CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 15/00 › C12N 15/54[4] › Transferasas (2).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/54 · · · · Transferasas (2).
(16/07/2013) Una célula cianobacteriana modificada por ingeniería que comprende un ácido nucleico modificado por ingenieríaque codifica una proteína 5-metiltetrahidropteroiltriglutamato-homocisteína metiltransferasa independiente devitamina B12 que comprende una secuencia que es al menos un 95% idéntica a la secuencia mostrada en la Figura4.
(28/05/2013) Una polimerasa de ADN modificada genéticamente con una gama más amplia de sustratos siendo capaz lapolimerasa de incorporar una mayor presencia de un análogo de nucleótido marcado con colorante en un ácidonucleico sintetizado por esa polimerasa modificada genéticamente, en comparación con la polimerasa de tiposilvestre a partir de la cual se obtiene, en donde la polimerasa se describe con cualquier secuencia de aminoácidosque tiene al menos 70% de identidad con una secuencia seleccionada entre el grupo que consiste en las siguientessecuencias: 1, 4, 8, 12, 14, 16, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44,…
(02/04/2013) Un método para sintetizar eI acido siálico que comprende, i) el cultivo de una planta transgénica, que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica el ácido N-acetilneuramínico (Neu5Ac) liasa microbiano, la secuencia de nucleótidos ligada operativamente con una regiónreguladora que es activa en la planta, y ii) la expresión de la secuencia de nucleótidos que sintetiza por lo tanto al acido siálico.
(01/02/2013) Un procedimiento para la producción de isoprenoides, que comprende a. introducir en un microorganismo seleccionado del género Rhodobacter una secuencia de ADN que codificauna enzima que tiene actividad de decaprenil difosfato sintasa y una secuencia de polinucleótidos quecomprende genes del operón mev de acuerdo con SEQ ID NO: 23, b. cultivar el microorganismo de la etapa (a) bajo condiciones que permiten la producción de isoprenoides.
(24/01/2013) Macrolidos polienos con actividad antimicrobiana y su procedimiento biotecnológico de obtención. La presente invención se engloba en el campo de la biología molecular y la biotecnología y se refiere a genes que codifican para la actividad amidotransferasa, implicados en la biosíntesis de macrolidos polienos, a una célula hospedadora que comprende estos genes y a un procedimiento de obtención de macrolidos polienos mediante dicha célula hospedadora. También se refiere a macrolidos polienos con actividad antibiótica obtenidos mediante este proceso biotecnológico.
(15/11/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOIBERICA, S.A.. Inventor/es: RAMON VIDAL,DANIEL, TORTAJADA SERRA,MARTA, ENRIQUE LOPEZ,MARIA, ESCAICH FERRER,José, CHETRIT RUSSI,Carlos, ÁLVAREZ PÉREZ,Beatriz, NAVARRO BARRERA,Verónica.
Nueva sulfotransferasa obtenida de tiburón, se refiere a la obtención de una nueva enzima denominada C6STib con actividad sulfotransferasa obtenida a partir del genoma de tiburón elefante (.
(23/10/2012) Método DIVA de identificación de animales vacunados contra la brucelosis. Se describen cepas de Brucella modificadas en su antígeno O, de forma que producen un nuevo epítopo inmunogénico, distinto a los producidos por las cepas de Brucella silvestres y que permite diferenciar, por consiguiente, a los animales vacunados de los infectados sin vacunar.
(04/10/2012). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE NAVARRA. Inventor/es: MORIYON URIA,IGNACIO, GIL RAMÍREZ,Yolanda, IRIARTE CILVETI,Maite.
Método DIVA de identificación de animales vacunados frente a la brucelosis. Se describen cepas de Brucella modificadas en su antígeno O, de forma que producen un nuevo epítopo inmunogénico, distinto a los producidos por las cepas de Brucella silvestres y que permite diferenciar, por consiguiente, a los animales vacunados de los infectados sin vacunar.
(04/07/2012) Una variante del VHB aislada que contiene una mutación en la ADN polimerasa del VHB seleccionada entreS548G y S548C donde dicha variante tiene sensibilidad disminuida a un análogo nucleosídico.
