(16/01/2002). Solicitante/s: ADVANCED POLYMER SYSTEMS, INC.. Inventor/es: BERLINER, DAVID, L., NACHT, SERGIO.

TRATAMIENTO DE DETERMINADAS ENFERMEDADES DEL COLON MEDIANTE LA INGESTION ORAL EN UNA FORMA DE DOSIFICACION ADECUADA QUE CONTIENE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UNA VARIEDAD DE CUENTAS DE POLIMERO RIGIDAS RETICULADAS, DEFINIENDO CADA UNA RED DE POROS INTERNOS SUSTANCIALMENTE NO COLAPSABLE, Y UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN AGENTE O FARMACO ACTIVO EN DICHA RED DE POROS. LA FORMA DE DOSIFICACION SE TRATA CON UN POLISACARIDO TAL COMO PECTINA, QUE ES ESPECIFICAMENTE ATACADA POR LA FLORA BACTERIANA PARA PERMITIR LA LIBERACION DEL FARMACO EN EL COLON.

(16/11/2001). Solicitante/s: VEGETALYS CORP. Inventor/es: CINGOTTI, DOMINIQUE.

Procedimiento para la preparación de un extracto de por lo menos un principio activo en forma de granulados secos completamente solubles en solvente acuoso, que consiste: én primer lugar, en preparar un extracto de principio activo en un medio solvente; después, en depositar este extracto sobre las paredes internas y externas de un soporte microporoso no soluble en el medio solvente, que se presenta en forma de microgránulos constituidos por una fibra alimenticia soluble,a base de un polímero elegido en el grupo que comprende la inulina y las oligofructosas o fructo oligosacáridos, solos o en mezcla, teniendo dichos microgránulos una superficie específica de por lo menos 0,50 m 2 /g; y en secar el soporte granulado impregnado obtenido; y después, en recubrir las paredes impregnadas del soporte microporoso por un polímero filmógeno.

(16/11/2001). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: LEHMANN, KLAUS, HOSS, WERNER.

LA INVENCION SE REFIERE A MATERIAL SINTETICO TERMOPLASTICO, QUE SE COMPONE DE UN POLIMERIZADO DE MEZCLA A PARTIR DE A) 16 HASTA 40 % EN PESO DE ACIDO ACRILICO Y/O ACIDO METACRILICO, B) 30 HASTA 80 % EN PESO DE METILACRILATO C) 0 HASTA 40 % EN PESO DE OTROS ESTERES ALQUILICOS DEL ACIDO ACRILICO Y/O METACRILICO Y EVENTUALMENTE SUSTANCIAS AUXILIARES HABITUALES PARA EL RECUBRIMIENTO DEL MEDICAMENTO, SIENDO APROPIADOS PARA LA ELABORACION DE ENVOLTURAS DE MEDICAMENTOS SOLUBLES EN EL JUGO INTESTINAL, COMO RECUBRIMIENTOS DE TABLETAS, CLISES, CAPSULAS ENCHUFABLES O UNIDADES DE DOSIFICACION DE MULTIPLES PARTES.

(01/09/2001). Solicitante/s: ELAN CORPORATION, PLC. Inventor/es: RAMTOOLA, ZEBUNNISSA, FREEMAN, VIRGINIA.

FORMULAS FARMACEUTICAS EFERVESCENTES PARA LA ADMINISTRACION ORAL SOSTENIDA Y CONTROLADA DE UN MEDICAMENTO SELECCIONADO A PARTIR DE UN BLOQUEADOR DEL CANAL DE CALCIO, UN INHIBIDOR ACE, UN ANALGESICO NARCOTICO O SIMILAR O DE UNA COMBINACION DE LO ANTERIOR, LA FORMULA CONTIENE MICROCAPSULAS EN LAS QUE EL MEDICAMENTO QUEDA ATRAPADO EN UN POLIMERO BIODEGRADABLE, POR EJEMPLO POLI-L LACTIDO. EL PH DE LA FORMULA PUEDE VARIAR PARA OPTIMIZAR LA LIBERACION DE CADA MENDICAMENTO DE LA FORMULA. LAS MICROCAPSULAS PREFERIBLEMENTE TIENEN UN 50% D ENTRE 100NM. Y 900NM. Y LA CARGA MEDICAMENTOSA DEL ORDEN DEL 10% AL 7O% EN PESO. LAS FORMULAS SE PUEDEN UTILIZAR PARA ADMINISTRAR LA MEDICACION A UN PACIENTE UNA VEZ AL DIA ASI COMO PARA CONSEGUIR UN EFECTO TERAPEUTICO PARA 24 HORAS APROXIMADAMENTE.

(01/09/2001). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HERBIG, SCOTT M., SMITH, KELLY L.

