(17/06/2019). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: COUVREUR, PATRICK, ZOUHIRI,FATIMA, DESMAELE,DIDIER, GREF,RUXANDRA.

Conjugado formado por al menos una molécula de 5-(1,2-dihidroxi-etil)-3,4-dihidroxi-5H-furan-2-ona o derivdo unido covalentemente a al menos un radical hidrocarbonado de la fórmula (A) siguiente:**Fórmula** en la que: - m1 = 0, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; - m2 = 0, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; y -**Fórmula** representa el sitio de enlace a la molécula de 5-(1,2-dihidroxi-etil)-3,4-dihidroxi-5H-furan-2-ona o derivado que tiene un sistema 3,4-dihidroxi-5H-furan-2-ona como se esquematiza de la siguiente manera:**Fórmula**.

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(16/04/2006). Solicitante/s: BASF AG. Inventor/es: KAIBEL, GERD, DOMSCHKE, THOMAS, MERGER, MARTIN, DECKERT, PETRA, SAUER, FRIEDRICH.

Procedimiento para la separación de ácido ascórbico a partir de un disolvente 1 polar, que contiene ácido ascórbico y ácido 2-ceto-L-gulónico, caracterizado porque el procedimiento comprende el siguiente paso: (a) extracción de ácido ascórbico a partir del disolvente 1 con dialquilformamida (agente de extracción 1), que presenta un hueco de mezcla con el disolvente 1, en una extracción líquido-líquido.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BURST, WOLFRAM, BITTCHER, ANDREAS.

Procedimiento para la obtención de ácido L- ascórbico, caracterizado porque se lactoniza ácido 2-ceto- L-gulónico, o una fusión de 2-ceto-L-gulonato de alquilo con 3 a 6 átomos de carbono bajo catálisis ácida en presencia de un disolvente exclusivamente, o mezcla de disolventes, que es miscible con agua y forma in situ un disolvente en el que el ácido ascórbico formado tiene una solubilidad de menos de 2 g/l a temperatura ambiente.

(01/05/2004). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MILLER, BERND, FECHTEL, ULRICH, HEINZ, WOLFGANG, BESCHMANN, KLAUS, STOLDT, JIRAN.

Procedimiento para la obtención de ácido L- ascórbico a partir de ácido 2-ceto-L-gulónico o ácido 2, 3, 4, 6-diaceton-2-ceto-L-gulónico , caracterizado porque se lleva a cabo la reacción sólo en presencia de agua y halogenuro de hidrógeno, la concentración de cloruro de hidrógeno en agua tras adición de todos los componentes de reacción asciende a un 40 hasta un 90 % en peso, y la presión asciende a 10 hasta 100 bar.

(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: LEBLANC, YVES, PRASIT, PETPIBOON, GAUTHIER, JACQUES, Y., THERIEN, MICHEL, ROY, PATRICK, GRIMM, ERICH, BLACK, CAMERON, BELLEY, MICHEL, LI, CHUNG-SING, LAU, CHEUK-KUN.

LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOXIGENASA-2. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOXIGENASA-2 QUE INCLUYEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).

(16/03/2003). Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: HOPPER, ALLEN, T., WITIAK, DONALD, T.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA SINTESIS DE ACIDOS 4-ARIL-2-HIDROXITETRONICOS , LABILES ESTEREOGENICAMENTE OPTICAMENTE PUROS DE UN ALDEHIDO OPTICAMENTE PURO. LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE AL USO DE TALES COMPUESTOS OPTICAMENTE PUROS COMO POTENTES INHIBIDORES DE AGREGACION DE PLAQUETAS TRABAJANDO AL NIVEL DE LA CICLOOXIGENASA, Y ADICIONALMENTE COMO INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA Y 5-LIPOXIGENASA. LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE AL USO FARMACEUTICO DE TALES COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ARTERIALES CORONARIAS, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ATEROSCLEROSIS, Y EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS PATOLOGIAS INFLAMATORIAS, ESPECIALMENTE ARTRITIS.

