CIP-2021 : A61P 17/06 : para el tratamiento de la psoriasis.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 17/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas dermatológicos.
A61P 17/06 · para el tratamiento de la psoriasis.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formulaciones de interferón-beta exentas de HSA.
(25/04/2012) Una composición farmacéutica estabilizada exenta de HSA que comprende interferón-beta (IFN-β) sustancialmente monómero o una variante biológicamente activa de este solubilizada en una formulación de concentración iónica baja, en donde dicha formulación de concentración iónica baja es una solución que comprende un tampón en una cantidad suficiente para mantener el pH de dicha composición dentro de más o menos 0,5 unidades de un pH especificado, donde el pH especificado es de aproximadamente 3,0 a aproximadamente 5,0, teniendo dicha formulación una concentración iónica que no es mayor de aproximadamente 20 mM.
Compuesto ácido ciclohexanocarboxílico.
(25/04/2012) Trans-4-[1-[2, 5-dicloro-4-[ (1-metil-1H-3-indolilcarbonil) amino]fenilacetil]- (4S) -metoxi (2S) -pirrolidinilmetoxi] ciclohexanocarboxilato de sodio pentahidratado.
(18/04/2012) Un polímero sensible al pH que es un copolímero de (met)acrilato compuesto por
20 a 65% en peso de unidades de ácido metacrílico y 80 a 35% en peso de unidades de ésteres C1-C18 alquílicos de ácido (met)acrílico,
que se caracteriza porque
tiene un peso molecular en el rango de 1000 a 50 000 g/mol,
y causa al menos 60% de hemólisis a pH 5.5 y menos de 5% de hemólisis a pH 7.4, a una concentración de 150 μg/ml en un ensayo de citotoxicidad con glóbulos rojos humanos,
donde quedan excluidos los polímeros, que son polimerizados por un proceso de polimerización en emulsión o suspensión acuosa en presencia de un complejo quelato de un metal de transición, que sea un complejo quelato de cobalto.
(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula
en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida,
en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos
a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona,
b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla
c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla
d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera en la siguiente tabla
Composiciones farmacéuticas que comprenden Src y/o Yes y su utilización.
(18/04/2012) Composición farmacéutica que comprende proteínas tirosina quinasas Src y Yes, junto con un portador farmacéuticamente aceptable.
Combinación de enzimas proteasa ácidas y tampones ácidos y su uso.
(11/04/2012) Una composición para tratar o prevenir una afección, enfermedad o trastorno anómalo en la piel y/o para potenciar la exfoliación epidérmica y/o para mejorar la textura o el aspecto de la piel, que comprende: una proteasa ácida que es enzimáticamente activa a un pH por debajo de aproximadamente 5, 5 y que es insignificativamente activa a un pH igual o superior a 5, 5; y un tampón ácido que comprende un ácido inorgánico que reduce el pH de la superficie de la piel hasta por debajo de aproximadamente 5, 5 durante un periodo de tiempo de entre 1 minuto a 4 horas, estando el tampón ácido sujeto a la neutralización por la acción de procesos epidérmicos naturales, de forma que el pH…
Uso de cetonas poliinsaturadas para el tratamiento de la psoriasis.
(11/04/2012) Compuesto de fórmula (I)
donde R es un grupo hidrocarburo insaturado C16-24 interrumpido en en relación con el grupo carbonilo por un heteroátomo o grupo de heteroátomos seleccionados entre S, O, N, SO, SO2, comprendiendo dicho grupo hidrocarburo al menos 5 enlaces dobles no conjugados y X es un grupo aceptor de electrones seleccionando entre CHal3, CHHal2 o CHalH2 en el que Hal representa un halógeno para el uso en la producción de un medicamento para el tratamiento de la psoriasis.
