(16/03/1998). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: GELFAND, DAVID, H., BEN-BASSAT, ARIE, CALHOON, ROGER, D., FEAR, ANNA, LISA, MEADE, JAMES, H., TAL, RONY, WONG, HING, BENSIMAN, MOSHE.

SE PRESENTAN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN EL OPERON DE LA SINTESIS DE CELULOSA BACTERIANO DERIVADO DEL ACETOBACTER. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA AISLAR LOS GENES, VECTORES QUE CONTIENEN LOS GENES Y HUESPEDES TRANSFORMADOS UTILES PARA LA EXPRESION DE LA SINTESIS DE CELULOSA BACTERIANA RECOMBINANTE O PARA LA PRODUCCION DE CELULOSA.

(01/02/1998). Solicitante/s: ADVANCED TECHNOLOGIES (CAMBRIDGE) LIMITED. Inventor/es: THOMAS, CHRISTOPHER, JOHN, ROBERT, BURRELL, MICHAEL, MEYRICK, BLUNDY, KEITH STUART, MORRIS, GEORGE STEPHEN.

SE UTILIZA UNA SECUENCIA DEL GEN CODIFICADOR DE SPS, EN ORIENTACION SENTIDO O ANTISENTIDO PARA TRANSFORMAR PATATA DE MANERA QUE SE ALMACENE MENOS AZUCAR EN LOS TUBERCULOS DE LA PLANTA TRANSFORMADA.

(16/09/1997). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: ALVAREZ ACOSTA, ANABEL, RODRIGUEZ, RICARDO SILVA, HOUSSEIN SOSA, MANUEL SELMAN, NIETO, GERARDO GUILLEN, HERRERA MARTINEZ, LUIS S. CENTRO INGENIERIA, FERNANDEZ MASO, JULIO RAUL, NOVOA PEREZ, LIDIA INES, GRILLO, JUAN MORALESMORERA CORDOVA, VIVIAN, GONZALEZ BLANCO, SONIA, SANTOS, BEATRIZ TAMARGO, DEL VALLE ROSALES, JESUS AUGUSTO, MENENDEZ, EVELIN CABALLERO, COUZEAU RODRIGUEZ, EDELGISCRUZ LEON, SILIAN, MUSACCHIO LASA, ALEXIS.

LA INVENCION ACTUAL ESTA RELACIONADA CON UN METODO PARA EL AISLAMIENTO DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA QUE CODIFICA UNA PROTEINA PROVISTA DE PESO MOLECULAR DE ALREDEDOR DE 64 000 DALTONS, SITUADA EN LA MEMBRANA EXTERIOR DE LA N. MENINGITIDIS, ASI COMO EL RECOMBINANTE DNA OBTENIDO DE LA MISMA, QUE SE UTILIZA PARA LA TRANSFORMACION DE UN MICROORGANISMO HUESPED. EL OBJETO TECNICO PERSEGUIDO CON LA INVENCION ES LA IDENTIFICACION DE LA CODIFICACION DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA PARA UNA PROTEINA COMUN Y ALTAMENTE CONSERVADA DE LA MAYORIA DE LOS ESFUERZOS PATOGENICOS DE LA NEISSERIA, LA PRODUCCION DE ESTA PROTEINA CON UN ALTO NIVEL DE PUREZA Y EN CANTIDADES COMERCIALES DE UTILES, USANDO LA FORMA DEL RECOMBINANTE, DE MANERA QUE PUEDA UTILIZARSE EN METODOS DE DIAGNOSTICO Y PREPARADOS PARA VACUNAS CON UN ESPECTRO DE INMUNOPROTECCION AMPLIO.

(01/07/1997). Solicitante/s: BASF AG. Inventor/es: REVUELTA DOVAL, JOSE LUIS, SANTOS GARCIA, MARIA ANGELES, BUITRAGO SERNA, MARIA, JOSE, GARCIA RAMIREZ, JOSE JAVIER, GONZALEZ-HERNANDEZ, GLORIA ANGELICA.

LA INVENCION DESCRIBE LOS GENES DE BIOSINTESIS DE RIBOFLAVINA Y LOS PRODUCTOS GENETICOS A PARTIR DE LEVADURA. SE DESCRIBE ADEMAS VECTORES Y PROCESOS DE ELABORACION RECOMBINANTE PARA RIBOFLAVINA.

