CIP 2015 : C07K 5/10 : Tretapéptidos.

CIP2015CC07C07KC07K 5/00C07K 5/10[2] › Tretapéptidos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 5/00 Péptidos con hasta cuatro aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.

C07K 5/10 · · Tretapéptidos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Péptido que tiene actividad antiinflamatoria, y uso del mismo.

(08/07/2020). Solicitante/s: CAREGEN CO., LTD. Inventor/es: CHUNG,YONG-JI, KIM,EUN MI.

Un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2823235_T3.pdf

Composiciones enzimáticas líquidas estabilizadas.

(06/05/2020). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: SIMONSEN, OLE, NIELSEN, LONE, KIERSTEIN, FRIIS,ESBEN PETER, MIKKELSEN,LISE MUNCH, KNOETZEL,JUERGEN CARSTEN FRANZ, SOERENSEN,LOTTE RUGHOLM.

Aldehído peptídico con la fórmula B2-B1-B0-H, donde: H es hidrógeno; B0 es un residuo de Tyr; B1 es un residuo de aminoácido de alanina, cisteína, glicina, prolina, serina, treonina, valina, norvalina o norleucina; y B2 es un único residuo de Gly, Arg o Leu con un grupo de protección N-terminal unido, o dos residuos de aminoácidos que comprenden un grupo de protección N-terminal acetilo (Ac).

PDF original: ES-2807603_T3.pdf

Enlazadores sensibles al pH para suministrar un agente terapéutico.

(08/04/2020). Solicitante/s: GNT Biotech & Medicals Corporation. Inventor/es: CHEN,CHIA-NAN, HUANG,WEI-JAN, CHI,LI-LING, LIAO,YU-JUNG, LIN,HUAN-YU, LIN,CHING-YI, TSAI,MENG-JU, HSU,WAN-YI, CHAO,YE-SU, WU,YI-HONG.

Un enlazador sensible al pH que tiene la siguiente fórmula (I), **(Ver fórmula)** en donde X es **(Ver fórmula)** -SH, -NH2, Boc-NH-, Fmoc-NH-, -COOH; n es de 1 a 6; P es -C(O)NH- o -C(O)O-; Q es -R(CH2CH2O)m-, R(-C(O)NH-)z o -R[-C(O)CH2CH2-C(O)NH-(CH2CH2O)m]Y; R es un enlace, -alquilo C1-12 o alcoxi C1-10; m es de 1 a 12; z es de 1 a 4; y Y es de 1 a 12.

PDF original: ES-2797923_T3.pdf

Composición que comprende un péptido derivado de adinopectina.

(11/12/2019). Solicitante/s: KNU-Industry Cooperation Foundation. Inventor/es: HAHN,JANG-HEE, LIM,DONG-YOUNG.

Una composición farmacéutica adecuada para prevenir o tratar una enfermedad de la piel, que comprende un péptido seleccionado del grupo que consiste en los péptidos de las SEQ ID NO: 1 a 6 como un ingrediente activo y un vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2772179_T3.pdf

Método para producir un péptido recombinante y péptido resultante.

(06/11/2019). Solicitante/s: "IVIX" Company Limited. Inventor/es: MYASOEDOV,NIKOLAY FEDOROVICH, ANDREEVA,LYUDMILA ALEXANDROVNA, GOLIKOV,DMITRIY VIKTOROVICH.

Una composición farmacéutica que comprende un péptido de fórmula: Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-X, en donde X es un grupo OH, OCH3 o NH2.

PDF original: ES-2768300_T3.pdf

Compuestos y métodos para incrementar la transferencia génica viral en células hematopoyéticas humanas.

(06/11/2019) Un método para transducir un vector viral en células, y dicho método comprende poner en contacto dichas células in vitro con un compuesto de fórmula general I; y transducir dichas células con dicho vector viral, **(Ver fórmula)** o una sal o un profármaco del mismo, en la que: cada Y se selecciona independientemente de N y CH; Z es 1) -CN 2) -C(O)OR1, 3) -C(O)N(R1)R3, 4) -C(O)R1, o 5) -heteroarilo sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes RA o R4, en la que, cuando (R1) y R3 están unidos a un átomo de nitrógeno, opcionalmente están unidos junto con el átomo de nitrógeno para formar un anillo de 3 a 7 miembros que…

Péptidos para el manejo de la lactación.

(18/09/2019). Solicitante/s: MILEUTIS LTD. Inventor/es: ISCOVICH,JOSE MARIO, ISCOVICH,JAVIER.

