CIP 2015 : A61P 25/14 : para el tratamiento de movimientos anormales, p.ej. corea, disquinesia.

CIP2015AA61A61PA61P 25/00A61P 25/14[1] › para el tratamiento de movimientos anormales, p.ej. corea, disquinesia.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.

A61P 25/14 · para el tratamiento de movimientos anormales, p.ej. corea, disquinesia.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Medicamento para tratar una enfermedad relacionada con una disfunción de la transmisión sináptica dopaminérgica.

(10/04/2019). Solicitante/s: L'AIR LIQUIDE, SOCIETE ANONYME POUR L'ETUDE ET L'EXPLOITATION DES PROCEDES GEORGES CLAUDE. Inventor/es: LEMAIRE, MARC, MICHEL,PATRICK, LAVAUR,JÉRÉMIE, HIRSCH,ETIENNE.

Combinación medicamentosa que comprende xenón gaseoso y al menos un antagonista de los receptores NMDA, en forma líquida o sólida, para tratar una enfermedad causada por una disfunción de la transmisión sináptica dopaminérgica resultante de un desgaste del cuerpo celular, de una disminución en la arborización neurítica o de una reducción de la función sináptica, en un paciente humano, en la que: - el antagonista de los receptores NMDA se elige entre memantina, nitromemantina, amantadina e ifenprodil, y - la enfermedad causada por una disfunción de la transmisión sináptica dopaminérgica se elige entre enfermedad de Parkinson, discinesias, esquizofrenia, síndrome de piernas inquietas, síndrome de Gilles de la Tourette, conductas adictivas, depresión grave y trastornos de déficit de atención con o sin hiperactividad.

PDF original: ES-2725952_T3.pdf

Nuevos derivados de pirazol.

(27/03/2019) Compuesto que se selecciona de: 4-(4-(difluorometil)tiazol-2-il)-1-metil-N-(2-fenilimidazo[1,2-a]piridin-7-il)-1H-pirazol-5-carboxamida, N-(6-fluoro-2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1-metil-4-(3-metilpiridin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida, N-(6-fluoro-2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1-metil-4-(5-metilpirazin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida, N-(6-fluoro-2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1-metil-4-(6-metilpiridin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida, N-(6-fluoro-2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1-metil-4-(4-metilpiridin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida, N-(6-fluoro-2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1-metil-4-(4-(trifluorometil)tiazol-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida, 4-(4-(difluorometil)tiazol-2-il)-1-metil-N-(2-fenil-[1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-il)-1H-pirazol-5-carboxamida,…

Anticuerpo anti-semaforina 3A y tratamiento de enfermedad de Alzheimer y enfermedades inmunitarias inflamatorias usando el mismo.

(27/03/2019). Solicitante/s: Yokohama City University. Inventor/es: MURAKAMI, KOJI, TAKAHASHI, NAOKI, HASHIMOTO, SHUICHI, NAKAMURA,Fumio, GOSHIMA,YOSHIO, YAMASHITA,NAOYA, SEO,HIDETAKA, SASAKURA,YUKIE.

Anticuerpo anti-semaforina 3A que contiene una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera mostradas en (A) o fragmento de anticuerpo del mismo que contiene una región de unión a antígeno del mismo: (A) una región variable de cadena pesada que contiene CDR1 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 1; CDR2 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 2; y CDR3 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 3, y una región variable de cadena ligera que contiene CDR1 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 4; CDR2 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 5; y CDR3 que tiene una secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2728854_T3.pdf

Tratamiento del TEPT y de trastornos del control de impulsos.

(20/03/2019). Solicitante/s: INTRA-CELLULAR THERAPIES, INC. Inventor/es: DAVIS, ROBERT, MATES, SHARON, WENNOGLE,LAWRENCE, VANOVER,KIMBERLY.

Un compuesto de Formula I:**Fórmula** en la que X es -N(CH3)-, -NH u O; e Y es -C(H)(OH)-, -C(O)- o -O-, en forma libre o de sal farmaceuticamente aceptable, para su uso en el tratamiento de un trastorno seleccionado entre trastorno por estres postraumatico y trastorno del control de impulsos.

PDF original: ES-2727815_T3.pdf

Composición farmacéutica para tratar ataxia, atrofia multisistémica o trastornos del equilibrio.

(13/03/2019). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIKAWA, TAKAYOSHI, KATSUURA,GORO.

Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** en la que R es metilo, una sal farmacéuticamente aceptable, o su solvato, para su uso en el tratamiento de ataxia espinocerebelosa o atrofia multisistémica.

PDF original: ES-2727452_T3.pdf

Antagonistas de receptores A2A para su uso en el tratamiento de trastornos del movimiento.

(06/03/2019). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: KARASAWA, AKIRA, KUWANA, YOSHIHISA, KASE,HIROSHI, MORI,AKIHISA, WAKI,YUTAKA, OHSAWA,YUTAKA.

El uso de (E)-8-(3,4-dimetoxiestiril)-1,3-dietil-7-metilxantina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la fabricación de un medicamento para reducir o suprimir el tiempo de APARICIÓN REPENTINA DE SÍNTOMAS en las fluctuaciones de DESAPARICIÓN-APARICIÓN REPENTINA DE SÍNTOMAS causadas por terapia con L-DOPA y/o agonistas de dopamina que se van a administrar a un paciente con enfermedad de Parkinson en una fase avanzada de la enfermedad.

PDF original: ES-2716404_T3.pdf

Derivados de tiazoles para tratar las disquinesias provocadas por un tratamiento químico.

(20/02/2019). Solicitante/s: IPSEN PHARMA. Inventor/es: AUGUET, MICHEL, CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, SPINNEWYN,BRIGITTE.

Uso de un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** en forma de mezcla racémica, enantiómero o cualquier combinación de estas formas, en la que: A representa un radical (A1)**Fórmula** en la que R5 representa un átomo de hidrógeno, R6, R7, R8 representa independientemente un átomo de hidrógeno o un radical alquilo; B representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo; n representa 0; R1 representa un átomo de hidrógeno y R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo; R3 y R4 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, o de una sal de fórmula general (I) definida anteriormente para preparar un medicamento destinado a tratar o a prevenir las disquinesias provocadas por un tratamiento químico.

PDF original: ES-2726354_T3.pdf

Inhibidores de la PDE1 para uso en el tratamiento y/o prevención de lesiones de SNC, y enfermedades, trastornos o lesiones de SNP.

(09/01/2019) Un inhibidor de la PDE1 para uso en la profilaxis y/o tratamiento de una lesión del sistema nervioso central (SNC), en donde el uso comprende la administración de un compuesto inhibidor de la PDE1 de la fórmula VII:**Fórmula** (i) X es alquileno C1-6; (ii) Y es un enlace sencillo, alquinileno, arileno o heteroarileno; (iii) Z es H, arilo, heteroarilo, halo, haloalquilo C1-6, -C(O)-R1, -N(R2)(R3), o cicloalquilo C3-7 que contiene opcionalmente al menos un átomo seleccionado de un grupo que consiste en N u O; (iv) R1 es alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, -OH o -O-alquilo C1-6; (v) R2 y R3 son independientemente H o alquilo C1-6; (vi) R4 y R5 son independientemente…

Compuesto heterocíclico.

(03/01/2019) Un compuesto representado por la fórmula (I): **Fórmula** en donde X1 es un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno; el anillo A es **Fórmula** cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido además por 1 a 3 sustituyentes seleccionados de: (a) un átomo de halógeno, (b) un grupo alquilo C1-6 y (c) un grupo oxo o un anillo 8-azabiciclo[3,2,1]octano, un anillo 2,5-diazabiciclo[2,2,1]heptano o un anillo 3-azabiciclo[3,1,0]hexano; R1 es un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por 1 a 3 sustituyentes seleccionados de: (a) un grupo ciano, (b) un grupo arilo C6-14 opcionalmente sustituido por 1 a 3 grupos alcoxi C1-6, (c) un grupo aril C6-14-oxi, (d) un grupo cicloalquilo C3-8, (e) un grupo pirazolilo, (f) un grupo indazolilo y (g) un grupo dihidropiridilo opcionalmente…

Uso de inhibidores de PDE7 para el tratamiento de los trastornos del movimiento.

(16/11/2018). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: DEMOPULOS, GREGORY, A., GRAY, PATRICK, BERGMANN,JOHN E, CUTSHALL,NEIL S, FLORIO,VINCENT A, GAITANARIS,GEORGE, HOHMANN,JOHN, ONRUST,RENE, ZENG,HONGKUI.