(01/10/2002). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VEITS, JOACHIM.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO ASCORBICO A PARTIR DE UN ASCORBATO, QUE CONSISTE EN QUE UN ASCORBATO DISUELTO EN AGUA, P. E. ASCORBATO DE SODIO, SE SEPARA EN IONES ASCORBATO Y CATIONES BAJO LA INFLUENCIA DE UN CAMPO ELECTRICO MEDIANTE MEMBRANAS SELECTIVAS DE IONES, Y CON PRODUCCION SIMULTANEA DE PROTONES Y DE IONES HIDROXIDO, SE OBTIENE EL ACIDO ASCORBICO A PARTIR DE LOS IONES ASCORBATO Y PROTONES LIBERADOS, Y TAMBIEN SE SEPARA EL CORRESPONDIENTE HIDROXIDO, P.E. HIDROXIDO DE SODIO, FORMADO CON LOS CATIONES Y LOS IONES HIDROXIDO.

(16/05/2002). Solicitante/s: SCOTIA HOLDINGS PLC. Inventor/es: HORROBIN, D.F., DR., SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD, KNOWLES, P., SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD, MANKU, M., SCOTIA PHARMACEUTICALS LTD.

USO DE ASCORBIL-GLA O ASCORBIL-DGLA EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y OTROS TRANSTORNOS.

(16/01/2000). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GALEY, JEAN-BAPTISTE, TERRANOVA, ERIC.

MONO- Y DI-ESTERES DE ACIDO CINAMICO O DE UNO DE SUS DERIVADOS Y DE LA VITAMINA C, RESPONDE A LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL: EN LA QUE R1, R2 Y R3 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL HIDROXI, ALCOXI, FLUOROALCOXI O ALKILCARBONILOXI, Y R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O COR5, R6 QUE REPRESENTAN UN RADICAL ALKILO EN C1-C20 O EL RADICAL DE FORMULA : ESTOS MONO- Y DI-ESTERES DE ACIDO CINAMICO O DE UNO DE SUS DERIVADOS Y DE VITAMINA C, ENCUENTRAN UNA APLICACION COMO SUSTANCIAS ANTIOXIDANTES EN COMPOSICIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS, Y PERMITEN POR OTRA ARTE CONFERIR PROPIEDADES PROTECTORAS RESPECTO DE LA OXIDACION DE LOS CONSTITUYENTES LIPIDICOS DE LA PIEL.

(01/08/1999). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: SANO, ATSUNORI, OKAMOTO, KUNIAKI, EBASHI, JUN.

SALES DE METAL O SALES DE AMONIO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO DE DERIVADOS DE ACIDO ASCORBICO PUEDEN PRODUCIRSE EN GRANDES CANTIDADES MEDIANTE EL TRATAMIENTO DE UNA SOLUCION ACUOSA ACIDICA QUE CONTIENE ACIDO-2-FOSFATO ASCORBICO O ACIDO-2-SULFONATO ASCORBICO CON UN ADSORBENTE POROSO COMO CARBONO ACTIVADO, SEGUIDO DEL TRATAMIENTO DEL ADSORBENTE CON UNA SOLUCION ACUOSA BASICA QUE CONTIENE POR EJEMPLO UNA SAL DE METAL DE UN ACIDO ORGANICO O UNA SAL DE AMONIO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO PARA EXTRAER LA SAL DESEADA DEL DERIVADO DE ACIDO ASCORBICO.

(01/10/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: GRISAR, J., MARTIN, MARCINIAK, GILBERT.

ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE CIERTAS 3,4-DIHIDROXI-2,5 -DIHIDOFURANO-5-ONAS , A LOS INTERMEDIARIOS Y A PROCESOS UTILES PARA SU PREPARACION, ASI COMO A SU CAPACIDAD PARA EXPULSAR SUS RADICALES LIBRES Y SUS PROPIEDADES DE PROTECCION CELULAR, Y A SU USO Y APLICACION COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

(16/10/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC BIOCHIMIE. Inventor/es: LE FUR, ISIDORE, RICHARD, JEAN-PAUL, WOLFF, GERARD.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO ASCORBICO PURO A PARTIR DE ACIDO CETO-2 L GULONICO O DE SU SAL DE SODIO, MEDIANTE LA REALIZACION DE LAS ETAPAS SUCESIVAS SIGUIENTES: ESTERIFICACION DEL ACIDO CETO-2 L GULONICO O DE SU SAL DE SODIO; LACTONIZACION EN ASCORBATO DE SODIO; SEPARACION EVENTUAL DEL ASCORBATO DE SODIO; DESPLAZAMIENTO DEL ACIDO ASCORBICO DE SU SAL; SEPARACION DEL SULFATO DE SODIO; SEPARACION Y PURIFICACION DEL ACIDO ASCORBICO A PARTIR DE SU DISOLUCION METANOLICA O HIDROMETANOLICA.

