CIP-2021 : A61K 9/22 : del tipo de liberación prolongada o discontinua.

CIP-2021AA61A61KA61K 9/00A61K 9/22[2] › del tipo de liberación prolongada o discontinua.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/22 · · del tipo de liberación prolongada o discontinua.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Formulación terapéutica para reducir los efectos secundarios de fármacos.

(14/11/2018). Solicitante/s: KEMPHARM, INC. Inventor/es: DESAI, SUBHASH.

Una composición farmacéutica que comprende un agente farmacológico estimulante de dexanfetamina formulado en forma de nanopartículas para liberación rápida y un agente farmacológico no estimulante de guanfacina formulado para liberación retardada.

PDF original: ES-2689520_T3.pdf

Almidón pregelatinizado en una formulación de liberación controlada.

(31/10/2018) Una formulación hidrófila de liberación controlada que comprende almidón de maíz ceroso secado en tambor pregelatinizado, uno o más principios activos, uno o más polímeros hidrófilos viscosos y opcionalmente agentes de formulación farmacéuticamente aceptables caracterizada por que el almidón de maíz ceroso secado en tambor pregelatinizado hace posible que la formulación mantenga una liberación controlada del (de los) principio(s) activo(s) incorporado(s) en los medios de liberación con fuerza iónica cambiante o por que el almidón de maíz ceroso secado en tambor pregelatinizado previene la evacuación rápida de la dosis a partir de dicha formulación a lo largo del tracto gastrointestinal tanto en…

Combinación de agonistas de dopamina más secretagogos de insulina de primera fase para el tratamiento de trastornos metabólicos.

(21/09/2018). Solicitante/s: VEROSCIENCE LLC. Inventor/es: CINCOTTA, ANTHONY, H..

Uno o más agente(s) que aumentan la actividad neuronal dopaminérgica central seleccionados entre bromocriptina, lisurida, hidergina y/o dihidroergotoxina, más un secretagogo de insulina de primera fase (SIPF), para su uso en el tratamiento de la prediabetes, Alteración de la Glucosa en Ayunas, la Alteración de la Tolerancia a la Glucosa o la Diabetes Tipo 2, en donde el SIPF es un péptido similar a glucagón tipo 1 (GLP-1) o un agonista del receptor de GLP-1 en donde dicho agente se administra a un ser humano para aumentar la actividad dopaminérgica central principalmente en las primeras 4 horas desde el despertar matutino.

PDF original: ES-2682644_T3.pdf

Puerto permanente para acceso a un cuerpo.

(28/03/2018) Puerto permanente para permitir acceso a un cuerpo, definiendo el puerto una abertura de puerto proximal y una abertura de puerto distal , en el que el puerto comprende: una parte exterior configurada para la colocación fuera de una incisión y que define la abertura de puerto proximal ; y una parte de inserción plegable unida a la parte exterior y situada en una relación sustancialmente coaxial respecto a la abertura de puerto proximal , la parte de inserción plegable es ajustable repetidamente entre una posición extendida, en la que la parte de inserción plegable comprende una longitud extendida y una anchura extendida, y una posición plegada, en la que la parte de inserción plegable comprende una longitud plegada y una anchura plegada, y en el que la longitud extendida es mayor que la longitud plegada y la anchura extendida…

Formulaciones de liberación sostenida que comprenden acetato de triptorelina.

(27/12/2017). Solicitante/s: IPSEN PHARMA S.A.S. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND, RICHARD, JOEL, LACOMBE,FRÉDÉRIC, TORRES SALGADO,MARIA-LUISA, CAMBRIEL,PERRINE, CARDUS MALASPINA,MERCÈ, DIAZ DEL CONSUELO,ISABEL, MONTES,MARTIN, JEANNEROT,FABIEN, DELPORTE,MARIE, BROCHARD,ANNE.

Un proceso para la preparación de un implante alargado que comprende los siguientes pasos - preparar una cubierta polimérica o copolimérica, - preparar una solución de entre 40 y 80% (p/p) de acetato de triptorelina en agua, - colocar la solución en la cubierta, - incubar la solución durante 2-48 h a 20-30°C y - secar durante 6-24 h al vacío.

