CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 9/00 › C12N 9/10[1] › Transferasas (2.) (ribonucleasas C12N 9/22).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
(01/04/2019). Solicitante/s: Tocagen Inc. Inventor/es: PEREZ,OMAR, GRUBER,HARRY E, JOLLY,DOUGLAS, LOGG,CHRISTOPHER R.
Un vector que comprende un polinucleótido que comprende los pares de bases 8877 a 9353 de la SEQ ID NO: 19, que codifica un polipéptido que tiene actividad citosina desaminasa (CD).
PDF original: ES-2706899_T3.pdf
(27/03/2019). Solicitante/s: DANISCO US INC. Inventor/es: WELLS,DEREK H, SCOTCHER,MILES C.
Polinucleótido aislado que tiene una identidad de secuencia de al menos el 90% con SEQ ID NO: 1, en el que el polinucleótido codifica para un polipéptido con actividad metiltransferasa.
PDF original: ES-2728307_T3.pdf
(25/03/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LAIRD,MICHAEL W, VEERAVALLI,KARTHIK.
Un procedimiento para prevenir o reducir la incorporación errónea de norleucina en una proteína o polipéptido, comprendiendo el procedimiento expresar la proteína o el polipéptido en un microorganismo, en el que el microorganismo es un microorganismo mutante que produce metionina en un grado o extensión suficiente para prevenir o reducir la incorporación errónea de norleucina en la proteína o polipéptido, en el que el microorganismo comprende un alelo metA mutante que comprende la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO:24.
PDF original: ES-2705493_T3.pdf
(19/03/2019) Una proteína de cualquiera seleccionada del grupo que consiste en (a) a (c) mostradas a continuación: (a) una proteína que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 2; (b) una proteína que consiste en una secuencia de aminoácidos con deleción, sustitución, inserción y/o adición de 1 a 4 aminoácidos en la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 2 y que tiene la actividad para añadir una molécula(s) de azúcar a -OR1 en la posición 13 y -COOR2 en la posición 19 de un compuesto representado por la siguiente fórmula (I); y (c) una proteína que consiste en una secuencia de aminoácidos…
(19/03/2019). Solicitante/s: Greenlight Biosciences, Inc. Inventor/es: BLAKE,WILLIAM JEREMY, CUNNINGHAM,DREW S.
Una proteína de fosfoglucosa isomerasa recombinante que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 17 con una secuencia de reconocimiento de proteasa localizada después del aminoácido 410, 524, 525, 526, 527, 528, 529, 530, 531, 532 o 545 de la secuencia de la SEQ ID NO: 17.
PDF original: ES-2704697_T3.pdf
(13/03/2019). Solicitante/s: Integrated Biotherapeutics, Inc. Inventor/es: AMAN,MOHAMMAD JAVAD, ADHIKARI,RAJAN PRASAD, KARAUZUM,HATICE, SARWAR,JAWAD, SHULENIN,SERGEY, VENKATARAMANI,SATHYA, WARFIELD,KELLY LYN, NGUYEN,TAM LUONG.
Un mutante aislado de un polipéptido de subunidad de leucocidina de estafilococo tipo salvaje que comprende SEQ ID NO: 5, 6 o 15, en el que el polipéptido de subunidad de leucocidina de estafilococo mutante comprende una sustitución de aminoácidos en una posición que corresponde a K97 de la SEQ ID NO: 6 que reduce la toxicidad de la subunidad de leucocidina mutante respecto a la subunidad de leucocidina tipo salvaje correspondiente; O un mutante aislado de un polipéptido de subunidad de leucocidina de estafilococo tipo salvaje que comprende SEQ ID NO: 16, 17, 21, 22, 23, 24, 25 o 26, en el que el polipéptido de subunidad de leucocidina de estafilococo mutante comprende una sustitución de aminoácidos en una posición que corresponde a K102 de la SEQ ID NO:17, que reduce la toxicidad de la subunidad de leucocidina mutante respecto a la subunidad de leucocidina tipo salvaje correspondiente.