(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DUGGER, ROBERT WAYNE.

PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA EL ISOPROPIL 3S-AMINO-4-CICLOHEXIL-2R -HIDROXIBUTIRATO Y 3S-AMINO-2R-HIDROXI-5-METIL-HEXANOATO PROCEDENTE DEL ACIDO R-MALICO. ESTOS PRODUCTOS SON DE UTILIDAD RECONOCIDA PARA LA SINTESIS DE CIERTOS INHIBIDORES DE LA RENINA.

(01/03/1993). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: TAKANOHASHI, KUNIO, TANAKA, MITSUTAKA, YAMANO, TORU.

SE PRODUCE 6-O-(2-CETO-L-GULONOIL)-L-ASCORBATO SUSTANCIALMENTE LIBRE DE ACIDO 2-CETO-L-GULONICO, PERMITIENDO A UN ACIDO ACTUAR SOBRE EL ACIDO 2-CETO-L-GULONICO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y RECUPERAR 6-O-(2-CETO-L-GULONOIL)-L-ASCORBATO DE LA MEZCLA DE REACCION. EL 6-O-(2-CETO-L-GULONOIL)-L-ASCORBATO ES MAS SOLUBLE EN GRASAS QUE EL ACIDO L-ASCORBICO Y SE ESPERA DE SU EMPLEO COM PROFARMACO DEL ACIDO L-ASCORBICO QUE PUEDA SER ABSORBIDO POR EL TRACTO INTESTINAL.

(01/07/1992). Solicitante/s: OXYCAL LABORATORIES, INC. Inventor/es: MARKHAM, RICHARD G.

PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UNA COMPOSICION DE VITAMINA C DOTADA DE ACTITUD TERAPEUTICA REFORZADA. COMPRENDE DISOLVER ACIDO ASCORBIDO EN AGUA, HACER REACCIONAR LA SOLUCION OBTENIDA CON UN COMPUESTO DE CARBONATO DE METAL NO TOXICO PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE ASCORBATO DE METAL, CALENTAR LA MEZCLA DE REACCION HASTA CONVERTIR AL MENOS PARTE DE LOS REACCIONANTES EN AL MENOS UN COMPUESTO ALDONICO SELECCIONADO ENTRE ACIDOS L-TREONICO, L-XILONICO Y L-LIXONICO, Y SUS SALES NO TOXICAS COMESTIBLES, ALDONO-LACTONAS Y ALDONO-LECTIDAS Y SEPARAR DE DICHA MEZCLA DE REACCION UN PRODUCTO SOLIDO QUE COMPRENDE DICHO ASCORBATO DE METAL Y DICHO COMPUESTO ALDONICO. LAS COMPOSICIONES OBTENIDAS SON UTILES PARA TRATAR ESCORBUTO Y ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.

(01/06/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: MIR, HEDAYATULLAH H., LEFEBVRE DE ROGER, ANNIE, DUBOIS, JACQUES EMILE.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ESTERES ADAMANTALICOS DEL ACIDO L-ASCORBICO QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL I SIGUIENTE, EN LA CUAL R REPRESENTA UN GRUPO ADAMANTILO O TRICICLO-(3,3,1,1,BS3.7)-DECILO , EVENTUALMENTE SUSTITUIDO: FORMULA CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR EL ACIDO L-ASCORBICO CON UN ACIDO ADAMANTIL-CARBOXILICO. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO FORMAS ESTABLES DE VITAMINA C Y SE EMPLEAN EN MEDICAMENTOS.