PDF original: ES-2661847_T3.pdf

Base libre de carvedilol, sales, formas anhidras o solvato de la misma, composiciones farmacéuticas correspondientes, formulaciones de liberación controlada, y procedimientos de tratamiento o administración.

(20/12/2017) Una composición, formulación o forma de dosificación de micropartículas de liberación controlada, que comprende: una composición, formulación o forma de dosificación de micropartículas de liberación controlada de tres componentes formada de: [1] una primera población de micropartículas que se liberan rápidamente que comprende gránulos que liberan rápidamente micropartículas; en la que cada gránulo que libera rápidamente micropartículas contiene una capa que comprende una sal de fosfato de carvedilol, solvato, o forma anhidra del mismo, al menos un polímero que contiene nitrógeno y un plastificante u otros excipientes farmacéuticamente aceptables aplicados a una esfera de celulosa o núcleo farmacéuticamente aceptable; y [2] una primera población de micropartículas de liberación controlada que comprende primeros…

Forma galénica oral microparticulada para la liberación retardada y controlada de principios activos farmacéuticos.

(13/12/2017) Forma galénica oral microparticulada de liberación retardada y controlada de al menos un principio activo, con la exclusión del peridopril, teniendo este principio activo una ventana de absorción in vivo esencialmente limitada a las partes altas del tracto gastrointestinal, comprendiendo esta forma galénica oral unas microcápsulas "depósito" que contienen al menos un principio activo con la exclusión del perindopril, siendo estas microcápsulas del tipo de las constituidas por unas partículas de principio activo recubiertas cada una de al menos una película de revestimiento, y caracterizadas ∗ por que esta película de revestimiento está constituida de un material compuesto: • que comprende: al menos un polímero hidrófilo A portador de grupos ionizados…

Implante ocular biodegradable.

(29/11/2017). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: PENG, LIN, NIVAGGIOLI,THIERRY, CHOU,DAVID, WEBER,DAVID.

Un implante bioerosionable para uso en el tratamiento de una enfermedad del ojo, que comprende un agente activo dispersado en una matriz de polímero biodegradable, en donde la matriz de polímero biodegradable comprende una mezcla de PLGA que tiene grupos terminales hidrófilos, en donde dicho grupo terminal hidrófilo es carboxilo, hidroxilo, polietilenglicol o una combinación de los mismos y PLGA que tiene grupos terminales hidrófobos, en donde dicho grupo terminal hidrófobo es un éster alquílico o éster aromático, en donde el implante bioerosionable está formado mediante un proceso de extrusión, y está confirmado para la implantación en una región ocular, y en donde el agente activo comprende dexametasona y en 10 a 90 por ciento en pes odel implante bioerosionable.

PDF original: ES-2661383_T3.pdf

Liberación pulsátil de fármaco.

(29/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF STRATHCLYDE. Inventor/es: MULLEN,ALEXANDER, STEVENS,HOWARD, ECCLESTON,SARAH.

Una formulación de comprimido revestido en prensa para una liberación retardada, seguida de una liberación pulsada de un principio activo, comprendiendo el comprimido (a) un núcleo que comprende el agente o principios activos junto con uno o más excipientes; y (b) una capa de liberación retardada que rodea al núcleo y que comprende una cera e hidroxipropilcelulosa poco sustituida (L-HPC) que es en su mayor parte fibrosa y tiene un tamaño medio de partícula de 55 mm, un contenido de hidroxipropilo de aproximadamente el 11 % y un peso molecular de aproximadamente 130.000, en una relación de 40:60 a 60:40 p/p; en donde la capa de liberación retardada retarda la liberación del principio activo dentro del núcleo durante entre 1,5 - 8 horas después de la administración del comprimido a un sujeto y seguidamente se produce una liberación pulsada del principio activo desde el núcleo, de modo que al menos el 70 % del principio activo en el núcleo es liberado en el plazo de 5-80 minutos.

PDF original: ES-2660544_T3.pdf

Suministro de oxígeno para el transplante celular y la vascularización.

(22/11/2017). Solicitante/s: Beta O2 Technologies Ltd. Inventor/es: VARDI, PNINA, BLOCH, KONSTANTIN, BARKAI,URIEL, ROTEM,AVI, SCHNEIDER,CHANAN, EVRON,YOAV.