PDF original: ES-2728445_T3.pdf
(11/03/2019) Un anticuerpo modificado o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende al menos una etiqueta peptídica que es un sustrato de 4'-fosfopanteteinil transferasa, y está localizado dentro de un bucle estructural de dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno de la misma, en donde dicha 4'-fosfopanteteiniltransferasa es Sfp, AcpS, PPTasa de T. maritima, PPTasa humana o una forma mutante u homóloga de la misma que retiene la actividad de la 4'-fosfopanteteinil-transferasa; y en donde la etiqueta peptídica se selecciona del grupo que consiste en: GDSLSWLLRLLN (SEQ ID NO: 1), GDSLSWL (SEQ ID NO: 2), GDSLSWLVRCLN (SEQ ID NO: 3), GDSLSWLLRCLN (SEQ ID NO: 4), GDSLSWLVRLLN (SEQ ID NO: 5), GDSLSWLLRSLN (SEQ ID NO: 6), GSQDVLDSLEFIASKLA (SEQ ID NO: 7), VLDSLEFIASKLA (SEQ ID NO: 8), DSLEFIASKLA (SEQ ID…
(07/03/2019). Solicitante/s: Bayer CropScience NV . Inventor/es: MEULEWAETER,FRANK, XIE,ZHIXIN, JIA,GENGXIANG, GHOSH,ARNAB, SHENG BAO,FORREST.
Un gen recombinante para la expresión espacialmente selectiva en una planta de algodón que comprende los siguientes elementos enlazados operativamente: (a) un promotor expresable en plantas; (b) una región que codifica una molécula de ARN que puede traducirse en un polipéptido o proteína; (c) opcionalmente una región de terminación de la transcripción 3' y de poliadenilación caracterizada porque dicho gen recombinante comprende además una secuencia objetivo heteróloga reconocida por un miARN endógeno, expresándose dicho miARN de manera menos abundante en las células que conducen a fibras en dicha planta de algodón en comparación con las células de dicha planta de algodón diferente de dichas células que conducen a dichas fibras y en donde dicho miARN tiene una secuencia de nucleótidos seleccionada de la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO. 1, SEQ ID NO. 2, SEQ ID NO. 3, SEQ ID NO. 4, SEQ ID NO. 20, SEQ ID NO. 21 o SEQ ID NO. 22.
PDF original: ES-2703169_T3.pdf
(06/03/2019). Solicitante/s: ETH ZURICH. Inventor/es: AEBI, MARKUS, AHUJA,UMESH, KOWARIK,MICHAEL.
Una proteína N-glicosilada recombinante, que comprende una o más de las siguientes secuencia o secuencias consenso de aminoácidos optimizados N-glicosilados: D/E- X- N- Z-S/T, en la X y Z pueden ser cualquier aminoácido natural excepto Pro, en la que al menos una de dichas secuencia o secuencias consenso de aminoácidos optimizados N-glicosilados se introducen recombinantemente en dicha proteína, y en la que dicha proteína es la exoproteína de P. aeruginosa.
PDF original: ES-2703061_T3.pdf
(06/03/2019) Un microorganismo modificado de la familia Pasteurellaceae en el cual el gen wcaJ se ha delecionado o en el cual se ha introducido al menos una mutación en el gen wcaJ que conduce a la expresión de una enzima truncada codificada por el gen wcaJ en la cual al menos 100 aminoácidos de la enzima de tipo silvestre codificada por el gen wcaJ se delecionan del extremo C terminal, en el que el gen wcaJ comprende un ácido nucleico seleccionado del grupo que consiste en: a) ácidos nucleicos que tienen la secuencia nucleotídica de SEQ ID NO: 3; b) ácidos nucleicos que codifican la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4; …
(27/02/2019) Una célula de planta de algodón que comprende un gen quimérico que comprende las siguientes regiones de ADN ligadas operativamente: a) un promotor expresable en plantas tal como un promotor preferente en fibras, b) una región de ADN que codifica un polipéptido de GFAT en donde dicha GFAT es codificada por una secuencia nucleotídica seleccionada del grupo que consiste en: i) una secuencia nucleotídica según SEQ ID 1, ii) o una variante de la misma, en la que uno o más nucleótidos difieren de la secuencia nucleotídica según SEQ ID 1, con la condición de que dicha variante no difiera en más de 20 nucleótidos de SEQ ID 1, …
(27/02/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: Shin,Yong Uk, KIM,SO-YOUNG, UM,HYE-WON, HEO,IN KYUNG, SEO,CHANG IL, NA,KWANG HO.
