CIP-2021 : C07K 14/79 : Transferrinas, p. ej. lactoferrinas, ovotransferrinas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/79 · · Transferrinas, p. ej. lactoferrinas, ovotransferrinas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método de producción de lactoferrina.
(06/05/2020) Método de producción de lactoferrina que comprende al menos las etapas de:
a) desechar la materia prima que no ha sido tratada a una temperatura superior a 50 ºC y seleccionada del grupo que consiste en leche desnatada, leche libre de caseinato, suero de queso y calostro desnatado;
b) someter esta materia prima a una etapa de extracción en una resina de intercambio catiónico usando una concentración de cloruro de sodio de un soluto excluido para obtener una solución de lactenina (LN) o proteína básica de la leche (MBP);
c) someter esta solución de LN o MBP a una etapa de purificación en una resina de intercambio catiónico equilibrada con una solución reguladora de acetato a un pH entre 4 y 9 y eluída con una solución reguladora de cloruro de…
Proceso para la preparación de mezclas de alta pureza de factores proteínicos procedentes de calostro bovino.
(13/11/2019). Solicitante/s: Tenagro S.r.l. Inventor/es: CIPOLLETTI, GIOVANNI, CHINI,JACOPO, VAGNOLI,LUANA, BIAGIOLINI,SILVIA.
Proceso para la preparación de una mezcla de factores proteínicos procedentes de calostro bovino que comprende las siguientes etapas:
a) dilución de calostro bovino, desnatado y precipitación de caseína a pH entre 4 y 6;
b) centrifugación para retirar los componentes lipídicos y de caseína;
c) concentración y diafiltración sobre membrana polimérica con un corte molecular entre 1000 y 20000 Da para reducir el contenido de lactosa en el retenido;
d) ajuste del pH alrededor de la neutralidad y centrifugación;
e) filtración;
f) llenado de tambores y congelación;
en donde se repite la etapa c) para obtener un retenido que tiene un contenido de lactosa < 1 % calculado con respecto al peso seco.
PDF original: ES-2771924_T3.pdf
Métodos de adsorción de lecho ampliados para el aislamiento de proteínas básicas de leche, incluyendo la lactoferrina.
(18/09/2019). Solicitante/s: MJN U.S. Holdings, LLC. Inventor/es: GONZALEZ,JUAN M, BANAVARA,DATTATREYA, ALVEY,JOHN D, PETERS,JOSEPH ANDREW.
Un proceso para aislar la lactoferrina de una fuente de leche, que comprende:
establecer una columna de adsorción de lecho expandido que comprende una matriz de partículas, someter una fuente de leche a un proceso de diafiltración,
agregar citratos a la fuente de leche en una concentración que varía de 0,01% a 2,0% p/v de la fuente de leche,
aplicar la fuente de leche a la matriz, y
eluir lactoperoxidasa con un tampón de elución que comprende una solución de cloruro de sodio de 0,2 a 0,3 M, y después
eluir la lactoferrina de la matriz con un tampón de elución que comprende 0,3 a 2,0 M de cloruro de sodio en el que la elución de lactoferrina se realiza a una temperatura de 30 a 50 °C.
PDF original: ES-2755974_T3.pdf
Proteínas de fusión de P97.
(18/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: biOasis Technologies Inc. Inventor/es: VITALIS,TIMOTHY Z, GABATHULER,REINHARD.
Una proteína de fusión de p97 (melanotransferrina)-trastuzumab que comprende una secuencia de cadena pesada de trastuzumab fusionada al extremo N de una secuencia de p97 y un enlazador opcional entremedio, en donde la secuencia de p97 consiste en la secuencia de aminoácidos DSSHAFTLDELR.
PDF original: ES-2764973_T3.pdf
Fragmentos de P97 y usos de los mismos.
(18/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: biOasis Technologies Inc. Inventor/es: GABATHULER,REINHARD, VITALIS,TIMOTHY.
Un conjugado, que comprende un polipéptido de p97 de hasta 100 aminoácidos de longitud, donde el polipéptido de p97 comprende una secuencia de aminoácidos al menos un 80 % idéntica a DSSHAFTLDELR (SEQ ID NO: 13), donde el polipéptido de p97 se une de covalente u operativamente a un agente terapéutico, de diagnóstico o detectable, para formar un conjugado p97-agente y donde el polipéptido de p97 tiene la capacidad de transportar el agente a través de la barrera hematoencefálica (BHE).
PDF original: ES-2774549_T3.pdf
Fragmento de lactoferrina para la utilización como agente antibacteriano y antiviral.