(21/06/2012) Un ácido nucleico aislado que comprende un secuencia de nucleótidos derivada de una planta que codifica un polipéptido el cual elonga ácido γ-linolénico (C18:39,12,15) en al menos dos átomos de carbono y donde el ácido γ-linolénico (C18:36,9,12) no es elongado, seleccionado del grupo consistente de: a) una secuencia de ácidos nucleicos representada en SEQ ID NO: 1 b) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido representado en SEQ ID NO:2, c) derivados del secuencia representada en SEQ ID NO:1, la cual codifica polipéptidos que tienen al menos 50% de homología con la secuencia que codifica…
(20/06/2012) Mutantes de la ADN polimerasa MU. Se describen mutantes de la ADN polimerasa mu (Pol{mu}) que presentan una mayor actividad deoxinucleotidil-transferasa terminal que la enzima silvestre (wt) y mejoran su potencialidad como herramienta molecular. Dichos mutantes pueden ser utilizados, entre otras aplicaciones, en técnicas de marcaje de polinucleótidos o de reunión de extremos protuberantes y romos.
(23/05/2012) Una composición farmacéutica de α-Gal A en la cual al menos el 50% de los glucanos totales de dichapreparación de α-Gal A son glucanos de tipo complejo para su uso en el tratamiento de una deficiencia de α-Gal A auna dosificación semanal o quincenal de entre 0,05 mg y 5,0 mg de una preparación de α-Gal A por kg de pesocorporal de un sujeto.
(11/05/2012) El uso de un ácido nucleico de Beta vulgaris para mejorar la tolerancia al estrés osmótico en una planta que comprende la expresión de dicho ácido nucleico de Beta vulgaris, caracterizado porque confiere tolerancia al estrés osmótico a las células de levadura, y en donde dicho ácido nucleico de Beta vulgaris se escoge entre: (a) un ácido nucleico que contiene una secuencia de ADN como la indicada en la SEQ ID NO 3 o el complemento de la misma, (b) un ácido nucleico que contiene la secuencia de ARN correspondiente a la SEQ ID NO 3 o el complemento de la misma, (c) un ácido nucleico que hibrida específicamente con el…
(09/05/2012) AON polimerasa termoestable o termoactiva aislada que comprende un dominio de exonucleasa 3' a 5'derivada de una eubacteria termofílica del género Thermotoga, en la que dicho dominio de exonucleasa 3' a 5'comprende un motivo de secuencia que presenta la fórmula X5X6X7XSX9XlOX11X12X13X14 (SEC ID nº 1), en la que:X5 es un residuo alanina, X6 es un residuo alanina o un residuo asparagina, X7 es un residuo leucina, Xs es unresiduo lisina, Xg es un residuo fenilalanina, XlO es un residuo aspartato, X11 es un residuo tirosina, X12 es un residuolisina, X13 es un residuo valina y X14 es un residuo leucina, en la que dicha AON polimerasa muestra una actividad deexonucleasa 3' a 5' atenuada, de aproximadamente 6,5 ó inferior, aunque superior a O U/pmol, en la…
(11/04/2012) LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS CON UNA TRANSCRIPTASA REVERSA DE TELOMERASA HUMANA (HTRT), LA SUBUNIDAD PROTEICA CATALITICA DE LA TELOMERASA HUMANA. LOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL DIAGNOSTICO, PROGNOSIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS, PARA CAMBIAR LA CAPACIDAD PROLIFERATIVA DE CELULAS Y ORGANISMOS, Y PARA LA IDENTIFICACION Y ESCRUTINIO DE COMPUESTOS Y TRATAMIENTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO EL CANCER.
(04/04/2012) Método para regular la nodulación y/o la endomicorrización en una planta, comprendiendo dicho métodomodular la expresión o la actividad en dicha planta de una proteína quinasa dependiente del Ca2+- calmodulina(CCaMK).
(01/03/2012) Utilización de una lípido aciltransferasa para preparar a partir de un material alimenticio que contiene agua que comprende agua al 10-98% un alimento seleccionado de entre huevo o un producto a base de huevo o un producto lácteo que comprende un emulsionante, en la que el emulsionante es generado a partir de constituyentes del material alimenticio por la lípido aciltransferasa, en la que la lípido aciltransferasa es una que cuando es sometida a prueba utilizando el ensayo de transferasa en sustrato tamponado presenta una actividad de aciltransferasa de por lo menos 2%; comprendiendo dicho ensayo de transferasa las etapas…
(16/06/2007). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: WANTANABE, EIJIRO, OEDA, KENJI.
SE AISLARON DE VARIAS PLANTAS GENES DE RAFINOSA SINTETASA QUE CODIFICAN PROTEINAS CAPACES DE PRODUCIR RAFINOSA AL COMBINAR UN GRUPO D - GALACTOSILO A TRAVES DE UN ENLACE AL (1->6) CON UN GRUPO HIDROXILO UNIDO AL ATOMO DE CARBONO SITUADO EN POSICION 6 DE UN RESIDUO D - GLUCOSA PRESENTE EN UNA MOLECULA DE SUCROSA. ESTOS GENES DE RAFINOSA SINTETASA SON UTILES PARA MODIFICAR EL CONTENIDO DE OLIGOSACARIDOS DE LA FAMILIA DE LA RAFINOSA PRESENTE EN LAS PLANTAS.