Una O-succinilhomoserina que produce un microorganismo de Escherichia sp. que expresa un polipéptido, que tiene una resistencia a la inhibición por retroalimentación por metionina y una actividad de homoserina O-succiniltransferasa, en la que el polipéptido tiene una secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID NO: 29.
PDF original: ES-2717939_T3.pdf
(21/02/2019). Solicitante/s: BASF Agricultural Solutions Seed US LLC. Inventor/es: MEULEWAETER,FRANK, LLEWELLYN,DANNY J.
Un ácido nucleico que comprende una secuencia nucleotídica seleccionada del grupo de (a) al menos 700 nucleótidos consecutivos de la secuencia nucleotídica indicada como SEQ ID NO: 1; (b) la secuencia nucleotídica de SEQ ID No. 1 desde el nucleótido en la posición 1 hasta el nucleótido en la posición 922; (c) una secuencia nucleotídica que tiene al menos 95% de identidad de secuencia con la secuencia de ácido nucleico de (a) o (b); y en donde el ácido nucleico tiene actividad promotora preferente en fibras en algodón entre 15 y 35 días después de la antesis (dpa) y no se expresa en fibras de 10 dpa, y en donde dicho ácido nucleico que tiene actividad promotora preferente en fibras no tiene más de 959 nucleótidos de longitud.
PDF original: ES-2701243_T3.pdf
(20/02/2019) Polipéptido aislado que tiene una actividad enzimática de glucosiltransferasa capaz de formar dextranos que presentan ramificaciones α(1 → 2) a partir de sacarosa, de α-D-fluoro-glucosa, de para-nitrofenil-α-Dglucopiranósido, de α-D-glucopiranósido-α-D-sorbofuranósido o de 4-O-α-D-galactopiranosilsacarosa, estando caracterizado dicho polipéptido: a. por que comprende la SEQ ID NO: 2, o b. por que comprende una estructura constituida, partiendo de la parte aminada del polipéptido, por una secuencia señal, una región variable, un primer dominio catalítico, un dominio…
(20/02/2019). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: YANG,Young-lyeol, UM,HYE-WON, LEE,KYOUNG MIN, PARK,SU-JIN, JUNG,HEE KYOUNG, LI,HONG XIAN.
Un microorganismo para producir diamina, en el que la actividad de una proteína que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada de la SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 22 o SEQ ID NO: 24, se introduce o se mejora dentro del microorganismo, en comparación con la actividad endógena.
PDF original: ES-2717600_T3.pdf
(13/02/2019). Solicitante/s: ARCADIA BIOSCIENCES INC. Inventor/es: SLADE,ANN J, LOEFFLER,DAYNA L, HOLM,AARON M, MULLENBERG,JESSICA C.
