(30/10/2013) Composición de fenofibrato que presenta una disolucióin de at menos un 10% en 5 minutos, 20% en 10 minutos,50% en 20 minutos y 75% en 30 minutos, medida conforme al metodo de la paleta giratoria a 75 vueltas/minutosegún la Farmacopea Europea, en un medio de disolución constituido pot 1.200 ml de agua a la que se ha afiadidoun 2% en peso de polisorbato 80, o por 1.000 ml de agua a la que se ha afiadido lauril sulfato de sodio 0,025 molar.

(11/09/2013) Un comprimido farmacéutico sometido a compresión de liberación inmediata que tiene (i) un primer segmento que contiene un fármaco o fármacos y también que tiene una ranura y (ii) un segundo segmento, en el que: a) dicho segundo segmento bien no tiene una cantidad detectable de un fármaco o bien una cantidad farmacológicamente ineficaz de un fármaco y dicho comprimido consiste en dicho primer segmento y dicho segundo segmento, y b) dicha ranura de dicho primer segmento se extiende al menos un 70 % de la distancia a partir de una superficie de dicho primer segmento, hacia una interfaz entre dichos segmentos primero y segundo, estando dicha superficie en un…

(25/07/2013) Forma de dosificación oral que comprende un agonista opioide y una composición de antagonista opioide, en donde la composición de antagonista opioide comprende una partícula de antagonista opioide en un recubrimiento que evita sustancialmente la liberación del antagonista opioide y es insoluble en el sistema gastrointestinal.

(10/05/2013) Sistema y método de liberación controlada de moléculas y uso de dicho sistema. Se describe un sistema de transporte y liberación de moléculas varias que son portadas por unas nanopartículas con núcleo poroso cuya carcasa metálica se calienta por la acción de una radiación NIR. De esta manera se puede hacer llegar las nanopartículas como vehículos de las moléculas portadas hasta un punto determinado y una vez ubicadas hacer incidir un láser NIR para calentar la carcasa y liberar así, de forma controlada, las moléculas.

(11/04/2013) Formulación farmacéutica que comprende un complejo de liberación sostenida de un péptido de menos deaminoácidos y un éster de ácido gálico purificado.

(15/03/2013) El proceso de recubrimiento sin fusión de microesferas cargadas de una o varias sustancias activas sobre unmaterial flexible caracterizado porque comprende las siguientes etapas: a) seleccionar un polímero reticulado poroso; b) incorporar una composición lipófila líquida a temperatura ambiente, que comprende menos de una sustancia activa en el polímero por calentamiento a una temperatura superior de 1 a 5°C a la temperatura de transición vítreadel polímero a fin de obtener las esferas cargadas, c) colocar las microesferas cargadas sobre el material flexible, d) calentar el material flexible que incluye las microesferas cargadas a una temperatura superior de 1 a 10°C a latemperatura de fusión del polímero, sin alcanzar el punto de fusión…

(12/09/2012) Una composición de liberación sostenida que comprende (i) una sustancia fisiológicamente activa y (ii) un copolímero de ácido láctico-ácido glicólico, en donde el peso molecular medio en peso (Mw) es de aproximadamente 8.000 a aproximadamente 11.500, la relación del peso molecular medio en peso (Mw) al peso molecular medio en número (Mn) es de 2,3 a 3,1 y la relación molar de la composición de ácido láctico a ácido glicólico es de 99,9/0,1 a 60/40 o una de sus sales y que no contiene una sustancia que retiene el fármaco

(30/04/2012) Microgránulos de sulfato de morfina de liberación prolongada que comprenden cada uno un grano de soporte neutro recubierto por una capa activa y por una capa de liberación prolongada, caracterizados porque su composición es la siguiente: • Grano de soporte neutro 30-40 % en peso • Capa activa - Sulfato de morfina 30-40 % en peso - Aglutinante 10-20 % en peso • Capa de liberación prolongada -Copolímero de ácido metacrílico 5-15 % en peso - Plastificante 1- 2, 5 % en peso - Lubrificante 2-4 % en peso - Sílice hidrófoba 0, 2 -1 % en peso

(18/04/2012) Un dispositivo osmótico para la liberación de venlafaxina (VFX) y un agente antipsicótico que comprende: un núcleo de liberación controlada que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de venlafaxina y por lo menos un agente osmótico u osmopolímero; una membrana semipermeable que rodea el núcleo y posee un pasaje que la atraviesa; y un recubrimiento externo de liberación rápida que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un agente antipsicótico; donde el núcleo provee una liberación controlada de venlafaxina y al menos 80% de la venlafaxina es liberada dentro de las 13 horas después de la exposición del dispositivo osmótico a una solución acuosa y donde, el recubrimiento externo provee una liberación rápida del agente antipsicótico, y por lo menos el 75% del agente…

