CIP 2015 : A61K 38/45 : Transferasas (2).

CIP2015AA61A61KA61K 38/00A61K 38/45[3] › Transferasas (2).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

A61K 38/45 · · · Transferasas (2).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones para tratar la sobrecarga de hierro en talasemia.

(24/04/2019). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: SEEHRA,JASBIR, KUMAR,RAVINDRA, PEARSALL,ROBERT SCOTT, SURAGANI,NAGA VENKATA SAI RAJASEKHAR.

Un polipéptido para su uso en el tratamiento o prevención de la sobrecarga de hierro en un paciente con talasemia, en el que el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de los aminoácidos 29-109 de la SEQ ID NO: 1, y en el que el polipéptido comprende un aminoácido ácido en la posición correspondiente a la posición 79 de la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2741477_T3.pdf

Agente inductor de apoptosis.

(12/04/2019). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: NIITSU,YOSHIRO, NISHITA,HIROKI.

Una composición para el uso en el tratamiento de cáncer debido a sobreexpresión de GST-π y mutación de KRAS, en la que la composición comprende como principios activos un fármaco que suprime GST-π y un fármaco que suprime la autofagia, en la que el fármaco que suprime la autofagia es un inhibidor de PI3K, y en la que el inhibidor de PI3K es un inhibidor de PI3K de clase III.

PDF original: ES-2708932_T3.pdf

Un proceso para la concentración de un polipéptido.

(09/01/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: NILSSON, STEFAN.

Una composición que comprende al menos 10 mg/ml de alfa-manosidasa, y en donde menos del 5 % de la cantidad total de la alfa-manosidasa en dicha composición está presente en la forma de agregados, abarcando dichos agregados cualquier dímero o multímero de la alfa-manosidasa.

PDF original: ES-2713488_T3.pdf

Composiciones para tratar o prevenir una enfermedad relacionada con el oxalato.

(30/11/2018). Solicitante/s: OxThera Intellectual Property AB. Inventor/es: SIDHU,HARMEET.

Una composición farmacéutica que comprende oxalato descarboxilasa, para usar en el tratamiento terapéutico de una afección relacionada con el oxalato reduciendo la concentración de oxalato en un ser humano, en donde la composición se administra más de una vez al día de forma continua cada día durante un periodo de meses o años y en donde dicha afección relacionada con el oxalato se selecciona del grupo que consiste en hiperoxaluria, hiperoxaluria primaria, enfermedad idiopática de cálculos renales por oxalato de calcio (urolitiasis) y hiperoxaluria entérica.

PDF original: ES-2692148_T3.pdf

Proteínas GST de 28 KDa que provienen de esquistosomas para su utilización en el tratamiento de enfermedades inflamatorias autoinmunes que generan una respuesta de tipo Th1 y/o Th17.

(23/05/2018) Producto elegido entre una proteína, un fragmento de dicha proteína, una secuencia derivada y una secuencia homóloga de dicha proteína, caracterizado por que: - dicha proteína comprende o está constituida por la proteína Glutatión S-transferasa de 28 KDa de un esquistosoma elegido entre Schistosoma haematobium, Schistosoma mansoni, Schistosoma bovis representada respectivamente por las secuencias SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, y SEQ ID NO: 3; - dicho fragmento es un fragmento de una de dichas proteínas que comprende, al menos una región comprendida entre las siguientes regiones: la región comprendida por el aminoácido de la posición 15 al aminoácido en la posición 60, la región comprendida por el aminoácido de la posición 20 al aminoácido en la posición 50, la región comprendida por el aminoácido de la posición 24 al aminoácido en…

Moléculas de ácidos nucleicos que codifican una dextrano-sacarasa que cataliza la síntesis de dextrano que porta ramificaciones de tipo alfa-1,2 osídicas.

