(16/12/2006). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: POUSTKA, ANNEMARIE, COY, JOHANNES.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA PROTEINA DERIVADA DE LA TRANSCETOLASA, UN ADN QUE LA CODIFICA Y DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LA MISMA. ADEMAS, LA INVENCION TRATA DEL EMPLEO DEL ADN Y LA PROTEINA, ASI COMO DE LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA PROTEINA.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NATIONAL STARCH AND CHEMICAL INVESTMENT HOLDING CORPORATION. Inventor/es: JOBLING, STEPHEN, ALAN, SAFFORD, RICHARD.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE RAMIFICACION DEL ALMIDON, INCORPORANDO DICHO POLIPEPTIDO CODIFICADO UNA PARTE EFICAZ DE LA SECUENCIA DE ACIDO AMINADO REPRESENTADA EN EL DIBUJO 4 O EN EL 13.

(01/12/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GELFAND, DAVID HARROW, REICHERT, FRED, LAWRENCE.

LA INVENCION PROPORCIONA ENZIMAS ADN POLIMERASAS TERMOESTABLES QUIMERICAS, QUE ESTAN FORMADAS POR UNA REGION N-TERMINAL DERIVADA DEL DOMINIO 5'-NUCLEASA DE UNA ESPECIE THERMUS DE ADN POLIMERASA Y DE UNA REGION C-TERMINAL DE LOS DOMINIOS DE EXONUCLEASA 3'-5' Y DE POLIMERASA DE LA ADN POLIMERASA DE TMA. DICHAS ENZIMAS MUTANTES QUIMERICAS DE ADN POLIMERASA TERMOESTABLES PRESENTAN PROPIEDADES MEJORADAS EN REACCIONES DE SECUENCIACION DE ACIDOS NUCLEICOS. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN PARA LAS MISMAS, VECTORES QUE COMPRENDEN DICHOS ACIDOS NUCLEICOS Y CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS CON DICHOS VECTORES. IGUALMENTE, SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DICHAS ENZIMAS DE ADN POLIMERASA TERMOESTABLE QUIMERICA Y DETERGENTES POLIMERICOS NO IONICOS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS DE PRODUCCION DE DICHAS ENZIMAS Y METODOS Y EQUIPAMIENTOS PARA LA UTILIZACION DE LAS MISMAS.

(01/11/2006). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: ROUGEON, FRANCOIS, KALLENBACH, SACHA, DOYEN, NOOLLE.

PROCESO DE GENERACION DE UNA DIVERSIDAD ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL EN UNA SECUENCIA PEPTIDICA POR DELECIONES E INSERCIONES ALEATORIAS DE NUCLEOTIDOS EN UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUE CODIFICA DICHA SECUENCIA PEPTIDICA. ESTE PROCESO PUEDE SER IMPLEMENTADO POR TRANSFECCION DE UNA PREPARACION CELULAR POR VECTORES QUE PERMITEN UNA EXPRESION DE LOS GENES RAG-1 Y RAG-2 Y EVENTUALMENTE DEL GEN DE LA TERMINAL DESOXINUCLEOTIDILO TRANSFERASA ASI COMO POR UN VECTOR QUE LLEVA LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUE CODIFICA DICHA SECUENCIA PEPTIDICA.

(16/10/2006). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: POMPEJUS, MARKUS, KROGER, BURKHARD, SCHRODER, HARTWIG, ZELDER, OSKAR.

Vector de tipo plásmido, que no se replica en las cepas bacterias del género Brevibacterium o Corynebacterium, con los componentes siguientes: a) un origen de replicación para E. coli, b) uno o varios marcadores genéticos, c) opcionalmente un fragmento de secuencia, que posibilita la transferencia del DNA mediante conjugación (mob), d) un fragmento de secuencia, que es homólogo a las secuencias de las cepas bacterianas del género Brevibacterium o Corynebacterium y que proporcionan una recombinación homóloga en estas cepas bacterianas, e) el gen sacB procedente de B. amyloliquefaciens bajo el control de un promotor.

