CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 37/00 › C07C 37/86[2] › por tratamiento que produce una modificación química (absorción-adsorción química C07C 37/82).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 37/00 Preparación de compuestos que tienen grupos hidroxilo o grupos O-metal unidos a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 37/86 · · por tratamiento que produce una modificación química (absorción-adsorción química C07C 37/82).
(31/08/2016). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: SHIRAHATA, TATSUO, HATAKEYAMA,MASAHIRO, YASUDA,KOZO.
Un procedimiento de purificación de fenol consistente en poner en contacto el fenol con un catalizador basado en cobre en presencia de hidrógeno para convertir el compuesto carbonilo contenido en el fenol en el correspondiente compuesto alcohólico, y en separar el compuesto alcohólico y el fenol por destilación.
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(26/08/2015) Procedimiento para la separación continua de fenol a partir de una corriente parcial generada durante la producción de bisfenol A que contiene del 40 al 90 % en peso de fenol, del 5 al 40 % en peso de bisfenol A así como del 5 al 40 % en peso de componentes secundarios, que se producen durante la reacción de fenol y acetona para dar bisfenol A, en el que a) se suministra la corriente parcial a una columna de destilación que contiene al menos platos de separación teóricos, y b) se separa, por destilación en la columna de destilación fenol, a través de la cabeza, y c) se desecha del proceso una primera parte del producto de cola, y d) se transfiere una segunda parte del producto de cola de manera continua a un recipiente de permanencia, en el que se isomerizan al menos parcialmente…
(09/10/2013) Un procedimiento para eliminar acetol a partir de una corriente de fenol, comprendiendo dicho procedimiento: poner en contacto una corriente de fenol que contiene acetol con una resina de carácter ácido a una temperatura de85 ºC o menos, para convertir el acetol en compuestos de punto de ebullición más alto, distintos delmetilbenzofurano, y destilar dicha corriente de fenol para separar el fenol con respecto de dichos compuestos de punto de ebullición másalto, en donde dicha destilación es una destilación por evaporación súbita.
(19/04/2012) Un procedimiento para eliminar acetol a partir de una corriente de fenol, comprendiendo dicho método: proporcionar una corriente de fenol que contiene acetol y que tiene un contenido de agua de 1,5 por ciento en peso o menos basado en el fenol, añadir un hidróxido de metal alcalino a la corriente de fenol para obtener una concentración de metal alcalino de 600 ppm en peso o menos basada en el fenol, calentar dicha corriente de fenol a una temperatura mayor que 175ºC con el fin de convertir el acetol en compuestos de punto de ebullición más alto, distintos del metil-benzofurano, y destilar dicha corriente de fenol para separar el fenol con respecto de dichos compuestos de punto de ebullición más alto.
(01/05/2004). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BIDIGER, MICHAEL, HEYDENREICH, FRIEDER, WAGNER, RUDOLF.
Procedimiento para la eliminación catalítica del oxígeno disuelto en fenol, caracterizado porque, a) se mezcla hidrógeno con el fenol y b) la corriente de fenol se conduce a través de intercambiadores iónicos dopados con metales tipo platino para catalizar la reacción 2H2 + O2 2H2O.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PHENOLCHEMIE GMBH & CO. KG. Inventor/es: VAN BARNEVELD, HEINRICH, DR., JORDAN, WILFRIED, DR., SCHNURR, OTTO, DR., LIEFOOGHE, HUGO H.J.M., DR., GERLICH, OTTO, DR.
Procedimiento para la eliminación de impurezas a partir de un fenol por transformación de estas impurezas mediante por lo menos un catalizador en compuestos, que se pueden separar con respecto del fenol, caracterizado porque los compuestos, que se han formado por transformación mediante un catalizador de carácter ácido, son separados térmicamente con respecto del fenol, y el fenol es tratado por lo menos una vez más con un catalizador de carácter ácido.
(16/02/2002). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: MCCLOSKEY, PATRICK, JOSEPH, LEE, JULIA LAM.