(11/04/2018) Utilización de una glucosiltransferasa capaz de formar dextranos que presentan ramificaciones α(1 Utilización de una glucosiltransferasa capaz de formar dextranos que presentan ramificaciones α(1 → 2) a partir de sacarosa, de α-D-fluoro-glucosa, de para-nitrofenil-α-D-glucopiranósido, de α-D-glucopiranósido-αDsorbofuranósido o de 4-O-α-D-galactopiranosilsacarosa, en la fabricación de una composición medicinal con efecto prebiótico destinada a mejorar el tránsito intestinal en animales o en el ser humano, comprendiendo dicha glucosiltransferasa una secuencia señal, una región variable, un primer dominio catalítico, un dominio de unión a glucano y un segundo dominio catalítico en la parte carboxílica de la…

Purificación y aislamiento de enzimas de degradación de oxalato recombinantes.

(28/03/2018). Solicitante/s: OxThera Intellectual Property AB. Inventor/es: SIDHU,HARMEET, LI,Qingshan, COWLEY,AARON BLAKE, GÖLANDER,CARL-GUSTAF.

Un método para aislar una proteína recombinante que es insoluble en el citoplasma de una célula hospedadora y que no se halla como un cuerpo de inclusión, que comprende, a) separar dicha proteína recombinante insoluble de las proteínas solubles de la célula hospedadora; y b) solubilizar la proteína recombinante separada mediante el uso de un ligando de unión de proteínas seleccionado del grupo que consiste en arginina, Tris, Mn2+, Mg2+ y Ca2+, en el que la proteína recombinante es el mutante C383S, C383A de la proteína oxalato descarboxilasa (OxDC) de tipo natural según SEQ. ID Nº. 1 o SEQ. ID Nº. 2, o la proteína OxDC codificada por una secuencia seleccionada de SEQ. ID Nº. 3, SEQ. ID Nº. 4, SEQ. ID Nº. 5, SEQ. ID Nº. 6, SEQ. ID Nº. 7, SEQ. ID Nº. 8, SEQ. ID Nº. 15, SEQ. ID Nº. 16, SEQ. ID Nº. 17, SEQ. ID Nº. 18, o SEQ. ID Nº. 19.

PDF original: ES-2673269_T3.pdf

Formulación mejorada para terapia de reticulación exógena no quirúrgica.

(03/01/2018). Solicitante/s: Orthopeutics, LP. Inventor/es: SLUSAREWICZ,PAWEL, HEDMAN,THOMAS P.

Genipina para su uso en un método terapéutico para inducir la reticulación en un tejido nativo que tiene reticulaciones de colágeno de origen natural en un cuerpo humano vivo al poner en contacto dicho tejido con una concentración de genipina de 40 mM hasta una concentración tal que haya 2.400 micromoles de genipina en una dosis y cualquier combinación de los siguientes en una composición de pH 8,0-10: (a) 25-500 mM iones fosfato; (b) 25-250 mM de un tampón; (c) un tensioactivo; y/o (d) un co-disolvente miscible en agua.

PDF original: ES-2664601_T3.pdf

Prevención y tratamiento de la infección por Mycobacterium.

(04/10/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SYDNEY. Inventor/es: TRICCAS,JAMES ANTHONY, PINTO-NADANACHANDRAN,RACHEL, BRITTON,WARWICK JOHN.

Una proteína recombinante o sintética que incluye: - una primera región que tiene una secuencia codificada por un gen que codifica un componente de una vía de asimilación de sulfato de Mycobacterium (SAP), en la que el gen es un gen Mycobacterium CysD que tiene al menos un 75% de identidad con la SEQ ID NO: 1; y - una región adicional que tiene una secuencia codificada por un gen de Mycobacterium Ag85B que tiene una secuencia como se muestra en la SEQ ID NO: 5.

PDF original: ES-2655190_T3.pdf

Una combinación que comprende un vector adenovírico que tiene un gen timidina quinasa, ganciclovir y temozolomida para uso en el tratamiento del glioblastoma multiforme.