(04/04/2012) Una composición farmacéutica que comprende una cantidad inhibitoria de quinasa selectiva eficaz de un compuesto de fórmula general (I) :
en la que:
R1 representa indolilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de acilo, alquilenodioxi, alquenilo, alqueniloxi, alquinilo, arilo, ciano, halógeno, hidroxi, heteroarilo, heterocicloalquilo, nitro, R4, -C (=O) -NY1Y2, C (=O) -OR5, -NY1Y2, -N (R6) -C (=O) -R7, -N (R6) -C (=O) -NY3Y4, -N (R6) -C (=O) -OR7, -N (R6) -SO2-R7, -N (R6) -SO2-NY3Y4, SO2-NY1Y2 y -Z2R4;
R4 representa alquilo, cicloalquilo o cicloalquilalquilo, cada uno opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado de arilo,…
Análogos de 2-metilen-20-metil-19,24,25,26,27-pentanor-vitamina D.
(04/04/2012) Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
donde X1 y X2, que pueden ser iguales o diferentes, cada uno se selecciona entre hidrógeno o un grupo protector dehidroxi.
Nuevos inhibidores de quinasas.
(03/04/2012) Un compuesto of fórmula (I)
en la que: Z es O; X e Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en O, OCO, S, SO, SO2, CO, CO2, NR10, NR11CO, NR12CONR13, NR14CO2, NR15SO2, NR16SO2NR17, SO2NR18, CONR19, halógeno, nitro y ciano, o X o Y están ausentes; R1 es hidrógeno, CH3, OH, OCH3, SH, SCH3, OCOR21, SOR22, SO2R23, SO2NR24R25, CO2R26, CONR27R28, NH2 NR29SO2NR30R31, NR32SO2R33, NR34COR35, NR36CO2R37, NR38CONR39R40, halógeno, nitro o ciano; R2 y R3 son independientemente hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido, aralquilo, aralquilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heterocicloalquilo o heterocicloalquilo sustituido; con la condición de que cuando X sea halo, nitro o ciano,…
(29/03/2012) Un compuesto que tiene la fórmula:
(I) donde: R1 es seleccionado de nitro, ciano, halo, y acetil; R2 es seleccionado de fenil, heteroaril, fenilmetil, y feniloximetil; donde R2 es opcionalmente sustituido con uno o mas sustituyentes Q seleccionados de alquilo C16, alcoxi C16, haloalquilo C16, halo, haloalcoxi C16, cicloalcoxi C37, cicloalquilo C37, alquinilo C16, cicloalquilalcoxi C37, heterocicloalquiloxi C37, y alcoxi C13alcoxi C16, dicho (s) sustituyente (s) Q estando unido (s) al anillo (s) aromatico (s) y/o heteroaromatico (s) de R2;
R3 es H o F; R4 es metil, metoxicarbonil o etil; y sales, solvatos o sales solvatadas del mismo.
Nuevo ligando de citocina ZCYTOR17.
(23/03/2012) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a una parte de la SEC ID Nº : 2, en el que dicha parte consiste en entre 30 y 100 aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº : 2, y en el que dicha parte contiene aminoácidos seleccionados del grupo que consiste en:
(a) los restos de aminoácido 54 a 59 de la SEC ID Nº : 2;
(b) los restos de aminoácido 129 a 134 de la SEC ID Nº : 2;
(c) los restos de aminoácido 53 a 58 de la SEC ID Nº : 2;
(d) los restos de aminoácido 35 a 40 de la SEC ID Nº : 2;
(e) los restos de aminoácido 33 a 38 de la SEC ID Nº : 2;
(f) los restos de aminoácido 114 a 119 de la SEC ID Nº : 2;
(g) los restos de aminoácido 101 a 105 de la SEC ID Nº : 2;
(h) los restos de aminoácido 126 a 131 de la SEC ID Nº : 2;
(i) los restos…
Genes de desaturasa y uso de los mismos.
(23/03/2012) Un ácido nucleico aislado que comprende o es complementario a una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad desaturasa, en el que la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido tiene una identidad de secuencia de al menos el 90% con una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en la SEC ID Nº : 14 y la SEC ID Nº : 20.
