CIP-2021 : A61P 17/02 : para tratar heridas, úlceras, quemaduras, cicatrices, queloides o similares.
CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 17/00 › A61P 17/02[1] › para tratar heridas, úlceras, quemaduras, cicatrices, queloides o similares.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 17/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas dermatológicos.
A61P 17/02 · para tratar heridas, úlceras, quemaduras, cicatrices, queloides o similares.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento de tratamiento de trastornos cutáneos.
(20/07/2016) Una composición farmacéutica tópica para su uso en el tratamiento de un trastorno cutáneo seleccionado entre el grupo que consiste en infección vírica por herpes, infección vírica por varicela, erupción cutánea, picaduras de insecto, picaduras de medusa, quemaduras por calor o radiación, psoriasis, y respuesta alérgica cutánea; en el que dicha composición comprende un péptido que comprende L-aminoácidos de la fórmula (I):
pGLU-X-Y-Z (I)
en la que X es un aminoácido seleccionado entre el grupo que consiste en GLY, VAL, GLU, ASP, SER, ALA, ASN, GLN, ILE, LEU, PRO, LYS y ARG,
Y es TRP o THR,
y Z es cualquier L-aminoácido, o Z es nulo,
y en la que cuando Z es cualquier L-aminoácido,…
Productos inyectables biocompatibles con liberación de zinc y/o de sal de sacárido en forma de zinc y sus utilizaciones.
(13/07/2016) Producto inyectable biocompatible con liberación de zinc y/o de por lo menos una sal de sacárido en forma de zinc, que comprende:
- una matriz que comprende por lo menos un polímero biocompatible seleccionado de entre el grupo que consiste en las sales de polisacáridos, los polisacáridos y una mezcla de éstos; y
- por lo menos una sal de sacárido en forma de zinc;
en el que dicha por lo menos una sal de sacárido en forma de zinc está dispersada y reticulada en la matriz; y en el que el contenido en zinc en forma de por lo menos una sal de sacárido en forma de zinc dispersado en la matriz, está comprendido entre el 0,01 y el 10%, preferentemente entre el 0,05 y el 5% y muy preferentemente entre…
Composición para el tratamiento de enfermedades cutáneas y para uso veterinario.
(11/07/2016). Solicitante/s: CORRALES ARNÁIZ, Guadalupe. Inventor/es: CORRALES ARNÁIZ,Guadalupe.
Composición para administración tópica en forma de pomada que comprende en su formulación extracto de las flores de sauco (Sambucus nigra L.), extracto de romero (Rosmarinus officinalis), incienso, cera virgen de abeja y aceite de oliva, procedimiento para su preparación y su uso para el tratamiento de afecciones de la piel y para uso veterinario.
PDF original: ES-2576777_B1.pdf
PDF original: ES-2576777_A1.pdf
Métodos y composiciones para tratar infecciones por poxvirus con una 1,4-naftoquinona como principio activo.
(06/07/2016) Composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de la familia de 1,4-naftoquinona para su uso en el tratamiento de una lesión inducida por virus de la piel y/o membrana mucosa provocada por virus del molusco contagioso en un sujeto, en la que dicho compuesto de la familia de 1,4-naftoquinona se selecciona del grupo que comprende
i) menadiona o una sal seleccionada del grupo que comprende bisulfito de menadiona, bisulfito de menadiona dimetilpirimidol, bisulfito de menadiona sódica, bisulfito de menadiona nicotinamida, sal de tetrasodio de difosfato de menadiona, fosfato de menadiona sódica, bisulfito de menadiona piridinol, epóxido de menadiona y bisulfito de menadiona sódica trihidratada,
ii) naftoquinona o una sal seleccionada del…
Esteroides C-19 para inhibir la neovascularización.