(16/04/2012) Sistema de suministro para el suministro controlado de un agente beneficioso que comprende: una cápsula implantable que comprende una superficie interior y una abertura; un depósito de agente beneficioso en el interior de la cápsula para el suministro del agente beneficioso a una velocidad de suministro predeterminada; un obturador de membrana recibido en la abertura de la cápsula y que proporciona una barrera permeable al fluido entre el interior y el exterior de la cápsula, presentando el obturador de membrana una pluralidad de resaltes externos para acoplarse a la superficie interior de la cápsula; en el que (a) la cápsula presenta una pluralidad de estrías en su superficie interior para recibir los resaltes externos correspondientes del obturador de membrana, y cada resalte externo presenta un diámetro de 1% inferior a…

(03/04/2012) Una cápsula de gelatina blanda rellena de líquido, caracterizada porque la sustancia farmacológicamente activa es ciclosporina A y la cubierta de la cápsula contiene un componente migrable (distinto de glicerol) que también está presente en el relleno de la cápsula, y dicho componente migrable es un disolvente no volátil, farmacéuticamente aceptable que es capaz de mezclarse con o formar una solución sólida con la gelatina.

(30/03/2012) Compos icion farmaceutic a de li beracion modific ada en forma de un compr imido para a dministracion or al, adecuada para la dosificacion una vez al dia, que comprende: (i) un nucl eo que com prende dich a al menos u na for ma de tramad ol selecc ionada de entre e l grupo constituido por tramadol, sus mezclas racemicas, sus enantiomeros, sus sales farmaceuticamente aceptables y sus combinaciones, y al menos un excipiente farmaceuticamente aceptable; y (ii) un revestimiento de liberacion modificada que comprende al menos un polimero formador de pelicula insoluble en agua, permeable en agua, al menos un plastificante, y al menos un polimero soluble en agua, en el que…

(02/03/2012) Un microgranulado de liberaci6n prolongada que tiene un tamano medio de particula de 300 Im o menos, que comprende una particula central (a) recubierta con una capa (b) que contiene un farmaco soluble en agua, una capa de carga (c) soluble en agua localizada encima, y adicionalmente una capa de pelicula (d) formada por encima que contiene un compuesto polimerico insoluble en agua y un plastificante, estando compuesta la capa de pelicula (d) de dos capas que comprenden una capa de pelicula interior (d-1) que no contiene ningun compuesto polimerico soluble en agua y una capa de pelicula exterior (d-2) que contiene un compuesto polimerico soluble en agua.

(01/05/2007) Kit de ensamblaje para formar un sistema de suministro osmótico de un agente beneficioso que tiene velocidades preseleccionables y predeterminadas de suministro del agente, comprendiendo dicho kit: una cápsula implantable que presenta una abertura , un depósito para el agente beneficioso en el interior de la cápsula, y una salida para el suministro del agente beneficioso a través de la cual se libera el agente beneficioso; una pluralidad de membranas obturadoras , pudiendo seleccionarse cada una de ellas para ser recibida en la abertura de la cápsula de modo que se proporcione una barrera permeable a los fluidos entre un interior y un exterior de la…

(16/05/2006) Una forma de dosificación de liberación prolongada farmacéutica revestida entéricamente de un inhibidor de H+, K+-ATPasa, caracterizada porque la forma de dosificación comprende un material central de una matriz hidrófila o de una matriz hidrófoba que da como resultado una liberación prolongada del inhibidor de H+, K+-ATPasa durante un mínimo de 2 y un máximo de 12 horas, y el inhibidor de H+, K+-ATPasa, y porque el inhibidor de H+, K+-ATPasa es un compuesto de fórmula I, una sal alcalina del mismo, uno de los enantiómeros individuales del mismo, o una sal alcalina de uno de los enantiómeros de un compuesto de fórmula I en la que: Het1 es: Het2 es: X = en las que: N en el resto bencimidazólico significa que uno de…

(01/04/2006) Microgránulos reticulados biodegradables con un aceite farmacéutico para dirigir fármacos al colon. La invención hace referencia a una formulación farmacéutica en partículas o microgránulos de administración oral, dirigida a la porción final del tracto gastrointestinal para la liberación controlada de fármacos, fundamentalmente para tratar procesos inflamatorios intestinales como la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn, y al procedimiento de preparación. Se caracteriza por contener un aceite vegetal o de pescado, de calidad farmacéutica, encapsulado en una matriz de polisacárido que se retícula por la acción de sales polivalentes, obteniéndose microgránulos…

(16/02/2006) La presente invención se refiere a un procedimiento de preparación de una composición farmacéutica en forma de microesferas con liberación prolongada de un principio activo hidrosoluble y microesferas obtenidas, que comprende la sucesión de las etapas siguientes: - disolución del principio activo en una cantidad apropiada de agua, - emulsionado de la solución acuosa de principio activo así obtenida con una solución de un copolímero matricial d,l-lactida-co-glicolida , de peso molecular medio comprendido entre 40.000 y 80.000 y que tiene una proporción ácido láctico/ácido glicólico comprendida entre 50/50 y 80/20, disuelto en un hidrocarburo clorado, que conduce a una primera emulsión microfina y homogénea, - emulsionado de dicha primera emulsión así obtenida en una fase acuosa externa, que contiene un surfactante,…