(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: ZIEGLER, IRIS, BARTHOLOMIUS, JOHANNES, KUGELMANN, HEINRICH.

Formas de administración de tramadol provistas de como mínimo un revestimiento retardante, que contienen el principio activo tramadol en forma de sacarinato de tramadol y en caso dado otras sustancias auxiliares.

(01/04/2005). Solicitante/s: F.H. FAULDING & CO. LIMITED. Inventor/es: PITMAN, IAN, HAMILTON.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION FARMACEUTICA EN FORMA DE POLVO OBTENIDA MEDIANTE SECADO POR ATOMIZACION PARA FORMAR UN NUCLEO ENVUELTO DE POLIMERO. ESTA ENVOLTURA PERMITE DISIMULAR EL SABOR DEL PRINCIPIO ACTIVO PRESENTE EN EL NUCLEO Y ASEGURA PROPIEDADES DE LIBERACION PROLONGADA.

(16/03/2005). Solicitante/s: WEST PHARMACEUTICAL SERVICES DRUG DELIVERY & CLINICAL RESEARCH CENTRE LIMITED. Inventor/es: ILLUM, LISBETH, PING, HE, UNIV. QUEBEC MONTREAL.

Swe suministra una composición para la administración de medicamentos para la liberación controlada de un agente activo en el estómago durante un período de tiempo prolongado que comprende una microesfera que comprende un ingrediente activo en el núcleo interno de la microesfera y i) una capa de control de la velocidad de un polímero insoluble en agua y ii) una capa externa de un agente bioadhesivo en la forma de un polímero catiónico.

(16/03/2005). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: HOM, LAWTON, DEHNAD, HOUDIN, DAVIS, CRAIG, R., PEERY, JOHN R., PETERSON, LEWIS, L., MARUYAMA, FREDERICK, H., LY, KEVIN, S.

La invención se refiere a un conjunto modulador de caudal para sistema de distribución osmótica, un sistema de distribución osmótica equipado con un conjunto modulador de caudal, y un procedimiento de unión de un sistema de caudal osmótico. El conjunto modulador de caudal para sistema de distribución osmótica comprende un cuerpo que presenta un orificio pasante dispuesto en el cuerpo y que comunica dos extremos opuestos del cuerpo. La utilización del conjunto modulador de caudal para sistema de distribución osmótica reduce el riesgo de formación de bolsas de aire o de gas en el recinto del sistema de distribución osmótica durante la unión del sistema. Debido a la cantidad reducida de aire que se encuentra en el interior del sistema de distribución osmótica, se mejora el rendimiento del sistema. La utilización del conjunto modulador de caudal reduce también el riesgo de derroche de agente beneficioso durante la unión del sistema de distribución osmótica.

(16/03/2005). Solicitante/s: CASCADE DEVELOPMENT, INC. Inventor/es: BEIMAN, ELLIOTT, LANDSMAN, FRED.

Forma de liberación mediante dosificación oral que está adaptada para liberar fenitoína sódica y comprende: (a) un núcleo que comprende fenitoína sódica en cantidad suficiente para liberar un 25-75% en peso de una cantidad eficaz de fenitoína sódica a lo largo del periodo de tiempo de liberación previsto; (b) un recubrimiento de polímero entérico sobre dicho núcleo; (c) un recubrimiento de fenitoína sódica sobre dicho recubrimiento de polímero entérico en cantidad suficiente para liberar un 25-75% en peso de una cantidad eficaz de fenitoína sódica a lo largo del periodo de tiempo de liberación previsto; y (d) un recubrimiento protector soluble a bajo pH sobre dicho recubrimiento de fenitoína sódica.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: QINETIQ LIMITED. Inventor/es: CANHAM, LEIGH, TREVOR, SAPSFORD, GUY.