(04/09/2019). Solicitante/s: Farmagens Health Care Srl. Inventor/es: GALDIERO,STEFANIA, SANNETTI,AUGUSTO, PAGANO,FRANCESCO, GALDIERO,MASSIMILIANO.
Fragmento de péptido correspondiente a la región de aminoácidos que se extiende desde el residuo de aminoácido 296 a 321 de la proteína de lactoferrina bovina (número de acceso B9VPZ5) y que tiene la secuencia SEQ ID NO. 1, y sus homólogos y derivados con al menos aproximadamente 80% de identidad de secuencia con el fragmento de péptido de secuencia SEQ ID NO. 1, en el que el péptido tiene actividad antibacteriana y antiviral.
PDF original: ES-2760990_T3.pdf
Composición farmacéutica que contiene, como ingrediente activo, la proteína mutante del factor estimulante de colonias de granulocitos o la proteína de fusión de transferrina de la misma.
(08/05/2019). Solicitante/s: SUPEX BNP CO., LTD. Inventor/es: BAE,JI-YOUNG, YOON,JEONG-HYEOK, CHANG,BYUNG-HA, JIN,BONG-SEOK, KIM,SOON NAM, PARK,KYEONG SU, PARK,YEONG KYU, KIM,HANJO, SEO,YOUNGJU, JEONG,WOOSEONG, KANG,KYUNGTAE.
Una proteína de fusión en la que la transferrina está unida por un péptido a un terminal de una proteína mutante del factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) en la que el 116º aminoácido, treonina, está sustituido con una cisteína, de manera que la cisteína es adecuada para enlaces de sulfuro con el 17º aminoácido, cisteína, de G-CSF.
PDF original: ES-2735899_T3.pdf
Proteína de fusión que tiene actividad del factor VII.
(25/04/2018). Solicitante/s: TiumBio Co., Ltd. Inventor/es: LEE, BONG YONG, KIM, HUN, TAEK,, LEE,Ji-Hye, SONG,IN-YOUNG, LEE,HO SOON, PARK,MAHN-HOON, LIM,YUN JUNG, SON,SEO YEON, KIM,MIN-SUN.
Una proteína de fusión que comprende factor VII (FVII) y transferrina, en la que dicha transferrina se une con el extremo C de dicho FVII, en la que dicha proteína de fusión comprende además un enlazador entre el FVII y la transferrina, en la que dicho FVII es un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos con al menos 95 % de homología con la SEQ ID NO: 1, y en la que dicha transferrina es un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos con al menos 95 % de homología con la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2676874_T3.pdf
Promotor de la proliferación de bifidobacterium.
(14/03/2018). Solicitante/s: MORINAGA MILK INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: YAMAUCHI, KOJI, SHIMIZU,Kanetada, ODA,HIROTSUGU, SATO,TAKUMI.
Un dímero peptídico para su uso en profilaxis o tratamiento de diarrea, estreñimiento, obesidad o enfermedad inflamatoria del intestino, en donde:
el dímero peptídico comprende un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 y un péptido que consiste en una cualquiera de las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 a 4, en donde el péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 y el péptido que consiste en una cualquiera de las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 a 4 están unidos a través de un enlace disulfuro entre un resto de cisteína de cada péptido.
PDF original: ES-2671009_T3.pdf
Proteína de fusión de transferrina-tumstatina y métodos para producir y usar la misma.
(06/12/2017). Solicitante/s: The Regents of the University of Colorado, a body corporate. Inventor/es: TYAGI,PUNEET, KOMPELLA,UDAY B, SCHEINMAN,ROBERT I.
Una proteína recombinante que comprende transferrina que está unida a tumstatina.
PDF original: ES-2659161_T3.pdf
Fragmentos p97 con actividad de transferencia.
(27/09/2017). Solicitante/s: biOasis Technologies Inc. Inventor/es: JEFFERIES,WILFRED, TIAN,MEI MEI, VITALIS,TIMOTHY.
Un conjugado, que comprende un polipéptido p97 aislado que consiste en (a) una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre el grupo que consiste en SEQ ID NO: 1 y 5-6, (b) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 97 % de identidad a lo largo de su longitud con una secuencia de (a), o (c) una secuencia de aminoácidos que difiere de una secuencia de (a) por la adición o la eliminación de 1, 2, 3, 4, o 5 restos del extremo N y/o del extremo C, donde el polipéptido p97 está unido covalente u operativamente a un agente para formar un conjugado p97-agente, y en donde el polipéptido p97 es capaz de unirse al receptor del p97.