UN DISPOSITIVO DE DESCARGAS OSMOTICAS PARA EL SUMINISTRO DE UN AGENTE BENEFICIOSO A UN ENTORNO ACUOSO. EL DISPOSITIVO CONSTA DE UN AGENTE BENEFICIOSO Y DE UN AGENTE OSMOTICO RODEADO, AL MENOS EN PARTE, POR UNA MEMBRANA SEMIPERMEABLE. ALTERNATIVAMENTE, EL AGENTE BENEFICIOSO PUEDE ACTUAR TAMBIEN A MODO DE AGENTE OSMOTICO. LA MEMBRANA SEMIPERMEABLE ES PERMEABLE AL AGUA Y SUSTANCIALMENTE IMPERMEABLE AL AGENTE BENEFICIOSO Y AL AGENTE OSMOTICO. HAY UN ELEMENTO DISPARADOR ACOPLADO A LA MEMBRANA SEMIPERMEABLE (EJ. DOS MEDIAS CAPSULAS UNIDAS). EL ELEMENTO DISPARADOR SE ACTIVA CON UN PH DE 3 A 9 Y DISPARA EL SUMINISTRO EVENTUAL, PERO REPENTINO, DEL AGENTE BENEFICIOSO. ESTOS DISPOSITIVOS LA LIBERACION DISPARADA POR MEDIO DEL PH DEL NUCLEO DEL AGENTE BENEFICIOSO A MODO DE BOLO MEDIANTE UNA DESCARGA OSMOTICA.

(01/02/2001). Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Inventor/es: FRICKE, SABINE, OETTEL, MICHAEL, OSTERWALD, HERMANN, DR., DITTGEN, MICHAEL, PROF., GRASER, THOMAS, DR., LIPPERT, THEODOR HERMANN, PROF.

SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE MELATONINA PARA LA ELABORACION DE FORMAS DE MEDICAMENTOS PULSATILES PERORALES, QUE GARANTIZAN LA SEGURIDAD DE VALOR SANGUINEO EFECTIVO DEL MEDICAMENTO Y, EN COMPARACION CON LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN MELATONINA HABITUALES CON LIBERACION CONTROLADA, REALIZAN UNA FASE DE INVASION RELATIVAMENTE CORTA DE MENOS DE DOS HORAS Y DESTRUYEN AL MISMO TIEMPO LOS CONOCIDOS EFECTOS SECUNDARIOS. SE REALIZA UN CONTROL DE LA LIBERACION DE MELATONINA, LIGADA CON LA ADAPTACION EXACTA A LA ENFERMEDAD DETERMINADA CON LA SUBIDA DEL DOLOR O EL PROGRESO DE LA MISMA ENFERMEDAD, QUE PUEDE SER TRATADA DE MANERA TERAPEUTICA Y PROFILACTICA CON MELATONINA COMO SUSTANCIA.

(16/11/2000). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: FJELLESTAD-PAULSEN, ANNE, AHLM-SODERBERG, CHRISTINA.

COMPUESTO FARMACEUTICO SOLIDO PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE PEPTIDOS DE MEDIANO Y PEQUEÑO TAMAÑO, ESPECIALMENTE VASOPRESINA, OXITOCINA Y SUS ANALOGOS, QUE CONSTA DE DICHO PEPTIDO, UNA CUBIERTA ENTERICA Y UN VEHICULO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE QUE CONTIENE UN AGENTE AMORTIGUADOR A UN PH DE 2 A 6, SIENDO PREFERIBLE UN PH DE 5 APROXIMADAMENTE. EL METODO DE FABRICACION DE DOSIS SIMPLES DE DICHO PEPTIDO CONSISTE EN MEZCLAR LOS INGREDIENTES Y CONFORMAR LA MEZCLA EN ESFERAS INFERIORES A 2MM, LAS CUALES SE CUBREN CON UNA CUBIERTA ENTERICA FACILMENTE SOLUBLE EN UN JUGO GASTRICO DE PH 5.0 O MAYOR PERO NO EN UN PH SUSTANCIALMENTE INFERIOR, Y DICHAS ESFERAS CUBIERTAS SE CARGAN EN CAPSULAS O SE INTRODUCEN EN COMPRIMIDOS DEGRADABLES EN EL ESTOMAGO. TAMBIEN SE MUESTRA UN METODO PARA LA ADMINISTRACION ORAL A UN PACIENTE DE UNA DOSIS SIMPLE.

(16/07/2000). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HILGARD, PETER, REISSMANN, THOMAS, ENGEL, JURGEN, PROF. DR..

PARA LA UTILIZACION EN LA TERAPIA DE ENFERMEDADES DE TUMORES BENIGNOS Y MALIGNOS SE DISPONE DEL PRODUCTO DE ACUERDO CON LA INVENCION, CONTENIENDO LA DOSIS INICIAL DE ACETATO DE CETRORELIX Y UNA O MULTIPLES DOSIS DE CUMPLIMENTACION DEL ACETATO DE CETRORELIX, EMBONATO DE CETRORELIX O UNA FORMA RETARDADA DE CETRORELIX, COMO PREPARADOS DE COMBINACION PARA UTILIZACION TEMPORAL DE TERAPIAS ESCALONADAS.