Un producto farmacéutico de administración oral que comprende: silicio poroso y/o policristalino, y un recubrimiento o cubierta de excipientes, estando el recubrimiento o cubierta de excipientes formado y teniendo una composición tal que el silicio poroso y/o policristalino está sustancialmente en el interior de la cubierta o recubrimiento, y tal que la cubierta o recubrimiento es degradable una vez que el producto haya sido administrado por vía oral, como consecuencia de la interacción entre el producto farmacéutico y el tracto gástrico y/o la boca y/o el intestino.

(01/11/2004). Solicitante/s: LABORATOIRES PROGRAPHARM. Inventor/es: CHAUVEAU, CHARLES, LOUVEL, PASCAL, CLAUDE, MICHEL, RAGOT, FRANCOISE, CLEE, MARIE-CHRISTINE.

Forma farmacéutica multiparticular, en particular comprimido multiparticular, caracterizar porque está constituida por una pluralidad de partículas, preferentemente de esferoides que comprende un revestimiento con base de al menos un agente desintegrante y de al menos un agente ligante y eventualmente de al menos una sustancia activa y solidarizados los unos a los otros por compresión, obteniéndose dichas partículas o esferoides en los que una sustancia activa está repartida en el seno de un material termoplástico, por extrusión en caliente sin solvente de la mezcla de la sustancia activa con el material termoplástico y corte del hilo o perfil que sale de la hilera de extrusión.

(16/09/2004). Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, CHASIN, MARK, HUANG, HUA-PIN, SACKLER, DAVID.

SE MUESTRAN FORMAS DE DOSIFICACION ANALGESICAS OPIACEAS ORALES DE LIBERACION MANTENIDA BIODISPONIBLES, QUE INCLUYEN UNA VARIEDAD DE MULTIPARTICULADOS PRODUCIDOS MEDIANTE TECNICAS DE EXTRUSION POR FUNDICION.

(01/09/2004). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BARTHOLOMAUS, JOHANNES, BETZING, JURGEN, DR.

Preparado para su administración oral con una liberación controlada de un analgésico opioide en forma de cristales con un tamaño de partícula de 10ìm a 3 mm, que presentan como mínimo un revestimiento retardador a base de polímeros, empleándose como polímeros resinas acrílicas y/o derivados de celulosa y/o ceras.

(16/08/2004). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: LEHMANN, KLAUS, SUFKE, THOMAS, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A COPOLIMERIZADOS A BASE DE MONOMEROS NO SATURADOS ETILENICAMENTE, POLIMERIZABLES DE MANERA RADICAL, CON UN GRUPO CARBOXILO Y ESTER ALQUILICO DE TALES MONOMEROS, CONSTITUIDO A PARTIR DE A) 0 HASTA 25 % EN PESO DE ACIDO METACRILICO, B) 40 HASTA 70 % EN PESO DE METILACRILATO C) 20 HASTA 40 % EN PESO SE METILACRILATO SIENDO APROPIADAS ESPECIALMENTE CUANDO EL COPOLIMERIZADO SE ENCUENTRA PRESENTE COMO LATEX DISPERSO EN UNA FASE ACUOSA PARA AGLOMERANTES Y MEDIOS DE RECUBRIMIENTO EN FORMAS DE MEDICAMENTOS QUE PERMITEN UNA LIBERACION DE SUSTANCIA ACTIVA CON PH DE 6,5 HASTA 7 Y SE DILUYEN EN PH DE 7,5.

(01/05/2004). Solicitante/s: YUHAN CORPORATION. Inventor/es: JO, HANG, BUM, PARK, YOUNG, JOON, KIM, HYUN, SOO.

Composición de cápsula farmacéutica para la administración oral, que comprende: (a) una pluralidad de gránulos de liberación rápida (gránulos A), conteniendo cada gránulo (i) una cantidad terapéuticamente eficaz de loratadina, (ii) pseudoefedrina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y (iii) uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables; y (b) una pluralidad de gránulos de liberación sostenida (gránulos B), conteniendo cada gránulo (i) pseudoefedrina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y (ii) uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, que están recubiertos con un polímero insoluble en agua, en una cantidad que oscila desde el 2 hasta el 30% en peso, y un agente que actúa como barrera frente a la humedad seleccionado del grupo que consiste en estearato de magnesio, talco, éster de ácido graso y una mezcla de los mismos, en una cantidad que oscila desde el 2 hasta el 30% en peso, basado en el peso total de gránulos B.