PDF original: ES-2654111_T3.pdf
Péptidos basados en lactoferrina humana que tienen actividad antiinflamatoria.
(27/09/2017). Solicitante/s: Pergamum AB. Inventor/es: SVENSSON, BO, MAHLAPUU,MARGIT, SJÖSTRAND,VERONIKA, WALSE,BJÖRN, BJÖRN,CAMILLA.
Un péptido seleccionado de:**Tabla**.
PDF original: ES-2645959_T3.pdf
Lactoferrina para usar en el tratamiento de parto prematuro y aborto espontáneo.
(19/07/2017). Solicitante/s: Progine Farmaceutici Srl. Inventor/es: LANDI,LAPO.
Lactoferrina para usar en la prevención y tratamiento de parto prematuro y aborto espontáneo, que consiste en administrar una vez o dos veces al día mediante ruta intravagianal tópica a un sujeto que lo necesita una forma de dosificación unitaria, que consiste en:
- lactoferrina en cantidades de 250 a 800 mg y
- al menos un excipiente adecuado para toma intravaginal.
PDF original: ES-2637852_T3.pdf
Proteína de unión a neurotrofina P75NTR para su utilización terapéutica.
(17/05/2017). Solicitante/s: Levicept Ltd. Inventor/es: WESTBROOK,SIMON.
Una proteína de unión a neurotrofina p75NTR, donde la p75NTR(NBP) se une a cualquiera de NGF, BDNF, NT3 o NT4/5 con una afinidad de unión (Kd) de entre 0,1 nM y 50 nM, como se mide mediante resonancia de plasmones superficiales a 20 ºC, para su utilización en el tratamiento del dolor.
PDF original: ES-2637341_T3.pdf
Péptidos derivados de lactoferrina humana y su uso.
(10/05/2017). Solicitante/s: Pergamum AB. Inventor/es: SVENSSON, BO, MAHLAPUU,MARGIT, SJÖSTRAND,VERONIKA, WALSE,BJÖRN, BJÖRN,CAMILLA.
Un péptido seleccionado de cualquiera de los péptidos **Fórmula**.
PDF original: ES-2633353_T3.pdf
Método para separar y purificar lactoferrina humana recombinada a partir de semillas de arroz.
(14/12/2016) Un método de cromatografía para separar y purificar la lactoferrina humana recombinante a partir de semillas de arroz transgénico, comprende secuencialmente las siguientes etapas de:
1) extraer lactoferrina humana recombinante a partir de semillas de arroz transgénico, para obtener el extracto en bruto que contiene lactoferrina humana recombinante;
2) someter el extracto en bruto que contiene lactoferrina humana recombinante a cromatografía de intercambio catiónico para realizar la purificación primaria, para obtener una fracción de elución que contiene lactoferrina humana recombinante; donde:
la cromatografía de intercambio catiónico se realiza en una resina de intercambio catiónico débil CM sephorose FF, la etapa de cromatografía comprende:
2A) equilibrar la columna…
Péptidos derivados de lactoferricina para uso en el tratamiento del cáncer.
(23/11/2016) Péptido aislado para su utilización en el tratamiento de cáncer que consiste en de 12 a 50 residuos de aminoácidos que comprenden como mínimo dos restos peptídicos, en el que dichos como mínimo dos restos
peptídicos son:
- como mínimo dos cadenas beta, o
- como mínimo dos alfa-hélices, o
- como mínimo una cadena beta y como mínimo una alfa-hélice,
- en el que dichas cadenas beta y/o alfa-hélices están separadas entre sí por como mínimo un giro;
- en el que el péptido tiene una carga positiva neta de +7 o más;
- en el que los restos peptídicos tienen una secuencia de aminoácidos, seleccionada…
Composición que comprende proteínas lácteas termolábiles y proceso para la preparación de la misma.
(28/09/2016). Solicitante/s: MJN U.S. Holdings, LLC. Inventor/es: GONZALEZ,JUAN M, BANAVARA,DATTATREYA, ALVEY,JOHN D.
Un método para preparar una composición que comprende una fuente de grasa o lípidos, una fuente de proteína y una proteína láctea termolábil, que comprende las etapas de:
a) proporcionar una primera composición que comprende una fuente de grasa o lípidos y una fuente de proteína y someter la primera composición a una temperatura de al menos aproximadamente 130 °C;
b) proporcionar una segunda composición que comprende una proteína láctea termolábil; y
c) combinar la primera composición con la segunda composición que comprende una proteína láctea termolábil para formar una tercera composición que comprende una fuente de grasa o lípidos, una fuente de proteína y una proteína láctea termolábil, en donde la segunda composición y la tercera composición no se someten a una temperatura mayor que aproximadamente 80 °C.