(01/09/2006). Solicitante/s: HOLLAND SWEETENER COMPANY V.O.F. FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: SONKE, THEODORUS, SPRENGER, GEORG, SIEWE, RUTH, SAHM, HERMANN, KARUTZ, MARTIN.

LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS ALTERNATIVOS DE PREPARACION MICROBIANA DE SUSTANCIAS, ESPECIALMENTE DE AMINOACIDOS AROMATICOS, COMO LA L - FENILALANINA, EMPLEANDO UNA PROVISION INCREMENTADA DE INTERMEDIARIOS METABOLICOS, ESPECIALMENTE DE ETITROSA - 4 - FOSFATO. EN DICHOS PROCEDIMIENTOS, SE INCREMENTA LA ACTIVIDAD DE UNA TRANSALDOLASA EN UN MICROORGANISMO QUE PRODUCE DICHAS SUSTANCIAS A PRODUCIR. EN REALIZACIONES PREFERIDAS DE LA INVENCION, SE INCREMENTA ADICIONALMENTE LA ACTIVIDAD DE UNA TRANSCETOLASA O DE UNA PROTEINA DE TRANSPORTE PARA ASEGURAR EL APORTE, INDEPENDIENTE DE FOSFOENOLPIRUVATO (PEP), DE UN AZUCAR Y/O LA ACTIVIDAD DE UNA QUINASA QUE FOSFORILA EL AZUCAR RELEVANTE. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A ESTRUCTURAS GENICAS, Y A CELULAS TRANSFORMADAS QUE PORTAN DICHAS ESTRUCTURAS, QUE PERMITEN LLEVAR A CABO DICHOS PROCEDIMIENTOS CON GRAN EXITO.

(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: BLANCO, DAVILA LUIS, BERNAD MIANA, ANTONIO, DOMINGUEZ LOPEZ, ORLANDO, GARCIA DIAZ, MIGUEL.

Polipéptido de ADN polimerasa lambda (Pol lambda) aislado que comprende una secuencia de aminoácidos tal y como se establece en la SEC ID No: 5.

(16/07/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: FREYSSINET, GEORGES, SAILLAND, ALAIN, LEBRUN, MICHEL.

GEN DE RESISTENCIA AL GLIFOSATO. 1) GEN MUTADO DE RESISTENCIA AL GLIFOSATO. 2) GEN EPSPS QUE COMPRENDE AL MENOS UNA SUSTITUCION DE LA TREONINA 102 POR LA ISOLEUCINA. 3) ES UTILIZABLE PARA OBTENER PLANTAS TRANSFORMADAS RESISTENTES AL GLIFOSATO.

(16/07/2006). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: ALESSI, DARIO, RENATO.

Una proteína quinasa, sustancialmente pura, dependiente de 3-fosfoinosítido que fosforila y activa la proteína quinasa Ba, en que la proteína quinasa comprende dos o más de la secuencias de péptidos ANSFVGTAQYVSPELL (No 4 de ID SEC) con ninguna, o desde 1 hasta 4 sustituciones conservativas, AGNEYLIFQK (No 5 de ID SEC) con ninguna, o desde 1 hasta 4 sustituciones conservativas y LDHPFFVK (No 6 de ID SEC), con ninguna o desde 1 hasta 4 sustituciones conservativas, en la que una sustitución conservativa es una sustitución dentro del grupo G, A; V, I, L; D, E; N, Q; S, T; K, R; o F, Y o es codificada por un polinucleótido que consiste en la secuencia de nucleótidos (No 3 de ID SEC) o por una variante suya, en la que la secuencia de nucleótidos de la dicha variante tiene al menos 55% de identidad con la secuencia dada de nucleótidos.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVIGEN INCORPORATED THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BANKIEWICZ, KRYS, CUNNINGHAM, JANET, EBERLING, JAMIE, L.

