CIP 2015 : C07D 249/08 : Triazoles 1,2,4; Triazoles 1,2,4 hidrogenados.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 249/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen tres átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo.

C07D 249/08 · · Triazoles 1,2,4; Triazoles 1,2,4 hidrogenados.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de 3-[1-(3-haloalquil)-triazolil]-fenil-sulfuro como acaricidas e insecticidas.

(10/02/2016) Derivados de 3-[1-(3-haloalquil)-triazolil]-fenil-sulfuro de Fórmula (I)**Fórmula** en la que A1 representa CHF2, A2 representa hidrógeno, B0 representa hidrógeno, amino, halógeno, ciano, nitro, alquilo, haloalquilo, alquiltio, haloalquiltio, alcoxi o haloalcoxi, B1, B2, B3 representan, independientemente entre sí, hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo, haloalquilo, cianoalquilo, hidroxialquilo, alcoxicarbonilalquilo, alcoxialquilo, alquenilo, haloalquenilo cianoalquenilo, alquinilo, haloalquinilo, cianoalquinilo, alcoxi, haloalcoxi, cianoalcoxi, alcoxicarbonilalcoxi, alcoxialcoxi, alquiltio,…

Derivados de piperidina/piperazina.

(02/02/2016) Un compuesto de fórmula **Fórmula** incluyendo cualquier forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que A representa CH o N; la línea de puntos representa un enlace opcional en el caso de que A represente un átomo de carbono; X representa -NRX-C(≥O)-; -Z-C(≥O)-; -Z-NRX-C(≥O)-; Z representa alcano C1-C6-diilo; RX representa hidrógeno o alquilo C1-4; R1 representa un heterociclo monocíclico de 5 miembros que contiene al menos 2 heteroátomos; un heterociclo monocíclico aromático de 6 miembros; o un heterociclo de 5 miembros que contiene al menos 2 heteroátomos condensados con fenilo, ciclohexilo o un heterociclo de 5 ó 6 miembros; en donde cada uno…

Compuestos de pirazol y triazol como inhibidores de KSP.

(26/01/2016) Compuesto que tiene la fórmula (Id) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que: R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo que tiene desde 1 hasta 6 átomos de carbono; R3 es -L1-A1 en donde L1 ≥ -CO R4 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, piperidin-4-ilo, -(CH2)2-NH2, -CH2-azetidin-3-ilo, -CH2-(2,5- dihidropirrol-3-il), -(CH2)3-imidazol-1-ilo, -CH2-(1H-imidazol-4-il), -CH2-piridin-3-ilo, -CH2-(2-hidroxipiridin-4-il), -CH2-(6- hidroxipiridin-3-il), -CH2-morfolin-2-ilo, -CH2-pirrolidin-3-ilo, -CH2-(3-fluoropirrolidin-3-il), -CH2-(3-hidroxipirrolidin-3-il), -CH2-(4-fluoropirrolidin-3-il), -CH2-(4-hidroxipirrolidin-3-il), -CH2-(2-hidroximetilpirrolidin-3-il),…

Ligación de azidas y acetilenos catalizada por cobre.

(13/01/2016). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: SHARPLESS,BARRY,K, FOKIN,VALERY, ROSTOVSEV,VSEVOLOD, GREEN,LUKE, HIMO,FAHMI.

Un proceso que comprende el paso siguiente: catalizar una reacción de ligación química de clic entre una primera sustancia reaccionante que tiene un resto alquino terminal y segunda sustancia reaccionante que tiene un resto azida para formar un producto que tiene un resto triazol, realizándose la reacción de ligación química de clic en una solución en contacto con cobre metálico, actuando dicho cobre metálico como una fuente de Cu(I) catalítico para catálisis de la reacción de ligación química de clic.

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Proceso para la preparación de deferasirox.

(13/01/2016) Un proceso para preparar una forma cristalina de deferasirox con calidad superior, comprendiendo dicho proceso los actos de: a. hacer reaccionar cloruro de saliciloilo de Fórmula 2 con salicilamida de Fórmula 3 en presencia de un catalizador de transferencia de fase para obtener 2-(2-hidroxifenil) bence[e]oxazin-4-ona de Fórmula 4 que tiene menos del 1 % de impurezas no cicladas, en el que el catalizador de transferencia de fase es un haluro de tetraalquilamonio, un haluro de bencil trialquil amonio o una combinación de los mismos;**Fórmula** o b. hacer reaccionar cloruro de saliciloilo de Fórmula 2 con salicilamida…

Derivado de triazol para uso en el tratamiento del dolor neuropático y de la fibromialgia.