COMPUESTOS DE PIPERAZINONA COMO AGENTES ANTITUMORALES Y ANTICANCERÍGENOS.
(13/03/2012) Compuesto según la fórmula: **Fórmula**
o caracterizado porque
R3 es un grupo alquenilo o alquilo C5-C15, un grupo arilo, heterociclo, alquilenarilo, alquenilenarilo, alquilen heterociclo o alquenilen-heterociclo, en los que dicho grupo alquileno, alquenileno, arilo o heterociclo puede estar sustituido o no sustituido, un grupo tioéter o éter C2-C10, un grupo COR, CO2R, COSR, (CH2)nCOR, (CH2)nCO2R o (CH2)nCOSR, en los que R es H, un grupo alquenilo o alquilo C1-C10, un arilo sustituido o no sustituido, un grupo heterociclo, un grupo alquilenarilo, alquenilenarilo, alquilen-heterociclo o alquenilenheterociclo, en los que dicho grupo alquileno, alquenileno, arilo o heterociclo…
GENES DE ELONGASA Y USOS DE LOS MISMOS.
(12/03/2012) Una secuencia de nucleótidos aislada o fragmento de la misma que comprende o es complementaria de una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad elongasa, en la que el polipéptido elonga ácidos grasos poliinsaturados de cadena de 20 carbonos de longitud y en la que la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido tiene al menos 50 % de identidad con una secuencia de aminoácidos que comprende SEC ID Nº: 121.
COMPUESTOS DE PIRAZOL ÚTILES COMO AGENTES INHIBIDORES DE LAS PROTEÍNA-QUINASAS.
(01/03/2012) Un compuesto de fórmula IIIa:
1. o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que:
Rx y Ry se seleccionan de T-R3 o L-Z-R3;
R1 es T-(Anillo D);
El anillo D es un anillo monocíclico de 5-7 miembros o un anillo bicíclico de 8-10 miembros seleccionados de arilo, heteroarilo, heterociclilo or carbociclilo, teniendo dicho anillo de heteroarilo o heterociclilo 1-4 heteroátomos en el anillo seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre, en los que cada átomo de carbono sustituible del anillo D está independientemente sustituido por oxo, T-R5, o V-Z-R5, y cada átomo de nitrógeno sustituible del anillo D está independientemente sustituido por -R4;
T es un enlace de valencia o una cadena de alquilideno…
USO DE COMPUESTOS CARBOXY TALES COMO CLORURO DE 2(4-ACETOFENIL) -2CLORO-N-METIL-ETILAMONIO COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(01/06/2007). Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITUUT VOOR BIOTECHNOLOGIE VZW.. Inventor/es: DE BOSSCHER, KAROLIEN, VANDEN BERGHE, WIM, HAEGEMAN, GUY.
Uso de un compuesto (I) con la fórmula (Ver fórmula) y su derivado aziridínico, en la que R es un grupo acetilo, X es un grupo cloruro e Y es un grupo metilo en la fabricación de un medicamento para prevenir y/o tratar las inflamaciones.
METODO DE TRATAMIENTO O PREVENCION DE DESORDENES DE MEDICION INMUNE Y FORMULACION FARMACEUTICA PARA SU USO EN ELLOS.
(16/05/2007) Uso de un componente estrogénico seleccionado del grupo consistente en: en cuya fórmula R1, R2, R3, R4 independientemente son un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un grupo alcoxilo con 1-5 átomos de carbono; cada uno de R5, R6, R7 es un grupo hidroxilo; y no más de 3 de R1, R2, R3, R4 son átomos de hidrógeno; precursores capaces de liberar una sustancia según la fórmula mencionada anteriormente cuando se usan en el presente método, cuyos precursores son derivados de las sustancias estrogénicas, en las que el átomo de hidrógeno de al menos uno de los grupos hidroxilo ha sido sustituido por un radical acilo de un hidrocarburo carboxílico, ácido sulfónico o ácido sulfámico de 1-25 átomos de carbono; tetrahidrofuranilo; tetrahidropiranilo;…
CASEINOGLICOMACROPEPTIDO PARA LA ADHESION INHIBIDORA DE LA FLORA PATOGENA DE LA PIEL.