Aparato , que comprende: - una carcasa , configurada para su inserción en un cuerpo de un paciente,; - una membrana selectiva permeable - células funcionales inmunoaisladas por la membrana que impiden el paso a su través de las células del cuerpo del paciente y se acoplan a la carcasa ; - un suministro de oxígeno ; caracterizado porque el suministro de oxígeno comprende un recipiente que comprende oxígeno gaseoso, que está configurado para suministrar oxígeno gaseoso a las células funcionales ; el suministro de oxígeno en el exterior restante del cuerpo del paciente y en el que el aparato comprende adicionalmente: - un tubo que acopla de forma transcutánea el suministro de oxígeno a la carcasa.

PDF original: ES-2659988_T3.pdf

Composición de ropinirol.

(15/11/2017) Composición de matriz sólida farmacéutica que se presenta en forma de un comprimido que no comprende capas separadas, comprendiendo dicha composición a) ropinirol o su sal; b) uno o más formadores de matriz hidrófilos, siendo el formador de matriz hidrófilo hidroxipropilmetilcelulosa, estando la concentración del formador de matriz hidroxipropilmetilcelulosa comprendida entre el 40 y el 60% (p/p) con respecto al peso total de la composición sin el recubrimiento en el caso de un comprimido recubierto; c) uno o más modificadores de la velocidad de liberación hidrófilos, siendo el modificador de la velocidad de liberación…

Implantes intragástricos auto-hinchables biodegradables.

(25/10/2017). Solicitante/s: TULIP MEDICAL LTD. Inventor/es: MARCO,DORON.

Implante intragástrico autohinchable o de auto-apertura y biodegradable para frenar el apetito, construido a partir de uno o más miembros expansibles, estirables y/o deformables discretos; que tiene una configuración plegada y una configuración expandida; en el que dicho implante se puede tragar, adaptado para ser administrado por vía oral por un paciente en dicha configuración plegada, para transportarse hasta el estómago, para expandirse en su interior hasta un tamaño predeterminado y después de un período de tiempo predeterminado desmontarse y evacuarse después totalmente desde el estómago; caracterizado porque los miembros expansibles se adaptan para expandirse in vivo cuando entran en contacto con el jugo gástrico durante un período de tiempo predeterminado.

PDF original: ES-2656238_T3.pdf

Dispositivos, sistemas y métodos para cuantificar dosis de bolo de acuerdo con parámetros del usuario.

(18/10/2017) Un sistema de suministro de fluido para administrar una dosis en bolo de fluido terapéutico en el cuerpo de un usuario, comprendiendo el sistema: una bomba para administrar fluido terapéutico en el cuerpo; y al menos un procesador que incluye instrucciones que operan sobre el mismo, estando configurado el procesador para: recibir un nivel actual de glucosa en sangre (CBG) del usuario; recibir una tendencia de BG del usuario, que incluye una dirección y/o velocidad de cambio del nivel de glucosa en sangre (BG) del usuario; recibir uno o más primeros parámetros adicionales relacionados con el usuario; recibir uno o más segundos parámetros adicionales relacionados con el usuario, uno o más segundos parámetros adicionales que se seleccionan de un grupo…

Formulación farmacéutica disponible por vía oral adecuada para la gestión mejorada de trastornos del movimiento.

(18/10/2017). Solicitante/s: Contera Pharma APS. Inventor/es: HANSEN, JOHN, BONDO, THOMSEN,MIKAEL S, MIKKELSEN,JENS D, NIELSEN,PETER GUDMUND, KREILGAARD,MADS.

Una formulación farmacéutica oral que comprende a. un constituyente de matriz que comprende un principio farmacéutico activo que es un agonista de dos o más de los receptores 5-HT1 B, 5-HT1 D y 5-HT1 F, que es un triptano, proporcionando dicho constituyente de matriz una liberación prolongada de dicho principio farmacéutico activo, y b. un constituyente que comprende un principio farmacéutico activo que es un agonista del receptor 5-HT1A, proporcionando dicho constituyente liberación inmediata de dicho principio farmacéutico activo.

PDF original: ES-2654787_T3.pdf

Método de cristalización y biodisponibilidad.

(27/09/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: HANNA, MAZEN, SHAN,NING, CHENEY,MIRANDA, WEYNA,DAVID, HOUCK,RAYMOND K.