El uso de las composiciones primera y segunda para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la Enfermedad de Parkinson, en el que la composición primera comprende viriones de virus adeno asociado recombinante (rAAV) que comprenden un transgen que codifica una descarboxilasa de aminoácido aromático (AADC) y un excipiente aceptable farmacéuticamente, para administrar en la cavidad craneana y en el que la composición segunda comprende L-dopa y un excipiente aceptable farmacéuticamente para uso oral, en el que se administra solo un transgen.

(01/07/2006). Solicitante/s: SUGEN, INC.. Inventor/es: PLOWMAN, GREGORY, D., MOSSIE, KEVIN, G.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS POLIPEPTIDOS AUR 1 Y/O AUR - 2, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS, CELULAS, TEJIDOS Y ANIMALES QUE CONTENGAN DICHOS ACIDOS NUCLEICOS, ANTICUERPOS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS, ENSAYOS UTILIZANDO DICHOS POLIPEPTIDOS, Y METODOS RELACIONADOS CON TODO LO ANTERIOR. SE PROPORCIONAN METODOS PARA EL TRATAMIENTO, DIAGNOSTICO, Y BUSQUEDA DE ESTADOS O ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL AUR - 1 Y/O EL AUR - 2 QUE SE CARACTERIZAN POR UNA INTERACCION ANORMAL ENTRE UN POLIPEPTIDO AUR - 1 Y/O AUR - 2 Y UN SEGUNDO COMPONENTE AL QUE SE UNE AUR - 1 Y/O AUR - 2.

(01/07/2006). Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE S.A.. Inventor/es: FREYSSINET, GEORGES, SAILLAND, ALAIN, LEBRUN, MICHEL.

Planta transformada que tiene una mayor tolerancia a los herbicidas de la familia de las fosfometilglicinas en la que planta se obtiene por regeneración de las células transformadas que contienen un gen quimérico que comprende, en el sentido de la transcripción: una zona promotora compuesta de, al menos, un promotor o un fragmento del promotor de un gen que se expresa de forma natural en las plantas, una zona de péptido de tránsito que permite el envío de una proteína madura al compartimento plastídico, una secuencia de un gen que codifica una enzima de tolerancia al glifosato, y una zona de señal de terminación de la transcripción no traducida en 3', caracterizada por que la enzima de tolerancia al glifosato es una 5-enol piruvilshikimato-3-fosfato sintasa (EPSPS) mutada de origen vegetal que comprende, al menos, una sustitución de la treonina 102 por isoleucina y una sustitución de la prolina 106 por serina.

(16/06/2006). Solicitante/s: SAUS, JUAN. Inventor/es: SAUS, JUAN.

Secuencia de ácido nucleico aislado que codifica una proteina cinasa funcional que comprende una secuencia que comparte por lo menos 70% de identidad con una secuencia de ácido nucleico seleccionada de entre el grupo constituido por SEC. ID nº: 1, SEC. ID nº: 3, SEC. ID nº: 5, SEC. ID nº: 7, SEC. ID nº: 9, SEC. ID nº: 11, SEC. ID nº: 15, SEC. ID nº: 17, SEC. ID nº: 19, SEC. ID nº: 21, SEC. ID nº: 23 y SEC. ID nº: 25.

(16/06/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: BOLOTIN, MONIQUE RESIDENCE DE COURCELLES, MENART, SANDRINE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE ADN QUE COMPRENDEN TODO O PARTE DEL PROMOTOR DEL GEN LALI DE K.LACTIS O DE UN DERIVADO DE ESTE, Y QUE POSEE UNA ACTIVIDAD DE PROMOTOR DE TRANSCRIPCION. SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE ESTAS SECUENCIAS PARA LA EXPRESION DE GENES RECOMBINADOS.