(01/05/2007). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: NEESER, JEAN-RICHARD, AUZANNEAU, ISABELLE.
Empleo de un derivado de caseína para la prepa- ración de una composición para la prevención o tratamiento de transtornos inducidos por los patógenos del sistema cutáneo, en el cual el derivado de caseína es un caseinoglico- macropéptido (CGMP), un derivado glicosilado del caseinogli- comacropéptido ó CGMP Asialo.
COMPOSICION FARMACEUTICA O COSMETICA Y UTILIZACION DE UN INHIBIDOR DE PKC CON UN INHIBIDOR DE MMP PARA INHIBIR LA MIGRACION DE LAS CELULAS DE LANGERHAUS.
(16/04/2007). Solicitante/s: LABORATOIRES PHARMASCIENCE. Inventor/es: MSIKA, PHILIPPE, PICCIRILLI, ANTOINE, PICCARD, NATHALIE.
Composición farmacéutica o cosmética, caracterizada porque comprende una asociación ? de un compuesto activo para inhibir la migración de las células de Langerhans e inhibidor de las PKC que es la esfingosina o la fitosfingosina y ? de un compuesto activo para inhibir la migración de las células de Langerhans e inhibidor de las MMP que es un extracto peptídico de altramuz, y al menos un excipiente farmacéuticamente o cosméticamente aceptable.
FORMULACION DE GEL ESTABLE PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE AFECCIONES DE LA PIEL.
(01/04/2007). Solicitante/s: ALLERGAN. Inventor/es: CHARU, PRAKASH M.
Un formulación de gel estable para el tratamiento tópico de afecciones de la piel en humanos, comprendiendo dicha formulación del gel estable: un retinoide sintético que tiene actividad para el tratamiento del acné y de la psoriasis, siendo dicho agente activo insoluble en agua; una pluralidad de vehículos no acuosos seleccionados entre cualesquiera dos o más de polisorbato 40, poloxámero 407, y hexilenglicol tanto para solubilizar dicho agente activo como para formar un gel con este, permitiendo dichos vehículos no acuosos la aplicación tópica del gel a una afección de la piel.
UTILIZACION DE RILUZOL COMBINADO CON SUSTANCIAS AUXILIARES Y ADITIVOS ADECUADOS PRA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, CARACTERIZADAS UNA HIPERPROLIFERACION DE QUERATINOCITOS, EN PARTICULAR NEURODERMITIS Y PSORIASIS.
(01/04/2007). Solicitante/s: SWITCH BIOTECH AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SYCH, MICHAEL, GOPPELT, ANDREAS.
Utilización de riluzol o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, si se desea en combinación con sustancias auxiliares y aditivos adecuados, para la preparación de un medicamento destinado a la terapia o prevención de psoriasis, neurodermitis, queratosis actínica, hiperqueratosis, tales como hiperqueratosis epidermolítica, hiperqueratosis Lenticularis Perstans, queratosis pilaris e ictiosis.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE CONTIENEN ALDEHIDOS AROMATICOS QUE PORTAN GRUPOS OXI.
(01/03/2007). Solicitante/s: CUTANIX CORPORATION. Inventor/es: ENGLES, CHARLES, R., FULLER, BRYAN, PILCHER, BRIAN, KEITH.
Composición que comprende un portador tópico farmacéutica o cosméticamente aceptable y una cantidad farmacéutica o cosméticamente eficaz de un aldehído aromático seleccionado de entre el grupo constituido por 2- etoxibenzaldehído, 4-etoxibenzaldehído, 4- propoxibenzaldehído, 4-butoxibenzaldehído , 4-pentiloxibenzaldehído y 4-hexiloxibenzaldehído.