Un péptido sintético o recombinante que comprende una secuencia de 4-7 aminoácidos de fórmula X1(n)-Ser(P)-Ser(P)-Ser(P)-X2(n) (SEQ ID NO: 1), en el que al menos uno de X1 y X2 es un aminoácido cargado positivamente, en el que cada vez que aparece n = 0,1 o 2, en el que la fórmula de la SEQ ID NO: 1 comprende además un grupo de bloqueo en el terminal C, y en el que el péptido sintético o recombinante es una serie lineal de 4-30 residuos de aminoácidos conectados entre sí mediante enlaces peptídicos.

PDF original: ES-2759980_T3.pdf

Análogos peptídicos de hormonas estimulantes de alfa melanocitos.

(03/06/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: PERRICONE,MICHAEL A, DZURIS,JOHN LYLE, WEEDEN,TIMOTHY E, STEFANO,JAMES E, PAN,CLARK Q, EDLING,ANDREA E.

Un compuesto que se une selectivamente al receptor de melanocortina 1 (MC1R), dicho compuesto comprende un polipéptido que tiene la secuencia: Xaa1 Xaa2 Xaa3 Xaa4 Xaa5 Xaa6 Xaa7 Xaa8 Xaa9 Xaa10 Xaa11 Xaa12 Xaa13, en donde Xaa1 es D-Val; Xaa2 es D-Pro; Xaa3 es D-Lys, D-Orn o D-Nle; Xaa4 es Gly; Xaa5 es D-Trp, D-3-benzotienil-Ala, D-5-hidroxi-Trp, D-5-metoxi-Trp o D-Phe; Xaa6 es D-Arg; Xaa7 es D-Cha, D-Phe, D-4-fluoro-Phg, D-3-piridil-Ala, D-Thi, D-Trp o D-4-nitro-Phe; Xaa8 es D-His; Xaa9 es D-Glu, D-Asp, D-citrulina o D-Ser; Xaa10 es D-Met, D-butionina o D-Ile; Xaa11 es D-Ser o D-Ile; Xaa12 es D-Tyr o D-Ser; y Xaa13 es D-Ser; o una sal farmacéuticamente aceptable de este.

PDF original: ES-2715329_T3.pdf

Composiciones de péptidos.

(14/05/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: ZIEGLER, HUGO, HEIDL,MARC, WILLE,ROMAN.

Una composición, que comprende: (i) 0,001-12,5% en peso de un péptido con 2-12 aminoácidos sustituido con un resto lipófilo, (ii) 0,00001-2% en peso de una sal soluble en agua de un metal alcalino, alcalino-térreo o de transición, (iii) al menos 10% en peso de al menos un poliol soluble en agua que contiene 2 a 10 átomos de carbono y 2 a 7 grupos hidroxilo, y (iv) al menos 10% en peso de agua, en la que la cantidad total de los ingredientes suma hasta 100% en peso.

PDF original: ES-2712748_T3.pdf

Péptidos útiles en el tratamiento y/o cuidado de la piel, membranas mucosas, cuero cabelludo y/o cabello y su uso en composiciones cosméticas o farmacéuticas.

(08/05/2019) Un péptido de fórmula general (I) R1-AA1-AA2-AA3-AA4-R2 (I) sus estereoisómeros, mezclas de los mismos, o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque: AA1 se selecciona del grupo que consiste en -Lys-, -Orn-, -Dab-, -Dpr-, -Agl-, -3,4-deshidrolisina y-4,5-deshidrolisina; AA2 es -Ala-; AA3 se selecciona del grupo que consiste en -Asp-, -Ala-, -Asn-, -Glu- y -Pro-; AA4 es -His-; R1 se selecciona del grupo que consiste en H, grupo alifático no cíclico sin sustituir, aliciclilo sustituido o sin sustituir, heterociclilo sustituido o sin sustituir, heteroarilalquilo sustituido o…

Método de producción de péptidos.

(03/04/2019) Método de producción de un péptido mediante un método de síntesis en fase líquida, que comprende etapas de: etapa A: una etapa de hacer reaccionar un éster activo de un componente de ácido con un componente de amina para obtener un compuesto condensado; etapa B: una etapa de hidrolizar el éster activo sin reaccionar del componente de ácido poniendo en contacto la mezcla de reacción obtenida en la etapa A dos veces o más con una base y manteniendo una condición básica hasta que la cantidad del éster activo sin reaccionar restante del componente de ácido disminuye hasta el 1% o menos, y luego purificar el compuesto condensado eliminando impurezas solubles en agua incluyendo el producto descompuesto del éster activo del componente…

Nanomatriz que imita endotelio.