(11/03/2015) Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I-b) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en el tratamiento del dolor seleccionado entre el dolor neuropático y la fibromialgia: **Fórmula** donde: R1b es arilo que puede estar substituido; R2b es alquilo C1-6; R3b es alquilo C1-6; R4b es alquilo C1-6 o cicloalquilo; y el Anillo Ab es arilo o heteroarilo, cada uno de los cuales puede estar substituido.

Compuestos de triazol que modulan la actividad de Hsp90.

(24/12/2014) Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural:**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: Y es O o S; R3 es -OH, -SH, -NR7H, -OR26, -SR26, -O(CH2)mOH, -O(CH2)mSH, -O(CH2)mNR7H, -S(CH2)mOH, -S(CH2)mSH, -S(CH2)mNR7H, -OC(O)NR10R11, -SC(O)NR10R11, -NR7C(O)NR10R11, -OC(O)R7, -SC(O)R7, -NR7C(O)R7, -OC(O)OR7, -SC(O)OR7, -NR7C(O)OR7, -OCH2C(O)R7, -SCH2C(O)R7, -NR7CH2C(O)R7, -OCH2C(O)OR7, -SCH2C(O)OR7, -NR7CH2C(O)OR7, -OCH2C(O)NR10R11, -SCH2C(O)NR10R11, -NR7CH2C(O)NR10R11, -OS(O)pR7, -SS(O)pR7, -S(O)pOR7, -NR7S(O)pR7, -OS(O)pNR10R11, -SS(O)pNR10R11, -NR7S(O)pNR10R11, -OS(O)pOR7, -SS(O)pOR7, -NR7S(O)pOR7, -OC(S)R7, -SC(S)R7, -NR7C(S)R7, -OC(S)OR7, -SC(S)OR7, -NR7C(S)OR7, -OC(S)NR10R11, -SC(S)NR10R11,…

Derivados de ciclohexilamida como antagonistas del receptor de CRF.

(15/10/2014) Compuesto de fórmula I; **Fórmula** en la que R1 es un grupo A o B:**Fórmula** en el que X1 es haloalquilo C1 a 10; X2 es halógeno; X3 es halógeno o haloalquilo; X4 es alquilo C1 a 10;y cuando R1 es un grupo A R4 es un grupo de fórmula II o R4 junto con R5 y el nitrógeno al que están unidos forma un grupo de fórmula III; **Fórmula** R5 es hidrógeno o junto con R4 y el nitrógeno al que están unidos forma un grupo de fórmula III; X5 es O o -CH2-; X6 es O o -CH2-; R6 es halofenilo, opcionalmente sustituido con alcoxilo C1 a 6; 5 R7 es alquilo C1 a 6; R8 es hidrógeno o piridin-3-ilo; R9 es hidrógeno o metilo; R10 es -COOH o-CHR36COOH; R12 es hidrógeno, alquilo C1 a 6, alcoxilo C1 a 6,…

Procedimiento para la preparación de derivados de 3-triazolil-sulfóxido quirales.

(15/10/2014) Procedimiento para la preparación de derivados de 3-triazolil-sulfóxido de fórmula general (I) en forma enantioméricamente pura o en forma enantioméricamente enriquecida. en la que X1 y X2 representan independientemente entre sí flúor, cloro, bromo, hidrógeno, alquilo C1-C12 o halogenoalquilo C1- C12, Y1 e Y2 representan independientemente entre sí flúor, cloro, bromo, hidrógeno, alquilo C1-C12 o halogenoalquilo C1- C12, R1 y R2 representan independientemente entre sí hidrógeno, alquilo C1-C12, halogenoalquilo C1-C12, ciano, halógeno o nitro, R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C12, amino, nitro, NH(CO)-alquilo C1-C12…

Derivados de azol, métodos para producirlos, compuestos intermedios de los mismos, agentes agrohortícolas.

(17/09/2014) Un derivado de azol de fórmula (I):**Fórmula** en donde Ra es H; o C1-6-alquil, C2-6-alquenil o C2-6-alquinil cada uno sustituido opcionalmente por na grupos Xa; Rb es H; o C1-6-alquil, C2-6-alquenil o C2-6-alquinil cada uno sustituido opcionalmente por nb grupos Xb; en donde - Ra y Rb no son ambos H; y - (na + nb) es ≥ 1; Xa cada uno independientemente es un átomo halógeno; Xb cada uno independientemente es un átomo halógeno; Y cada uno independientemente es halógeno, grupo C1-4-alquilo, C1-4-haloalquilo, C1-4-alcoxi, C1-4-haloalcoxi, fenilo, ciano o nitro; m es 0-5; y A es N o CH.