(16/05/2007) LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CINASA LIPIDICA QUE FORMA PARTE DE LA FAMILIA DE CINASAS PI3. LAS CINASAS PI3 CATALIZAN LA ADICION DE FOSFATO A INOSITOL, GENERANDO MONO - , DI Y TRIFOSFATO DE INOSITOL. LOS FOSFATOS DE INOSITOL HAN SIDO IMPLICADOS EN LA REGULACION DE CASCADAS DE SEÑALIZACION INTRACELULAR, DANDO COMO RESULTADO LA ALTERNACION EN LA EXPRESION DE GENES QUE, ENTRE OTROS EFECTOS, PUEDEN DAR LUGAR A REMODELACION CITOESQUELETICA Y MODULACION DE LA MOVILIDAD CELULAR. MAS CONCRETAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CINASA PI3 HUMANA, LA P110 DE QUE INTERACCIONA CON P85, TIENE UNA AMPLIA ESPECIFICIDAD PARA LA FOSFOINOSITIDA Y ES SENSIBLE A LOS MISMOS INHIBIDORES DE LA CINASA QUE LA CINASA PI3 P110 AL . NO OBSTANTE, EN CONTRASTE CON LAS CINASAS PI3 ANTERIORMENTE IDENTIFICADAS, QUE MUESTRAN UN MODELO MUY GENERICO…
(01/05/2007). Solicitante/s: BASF PLANT SCIENCE GMBH. Inventor/es: COSTA E SILVA, OSWALDO DA, BOHNERT, HANS, J., VAN THIELEN, NOCHA, CHEN, RUOYING, ISHITANI, MANABU.
Una célula de planta transgénica transformada por un ácido nucleico codificante de una Proteína de Transducción de Señales Relacionadas con el Estrés (STSRP), en donde la STSRP es una proteína fosfolipasa C 1 (PLC1) como se define en SEQ ID NO: 11 o un polipépti- do que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 11 en toda su longitud, y en donde la expre- sión del ácido nucleico en la célula de planta da como resultado una tolerancia incrementada de la célula de la planta al estrés por sequía en comparación con una varie- dad de la célula de planta de tipo salvaje.
(01/05/2007). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: MORRIS, ARVIA, E., REDDY, PRANHITHA.
Una célula eucariótica manipulada genéticamente para expresar un gen para una proteína de interés, en donde la célula huésped com- prende una ruta de señalización de IGF-1 intracelular y en donde la proteína de inte- rés se expresa como un producto extracelular; y para sobreexpresar el gen de la ruta de señalización de IGF-1 PKB (proteína quinasa B), o para expresar una proteína PKB alterada que tiene una actividad incrementada o está activada constitutivamente, en donde dicho gen de la ruta de señalización de IGF-1 se expresa bajo el control de un elemento regulador heterólogo, y en donde dicha célula huésped es capaz de crecimiento en un medio libre de suero.
(01/05/2007). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: ARAKI, MASAYUKI, SUGIMOTO, MASAKAZU, YOSHIHARA, YASUHIKO, NAKAMATSU, TSUYOSHI.
UNA BACTERIA CORINEFORME QUE ALBERGA UNA ASPARTOQUINASA EN LA CUAL LA INHIBICION POR FEEDBACK POR L - LISINA Y L - TREONINA ESTA SUSTANCIALMENTE DESENSIBILIZADA, Y COMPRENDIENDO UNA SECUENCIA DE ADN MEJORADA QUE CODIFICA UNA DIHIDRODIPICOLINATO REDUCTASA, UNA SECUENCIA DE ADN MEJORADO QUE CODIFICA UNA DIHIDROPICOLINATO REDUCTASA, UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA DIHIDROPICOLINATO SINTETASA, UNA SECUENCIA DE ADN MEJORADO QUE CODIFICA DIAMINOPIMELATO DECARBOXILASA Y UNA UNA SECUENCIA DE ADN MEJORADO QUE CODIFICA ASPARTATO AMINOTRANSFERASA; UN METODO PARA LA PRODUCCION DE L - LISINA COMPRENDIENDO LOS PASOS DE CULTIVO DE LA BACTERIA CORINEFORME EN UN MEDIO APROPIADO PARA PERMITIR LA PRODUCCION Y ACUMULACION DE L - LISINA EN UN CULTIVO DE LA BACTERIA Y LA RECOLECCION DE L - LISINA DEL CULTIVO; Y UN ADN RECOMBINANTE UTILIZABLE PARA LA PRODUCCION DE LA BACTERIA CORINEFORME.