(06/07/2016) Un compuesto definido por la fórmula 1**Fórmula**
En donde a, b y c respectivamente indican, independientemente unos de los otros, un enlace sencillo o un doble enlace, con la condición de que al menos uno de a, b y c representa un doble enlace, y con la condición de que si a es un enlace sencillo y b es un doble enlace, R2 no es H;
R1 es o bien hidrógeno o alquilo C1 a C6;
R2 es o bien OR5 o hidrógeno, en donde R5 es hidrógeno o alquilo de cadena lineal o ramificada C1 a C12;
R3 es, en el caso de que c sea un enlace sencillo, o bien hidrógeno o alquilo C1 a C6, o en caso de que c sea un doble enlace, CHR5, en donde R5 es lo mismo que se define antes;
R4 es hidrógeno, alquilo C1 a C12, fenilo no sustituido o sustituido por un grupo alquilo C1 a C12 o acilo COR6; siendo R6 hidrógeno, alquilo de…
Omega-aminoalquilamidas de ácidos R-2-arilpropiónicos como inhibidores del quimiotactismo de células polimorfonucleares y mononucleares.
(06/07/2016) Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que Ar se selecciona del grupo consistente en:
4-isobutilfenilo, 2-(2,6-diclorofenilamino)fenilo, 3-isopropilfenilo, 3-pent-3-ilfenilo, 3-fenoxifenilo, 3-benzoilfenilo, 3- acetilfenilo, 3-[CH3-CH(OH)]fenilo, 3-[C6H5-CH(OH)]fenilo y 3(α-metilbencil)fenilo,
R es H,
X representa:
un alquileno C1-C6 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido en C1 con un grupo -CO2R3 o con un grupo CONHR4 en el que R4 representa hidrógeno, alquilo C2-C6 lineal o ramificado o con un grupo OR3, en el que R3 representa H, un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, o un grupo alquenilo C2-C6 lineal o ramificado;
un grupo (CH2)m-B-(CH2)n, en el que B es un grupo CONH o un átomo de oxígeno, m es un…
[1,2,4] triazolopiridinas y su uso como inhibidores de fosfodiesterasa.
(15/06/2016). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: NIELSEN,Simon,Feldbæk, LARSEN,JENS CHRISTIAN HØJLAND.
Un compuesto de la fórmula general (I)**Fórmula**
cualquiera de sus estereoisómeros o cualquier mezcla de sus estereoisómeros o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde R es butilo ramificado.
PDF original: ES-2583478_T3.pdf
Uso de oligosacáridos sintéticos polisulfatados como agentes de desbridamiento de una herida.
(01/06/2016). Solicitante/s: URGO RECHERCHE INNOVATION ET DEVELOPPEMENT. Inventor/es: APERT, LAURENT, LAURENSOU,CHRISTELLE, NICOT,DOMINIQUE.
Composición que comprende al menos un compuesto seleccionado entre los oligosacáridos sintéticos polisulfatados con de 1 a 4 unidades de monosacáridos, sus sales y complejos, para su uso como agente de desbridamiento de una herida.
PDF original: ES-2578327_T3.pdf
Composición que comprende extractos de Allium y aceite de nim.
(18/05/2016). Solicitante/s: Ri.Mos. S.r.l. Inventor/es: CASELLA, SERGIO.
Composición caracterizada porque comprende una composición de extractos de planta del género Allium porrum L., en aceite vegetal y aceite de nim.
PDF original: ES-2582902_T3.pdf
Composiciones para el tratamiento de úlceras periféricas de varios orígenes.
(11/05/2016). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.
Composiciones que comprenden:
a) aductos de bisulfito of antocianósidos derivados de extractos de Vaccinium myrtillus o de antocianósidos contenidos en extractos de Vaccinium myrtillus,
b) extracto lipófilo de Echinacea angustifolia o purpurea,
y opcionalmente
c) visnadina y/o esculósido.
PDF original: ES-2577405_T3.pdf
Composiciones de proteína A y procedimientos de utilización.
(04/05/2016). Solicitante/s: Protalex, Inc. Inventor/es: MANN, PAUL.
Composición que comprende una cantidad eficaz de proteína A monomérica (PA) suficiente para tratar un trastorno autoinmunitario para su utilización en el tratamiento del trastorno autoinmunitario en un sujeto con o con riesgo del trastorno autoinmunitario.
PDF original: ES-2586120_T3.pdf
Uso de la chaperonina 60.1 de M. tuberculosis para el tratamiento de la artritis.
(04/05/2016). Solicitante/s: Peptinnovate Limited. Inventor/es: COATES,ANTHONY ROBERT.
Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y/o tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición farmacéutica comprende una molécula de ácido nucleico que comprende
(i) la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o
(ii) una secuencia que tiene más de 70, por ejemplo, 75 %, preferiblemente más de 80 %, por ejemplo más de 90 o 95 % de identidad con la secuencia (i) o una secuencia que hibrida con la secuencia (i) en condiciones de 2 x SSC, 65 °C (en la que SCC ≥ NaCl 0,15 M, citrato sódico 0,015 M, pH 7,2) que codifica una proteína funcionalmente equivalente a la secuencia codificada por la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o
(iii) un fragmento de la secuencia (i) o (ii) que codifica un fragmento de proteína funcionalmente equivalente y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2585641_T3.pdf
Derivado de pirazolopirimidina.
(04/05/2016) Un derivado de pirazolopirimidina representado por la fórmula (IA)**Fórmula**
{en la que
L1 representa un enlace simple,
R1A representa fenilo que opcionalmente tiene sustituyente/s,
R2A representa**Fórmula**
[en la que
R6A representa fenilo que opcionalmente tiene sustituyente/s,
XA representa CR8Aa (en la que R8Aa representa un átomo de hidrógeno, halógeno o alquilo C1-10), y
R7A representa un átomo de hidrógeno o alquilo C1-10],
[en la que
R9aA y R9bA forman, junto con los átomos de carbono respectivamente adyacentes, un anillo de benceno que opcionalmente tiene sustituyente/s, y
YA representa -CHR10aAa-CHR10bAa-(en la que R10aAa y R10bAa son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno o alquilo C1-10), -CR10cAa≥CR10dAa- (en la que…
Composición farmacéutica a base de aceite de caléndula ozonizado, procedimiento para su obtención y usos.
(03/05/2016). Solicitante/s: JARA 10, S.L. Inventor/es: MORENO FERNÁNDEZ,Inmaculada, DÍAZ CASTAÑAR,Miriam D, LIECHTENSTEIN,Nora.
Composición farmacéutica a base de aceite de caléndula ozonizado, procedimiento para su obtención y usos.
Constituida por un 5% en peso de oleato de caléndula (Caléndula officinalis) y un 95% en peso de aceite virgen de oliva bio (Olea europeae), siendo un preparado de pH 5, con el aspecto de un aceite líquido de color amarillo anaranjado, con una estabilidad de 12 meses una vez abierto el envase y conservado en buenas condiciones, estando el envase bien cerrado, en lugar fresco, a temperatura inferior a 25ºC, seco y protegido de la luz, y siendo un líquido límpido, anaranjado, con ligero olor característico de densidad: 0.917 - 0.923 g/ml. e índice de refracción: 1.4710 - 1.4770.
PDF original: ES-2568701_A1.pdf
PDF original: ES-2568701_B1.pdf
Composición para liberación controlada de compuestos.
(29/04/2016). Solicitante/s: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DEL HOSPITAL GREGORIO MARAÑÓN. Inventor/es: ALÍA FERNÁNDEZ-MONTES,Enrique, CONDE MONTERO,Elena.
Composición para liberación controlada de compuestos.
La presente invención se refiere a una composición que comprende hidroxietilcelulosa en una concentración de entre un 2 y un 7% en peso, un conservante en una concentración del 0,4 al 0,8% en peso y un humectante en una concentración de entre el 2 y el 10% en peso y su uso para la liberación gradual a través de la piel de sustancias añadidas a esta composición, lo que permite su uso para el tratamiento y/o prevención de diversas afecciones cutáneas. Así, la invención también se relaciona con un kit que comprende dicha composición y el uso del mismo para el tratamiento y/o prevención de diversas afecciones cutáneas.
PDF original: ES-2568517_A1.pdf
PDF original: ES-2568517_B1.pdf
Composiciones de plasma rico en plaquetas.
(20/04/2016). Solicitante/s: OPKO LAB EUROPE SL. Inventor/es: AGUT SANCHEZ,JULIAN, FERNANDEZ NAVARRO, CARLOS, COS TRULLAS,JOAN, OCAÑA SAFONT,LAURA, GENOVE COROMINAS,ELSA.