DERIVADOS DE TRIAZAESPIRO (5.5) UNDECANO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(01/03/2007). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HABASHITA, HIROMU, HAMANO, SHIN-ICHI, SHIBAYAMA, SHIRO, TAKAOKA, YOSHIKAZU.
(3R)-1-butil-2, 5-dioxo-3-((1R)-1-hidroxi-1-ciclohexilmetil)-9-(4-(4-carboxifeniloxi)fenilmetil)-1 , 4, 9-triazaespiro[5, 5]undecano, una de sus sales de amonio cuaternario, o uno de sus N-óxidos, o o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
USO DE PROSTAGLANDINA A O SUS DERIVADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNPHORA AB. Inventor/es: STJERNSCHANTZ, JOHAN, RESUL, BAHRAM.
Resumen no disponible.
USO DEL ACIDO 2,5-DIHIDROXIBENCENOSULFONICO , EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ANGIODEPENDIENTES.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INVESTREAD EUROPA, S.L. Inventor/es: CUEVAS SANCHEZ,PEDRO.
Uso del ácido 2,5-dihidroxibencenosulfónico , en la fabricación de medicamentos de aplicación en el tratamiento de enfermedades angiodependientes. La invención cubre la aplicación de este compuesto y, particularmente de sus sales cálcica y potásica, en el tratamiento de enfermedades angiodependientes y que presentan disminución de la apoptosis, como son el cáncer y la psoriasis. La invención pone de manifiesto la capacidad antiproliferativa, antimigratoria, antiangiogénica y proapoptótica de esta familia de compuestos en células no quiescentes. Asimismo refleja el efecto potenciador de estos compuestos sobre conocidos fármacos citostáticos en el tratamiento de tumores, en concreto sobre gliomas. Por último se pone de manifiesto la eficacia terapéutica de estos compuestos, basada en la combinación de sus capacidades antiproliferativa, antiangiogénica y proaptótica, en el tratamiento de placas psoriásicas crónicas.
USO DE PENTRAXINA LARGA PTX3 PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR UNA ACTIVACION ALTERADA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO FGF-2.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MANTOVANI, A. ISTITITO DI RICERCHE FARMACOLOGICHE, BOTTAZZI, B. ISTITUTO DI RICERCHE FARMACOLOGICHE, PRESTA, M. DIPT. DI SCIENZE BIOMEDICHE E BIOTECNO., RUSNATI, M. DIPT. DI SCIENZE BIOMEDICHE E BIOTECN.
Uso de la pentraxina larga PTX3 o un derivado funcional de la misma o su dominio, para preparar un medicamento para la prevención y cura de enfermedades causadas por una proliferación incontrolada de fibroblastos o células del músculo liso, siendo dicha enfermedad seleccionada entre el grupo constituido por cicatrización ligada a una repuesta fibroblástica excesiva y restenosis post-angioplástica; o causadas por una angiogénesis alterada, siendo dicha enfermedad seleccionada entre el grupo formado por retinopatía diabética y arterosclerosis.
COMPUESTOS INHIBIDORES ANGIOGENICOS.
(01/11/2006). Solicitante/s: BIOMOLECULAR RESEARCH INSTITUTE LTD. Inventor/es: MATTHEWS, BARRY, ROSS, HOLAN, GEORGE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE INHIBICION PROFILACTICA O TERAPEUTICA DE LA ANGIOGENESIS EN UN PACIENTE HUMANO O ANIMAL, CONSISTIENDO ESTE PROCEDIMIENTO EN ADMINISTRAR AL PACIENTE UNA DOSIS EFICAZ DE UN COMPUESTO ELEGIDO ENTRE: (I) POLIMEROS LINEALES, NO GLUCIDICOS, QUE PRESENTAN VARIOS GRUPOS CON CADENAS LATERALES, TENIENDO AL MENOS UNO DE ESTOS GRUPOS UNA FRACCION ANIONICA O CATIONICA QUE LE ESTA ENLAZADA; Y (II) DENDRIMEROS QUE TIENEN VARIOS GRUPOS TERMINALES, TENIENDO AL MENOS UNO DE ESTOS GRUPOS UNA FRACCION ANIONICA O CATIONICA QUE LES ESTA ENLAZADA O FIJADA.