(16/02/1988). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

METODO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE ACIDO ASCORBICO, DE FORMULA GENERAL (I). COMPRENDE LAS OPERACIONES DE SOMETER UN DERIVADO DEL ACIDO ASCORBICO, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 ES UN RESTO ORGANICO QUE TIENE UN PESO MOLECULAR COMPRENDIDO ENTRE 15 Y 700; Y R2 ES HIDROGENO O HIDROXILO, A UN PROCESO DE ACILACION O FOSFORILACION EN UN DISOLVENTE ORGANICO Y EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO CATALIZADOR, REALIZANDOSE DICHA OPERACION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C100 Y 50 GRADOS Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 10 HORAS; Y DE, EN CASO DE QUE SE LLEVE A CABO UNA ACILACION, REALIZAR, CUANDO SEA NECESARIO, UNA MIGRACION DEL ACILO O DESACILACION. DE APLICACION COMO AGENTES PARA LA PROFILAXIS Y MEJORIA DE LOS TRASTORNOS FUNCIONALES CIRCULATORIOS.

(16/03/1987). Solicitante/s: BARISINTEX S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 3-CETOHEXURONICO O EN SU FORMA DE LACTONA, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE NUM. 544.661). COMPRENDE LA REACCION DE UN ACIDO 3-CETOHEXURONICO, O DE SUS DERIVADOS, O LA FORMA DE LACTONA, DE FORMULA (II), CON UNA BASE ORGANICA O UNA DE SUS SALES REPRESENTADA POR R3, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACIDO GRASO SATURADO, DURANTE 1 A 6 HORAS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10JC Y 60JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA 1-3 MOLES, Y REPRESENTA 1-2 MOLES, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y R3 ES UNA BASE ORGANICA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTAGONISTAS H2-RECEPTORES.

(16/04/1986). Solicitante/s: FRISCO-FINDUS AG.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO ASCORBICO DE FORMULA (I) Y SUS SALES, DONDE X ES UN RADICAL DE ALQUILENO DE 1A 3 ATOMOS DE C, E Y PUEDE SER UN RADICAL DE ACIDO L-ASCORBICO O DE ACIDO D-ASCORBICO. CONSISTE EN LA ESTERIFICACION DEL ACIDO ASCORBICO CORRESPONDIENTE CON UN ACIDO APROPIADO (ACIDO FITANICO) EN PRESENCIA DE UN ACIDO MINERAL CONCENTRADO (SO4H2) Y POSTERIOR OBTENCION DEL COMPUESTO DESEADO MEDIANTE EXTRACCION CON UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR O APOLAR COMO ETER. LAS SALES DE LOS COMPUESTOS OBTENIDOS PUEDEN SER DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO (SODIO, POTASIO, CALCIO, MAGNESIO). DE APLICACION POR SUS PROPIEDADES TENSOACTIVAS COMO ANTIOXIDANTE PARA ALIMENTOS CON ALTO CONTENIDO EN AGUA, UTILIZANDOSE EN FORMA DE FINA PELICULA DEPOSITADA SOBRE LA SUPERFICIE EXTERNA DEL ALIMENTO.

(16/04/1986). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO ASCORBICO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL ORGANICO CON UN PESO MOLECULAR COMPRENDIDO ENTRE 58 Y 400. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS O REDUCCION DE UN DERIVADO 5,6-ACETAL O CETAL DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R2 ES UN GRUPO SEPARABLE POR HIDROLISIS O REDUCCION Y R1 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 80JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES, POR SU ACTIVIDAD PREVENTIVA DE LA OXIDACION, EN ALIMENTOS PARA EVITAR EL ENNEGRECIMIENTO, RETENER EL SABOR Y CONSERVAR EL FRESCOR.