(16/04/2004). Solicitante/s: RANBAXY LABORATORIES, LTD.. Inventor/es: SEN, HIMADRI, TALWAR, NARESH, STANIFORTH, JOHN, H.

Formulación para administración oral una vez al día en humanos para la liberación controlada de ciprofloxacina en el estómago o parte superior del intestino delgado, comprendiendo una cantidad farmacéuticamente efectiva de ciprofloxacina, alrededor de 0, 2% a 0, 5% de alginato sódico, alrededor de 0, 5 a 2, 0% de goma xantano, aproximadamente de 10, 0% a 25% de bicarbonato sódico, y aproximadamente de 5, 0% a 20% de polivinilpirrolidona reticulada, siendo dichos porcentajes peso/peso del compuesto, en el que la proporción en peso de alginato sódico con respecto a goma xantano está comprendida aproximadamente entre 1:1 y aproximadamente 1:10.

(01/04/2004). Solicitante/s: UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI PAVIA. Inventor/es: CONTE, UBALDO, MAGGI, LAURETTA, TORRE, MARIA LUISA MARINA, GIUNCHEDI, PAOLO, VIGO, DANIELE, MAFFEO, GIOVANNI, RUSSO, VINCENZO.

CON EL FIN DE PROTEGER EL MATERIAL SEMINAL PARA CERDOS, QUE PUEDA UTILIZARSE EN LA INSEMINACION ARTIFICIAL A PARTIR DE DEGRADACION, SE DESCRIBEN A CONTINUACION UNAS MICROCAPSULAS QUE CONTIENEN: A) UN NUCLEO LIQUIDO QUE CONTIENE UNA SUSPENSION DE MATERIAL SEMINAL PORCINO Y UN POLIMERO BIODEGRADABLE Y/O BIOCOMPATIBLE; B) UNA PELICULA QUE CONSTA DE UN ALGINATO O UN METAL BIVALENTE O TRIVALENTE, POSIBLEMENTE POLIMERIZADO O RETICULADO. ESTAS MICROCAPSULAS QUE CONTIENEN LOS ESPERMATOZOOS HACEN POSIBLE OBTENER UNA LIBERACION PROLONGADA Y CONTROLADA DE MATERIAL SEMINAL Y, ADEMAS, UNA PROTECCION DEL MATERIAL CONTRA LA DEGRADACION, PERMITIENDO ASI UNA SIMPLIFICACION EN LOS PROCEDIMIENTOS DE INSEMINACION ARTIFICIAL Y UN AUMENTO DE LA FERTILIDAD DE LOS CERDOS.

(16/03/2004). Solicitante/s: ANDRX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CHEN, CHIH-MING, XIE, JIANBO, JAN, STEVE.

Una forma de dosificación de liberación controlada de clorhidrato de bupropión que comprende: (a) un primer gránulo que posee un núcleo que comprende clorhidrato de bupropión e hidroxipropil metilcelulosa en una proporción en peso de entre 10:1 y 30:1, y un revestimiento que comprende una mezcla de una resina acrílica que es soluble en medio ácido y etil celulosa; (b) un segundo gránulo que posee un núcleo que comprende clorhidrato de bupropión e hidroxipropil metilcelulosa en una proporción de entre 10:1 y 30:1; un revestimiento interno que comprende una mezcla de una resina acrílica que es soluble en medio ácido y un polímero insoluble en agua y un revestimiento externo que comprende un polímero de revestimiento entérico.

(01/11/2003). Solicitante/s: LIPOTEC, S.A.. Inventor/es: GARCES GARCES, JOSEP, PARENTE DUEA,ANTONIO, BONILLA MUÑOZ,ANGEL, CUMILLERA COLOME,DAVID.

