOICHI, KURAHASHI, YOSHIO, KINBARA, TARO, ARAKI, YASUO, MORIYA, KOICHI, MOTONAGA, ASAMI.
DERIVADOS 1,2,3 DE LOS MISMOS, PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS Y SU USO COMO MICROBICIDAS. INTERMEDIOS DE FORMULAS.
COMPUESTOS AZOLICOS CON ACTIVIDAD ANTIMICOTICA PARA USO HUMANO Y VETERINARIO.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A. ISAGRO S.P.A. Inventor/es: ALBINI, ENRICO, SCHIOPPACASSI, GIOVANNA.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN LA CUAL R{SUB,1} ES CLORO, FLUOR O TRIFLUOROMETILO; R{SUB,2} ES HIDROGENO, CLORO, FLUOR O TRIFLUOROMETILO; Z ES CH O N; R{SUB,3}, R{SUB,4} Y R{SUB,5} SON LOS MISMOS O DIFERENTES, Y SON HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1} R{SUB,5} CUANDO R{SUB,3} ES HIDROGENO; X ES O O S; R{SUB,6} ES UN GRUPO POLIFLUOROALQUILO C{SUB,1} OGENO SELECCIONADOS ENTRE CLORO Y BROMO; Y SUS SALES CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ESTAN DOTADOS DE ACTIVIDAD ANTIMICOTICA PARA USO HUMANO Y VETERINARIO.
AGENTE ANTIFUNGICO DE TRIAZOL.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KONOSU, TOSHIYUKI, OIDA, SADAO SANKYO COMPANY, LIMITED, TANAKA, TERUO, TAJIMA, YAWARA, SOMADA, ATSUSHI, MIYAOKA, TAKEO, YASUDA, HIROSHI.
UN COMPUESTO DE FORMULA: [EN EL QUE AR SUP,1} REPRESENTA UN FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, AR SUP,2} REPRESENTA UN FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, R SUP,0} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R SUP,1} REPRESENTA ALQUILO INFERIOR; DE R SUP,2} A R SUP,5} REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON HALOGENO, N REPRESENTA DE 0 A 2; P REPRESENTA 0 O 1; Q, R Y S REPRESENTAN DE 0 A 2; A REPRESENTA UN ANILLO DE CARBONO DE 4 A 7 MIEMBROS O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 4 A 7 MIEMBROS]. EL COMPUESTO DE LA INVENCION MUESTRA EXCELENTES ACTIVIDADES ANTIFUNGICAS.
1,2,4-TRIAZOLES FUNGICIDAS.
(16/02/2002) LOS ETIL-1,2,4-TRIAZOLES BISUSTITUIDOS EN LA POSICION 2 POR 2-ARILO O 2-HETEROCICLIL-2 HAN DEMOSTRADO POSEER ACTIVIDADES FUNGICIDAS. TIENEN LA FORMULA EN DONDE X ES (C6-C10)ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HASTA TRES SUSTITUYENTES, PREFERENTEMENTE POR HASTA DOS SUSTITUYENTES, QUE SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROXI, HALO, ACETOXI, TRIHALOMETILO, (C1-C4)ALKILO, (C1-C4)ALCOXI, (C1-C4)ALKILTIO, (C1C4)ALKILSULFINILO , (C1-C4)ALKILSULFONILO , (C1-C4)-ALCOXI(C1-C4)ALCOXI , (C1C4)ALKILCARBONILO , (C2-C4)ALKINILOXI, (C2-C8)ALKENILO, (C2-C4)ALKENILOXI, (C2C8)ALKINILO, FENILO OPCIONALMENTE MONOSUSTITUIDO POR HALO, ALKILO O ALCOXI, FENOXI OPCIONALMENTE MONOSUSTITUIDO POR HALO, ALKILO O ALCOXI; O X ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE TIENE HASTA TRES HETEROATOMOS QUE SON, INDEPENDIENTEMENTE, NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HASTA DOS…
DERIVADOS DE BENZANILIDA COMO ANTAGONISTAS DE 5-HT1D.
(16/01/2002) EL INVENTO OFRECE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I): O UN SOLVATO O SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE CONSIGUIENTE DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO O UN GRUPO SELECCIONADO DE C1 TA UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO SELECCIONADO DE Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO ADEMAS POR UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ATOMOS HALOGENOS, C1 IDROXI, C1 6 ALQUILO; R3 REPRESENTA EL GRUPO R4 Y R5, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO HALOGENO, O UN GRUPO SELECCIONADO DE HIDROXI, C1 ESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO SELECCIONADO DE NMR9R10 Y UN GRUPO C1 SUSTITUYENTES…
TRIAZOLES FUNGICIDAS Y HERBICIDAS.