1,2,4-Triazoles trisustituidos.

(02/07/2014) Compuesto según la fórmula (I) incluyendo todas las formas estereoquímicamente isoméricas del mismo, en la que: Z es alquilo C1-6 o alquilo C1-6 sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en hidroxilo, ciano, (alquil C1-6)-O-, R1R2N-C(≥O)-, R7-O-C(≥O)-NR8-, R10-O-C(≥O)-, R3-C(≥O)-NR4 -, HO-N-C(≥NH)-, halo, oxo, polihaloalquilo C1-6 y Het; Q es fenilo, piridinilo, benzodioxolilo, en el que cada radical está opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes cada uno independientemente seleccionado del grupo que consiste en halo, ciano, alquilo C1-6, (alquil C1-6)-O-, polihalo-alquilo C1-6, polihalo(alquil C1-6)-O-, y mono- o di(alquil C1-6)amino; L es piridinilo, benzodioxolilo, indolinilo, quinolinilo, 2,3-dihidropirrolopiridinilo, furopiridinilo,…

Compuesto de sulfonamida o sal del mismo.

(11/06/2014) Un compuesto de sulfonamida representado por la fórmula (II-A) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: donde los símbolos tienen los siguientes significados: R10 a R12: iguales o diferentes entre sí, representando cada uno halógeno, alquilo C1-6, halogeno-alquilo C1-6, -OR0, -O-halogeno-alquilo C1-6 o -CN, R13: R0, halógeno, halogeno-alquilo C1-6, -OR0, -O-halogeno-alquilo C1-6 o -CN, Anillo B: un anillo de benceno o un anillo heteroaromático monocíclico de 5 ó 6 miembros, R14: R0, halógeno o -OR0, R0: iguales o diferentes entre sí, representando cada uno H o alquilo C1-6, Y1: un enlace sencillo, alquileno…

Aminoalquilfenoles, métodos de uso y preparación de los mismos.

(04/06/2014) Un compuesto para uso en el tratamiento de la malaria que se selecciona entre: 2-aminometil-5-terc-5 butil-3-fenilfenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(etilamino)metil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[1-(etilamino)etil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(metilamino)metil]fenol, 3,5-bis(triclorovinil)-2-[(etilamino)metil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(propilamino)metil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(butilamino)metil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(ciclohexilamino)metil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(hexilamino)metil]fenol, 2-((aminometil)-3,5-di-terc-butilfenol, 3,5-di-terc-butil-2-[2-(ciclohexilamino)etil]fenol, 2-((2-aminoetil)-3,5-di-terc-butilfenol, 2-((aminometil)-3,5-bis(triclorovinil)fenol, 2-((1-Aminoetil)-3,5-di-terc-butilfenol, 3,5-Di-terc-butil-2-[1-(etilamino)etil]fenol, 3,5-Di-terc-butil-2-[(propilamino)metil]fenol, o…

Derivados de di(hetero)arilciclohexano, su preparación, su uso y composiciones farmacéuticas que los comprenden.

(30/04/2014) Un compuesto de la fórmula I, en la que Ar1 es fenilo o piridinilo, todos opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes idénticos o diferentes de la serie que consiste en halógeno, alquilo (C1-C5), cicloalquil (C3-C6)-CvH2v-, Ar3, alquil (C1-C5)-O-, -O-alquil (C1-C3)-O, cicloalquil (C3-C6)-S(O)f- y alquil (C1-C5)-S(O)k-, en donde todos los grupos alquilo y grupos cicloalquilo en Ar1 están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes flúor; Ar2 es fenilo, naftilo o heteroarilo, todos opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes idénticos o diferentes de la serie que consiste en halógeno, ciano, alquilo (C1-C5), cicloalquil (C3-C6)-CvH2v-, Ar3, alquil…

Derivados de sulfuro sustituidos con 3-triazolilfenilo como acaricidas e insecticidas.