(11/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: UAB RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ANDERSON, PETER, JUN,HO-WOOK, KUSHAWAHA,MEENAKSHI, BROTT,BRIGITTA C.

Un péptido amfífilo, que comprende una secuencia peptídica hidrófila y una cola hidrófoba, en donde la secuencia peptídica hidrófila comprende una secuencia de degradación y una o más de una secuencia de adhesión de primera célula y una secuencia de productor donador de óxido nítrico, en donde la secuencia de adhesión de primera célula es una secuencia de adhesión de célula endotelial que no se une a células del músculo liso y/o plaquetas, en donde la secuencia de degradación comprende un sitio de escisión específico de metaloproteasa de matriz (MMP) y en donde la secuencia de productor donador de óxido nítrico comprende polilisina o policisteína.

PDF original: ES-2699459_T3.pdf

Método y complejos portadores para suministrar moléculas a células.

(21/12/2018). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: ZHAO,KESHENG, SZETO,HAZEL, BIRK,ALEX V, ROBERTSON,HUGH D.

Un complejo portador que comprende (i) un agente citotóxico o un poliaminoácido y (ii) un péptido catiónico aromático, donde el péptido catiónico aromático es: (a) Tyr-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (DALDA); o (b) 2',6'-Dmt-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmt1-DALDA); o (c) Phe-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Phe1-DALDA); o (d) D-Arg-2',6'Dmt-Lys-Phe-NH2; o (e) 2',6'-Dmp-D-Arg-Phe-Lys-NH2 (Dmp1-DALDA).

PDF original: ES-2694574_T3.pdf

Fragmentos peptídicos para inducir la síntesis de proteínas de la matriz extracelular.

(16/05/2018). Solicitante/s: HELIX BIOMEDIX INC. Inventor/es: HARRIS,Scott, ZHANG,Lijuan, FALLA,TIMOTHY.

Un tetrapéptido que comprende la SEQ. ID NO: 10 (PKGP) o la SEQ ID NO: 9 (PEKP) para su uso como medicamento.

PDF original: ES-2680022_T3.pdf

Derivados de compuestos a base de sultonas sustituidos por nucleófilos, en particular radionúclidos, y su uso para el marcado de macromoléculas.

(18/04/2018). Solicitante/s: Advanced Accelerator Applications. Inventor/es: BOUTEILLER,CÉDRIC.

Uso de un compuesto para el marcado de macromoléculas con un radionúclido nucleofílico, caracterizado por que dicho compuesto es de fórmula general 1 o 2: **Fórmula** fórmulas en las que: * los grupos R1 a R6, idénticos o diferentes, corresponden a hidrógeno o un alquilo, arilo, arilalquilo, alquilarilo, acilo, cicloalquilo; R3 a R6 corresponden preferentemente a hidrógeno; * n, m es un número entero, preferentemente comprendido entre 0 y 2; * el espaciador es una estructura divalente, seleccionada preferentemente entre aquellas que constan de uno o más grupos aromáticos, alquilos, alquenos o alquinos, opcionalmente combinados entre sí; * Nu1 es un radionúclido nucleofílico R*, preferentemente seleccionado entre el grupo que comprende flúor-18, bromo-76, yodo-123, yodo-131, * M1 es un contra-anión seleccionado entre los cationes, preferentemente entre el grupo de cationes monovalentes.

PDF original: ES-2675896_T3.pdf

Inhibidores de matriptasa y usos de los mismos contra infecciones por ortomixovirus.

(11/04/2018). Solicitante/s: Socpra Sciences Santé Et Humaines S.E.C. Inventor/es: RICHTER, MARTIN, MARSAULT, ERIC, LEDUC,RICHARD, COLOMBO,ÉLOÏC.