Complejo molecular cristalino que comprende ácido zoledrónico o una sal del mismo y un coformador seleccionado entre lisina o glicina.

PDF original: ES-2650665_T3.pdf

Aparato y proceso para encapsular cápsulas u otras formas de dosificación sólidas dentro de cápsulas.

(13/09/2017) Un aparato para elaborar cápsulas de gel blando que tienen incorporadas en las mismas otras formas de dosificación sólidas seleccionadas del grupo que consiste en gránulos, cápsulas más pequeñas, comprimidos más pequeños, formas de dosificación sólidas de liberación sostenida, formas de dosificación sólidas de liberación inmediata, formas de dosificación sólidas de liberación extendida y formas de dosificación sólidas de liberación de orden cero, comprendiendo dicho aparato: (a) dos cajas esparcidoras; (b) dos tambores de moldeo ; (c) un par de troqueles giratorios que tienen medios para succión; (d) un sistema de relleno líquido ; (e) una cuña para calentar las cintas de gelatina y alimentar dicho relleno; y (f) dos dispositivos…

Formulación de interferón beta de acción prolongada que usa un fragmento de inmunoglobulina.

(06/09/2017). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: KWON, SE CHANG, JUNG, SUNG YOUB, KIM,DAE-JIN, KIM,JIN SUN, KIM,MIN-YOUNG, HONG,SUNG HEE.

Una formulación de interferón beta de acción prolongada que tiene una duración y una estabilidad in vivo mejoradas, que comprende un conjugado de interferón beta que se compone de un interferón beta unido a una región Fc de inmunoglobulina a través de un polímero no peptídico seleccionado entre el grupo que consiste en polietilenglicol, polipropilenglicol, copolímeros de etilenglicol y propilenglicol, polioles polioxietilados, alcohol polivinílico, polisacáridos, dextrano, éter poliviniletílico, polímeros biodegradables, polímeros lipídicos, quitinas, ácido hialurónico y una combinación de los mismos, en la que el interferón beta es un interferón beta 1b.

PDF original: ES-2651007_T3.pdf

Sistemas de suministro macromoleculares para imagenología no invasiva, evaluación y tratamiento de artritis y otras enfermedades inflamatorias.

(30/08/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MILLER, SCOTT C., WANG,DONG, KOPECEK,JINDRICH, KOPECKOVÁ,PAVLA.

Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria que comprende: un copolímero de N-2(2-hidroxipropil)metacrilamida (HPMA) soluble en agua y una cantidad eficaz de un agente terapéutico antiinflamatorio unido a dicho copolímero de HPMA soluble en agua, en donde el copolímero de HPMA soluble en agua está unido al agente terapéutico antiinflamatorio a través de un espaciador que comprende un enlace hidrazona.

PDF original: ES-2641570_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas de raltegravir, procedimientos para su preparación para su uso.

(23/08/2017). Solicitante/s: Hetero Research Foundation. Inventor/es: PARTHASARADHI REDDY,BANDI, KHADGAPATHI,PODILI, KAMALAKAR REDDY,GOLI.

Composición farmacéutica que comprende: raltegravir o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un polímero no gelificante, y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, donde el polímero no gelificante comprende un polimetacrilato, un óxido de polietileno, o sus combinaciones.

PDF original: ES-2648338_T3.pdf

Composiciones y procedimientos para superar la resistencia al tramadol.

(23/08/2017) Composición farmacéutica para administración oral que comprende O-desmetiltramadol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que el O-desmetiltramadol es (1S, 2S)-O-desmetiltramadol, o una combinación de (1R, 2R)-O-desmetiltramadol y (1S, 2S)-O-desmetiltramadol, en la que la composición farmacéutica es una forma de dosificación oral de liberación prolongada, y en la que la forma de dosificación oral de liberación prolongada tiene una tasa de disolución in vitro seleccionada del grupo que consiste en entre 15 y 74% de O-desmetiltramadol liberado después de 1 hora; entre 28 y 91% de O-desmetiltramadol liberado después de 2 horas; entre 38 y 101% de O-desmetiltramadol liberado después de 3…

Tratamiento de fibrilación auricular.

(26/07/2017). Solicitante/s: Huya Bioscience International LLC. Inventor/es: ELLIOT,GARY,T, WANG,YIPING, BAI,DONGLU.