(01/04/2000). Solicitante/s: ELAN CORPORATION P.L.C.. Inventor/es: MYERS, MICHAEL, MASTERSON, JOSEPH GERARD.

FORMULACIONES FARMACEUTICAS INCLUYENDO UN AGENTE ACTIVO MONO-O DI-AMINOPIRIDINA PARA ADMINISTRAR UNA O DOS VECES DIARIAS PARA UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURALGICAS, EN PARTICULAR ESCLEROSIS MULTIPLE Y LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. LAS FORMULACIONES, QUE SON ADECUADAS PARA ADMINISTRACION ORAL O PERCUTANEA DE UN AGENTE ACTIVO, INCLUYEN UN AGENTE ACTIVO EN UN TRANSPORTADOR EFECTIVO PARA PERMITIR LA ELIMINACION DE MONO O DI-AMINOPIRIDINA EN UNA RAZON PERMITIENDO LA ABSORCION CONTROLADA DE LO MISMO, COMO TERMINO MEDIO NO MENOS DE UN PERIODO DE 12 HORAS Y A UNA RAZON SUFICIENTE COMO PARA PERMITIR CONSEGUIR NIVELES EN SANGRE TERAPEUTICAMENTE EFECTIVOS EN UN PERIODO DE 12-24 HORAS DESPUES DE SU ADMINISTRACION.

(01/04/2000). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, CHASIN, MARK, PEDI, FRANK, JR..

UNA FORMA DOSIFICADA DE DESCARGA CONTROLADA DE TIPO SOLIDO ESTABILIZADA DISPONIENDO DE UN RECUBRIMIENTO DERIVADO DE UNA DISPERSION ACUOSA EN UN POLIMERO ACRILICO SE OBTIENE MEDIANTE EL PROCESO DE RECUBRIMIENTO DE UN SUBSTRATO INCLUYENDO UNA ACTIVIDAD TERAPEUTICA CON UNA DISPERSION ACUOSA DE POLIMERO ACRILICO PLASTIFICADO Y ENTONCES LA CURACION DEL SUBSTRATO RECUBIERTO SE REALIZA A UNA TEMPERATURA POR ENCIMA DE LA TEMPERATURA DE TRANSICION VITRIOSA DEL POLIMERO ACRILICO PLASTIFICADO, HASTA QUE LA FORMA DOSIFICADA RECUBIERTA ALCANZA UN PERFIL DE DISOLUCION ESTABILIZADO NO AFECTADO SUSTANCIALMENTE MEDIANTE EXPOSICION EN CONDICIONES DE ALMACENAJE DE TEMPERATURA ELEVADA Y/O DE HUMEDAD RELATIVAMENTE ELEVADA.

(16/01/2000). Solicitante/s: UNIVERSITY OF KENTUCKY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: DELUCA, PATRICK, P.

SISTEMA DE TRANSPORTE DE MEDICAMENTOS PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE UNA PROTEINA O POLIPEPTIDO QUE COMPRENDE UN POLIMERO BIODEGRADABLE HIDROFOBICO Y UNA PROTEINA O POLIPEPTIDO. EXISTE UNA INTERACCION FISICA ENTRE EL POLIMERO Y LA PROTEINA O POLIPEPTIDO, PERMITIENDO POR LO TANTO LA PROTECCION Y LIBERACION CONTROLADA DE LA PROTEINA Y DEL POLIPEPTIDO EN VIVO. EL SISTEMA DE TRANSPORTE DE MEDICAMENTOS SE PUEDE PREPARAR POR MEDIO DE UNA TECNICA DE PRECIPITACION DE POLIMEROS O POR UNA TECNICA DE MICROESFERAS.

(16/01/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE IBERICA S.A. Inventor/es: ASIN CAYUELA, MIGUEL ANGEL, GARCIA NUÑEZ, JESUS, FERRET BURUAGA, EULALIA, TARIN MANUBENS, PERE, AROLA TADEO, ROSA, RUTLLAN PITARCH, MONTSERRAT, PEREZ LOPEZ, AMADEO.

Forma farmacéutica de liberación prolongada y procedimiento para su obtención; la forma comprende microcápsulas constituidas por una pared polimérica que recubre un núcleo con uno o más principios activos que forman complejo con una resina de intercambio iónico; la pared polimérica está formada por una sola capa de una mezcla de uno o más polímeros pH independientes e insolubles y uno o más polímeros pH dependientes, solubles en medio acuoso a partir de un valor de pH mayor de 5. El procedimiento comprende: disolución de un polímero pH independiente, otro pH dependiente y un plastificante; suspensión de un complejo formado por el principio activo y la resina de intercambio iónico, obteniendo una primera fase; formación de una segunda fase por disolución de un aceite en un tensioactivo; emulsionado de la primera fase en la segunda fase; evaporación del disolvente formando las microcápsulas; y lavado de las microcápsulas.