Microcápsulas para la liberación prolongada de fármacos, constituidas por un copolímero láctico-co-glicólico al que se ha incorporado un plastificante y que contiene en su interior principio activo de interés farmacéutico.

(16/09/2003). Solicitante/s: CABOT CORPORATION. Inventor/es: SCHWERTFEGER, FRITZ, ZIMMERMANN, ANDREAS, KREMPEL, HARALD.

LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE AEROGELES INORGANICOS COMO ADYUVANTES Y/O MATERIAL DE SOPORTE PARA PRINCIPIOS ACTIVOS Y/O PREPARACIONES FARMACEUTICAS.

(16/09/2003). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: BENGTSSON, INGA SIV, LOVGREN, KURT INGMAR.

UNA NUEVA FORMULACION FARMACEUTICA ORAL QUE CONTIENE UNA NUEVA FORMA FISICA DE UNA SAL MAGNESICA DE OMEPRAZOL, UN METODO PARA LA FABRICACION DE TAL FORMULACION Y EL USO DE TAL FORMULACION EN MEDICINA.

(01/07/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOLTER, KARL, DR., TIEFENSEE, KRISTIN, ZEITZ, KATRIN, STADLER, REINHOLD.

USO DE POLVOS DE POLIMEROS O GRANULADOS DE POLIMEROS REDISPERSABLES PARA LA COBERTURA DE FORMAS DE ADMINISTRACION FARMACEUTICAS O AGROQUIMICAS, DONDE EL MATERIAL DE COBERTURA CONTIENE A) ENTRE 10 Y 95 % EN PESO DE ACETATO DE POLIVINILO, B) ENTRE 5 Y 90 % EN PESO DE UN POLIMERO QUE CONTIENE N VINILPIRROLIDONA, C) ENTRE 0 Y 20 % EN PESO, DE OTRA SUSTANCIA SOLUBLE EN AGUA O HINCHABLE EN AGUA Y D) ENTRE 0 Y 20 % EN PESO DE UN AGENTE PRODUCTOR DE POLVO INSOLUBLE EN AGUA, ASI COMO OPCIONALMENTE E) OTROS ADITIVOS.

(16/06/2003). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: GABEL, ROLF-DIETER, LEE, GEOFFREY, OPITZ, MICHAELA, VON BUREN, HENDRIK.

LA INVENCION TRATA DE FORMAS FARMACEUTICAS DE ADMINISTRACION EN FORMA DE PASTILLAS, QUE CONTIENEN UN AGENTE RETARDANTE, ESTANDO NO RETARDADA LA TASA DE LIBERACION DEL PRINCIPIO ACTIVO, O SIENDO ESENCIALMENTE IDENTICA EN COMPARACION CON LAS CORRESPONDIENTES PASTILLAS QUE NO CONTIENEN NINGUN AGENTE RETARDANTE. LA TASA DE LIBERACION DE ESTAS PASTILLAS QUE SE DESCOMPONEN RAPIDAMENTE ES AL MENOS EN UN 90 % DENTRO DE UN TIEMPO DE 30 MINUTOS. TAMBIEN ES OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION LOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE ESTAS PASTILLAS.

(16/04/2003). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: ITO, TAKAHIRO, HATANO, HARUMI, ISHIBASHI, TAKASHI, YOSHINO, HIROYUKI, MIZOBE, MASAKAZU.