Un inhibidor de PDE7 para uso en el tratamiento de una anomalía de movimiento asociada con la patología de un trastorno neurológico en un paciente que lo necesita, inhibidor de PDE7 que tiene una de las siguientes fórmulas:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2689971_T3.pdf

6-hidroxibuspirona para su uso en el tratamiento de trastornos del movimiento.

(18/10/2018). Solicitante/s: Contera Pharma APS. Inventor/es: HANSEN, JOHN, BONDO, THOMSEN,MIKAEL S.

Una composición farmacéutica que comprende 6-hidroxibustirona (6-OH-Busp), o una sal o éster farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento de discinesia.

PDF original: ES-2686529_T3.pdf

Antagonistas del receptor A2A para su uso en el tratamiento de trastornos del movimiento.

(16/10/2018). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: KASE,HIROSHI, MORI,AKIHISA, WAKI,YUTAKA, OHSAWA,YUTAKA, KARASAWA, AKIRA, KUWANA, YOSHIHISA.

El uso de (E)-8-(3,4-dimetoxiestiril)-1,3-dietil-7-metilxantina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la fabricación de un medicamento para reducir o suprimir los efectos adversos causados por la terapia con L-DOPA y/o agonistas de dopamina que se debe administrar a un paciente con enfermedad de Parkinson en una etapa avanzada de la enfermedad, en la que el paciente sufre complicaciones motoras inducidas por L-DOPA u otros agentes dopaminérgicos y en donde se reduce el tiempo de APARICIÓN MUY BRUSCA DE SÍNTOMAS en la fluctuación motora.

PDF original: ES-2686123_T3.pdf

Derivados de piridazina para su uso en la prevención o tratamiento de una trastorno atáxico.

(06/06/2018) Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **Fórmula** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o flúor o un grupo trifluorometilo: R2 representa un grupo -X-Y-R3; X e Y representan cada uno independientemente un enlace o un grupo -C(O), -S(O)n, -C(O)NR4, -S(O)2NR4, - NR4, o -CR4R5- siempre que X e Y no puedan representar simultáneamente un enlace y siempre que X e Y sean ambos distintos de un enlace, entonces al menos uno de X e Y representa -CR4R5-; n es 0, 1 ó 2; cada R4 representa independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6 o haloalquilo C1-C6; …

Agente terapéutico para trastornos de la movilidad.

(18/04/2018). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: KANDA, TOMOYUKI, SAWADA,Takashi, UESAKA,Noriaki.

El derivado de tiazol representado por la fórmula (IC)**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para usar en el tratamiento y/o profilaxis de un trastorno de la movilidad, en el que el trastorno de la movilidad es una complicación de la movilidad seleccionada del fenómeno de deterioro de final de dosis deterioro de fin de dosis y fluctuaciones de la movilidad, que aparece(n) tras la administración de terapia con L-DOPA y/o agonista de dopamina.

PDF original: ES-2678119_T3.pdf

Reducción selectiva de la actividad perjudicial de genes que contienen repeticiones de trinucleótidos prolongadas.

(21/03/2018). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: CHENG,TZU-HAO, LIU,CHIA-RUNG, WANG,TZU-HAN, COHEN,STANLEY N.

Un agente para el uso en la modificación de la progresión en un sujeto de una enfermedad que surge de un gen que contiene un dominio de repeticiones de trinucleótidos prolongadas mutantes, en el que la administración al sujeto de una cantidad eficaz del agente reduce de manera selectiva una actividad transcripcional mediada por SPT4, para reducir de manera selectiva la actividad perjudicial del gen para modificar la progresión de la enfermedad en el sujeto.

PDF original: ES-2673028_T3.pdf

Tratamiento temprano y prevención del aumento de la tonicidad muscular.

(10/01/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: BLUMENFELD,ANDREW,M, IRVINE,RYAN A.

Toxina botulínica para uso en un método para prevenir la plasticidad neuronal inadecuada, que comprende la etapa de administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de una toxina botulínica al menos a una parte de un aferente sensorial 1A de al menos un músculo antes del inicio de la espasticidad y/o antes de que la plasticidad neuronal inadecuada llegue a ser clínicamente evidente y en el que dicha administración previene o atenúa el desarrollo de dicha plasticidad neuronal inadecuada.

PDF original: ES-2665285_T3.pdf

Composición que comprende rotigotina, su uso y parche transdérmico que comprende la composición.