(01/05/2007). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: SUGIMOTO, MASAKAZU, YOSHIHARA, YASUHIKO, NAKAMATSU, TSUYOSHI, HAYAKAWA, ATSUSHI.
UN ADNC REPLICABLE AUTONOMAMENTE EN CELULAS DE BACTERIA CORINEFORME, COMPRENDIENDO UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA PARA UNA ASPARTOCINASA EN LA CUAL LA INHIBICION POR FEED-BACK CON LLISINA Y L-TREONINA ESTA SUSTANCIALMENTE DESENSIBILIZADA, Y UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA DESCARBOXILASA DIAMINOPIMELATO; UNA BACTERIA CORINEFORME QUE ALBERGA UNA ASPARTOCINASA CUYA INHIBICION POR FEED-BACK CON L-LISINA Y L-TREONINA ESTA SUSTANCIALMENTE DESENSIBILIZADA, Y COMPRENDIENDO UNA SECUENCIA DE ADN MEJORADO QUE CODIFICA UNA DESCARBOXILASA DIAMINOPIMELATO; Y UN METODO PARA LA PRODUCCION DE L-LISINA COMPRENDIENDO LOS PASOS DE CULTIVAR LA BACTERIA CORINEFORME EN UN MEDIO APROPIADO PARA PERMITIR QUE LA L-LISINA SE PRODUZCA Y SE ACUMULE EN UN CULTIVO DE LA BACTERIA, Y LA RECOLECCION DE L-LISINA DEL CULTIVO.
(16/04/2007). Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CHEN, PING, KAN, CHEN-CHEN, KECK GRADUATE INST. OF A.L.S., LUO, CHUN, MARGOSIAK, STEPHEN, O'CONNOR, PATRICK, TEMPCZYK-RUSSEL, ANNA, NGUYEN, BINH, SARUP, JAY CHAND, GAUR, SMITA, ANDERSON, MARK BRIAN, DENG, YA-LI, LUNDGREN, KAREN, REGISTER, JAMES.
Una composición que comprende un polinucleótido purificado y aislado constituido por las bases 35 a 830 de la Sec. Id. Nº 1.
(01/04/2007). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SIMS, JOHN, E., VIRCA, G., DUKE, BIRD, TIMOTHY, A., ANDERSON, DIRK, M..
SE PROPORCIONAN UNA CINASA IL - 1/TNF - AL - ACTIVADA (ITAK), PURIFICADA Y AISLADA, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LA ITAK, PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE FORMAS RECOMBINANTES DE LA ITAK, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN, Y EL USO DE LA ITAK EN TERAPIAS Y EN DIVERSOS ENSAYOS, INCLUIDOS LOS ENSAYOS PARA DETECTAR LOS ANTAGONISTAS Y AGONISTAS DE LA ITAK.
(01/04/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: ANKENBAUER, WALTRAUD, LAUE, FRANK, SOBEK, HARALD, GREIF, MICHAEL.
Una composición que comprende una primera enzima termoestable que muestra actividad exonucleasa 3' pero no actividad polimerasa de DNA y una segunda enzima termoesta- ble que muestra actividad polimerasa de DNA, en la que la fidelidad de un proceso de amplificación está potenciada por la utilización de la composición comparado con el uso de la segunda enzima únicamente.
(01/04/2007) Una molécula aislada o recombinante de ácido nucleico que comprende una secuencia de polinucleótidos que codifica a un polipéptido seleccionado del grupo que consiste de: a) un polipéptido que tiene la actividad de aciltransferasa para la biosíntesis del lípido A, en donde el polipéptido contiene una secuencia de aminoácidos que es aproximadamente al menos 70% idéntica a una secuencia de aminoácidos codificada por los nucleótidos 350-1234 (ORF 2a) del locus para la biosíntesis del LOS de la cepa OH4384 de C. jejouni como se muestra en la SEQ ID NO: 1; b) un polipéptido que tiene la actividad de glicosiltransferasa, en donde el polipéptido contiene una secuencia de aminoácidos que es aproximadamente al menos 70% idéntica…
(01/04/2007). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: GRONENBORN, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS POR MUTACION (TAMBIEN DESIGNADAS NUCLEOTIDICAS MUTADAS) DE SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS EN EL GENOMA DE UN VIRUS CON ADN PATOGENO EN LAS PLANTAS, COMPRENDIENDO DICHAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS UNA O MAS MUTACIONES CAPACES DE INDUCIR UN FENOTIPO NEGATIVO DOMINANTE PARA LA REPLICACION DEL VIRUS PATOGENO, Y/O LA DIFUSION DE ESTE VIRUS EN UNA PLANTA, Y/O LA DISTRIBUCION DE ESTE VIRUS DE UNA PLANTA HACIA OTRAS PLANTAS, PARTICULARMENTE MEDIANTE VECTORES TALES COMO INSECTOS, SIENDO ESTAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS MUTADAS ARRIBAMENCIONADAS SUSCEPTIBLES DE INHIBIR TOTAL O PARCIALMENTE LA REPLICACION Y/O LA DIFUSION Y/O LA DISTRIBUCION DEL VIRUS PATOGENO, PARA LA OBTENICON DE PLANTAS TRANSGENICAS RESISTENTES O TOLERANTES A ESTE VIRUS CON ADN FITOPATOGENO.