SE PURIFICAN TRIS (4 CTO CON UN EXCESO MOLECULAR DE UNA AMINA TERCIARIA DE ALQUILO PRIMARIO C SUB,1-4}, PREFERIBLEMENTE TRIETILAMINA. LA FORMACION DEL ADUCTO SE REALIZA PREFERIBLEMENTE EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR, COMO METANOL. EL TRIS(4 SE PUEDE RECUPERAR A PARTIR DEL ADUCTO, MEDIANTE CRAQUEO TERMICO O ACUOSO, ACTIVADO POR ACIDO.
(01/06/2000). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: FULMER, JOHN WILLIAM, DYCKMAN, ARKADY SAMUILOVICH, GOROVITS, BORIS ISSAKOVICH, BOYARSKY, VADIM P., MALINOVSKI, ALEXANDER STANISLA, PETROV, YURY IVANOVICH, KRASNOV, LEONTII MIKHALLOVICH, ZINENKOV, ANDREY, CHERNUKHIN, SERGEY N., SOROKIN, ANATOLY DMITRIEVICH.
SE PUEDEN RECUPERAR PRODUCTOS VALIOSOS A PARTIR DE FENOL DE ALQUITRAN, MEDIANTE TERMOCRAQUEO BAJO CONDICIONES CONTROLADAS, EN PRESENCIA DE ACIDO POLIFOSFORICO. SE PUEDEN CRAQUEAR OPCIONALMENTE BISFENOLES DE ALQUITRAN A, BAJO DICHAS CONDICIONES, MEZCLADOS CON EL FENOL DE ALQUITRAN, OBTENIENDOSE MAYORES RENDIMIENTOS.
(01/01/2000). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: FULMER, JOHN WILLIAM, KIGHT, WILLIAM DALE, DYCKMAN, ARKADY SAMUILOVICH, GOROVITS, BORIS ISSAKOVICH, ZINENKOV, ANDREY V., SHEFTER, VALENTINA Y.
LA INVENCION CUENTA EL PROCESAMIENTO DE UNA MEZCLA DE ALQUITRAN PRODUCIDO EN FENOL MANUFACTURADO Y EN BIFENOL MANUFACTURADO. EL CALENTADOR DE UN LIQUIDO DEL FONDO DE UN PROCESO BISFENO-A JUNTO CON ALQUITRAN FENOL DE UN PROCESO PARA FENOL EN UN REACTOR CRAKING TERMAL TIPO-COLUMNA DE DESTILACION A 290-360 C EN UNA PROPORCION DE MASA DE 1: ES EMPLEADO. EL PROCESO SE LLEVA POR LA ENTRADA DE ALIMENTACION DENTRO DE LA MITAD DE LA COLUMNA Y PRODUCTOS VALIOSOS SON TRASLADADOS ARRIBA.
(01/10/1999). Solicitante/s: SUNOCO, INC. (R &M). Inventor/es: KWEEDER, JAMES, ALPHONSE, JENCZEWSKI, THEODORE, JOHN, CRESCENTINI, LAMBERTO.
UN PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR LAS IMPUREZAS DE METILBENZOFURANO (MBF) EN FENOL, OBTENIDO A PARTIR DEL PRODUCTO DE DESCOMPOSICION DEL HIDROPEROXIDO DE CUMENO, QUE REQUIERE TRATAR EL FENOL PARA REDUCIR EL NIVEL DE ACETOL, PONER EN CONTACTO EL FENOL QUE CONTIENE UN BAJO NIVEL DE ACETOL CON UNA RESINA ACIDA, A UNA TEMPERATURA Y DURANTE UNA TIEMPO DE RESIDENCIA SUFICIENTES PARA REDUCIR EL NIVEL DE MBF, MEDIANTE CONVERSION EN COMPUESTOS DE PUNTO DE EBULLICION MAS ELEVADO, Y POSTERIORMENTE DESTILAR EL FENOL PARA SEPARAR ESTE DE LOS COMPUESTOS DE ELEVADO PUNTO DE EBULLICION. EL FENOL SE PUEDE TRATAR DE FORMAS CONOCIDAS, COMO P.EJ. CON UNA AMINA, PARA REDUCIR EL NIVEL DE ACETOL. DICHO FENOL DE BAJO NIVEL DE ACETOL, SE PONE EN CONTACTO CON UNA RESINA ACIDA FUERTE PARA REDUCIR EL NIVEL DE MBF.