(16/11/2001) SE PRESENTAN COMPUESTOS FUNGICIDAS Y HERBICIDAS QUE TIENEN LA FORMULA EN DONDE X ES (C6-C10)ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HASTA TRES SUSTITUYENTES QUE SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROXI, HALO, NITRO, TRIHALOMETILO, CIANO, (C1-C4)ALKILO, (C1C4)ALCOXI, (C1-C4)ALKILTIO, (C1-C4)ALKILSULFINILO , (C1-C4)ALKILSULFONILO , (C1C4)ALCOXI(C1-C4)ALCOXI , (C1-C4)ALKILCARBONILO , (C2-C8)ALKENILO, (C2-C4)ALKENILOXI, (C2-C8)ALKINILO, (C2-C8)ALKINILOXI, FENILO, FENILO MONOSUSTITUIDO POR HALO, ALKILO O ALCOXI, FENOXI O FENOXI MONOSUSTITUIDO POR HALO, ALKILO O ALCOXI; O UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE TIENE HASTA TRES HETEROATOMOS…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-AMINO-1,2,4-TRIAZOLES.
(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: BOURDAUDUCQ, PAUL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PRODUCTOS DE FORMULA : EN LA QUE R DESIGNA H O UN GRUPO ALQUILO QUE CONTIENE DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO Y QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS GRUPOS ARILOS, HETEROARILOS, HIDROXI O ALQUENILOS, EN EL CUAL SE EFECTUA LA REACCION DE LA HIDRACINA CON DEFECTO DE ACIDO CARBOXILICO R COOH DESPUES DE ELIMINAR EL AGUA DE REACCION Y EVENTUALMENTE EL AGUA DE DILUCION DE LA HIDRACINA Y DEL ACIDO. ESTA ESPECIALMENTE INDICADA PARA PREPARAR 4 - AMINO - 1,2,4 TRIAZOL.
DERIVADOS DE TRIAZOL CON ACTIVIDAD ANTIMICOTICA E INTERMEDIARIOS.
(16/10/2001). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, SUSUMU, TAKEDA, SUNAO, KANEKO, YASUSHI, TOKIZAWA, MINORU, ETO, HIROMICHI, ISHIDA, KAZUYA, MAEBASHI, KAZUNORI, MATSUMOTO, MASARU, ASAOKA, TAKEMITSU, MATSUDA, HIDEAKI.
SE DESCRIBE UN DERIVADO TRIAZOL, REPRESENTADO POR LA FORMULA , O UNA SAL DEL MISMO, PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DEL MISMO, INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION, REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS Y , Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE EL COMPUESTO DE FORMULA , O UNA SAL DEL MISMO. DONDE N REPRESENTA 0,1, O 2, X{SUP,1} REPRESENTA H O F, E Y{SUP,1} E Y{SUP,2}, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN H, HALOGENO, O CF{SUB,3}.
DERIVADOS DE TRIAZOL O SUS SALES.
(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, SUSUMU, TAKEDA, SUNAO, KANEKO, YASUSHI, TOKIZAWA, MINORU, ETO, HIROMICHI, ISHIDA, KAZUYA, MAEBASHI, KAZUNORI, MATSUMOTO, MASARU, ASAOKA, TAKEMITSU, MATSUDA, HIDEAKI.
SE DESCRIBE UN DERIVADO DEL TRIAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA : DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ARALQUILO O UN GRUPO ACILO, N REPRESENTA UN VALOR DE 0 A 2 Y M REPRESENTA UN VALOR DE 1 A 5, O UNA SAL DERIVADA, Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTENGA EL DERIVADO O LA SAL COMO INGREDIENTE EFECTIVO.
DERIVADO DEL BENCENO UTIL CONTRA ISQUEMIAS.