PREPARACION FARMACEUTICA EN FORMA DE CAPSULA CUBIERTA QUE LIBERA SU CONTENIDO EN LA PARTE INFERIOR DEL TRACTO DIGESTIVO Y QUE CONSTA (A) DE UNA CAPSULA DURA QUE CONTIENE AL MENOS UNA SUSTANCIA ACIDICA, (B) UNA PELICULA DE POLIMEROS EN UNA PARTE SUPERFICIAL DE DICHA CAPSULA Y SOLUBLE A UN PH BAJO, Y (C) UNA PELICULA DE CUBIERTA ENTERICA EN LA SUPERFICIE DE DICHA PELICULA DE POLIMEROS SOLUBLE A BAJO PH. CONFORME A ESTA PREPARACION FARMACEUTICA, CUALQUIER CLASE DE MEDICAMENTO PUEDE ENVIARSE A CUALQUIER PARTE SITUADA ENTRE LA PARTE SUPERIOR DEL INTESTINO DELGADO Y LA PARTE BAJA DEL INTESTINO GRUESO EN EL TRACTO DIGESTIVO CONTROLANDO LA CANTIDAD DE POLIMEROS USADOS EN LA PELICULA DE POLIMEROS SOLUBLE A BAJO PH Y/O SELECCIONANDO LA CLASE DE ESTA PELICULA DE POLIMEROS Y/O LA SUSTANCIA ACIDICA SIN REQUISITOS COMPLICADOS PARA CADA MEDICAMENTO.

(16/02/2003). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: IGARI, YASUTAKA, TAKADA, SHIGEYUKI, KOSAKAI, HIROSHI.

METODO PARA PRODUCIR MICROCAPSULAS DE LIBERACION CONSTANTE QUE INCLUYE LA OBTENCION DE MICROCAPSULAS QUE SUPONE LA OBTENCION DE MICROCAPSULAS QUE CONTIENEN UNA SUSTANCIA BIOACTIVA Y QUE SE ENCAPSULAN CON UN POLIMERO BIODEGRADABLE, Y EL SECADO TERMICO DE LAS MICROCAPSULAS OBTENIDAS A UNA TEMPERATURA NO INFERIOR A LA TEMPERATURA DE CRISTALIZACION DEL POLIMERO BIODEGRADABLE DURANTE UN PERIODO COMPRENDIDO ENTRE 24 Y 120 HORAS PARA PRODUCIR LAS MICROCAPSULAS DE LIBERACION CONSTANTE QUE INCLUYEN, EN RELACION CON EL PESO DE LA MICROCAPSULA DE LIBERACION CONSTANTE, NO MENOS DEL 60% (W/W) DEL POLIMERO BIODEGRADABLE , POSEYENDO CARACTERISTICAS FARMACEUTICAS EXCELENTES CLINICAMENTE EN ESA SUSTANCIA BIOACTIVA QUE SE LIBERA CON UNA TASA CONSTANTE DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO MUY LARGO DESDE EL MISMO MOMENTO DE SU ADMINISTRACION CON LA REDUCCION DRASTICA DE CUALQUIER EXCESO EN LA LIBERACION INICIAL DE LA SUSTANCIA BIOACTIVA DESDE QUE SE ADMINISTRA Y UN SOLVENTE ORGANICO RESTANTE MINIMO.

(16/12/2002). Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: NEWTON, JOHN MICHAEL, SIEW, LEE, FUNG, ELAN PHARMACEUTICALS.

Un procedimiento para producir un compuesto de liberación retardada que contiene un material activo o una forma de dosificación que contiene un material activo y una película formada a partir de una composición formadora de película que consiste en una mezcla de un polímero formador de película substancialmente insoluble en agua y amilosa, incluyendo el procedimiento el contacto del material activo o de la forma de dosificación que contiene el material activo con una solución de la composición formadora de película en un sistema de disolventes que incluye agua y un disolvente orgánico miscible en agua que por si mismo es capaz de disolver el polímero formador de película y eliminar el disolvente, en donde la relación de peso entre amilosa y polímero formador de película está en el intervalo de 1:2 a 3:2 y el sistema de disolventes contiene al menos un 50% de disolvente orgánico.

(01/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMID, WOLFGANG, RABER, MARC, MOMBERGER, HELMUT, KUHN, DIETER.