(01/01/2000). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: LOVGREN, KURT, PILBRANT, AKE, YASUMURA, MITSURU, MORIGAKI, SATOSHI, ODA, MINORU, OHISHI, NAOHIRO.

MEJORAS EN LOS VEHICULOS PARA ADMINISTRACION ORAL DE SUSTANCIAS ACIDAS DEBILES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS CON TENDENCIA A LA DECOLORACION, CONTENIENDO LA SUSTANCIA ACIDA DEBIL, EN DONDE EL VEHICULO DE ADMINISTRACION CONTIENE UN NUCLEO QUE CONTIENE DICHA SUSTANCIA JUNTO CON UN COMPUESTO DE REACCION ALCALINA O UNA SAL ALCALINA DE DICHA SUSTANCIA MEZCLADA OPCIONALMENTE CON UN COMPUESTO DE REACCION ALCALINA, ADOPTANDO LA FORMA DE UN NUMERO DE PEQUEÑAS PERLAS, FORMANDO OPCIONALMENTE PEQUEÑAS TABLETAS O UNA TABLETA TAL COMO LA QUE CONTIENE UNA CUBIERTA HECHA DE UNA O MAS CAPAS DE SUBCUBIERTAS DE REACCION INERTE CONTENIENDO TABLETAS EXCIPIENTES LAS CUALES SON SOLUBLES O RAPIDAMENTE DESINTEGRABLES EN AGUA, O POLIMEROS SOLUBLES EN AGUA, COMPUESTOS EN FORMA DE LAMINAS CONTENIENDO OPCIONALMENTE UN REDUCTOR DE PH, O BIEN CONTENIENDO COMPUESTOS ALCALINOS ENTRE EL NUCLEO DE REACCION ALCALINA Y UNA CAPA DE CUBIERTA ENTERICA EXTERIOR.

(01/01/2000). Solicitante/s: ADVANCED RESEARCH & TECHNOLOGY INSTITUTE. Inventor/es: HATHAWAY, DAVID, R., MARCH, KEITH, L., WILENSKY, ROBERT, L.

Uso de micropartículas de un polímero biodegradable y fisiológicamente compatible que comprende un inhibidor de células de músculo liso para la fabricación de una preparación médica para el tratamiento o prevención de la restenosis mediante la inyección de dicho inhibidor de células de músculo liso bajo presión directa en la pared de un vaso corporal en la región del sitio intramural afectado.

(01/11/1999). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: LOVGREN, KURT, PILBRANT, AKE, YASUMURA, MITSURU, MORIGAKI, SATOSHI, ODA, MINORU, OHISHI, NAOHIRO.

SE DESCRIBEN UNAS MEJORAS EN VEHICULOS PARA ADMINISTRACION ORAL DE SUSTANCIAS FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS DE ACIDO LABILO PROPENSAS A LA DECOLORACION QUE CONTIENEN OMEPRAZOLA. LA ADMINISTRACION DEL COMPUESTO COMPRENDE UN NUCLEO QUE CONTIENE LA OMEPRAZOLA JUNTO CON UN COMPONENTE DE REACCION ALCALINA, O UNA SAL ALCALINA DE OMEOPRAZOLA MEZCLADA OPCIONALMENTE CON DICHO COMPONENTE, ADOPTANDO LA FORMA, BIEN DE UN NUMERO DE PEQUEÑAS CUENTAS QUE FORMAN UNA TABLETA O UNA TABLETA COMO TAL, Y COMPRENDE UN REVESTIMIENTO HECHO DE UNA O MAS CAPAS SUBPROTECTORAS DE REACCION INERTE QUE COMPRENDEN UNOS EXCIPIENTES DE TABLETA QUE SON SOLUBLES O DISGREGADOS RAPIDAMENTE EN AGUA; O COMPONENTES POLIMERICO SOLUBLES EN AGUA O EN FORMA DE CAPAS, CONTENIENDO OPCIONALMENTE CIERTOS COMPONENTES ALCALINOS DE PH TAMPON, ENTRE EL NUCLEO DE REACCION ALCALINA Y UNA CAPA DE REVESTIMIENTO EXTERIOR ENTERICA.

(16/08/1999). Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: BOTTONI, GIUSEPPE, SANTUS, GIANCARLO, BILATO, ETTORE.