PDF original: ES-2604136_T3.pdf
Remodelación y glicoconjugación de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF).
(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1;
d es 0; y
R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento:
(a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).
PDF original: ES-2606840_T3.pdf
Remodelación y glicoconjugación de péptidos.
(15/01/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Una composición farmacéutica que comprende un diluyente farmacéuticamente aceptable y un conjugado covalente entre un péptido y un polímero hidrosoluble, en la que dicho polímero hidrosoluble no es un azúcar de origen natural y está unido covalentemente a dicho péptido a través de un grupo de engarce de glicosilo intacto, en la que dicho grupo de engarce de glicosilo intacto es una fracción de glicosilo en el que el monómero de sacárido individual que enlaza dicho polímero hidrosoluble a dicho péptido no está oxidado.
PDF original: ES-2556338_T3.pdf
Remodelación y glicoconjugación de anticuerpos.
(23/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de anticuerpo y un grupo modificador, en el que dicho grupo modificador está unido mediante enlace covalente a dicho péptido de anticuerpo por medio de un grupo ligador glicosilo intacto, comprendiendo dicho péptido de anticuerpo un residuo de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
a, b, c, i, j, k, l, q, r, s, t, u y z son miembros seleccionados de manera independiente de 0 y 1; m es seleccionado de manera independiente de 0 y 1, o m es seleccionado de manera independiente de 0 - 20, cuando dicho péptido de anticuerpo es péptido de anticuerpo anti-HER2;
e, f, g y h son miembros seleccionados de manera independiente de los números enteros 0 a 4;
n, v, w, x e y son 0;
R es un grupo…
Proteínas de fusión de transferrina modificadas.
(15/07/2015) Una proteína de fusión que comprende una proteína transferrina modificada (mTf) fusionada con una molécula de péptido de tipo glucagón 1 (GLP-1), en la que la proteína mTf es transferrina humana de SEC ID Nº: 3 modificada por sustitución, deleción o inserción de aminoácidos de entre 1 y 30 aminoácidos, y en la que la proteína mTf muestra glucosilación reducida, unión a metal reducida o unión a receptor reducida en comparación con transferrina humana de SEC ID Nº: 3.
Remodelación y glicoconjugación de la hormona estimuladora del folículo (FSH).
(04/03/2015) Un procedimiento in vitro, sin células de formación de un conjugado entre un péptido de la hormona estimuladora del folículo (FSH) y un polímero soluble en agua, en el que el polímero soluble en agua se une covalentemente al péptido de FSH a través de un grupo de unión a glicosilo intacto, estando dicho grupo de unión a glicosilo intacto interpuesto entre y unido covalentemente tanto al péptido como al polímero soluble en agua, en el que el polímero soluble en agua no es un azúcar de origen natural y está seleccionado del grupo que consiste en óxidos de polialquileno y polipéptidos, comprendiendo el péptido de FSH un resto de glicosilo…
Método de eliminación de endotoxinas de proteínas.
(08/10/2014) Un método exento de tensioactivo de producción de un producto de lactoferrina exento de endotoxina mediante la eliminación de la endotoxina unida a una proteína en una composición líquida de lactoferrina, comprendiendo el método las etapas de:
a) hacer pasar la composición líquida de lactoferrina que comprende una proteína con endotoxina unida a través de un sistema de intercambio catiónico usando distribución fractal para unir la proteína con la endotoxina unida a la resina de intercambio catiónico;
b) eluir la endotoxina de la proteína unida usando una solución salina 0,25-0,35 molar en ausencia de tensioactivo añadido; y
c)…
Remodelación y glicoconjugación de la hormona del crecimiento humano (hGH).
(13/08/2014) Un procedimiento in vitro sin células para formar un conjugado entre un péptido de la hormona del crecimiento humano (HGH) y un grupo modificador, en el que el grupo modificador no es un azúcar de el grupo modificador está unido covalentemente con el glicopéptido mediante un grupo de enlace de glicosilo intacto, comprendiendo el glicopéptido un resto de glicosilo que tiene una fórmula que es un miembro seleccionado de:**Fórmula**
y en las que
10 a, b, c, d, i, j, k, l, m, r, s, t, u, z, aa, bb, cc,y ee son miembros independientemente seleccionados de 0 y 1;
e, f, g y h son miembros independientemente seleccionados delos números enteros entre 0 y 4;
n,…
Expresión de proteínas de leche humana en plantas transgénicas.