(22/11/2017). Solicitante/s: Jiangsu Kangbeide Pharmaceuticals Co. Ltd. Inventor/es: WANG, LI, SHI,XIAOYAN, WANG,SHUMING, XUE,HUIYONG, ZHANG,ENHONG, LIAN,HONGJUN, CHI,GUOHUA, LU,YUCHENG, LIU,XIQUAN, SONG,LI, ZHONG,XUYING, DU,HONGGUANG.

Una composición que contiene rotigotina que comprende, basado en el peso total de la composición, 60-99 % en peso, de un sistema de mezcla de matrices y 1-40 % en peso de rotigotina, en la que el dicho sistema de mezcla de matrices se forma a partir de un combinación de un adhesivo acrílico sensible a la presión con un adhesivo sensible a la presión de silicona y polivinilpirrolidona los cuales están presentes en una relación en peso particular, en la que: el adhesivo acrílico sensible a la presión está presente en una cantidad de 1-25 % en peso en el sistema de mezcla de matrices, el adhesivo sensible a la presión de silicona está presente en una cantidad de 65-98 % en peso en el sistema de mezcla de matrices, y la polivinilpirrolidona está presente en una cantidad de 1-10 % en peso en el sistema de mezcla de matrices, en la que la rotigotina se selecciona del grupo que consiste en rotigotina en forma de base libre o sales farmacéuticamente aceptables de rotigotina.

PDF original: ES-2655705_T3.pdf

Parche cutáneo adhesivo que contiene ropinirol y producto envasado del mismo.

(15/11/2017). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: YAMAGUCHI,TOSHIRO, UCHIDA,NAOYUKI, TAKAGI,YUKA.

Parche que contiene ropinirol que comprende una capa de agente adhesivo y una capa de soporte, conteniendo la capa de agente adhesivo ropinirol y/o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el contenido de ropinirol y/o sal farmacéuticamente aceptable del mismo en cuanto a ropinirol libre en la capa de agente adhesivo satisface las siguientes dos condiciones: del 5 al 13,2% en masa con respecto a la masa total de la capa de agente adhesivo, y de 0,12 a 2,7 mg/cm2 por área unitaria de la capa de agente adhesivo.

PDF original: ES-2657016_T3.pdf

Formulación farmacéutica disponible por vía oral adecuada para la gestión mejorada de trastornos del movimiento.

(18/10/2017). Solicitante/s: Contera Pharma APS. Inventor/es: HANSEN, JOHN, BONDO, THOMSEN,MIKAEL S, MIKKELSEN,JENS D, NIELSEN,PETER GUDMUND, KREILGAARD,MADS.

Una formulación farmacéutica oral que comprende a. un constituyente de matriz que comprende un principio farmacéutico activo que es un agonista de dos o más de los receptores 5-HT1 B, 5-HT1 D y 5-HT1 F, que es un triptano, proporcionando dicho constituyente de matriz una liberación prolongada de dicho principio farmacéutico activo, y b. un constituyente que comprende un principio farmacéutico activo que es un agonista del receptor 5-HT1A, proporcionando dicho constituyente liberación inmediata de dicho principio farmacéutico activo.

PDF original: ES-2654787_T3.pdf

Briostatinas para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer y de la mejora cognitiva.

(30/08/2017). Solicitante/s: BLANCHETTE ROCKEFELLER NEUROSCIENCES INSTITUTE. Inventor/es: ALKON, DANIEL, L., ETCHEBERRIGARAY, RENE.

Activador de la PKC (proteína quinasa C) para utilizar en la mejora de la capacidad cognitiva en enfermedades o trastornos neurológicos, en el que el activador de la PKC es de briostatina-1 a briostatina-18 utilizado en una cantidad eficaz para mejorar la capacidad cognitiva y reducir los fragmentos amiloidogénicos y tóxicos Ab-40 y Ab-42.

PDF original: ES-2639578_T3.pdf

Derivados de aminoestatina para el tratamiento de la artrosis.