SE PRESENTA UNA FORMULACION FARMACEUTICA CON UN REVESTIMIENTO ENTERICO, DE LIBERACION CONTROLADA, EN SUSPENSION LIQUIDA PARA LA ADMINISTRACION DE NAPROXENO QUE CONTIENE (A) MICROGRANULOS DE NAPROXENO Y UN EXCIPIENTE; (B) CUATRO REVESTIMIENTOS SUCESIVOS DE MATERIALES HIDROFILICOS E HIDROFOBICOS POLIMERICOS, EN DONDE LOS REVESTIMIENTOS QUE PRIMERO SE APLICAN IMPARTEN UNAS PROPIEDADES DE LIBERACION CONTROLADA A DICHO NAPROXENO SEGUN UN PERFIL DE LIBERACION PREDETERMINADO; Y (C) UN VEHICULO DE ADMINISTRACION DE LIQUIDOS. ESTA COMPOSICION PERMITE LA ADMINISTRACION ORAL DE NAPROXENO A MODO DE UNA SOLA DOSIS DIARIA Y EL AJUSTE DE LA DOSIFICACION SEGUN LOS REQUISITOS DEL PACIENTE, LO QUE AYUDA A LA TOMA ORAL Y MINIMIZA LOS EFECTOS SECUNDARIOS TIPICOS DEL FARMACO.

(01/07/1999). Solicitante/s: GACELL LABORATORIES AB. Inventor/es: PERSSON, CHRISTIANE, WAXEGARD, STAFFAN, KULSTAD, SOREN, FRIGREN, LENNART.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION DE MORFINA DE ADMINISTRACION ORAL QUE TIENE UNA BIODISPONIBILIDAD ESENCIALMENTE COMPLETA Y, PARA LA MAYOR PARTE DE LA DISOLUCION, UN ORDEN ESENCIALMENTE CERO Y UNA LIBERACION DE LA MORFINA INDEPENDIENTE ESENCIALMENTE DEL PH DURANTE UN PERIODO DE AL MENOS 8 HORAS, PREFERENTEMENTE DE AL MENOS 12 HORAS, EN CUYO PERIODO SE DISUELVE MENOS DEL 100%. EN LA PREPARACION, LA MORFINA, A MODO DE SAL FACILMENTE SOLUBLE, SE ENCUENTRA PRESENTE JUNTO CON UN AGENTE DE TAMPONAMIENTO EN UNA PREPARACION REVESTIDA CON UNA MEMBRANA DE DIFUSION.

(01/06/1999). Solicitante/s: REMEDY CONSULTING OY. Inventor/es: HEINO, PEKKA, UNTAMO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN USO SANITARIO, UN METODO SANITARIO Y UNA PREPARACION FARMACEUTICA. LA INVENCION PERMITE QUE LA ACCION DE ANTIBIOTICOS (BETA)-LACTAMA SE DIRIJA Y SUS EFECTOS LATERALES SE REDUZCAN POR LA INACTIVACION DE PARTE DEL ANTIBIOTICO EN UN SECTOR DESEADO DEL TRACTO DIGESTIVO DISTAL DEL ESTOMAGO ADMINISTRANDO, SEPARADAMENTE DESDE O SIMULTANEAMENTE CON EL ANTIBIOTICO, UNA ENZIMA, COMO (BETA)-LACTAMASA, LA CUAL ROMPE LA RESISTENCIA DE DICHO ANTIBIOTICO.

(16/03/1999). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KAMEI, SHIGERU, OGAWA, YASUAKI, 77-42, KOAZA-TANITA, YAMADA, MINORU.

UN METODO PARA PRODUCIR MICROCAPSULAS DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENEN UNA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA DE UNA EMULSION ACEITE EN AGUA QUE COMPRENDE UNA FASE ACUOSA INTERNA QUE CONTIENE DICHA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA Y UNA FASE DE ACEITE EXTERNA QUE CONTIENE UN POLIMERO BIODEGRADABLE, CARACTERIZADO EN QUE LAS MICROCAPSULAS FORMADAS SOBRE LA MICROENCAPSULACION DE DICHA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA CON DICHO POLIMERO BIODEGRADABLE SON CALENTADAS A UNA TEMPERATURA NO INFERIOR A LA TEMPERATURA DE TRANSICION DEL VIDRIO DE DICHO POLIMERO BIODEGRADABLE PERO NO TAN ALTA COMO PARA CAUSAR LA AGREGACION DE LAS MICROCAPSULAS. ESTE METODO PERMITE LA PRODUCCION DE MICROCAPUSLAS DE LIBERACION SOSTENIDA MUY UTILES ADAPTADAS PARA LIBERAR UNA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA A UNA VELOCIDAD CALCULADA SOBRE UN PERIODO DE TIEMPO PROLONGADO QUE EMPIEZA INMEDIATAMENTE DESPUES DE LA ADMINISTRACION SIN U ESTALLIDO INICIAL DENTRO DEL DIA SIGUIENTE A LA ADMINISTRACION.

(01/03/1999). Solicitante/s: FARMARC NEDERLAND BV. Inventor/es: BARTH, DIETER.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMA SOLIDA POR ADMINISTRACION ORAL EN CAPSULAS DE GELATINA AHORA QUE CONTIENEN PELLETS A BASE DE DILTRASEN, DE SOLTURA CONTROLADA "IN VITRO" DE LA SUSTANCIA ACTIVA, DE TAL FORMA QUE UNA CESION LENTA Y UNA ABSORCION PROLONGADA "IN VITRO" SEAN POSIBLES CON UNOS NIVELES HEMATICOS ACTIVOS SEGUIDOS DE UNA ADMINISTRACION DE UNA DOSIS UNICA DE 180 MG TODAS LAS 24 HORAS, PREFERENTEMENTE COMBINADAS CON UNA CANTIDAD PROPORCIONALMENTE VARIABLE DE PELLETS CON CESION INMEDIATA PARA OBTENER BUENOS NIVELES HEMATICOS IGUALES EN LA FASE INICIAL DE ABSORCION.

(01/11/1998). Solicitante/s: F.H. FAULDING & CO. LIMITED. Inventor/es: MORELLA, ANGELO, MARIO, FISHER, MARK CHRISTOPHER.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN COMPRIMIDOS DE LIBERACION SOSTENIDA ADECUADA PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES APROPIADAS CON EL DOLOR EN UN PACIENTE, LA COMPOSICION COMPRENDE UN ELEMENTO DE NUCLEO QUE INCLUYE AL MENOS UN INGREDIENTE ACTIVO QUE TIENE UNA SOLUBILIDAD ACUOSA DE AL MENOS 1 EN 30; Y UN RECUBRIMIENTO DEL NUCLEO PARA EL ELEMENTO DEL NUCLEO QUE ES PARCIALMENTE SOLUBLE EN UN PH ALTAMENTE ACIDICO Y EN DONDE EL INGREDIENTE ACTIVO, POR EJEMPLO UN COMPUESTO DE MORFINA, ESTA DISPONIBLE PARA SU ABSORCION A UNA VELOCIDAD RELATIVAMENTE CONSTANTE EN EL INTESTINO A LO LARGO DE UN PERIODO EXTENDIDO DE TIEMPO.

(01/07/1998). Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Inventor/es: MILLER, RONALD BROWN, LESLIE, STEWART THOMAS, MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, PRATER, DEREK ALLAN, BUXTON, IAN RICHARD, CRITCHLEY, HELEN.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LIBERACION CONTROLADA QUE COMPRENDE NUCLEOS ESFEROIDES QUE CONSTAN DE DITIAZEM O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y OPCIONALMENTE UN AGENTE ESFERONIZANTE, DICHOS NUCLEOS SE RECUBREN CON UNA CAPA DE LIBERACION CONTROLADA. EL AGENTE ESFERONIZANTE CUANDO ESTA PRESENTE ES PREFERIBLEMENTE CELULOSA MICROCRISTALINA. LA ETILCELULOSA ES EL AGENTE DE REVESTIMIENTO DE LIBERACION CONTROLADA MAS ADECUADO. EL RECUBRIMIENTO DE LIBERACION CONTROLADA CONTIENE PREFERIBLEMENTE UN PLASTIFICADOR, UN SURFACTANTE Y UN MODIFICADOR DE LA TEXTURA.

(16/01/1998). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CINCINNATI. Inventor/es: MICHAEL, JACOB G.

SE PRESENTA UNA PROTEINA TERAPEUTICA QUE SE PUEDE ADMINISTRAR POR VIA ORAL A BASE DE COMBINAR LA PROTEINA TERAPEUTICA CON UN AGENTE ESTABILIZADOR EN UNA SOLUCION ACUOSA. SE REVISTE UNA PILDORA DE AZUCAR CON LA SOLUCION Y SE MICROENCAPSULA CON UNA COMPOSICION DE REVESTIMIENTO ENTERICA EMULSIONABLE EN AGUA. LAS MICROCAPSULAS SE ADMINISTRAN POR VIA ORAL. EL REVESTIMIENTO PROTEGE A LA PROTEINA A MEDIDA QUE ESTA PASA A TRAVES DEL ESTOMAGO. AL ALCANZAR LOS INTESTINOS DELGADOS, EL PH BASICO DE LOS JUGOS INTESTINALES DISOLVERA EL REVESTIMIENTO PERMITIENDO ASI LA LIBERACION DE LA PROTEINA. EL AGENTE ESTABILIZADOR PROTEGERA A LA PROTEINA TERAPEUTICA DURANTE EL PROCESO DE ENCAPSULACION E INHIBIRA LAS ENZIMAS PROTEOLITICAS DE LOS INTESTINOS DELGADOS LO QUE PERMITIRA QUE AL PROTEINA TERAPEUTICA ALCANCE EL TEJIDO LINFOIDE DE LOS INTESTINOS DELGADOS.

(16/12/1997). Solicitante/s: BROWN UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: AEBISCHER, PATRICK, WINN, SHELLEY, R.