(30/08/2017). Solicitante/s: Gliotherapy Limited. Inventor/es: YLA-HERTTUALA,Seppo, MAATTA,ANN-MARIE, SAMARANAYAKE,HARITHA, PIKKARAINEN,JERE.

Un agente que comprende un vector adenovírico AdHSV-tk que tiene un gen de timidina quinasa funcional, ganciclovir como profármaco que puede convertirse en un agente citotóxico por un producto de expresión del gen y temozolomida como otro agente citotóxico, como una preparación combinada para uso simultáneo, secuencial o por separado en la terapia del tumor de glioblastoma multiforme humano, en donde dicho tumor de glioblastoma multiforme se resecciona para eliminar al menos parte de dicho tumor y el régimen de dosificación comprende comenzar la terapia con otro agente citotóxico después de la terapia de vector viral y al menos parte de dicha terapia de profármaco se ha administrado y la expresión génica de las proteínas clave de reparación de emparejamientos erróneos MSH2 y MLH1 está aumentada y comienza la terapia con otro agente citotóxico a más tardar 7 días después de que haya finalizado la terapia con profármacos.

PDF original: ES-2649965_T3.pdf

Un gen que codifica un mutante de glucoquinasa humana, y usos del mismo en el tratamiento o la prevención de una enfermedad.

(30/08/2017). Solicitante/s: Yiyuan (Shenzhen) Biotech Limited. Inventor/es: HUANG,HAIDONG.

Un gen que codifica glucoquinasa humana aislado, caracterizado porque dicho gen tiene la secuencia de nucleótidos tal como se muestra en la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2649021_T3.pdf

Composición de transglutaminasa anhidra.

(14/06/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: FALCK,THOMAS, BRADER,MARK, KRISTIANSEN,GUNHILD KLARSKOV.

Una composición de Factor XIII anhidra, dicha composición se puede obtener liofilizando una composición acuosa que comprende un compuesto de Factor XIII, una sal de cloruro sódico y al menos un componente adicional seleccionado del grupo compuesto por un azúcar, un aminoácido y un tampón, donde la concentración de sal de cloruro sódico en la composición acuosa está en el intervalo de 10 a 75 mM y donde el compuesto de Factor XIII es un compuesto de Factor XIII recombinante.

PDF original: ES-2640343_T3.pdf

Cápsula desintegrable de manera específica en el intestino grueso.

(29/03/2017) Una cápsula que se desintegra específicamente en el intestino grueso, que comprende un contenido que comprende un agente principal, y una cubierta, que recubre el contenido, que comprende un polímero natural soluble en agua como material de base de cubierta y polvo de quitosano que se dispersa en el polímero natural soluble en agua, donde el polímero natural soluble en agua es una mezcla de un primer polímero natural soluble en agua y un segundo polímero natural soluble en agua, donde el primer polímero natural soluble en agua se selecciona entre el grupo que consiste en gelatina, carragenina, almidón, agar, pululano, almidón modificado, ácido algínico, manano y una mezcla de los mismos, y el segundo polímero natural soluble en agua se selecciona entre el grupo que consiste en pectina, goma…

Métodos y composiciones basados en la neurregulina para el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares.

(22/03/2017). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.

Una composición para uso en un método para prevenir, tratar o retrasar una enfermedad o trastorno cardiovascular en los mamíferos, en donde la composición comprende una proteína neurregulina o un fragmento funcional de la misma que comprende un dominio de tipo factor de crecimiento epidérmico, o un ácido nucleico que codifica una proteína neurregulina o un fragmento funcional de la misma que comprende un dominio de tipo factor de crecimiento epidérmico, y en donde dicho método comprende la administración de dicha proteína neurregulina durante 21 días, o menos de 21 días, en una pauta posológica total que es igual o menor que 3600 U/kg.

PDF original: ES-2627547_T3.pdf

Neuquinasa, una proteína corriente abajo de neuregulina.