SE DESCRIBEN FORMULACIONES FARMACEUTICAS CON UNIDADES MULTIPLES, LAS CUALES CONTIENEN GRANULOS INDIVIDUALES IGUALES O DIFERENTES CON EFECTO RETARDADO, QUE SE COMPONEN DE UN MATERIAL INICIADOR RECUBIERTO CON TRAMADOL O CON SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, Y ENVUELTOS EN UNA O VARIAS MEMBRANAS DE AL MENOS UNA SUSTANCIA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y DE EFECTO RETARDADO. LAS FORMULACIONES DE MULTIPLES UNIDADES SE PUEDEN ADMINISTRAR COMO CAPSULAS O TABLETAS.

(01/08/2002). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION MEAT & LIVESTOCK AUSTRALIA LIMITED. Inventor/es: HENNESSY, DESMOND RONALD, ASHES, JOHN RICHARD, SCOTT, TREVOR WILLIAM, GULATI, SURESH KUMAR, STEEL, JOHN WINSTON.

LA INVENCION CONCIERNE EL ENVIO DE AGENTES ANTIPARASITARIOS A ANIMALES RUMIANTES. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION CONCIERNE EL ENVIO DE TALES AGENTES DE MANERA CONTROLADA PARA PERMITIR QUE EL AGENTE TENGA UN EFECTO MAXIMO SOBRE EL PARASITO DURANTE PERIODOS DE TIEMPO MAS LARGOS, QUE LO QUE ES POSIBLE CON FORMULACIONES CONVENCIONALES. LA COMPOSICION DE LA INVENCION INCLUYE UNA BENZINIDAZOLA, LACTONA MACROCICLICA, ORGANO FOSFATO, UN FENOL SALICILANILIDO/SUSTITUIDO , O UN AGENTE DE TETRAMISOLA O PIRIMIDINA ANTIPARASITARIO DISPERSADO EN UN MEDIO CUYAS CARACTERISTI CAS DE SOLUBILIDAD SON TALES QUE ASEGURAN QUE, SIGUIENDO SU ADMINISTRACION ORAL, CANTIDADES CONTROLADAS DEL AGENTE ANTIPARASITARIO SE HAGAN DISPONIBLES AL PARASITO, BIEN DIRECTAMENTE O POR UNA ABSORCION EN EL PLASMA SANGUINEO DEL RUMIANTE, DURANTE EL PASO DE LA COMPOSICION A TRAVES DEL RUMEN, EL ABOMASO Y EL INTESTINO.

(16/06/2002). Solicitante/s: ADVANCED POLYMER SYSTEMS, INC.. Inventor/es: NACHT, SERGIO, FROIX, MICHAEL, PUKSHANSKY, MASHA.

SE FORMULAN RETINOIDES PARA LA APLICACION CUTANEA TOPICA COMO IMPREGNANTES EN MICROESFERAS POROSAS. DE ESTA FORMA FORMULADOS, LOS RETINOIDES MUESTRAN UN SORPRENDENTEMENTE ALTO NIVEL DE ESTABILIDAD Y BAJO GRADO DE IRRITACION CUTANEO.

(01/05/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: POSANSKI, ULRICH.

LA INVENCION ES SOBRE UN PREPARADO FARMACEUTICO, QUE CONTIENE UN PRINCIPIO ACTIVO INMUNOSUPRESIVO EN FORMA DISUELTA EN UNA CAPSULA DE ALMIDON, GELATINA DURA O BLANDA Y CON CAPAS DE UNO O MAS POLIMEROS. TAMBIEN DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR EL PREPARADO FARMACEUTICO.

(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: HAMEL, LAWRENCE, G., AYER, ATUL, DEVDATT, LAM, ANDREW, WONG, PATRICK, S.- L., MAGRUDER, JUDY, A..

LA INVENCION EXPUESTA SE REFIERE A UN NUEVO SISTEMA DE ADMINISTRACION QUE COMPRENDE UNA FORMULACION DE AGENTES Y MEDIOS PARA DISTRIBUIR LA FORMULACION DE AGENTES A PARTIR DEL SISTEMA DE ADMINISTRACION.