SE PRESENTAN METODOS Y DISPOSITIVOS PARA EL SUMINISTRO DE UN FACTOR ACTIVO DESDE UN CO-CULTIVO IMPLANTADO DE UNA CELULA QUE SEGREGA UN FACTOR ACTIVO OBTENIDA DE UNA PRIMERA FUENTE Y UNA CELULA QUE SEGREGA UNA SUSTANCIA DE AUMENTO OBTENIDA DE UNA SEGUNDA FUENTE DISTINTA DE LA PRIMERA, A UNA REGION OBJETIVO DE UN SUJETO. EL CO-CULTIVO SE MANTIENE DENTRO DE UNA MEMBRANA SEMIPERMEABLE, BIOCOMPATIBLE EN QUE LA SUSTANCIA DE AUMENTO SEGREGADA POR LAS CELULAS QUE PRODUCEN LAS SUSTANCIAS DE AUMENTO ESTIMULA A LAS CELULAS QUE PRODUCEN EL FACTOR ACTIVO PARA QUE SEGREGEN EL FACTOR ACTIVO. ESTA MEMBRANA SEMIPERMEABLE PERMITE LA DIFUSION DEL INGREDIENTE ACTIVO A SU TRAVES AL TIEMPO QUE EVITA QUE LOS AGENTES PERJUDICIALES PRESENTES EN EL ENTORNO EXTERIOR GANEN ACCESO AL CO-CULTIVO.

(16/12/1997). Solicitante/s: BIOTECH AUSTRALIA PTY. LIMITED. Inventor/es: RUSSELL-JONES, GREGORY, JOHN, WESTWOOD, STEVEN, WILLIAM.

SE DESCRIBEN COMPLEJOS Y COMPOSICIONES PARA LA DISTRIBUCION ORAL DE UNA SUBSTANCIA O SUBSTANCIAS EN EL SISTEMA DE DRENAJE LINFATICO O CIRCULATORIO DE UN HUESPED. LOS COMPLEJOS DE LA INVENCION COMPRENDEN UNA MICROPARTICULA ACOPLADA, AL MENOS, A UN PORTADOR, SIENDO CAPAZ EL PORTADOR DE PERMITIR QUE SE TRANSPORTE EL COMPLEJO AL SISTEMA DE DRENAJE LINFATICO O CIRCULATORIO VIA EL EPITELIO DE LAS MUCOSAS DEL HUESPED Y LA MICROPARTICULA QUE ATRAPA O ENCAPSULA, O QUE PUEDE ATRAPAR O ENCAPSULAR, LA(S) SUBSTANCIA(S). EJEMPLOS DE LOS PORTADORES IDONEOS SON LAS PROTEINAS ENLAZANTES DE LAS MUCOSAS, LAS ADHESINAS BACTERIANAS, LAS ADHESINAS VIRICAS, LAS SUBUNIDADES ENLAZANTES DE TOXINAS, LA LECTINAS, LA VITAMINA B12 Y LOS ANALOGOS O DERIVADOS DE LA VITAMINA B12 QUE TIENEN ACTIVIDAD ENLAZANTE RESPECTO AL FACTOR INTRINSECO DE CASTLE.

(01/10/1996). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: LOVGREN, KURT, PILBRANT, AKE, YASUMURA, MITSURU, MORIGAKI, SATOSHI, ODA, MINORU, OHISHI, NAOHIRO.

UTILIZACION DE MATERIAL PARA NUCLEOS EN FORMA DE PEQUEÑAS PERLAS O TABLETAS QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO LABIL A LOS ACIDOS DE LA FORMULA GENERAL I Y EN DICHO MATERIAL UNA O MAS CAPAS DE SUBREVESTIMIENTO INERTES QUE CONSTAN DE EXCIPIENTES DE TABLETAS SOLUBLES O DE RAPIDA DESINTEGRACION EN AGUA, O COMPUESTOS HIDROSOLUBLES POLIMERICOS FORMADORES DE PELICULAS, OPCIONALMENTE CONTENIENDO COMPUESTOS ALCALINOS REGULADORES DEL PH ENTRE EL NUCLEO DE REACCION ALCALINA Y UNA CAPA EXTERIOR, QUE ES UNA CAPA DE REVESTIMIENTO ENTERICO, CON EL OBJETO DE OBTENER UNA PREPARACION ORAL ESTABLE A LA ECOLORACION.

(16/06/1996). Solicitante/s: F.H. FAULDING & CO. LIMITED. Inventor/es: FISHER, MARK CHRISTOPHER, MORELLA, ANGEL MARIO.

DICHA COMPOSICION ES APTA PARA TRATAR CONDICIONES DE DOLOR ASOCIADO EN PACIENTES, Y COMPRENDE UN ELEMENTO NUCLEO QUE INCLUYE AL MENOS UN INGREDIENTE ACTIVO DE ALTA SOLUBILIDAD, Y UN REVESTIMIENTO DE DICHO ELEMENTO QUE ES PARCIALMENTE SOLUBLE A UN PH ALTAMENTE ACIDICO, QUE PROVEE UN ASCENSO LENTO DE LA REPOSICION DEL INGREDIENTE ACTIVO, P. EJEM. UN COMPUESTO DE MORFINA, Y DONDE EL INGREDIENTE ACTIVO ES APROPIADO PARA LA ABSORCION MAS O MENOS RAPIDA EN EL INTESTINO SOBRE UN PERIODO DE TIEMPO EXTENDIDO, TAL QUE LOS NIVELES DE INGREDIENTE ACTIVO EN LA SANGRE, SON MANTENIDOS CON EL RANGO TERAPEUTICO DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO EXTENDIDO.