Composición farmacéutica que comprende plasma rico en plaquetas (PRP) obtenido de una fuente heteróloga para su uso en el tratamiento o en la prevención del dolor asociado con enfermedades, trastornos o lesiones de las articulaciones y de los tendones, en la que la composición se administrará por vía oral.
PDF original: ES-2579857_T3.pdf
MÉTODO DE OBTENCIÓN DE UN PRODUCTO CICATRIZANTE Y PRODUCTO CICATRIZANTE OBTENIDO.
(14/04/2016). Solicitante/s: B D N, INGENIERIA DE ALIMENTACION, S.L. Inventor/es: MONFERRER BALLESTER,ALBERTO, CUBERO ESQUINAS,NURIA.
Procedimiento de obtención de un producto cicatrizante y producto cicatrizante obtenido. El producto cicatrizante está constituido por un hidrolizado de membranas testáceas de huevo, que comprende: el 70% ± 5% de proteínas de peso molecular entre los 20 y 35 kDa y otros productos propios de las membranas testáceas tales como ácido hialurónico, condroitin sulfato y glucosamina.
Agonista del receptor de glucocorticoides que comprende derivados de 2,2,4-trimetil-6-fenil-1,2-dihidroquinolina que tiene un grupo oxi sustituido.
(13/04/2016) Un compuesto representado por la fórmula o una de sus sales, para usar en la prevención o tratamiento de una enfermedad:
en donde R1 representa las fórmulas (2a), (3a), (4a) o (5a);
R2 representa -(CO)-R8, -(CO)O-R9, -(SO)-R10, -(SO2)-R11 o -(CO)NR12R13;
R2-O- es sustituyente en la posición 4 o 5 del anillo de benceno A;
R3 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 6 átomos de carbono;
R4, R5, R6 o R7 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 6 átomos de carbono, que puede tener un sustituyente, un grupo alquenilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 6 átomos de carbono, un grupo alquinilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene…
Aceleración de la cicatrización de heridas mediante un inhibidor tisular de metaloproteinasas (TIMP) unido a anclajes de glucosilfosfatidilinositol (GPI).
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GMG Beratungs- und Beteiligungs Verwaltungs GmbH. Inventor/es: NELSON,PETER JON.
Una construcción de fusión, que comprende una secuencia de aminoácidos de un inhibidor tisular de metaloproteinasas (TIMP) o un fragmento biológicamente activo del mismo que inhibe las metaloproteinasas de la matriz activas, en donde dichos TIMP o fragmento biológicamente activo del mismo están unidos a un anclaje de glucosilfosfatidilinositol (GPI), para acelerar el tratamiento para el cierre de heridas activando la proliferación y la migración de queratinocitos dérmicos, o para efectuar la proliferación y la movilización de queratinocitos y/o de células mesoteliales en heridas.
PDF original: ES-2576833_T3.pdf
Procedimiento para la producción de derivados de ácido hialurónico reticulados de forma múltiple.
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Mentor Worlwide LLC. Inventor/es: ZHAO,XIAOBIN.
Procedimiento para la producción de derivados de ácido hialurónico reticulados de forma múltiple, cuyo procedimiento comprende reticular covalentemente HA por vía de dos o más grupos funcionales diferentes, en donde dicha reticulación se efectúa poniendo en contacto HA con uno o más agentes reticulantes químicos con el fin de formar dos o más reticulaciones químicamente distintas entre dichas moléculas de HA.
PDF original: ES-2181608_T1.pdf
PDF original: ES-2181608_T3.pdf
PDF original: ES-2181608_T9.pdf
PDF original: ES-2181608_T5.pdf
Extractos de sen y usos de los mismos.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ABOCA S.P.A. SOCIETA'' AGRICOLA. Inventor/es: MERCATI, VALENTINO.
Un extracto de Cassia acutifolia y/o Cassia angustifolia reducido en senósidos totales, en el que dichos senósidos totales tienen una concentración en porcentaje ponderal de ≤ 0,5 %.
PDF original: ES-2665805_T3.pdf
Composición cosmética destinada al cuidado de pieles dañadas.
(16/03/2016). Solicitante/s: Universkin. Inventor/es: HOCQUAUX, MICHEL, MASSON, CLAUDINE.