(01/07/1999). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: PAIOCCHI, MAURIZIO.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE 2,6DIISOPROPILFENOL (PROPOFOL), MEDIANTE TRANSFORMACION DEL PROPOFOL BRUTO EN SU ESTER, CON UN ACIDO SULFONICO O CARBOXILICO, CRISTALIZACION E HIDROLISIS.
(16/06/1999). Solicitante/s: ARCHIMICA S.P.A.. Inventor/es: VELATI, MAURIZIO, BELLANI, PIERO.
EL PROPOFOL SE PURIFICA MEDIANTE LA REACCION DEL 2,6DIISOPROPILFENOL BRUTO CON UN AGENTE ALCALINO, MEDIANTE EL AISLAMIENTO DE LA SAL DE METAL ALCALINO Y MEDIANTE LA NEUTRALIZACION DEL MISMO. EL PROPOFOL ASI OBTENIDO TIENE UNA PUREZA DE AL MENOS EL 99,90%.
(16/06/1999). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: FULMER, JOHN WILLIAM, KIGHT, WILLIAM DALE, DYCKMAN, ARKADY SAMUILOVICH, GOROVITS, BORIS ISSAKOVICH, BOYARSKY, VADIM P., MALINOVSKI, ALEXANDER STANISLA, PETROV, YURY IVANOVICH, ZINENKOV, ANDREY, CHERNUKHIN, SERGEY N., KRASNOV, LEONTIL MIKHALLOVICH, SOROKIN, ANATOLY DMIITRIEVICH.
UN PROCESO PARA FISURAR ALQUITRAN DE FENOL MEJORADO UTILIZANDO UNA COLUMNA DE RECTIFICACION COMO UN HIDROFISURANTE QUE OBTIENE UNA PRODUCCION INCREMENTADA DE PRODUCTOS VALIOSOS, FENOL, CUMENO Y ALFA- METILESTIRENO, TOMANDO ENTRE 50 A 100% DE LA ACETOFENONA EN EL REACTOR POR ENCIMA CON EL VAPOR DEL PRODUCTO FISURADO.
(01/10/1998). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: PRESSMAN, ERIC JAMES, SHAFER, SHELDON JAY.
SE OBTIENE UN METODO PARA FABRICAR BISFENOL POR CONDENSACION DE UNA CETONA Y UN FENOL EN LA PRESENCIA DE CATALIZADOR DE CAMBIO DE ION POLIMERICO ORGANICO AROMATICO SULFONATADO QUE TIENE GRUPOS AMINOORGANOMERCAPTANOS QUE USAN UN FENOL QUE TIENE MENOS DE 1 PPM DE HIDROXIACETONA.
(01/05/1998). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: DYCKMAN, ARKADY SAMUILOVICH, GOROVITZ, BORIS ISSAKOVICH, POLYAKOV, SERGEY ALEXANDROVICH, SOMOV, ANATOLY MAXIMOVICH, TARANENKO, SVETLANA ALAKSEEVNA, MALINOVSKY, ALEXANDR STANISLAVOVICH, PETROV, YURY IVANOVICHSOROKIN, ANATOLY DMITRIEVICH, KRASNOV, LEONTY MIKHAILOVICH.
UN METODO DE EXTRACCION DEL BIPRODUCTO DE ALQUITRAN DE FENOL DE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE FENOL DE CUMENO, QUE COMPRENDE PREPARAR UNA SOLUCION ACUOSA DE AMINA, PONER EN CONTACTO EL ALQUITRAN DE FENOL CON DICHA SOLUCION PARA FORMAR AMINOFENATO EN SOLUCION ACUOSA Y CALENTAR DICHA SOLUCION ACUOSA DE AMINOFENATO PARA TRANSFORMARLA EN AMINA Y FENOL.