(16/05/1996). Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: TICE, THOMAS, R., GILLEY, RICHARD M.

UN METODO PARA MICROENCAPSULAR UN AGENTE PARA FORMAR UN PRODUCTO MICROENCAPSULADO, CON LOS PASOS DE, DISPERSAR UNA CANTIDAD EFECTIVA DEL AGENTE EN UN DISOLVENTE CONTENIENDO UN MATERIAL FORMADOR DE PARED DISUELTO PARA FORMAR UNA DISPERSION, COMBINAR LA DISPERSION CON UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN MEDIO DE PROCESO CONTINUO PARA FORMAR UNA EMULSION QUE CONTIENE EL MEDIO DE PROCESO Y MICROGOTAS TENIENDO EL AGENTE, EL DISOLVENTE Y EL MATERIAL FORMADOR DE PARED Y AÑADIENDO RAPIDAMENTE LA EMULSION A UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN MEDIO DE EXTRACCION PARA EXTRAER EL DISOLVENTE DESDE LAS MICROGOTAS PARA FORMAR EL PRODUCTO MICROENCAPSULADO.

(16/03/1996). Solicitante/s: PHARMACIA AB. Inventor/es: HOLM,PER, KRISTENSEN, ARNE.

SE DESCRIBE UN METODO DEL TIPO DE GRANULACION EN PROCESO DE FUNDICION PARA LA PRODUCCION DE PILDORAS (ESFERAS) QUE CONTIENEN UNA SUSTANCIA ACTIVA TERAPEUTICAMENTE DEL TIPO DE ALTA DOSIFICACION. EL METODO SE CARACTERIZA PORQUE: (I) SE ELABORA MECANICAMENTE UNA MEZCLA QUE CONTIENE (A) LA SUSTANCIA ACTIVA EN FORMA COHESIVA Y (B) UN AGLOMERANTE (PUNTO DE FUSION 40 100 ON DEL AGLOMERANTE Y LLEGAR A CONSEGUIR LA FORMA ESFERICA DE LAS PILDORAS SOBREHUMEDECIDAS; (II) A CONTINUACION SE AÑADE SUSTANCIA COHESIVA, MIENTRAS SE MANTIENE LA ELABORACION MECANICA; MEDIANTE LA INTERRUPCION DE LA ELABORACION MECANICA Y EL SUMINISTRO DE ENERGIA Y SUSTANCIA COHESIVA CUANDO SE HA CONSEGUIDO EL TAMAÑO DE PARTICULA MEDIA DE LAS PILDORAS SECAS (ESFERAS); Y (IV) ELIMINACION DE LAS PARTICULAS MAS GRANDES Y MAS PEQUEÑAS Y DIVISION DE LAS PILDORAS QUE PERMANECEN EN LOTES DE DOSIFICACION. UNA NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTIENE UNA DOSIFICACION DE 300-500 MG DE PILDORAS OBTENIBLE SEGUN ESTE PROCESO.

(16/02/1996). Solicitante/s: KV PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: PARADISSIS, GEORGE N., GAREGNANI, JAMES A., WHALEY, ROY S.

UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE REPOSICION EXTENDIDA SE ADAPTA PAA APROXIMARSE AL ORDEN CERO DE REPOSICION DE UNA DROGA SOBRE UN PERIODO DE 12 A 24 HORAS, Y COMPRENDE UNA MEZCLA DE 0 A 50% DE UNA PARTICULA DE REPOSICION INMEDIATA QUE CONTIENE UNA DROGA, UN SUSTRATO INERTE Y UN ENLACE REVESTIDO CON TALCO; Y HASTA EL 100% DE UNA PARTICULA DE REPOSICION EXTENDIDA QUE COMPRENDE UNA PARTICULA DE EVACUACION INMEDIATA, REVESTIDA CON UN SISTEMA MODIFICADOR DE DISOLUCIONES QUE CONTIENE PLASTICIDAS Y UN AGENTE MOLDEADOR DE PELICULAS.

(16/01/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: PRUD\'HOMME, CHRISTIAN, ARDAILLON, PIERRE.

LA INVENCION SE REFIERE A LA POLIMERIZACION EN EMULSION DE LOS MONOMEROS UTILIZADOS PARA LA PREPARACION DE POLIMEROS PH SENSIBLES Y AL REVESTIMIENTO POR ESTA EMULSION A LA QUE SE AÑADE EVENTUALMENTE SUSTANCIAS HIDROFOBAS Y/O POLIMEROS NO HIDROSOLUBLES, DE PRINCIPIOS ACTIVOS MEDICAMENTOSOS Y/O ALIMENTICIOS.