Composición cosmética, dermatológica o farmacéutica destinada a administración por vía tópica, que comprende en un medio fisiológicamente aceptable la combinación de
a) al menos un péptido elegido entre los péptidos siguientes o sus mezclas:
- H-Gly-His-Lys-OH,
- H-Gly-His-Lys-NH2,
- Ac-Gly-His-Lys-OH,
- Ac-Gly-His-Lys-NH2
b) aceite de camelina,
estando comprendido el contenido de aceite de camelina (b) entre 1 y 20 % en peso con relación al peso total de la composición y estando comprendido el contenido de péptido (a) entre 10-8 M y 10-2 M.
PDF original: ES-2587010_T3.pdf
Inhibidores de la fosfatidilinositol 3-quinasa delta humana.
(02/03/2016) Un compuesto que tiene una fórmula estructural general: **Fórmula**
en la que A es **Fórmula**
que está, sin sustituir o sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en N(Ra)2, alquilo C1-3, S(alquilo C1-3), ORa, halo y **Fórmula**
X se selecciona del grupo que consiste en CHRb, CH2CHRb y CH≥C(Rb);
Y es SO o SO2;
R1 y R2, independientemente, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, arilo, heteroarilo, halo, NHC(≥O)alquilen C1-3N(Ra)2, NO2, ORa, CF3, OCF3, N(Ra)2, CN, OC(≥O)Ra, C(≥O) Ra, C(≥O) ORa, aril ORb, Het, NRaC(≥O)alquilen C1-3C(≥O)ORa, arilOalquilen C1-3-N(Ra)2, arilOC(≥O)Ra, alquilen C1-4C(≥O)ORa,…
Nuevas composiciones para el tratamiento de las úlceras crónicas.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ABOCA S.P.A. SOCIETA'' AGRICOLA. Inventor/es: MERCATI, VALENTINO, MAIDECCHI,ANNA.
Una composición que comprende cera de abejas, un extracto de hipérico, un extracto de vid roja, un extracto de castaño de Indias, un extracto de centella, un extracto de rusco, un extracto de aloe para su uso en el tratamiento o prevención de la aparición o el agravamiento de las úlceras del pie diabético.
PDF original: ES-2570531_T3.pdf
Derivado heterocíclico como inhibidor de prostaglandina E sintasa microsómica (mPGES).
(24/02/2016) Un derivado heterocíclico representado por la fórmula general [1]:**Fórmula**
o su tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el anillo A es un grupo representado por las fórmulas generales [2], [3] o [4]:**Fórmula**
en donde
X1 es NH, N-alquilo u O;
A1 es hidrógeno o alquilo;
A2 es
i) hidrógeno;
ii) halógeno;
iii) alquilo opcionalmente sustituido con de uno a tres grupos seleccionados del grupo que consiste en halógeno, amino, monolaquilamino, dialquilamino, carbamoilo, monoalquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilo, un aminocarbonilo cíclico saturado, alcoxi, alcoxialcoxi y alquilcarboniloxi;
iv) cicloalquilo opcionalmente…
(18/02/2016). Solicitante/s: Lombardero Calzón, Ricardo. Inventor/es: LOMBARDERO CALZON,RICARDO, LOMBARDERO CALZON,DANIEL.
La crema para quemaduras se obtiene mediante la fritura de una mezcla a base de cuatro componentes que corresponden a aceite de oliva virgen, a corteza de saúco, a castañas peladas y acera de abeja, en donde la corteza de saúco se aporta como raspaduras de la corteza, mientras que las castañas son previamente peladas y troceadas. En un porcentaje del 100%, 1 intervienen: entre el 18 y el 23 % de aceite de oliva virgen, entre el 13 y el 18 % de raspadura de corteza de saúco, entre el 42 y el 50 % de castañas peladas, y entre el 15 y el 21 % de cera de abeja, de manera que la crema obtenida es utilizable con óptimos resultados en el alivio, de forma inmediata, del dolor y picores del paciente que padece una quemadura, con eficaz recuperación de la superficie o área quemada, sin que quede señal alguna de cicatriz sobre la piel.
PDF original: ES-2560289_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden dióxido de silicio coloidal.
(17/02/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HAEBERLIN, BARBARA, KRAMER,Andrea , HEUERDING,Silvia.