(16/12/1995). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: JOHNSON, NORMAN, ENOCH, CIPULLO, MICHAEL JOHN, JOHNSON, PHILIP C.
UN PROCESO PARA LA RECUPERACION DE BISFENOL-A DE UNA CORRIENTE EFLUENTE DE BISFENOL-A EN EL QUE SE SIGUEN UNA SERIE DE PASOS PARA RETIRAR, EN SECUENCIA , ISOMEROS DE BISFENOL-A, CONTAMINANTES ACIDICOS, CONTAMINANTES EN PARTICULAS, SUBPRODUCTOS Y COPRODUCTOS DEL PROCESO DE BISFENOL-A COLOREADOS CON FENOL Y ALQUITRAN Y CONTAMINANTES COLOREADOS.
(16/08/1994) UN METODO PARA PREPARAR BISFEROL A DE ALTA PUREZA QUE COMPRENDE UN PROCESO PRINCIPAL QUE CONSISTE EN UNA PRIMERA ETAPA PARA HACER REACCIONAR FENOL CON ACETONA, UNA PRIMERA ETAPA DE AJUSTE DE CONCENTRACION, UNA PRIMERA ETAPA DE CRISTALIZACION PARA PRECIPITAR CRISTALES DEL ADUCTO DE BISFENOL A CON FENOL, UNA PRIMERA ETAPA DE SEPARACION PARA SEPARAR UNA SOLUCION CONTENIEDNDO LOS CRISTALES DEL ADUCTO EN LOS CRISTALES Y EL LICOR MADRE Y UNA ETAPA PARA SEPARAR EL FENOL DE LOS CRISTALES DEL ADUCTO; Y UN SUB - PROCESO COMPRENDIENDO UNA SEGUNDA ETAPA DE REACCION PARA HACER BETA - ISOPROPENILFENOL CON FENOL, UNA SEGUNDA ETAPA DE AJUSTE DE CONCENTRACION PARA SEPARAR UNA SOLUCION CONTENIENDO LOS SEGUNDOS CRISTALES DEL ADUCTO EN LOS SEGUNDOS CRISTALES Y EL SEGUNDO LICOR MADRE Y UNA ETAPA DE DESCOMPOSICION, SIENDO ALIMENTADO AL SUBPROCESO EL PRIMER LICOR…
(01/02/1992). Solicitante/s: MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SHIRAHATA, TATSUO, IMAMURA, TETSUO, SHOJI, KICHIRO.
CATALIZADORES PARA USO EN LA DESCOMPOSICION CATALITICA DE UN RESIDUO DE DESTILACION DE FENOL QUE RESULTA DE LA SEPARACION POR DESTILACION DE CUMENO, FENOL Y ACETONA A PARTIR DE UNA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA POR OXIDACION DE CUMENO CON OXIGENO MOLECULAR SEGUIDA DE DESDOBLAMIENTO ACIDO. SE CARACTERIZAN POR TENER UN COMPUESTO METALICO QUE CONTIENE OXIGENO, QUE TIENE UN DIAMETRO DE PARTICULAS DE 0,002 A 100 MICRAS. CUANDO DICHO RESIDUO DE DESTILACION DE FENOL SE PIROLIZA ENTRE 200 Y 350 GRADOS C EN PRESENCIA DE DICHO CATALIZADOR PUEDEN RECUPERARSE SUSTANCIAS UTILES TALES COMO CUMENO Y FENOL.
(16/11/1991) Procedimiento para la puricación de bisfenol A, (a) mezclando bisfenol A con agua y un disolvente orgánico que no es miscible con el agua, (b) calentando la mezcla resultante, con agitación, hasta una temperatura entre 68 C y el punto de fusión del bisfenol A, bajo una presión suficiente para evaporar sólo una relación azeotrópica de agua y el disolvente orgánico, a la temperatura empleada, (c) separando los vapores azeotrópicos que se forman a partir de la mezcla calentada, (d) enfriando la mezcla restante, para dar lugar a la formación de sólidos cristalinos en la mezcla, y separando los sólidos cristalinos a partir…
(16/07/1986). Solicitante/s: HOECHST AG..