(30/08/2017) Compuestos de la fórmula I**Fórmula** en la que I1, I2, I3, I4, I5 son independientemente entre ellos N o CR', T es un fenilo o naftilo no sustituido o sustituido una, dos, tres o cuatro veces con R, o un heterociclo de uno o dos ciclos saturado, insaturado o aromático con 1 hasta 4 átomos de N, O y/o S que puede estar sustituido una, dos o tres veces con R, ≥S, ≥NR' y/o ≥O, R1 es etilo, n-propilo, iso-propilo, ciclopropilo, butilo, iso-butilo, sec-butilo, ciclobutilo, terc-butilo, fenilo, bencilo, 2-oxetanilo, 3-oxetanilo, tetrahidro-furan-3-ilo, tetrahidro-furan-2-ilo, ciclopentilo, pentilo, metilsulfanilmetilo, etilsulfanilmetilo, 2-metilsulfaniletilo…

Agonistas del receptor 5-HT4 para el tratamiento de la demencia.

(23/08/2017). Solicitante/s: AskAt Inc. Inventor/es: TAKE,YUKINORI, OHSHIRO,HIROYUKI, FUJIUCHI,AKIYOSHI.

N-((1-((4-hidroxitetrahidro-2H-piran-4-il)metil)piperidin-4-il)metil)-3-isopropil-2-oxo-2,3-dihidro-1H-benzo[d]imidazol- 1-carboxamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para su uso en un método de tratamiento de la demencia para reducir el péptido beta amiloide total (Abeta) en un sujeto animal, incluyendo un sujeto mamífero.

PDF original: ES-2640752_T3.pdf

Toxina botulínica para su uso en el tratamiento de la paratonia.

(09/08/2017). Solicitante/s: Kleiner-Fisman, Galit. Inventor/es: KLEINER-FISMAN,GALIT.

Una toxina botulínica para su uso en el tratamiento de la paratonia.

PDF original: ES-2642916_T3.pdf

Vacuna de análogo de beta amiloide de epítopo de célula T.

(09/08/2017) Uso de un inmunógeno que a) es un poliaminoácido que incorpora en la misma molécula una fracción sustancial de epítopes de células B de APP y/o Aß de manera que el poliaminoácido reacciona hasta el mismo grado que lo hace la APP o Aß con un suero policlonal inducido contra APP o Aß, y al menos un epítope T auxiliar extraño (epítope TH), y que contiene al menos un epítope TH extraño y una secuencia rota de APP o Aß de manera que el poliaminoácido no incluye ninguna subsecuencia de la SEQ ID Nº: 2 que se une de manera productiva a als moléculas de clase II de MHC que inicia una respuesta de célula T; o b) es un conjugado que comprende una estructura central de polihidroxipolímero al que está acoplado un poliamino ácido como se ha definido en a); o c) es un conjugado que comprende una estructura central de polihidroxipolímero al que está acoplado separadamente…

Profármaco de aminoácido que contiene flúor.

(02/08/2017) Un compuesto representado por la fórmula (I): **Fórmula** [en donde R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno un átomo de hidrógeno, la fórmula -(CR4R4')-O-CO-R5 o -(CR6R6')-O-CO-O-R7, o la siguiente fórmula (IIa) o (IIb): **Fórmula** R3 es un átomo de hidrógeno, la fórmula -(AA)n-H, -CO-O-(CR9R9')-O-CO-R10 o -CO-O-(CR9R9')-O-CO-O-R11, o la siguiente fórmula (III): **Fórmula** en donde R4 y R4', que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; R5 es un grupo alquilo C1-C10, un grupo cicloalquilo C3-C8, (estando el grupo cicloalquilo C3-C8 sustituido opcionalmente con uno a tres grupos alquilo C1-C6), un grupo adamantilo (estando el grupo adamantilo opcionalmente sustituido con uno a tres grupos alquilo C1-C6), o un grupo…

Inhibidores de rho-quinasas para uso en el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica.

(26/07/2017). Solicitante/s: Georg-August-Universität Göttingen Stiftung Öffentlichen Rechts Universitätsmedizin. Inventor/es: LINGOR,PAUL, TÖNGES,LARS.

Composición farmacéutica, que comprende o consiste en 1-(5-isoquinolinasulfonil)homopiperazina (fasudil), o un derivado de fasudil seleccionado de 1-(1-hidroxil-5-isoquinolinasulfonil)homopiperazina (hidroxil-fasudil) y (S)-(+)-2- metil-1-[(4-metil-5-isoquinolinil)sulfonil]-hexahidro-1H-1,4-diazepina (dimetil-fasudil) o una de sus sales farmacéuti- camente aceptables, para uso en el tratamiento de un sujeto que padece o es propenso a padecer ELA familiar, en donde la ELA familiar es ELA en fase temprana como es diagnosticable por los criterios de diagnóstico de Awajishima; y en donde las administración de dicha composición se inicia pre-sintomáticamente.