Un polinucleótido de SBEIIa de trigo que codifica un polipéptido SBEIIa, en donde dicho polinucleótido de SBEIIa codifica un polipéptido SBEIIa que comprende la SEQ ID NO: 2 excepto que tiene una mutación de triptófano a terminación en la posición de aminoácido 436 de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2726101_T3.pdf
(12/02/2019) Células bacterianas recombinantes capaces de una producción aumentada de isopreno en las que las células se modifican por ingeniería genética mediante modulación de la actividad citrato sintasa para lograr un flujo aumentado de carbono hacia la producción de isopreno de manera que la actividad de citrato 5 sintasa se disminuye, y en las que la actividad de las siguientes enzimas: (a) fosfotransacetilasa (b) acetato cinasa, y (c) lactato deshidrogenasa, se modula, y en las que opcionalmente la actividad de una o más enzimas del grupo que consiste en: (d) malato deshidrogenasa, (e) piruvato deshidrogenasa, (f) fosfogluconolactonasa (PGL), y (g) fosfoenolpiruvato carboxilasa se modula, y en las que dichas células comprenden además (i) uno o más ácidos nucleicos que codifican uno o más polipéptidos de la…
(30/01/2019). Solicitante/s: Amyris, Inc. Inventor/es: HAWKINS,KRISTY MICHELLE, MEADOWS,ADAM LEON, TSONG,ANNIE ENING, MAHATDEJKUL-MEADOWS,TINA TIPAWAN, PICKENS,LAUREN BARBARA, TAI,ANNA.
Una célula huésped de levadura modificada genéticamente que comprende: (a) un ácido nucleico heterólogo que codifica una fosfocetolasa (PK; EC 4.1.2.9); (b) un ácido nucleico heterólogo que codifica una fosfotransacetilasa (PTA; EC 2.3.1.8); y (c) una disrupción funcional de una enzima endógena glicerol-1-fosfatasa (EC 3.1.3.21) que convierte fosfato de acetilo en acetato, en donde la conversión de fosfato de acetilo en acetato está funcionalmente disrumpida.
PDF original: ES-2721920_T3.pdf
(25/01/2019). Solicitante/s: VALIO LTD.. Inventor/es: MYLLÄRINEN,PÄIVI, RAJAKARI,KIRSI, HOTAKAINEN,KAI.
Una formulación enzimática líquida, caracterizada porque comprende al menos una enzima reticulante y/o modificadora de proteínas lácteas seleccionada de transglutaminasa, tirosinasa o proteína glutaminasa en suspensión de poliol-agua que comprende poliol del 25 % al 100 % (p/p) seleccionada de glicerol y sorbitol, y que tiene un valor de pH dentro del intervalo de 4,4 a 5,1.
PDF original: ES-2697675_T3.pdf
(09/01/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: NILSSON, STEFAN.
Una composición que comprende al menos 10 mg/ml de alfa-manosidasa, y en donde menos del 5 % de la cantidad total de la alfa-manosidasa en dicha composición está presente en la forma de agregados, abarcando dichos agregados cualquier dímero o multímero de la alfa-manosidasa.
PDF original: ES-2713488_T3.pdf
(09/01/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: WACKER, MICHAEL, KOWARIK,MICHAEL, FERNANDEZ,FABIANA.
Una célula hospedadora que comprende un plásmido donante y un plásmido auxiliar, (a) en la que el plásmido auxiliar comprende: (i) bajo el control de un primer promotor, un marco de lectura abierto que codifica la lambda red recombinasa; y (ii) bajo el control de un segundo promotor, un marco de lectura abierto que codifica una endonucleasa de restricción que tiene una secuencia de reconocimiento que no está presente en el genoma de la célula hospedadora; y (b) en la que el plásmido donante comprende: (i) de 5' a 3': la secuencia de reconocimiento de la endonucleasa de restricción; una primera región de homología de al menos 0,5 kilobases (kb), un ADN de inserción heterólogo de al menos 8 kb; y una segunda región de homología de al menos 0,5 kb; y (ii) un marcador de contraselección.
PDF original: ES-2720040_T3.pdf
(19/12/2018). Solicitante/s: Codexis, Inc. Inventor/es: SMITH,DEREK, QUINTANAR-AUDELO,MARTINA, EBERHARD,ELLEN, NAZOR,JOVANA, WANG,CUIXIA.