(01/06/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: BLANCHE, FRANCIS, CROUZET, JOEL, DEBUSSCHE, LAURENT, THIBAUT, DENIS, BLANC, VERONIQUE, JACQUES, NATHALIE, LACROIX, PATRICIA, ZAGOREC, MONIQUE, CRECY-LAGARDE, VALERIE DE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN UN POLIPEPTIDO IMPLICADO EN LA BIOSINTESIS DE LAS STREPTOGRAMINAS, CONTENIENDO LAS CELULAS RECOMBINANTES TALES SECUENCIAS, Y SU UTILIZACION.

(01/06/2006). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ERBS, PHILIPPE, JUND, RICHARD.

La presente invención se refiere a un polipéptido que tiene una actividad uracilo fosforibosil transferasa (UPRTasa) que deriva de una UPRTasa nativa por mutación de uno o varios residuos de dicha UPRTasa. La invención se refiere también a una secuencia nucleotídica que codifica este mutante UPRTasa, un vector para la expresión de esta última, una partícula viral y una célula huésped así como una composición que los comprende. Finalmente se refiere también a su utilización terapéutica así como a un procedimiento de tratamiento que los pone en práctica. La presente invención es particularmente útil en el marco de la terapia por genes suicidas para una aplicación en particular respecto de las enfermedades proliferativas e infecciosas.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CALGENE LLC. Inventor/es: SAVIDGE, BETH, LASSNER, MICHAEL, W., WEISS, JAMES, D., POST-BEITTENMILLER, DUSTY.

Una secuencia de ácido nucleico aislada que codifica una preniltransferasa, en la que la preniltransferasa prenila el ácido homogentísico y en la que la secuencia de ácido nucleico comprende la SEQ ID n.º 1.

(01/06/2006). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL, INC. PLANT GENETIC SYSTEMS, N.V. Inventor/es: LAMBEIR, ANNE-MARIE VIRGINIE RENEE, LASTERS, IGNACE, MRABET, NADIR, QUAX, WILHELMUS JOHANNES, VAN DER LAAN, JAN METSKE, MISSET, ONNO.

UN METODO PARA LA SELECCION DE RESIDUOS DE AMINOACIDOS QUE A TRAVES DE SU SUBSTITUCION CREARA LA FORMACION DE UN ENZIMA CON UN PH ALTERADO OPTIMO. EL METODO ES ESPECIFICO PARA METALOENZIMAS QUE ESTAN INACTIVADAS A UN BAJO PH DEBIDO A SU DISOCIACION DE IONES DE METAL. SE BASA EL METODO EN ALTERAR EL PK SUB A COORDINANDO RESTOS O ALTERANDO LOS K DE LA ENVOLTURA DE METAL. DE ACUERDO CON ESTE METODO SE PUEDEN DESARROLLAR NUEVAS ISOMERASAS DE GLUCOSA CON UN PH ALTERADO OPTIMO. ESTAS ALTERADAS PROPIEDADES FACILITAN ALMIDON DEGRADADO PARA SER PROGRAMADO A VALORES DE PH MAS BAJOS.

(16/05/2006). Solicitante/s: GLISSL, JOSEF. Inventor/es: GLISSL, JOSEF, C/O ZENTRUM FUR ANGEWANDTE, STRASSER, RICHARD, C/O ZENTRUM FUR ANGEWANDTE, MUCHA, JAN, C/O ZENTRUM FUR ANGEWANDTE, MACH, LUKAS, C/O ZENTRUM FUR ANGEWANDTE, ALTMANN, FRIEDRICH, C/O INSTITUT FUR CHEMIE, WILSON, IAIN, B., C/O INSTITUT FUR CHEMIE, STEINKELLNER, HERTA, C/O ZENTRUM FUR ANGEWANDTE.