PDF original: ES-2644238_T3.pdf

Parche que contiene ropinirol y envase para el mismo.

(12/07/2017). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: UCHIDA,NAOYUKI, TAKAGI,YUKA, MICHINAKA,YASUNARI.

Parche que contiene ropinirol que comprende una capa de agente adhesivo y una capa de soporte, conteniendo la capa de agente adhesivo ropinirol y/o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el contenido de ropinirol y/o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo en cuanto a ropinirol libre en la capa de agente adhesivo es del 5 al 13,2% en masa en relación con la masa total de la capa de agente adhesivo, y en el que la capa de agente adhesivo contiene además de 0,5 a 1,0 mol de hidróxido de sodio por 1 mol del ropinirol y/o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo en cuanto a ropinirol libre.

PDF original: ES-2641651_T3.pdf

Nuevas composiciones para tratar la CMT y trastornos relacionados.

(21/06/2017). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI.

Una composición que comprende rapamicina y mifepristona, sales, enantiómeros o racematos de las mismas, para la administración simultánea, por separado o secuencial a un sujeto mamífero.

PDF original: ES-2641191_T3.pdf

Carbamatos para utilizar en el síndrome de piernas inquietas.

(24/05/2017). Solicitante/s: SK Biopharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: TAYLOR, DUNCAN, PAUL, MELNICK,SUSAN MARIE.

Composición farmacéutica para utilizar en el tratamiento del síndrome de piernas inquietas o en la mejora de un síntoma asociado con el síndrome de piernas inquietas, en el que el síntoma asociado con el síndrome de piernas inquietas es uno o más seleccionados del grupo que consiste en las sensaciones en la parte inferior de las piernas, movimientos periódicos de las extremidades en el sueño (PLMS), sensación desagradable en las piernas, impulso para moverlas e inquietud, que comprende el carbamato de (R)-(beta-amino-bencenopropilo) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, como principio activo.

PDF original: ES-2638074_T3.pdf

Composición farmacéutica que contiene neurotoxina botulínica A2.

(22/03/2017). Solicitante/s: Ipsen Biopharm Limited. Inventor/es: WEBB, PAUL, PANJWANI,NAVEED, PICKETT,ANDREW.

Composición farmacéutica para uso en terapia que comprende toxina botulínica tipo A2 como principio activo, en donde dicha composición farmacéutica no contiene cantidades significativas de cualquier otra proteína derivada de Clostridium spp distinta de la neurotoxina botulínica, y en donde dicha composición farmacéutica no se usa para tratar el hirsutismo o hipertricosis.

PDF original: ES-2627627_T3.pdf

Compuestos de 1,3-oxazolidina o 1,3-oxazinano como antagonistas del receptor de orexina.

(21/12/2016). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: OHTA, HIROSHI, NOZAWA,DAI, FUTAMURA AYA, ARAKI YUKO, ABE MASAHITO, SUZUKI RYO.

Un compuesto representado por la fórmula (IA)**Fórmula** en donde, X1 y X2 son iguales o diferentes y representan un átomo de nitrógeno o fórmula CH; Y representa cualquiera de las estructuras en el siguiente grupo de fórmula (a):**Fórmula** n representa 1 o 2; R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-6; R2 representa un grupo triazolilo, un grupo piridilo o un grupo pirimidinilo; R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-6, en donde el grupo alquilo C1-6 opcionalmente puede estar sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno; y R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2613663_T3.pdf

NANOFIBRAS DE QUITOSANO CONTENEDORAS DE COMPUESTOS BIOACTIVOS.

(08/12/2016) La invención protege nanofibras de quitosano y compuestos bioactivos autoensambladas, útiles como nutracéuticos o fármacos. Los compuestos bioactivos apropiados para la nanofibras de la invención corresponden a moléculas de tamaño molecular bajo con grupos ácidos o lactonas, anillos aromáticos e hidroxilos, tales como polifenoles pequeños y sus mezclas. Las nanofibras de la invención se absorben sin degradarse a nivel de intestino delgado, conteniendo y protegiendo los compuestos bioactivos hasta llegar a los distintos órganos objetivos; sorprendentemente, atraviesan también la barrera hematoencefálica permitiendo que los compuestos lleguen al cerebro, donde actúa como sistema…

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