Un compuesto de fórmula :**Fórmula** o una sal, hidrato, solvato, o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que,**Fórmula** R12 es NHR7; en el que R7 es ; R1 es H, NH2 o NHR7; en el que R7 es un alquilo, arilo, (C≥O)-alquilo, (C≥O)-arilo, SO2-alquilo o SO2-arilo; R2 y R5 son independientemente -CH2-R8 o ; en el que R8 es (CH2)n-NH(C≥NH)NH2; n es 1 a 3; m es de 0 a 3; y R10 es -C(≥NH)-NH2, NH2 o NH alquilo; R3 es: un alquilo lineal; un alquilo sustituido con (CO)NH2, (CO)OH, NH2, NHCO-alquilo, NHCO-arilo, NHSO2-alquilo, NHSO2-arilo o heteroarilo; o un arilo o un arilo sustituido; R4 es un alquilo, un arilo, un alquilo sustituido o un arilo sustituido; R6 es , , CF3, CO2H, CONH-alquilo, CONH-arilo o CONH-aminoácido;~ en los que W, X, Y y Z son independientemente CH o N; V y U son independientemente S, O, NH o NCH3; y R11 es H, CO2H, CONH-alquilo, CONH-arilo, arilo, heteroarilo.

PDF original: ES-2676412_T3.pdf

Derivados peptídicos útiles en el tratamiento, cuidado o limpieza de la piel, mucosas, cuero cabelludo o uñas.

(06/09/2017). Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: FERRER MONTIEL, ANTONIO, CEBRIAN PUCHE,JUAN, CARREÑO SERRAIMA,CRISTINA, VAN DEN NEST,WIM, SEMPERE BONETE,ANA, PANYELLA COSTA,DAVID, GINESTAR GONZALEZ,JOSE, ALMIÑANA DOMENECH,NURIA.

Un derivado peptídico de fórmula general (I) R1-AA1-AA2-AA3-AA4-R2 (I) sus estereoisómeros, sus mezclas, o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, en el que: AA1 se selecciona del grupo que consiste en -Glu- y -Arg-; AA2 se selecciona del grupo que consiste en -Met-, -Ahx- y -Phg-; AA3 se selecciona del grupo que consiste en -Ala- y -Phg-; AA4 se selecciona del grupo que consiste en -Ile- y un enlace sencillo; R1 se selecciona del grupo que consiste en H, y R5-C(O)-; y R2 se selecciona del grupo que consiste en -NR3R4 y -OR3; en la que R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, y un grupo alifático no cíclico no sustituido; en la que R5 se selecciona del grupo que consiste en H, y un grupo alifático no cíclico no sustituido; en la que -Ahx- es**Fórmula** y -Phg- es**Fórmula**.

PDF original: ES-2649762_T3.pdf

Derivados peptídicos que tienen un efecto hidratante superior y usos de los mismos.

(21/06/2017). Solicitante/s: Incospharm Corporation. Inventor/es: PARK,Kee Don, LIM,CHAE-JIN, YOON,SEOK-JEONG, KWON,SEON-DEOK.

Un análogo peptídico que tiene la siguiente Fórmula química 2, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que R y R' son iguales o diferentes e independientemente representan una cadena lateral de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en alanina, ácido aspártico, ácido glutámico, glicina, histidina, lisina, asparagina, glutamina, arginina, triptófano y tirosina, n es un número entero de 3 a 7, y m es un número entero de 1.

PDF original: ES-2639999_T3.pdf

Inhibidores selectivos de caspasa y usos de los mismos.

(21/06/2017) Un compuesto de Fórmula IA **(Ver fórmula)** en la que a es 0 o 1; b es 0 o 1 con la condición de que cuando b es 0, a es 0; A es 1) H, 2) alquilo C1-C6, 3) arilo, 4) heteroarilo, 5) heterociclilo, 6) R3-OC(O)-, 7) PhCH2OC(O)-, o 8) R3-S(O)2-; AA2 es la cadena lateral del (R) o (S) aminoácido de Val, Leu, Pro, Met, Ala, Thr, His, Ser o Lys; AA3 es la cadena lateral del (R) o (S) aminoácido de Trp, Tyr, Ala, Asp, Gln, Glu, Phe, Ser, Thr, Val, Gly, Leu, His, o Ile, o AA3 es fenilglicina, indanilglicina, o Ala-(2'-quinolilo); AA4 es la cadena lateral del (R) o (S) aminoácido de Asp, Ile, Leu, Glu, Ala, Val, Tyr, Trp, Phe, o Pro; AA5, cuando está presente,…

Polipéptidos KXK y su uso.