CREMA PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS.
(16/09/2006). Solicitante/s: GARCIA BELTRAN,ALFREDO. Inventor/es: GARCIA BELTRAN,ALFREDO.
Crema para el tratamiento de la psoriasis, comprende: ungüento hidrófilo, urea, ácido salicílico, tardoak, gentamicina sulfato acetónido triamcinolona, lactato amónico, dietanolamina de ácidos de coco (cocamida), estando dicho ungüento hidófilo formado por: cera lanette-N, vaselina filante, lauril sulfato sódico, propilenglicol, agua destilada, nipagin cs. Se reivindica también el método para la elaboración de la crema. De aplicación en la fabricación de una crema contra la psoriasis.
COMPUESTOS INMUNOMODULARES.
(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ACTIVE BIOTECH AB. Inventor/es: BJORK, PER, AXEL, FEX, TOMAS, PETTERSSON, LARS, OLOF, GORAN, SORENSEN, POUL, DA GRACA THRIGE, DORTHE.
Un compuesto que tiene la fórmula general (I) (Ver fórmula) en la que X representa un enlace o un grupo seleccionado entre alquilo C1_3 sustituido o no sustituido, NH-C(O) alquilo C1_3, NH-C(O)-CH2-O-CH2 o C(O)-NH-(resto de aminoácido); Y representa NR4, O o S; R1 representa H, halo, CF3, alquilo inferior o alcoxi inferior; R2 y R4 representan independientemente H o alquilo inferior; y R3 representa H, halo, alquilo inferior o alcoxi inferior, donde halo es F, Cl o Br; donde alquilo inferior representa grupos alquilo saturados o insaturados, lineales, ramificados o cíclicos que tienen 1-6 átomos de carbono; y donde alcoxi inferior representa grupos alcoxi saturados o insaturados, lineales, ramificados o cíclicos que tienen 1-6 átomos de carbono, con la condición de que R2 no es H, cuando X es un enlace, Y es NH y R3 es H, o sus sales farmacéuticamente aceptables.
COMPUESTOS DE PIRROLO(2,3-D)PIRIMIDINA COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES.
(01/08/2006) Un compuesto de **fórmula** o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo, fórmula en que R1 es un grupo de fórmula en la que y es 0, 1 ó 2; R4 es seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo (C1-C6), alquil (C1-C6)-sulfonilo, alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), en los que los grupos alquilo, alquenilo y alquinilo están opcionalmente sustituidos con deuterio, hidroxilo, amino, trifluorometilo, alcoxilo (C1-C4), acil (C1-C6)-oxilo, alquil (C1-C6)-amino, [alquil (C1-C6)]2-amino, ciano, nitro, alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), o acil (C1-C6)- amino; o R4 es cicloalquilo (C3-C10) en que el grupo cicloalquilo está opcionalmente sustituido con deuterio, hidroxilo, amino, trifluorometilo, acil (C1-C6)-oxilo, acil (C1-C6)-amino; alquil (C1-C6)-amino, [alquil (C1-C6)]2- amino, ciano, ciano-alquilo (C1-C6), trifluorometil-alquilo…
DERIVADO DE QUINOLINA QUE TIENEN GRUPO AZOLILO Y DERIVADOS DE QUINAZOLINA.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KUBO, KAZUO, SAKAI, TERUYUKI, NAGAO, RIKA, FUJIWARA, YASUNARI, ISOE, TOSHIYUKI, HASEGAWA, KAZUMASA.
Un compuesto representado por la fórmula (Ia) en donde X representa CH o N, R15 y R16, que puede ser igual o diferente, representa alcoxilo C1-C6, R17, R18, R19y R20, que puede ser igual o diferente, representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, R21 representa isoxazolilo sobre el que uno o mas átomos de hidrógeno están opcionalmente sustituidos por alquilo C1-4.