PROCEDIMIENTO DE EXTRACCION DE FENOLES A PARTIR DE SOLUCIONES ACUOSAS. CONSISTENTE EN PONER EN CONTACTO UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE FENOLES EN UNA CANTIDAD DE AL MENOS 1% EN PESO HASTA LA CONCENTRACION DE SATURACION, CON UNA SAL DE AMINA ALIFATICA COMO AGENTE DE EXTRACCION (OBTENIDA A PARTIR DE UNA AMINA TERCIARIA ELEGIDA ENTRE LAS SIGUIENTES: TRI-N-OCTILAMINA, TRI-ISOCTILAMINA, TRI-N-DECILAMINA, TRI-ISODECILAMINA, TRI-N-DODECILAMINA, TRI-ISODODECILAMINA O SUS MEZCLAS; Y POR REACCION CON UN ACIDO FUERTE MINERAL QUE PUEDE SER: ACIDO CLORHIDRICO, ACIDO NITRICO, ACIDO SULFURICO O ACIDO FOSFORICO). ORIGINANDOSE UNA FASE ORGANICA QUE POSTERIORMENTE ES SEPARADA DE LA FASE ACUOSA. LA SAL DE AMINA PUEDE UTILIZARSE DILUIDA EN UN DISOLVENTE Y DEBE DE TENER UN NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO COMPRENDIDO ENTRE 20 Y 50. DE APLICACION PARA LA EXTRACCION DE FENOLES DE AGUAS RESIDUALES INDUSTRIALES.
(01/04/1985). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA EXTRACTAR AL MENOS UN COMPUESTO FENOLICO MONOHIDRICO O POLIHIDRICO DE UNA SOLUCION ACUOSA.CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LA SOLUCION ACUOSA CON UNA SOLUCION ORGANICA QUE COMPRENDE AL MENOS UN COMPUESTO DE OXIDO DE FOSFINA TERCIARIA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN INDIVIDUALMENTE GRUPOS ALQUILO DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, Y UN HIDROCARBURO AROMATICO SUSTITUIDO CON ALQUILO C10-C16. LA FASE ORGANICA OBTENIDA SE SEPARADA DE LA FASE ACUOSA.
(16/09/1983). Solicitante/s: MONTORO, EMPRESA INDUSTRIA QUIMICA S.A.
METODO Y DISPOSITIVO PARA LA RECUPERACION DE BETA-FENIL-ETANOL DE EFECTO PERFUMANTE, A PARTIR DE CORRIENTES RESIDUALES. SE EFECTUAN LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1 ) DESDOBLAMIENTO DEL ADUCTO DE ~J-FENIL-ETANOL POR ACCION DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE BAJO CONDICIONES DE 100 A 150 C DE TEMPERATURA Y PRESION ATMOSFERICA BAJO ATMOSFERA INERTE. 2 ) RECICLADO DEL ~J-FENIL- -ETANOL DE LA ETAPA ANTERIOR QUE SE HACE REACCIONAR CON EL HALURO METALICO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y BAJO LAS MISMAS CONDICIONES QUE LA ETAPA PRIMERA. 3 ) VERIFICAR EL DESDOBLAMIENTO DEL ADUCTO FORMADO ENTRE EL ~J-FENIL-ETANOL Y EL HALURO METALICO DE LA ETAPA ANTERIOR EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO BAJO LAS MISMAS CONDICIONES QUE EN LA PRIMERA ETAPA. EL DISPOSITIVO COMPRENDE UN REACTOR TIPO CUBA QUE PRESENTA EN SU FONDO UNA PLACA FILTRANTE QUE CUBRE TODA LA BASE DE UN METAL SINTERIZADO QUE DEJA LIBRE UNA CAVIDAD ENTRE LA MISMA Y EL FONDO DEL REACTOR, ASI COMO UN AGITADOR SITUADO POR ENCIMA DE LA PLACA.
(16/03/1977). Solicitante/s: BP CHEMICALS INTERNATIONAL LIMITED.
Resumen no disponible.