(31/05/2017) El uso no terapéutico de un compuesto peptídico A-Lys-X-Lys-B y sus sales dermatológicamente aceptables, en el que: i) A ≥ -NH2, NH3+, NH-D, D es un grupo acilo que es biotina o una cadena de alquilo de 2 a 22 carbonos, lineal, ramificada o cíclica, sustituida o no sustituida, saturada o insaturada, hidroxilada o no hidroxilada, sulfurada o no sulfurada, ii) B ≥ H, O-, OR1 o NR2R3, y R1, R2 y R3 son independientemente: un átomo de hidrógeno, o una cadena de alquilo de 1 a 24 carbonos, lineal, ramificada o cíclica, sustituida o no sustituida, saturada o insaturada, hidroxilada o no hidroxilada, sulfurada o no sulfurada, iii) siendo X: - una cadena de dos aminoácidos Xaa1Xaa2, seleccionándose Xaa1 del grupo que consiste en treonina, alanina y fenilalanina, y seleccionándose Xaa2 del grupo que consiste…

Compuesto para inhibición de enzimas.

(31/05/2017). Solicitante/s: Onyx Therapeutics, Inc. Inventor/es: SHENK, KEVIN, D., LAIDIG,Guy J, ZHOU,HAN-JIE, SUN,CONGCONG M.

Un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en el tratamiento de la inflamación, enfermedad neurodegenerativa, enfermedades de desgaste muscular, cáncer, enfermedades infecciosas crónicas, una afección hiperproliferativa, desuso muscular, afecciones relacionadas con el sistema inmunitario; para uso en inhibir o reducir la infección por HIV; para uso en afectar al nivel de expresión de genes víricos en un sujeto; o para uso en alterar la variedad de péptidos antigénicos producidos por el proteasoma en un organismo.

PDF original: ES-2628620_T3.pdf

Peptidomiméticos que contienen RGD y sus usos.

(01/03/2017). Solicitante/s: Steba Biotech S.A. Inventor/es: SALITRA,YOSEPH, YECHEZKEL,TAMAR, EREN,DORON, KOUDINOVA,NATALIA.

Un peptidomimético cíclico que contiene arginina-glicina-ácido aspártico (RGD) de la fórmula general I:**Fórmula** donde el resto de arginina está unido por su grupo α-amino al C≥O de la cadena principal; X es -NH-R-, -O-R-, o -S-R-, en donde R es un radical hidrocarbileno derivado de etano, eteno o ciclopropano; y A1 es un resto de aminoácido que lleva un grupo amino en su cadena lateral, unido por su grupo carboxilo al NH de la cadena principal y por su grupo amino de cadena lateral al grupo α-carboxilo del residuo de ácido aspártico, dicho aminoácido se selecciona de ácido diaminopropiónico (Dap), ornitina (Orn) o lisina (Lys).

PDF original: ES-2627377_T3.pdf

Compuestos antimicrobianos.

(25/01/2017) Compuesto antimicrobiano, así como sus sales, estando dicho compuesto antimicrobiano representado por la fórmula general (I):**Fórmula** en la que R1 representa: - una parte peptídica P1 que consiste en una secuencia lineal de uno a cinco residuos de aminoácido; comprendiendo dicha parte peptídica P1 al menos un residuo de ß-cloroalanina, preferiblemente de ß-cloro-Lalanina, o - una parte peptídica P2, estando dicha parte peptídica P2 representada por la fórmula general (II) siguiente:**Fórmula** en la que X representa un átomo de hidrógeno o de cloro, y Y representa un átomo de hidrógeno o una secuencia lineal de uno a cuatro residuos de aminoácido, que comprende ventajosamente al menos…

Usos de un péptido aromático catiónico.

(16/11/2016). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: SCHILLER, PETER W., SZETO,HAZEL H, ZHAO,KESHENG.

Uso de un péptido catiónico aromático para potenciar la conservación de un órgano extirpado de un mamífero, donde el péptido catiónico aromático tiene la fórmula: D-Arg-2'6'-Dmt-Lys-Phe-NH2.

PDF original: ES-2605504_T3.pdf

Composiciones y métodos para promover la cicatrización de heridas y la regeneración tisular.

(02/11/2016). Solicitante/s: MUSC FOUNDATION FOR RESEARCH DEVELOPMENT . Inventor/es: GOURDIE,ROBERT, GHATNEKAR,GAUTAM, JOURDAN,JANE.

Un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 y opcionalmente una secuencia o transportador de internalización celular para su uso en un método de tratamiento, en el que el polipéptido se recubre sobre un implante médico o material de tratamiento de heridas.

PDF original: ES-2620363_T3.pdf

Nuevos compuestos, uso de los mismos en aplicaciones cosméticas y cosmocéuticas, y composiciones que los comprenden.