(09/04/2014) Derivados de sulfuro sustituidos con 3-triazolilfenilo de la fórmula (I),**Fórmula** en la que X representa N, A1 representa trifluorometilo, A2 representa hidrógeno, B0 representa hidrógeno, amino, halógeno, ciano, nitro, alquilo (C1-C4), halogenoalquilo (C1-C4), alquil (C1-C4)-tio, halogenoalquil (C1-C4)-tio, alcoxi (C1-C4) o halogenoalcoxi (C1-C4), B1, B2, B3 independientemente unos de otros representan hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo (C1-C4), halogenoalquilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), alcoxi (C1-C4), halogenoalcoxi (C1-C4), n representa el número 0 ó 1, R1 representa hidrógeno o alquilo…

Derivado de triazol.

(02/04/2014) Un compuesto representado por la Fórmula (I)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde A representa: un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo representado por la Fórmula -SO-, un grupo representado por la Fórmula -SO2-, un grupo representado por la Fórmula -CH2-, o un grupo representado por la Fórmula -NR6-, donde R6 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; R1 representa: un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono y sustituido con un grupo fenilo, un grupo cicloalquilo que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, un grupo alquenilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono, un grupo alquinilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono, o un grupo…

Derivados de espiro[2.4]heptano puenteados como agonistas del receptor de ALX y/o FPRL2.

(25/11/2013) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que W representa -CH2CH2- o -CH≥CH-; Y representa un enlace o un grupo alcanodiilo(C1-C4) y R1 representa - un grupo arilo o heteroarilo, grupos que de manera independiente están no sustituidos, mono-, di, otri-sustituidos, en donde los sustituyentes son seleccionados de manera independiente del grupo constituidopor halógeno, alquilo(C1-C4), alcoxilo(C1-C4), alquil(C1-C2)-carbonilo, fluoroalquilo(C1-C2), fluoroalcoxilo(C1-C2), nitro, ciano y fenilo, en donde el fenilo está no sustituido o mono-sustituido con halógeno; o • benzo[d][1,3]dioxolilo; o • ariloxilo; o • un grupo ciclohexilo o un grupo ciclohexenil-, grupos que de manera independiente están nosustituidos o mono-sustituidos con alquilo(C1-C4); o • alquil(C1-C2)-carbonilo; o • alcoxi(C1-C4)-carbonilo; o…

Compuestos y composiciones para suministrar agentes activos.

(06/09/2013) Compuesto de la siguiente formula:**Fórmula** y sales del mismo.

Derivados de benzofenona de utilidad para la inhibición de la formación de microtúbulos.

(04/09/2013) Un compuesto representado mediante la siguiente fórmula I, una sal de éste farmacéuticamente aceptable, unhidrato de éste, o un solvato de éste,**Fórmula** en donde, R1, R2, R3, R4, y R5, pueden ser idénticas o diferentes la una con respecto a las otras, éstas puedenformar un anillo de dioxano ó de dioxolano mediante la conexión con carbonos contiguos, y son, cada una de ellas,de una forma independiente hidrógeno, hidroxilo, hidroxialquilo, flúor, bromo, cloro, alquilo C1-6, sustituido oinsustituido, alcoxi C1-3, formilo, [1,3]dioxano, o un grupo funcional representado mediante la siguiente fórmulaestructural 1,**Fórmula** en donde, q es 1 ó 2, y…

Nuevos derivados de 1,2,4-triazol y procedimientos para su fabricación.

(28/08/2013) Procedimiento de fabricación de derivados de 1,2,4-triazol de fórmula general (VIII) que comprende lassiguientes etapas: (a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (I) con un compuesto de fórmula (II) en un disolvente enpresencia de un reactivo de acoplamiento y una base a una temperatura Ta para dar un compuesto de fórmula (III) ("acoplamiento o acilación peptídica")**Fórmula** (b) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (III) en un disolvente con un reactivo de tionación a unatemperatura Tb para dar un compuesto de fórmula (IV) ("tionación")**Fórmula** (c) opcionalmente, hacer reaccionar un compuesto de fórmula (V) con hidrazina en un disolvente a unatemperatura Tc para dar un compuesto de fórmula (VI) ("hidrazinolisis")**Fórmula** (d) hacer reaccionar…

Derivados antifúngicos de triazol, método para la preparación de los mismos y composición farmacéutica que contiene los mismos.