(16/01/1997). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: TABOR,STANLEY,, RICHARDSON CHARLES C.

GEN MODIFICADO QUE CODIFICA UNA POLIMERASA DE ADN MODIFICADA EN EL QUE LA POLIMERASA MODIFICADA INCORPORA DIDEOXINUCLEOTIDOS AL MENOS 20-PLIEGUES MEJORES COMPARADOS CON LOS CORRESPONDIENTES DEOXINUCLEOTIDOS COMO ESTA COMPARADO CON LA CORRESPONDIENTE POLIMERASA DE ADN DE PRODUCCION NATURAL.

(01/01/1997). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: ATKINSON, MARK, A., MACLAREN, NOEL, K., KASTERN, WILLIAM.

EL OBJETIVO DE LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA FACIL DETECCION DE LA DIABETES INSULIN-DEPENDIENTE (IDD). EL NUEVO PROCESO DESCRITO AQUI PERMITE LA DETECCION DEL INICIO DE LA IDD ANTES DE QUE LOS SINTOMAS CLINICOS APAREZCAN. EL NUEVO PROCESO IMPLICA LA DETECCION, EN UN EJEMPLO DE UN FLUIDO BIOLOGICO, DE UN AUTOANTICUERPO QUE ES ALTAMENTE ESPECIFICO DE INDIVIDUOS QUE DESARROLLARAN MAS TARDE LAS MANIFESTACIONES CLINICAS DE LA IDD. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS NUEVOS TRATAMIENTOS PARA LA PREVENCION DE LA IDD.

(16/12/1996). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: MARUYAMA, AKIHIKO, FUJIO, TATSURO, TESHIBA, SADAO, KOIZUMI, SATOSHI.

EL FOSFATO 2 DE ACIDO ASCORBICO (ASA2P) SE PRODUCE EN CANTIDAD AUMENTADA CULTIVANDO UN TRANSFORMANTE E. COLI, O UNA ENZIMA QUE CONTENGA UN EXTRACTO PREPARADO A PARTIR DEL TRANSFORMANTE E. COLI, EL E. COLI SE TRANSFORMA CON UN INJERTO DE ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE UN GEN QUE CODIFICA UN ENZIMA FOSFORILANTE ASA OBTENIDA DE UN MICROORGANISMO DEL GENERO PSEUDOMONAS, ESPECIALMENTE PSEUDOMONAS AZOTOCOLLIGANS.

(16/11/1996). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: GORDON, JEFFREY IVAN, DURONIO, ROBERT JOSEPH, OLINS, PETER OLAFS.

SE DESCRIBE UN METODO PARA SUMINISTRAR LA CO-EXPRESION DE LA N-MYRISTOYLTRANSFERASA Y UN SUSTRATO PROTEINICO PARA DICHA N-MYRISTOYLTRANSFERASA EN E. COLI, QUE COMPRENDE LA INTRODUCCION EN LA E. COLI DE UN SISTEMA PLASMOIDAL DUAL QUE INCLUYE (A) PROMOTOR ISOPROPYL-B-D-THAIOGALACTOPYRANOSIDE-INDUCIBLE TAC, EL ENLAZADOR G10-L RIBOSOMA, UN GENE NMT, EL GENE RESISTENTE KANAMYCIN Y EL P15A ORIGEN DE LA REPLICACION EN SECUENCIA OPERABLE Y (B) EL PROMOTOR RECA, EL ENLAZADOR RIBOSOMA G10-L, UN GENE MAMMALIAN, EL GENE RESISTENTE A LA AMPILLICINA Y EL COL E1 ORIGEN DE LA REPLICACION EN SECUENCIA OPERABLE. ESTO PERMITE LA PRODUCCION DE MAMMALIAN N-MYRISTOYLPROTEINAS O PROTEINAS CONTENIENDO ANALOGOS DE ENLACE COVALENTE O RIRISTATE CON PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS ALTERADAS.

(01/07/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MILLER, JAMES ROBERT, SKATRUD, PAUL LUTHER, TOBIN, MATTHEW BARRY.