(31/08/2016). Solicitante/s: Lucas Meyer Cosmetics Canada Inc. Inventor/es: HOCQUAUX, MICHEL, LOING,ESTELLE, BEDOS,PHILIPPE.

Un compuesto de fórmula I, CH3-(CH2)4-CO-Lys-Gly-His-Lys-NH2 5 (SEQ ID NO: 1) (I) o uno de sus racematos, enantiómeros o diastereómeros, o mezclas de los mismos, o una de sus sales, para la prevención, la reducción, el retraso o el tratamiento de (a) arrugas, (b) líneas finas o (c) tanto (a) como (b) en la piel de un sujeto.

PDF original: ES-2605162_T3.pdf

Péptidos antienvejecimiento activadores del proteasoma y composiciones que los contienen.

(10/08/2016) Compuesto peptídico de la siguiente fórmula general (I): R1 - X1 - X2 -Asp - Cys - Arg - X3 -X4 - (AA)p - R2 En la cual, X1 representa un ácido aspártico, un ácido glutámico, una serina, una treonina, o es igual a cero, X2 representa una arginina, una leucina, una isoleucina, o es igual a cero, X3 representa una arginina, una lisina, o es igual a cero, X4 representa una arginina, una prolina, una histidina, una lisina, o es igual a cero, AA representa un aminoácido cualquiera salvo cisteína, o uno de sus derivados, y p es un número entero comprendido entre 0 y 2, R1 representa la función amina primaria del aminoácido N-terminal, libre o sustituida…

Conjugados proteicos para la pegilación por transamidación mediada por tripsina y métodos.

(01/06/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HOESS, EVA, HESSE,FRIEDERIKE, MUELLER,STEPHANIE, TROST-GROSS,EVA MARIA.

Un método para la producción de un polipéptido conjugado con un resto de poli (etilenglicol) que comprende las siguientes etapas a) incubar un polipéptido de fusión, que está codificado por un ácido nucleico que comprende en dirección 5' a 3' i) un ácido nucleico que codifica el polipéptido, ii) un ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 01, y iii) un ácido nucleico que codifica un marcador de Estrep, y un polipéptido diana, que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 02 y que se conjuga de manera covalente con un resto de poli (etilenglicol) en el resto de lisina C terminal, con el mutante de tripsina D 189K, K60E, N143H, E151H, y b) recuperar y producir de este modo el polipéptido conjugado con un resto de poli (etilenglicol).

PDF original: ES-2587574_T3.pdf

Inhibidores de proteasa epoxi cetona peptídicos cristalinos y la síntesis de ceto-epóxidos de aminoácidos.

(13/04/2016). Solicitante/s: Onyx Therapeutics, Inc. Inventor/es: LAIDIG,Guy J, PHIASIVONGSA,PASIT, SEHL,LOUIS C, FULLER,WILLIAM DEAN.

Un compuesto cristalino que tiene una estructura de Fórmula (II)**Fórmula**.

PDF original: ES-2578905_T3.pdf

Péptido activador de la transglutaminasa y composición cosmética o farmacéutica que lo contiene.

(03/02/2016) Péptido de fórmula general (I): R1-(AA)n-X1-X2--Arg-Arg-Gly-X3-X4-(AA)p-R2 en la que, X1 es alanina, valina o ningún aminoácido, X2 es alanina, valina o ningún aminoácido, X3 es glutamina o asparagina, X4 es prolina, valina o ningún aminoácido, AA representa cualquier aminoácido, o un derivado del mismo, y n y p son números enteros comprendidos entre 0 y 4, R1 representa la función amina primaria del aminoácido N-terminal, libre o sustituida por un grupo de tipo acilo que tiene una cadena alquilo de C1 a C30 saturada o insaturada, pudiendo seleccionarse de un grupo acetilo o un grupo aromático. El grupo aromático que sustituye la función amina primaria se puede seleccionar de un grupo de tipo benzoílo, de tipo tosilo, o de tipo benciloxicarbonilo, R2…

Fragmentos peptídicos para inducir la síntesis de proteínas de la matriz extracelular.

(25/01/2016). Solicitante/s: HELIX BIOMEDIX INC. Inventor/es: HARRIS,Scott, ZHANG,Lijuan, FALLA,TIMOTHY.

Un tetrapéptido que comprende la SEC ID Nº: 1 (PEGP) para su uso como medicamento.

PDF original: ES-2557402_T3.pdf

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