Molécula de ADN aislada, caracterizada porque codifica una proteína que presenta actividad de â1, 2-xilosiltransferasa y porque comprende una secuencia seleccionada de entre el grupo constituido por - una secuencia SEC. ID. nº: 8 con un marco de lectura abierto desde el par de bases 227 hasta el par de bases 1831 (secuencia A), - una secuencia que es por lo menos 50% idéntica a dicha secuencia A, - una secuencia que se hibrida con dicha secuencia A en condiciones severas, - una secuencia que ha degenerado en dicha secuencia A debido al código genético, o - una secuencia que es complementaria de cualquiera de las secuencias anteriores; con la condición de que se exceptúa una secuencia de ADN como la dada a conocer en el documento EP 1 033 405 A2 bajo la SEC. ID. nº: 77276 traducida en una secuencia de aminoácidos según.

(16/04/2006). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: TORNE CUBIRO,JOSE MARIA, SANTOS LOZANO,MARIA ASUNCION, TALAVERA BARO,DAVID, VILLALOBOS AMADOR,ENRIQUE, RIGAU LLOVERAS,JUAN.

Secuencia de nucleotidos de maíz codificante de una proteína con actividad transglutaminasa, y su uso. La invención proporciona una molécula de ADN proveniente de maíz y codificante de una proteína con actividad TGasa, así como un vector de expresión génica que comprende esta molécula de ADN. Un objeto adicional de esta invención lo constituye el empleo de dicha molécula de ADN o vector para producir células transformadas capaces de expresar proteínas recombinantes con actividad TGasa, o para introducir dicha secuencia codificante de una proteína con actividad TGasa en células de plantas. Las células de microorganismos y las plantas transgénicas resultantes también constituyen objetos adicionales de esta invención. Además, estas proteínas con actividad TGasa expresadas a partir de dichas secuencias de ADN pueden ser empleadas, entre otros usos, en la manipulación, procesamiento y transformación de alimentos.

(16/04/2006). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STREBHARDT, KLAUS, RUBSAMEN-WAIGMANN, HELGA, HOLTRICH, UWE.

ES UNA PROTEINA PLK, QUE SE CARACTERIZA POR A) LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS REPRESENTADA EN SEQ. ID NO. 1, Y B) VARIANTES DE LA SECUENCIA.

(01/04/2006). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HEMMINGS, BRIAN, ARTHUR, MILLWARD, THOMAS, ANDERS.

LA PRESENTE INVENCION, DESCRIBE LA IDENTIFICACION DE UNA NUEVA PROTEINA QUINASA DE SERINA/TREONINA HUMANA Y DE D. MELANOGASTER, AMPLIAMENTE EXPRESADA (DESIGNADA COMO QUINASA RELACIONADA CON DBF2 NUCLEAR, O NDR); DESIGNADA PREVIAMENTE COMO PUN QUINASA, Y A LA UTILIZACION DE DICHA QUINASA PARA LA IDENTIFICACION DE AGONISTAS Y ANTAGONISTAS. DICHA QUINASA, ES UNA PROTEINA NUCLEAR Y CONTIENE UN PEPTIDO BASICO CORTO, KRKAETWKRNRR, RESPONSABLE DE LA ACUMULACION NUCLEAR.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND. Inventor/es: MICKEL, BETTINA, DUNICAN, L., K., MCCORMACK, ASHLING, STAPELTON, CLIONA, BURKE, KEVIN.

Un polinucleótido de la bacteria coryneform que codifica un polipéptido que tiene la actividad enzimática de una transaldolasa, dicho polinucleótido siendo seleccionado de entre: (a) el polinucleótido, que codifica para un polipéptido que tiene una secuencia de amino ácidos que es idéntica en una extensión de al menos el 90% a la secuencia de amino ácidos de SEQ ID NO. 2, (b) el polinucleótido que es complementario al polinucleótido de (a).

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: SAHM, HERMANN, ZIEGLER, PETRA, EGGELING, LOTHAR.