EL PRESENTE INVENTO PROVEE COMPONENTES DNA QUE CODIFICAN EL ISOPENICILIN N:ACILCOA DE ACTIVIDAD ACILTRANSFERASA DEL ASPERGILLUS NIDULANS. LOS COMPONENTES PUEDEN SER USADOS PARA CONSTRUIR LOS VECTORES DE EXPRESION DNA RECOMBINANTES PARA UNA ANCHA VARIEDAD DE CELULAS HUESPED, INCLUYENDO E.COLI, PENICILLIUM, Y ASPERGILLUS. EL INVENTO TAMBIEN PROVEE METODOS PARA PRODUCIR CEFALOSPORINES EN HONGOS QUE PRODUCEN-N PENICILIN.

(01/07/1996). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: SULLIVAN, MARK ALAN.

EL GEN DE THERMUS AQUATICUS QUE CODIFICA UNA POLIMERASA DE ADN TERMOESTABLE (TAQ POL) SE ALTERA EN LA REGION CODIFICADORA DE TERMINO N PARA PRODUCIR GENES MUTANTES CON UNA EXPRESION MEJORADA EN E. COLI.

(16/02/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BACKMAN, KEITH C., RUDD, EDWIN A., LAUER, GAIL, MCKAY, DIANE.

UN ENZIMA TERMOESTABLE LIBRE DE CONTAMINANTES NO DESEADOS ESTA PROTEGIDO POR: A) UNA CELULA HUESPED CREADA PARA EXPRESAR UN GENE DE ENCODIFICACION DE ENZIMAS TERMOESTABLES HETEROLOGOS. B) EL CULTIVO DE UNA CELULA HUESPED MESOFILICA Y LA PRODUCCION DEL ENZIMA EN UNA MEZCLA QUE COMPENDE CONTAMINANTES NO DESEADOS; Y C) LA PURIFICACION DEL ENZIMA POR UN METODO QUE INCLUYE EL CALENTAMIENTO DEL ENZIMA Y LOS CONTAMINANTES NO DESEADOS A UNA TEMPERATURA SUFICIENTE COMO PARA ENACTIVAR DICHO CONTAMINANTE PERO SIN INACTIVAR EL ENZIMA. UN METODO DE ENSAYO PARA LIGAR ACIDOS NUCLEICOS INCLUYE LA FORMACION DE UN ADUCTO ADENILICO. ESTE ULTIMO METODO ES USADO PARA VISUALIZAR UNA CANTIDAD DE TRANSFORMANTES QUE PERMITE EXPRESAR EN ENLACE DE ACIDO NUCLEICO.

(16/01/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: DE GRAAFF, LEENDERT, HENDRIK, BUXTON, FRANK, DR., VISSER, JACOB, PROF. DR., VAN DEN BROECK, HENRIETTE CATHARINA.

LA INVENCION HACE REFERENCIA AL CAMPO DE LA INGENIERIA GENETICA Y SUMINISTRA NUEVAS MOLECULAS DE ADN, QUE LLEVAN UN PROMOTOR FUNGAL. LAS NUEVAS MOLECULAS DE ADN SE UTILIZAN PARA LA CONSTRUCCION DE VECTORES HIBRIDOS QUE EXPRESAN LOS GENES EN HONGOS FILAMENTOSOS. EL OBJETO DE LA INVENCION SON LAS NUEVAS MOLECULAS DE ADN QUE CONSTAN DE PROMOTOR DE PKI NIGER A, VECTORES HIBRIDOS UTILES EN LA EXPRESION DE LOS GENES ESTRUCTURALES BAJO EL CONTROL DE DICHO PROMOTOR, HUESPEDES TRANSFORMADOS CON LOS NUEVOS VECTORES HIBRIDOS, Y LOS PROCESOS DE PRODUCCION DE LAS NUEVAS MOLECULAS DE ADN, VECTORES HIBRIDOS Y HUESPEDES TRANSFORMADOS Y DE LOS POLIPEPTIDOS RECOMBINADOS MEDIANTE LOS HUESPEDES TRANSFORMADOS.

(01/11/1995). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: NAGARAJAN, VASANTHA.