(21/08/2013) Un compuesto de fórmula (I), o un estereoisómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula** en donde, Ar es un fenilo sustituido con al menos un halógeno o un haloalquilo de C1-C4; R1 es hidrógeno, flúor o alquilo de C1-C4; R2, R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, cicloalquilo de C3-C6, alcoxi de C1-C4, nitro, ciano, amino, hidroxi, -NR5R6, -CONR5R6, -CH2-CO-R5, -CH2-OCO-R5, -CO-R5, -COOR5, -C(≥NR5)NHR7, -C(≥NR7)OR7, -SOZR7, -NR5SO2R7 o aril-alquilo de C1-C4, el grupo arilo es fenilo o naftilo sin sustituir o sustituido con…

Derivados de 1, 2, 4-triazol-1-il-bisfenilo para uso en el tratamiento de tumores endocrino-dependientes.

(27/05/2013) Compuesto de fórmula II Fórmula II en la que al menos uno de R3, R4, R5, R6 y R7 es -CH2-1H-1,2,4-triazol, y al menos uno de R3, R4, R5, R6 y R7 es -YR8en el que R8 se selecciona de ciano (-CN), nitro (-NO2), aceptores de puente de H y halógenos; en la que Y es un grupo de unión opcional; en la que el anillo A está opcionalmente sustituido de manera adicional; y en la que R9 se selecciona de H, -OH y -OSO2NR1R2, en el que R1 y R2 se seleccionan independientemente de H ehidrocarbilo.

Derivados de 1,2,4-triazol que contienen un grupo de sulfamato como inhibidores de aromatasa.

(07/05/2013) Compuesto de fórmula III o IV **Fórmula** en las que D, E y F son cada uno independientemente entre sí un grupo de unión opcional; P es un anillo triazol, Q y R son independientemente entre sí un sistema de anillos carbocíclico, aromático de 6 miembros; al menos uno de P, Q y R está sustituido con uno o más átomos de halógeno; y al menos Q comprende un grupo sulfamato.

N-(4-perfluoroalquilfenil)-4-triazolilbenzamidas como insecticidas.

(30/04/2013) Un compuesto de fórmula (I) donde X1 es NO2, NH2, un grupo de fórmula (II) o un grupo de fórmula (III) G1 y G2 son cada uno independientemente oxígeno o azufre; Q1 es arilo o heterociclilo, cada uno opcionalmente sustituido con de uno a cinco sustituyentes R3, que pueden seriguales o diferentes; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C8, alquilcarbonilo C1-C8 o alcoxicarbonilo C1-C8; R2 es hidrógeno, alquilo C1-C8, alquilcarbonilo C1-C8 o alcoxicarbonilo C1-C8; R3 es halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o haloalcoxi C1-C4; Q2 es un grupo de fórmula (IV) Y1 e Y5 están cada uno seleccionados independientemente entre halógeno, ciano, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4,alcoxi…

Derivados de triazol útiles para el tratamiento de enfermedades.

(19/03/2013) Un compuesto de fórmula general , en la que: A está seleccionada entre: y en las que * representa el punto de unión de A al carbono que lleva el hidroxi; X es -(CH2)m-, en el que m es un número entero comprendido entre 7 y 12 inclusive, o es de fórmula: Y está seleccionada entre y en las que ** y *** representan los puntos de unión, uniéndose ** a X; n es 0 o 1; R1 está seleccionada entre ciclopentilo, ciclohexilo, fenilo, furanilo y tiofenilo; y R2 está seleccionada entre fenilo, furanilo y tiofenilo; o sus sales farmacéuticamente aceptables, o los solvatos farmacéuticamente aceptables de dichos compuestos osales.

Pirazoles, triazoles y tetrazoles sustituidos con arilo como bloqueantes de los canales de sodio.

(13/03/2013) Compuesto que tiene la fórmula I: o un solvato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X es uno de O o S; Het es un heteroarilo seleccionado del grupo que consiste en: R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6, C(O)R10 y SO2R10; R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6,aminoalquilo(C1-C6), alquiltio C1-C6 y aminocarbonilo; R5, R6, R7 y R8 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halo, haloalquilo(C1-C6),alquilo(C1-C6), hidroxilalquilo(C1-C6), aminoalquilo(C1-C6), carboxialquilo(C1-C6), alcoxialquilo(C1-C6), nitro, amino,acilamino C1-C6, amida, hidroxilo, tiol, aciloxilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, carboxilo, carbonilamido…

1H-azolil-metil-amidas, procedimiento para su obtención y utilización de las mismas como inhibidores de nitrificación.