(16/02/1986). Solicitante/s: BARISINTEX S.A..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ASCORBATOS ANTAGONISTAS H2-RECEPTORES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN ACIDO 3-CETOHEXURONICO O SUS DERIVADOS DE FORMULA (II) CON UNA BASE ORGANICA DE FORMULA (R3), EN UN DISOLVENTE INERTE COMO TERBUTILMETILETER, TRICLOROETILENO, CLOROFORMO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 10J Y 60JC DURANTE 1 A 6 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DERIVADO DEL ACIDO 3-CETOHEXURONICO DE FORMULA (I). SIENDO: X UNO, DOS O TRES MOLES; Y UNO O DOS MOLES; R1, H O HIDROXILO; R2, H, O-ALQUILIDEN, 5,6-DIACIL, 6-ACIL DE 2 A 16 Y OTROS; Y R3 UNA BASE ORGANICA CON UNO O MAS GRUPOS FUNCIONALES BASICOS SELECCIONADOS ENTRE CIMETIDINA, RANITIDINA Y FAMOTIDINA. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE HEMORRAGIAS ESOFAGICAS Y GASTRICAS COMO HIPERSECRECION, ULCERA GASTRICA, ULCERA DUODENAL Y EL SINDROME DE ZOLLINGER-ELLISON.

(01/08/1985). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MURCIA.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL ACIDO 2-CETO-L-GULONICO.COMPRENDE: A) DISOLVER EN 100 ML DE AGUA SITUADA EN UNA CELULA SIN SEPARACION DE COMPARTIMIENTOS, O,05 MOLES DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), 0,2 MOLES DE I2CA Y 0,1 MOLES DE CA(OH)2; B) SOMETER A LA DISOLUCION DE (A) A ELECTROLISIS, REALIZADA CON AGITACION MAGNETICA TERMOSTIZADA A 25JC; EMPLEANDO UN ANODO DE PT Y UN CATODO DE ACERO INOXIDABLE Y MANTENIDA CON UNA INTENSIDAD DE CORRIENTE DE 10A DURANTE 1 HORA; C) ADIFICAR LA SOLUCION ELECTROLIZADA HASTA PH ACIDO; D) FILTRAR A LA SOLUCION PARA ELIMINAR I, Y AGUA SOBRANTE; E) EXTRAER EL RESIDUO RESULTANTE CON CLOROFORMO Y F) HIDROLIZAR AL RESIDUO DE (E) CON C1H 0,1N, PARA OBTENER ACIDO 2-CETOL-L-GULONICO. SIENDO W UN RADICAL DE FORMULA (II).

(16/01/1985). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO ASCORBICO DE FORMULA GENERAL (I), Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE HIDROLISIS ACIDA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES, RETINOPATIAS, PSORIASIS Y ARTRITIS REUMATOIDE, DEBIDA A SU ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ANGIOGENESIS Y DE LA ARTRITIS.

(16/05/1984). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO L-ASCORBICO A PARTIR DE 2-CETO-L-GULONATO DE SODIO.CONSISTE EN TRATAR UNA MEZCLA DE 2-CETO-L-GULONATO DE SODIO, ETANOL Y ACETONA, EN LA RELACION 1:0,25-1,00:0,5-2,5 EN PESO, CON 1,5-2 MOLES DE CLORURO DE HIDROGENO GASEOSO, POR MOL DE 2-CETO-GULONATO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 25 C Y 75 C, HASTA QUE FINALIZA LA PRECIPITACION DE CLORURO SODICO; SEPARACION DEL CLORURO SODICO; Y CRISTALIZACION DEL ACIDO L-ASCORBICO DESPUES DE MANTENER EL FILTRADO DURANTE 5-100 HORAS A 25-75 C.

(01/03/1984). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO ASCORBICO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON AMB OS HIDROGENO O ESTAN UNIDOS ENTRE SI PARA FORMAR UN SEGUNDO ENLACE ENTRE C2 Y C3; R3 ES OH, NH2 U OR4; R4 Y R5 SE SELECCIONAN ENTRE ALQUILO C8-C22 Y -CH2-ALQUENILO C2-C12; R6 ES H, F U OR7; Y R7 Y R8 SE SELECCIONAN ENTRE H, ALQUILO C1-C12 Y BENCILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2, R6 Y R8 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; R11 ES H; Y R12 ES OH O NH2, CON UN REACTIVO ALQUILANTE DE FORMULA R4Z O R5Z, EN LASQUE Z ES UN GRUPO SALIENTE.DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ANGIOGENESIS Y DE LA ARTRITIS.