Una composición que comprende una cantidad de un agente activo que es N-(3,5-bis(1-pirrolidinilmetil)-4- hidroxibencil)-4-metoxibencenosulfonamida que tiene la siguiente fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento de fibrilación auricular (FA), comprendiendo el tratamiento administrar a un sujeto que padece o está en riesgo de padecer FA dicha composición, de forma que la máxima concentración plasmática en estado estacionario (Cmáx) de dicho agente activo en dicho sujeto esté en el intervalo de aproximadamente 1 μM a aproximadamente 20 μM y en donde la cantidad de dicho agente activo está en el intervalo de aproximadamente 3 mg/kg a aproximadamente 10 mg/kg.

PDF original: ES-2644818_T3.pdf

Método de cristalización y biodisponibilidad.

(12/07/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: HANNA, MAZEN, SHAN,NING, CHENEY,MIRANDA L, WEYNA,DAVID R, HOUCK,RAYMOND.

Composición farmacéutica que comprende: un complejo molecular cristalino que comprende ácido zoledrónico o una sal del mismo y un coformador de complejo molecular seleccionado entre lisina y glicina, y un excipiente farmacéuticamente aceptable; comprendiendo además un coformador adicional seleccionado entre lisina y/o glicina, donde la relación másica entre el coformador adicional y el coformador de complejo molecular está entre aproximadamente 2:1 y aproximadamente 5.000:1.

PDF original: ES-2638072_T3.pdf

Formulaciones estabilizadas de compuestos del SNC.

(12/07/2017). Solicitante/s: SUPERNUS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CHANG,RONG-KUN, BHATT,Padmanabh,P, LIANG,LIKAN, VIEIRA,MICHAEL L, PATEL,SACHIN V, HUANG,AUSTIN B.

Formulación de molindona de liberación modificada que comprende molindona como principio activo farmacéutico, al menos un polímero de control de la liberación seleccionado entre polímeros (entéricos) dependientes del pH y polímeros no dependientes del pH, al menos un estabilizador seleccionado entre un agente acidificante o un agente de hidrofobización, y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que la cantidad total de contenido de agua en la formulación es de no más de 5% en peso de la formulación.

PDF original: ES-2643497_T3.pdf

Composición oral compleja que comprende pseudoefedrina y levocetirizina.

(21/06/2017) Una composición compleja oral que comprende: (i) un núcleo que comprende un agente formador de hidrogel hinchable y pseudoefedrina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; (ii) una primera capa de revestimiento que rodea al núcleo y que comprende una sustancia soluble en agua; y (iii) una segunda capa de revestimiento depositada sobre la primera capa de revestimiento, que comprende levocetirizina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, junto con poli(alcohol vinílico), povidona, un copolímero de injerto de poli(alcohol vinílico)-polietilenglicol, o una de sus mezclas, en la que el agente formador de hidrogel hinchable se selecciona del grupo que consiste en polioxietileno, metilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa,…

Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.

(10/05/2017). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.

Una formulación farmacéutica oral que comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para uso en el tratamiento del dolor y para uso en la reducción concurrente del estreñimiento inducido por opioides, en donde la formulación proporciona una liberación sostenida de oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y en donde la formulación comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una relación en peso de 2:1 con la naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

PDF original: ES-2627298_T3.pdf

Preparación farmacéutica que contiene oxicodona y naloxona.

(10/05/2017). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.

Preparaciones farmacéuticas orales para uso en el tratamiento del dolor y para uso en la reducción concurrente del estreñimiento inducido por opioides, en donde cada preparación comprende como principios activos oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde la oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma está presente en dichas preparaciones en un intervalo de cantidades absolutas utilizables y en una relación de 2:1 con la naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, caracterizadas por que los principios activos se liberan desde las preparaciones de forma sostenida, invariable e independiente.

PDF original: ES-2627300_T3.pdf

Píldora de triple capa de liberación sostenida administrada por vía oral que contiene tamsulosina o sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

(22/03/2017). Solicitante/s: GL Pharmtech Co., Ltd. Inventor/es: PARK,JUN SANG, PARK,JUNG SOO, SHIM,JI YEON.