SE PRESENTA UN METODO PARA SELECCIONAR RAPIDAMENTE UN VECTOR QUE MAXIMICE LA SECRECION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA MADURA POR UNA BACTERIA. EL METODO COMPRENDE LA CONSTRUCCION DE VARIOS VECTORES RECOMBINANTES QUE TIENEN UNA SECUENCIA DE SEÑAL Y UNA SECUENCIA DE PROTEINA MADURA A PARTIR DE FUENTES DIFERENTES. EL PROMOTOR Y LA ZONA DE UNION DEL RIBOSOMA PUEDEN TAMBIEN SELECCIONARSE DE FUENTES DIFERENTES DE LAS DE LA SECUENCIA DE SEÑAL O DE LA SECUENCIA DE LA PROTEINA MADURA. LA RAPIDA CONSTRUCCION DE LOS VECTORES RECOMBINANTES SE HACE POSIBLE MEDIANTE LA SELECCION DE ZONAS DE RESTRICCION COMPATIBLES SOBRE EL EXTREMO 3' DE LA SECUENCIA DE LA SEÑAL Y SOBRE EL EXTREMO 5' DE LA SECUENCIA DE LA PROTEINA MADURA.

(16/08/1995). Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH. Inventor/es: SCHMID, GERHARD, DR.

LA INVENCION CONCIERNE A P ASAS. ESTAS SON OBTENIBLES POR EL CRIBADO DE BACTERIAS DE LA SECRECION DE UNA P TERIAS SON CARACTERIZADAS Y LA P RASA DE LAS BACTERIAS ES PURIFICADA Y CARACTERIZADA BIOQUIMICAMENTE. ESTOS ENZIMAS PUEDEN SER UTILIZADAS EN LA PRODUCCION DE P CICLODEXTRINA A PARTIR DE ALMIDON.

(01/03/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., SCHNEIDER, RUDOLF, MULLNER, HUBERT.

SE EXPRIME UN RNA, EL CUAL A TRAVES DE ESTRUCTURAS RIBOCIMICAS ES CAPAZ DE LIBERAR DOS O MAS GENES ACTIVOS. LA EXPRESION PUEDE TENER LUGAR EN PLANTAS U OTROS ORGANISMOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SMITH, JOHN A., LEE, FANG-JEN S.

SE AISLAN Y PURIFICAN UNAS N ALFA - ACETILTRANSFERENCIA CON UN PESO MOLECULAR DE ALREDEDOR DE 180000 UNIDADES DALTON COMPUESTAS DE DOS SUBUNIDADES DE GRUPOS PEPTONA TENIENDO PESOS MOLECULARES DE ALREDEDOR DE 95000 CADA UNO, TENIENDO ALTA ACTIVIDAD ENCIMATICA. LA CODIFICACION DE GENE PARA ESTE ENCIMA SE AISLA Y SECUENCIA. EL PUEDE SER INCORPORADO DENTRO DE MOLECULAS DE DNA RECOMBINANDO Y REPRESENTANDO UN VEHICULO PARA TRANSFORMACION DE CELULAS, ESPECIALMENTE CELULAS DE PLANTAS. ESTAS CELULAS PUEDEN CULTIVARSE PARA PLANTAS TENIENDO CAPACIDAD DE MEJORAR LA ACETILACCION.

(16/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., BARTSCH, KLAUS, SCHULZ, ARNO, DR..

LA PRODUCCION DEL ACIDO L-2-AMINO-4-METUILFOSFINOBUTIRICO (L-PPT) A TRAVES DE LA TRANSAMINACION DEL ACIDO (3-CARBOXI-3-OXOPROPIL)-METILFOSFONICO CON AYUDA DE LA TRANSAMINASA ESPECIFICA (L-PPT) DE E COLI -DH-1 ES MUY EFECTIVA CUANDO SE AISLA EL GEN CODIFICADOR PARA LA ENZIMA, SE INSTALA EN UN PLASMIDO Y SE TRANSFORMA POR UN MICROORGANISMO.

(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTSCH, KLAUS, MARQUARDT, RUDIGER, DR., DEGER, HANS-MATTHIAS, DR., THEN, JOHANN, DR., GRABLEY, SUSANNE, DR..

LA L-LEUCINA TERCIARIA Y LA L-FOSFINOTRICINA SE PUEDEN OBTENER POR TRANSAMINACION DE LOS CETOACIDOS CORRESPONDIENTES COMO PRECURSORES EN PRESENCIA DE AMINOACIDOS COMO DONADORES DE GRUPOS AMINO. LA REACCION SE LLEVA A CABO PREFERENTEMENTE CON MICROORGANISMOS O CON SUS TRANSAMINASAS.

(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTSCH, KLAUS, DONN, GUNTER, BRAUER, DIETER, DR.