Procedimiento para la producción microbiana de L- serina, caracterizado porque a) un ácido nucleico que codifica una fosfoserina- fosfatasa (serB) según la ID SEC Nº 1 ó 5, un ácido nucleico que codifica una fosfoserina- aminotransferasa (serC) según la ID SEC Nº 3 ó 7 y un ácido nucleico que codifica un vehículo de exportación de L-treonina según la ID SEC Nº 9 u 11, aislados de una bacteria corineforme, se transfieren a un microorganismo homólogo y se expresan en éste, incrementándose la expresión y la actividad de los polipéptidos correspondientemente codificados con respecto al microorganismo respectivo no modificado genéticamente, b) este microorganismo modificado genéticamente del paso a) se utiliza para la producción fermentativa de L-serina, incrementándose la segregación de L-serina en el medio de cultivo, y c) la L-serina así producida se aísla del medio de cultivo.

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT FORSCHUNGSZENTRUM JULICH. Inventor/es: PFEFFERLE, WALTER, MICKEL, BETTINA, EGGELING, LOTHAR, KREUTZER, CAROLINE, SAHM, HERMANN, PROF., PATEK, MIROSLAV.

Bacterias corineformes que producen L-lisina, con un gen de pyc reforzado, en las que adicionalmente se refuerza el gen de dapA.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SUGEN, INC.. Inventor/es: PLOWMAN, GREGORY, D., MOSSIE, KEVIN.

Un oligonucleótido antisentido en donde el oligonucleótido antisentido está comprendido por una secuencia de bases nucleotídicas seleccionada del grupo formado por ID DE SEC NO:30, ID DE SEC NO:31 y ID DE SEC.

(01/03/2006). Solicitante/s: ADVANCED TECHNOLOGIES (CAMBRIDGE) LTD.. Inventor/es: BURRELL, MICHAEL, MEYRICK, COATES, STEPHEN, ANDREW, WEIR, ALFHOUS, FREDDIE.

ESTA INVENCION SE BASA EN EL SORPRENDENTE EFECTO DEL AUMENTO DE LA ACTIVIDAD DE ENZIMA CUANDO SE INCORPORA A UN VEGETAL UNO DE LOS GENES DE UNA DE LAS PROTEINAS DE SUBUNIDAD DE UNA ENZIMA CATALIZADORA DE ALMIDON. EL METODO TAMBIEN INCLUYE LA INTRODUCCION DE UNO DE LOS GENES DE UNA DE LAS PROTEINAS DE SUBUNIDAD DE UNA PLURALIDAD DE OTRAS ENZIMAS CATALIZADORAS DE LA SINTESIS DEL ALMIDON. EL GEN ES ADECUADAMENTE UN GEN BRITTLE-2. SE MUESTRA EL AUMENTO DE LA ACTIVIDAD DE PPASA ADPG Y TAMBIEN UN AUMENTO EN LA SINTESIS DE ALMIDON.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: PFEFFERLE, WALTER, FARWICK, MIKE, HUTHMACHER, KLAUS, DR., MARX, ACHIM.

Bacteria coryneform aislada donde la actividad o la concentración de la proteína que tienen una secuencia de amino ácido que tiene al menos 90% de identidad con la secuencia de amino ácidos establecida en SEQ ID NO:2 y tiene actividad de la timidilato quinasa es reducida a 0 % de la actividad o concentración de dicha proteína del microorganismo de partida.

(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALTMANN, FRIEDRICH. Inventor/es: ALTMANN, FRIEDRICH.

Molécula de ADN, caracterizada porque comprende una secuencia según la SEC ID nº: 1 con un marco de lectura abierto del par de bases 211 al par de bases 1740 o presenta una identidad de por lo menos un 50% con la secuencia citada anteriormente o hibridiza con la secuencia citada anteriormente en condiciones rigurosas o comprende una secuencia que, como consecuencia del código genético, está degenerada en la secuencia de ADN citada anteriormente, cuya secuencia codifica para una proteína vegetal con una actividad de fucosiltransferasa o es complementaria a la misma.