(09/04/2014) Una semilla o planta de arroz transgénica madura transformada de manera estable con un gen quimérico que tiene
(i) una secuencia de ADN líder que codifica una secuencia de tránsito específica de semilla de monocotiledónea capaz de dirigirse a un polipéptido unido a un orgánulo de célula de endospermo unida operativamente a una región reguladora transcripcional de un gen de monocotiledónea que tiene un promotor específico de maduración de semilla, en el que dicha región reguladora transcripcional y secuencia de ADN líder unida operativamente se representan en la SEC ID Nº: 15 o 16; y
(ii) una secuencia codificante de proteína optimizada por codones que codifica una proteína normalmente…
Remodelación y glicoconjugación de factor de crecimiento de fibroblastos (FGF).
(26/02/2014) Un procedimiento in vitro sin células de formación de un conjugado covalente entre un péptido de factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) glicosilado o no glicosilado y un polímero, en el que el polímero está conjugado con el péptido mediante un grupo de enlace de glicosilo intacto interpuesto entre y covalentemente ligado a tanto el péptido como al polímero, que comprende poner en contacto el péptido con una mezcla que comprende un azúcar de nucleótido ligado covalentemente con una mezcla que comprende un azúcar de nucleótido ligado covalentemente al polímero y una glicosiltransferasa para la que el azúcar de nucleótido es un sustrato bajo condiciones eficaces…
(21/08/2013) Una composición constituida esencialmente por polipéptido de lactoferrina para uso en el tratamiento o laprevención de la osteoporosis, en donde dicho polipéptido de lactoferrina tiene una pureza de al menos 65% basadaen peso seco y en donde dicho polipéptido de lactoferrina contiene no más de dos iones metálicos por molécula delactoferrina.
Remodelación y glicoconjugación de péptidos.
(04/07/2013) Procedimiento in vitro, sin células para formar un conjugado covalente entre un poli(etilenglicol) y un péptidoglicosilado o sin glicosilar, en el que dicho poli(etilenglicol) está conjugado a dicho péptido mediante un grupo deenlace de glicosilo intacto interpuesto entre y, unido covalentemente, tanto a dicho péptido como a dichopoli(etilenglicol), dicho procedimiento comprende:
poner en contacto dicho péptido con una mezcla que comprende al menos un azúcar de nucleótido unidocovalentemente a dicho poli(etilenglicol) y al menos una glicosiltransferasa para la cual dicho azúcar denucleótido es un sustrato en condiciones adecuadas para que dicha al menos…
FRACCIÓN DE BAJO PESO MOLECULAR DE UN HIDROLIZADO DE LACTOFERRINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSIÓN.
(08/10/2012) Fracción de bajo peso molecular de un hidrolizado de lactoferrina para el tratamiento de la hipertensión.
La invención se refiere a un método para obtener la fracción de paso molecular inferior a 3000 Da de un hidrolizado de lactoferrina, el cual comprende diversos péptidos. La invención también engloba la fracción del hidrolizado de lactoferrina obtenible por dicho método y algunos de los péptidos que incluye, así como al uso de dicha fracción y péptidos para la elaboración de medicamentos para la prevención y/o el tratamiento de la hipertensión, así como alimentos o suplementos alimenticios.
FRACCIÓN DE BAJO PESO MOLECULAR DE UN HIDROLIZADO DE LACTOFERRINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSIÓN.
(07/09/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: RECIO SANCHEZ,ISIDRA, MANZANARES MIR,PALOMA, VALLES ALVENTOSA,SALVADOR, TORREGROSA BERNABE,GERMAN, ALBORCH DOMINGUEZ,ENRIQUE, MARCOS LÓPEZ,José F, RUIZ-GIMENEZ,Pedro, SALOM SANVALERO,Juan B.
La invención se refiere a un método para obtener la fracción de paso molecular inferior a 3000 Da de un hidrolizado de lactoferrina, el cual comprende diversos péptidos. La invención también engloba la fracción del hidrolizado de lactoferrina obtenible por dicho método y algunos de los peptidos que incluye, así como al uso de dicha fracción y péptidos para la elaboración de medicamentos para la prevención y/o el tratamiento de la hipertensión, así como alimentos o suplementos alimenticios.
Fármaco para terapia contra el cáncer.
(23/05/2012) Una composición farmacéutica que contiene un hidrolizado péptico de lactoferrina que tiene un número de peso molecular promedio de 500 a 5000 para uso en mejorar la actividad citotóxica de un fármaco de anticuerpos en una terapia de anticuerpos contra el cáncer, o en una terapia de anticuerpos contra el cáncer.