(01/02/2001). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OHI, NOBUHIRO CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, KATO, TATSUYA CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, OZAKI, TOMOKAZU CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): DONDE, POR EJEMPLO, R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4} REPRESENTA CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO; R{SUB,6} Y R{SUB,7} REPRESENTA CADA UNA UN GRUPO DE ALQUILO BAJO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; A REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (II) DONDE R{SUB,5} REPRESENTA, POR EJEMPLO, UN ATOMO DE HIDROGENO; Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 2 A 6, O UN ESTEREOISOMERO POSIBLE O UN ISOMERO OPTICO, Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) POSEEN UNA ACCION INHIBIDORA SOBRE EN EXCESO DE CALCIO, AÑADIDO A UN ACTIVIDAD VASORELAJANTE (ANTAGONISMO DE CALCIO) Y UNA ACCION INHIBIDORA SOBRE LA PEROXIDACION LIPIDA Y QUE SON UTILES COMO UN AGENTE PREVENTIVO O DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ISQUEMICAS E HIPERTENSION.
SALES DE 3-FENIL-1,4-DIALQUIL-1 ,2,4-TRIAZOLIO Y SU UTILIZACION COMO ANTIDEPRESORES.
(01/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: DALTON, CHRISTOPHER, R., KANE, JOHN, M., KEHNE, JOHN, H.
ESTA INVENCION TRATA DEL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE NUEVAS SALES DE 3 ES HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO INFERIOR C SUB,1-4} O ALCOXI INFERIOR C SUB,1-4}, N ES CERO, 1 O 2, Y R SUB,1} Y R SUB,4} REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR C SUB,1-3}; Y A SUP,-} REPRESENTA UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
INHIBIDORES SELECTIVOS DE AROMATASA.
(16/10/2000). Solicitante/s: RISTO ARVO SAKARI LAMMINTAUSTA. Inventor/es: KARJALAINEN, ARTO, JOHANNES, SODERVALL, MARJA-LIISA, KALAPUDAS, ARJA, MARKETTA, PELKONEN, REINO, OLAVI, LAINE, AIRE, MARJA, LAMMINTAUSTA, RISTO, ARVO, SAKARI, SALONEN, JARMO, SAKARI.
NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, CH3, OCH3, NO2, NH2, CN, CF3, CH2F O HALOGENO, R2 ES UN RADICAL HETEROCICLICO ELEGIDO ENTRE 1-IMIDAZOLILO, TRIAZOLILO, TETRAZOLILO, PIRAZOLILO, PIRIMIDINILO, OXAZOLILO, TIAZOLILO, ISOXAZOLILO E ISOTIAZOLILO, R3 ES H O OH, R4 ES H, R5 ES H O OH; O R4 ES H Y R3 Y R5 COMBINADOS FORMAN UN ENLACE; O R3 Y H Y R4 Y R5 COMBINADOS FORMAN = O, R6 ES METILENO, ETILENO, -CHOH-, -CH2-CHOH-, -CHOH-CH2-, -CH=CH- O -C(=0)-; O R4 ES H Y R5 Y R6 COMBINADOS ES =CH- O =CH-CH2-; SUS ESTEROISOMEROS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES MUESTRAN PROPIEDADES DE INHIBICION DE AROMATASA SELECTIVA, COMPARADAS CON SU PROPIEDADES DE INHIBICION DE DESMOLASA. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PUEDE EVALUAR EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ESTROGENODEPENDIENTES , POR EJEMPLO CANCER DE MAMA O HIPERPLASIA PROTATICA BENIGNA (BPH).
DERIVADOS DE AMINOACIDOS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/09/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: DOODS, HENRI, RUDOLF, KLAUS, EBERLEIN, WOLFGANG, ESSER, FRANZ, SCHNORRENBERG, GERD, DOLLINGER, HORST, ENGEL, WOLFHARD, ENTZEROTH, MICHAEL, WIENEN, WOLFGANG, MIHM, GERHARD, WIELAND, HEIKE-ANDREA, WILLIM, KLAUS-DIETER, KRAUSE, JURGEN.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS AMINOACIDO DE LA FORMULA GENERAL: T - Z - NR{SUP.1} - (R{SUP.2}CR{SUP.3}) CO Y - (CH{SUB.2}){SUB.N} - R, DONDE R, R{SUP.1} HASTA R{SUB.3}, T, Z, Y Y N SE DEFINEN COMO EN LA SOLICITUD 1, SUS DIASTEREOMEROS, SUS ENANTIOMEROS Y SUS SALES, EN PARTICULAR SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE CON ACIDOS O BASES ORGANICOS O INORGANICOS, QUE REPRESENTAN SUSTANCIAS ACTIVAS NPY ANTAGONISTICAS DE ACCION COMPLETA, LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION Y PROCESO PARA SU ELABORACION.