Un polipéptido modificado que tiene actividad transaminasa que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia de referencia de la SEQ ID NO: 2 y diferencias de residuos de aminoácidos en comparación con la SEQ ID NO: 2 de X155T/I/V/K/A/L y X42A/G.
PDF original: ES-2694327_T3.pdf
(13/12/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: FIGGE, RAINER, DR., DISCHERT,WANDA, VASSEUR,PERRINE.
Un microorganismo recombinante genéticamente modificado para presentar una producción fermentativa mejorada de metionina y/o sus derivados en comparación con la producción endógena de los correspondientes microorganismos de tipo salvaje, en donde en dicho microorganismo recombinante, la expresión de metH de E. coli, y la expresión de los genes fldA y fpr de E. coli se potencian y los genes ygaZH de E. coli o sus genes homólogos se hiperexpresan, en donde dicho microorganismo recombinante es Escherichia coli y en donde la expresión potenciada y la hiperexpresión, respectivamente, se logran - aumentando el número de copias del gen en el microorganismo, - usando un promotor que produce un alto nivel de expresión del gen, - atenuando la actividad o la expresión de un represor de transcripción, específico o no específico del gen, o - utilizando elementos que estabilizan el correspondiente ARN mensajero o elementos que estabilizan la proteína.
PDF original: ES-2693789_T3.pdf
(13/12/2018) Una célula microbiana recombinante que comprende: (a) polinucleótidos que codifican un complejo deshidrogenasa de alfa-cetoácidos de cadena ramificada (BKD) que comprende polipéptidos que tienen actividad deshidrogenasa de alfa-cetoácidos de cadena ramificada, actividad lipoamida aciltransferasa y actividad dihidrolipoamida deshidrogenasa, (b) un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene actividad beta-cetoacil-ACP sintasa que utiliza una molécula de acil-CoA ramificada como sustrato, (c) uno o más polinucleótidos que codifican un polipéptido que tiene actividad enzimática de derivación de ácidos grasos seleccionado entre el grupo que consiste en: …
(14/11/2018). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: SATO EIJI, YU,FUJIO, MIZUNASHI,WATARU, NAKAJIMA,EIJI.
Método para producir éster del ácido metacrílico que comprende: una etapa de producir metacrilil-CoA a partir de isobutiril-CoA o 3-hidroxiisobutiril-CoA, y una etapa de sintetizar éster del ácido metacrílico provocando que un alcohol o fenol que tiene la fórmula R-OH actúe sobre metacrilil-CoA en presencia de una alcohol aciltransferasa, en la que R representa un grupo hidrocarbonado C1-20 lineal o ramificado de un tipo no cíclico saturado o insaturado o de un tipo cíclico saturado o insaturado.
PDF original: ES-2689477_T3.pdf
(12/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD EUROPEA DE MADRID S.L.U. Inventor/es: FERNANDEZ LUCAS,JESUS, HORMIGO CISNERO,Daniel, CLEMENTE SUAREZ,Vicente Javier, DEL ARCO ARRIETA,Jon, ÁLVAREZ SÁNCHEZ,Rodrigo, MARTÍNEZ GONZÁLEZ,María, GALINDO PEREZ,Javier, ACOSTA BUENO,Javier.
Procedimiento de obtención de nucleósidos en un solo paso en presencia de una enzima nucleósido 2'-desoxirribosiltransferasa (NDT) termoestable tipo II procedente de Chroococcidiopsis Thermalis PCC 7203 (CtNDT). La presente invención se refiere a un procedimiento enzimático de obtención de nucleósidos naturales y no naturales con actividad terapéutica mediante el uso de la CtNDT en una reacción de transglicosilación obteniéndose altos rendimientos.
PDF original: ES-2689244_A1.pdf
(31/10/2018). Solicitante/s: BIO-RAD LABORATORIES, INC.. Inventor/es: SHAN,DAMING, WALKER,ROGER, LU,YABIN, DESAI,URVEE.