(16/03/2007) Un método para preparar un organismo eucariota no humano que tiene actividad de trehalosa-6-fosfato sintasa (TPS) aumentada con relación al organismo eucariota de tipo natural correspondiente, cuyo método comprende las etapas de: a. proporcionar una proteína de TPS de plantas; b. alinear la proteína de TPS con una proteína de levadura correspondiente pa- ra determinar el dominio de la proteína de TPS asociado con una acción in- hibidora en la actividad de TPS, en el que dicho dominio inhibidor corres- ponde a la parte de la proteína de TPS que se extiende más allá del término N de la proteína de levadura; c. suprimir la…
(16/03/2007). Solicitante/s: MONSANTO TECHNOLOGY, LLC. Inventor/es: BARRY, GERARD, FRANCIS, KISHORE, GANESH, MURTHY, PADGETTE, STEPHEN, ROGERS.
SE PRESENTAN ENZIMAS DE LA CLASE II EPSPS QUE CODIFICAN GENES. LOS GENES SON UTILES EN LA PRODUCCION DE BACTERIAS Y PLANTAS TRANSFORMADAS QUE SON TOLERANTES A LOS HERBICIDAS DE GLICOSATO. LOS GENES DE LA CLASE II EPSPS COMPARTEN UNA PEQUEÑA HOMOLOGIA CON LOS GENES YA CONOCIDOS DE LA CLASE I EPSPS, Y NO SE HIBRIDIZAN CON SONDAS DE LA CLASE I EPSPS. LAS ENZIMAS DE LA CLASE II EPSPS SE CARACTERIZAN POR SER MAS CINETICAMENTE EFICIENTES QUE LA CLASE I EPSPS EN LA PRESENCIA DE GLIFOSATO. TAMBIEN SE PRESENTAN PLANTAS TRANSFORMADAS POR LA CLASE II EPSPS ASI COMO UN METODO PARA CONTROLAR DE FORMA SELECTIVA LAS MALAS HIERBAS EN COSECHAS AGRICOLAS.
(01/03/2007). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BECH, LISBETH, NORREVANG, IBEN ANGELICA, HALKIER, TORBEN, RASMUSSEN, GRETHE, SCHAFER, THOMAS, ANDERSEN, JENS TONNE.
SE PUEDEN PRODUCIR PREPARADOS DE TRANSGLUTAMINASA MEDIANTE UNA AMPLIA GAMA DE HONGOS, ESPECIALMENTE ASCOMICOTINA, BASIDIOMICOTINA Y ZIGOMICOTA, Y BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS Y GRAMPOSITIVAS, ESPECIALMENTE STREPTOMYCES LYDICUS, NRRL B-3446. TAMBIEN SE DESCRIBE UNA CONSTRUCCION DE ADN QUE CODIFICA UNA NUEVA TRANSGLUTAMINASA Y QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DE ADN OBTENIBLE A PARTIR DEL PLASMIDO EN E. COLI, DSM 10175, JUNTO CON UN METODO DE PRODUCCION DE LAS TRANSGLUTAMINASAS, UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE LA TRANSGLUTAMINASA Y UN METODO PARA PRODUCIR UNA COMPOSICION DE GEL O DE GELACION DE PROTEINA.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MEYERS, RACHEL, HUNTER, JOHN, JOSEPH.
REIVINDICACIONES 1. Una molécula de ácido nucleico 14911 aislada seleccionada del grupo constituido por: a) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº:2, o la secuencia de aminoácidos codificada por el inserto de ADNc del plásmido depositado con el ATCC como Número de Acceso PTA-3435; y b) una molécula de ácido nucleico constituida por la secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº:1, o una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº:3, o la secuencia de nucleótidos del inserto de ADN del plásmido depositado con el ATCC como Número de Acceso PTA-3435.