Un comprimido de triple capa de liberación sostenida oral que comprende: una capa intermedia de liberación rápida que contiene tamsulosina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y al menos un excipiente soluble en agua seleccionado entre el grupo que consiste en manitol y polietilenglicol; y capas superior e inferior, que cada una contiene poli(óxido de etileno), en el que el poli(óxido de etileno) es un polímero hinchable, en el que las capas superior e inferior se hinchan y rodean los lados expuestos de la capa intermedia de liberación rápida hasta estar en contacto con un medio soluble en agua para controlar la liberación de la sustancia activa.

PDF original: ES-2628902_T3.pdf

Formas de dosificación orales resistentes a la adicción y método de uso de las mismas.

(22/03/2017). Solicitante/s: ELITE LABORATORIES, INC. Inventor/es: MEHTA, ATUL M.

Una forma de dosificación oral que comprende: una formulación de antagonista opioideo, en la que la formulación de antagonista opioideo comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un antagonista opioideo; y una membrana de no liberación revestida sobre la formulación de antagonista opioideo, en la que la membrana de no liberación comprende al menos un polímero retardante de agua que es un poli(etil acrilato-co-metil metacrilato) no iónico, en el que al menos un polímero retardante de agua constituye aproximadamente de un 30 % a aproximadamente un 50 % en peso del contenido de sólidos de la forma de dosificación oral.

PDF original: ES-2625092_T3.pdf

Composición y método para el tratamiento de la diabetes.

(15/03/2017) Una composición que comprende un compuesto seleccionado del grupo que comprende glutamina, sales farmacéuticamente aceptables de la misma, y combinaciones de las mismas, siendo la composición adecuada para su uso en un método de tratamiento o prevención de una afección o trastorno asociado a una disminución o falta de liberación de hormona intestinal secretada desde las células L, seleccionándose la afección o trastorno entre diabetes, síndrome metabólico, hipertrigliceridemia, obesidad y síndrome de ovario poliquístico, comprendiendo dicho método la administración de una composición suficiente a un individuo como para inducir la liberación de una hormona intestinal desde las células L en el colon, en la que la composición se formula para que el compuesto no se libere ni en el estómago ni en el tracto gastrointestinal, en la que o bien: (a)…

Composición farmacéutica oral que comprende ácido fenofíbrico y un agente alcalinizante.

(01/03/2017) Una composición farmacéutica oral que comprende ácido fenofíbrico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un agente alcalinizante y un aditivo esferizante, en la que la composición está en forma de un microgránulo; en la que el agente alcalinizante se selecciona entre el grupo que consiste en carbonato de calcio, carbonato de magnesio, meglumina, y una mezcla de los mismos y se usa en una cantidad que varía de 0,22 a 1 partes en peso basado en 1 parte en peso de ácido fenofíbrico; en la que el aditivo esferizante se selecciona entre el grupo que consiste en goma de carragenano, goma de guar, alginato…

Composiciones farmacéuticas de liberación controlada y prolongada que comprenden polímeros cargados.

(22/02/2017). Solicitante/s: COLUMBIA LABORATORIES (BERMUDA) LIMITED. Inventor/es: LEVINE, HOWARD, L., BOLOGNA, WILLIAM, J..

Una composición farmacéutica bioadhesiva de liberación sostenida y controlada que comprende un agente de tratamiento iónico y un polímero iónico, donde la composición: (a) está: (i) libre de una fase oleosa; e (ii) hidratada; e (b) incluye (i) un agente de tratamiento iónico; (ii) un polímero iónico; y (iii) un complejo que incluye tanto un agente de tratamiento iónico como un polímero iónico.

PDF original: ES-2618300_T3.pdf

Formulaciones de liberación modificada de metilfenidato.

(07/12/2016) Sistema de suministro de fármaco de clorhidrato de metilfenidato de liberación modificada que comprende una multitud de microesferas de IR (liberación inmediata) y ER (liberación extendida) cargadas en cápsulas en una relación de 10 microesferas de IR/90 ER a 50 microesferas de IR/50 ER cada una de dichas microesferas de IR y ER contiene aproximadamente 5 a 20% p/p de clorhidrato de metilfenidato, en el que la microesfera de IR es una partícula de núcleo de azúcar inerte en capas con metilfenidato que contiene un aglutinante a una concentración de 0.5 a 5% en peso, dicha partícula en capas adicionalmente se cubre con un recubrimiento de sello en…

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