Una composición farmacéutica en forma de un comprimido dispersable que comprende una dispersión sólida de 40-O-(2-hidroxi)etil-rapamicina, un disgregante y dióxido de silicio coloidal, en donde la composición comprende del 1 hasta el 5 % en peso de dióxido de silicio coloidal.
PDF original: ES-2560106_T3.pdf
Producto mejorado para el cuidado de heridas.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Rigshospitalet, Copenhagen University Hospital. Inventor/es: BJARNSHOLT,THOMAS, KIRKETERP-MØLLER,KLAUS, GIVSKOV,MICHAEL CHRISTIAN.
Un producto para el cuidado de heridas que comprende diacetato de sodio.
PDF original: ES-2571402_T3.pdf
Polímeros biocompatibles para una composición médica.
(09/02/2016) Composición farmacéutica, dermatológica o cosmética para su uso como un medicamento destinado a la prevención, el alivio y/o el tratamiento del prurito y/o a la protección de los tejidos contra estos, comprendiendo dicha composición un polímero biocompatible de la siguiente fórmula general (I)
AaXxYy (I)
en la que:
A representa un monómero, seleccionado entre glucosa,
X representa un grupo RCOOR',
Y representa un grupo O o N-sulfonato unido a A y correspondiente a una de las siguientes fórmulas -ROSO3R', -RNSO3R' en las que:
R representa una cadena hidrocarburo alifática, posiblemente ramificado y/o insaturado y que puede contener uno o más anillos aromáticos, estando el radical R seleccionado entre un grupo alquilo, alilo, arilo, lineales o ramificados y R' representa un átomo de hidrógeno o un catión, a representa el número…
Un anticuerpo monoclonal bloqueante frente a VLA-1 y su uso para el tratamiento de trastornos inflamatorios.
(28/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: KOTELIANSKI,VICTOR E, DE FOUGEROLLES,ANTONIN R.
Un anticuerpo o un fragmento de dicho anticuerpo, capaz de 1) unirse a un dominio α1-I de VLA-1, y 2) capaz de inhibir la adhesión dependiente de K562-α1 al colágeno IV, para su uso en el tratamiento de un trastorno inflamatorio en una enfermedad vascular en un sujeto.
PDF original: ES-2557768_T3.pdf
Hidrogeles tixotrópicos a base de alfa-lactalbúmina, método de preparación y uso de los mismos.
(20/01/2016) Procedimiento de preparación de un hidrogel de α-lactalbúmina a partir de una suspensión acuosa de α- lactalbúmina a una concentración Ca-La comprendida entre 5 y 60 mg/mL, que comprende las etapas siguientes:
a) la puesta en suspensión de α-lactalbúmina en una solución acuosa ácida que tiene una fuerza iónica inferior o igual a 60 mM; consistiendo dicha puesta en solución en:
(a1) la preparación de una solución acuosa ácida que tenga una concentración de protones expresada en mM, determinada por la suma: (valor numérico de Ca-La expresado en g/L) + 10;
(a2) la suspensión de la α-lactalbúmina en dicha solución acuosa ácida; y
(a3) si fuera necesario, el ajuste del pH a un valor comprendido entre 1,5 y 2,5;
(b) la formación del gel a partir de…
Derivados 5beta,14beta-androstano útiles para el tratamiento de enfermedades debidas a la fibrosis de órganos.
(19/01/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
donde:
el símbolo representa un enlace sencillo o un enlace doble;
Y es oxígeno o guanidinoimino, donde en la posición 3 es un doble enlace;
Y es hidroxi, OR4 ó SR4, donde en la posición 3 es un enlace sencillo y puede presentar una configuración alfa o beta;
R es un grupo 3-furilo o 4-piridazinilo sustituido o no sustituido;
R1 es hidrógeno; metilo; etilo o n-propilo sustituido con OH ó NR5R6;
R2 es hidrógeno o junto con R3 es un enlace de un anillo de oxirano;
R3 es hidrógeno o junto con R2 es un enlace de un anillo de oxirano;
R4 es hidrógeno; metilo; alquilo C2-C6 ó alquenilo C3-C6 ó acilo C2-C6, estando dichos grupos…