(01/03/2017). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.

Un método de cribado de un agente que afecta a la actividad de neuquinasa, que comprende: (a) poner en contacto in vitro dicho agente con una célula que expresa un polipéptido de neuquinasa que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25; y (b) evaluar la actividad biológica de dicha neuquinasa en la célula, en donde la actividad biológica se selecciona del grupo que consiste en autoinhibición, fosforilación de la cadena ligera de la miosina cardiaca y expresión de dicha neuquinasa.

PDF original: ES-2625316_T3.pdf

Purificación y aislamiento de enzimas de degradación de oxalato recombinantes y partículas secadas por atomización que contienen enzimas de degradación de oxalato.

(07/12/2016). Solicitante/s: OxThera Intellectual Property AB. Inventor/es: SIDHU,HARMEET, LI,Qingshan, COWLEY,AARON BLAKE, GÖLANDER,CARL-GUSTAF.

Partículas secadas por atomización que comprenden una o más proteínas recombinantes seleccionadas del grupo que consiste en los mutantes C383S y C383A de la proteína recombinante de tipo natural de oxalato descarboxilasa (OxDC) según la SEQ. ID Nº. 1 o SEQ. ID Nº. 2, o una proteína codificada por una secuencia seleccionada de SEQ. ID Nº. 3, SEQ. ID Nº. 4, SEQ. ID Nº. 5, SEQ. ID Nº. 6, SEQ. ID Nº. 7, SEQ. ID Nº. 8, SEQ. ID Nº. 15, SEQ. ID Nº. 16, SEQ. ID Nº. 17, SEQ. ID Nº. 18, o SEQ. ID Nº. 19; y un material polimérico, en las que dichas proteínas se preparan en forma de nano- o micro-aglomerados.

PDF original: ES-2617917_T3.pdf

Purina nucleósido fosforilasa como activador enzimático de profármacos de nucleósidos.

(05/10/2016) Sustrato escindible de enzima purina nucleósido fosforilasa de Trichomonas vaginalis para su uso en la inhibición de una célula cancerosa de mamífero o una célula viralmente infectada en el que dicho sustrato escindible se convierte en análogo de purina citotóxico mediante la proporción de una enzima purina nucleósido fosforilasa de Trichomonas vaginalis en proximidad a la célula de mamifero o la célula viralmente infectada en el que el sustrato escindible es 9-(β-D-arabinofuranosil)-2-fluoroadenina (fludarabina) y en el que la enzima purina nucleósido fosforilasa de Trichomonas vaginalis tiene la secuencia de SEQ ID NO: 5 o en el que el sustrato escindible se selecciona del grupo que consiste en 9-(β- D-arabinofuranosil)-2-fluoroadenina (fludarabina), cladribina, 5'-metil(talo)-6-metil-purina-ribósido, 5'- metil(talo)-2'-desoxi-6-metilpurina-ribósido,…

Agentes antagonistas de visfatina para el tratamiento del acné y de otras afecciones.

(31/08/2016). Solicitante/s: Arava Bio-Tech Ltd. Inventor/es: BRAIMAN-WIKSMAN,Liora, TENNENBAUM,TAMAR, MANDIL-LEVIN,REVITAL.

Un antagonista de la visfatina para uso en el tratamiento de una afección por hiperproducción de sebo seleccionada de acné, seborrea, dermatitis seborreica, un quiste sebáceo e hiperplasia sebácea, en donde dicho antagonista de la visfatina comprende: a) al menos un compuesto seleccionado de FK-866 y AP0866; o b) al menos un siRNA que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada de SEQ ID n.º 19, SEQ ID n.º 20, SEQ ID n.º 21, SEQ ID n.º 22, SEQ ID n.º 23, SEQ ID n.º 24, SEQ ID n.º 25, SEQ ID n.º 26, SEQ ID n.º 9, SEQ ID n.º 10, SEQ ID n.º 13, SEQ ID n.º 14, SEQ ID n.º 17 y SEQ ID n.º 18.

PDF original: ES-2601827_T3.pdf

Uso de GSTP1.

(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIZINISCHE UNIVERSITAT WIEN. Inventor/es: AHARINEJAD, SEYEDHOSSEIN.

Glutatión S-transferasa P1 (GSTP1) para su uso en la prevención o tratamiento de miocardiopatías.

PDF original: ES-2630654_T3.pdf

Inmunoterapia antitumoral.

(24/08/2016). Solicitante/s: MEDIOLANUM FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: FILACI,GILBERTO, INDIVERI,FRANCESCO, TRAVERSO,PAOLO.

Una composición de 4 péptidos de una telomerasa de mamífero, que comprende: (i) un péptido restringido por el HLA de clase I y (ii) tres péptidos restringidos por el HLA de clase II en combinación con un adyuvante, en donde: (a) dicho péptido restringido por el HLA de clase I es (SEQ ID n.º 1), (b) dichos tres péptidos restringidos por el HLA de clase II son, respectivamente, (SEQ ID n.º 2), (SEQ ID n.º 3) y (SEQ ID n.º 4), (c) dicho adyuvante es capaz de interaccionar con los receptores de tipo toll (TLR), y en donde dicho adyuvante es imiquimod.

PDF original: ES-2602453_T3.pdf

Vacunas mejoradas para abordar la telomerasa.

(06/07/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WEINER, DAVID B., YAN,JIAN.

Una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: la SEQ ID NO: 35 y fragmentos de la SEQ ID NO: 35 que comprende 1140 o más aminoácidos de la SEQ ID NO: 35, en la que dichos fragmentos son inmunógenos que potencian respuestas inmunitarias celulares contra hTERT.

PDF original: ES-2589013_T3.pdf

Procedimientos y composiciones para tratar neuropatías.

(13/04/2016). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: MILBRANDT,JEFFREY, ARAKI,TOSHIYUKI, SASAKI,YO.

Un agente para uso en el tratamiento o la prevención de una axonopatía en un mamífero necesitado de ello, donde el agente es NAD o NaMN.

PDF original: ES-2663226_T3.pdf

Receptor tirosina cinasa TYRO3 como una diana terapéutica en el tratamiento del cáncer.

(30/03/2016). Solicitante/s: INSTITUT CURIE. Inventor/es: RADVANYI,FRANCOIS, BERNARD-PIERROT,ISABELLE, ALLORY,YVES, STRANSKY,NICOLAS.

Inhibidor del receptor tirosina cinasa TYRO3 para uso en el tratamiento de un cáncer en que se sobreexpresa TYRO3, seleccionado del grupo que consiste en tumor de vejiga, linfoma difuso de células B grandes, carcinoma adenoide quístico de glándula salival, linfoma de Burkitt, mieloma múltiple, adenocarcinoma ductal pancreático, leucemia de células pilosas, cáncer metastásico de próstata, melanoma y cáncer colorrectal, en donde el inhibidor es seleccionado del grupo que consiste en un anticuerpo dirigido contra el dominio extracelular de TYRO3, una molécula de ácido nucleico que interfiere específicamente en la expresión de TYRO3, un receptor negativo dominante TYRO3 que presenta un dominio cinasa muerto, y un señuelo soluble de TYRO3, siendo dicho señuelo soluble de TYRO3 un receptor TYRO3 recombinante constituido por, al menos, un dominio de tipo Ig o de fibronectina III del dominio extracelular del receptor.

PDF original: ES-2575429_T3.pdf

Neuquinasa, una proteína secuencia abajo de la neuregulina.

(04/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENSUN (SHANGHAI) SCIENCE AND TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.

Un ácido nucleico aislado, en donde el ácido nucleico aislado codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25; o comprende la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO: 4.

PDF original: ES-2555543_T3.pdf

Enzimas lecitina-colesterol aciltransferasa modificadas.