(04/03/2013) N-(1H-azolil-metil)amidas de la fórmula general I, caracterizadas porque **Fórmula** A es CH, C-halógeno, C-alquilo C1-C4 o C-cicloalquilo C3-C8 o N; R1 y R2 con independencia entre sí significan H, alquilo C1-C4 o cicloalquilo C3-C8; R3 significa alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C8 o arilo C6-C10 o H; R4 significa alquilo C1-C20, cicloalquilo C3-C8, arilo C6-C10 o arilalquilo formado por grupos alquilo C1-C4 y arilo C6-C10,los restos arilo de R4 pueden estar eventualmente sustituidos, una o varias veces, por (alquil C1-C4)-sulfonilo, alcoxiC1-C4, acilo C1-C4, halógeno, hidroxilo, ciano, nitro, carboxilo o carboxi-alquilo C1-C5, o significa NHR3; o significa…

Compuestos de éster de ácido sulfámico útiles en la inhibición de la actividad esteroide sulfatasa y la actividad aromatasa.

(23/01/2013) Compuesto de fórmula **Fórmula**

COMPUESTO DI{3,5-DIACETIL-1,2,4-TRIAZOL BIS(4-CICLOHEXIL TIOSEMICARBAZONATO)PLATINO (II)}, PROCEDIMIENTO DE SÍNTESIS Y SU APLICACIÓN COMO FÁRMACO ANTITUMORAL.

(16/11/2012) La presente invención se refiere al compuesto di {3,5-diacetil-1,2,4-triazol bis(4-ciclohexil tiosemicarbazonato) platino (II)}, a su procedimiento de síntesis, a composiciones farmacéuticas que lo comprenden, así como a su uso como agente antitumoral.

Derivados de azol y composiciones farmacéuticas que los contienen.

(15/08/2012) Uso de un compuesto de la siguiente Fórmula II: en donde cada uno de A1, A2, A3 y A4 es independientemente carbono o nitrógeno, siendo al menos uno de A1, A2, A3 yA4 carbono; cada R es independientemente halo, nitro, alquilo opcionalmente sustituido; alquenilo opcionalmente sustituido; alquiniloopcionalmente sustituido; heteroalquilo opcionalmente sustituido; heteroalquenilo opcionalmente sustituido; heteroalquinilo opcionalmente sustituido; alcanol opcionalmente sustituido; arilo carbocíclico opcionalmente sustituido,heteroalicíclico opcionalmente sustituido, heteroaromático opcionalmente sustituido, aralquilo opcionalmente sustituido; heteroarilalquilo…

Derivados de triazol II.

(11/07/2012) Los compuestos de la fórmula I **Fórmula** en la que R1 significa OH, OCH3, OCF3, OCHF2, OBzI, OAc, p-metoxibenciloxi, SH, S(O)mCH3, SO2NH2, Hal, CF3 o CH3, R2 significa CONA[(CH2)oAr], CONA[(CH2)oHet'], SO2NA[(CH2)oAr'] o SO2NA[(CH2)oHet'], R3 significa H, Hal, CN, NO2, A, Alk, (CH2)nAr, (CH2)nHet', COOH,COOA, COOAr, COOHet', CONH2, CONHA,CONAA', CONHAr, CONAAr, CON(Ar)2, CONHHet', CON(Het')2, NH2, NHA, NHAr, NHHet', NAA', NHCOA,NACOA', NHCOAr, NHCOHet', NHCOOA, NHCOOAr, NHCOOHet', NHCONHA, NHCONHAr, NHCONHHet', OH,OA, OAr, OHet', SH, S(O)mA, S(O)mAr, S(O)mHet', SO2NH2, SO2NHA, SO2NAA', SO2NHAr, SO2NAAr, SO2NHHet',SO2NAHet', SO2NABencilo, SO2N(Ar)2 o SO2N(Het')2, R4,…

S-triazolil alfa-mercaptoacetanilidas como inhibidores de la transcriptasa inversa del VIH.

(16/05/2012) Compuesto de fórmula A: en la que: Q es seleccionado de entre el grupo constituido por CO2H o una sal del mismo, CONR'R'', SO3H o una sal del mismo, y SO2NR'R''; P es un grupo de fórmula (a); R1 es seleccionado de entre el grupo constituido por Br, CF3, CHF2, y CH2F; R3 es H o CH3; R' y R'' son seleccionados independientemente de entre el grupo constituido por H, alquilo C1-C10, y alquilo C1-C10 sustituido con uno o más grupos OR, CO2R, NHR, NR2, o CF3 en la que R es H o alquilo C1-C10, o R' y R'' junto con el átomo de nitrógeno al que se unen forman un anillo heterocíclico de 4, 5 ó 6 miembros; R0 es…

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