MEDIANTE SELECCION DE BACTERIAS NO SEMEJANTES A HONGOS FRENTE A FOSFINOTRICINA (PTC) SE OBTIENEN RESISTENTES A PTC. DEL ADN TOTAL SE OBTIENE EL FREGMENTO ADN QUE PORTA EL GEN DE RESISTENCIA, MEDIANTE APLICACION DE UN BANCO DE GENES Y "SCREENING" DE MODIFICACION QUIMICA DE PTC. EL GEN RESISTENTE PUEDE LIMITARSE A UN FRAGMENTO GRANDE DE 2 KB Y SELECCIONARSE PARA RESISTENCIA A PTC. ES APROPIADO PARA OBTENCION DE PLANTAS RESISTENTES A PTC Y SU PROPAGACION Y TAMBIEN PUEDE EMPLEARSE COMO MARCADOR DE RESISTENCIA. LOS MICROORGANISMOS QUE CONTIENEN ESTE GEN RESISTENTE A PTC, PUEDEN UTILIZARSE EN INSTALACIONES DE CLARIFICACION.

(16/07/1994). Solicitante/s: PLANT GENETIC SYSTEMS N.V. BIOGEN, INC. Inventor/es: LEEMANS, JAN, BOTTERMAN, JOHAN, DE BLOCK, MARC, THOMPSON, CHARLES, MOUVA, RAO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN FRAGMENTO DE ADN QUE CONTIENE UN GEN DETERMINADO, CUYA EXPRESION INHIBE LOS EFECTOS ANTIBIOTICOS Y HERBICIDAS DE BIALAFOS Y PRODUCTOS RELACIONADOS. TAMBIEN SE REFIERE A LOS VECTORES RECOMBINANTES, QUE CONTIENEN DICHO FRAGMENTO DE ADN, QUE PERMITEN A ESTE GEN PROTECTOR SER INTRODUCIDO Y EXPRESADO EN LAS CELULAS Y CELULAS VEGETALES.

(01/07/1994). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DORNER, FRIEDRICH, FALKNER, FALKO-GUNTER, EIBL, JOHANN, SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, MACGILLIVRAY, ROSS, T., A., BODEMER, WALTER.

SE DESCRIBEN FACTORES SANGUINEOS PRODUCIDOS DE FORMA RECOMBINANTE ASICOMO UN PROCESO PARA SU PREPARACION, DICHOS FACTORES SANGUINEOS TIENEN UNA PROPORCION DE FORMA BIOLOGICAMENTE ACTIVA CON RELACION A LA FORMA ANTIGENICA DE AL MENOS EL 50%, PREFERIBLEMENTE EN EL RANGO DE ENTRE EL 60 Y 90%. SE PRESENTAN UNOS VIRUS RECOMBINANTES PARA UNA VACUNA USADOS EN EL MENCIONADO PROCESO. EL PROCESO DE ACUERDO CON ESTA INVENCION SUMINISTRA UN SISTEMA DE EXPRESION MEJORADO CON UNA ALTA CAPACIDAD POST TRANSLACIONAL BAJO CONDICIONES DE EXPRESION ESTABLES.

(01/08/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTSCH, KLAUS, PUHLER, ALFRED, PROF., WOHNER, GERHARD, WOHLLEBEN, WOLFGANG, DR., STRAUCH, ECKHARD, DR., ARNOLD, WALTER, ALIJAH, RENATE, BRAUER, DIETER, DR., MARQUARDT, RUDIGER, DR.GRABLEY, SUSANNE, DR.

MEDIANTE SELECCION DE STREPTOMYCES VIRIDOCHOROMOGENES DSM 4112 FRENTE A FOSFINOTRICIL-ALANIL-ALANINA (PTT) SE OBTIENE SELECTORES PTT-RESISTENTES. A PARTIR DEL ADN-TOTAL DE ESTOS SELECTORES SE OBTIENE, MEDIANTE CORTE CON BAM HL CLONACION DE UN FRAGMENTO DE UN TAMAÑO DE 4,0 KB Y SELECCION RESPECTO A LA RESISTENCIA PTT DEL FRAGMENTO ADN, QUE SOPORTA EL GEN DE LA RESISTENCIA (PTC) A LA FOSFINOTRICINA. ESTE ES ADECUADO PARA LA OBTENCION DE PLANTAS MAS RESISTENTES A PTC,Y TAMBIEN COMO MARCADORES DE LA RESISTENCIA, ASI COMO LA N-ACETILACION SELECTIVA DE LA FORMA L DE PTC RACEMICO.