(30/12/2015). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: SHAN, BEI, BOONE, THOMAS, CHARLES, ZHOU,Mingyue, SHEN,WENYAN, MEININGER,DAVID PARK, SCHWARZ,MARGIT.

Proteína lecitina-colesterol aciltransferasa (LCAT) modificada, en la que la proteína LCAT modificada comprende una modificación en la secuencia de aminoácidos de LCAT madura expuesta en SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2 y un dominio constante (Fc) de inmunoglobulina G (IgG), y la modificación consiste en una sustitución C31Y y una sustitución L4 o N5.

PDF original: ES-2559353_T3.pdf

Uso de LCAT para tratar la anemia y la disfunción de los glóbulos rojos.

(01/12/2015) LCAT en una cantidad terapéuticamente eficaz para usar tratando a un paciente que tiene una afección seleccionada de, enfermedad de células falciformes, talasemia y anemia de inflamación.

Composiciones y métodos para tratar cánceres hematológicos dirigiéndose a la interacción SIRPalfa - CD47.

(06/05/2015) Un compuesto para uso en un método para tratar células cancerosas que son CD47+, compuesto que comprende un polipéptido capaz de unirse al dominio extracelular de CD47 humano para interrumpir la señalización entre Sirpα humano y CD47 humano, en donde el polipéptido comprende Sirpα humano soluble o un fragmento del mismo que se une a CD47.

Transferasas y oxidorreductasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para prepararlas y usarlas.

(26/11/2014) Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que codifica un polipéptido que tiene actividad de Daminoácido transferasa que comprende (a) una secuencia de ácidos nucleicos que tiene al menos 90%, 91%,92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de ácidos nucleicos de SEQ ID NO: 219; (b) un ácido nucleico que codifica un polipéptido como se define en SEQ ID NO: 220; (c) un ácido nucleico que codifica un polipéptido como se define en SEQ ID NO: 220 con una, varias o todas las modificaciones de aminoácidos como se definen en la siguiente Tabla:**Tabla** (d) un ácido nucleico que codifica un polipéptido como se define en SEQ ID NO: 220 que tiene al menos una combinación…

Composiciones y métodos que emplean polipéptidos de marco de lectura alternativa para el tratamiento de cáncer y enfermedades infecciosas.

(15/10/2014) Un polipéptido con marco de lectura alternativa aislado (ARF) para cebar células APC ex vivo para provocar una respuesta inmunitaria, en donde el polipéptido ARF se selecciona del grupo que consiste de polipéptidos hHER-2 de las SEQ ID NOs. 71 a 95, y fragmentos de los mismos que comprenden por lo menos 9 aminoácidos.

Enzimas lecitina-colesteros acitransferasa modificadas.

(27/08/2014) Polinucleotido que codifica una proteina lecitina-colesterol aciltransferasa (LCAT) modificada, en el que la proteina LCAT modificada comprende una modificacion en la secuencia de aminoacidos de LCAT madura expuesta en SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2 tal como se expone en la figura 2, y la modificación consiste en una sustitucion en el residuo de aminoacido 031 seleccionada del grupo que consiste en C31I, C31M, 031F, 031V, C31W, C31Y, 031R y 031H.

Composiciones y métodos para tratar o prevenir una enfermedad relacionada con el oxalato.

(13/08/2014) Una composición que comprende Oxalobacter formigenes viable para uso en el tratamiento de una afección relacionada con el oxalato seleccionada a partir del grupo que consiste en hiperoxaluria, hiperoxaluria primaria, enfermedad idiopática de cálculos renales por oxalato de calcio (urolitiasis), hiperoxaluria entérica, vulvodinia, oxalosis asociada con enfermedad renal en fase terminal mediante una reducción de la concentración de oxalato en un ser humano, en donde la composición se administra más de una vez al día de forma continua cada día durante un periodo de meses o años.

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Patentes más consultadas

 

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