Un antígeno para detectar la enfermedad celíaca que comprende una proteína gliadina desamidada recombinante o sintética que comprende un hexámero de péptidos, en el que cada péptido tiene la secuencia de SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2688268_T3.pdf
(25/10/2018) Procedimiento para producir al menos un compuesto polifenólico, en el que: - una policétido sintasa de tipo III (PKSIII) de alga parda se pone en contacto con al menos un sustrato carbonoso en condiciones que permitan la producción mayoritaria de al menos un compuesto polifenólico, caracterizado por que dicha PKSIII comprende o consiste en: - la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 o una secuencia que tiene al menos un 93 % de identidad con SEQ ID NO: 1, o una secuencia que puede codificarse por la secuencia de nucleótidos SEQ ID NO: 2 o una secuencia que tiene al menos un 85 % de identidad con SEQ ID NO: 2, o - la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3 o una secuencia que tiene al menos un 93 % de identidad…
(04/10/2018) Un método para diseñar una cepa vacunal recombinante de Listeria para expresar un antígeno heterólogo, el método comprende: poner en contacto una cepa auxótrofa de Listeria para la síntesis de D-alanina que comprende una mutación en un gen D-alanina racemasa y en un gen D-aminoácido transferasa en dicho cromosoma de Listeria con un plásmido, dicho plásmido comprende: una primera secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que comprende un antígeno heterólogo, en donde dicho antígeno heterólogo es un antígeno E7 del virus del papiloma humano (HPV-E7), y una segunda secuencia de ácidos nucleicos que codifica una D-alanina racemasa, en donde dicho plásmido no confiere resistencia a antibióticos a dicha cepa vacunal auxótrofa de Listeria, de manera que dicha cepa de Listeria auxótrofa…
(24/09/2018). Solicitante/s: ImevaX GmbH. Inventor/es: PRINZ, CHRISTIAN, GERHARD,MARKUS, SCHMEES,CHRISTIAN.
Una composición inmunogénica que comprende una forma enzimáticamente inactiva de H. pylori gamma-glutamil transpeptidasa (HPGGT) para uso como un medicamento, en la que HPGGT tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID NO: 1 o una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% o al menos 95% idéntica a la SEQ ID NO: 1, en la que la forma enzimáticamente inactiva de HPGGT carece de los residuos de serina en las posiciones 451 y 452 de la secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID NO: 1, y en la que la forma enzimáticamente inactiva de HPGGT induce una respuesta de anticuerpos que comprende anticuerpos con un efecto anulador sobre la supresión dependiente de HPGGT de la proliferación de linfocitos.
PDF original: ES-2682925_T3.pdf
(24/09/2018). Solicitante/s: CELLECTIS. Inventor/es: DUCHATEAU,PHILIPPE, VALTON,JULIEN.
Un método para sintetizar una proteína efector de tipo activador de la transcripción (TALE) para dirigirse a una secuencia de ácido nucleico que comprende una base de ácido nucleico metilada, dicho método comprende ensamblar una pluralidad de secuencias de repetición de tipo TALE, cada una de dichas secuencias comprende un dirresiduo variable repetitivo (RVD) específico para cada base de ácido nucleico de dicha secuencia, en donde el/los RVD que específicamente se dirige(n) a la base de ácido nucleico metilada en dicha secuencia diana de ácido nucleico se seleccionan de X*, donde X representa un residuo de aminoácido seleccionado del grupo de A, G, V, L, I, M, S, T, C, P, D, E, F, Y, W, Q, N, H, R y K y * representa un hueco en una posición del RVD.
PDF original: ES-2683072_T3.pdf
(10/09/2018). Solicitante/s: REVIVICOR, INC. Inventor/es: AYARES,DAVID, ROHRICHT,PAUL.
Una prótesis que comprende un producto de tejido derivado de un animal porcino que carece de cualquier expresión de alfa-1,3-galactosiltransferasa en donde el producto de tejido es un andamiaje.
PDF original: ES-2680569_T3.pdf