CIP-2021 : C07C 321/24 : Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros que tienen grupos tio unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.

CIP-2021CC07C07CC07C 321/00C07C 321/24[1] › Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros que tienen grupos tio unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 321/00 Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros.

C07C 321/24 · Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros que tienen grupos tio unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento para la preparación de ácido 1-(2-etil-butil)-ciclohexancarboxílico.

(24/10/2012) Un proceso para la obtención del ácido 1- (2-etil-butil) -ciclohexanocarboxílico de la fórmula (I) : que consiste en hacer reaccionar el derivado ácido ciclohexanocarboxílico derivado de la fórmula (II) : (II) en la que Y es un metal alcalino, con un agente alquilante, en presencia de una amina secundaria y (alquil C1-C6) litio, (cicloalquil C3-C6) -litio o fenil-litio.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE SULFURO AROMATICOS Y HETEROAROMATICOS.

(01/07/2003). Solicitante/s: SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: GODA, HIROSHI, YAMAMOTO, MIKIO, SAKAMOTO, JUN-ICHI, KARINO, HITOSHI.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA PREPARAR UN TIOL AROMATICO O HETEROAROMATICO REPRESENTADO POR LA FORMULA , EL PROCESO COMPRENDE LA HIDROLIZACION DE UN SULFURO DE METILO HALOGENADO AROMATICO O HETEROAROMATICO REPRESENTADO POR LA FORMULA EN DONDE AR ES UN ANILLO AROMATICO O HETEROAROMATICO QUE NO TIENE SUBSTITUYENTES O QUE TIENE UN SUBSTITUYENTE O SUBSTITUYENTES OPCIONALES, X ES UN ATOMO DE HALOGENO, M ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3 Y N ES 1 O 2. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, UN TIOL AROMATICO O HETEROAROMATICO PUEDE SER PREPARADO CON UN COSTE COMERCIALMENTE BAJO Y CON FACILIDADES.

DERIVADOS DE TETRALINA TERAPEUTICAMENTE UTILES.

(01/08/1994). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: SVENSSON, KJELL, ANDERS, IVAN, CARLSSON, PER, ARVID, EMIL, ANDERSSON, BENGT, RONNY, WIKSTROM, HAKAN, VILHELM.

ESTA INVENCION SE REFIERE A TETRALINAS TERAPEUTICAMENTE UTILES Y A SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DE FORMULA (I) EN LA QUE - YR1 ES UN SUSTITUYENTE EN LA POSICION 5, 6, 7 O 8 DEL ANILLO AROMATICO Y ES - S ALQUILO (DE 1 A 3C) O OR1 (EN EL QUE R1 SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILO, ALQUENILO, - CH2 - CICLOALQUILO O BENCILO TENIENDO TODOS LOS ALQUILOS Y ALQUENILO HASTA 8C); R2 ES H O ALQUILO DE 1 A 3C; R3 ES - CH2 - CICLOALQUILO (DE 3 A 8C); R4 ES H, ALQUILO DE (1 A 8C), - CH2 - CICLOALQUILO (DE 3 O 4C) - (CH2)M - R5 O - CH2 - CH2 - X - (CH2)N CH3 (DONDE N VALE DE 0 A 3 Y M VALE 2 O 3, X ES O O S Y R5 ES FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE CLORO, BROMO, FLUOR, ALCOXI O ALQUILO DE 1 A 3C, 2 - TIOFENO O 3 - TIOFENO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R3 CONTIENE MAS DE 4 ATOMOS DE C Y R4 ES ALQUILO, DICHO ALQUILO CONTIENE DE 1 A 3C).

ACETILENOS DISUSTITUIDOS CON UN GRUPO FENILO Y UN GRUPO HETEROBICICLICO QUE TIENEN ACTIVIDAD DE TIPO RETINOIDE.

(01/08/1993). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD DE TIPO RETINOIDE DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES S, O O NR1, Y R1 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA, N VALE DE 0 A 5, R ES H O ALQUILO DE CADENA CORTA Y A ES H, -COOH, O UNA SAL, ESTER O AMIDA SUYA -CH2OH O UN DERIVADO ESTER O ESTER DE EL -CHO O UN DERIVADO ACETALICO SUYO, O BIEN -COR2 O UN DERIVADO CETAL DE EL, SIENDO R2 -(CH2)MCH3 ESTANDO M CMPRENDIDO ENTRE 0 Y 4. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS COMPUESTOS.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .