CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos para la producción mejorada de proteínas.
(16/08/2017). Solicitante/s: E. R. Squibb & Sons, L.L.C. Inventor/es: GARCIA, JAVIER, DAI,XIAO-PING, ARUNAKUMARI,ALAHARI, MARTEL,RICHARD.
Un método para aumentar la producción de una proteína en un cultivo celular, que comprende:
a) cultivar las células que producen la proteína en un cultivo celular en perfusión hasta una densidad de células de al menos aproximadamente por encima de 50 x 106 células/ml; y
b) transferir las células a un cultivo celular semicontinuo, de forma que las células entren en una fase de producción;
en el que las células son células animales.
PDF original: ES-2642629_T3.pdf
Método para producir proteína de interferón recombinante soluble sin desnaturalización.
(09/08/2017) Un método para producir una proteína interferón de tipo 1 recombinante, comprendiendo dicho método:
expresar la proteína interferón recombinante cultivando una célula hospedadora de Pseudomonas o E.coli que contiene un constructo de expresión, comprendiendo dicho constructo de expresión un ácido nucleico que comprende una secuencia de codificación de la proteína interferón de tipo 1 que se ha optimizado para expresión en la célula hospedadora;
lisar la célula hospedadora cultivada;
obtener una fracción insoluble y una fracción soluble a partir de la célula hospedadora lisada;
extraer la fracción insoluble sometiéndola a condiciones de extracción no desnaturalizantes, en el que dichas condiciones de extracción no desnaturalizantes comprenden un detergente iónico dipolar o glucopiranósido de octilo y una…
Procedimientos de cultivo celular.
(26/07/2017). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: GIOVAGNOLI,ANDRE, ROY,SYLVAIN, DUCROS,VERONIQUE, CHARLOT,VIRGINIE, STAUFFER,YVES-OLIVIER.
Un método de cultivo de células de mamíferos que secretan proteínas heterólogas en un sobrenadante de cultivo celular, en el que el sobrenadante de cultivo celular se mantiene a una temperatura que se establece a 36±0,9ºC, 5 en el que el cultivo celular es un cultivo continuo mantenido a una densidad de 1,4x106 a 2,8x106 células/ml, y en el que la célula de mamífero es una célula CHO.
PDF original: ES-2644089_T3.pdf
Proceso y sistema para obtener neurotoxina botulínica.
(12/07/2017) Un proceso para producir un complejo de neurotoxina botulínica tipo A biológicamente activo que comprende las etapas secuenciales de:
(a) cultivar la bacteria Clostridium botulinum en un medio de cultivo que está completamente libre de productos derivados de animales o contiene productos derivados de animales en una cantidad inferior al 1% (p/v);
(b) fermentar bacterias de Clostridium botulinum a partir del medio de cultivo en 1,8 a 82,5 L de un medio de fermentación que está completamente libre de productos derivados de animales o contiene productos derivados de animales en una cantidad inferior al 1% (p/v);
(c) recolectar el medio de fermentación eliminando los restos celulares;
(d) concentrar el medio de fermentación recogido por filtración;
…
Método para la generación y cultivo de un bloque de células vegetales.
(21/06/2017) Método para la generación de material de células vegetales en forma de un bloque de células privado de medio, estructurado poroso y multicapa no tejido y para el posterior mantenimiento de dicho bloque de células, que comprende las etapas de (i) proporcionar un bloque de células que tiene una estructura porosa separando las células de un cultivo de células vegetales en suspensión, en el que las células separadas de dicho cultivo de células vegetales en suspensión son nativas o transgénicas y capaces de acumular un producto deseado, y en el que el contenido del líquido comprendido por el bloque de células se reduce y ajusta para corresponderse con una densidad…
Composiciones y métodos para incrementar la mineralización de la substancia ósea.
(14/06/2017). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: BRUNKOW, MARY, E., GALAS, DAVID, J., KOVACEVICH, BRIAN, MULLIGAN, JOHN, T., PAEPER, BRYAN, W., VAN NESS, JEFFREY, WINKLER, DAVID, G..
Un anticuerpo o fragmento del mismo que se unen a una proteína codificada por el SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2639020_T3.pdf
Proceso de producción de fermento de lactato.
(07/06/2017). Solicitante/s: PURAC BIOCHEM BV. Inventor/es: DIERDORP-ANDREAE,BRENDA MARJA, MEIJER,JASPER, MCELMURY,SCOTT ALLAN, BLONK,JOHANNES CORNELIUS ADRIANUS, MOREHOUSE,LANSEN COURT.
Proceso de producción de un fermento de lactato y que comprende las etapas consecutivas de:
a) proporcionar un medio nutritivo que comprende una solución de un sustrato fermentable y una fuente de nitrógeno en un medio acuoso;
b) inocular dicho medio nutritivo con microorganismos que producen ácido láctico; preferiblemente bacterias ácido lácticas; e
c) incubar el medio nutritivo inoculado bajo condiciones favorables para el crecimiento y/o actividad metabólica de dichos microorganismos que producen ácido láctico durante un periodo suficiente para producir un caldo de fermentación que contenga al menos 20 g/l de equivalentes de lactato, durante dicho periodo el pH del caldo de fermentación se controla añadiendo uno o más agentes alcalinizantes que comprenden sales alcalinas de sodio y de calcio, donde la proporción Na:Ca (p/p) de las sales añadidas está en el rango de 1/6 - 1/1, preferiblemente 1/6 - ½.
PDF original: ES-2637947_T3.pdf
Procesos de cultivo de células de mamífero para la producción de proteínas.
(31/05/2017). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: TIAN,JUN, LI,ZHENGJIAN, BORYS,MICHAEL, ABUABSI,NICHOLAS, AU,ANGELA, QIAN,NAN-XIN, DAI,XIAO-PING.
Un método de disminución de la agregación de una proteína de interés durante la fase de producción del cultivo celular en células CHO, que comprende:
a) adaptar células CHO que expresan la proteína de interés a los medios sin factor de crecimiento, proteínas y péptidos; y
b) cultivar las células CHO adaptadas en los medios sin factor de crecimiento, proteínas y péptidos.
PDF original: ES-2633960_T3.pdf
Preparaciones médicas para el tratamiento de deficiencia de alfa-galactosidasa A.
(31/05/2017). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: SELDEN, RICHARD, F., BOROWSKI, MARIANNE, KINOSHITA, CAROL, M., TRECO, DOUGLAS, A., WILLIAMS, MELANIE, D., SCHUETZ, THOMAS J., DANIEL,PETER FRANCIS.
Una preparación de α-Gal A glicosilada humana que tiene una carga de oligosacáridos aumentada, en donde entre el 35% y el 85% de los oligosacáridos se cargan por la adición de :
(i) uno a cuatro residuos de ácido siálico en glicanos complejos,
(ii) uno a dos restos de fosfato en glicanos alta-manosa, o
(iii) un único fosfato y un único ácido siálico en glicanos híbridos,
para su uso en el tratamiento de deficiencia de α-Gal A a una dosis semanal o bisemanal de entre 0,05 mg a 5,0 mg de la preparación de α-Gal A por kg de peso corporal de un sujeto.
PDF original: ES-2634317_T3.pdf
Procedimiento de expresión con una proteasa auxiliar.
(31/05/2017). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: MAURER KARL-HEINZ, EVERS,STEFAN, BONGAERTS,JOHANNES, MAKSYM,LUKAS, KNAB,RAMONA.
Procedimiento para la producción de una proteína por medio de un microorganismo, que comprende los pasos de procedimiento
(a) introducción en un microorganismo de una primera construcción de expresión que codifica la proteína;
(b) introducción en el microorganismo de una segunda construcción de expresión que codifica una proteasa auxiliar que difiere de la proteína y que comprende una secuencia de aminoácidos que presenta al menos un 65 % de identidad con la secuencia de aminoácidos indicada en SEQ ID NO. 1, presentando la proteasa auxiliar una actividad proteolítica y sustituyendo en el microorganismo al menos a una proteasa codificada por el cromosoma;
(c) expresión de la proteína y de la proteasa auxiliar en el microorganismo, siendo la proteína una proteasa, amilasa, celulasa, hemicelulasa, manasa, tanasa, xilanasa, xantanasa, xiloglucanasa, [beta]-glucosidasa, pectinasa, carragenasa, perhidrolasa, oxidasa, oxidorreductasa o una lipasa.
PDF original: ES-2639114_T3.pdf
Proceso de producción de nisina mejorado.
(31/05/2017). Solicitante/s: PURAC BIOCHEM BV. Inventor/es: DIERDORP-ANDREAE,BRENDA MARJA, MEIJER,JASPER, MCELMURY,SCOTT ALLAN, BLONK,JOHANNES CORNELIUS ADRIANUS, MOREHOUSE,LANSEN COURT.
Proceso de producción de un fermento de lactato que contiene nisina y que comprende las etapas consecutivas de:
a) proporcionar un medio nutritivo que comprende una solución de un sustrato fermentable y una fuente de nitrógeno en un medio acuoso;
b) inocular dicho medio nutritivo con bacterias ácido lácticas productoras de nisina; e
c) incubar el medio nutritivo inoculado bajo condiciones favorables para el crecimiento y/o actividad metabólica de dichas bacterias ácido lácticas durante un periodo suficiente para producir un caldo de fermentación que contenga al menos 20 g/l de equivalentes de lactato y/o al menos 1000 IU/ml de actividad equivalente de nisina, durante dicho periodo el pH del caldo de fermentación se controla añadiendo uno o más agentes alcalinizantes que comprenden sales alcalinas de sodio y de calcio, donde la proporción Na:Ca (p/p) de las sales añadidas está en el rango de 1/6 - 1/1, preferiblemente 1/6 - ½.
PDF original: ES-2634626_T3.pdf
Cepas de Bordetella pertussis modificadas.
(10/05/2017). Solicitante/s: Bionet-Asia Co. Ltd. Inventor/es: PETRE, JEAN, PANBANGRED,WATANALAI, BOONCHIRD,CHUENCHIT, BUASRI,WASIN.
Cepa de Bordetella pertussis genéticamente modificada, en la que el gen S1 de la toxina pertussis tiene las mutaciones Arg9→ Lys9 y Glu129→ Gly129, no incluye ningún gen de resistencia a antibióticos y puede expresar toxina pertussis detoxificada (rPT).
PDF original: ES-2642138_T3.pdf
Proceso para la preparación de una biomasa que comprende plantaricina y usos de la misma en el campo médico.
(03/05/2017). Solicitante/s: GIULIANI S.P.A.. Inventor/es: DE ANGELIS,MARIA, GIULIANI,GIAMMARIA, BENEDUSI,ANNA, GOBBETTI,MARCO, DL CAGNO,RAFFAELLA, CALASSO MARIA.
Un proceso biotecnológico para la síntesis de una biomasa que comprende o que consiste en al menos una plantaricina seleccionada de las plantaricinas A, K o N, o mezclas de las mismas, y las bacterias ácido lácticas Lactobacillus plantarum DSM 23213 y Lactobacillus rossiae DSM 23214, y dicho proceso comprende o consiste en las siguientes etapas:
a) propagación del cultivo de las bacterias ácido lácticas Lactobacillus plantarum DSM 23213 y Lactobacillus rossiae DSM 23214;
b) coinoculación de un sustrato seleccionado del grupo que consiste en medio químicamente definido, hidrolizado de harina de trigo, mosto de uva, suero de leche o extractos de frutas y de productos vegetales, con una suspensión acuosa de bacterias ácido lácticas como se definió en la etapa a);
c) incubación; y, opcionalmente,
d) centrifugación del caldo de cultivo para eliminar las células de bacterias ácido lácticas.
PDF original: ES-2631459_T3.pdf
Producción de TNFR-Ig en un cultivo celular de producción a gran escala.
(26/04/2017) Un procedimiento de producción de una proteína de fusión de inmunoglobulina con el receptor del factor de necrosis tumoral (TNFR-Ig) en un cultivo celular de producción a gran escala que comprende las etapas de:
proporcionar un cultivo celular que comprende;
células de mamífero que contienen un gen que codifica una TNFR-Ig de interés, gen que se expresa en condiciones de cultivo celular; y
un medio que contiene glutamina, que tiene (i) una cantidad acumulativa de aminoácidos por unidad de volumen mayor de 70 mM; (ii) una relación molar de glutamina acumulativa a asparagina acumulativa de menos de 2; (iii) una relación molar de glutamina acumulativa a aminoácidos totales acumulativos de menos de 0,2; y (iv) una cantidad acumulativa combinada de glutamina y asparagina…
Polipéptidos modificados de eritropoyetina animal y sus usos.
(26/04/2017). Solicitante/s: AMBRX, INC. Inventor/es: TIAN,Feng, HAYS PUTNAM,Anna-maria A, CHU,STEPHANIE, SONG,FRANK, SHEFFER,JOSEPH, BARNETT,RICHARD S, SILADI,MARC, ATKINSON,KYLE, LEE,DARIN, CANNING,PETER C.
Un polipéptido de eritropoyetina felina (fEPO) que comprende un aminoácido codificado no naturalmente unido a un polímero hidrosoluble, en el que:
el aminoácido correspondiente a la posición 1 de la SEQ ID No 2 se ha sustituido con el aminoácido codificado no naturalmente;
el aminoácido codificado no naturalmente es para-acetilfenilalanina; y
el polímero hidrosoluble comprende un resto oxiamino poli(etilenglicol) que tiene un peso molecular de 20 kD, 30 kD, o 40 kD.
PDF original: ES-2631915_T3.pdf
Polipéptidos natriuréticos.
(12/04/2017). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: BURNETT,JOHN C. JR, LEE,CANDACE Y. W.
Un polipéptido con una longitud menor de 44 restos de aminoácidos, en donde dicho polipéptido comprende, en un orden desde el extremo amino al extremo carboxi:
(a) la secuencia mostrada en SEQ ID NO:1 o la secuencia mostrada en SEQ ID NO:1 con no más de tres adiciones o sustituciones de aminoácidos,
(b) la secuencia mostrada en SEQ ID NO:2 o la secuencia mostrada en SEQ ID NO:2 con no más de cinco adiciones, sustracciones o sustituciones de aminoácidos, y
(c) la secuencia mostrada en SEQ ID NO:3 o la secuencia mostrada en SEQ ID NO:3 con no más de tres adiciones, sustracciones o sustituciones de aminoácidos.
PDF original: ES-2632953_T3.pdf
Método de cultivo celular que utiliza un medio enriquecido con aminoácidos.
(12/04/2017). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKAGI,YOSHINORI, KATAYAMA,SATOSHI, KISHISHITA,SHOUHEI, KODAIRA,KUNIHIKO, SADAMITSU,MAKOTO, MATSUDA,HIROKI.
Un método de cultivo de una célula CHO mediante cultivo semi-continuo, que comprende la adición de un medio semi-continuo que comprende serina, cisteína y tirosina, donde el medio semi-continuo se alimenta en la solución de cultivo en múltiples lotes secuencial o continuamente,
caracterizado por que la concentración de serina en la solución de cultivo se mantiene a 2 mM o más alta, y la concentración de tirosina en la solución de cultivo se mantiene a 1 mM o más alta, donde la concentración de serina y tirosina se mantienen durante un periodo desde el cuarto día al décimo día del cultivo y donde la concentración de cisteína en la solución de cultivo puede ser de 0,4 mM o más alta durante una parte de o un periodo de cultivo completo a partir del tercer día del cultivo,
donde dicho método se utiliza en un procedimiento que comprende el cultivo de una célula capaz de producir una proteína deseada para obtener la proteína deseada.
PDF original: ES-2624185_T3.pdf
Proceso para producir dipéptidos.
(15/03/2017) Un proceso para producir un dipéptido, que comprende:
dejar que una fuente de enzima y uno o más tipos de aminoácidos estén presentes en un medio acuoso, dicha fuente de enzima es un cultivo de
(a) un microorganismo; o
(b) un material tratado del cultivo de (a)
dejar que el dipéptido se forme y acumule en el medio acuoso; y
recuperar el dipéptido del medio,
en donde dicho microorganismo es un microorganismo en el que las actividades de uno o más tipos de peptidasas y uno o más tipos de proteínas que tienen actividad transportadora de péptidos (de aquí en adelante denominados también proteínas transportadoras de péptidos) se reducen o pierden comparadas con la cepa parental, dicha cepa parental pertenece al género Escherichia, Bacillus, Corynebacterium…
Método para producir proteínas.
(15/03/2017). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: STEPHENS,PAUL EDWARD, PETERS,SHIRLEY JANE, CAIN,KATHARINE LACY.
Una célula huésped recombinante, en donde la célula se modifica para comprender una secuencia polinucleotídica exógena que codifica Ero1 que comprende la secuencia polipeptídica dada en la SEQ ID NO: 3 o una variante de la misma que sustancialmente retiene la función de Ero1; y una secuencia polinucleotídica exógena que codifica XBP1 que comprende la secuencia polipeptídica dada en la SEQ ID NO: 1 o una variante de la misma que sustancialmente retiene la función de XBP1 y dicha célula huésped modificada tiene niveles de expresión aumentados de Ero1 y XBP1 con respecto a los niveles de expresión de Ero1 y XBP1 en una célula no modificada.
PDF original: ES-2628191_T3.pdf
Anticuerpos anti il 6, composiciones, métodos y usos.
(01/03/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, TRIKHA,MOHIT, KNIGHT,DAVID.
Un anticuerpo híbrido, humanizado o CDR injertado o fragmento de anticuerpo capaz de inhibir la IL-6 humana que comprende regiones determinantes complementarias (CDR) de las SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4, 5 y 6 derivado de un anticuerpo anti-IL-6 monoclonal murino CLB-8 y una región constante derivada de uno o más anticuerpos humanos, en donde dicho anticuerpo híbrido, humanizado o CDR injertado o fragmento de anticuerpo se une a IL-6 con una afinidad (Kd) de al menos 10-9 M.
PDF original: ES-2624547_T3.pdf
Método de producción de polipéptido recombinante.
(01/03/2017). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TABUCHI,HISAHIRO, SUGIYAMA,TOMOYA.
Un método de producción de un anticuerpo que comprende cultivar una célula que expresa una secuencia potenciadora de la producción de anticuerpos (APES) que se ha introducido artificialmente en la célula y en la que se ha introducido un ADN exógeno que codifica un anticuerpo deseado, produciendo de esta manera el anticuerpo deseado; y en donde la APES es una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que puede unirse al ADN o ARNm de gen de NfkBia (inhibidor α del factor nuclear Κ B) derivado de ser humano, ratón, rata o hámster mediante emparejamient de bases y puede suprimir la expresión del gen de NfkBia.
PDF original: ES-2620306_T3.pdf
Expresión de proteínas humanas recombinantes en Tetrahymena.
(22/02/2017). Solicitante/s: CILIAN AG. Inventor/es: KIY, THOMAS, RUSING,MATTHIAS.
Procedimiento para la producción de glicoproteínas humanas recombinantes en Tetrahymena, que comprende las etapas:
a) transformación de células de Tetrahymena con ADN recombinante, que comprende al menos un gen funcional que codifica para una glicoproteína humana,
b) cultivo de las células recombinantes de Tetrahymena y expresión del gen, y
c) aislamiento de las glicoproteínas.
PDF original: ES-2629290_T3.pdf
Proceso para producir dipéptidos.
(01/02/2017). Solicitante/s: KYOWA HAKKO BIO CO., LTD. Inventor/es: HASHIMOTO,SHIN-ICHI, TABATA,KAZUHIKO.
Un proceso para producir un dipéptido, que comprende:
dejar que una fuente de enzima y uno o más tipos de aminoácidos estén presentes en un medio acuoso, dicha fuente de enzima es un cultivo de un microorganismo en que las actividades de tres o más tipos de peptidasas se reducen o pierden comparadas con la cepa parental, dicha cepa parental pertenece al género Escherichia, Bacillus, Corynebacterium o Saccharomyces, en donde dicho microorganismo tiene la capacidad para producir un dipéptido, y en donde dicha capacidad para producir un dipéptido es la capacidad para formar un dipéptido por condensación y ligación de uno o más tipos de aminoácidos; o un material tratado del cultivo;
dejar que el dipéptido se forme y acumule en el medio acuoso; y
recuperar el dipéptido del medio.
PDF original: ES-2622512_T3.pdf
Método mejorado para la producción a gran escala de antígenos virales.
(18/01/2017). Solicitante/s: Nanotherapeutics, Inc. Inventor/es: REITER, MANFRED, MUNDT, WOLFGANG.
Método para la producción de virus o antígenos virales que comprende los pasos de (a) proporcionar un cultivo de células adherentes unidas a un microportador, (b) desarrollar el cultivo celular hasta alcanzar la confluencia, (c) infectar las células con un virus y (d) incubar dicho cultivo de células infectadas por dicho virus para la propagación de éste, caracterizado porque la densidad celular de la biomasa del cultivo celular desarrollado hasta alcanzar la confluencia aumenta (i) antes del paso (c), o (ii) después del paso (c) y se mantiene a una densidad celular elevada durante el paso (d).
PDF original: ES-2335395_T3.pdf
PDF original: ES-2335395_T5.pdf
ADN de TSLP humano y polipéptidos.
(11/01/2017). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SIMS, JOHN, E., LYMAN,STEWART, MCKENNA,HILARY, ARMSTRONG,ALLISON.
Una molécula aislada de ácido nucleico que codifica a un polipéptido que estimula la proliferación de linfocitos, seleccionada del grupo que consiste de: (a) un polinucleótido que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 1; (b) un polinucleótido que codifica una secuencia de aminoácidos que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 2; (c) un polinucleótido aislado que consiste de la SEQ ID NO: 1; y (d) un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que es al menos 90% idéntica a la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2288036_T5.pdf
PDF original: ES-2288036_T3.pdf
Anticuerpos anti-glp-1r y sus usos.
(28/12/2016). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: O\'NEIL,Karyn, PICHA,KRISTEN.
Un anticuerpo aislado reactivo con el receptor de péptido similar al glucagón 1 (GLP-1R) que comprende las secuencias de aminoácidos de las regiones determinantes de la complementariedad de la cadena ligera (CDR) 1, 2 y 3 como se muestra en las SEQ ID NO: 3, 4 y 5, respectivamente y las secuencias de aminoácidos de las CDRs de la cadena pesada 1, 2 y 3 como se muestra en SEQ ID NOs: 6, 7 y 8, respectivamente, en las que el anticuerpo es un antagonista de GLP-1R.
PDF original: ES-2617281_T3.pdf
Remodelación y glucoconjugación del Factor IX.
(21/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un conjugado covalente entre un Factor IX y un grupo modificador que altera una propiedad de dicho Factor IX, en el que dicho grupo modificador está unido por enlace covalente a dicho Factor IX en un resto glucosilo o de aminoácido preseleccionado de dicho péptido mediante un grupo de enlace glucosilo intacto, en el que dicho grupo modificador comprende poli(etilenglicol), y en el dicho grupo de enlace glucosilo intacto es un residuo de ácido siálico.
PDF original: ES-2619371_T3.pdf
Citocina de mamífero: interleucina-B30 y agentes relacionados.
(07/12/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: BAZAN, J., FERNANDO.
Un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a la secuencia de aminoácidos madura de SEQ ID NO: 2 o 4 o una variante de la misma que tiene 1, 2, 3, 5 o 7 sustituciones de aminoácidos conservativas.
PDF original: ES-2610483_T3.pdf
Purificación y aislamiento de enzimas de degradación de oxalato recombinantes y partículas secadas por atomización que contienen enzimas de degradación de oxalato.
(07/12/2016). Solicitante/s: OxThera Intellectual Property AB. Inventor/es: SIDHU,HARMEET, LI,Qingshan, COWLEY,AARON BLAKE, GÖLANDER,CARL-GUSTAF.
Partículas secadas por atomización que comprenden una o más proteínas recombinantes seleccionadas del grupo que consiste en los mutantes C383S y C383A de la proteína recombinante de tipo natural de oxalato descarboxilasa (OxDC) según la SEQ. ID Nº. 1 o SEQ. ID Nº. 2, o una proteína codificada por una secuencia seleccionada de SEQ. ID Nº. 3, SEQ. ID Nº. 4, SEQ. ID Nº. 5, SEQ. ID Nº. 6, SEQ. ID Nº. 7, SEQ. ID Nº. 8, SEQ. ID Nº. 15, SEQ. ID Nº. 16, SEQ. ID Nº. 17, SEQ. ID Nº. 18, o SEQ. ID Nº. 19; y un material polimérico, en las que dichas proteínas se preparan en forma de nano- o micro-aglomerados.
PDF original: ES-2617917_T3.pdf
Polipéptido del factor 8 con actividad de factor 8:C.
(30/11/2016). Solicitante/s: STICHTING SANQUIN BLOEDVOORZIENING. Inventor/es: TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS-PETER, SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, PANNEKOEK, HANS, MERTENS, KOENRAAD, VAN MOURIK, JAN, AART, LENTING, PETRUS JOHANNES.
Polipéptido de factor VIII humano, que tiene actividad de factor VIII: C, que comprende una modificación entre AS 1743 (Phe) y 1749 (Arg), AS 1784 (Ser) y 1831 (Asp), AS 1888 (Ser) y 1919 (His), AS 1942 (Trp) y 1947 (Met), AS 1959 (Ser) y 1974 (Ala), AS 2037 (Ile) y 2062 (Trp), AS 2108 (Asp) y 2118 (Asn) y/o AS 2154 (Thr) y 2158 (Ile), de manera que la modificación es una mutación, deleción o inserción que aumenta la afinidad de unión a la proteína, relacionada con receptor de lipoproteína de baja densidad (LRP).
PDF original: ES-2292255_T3.pdf
PDF original: ES-2292255_T5.pdf
Ratón capaz de producir anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón.
(30/11/2016). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.
Un ratón transgénico que produce anticuerpos híbridos que contienen regiones variables humanas y regiones constantes de ratón, en donde se reemplaza in situ un locus endógeno de región variable de cadena pesada de dicho ratón en su totalidad o en parte con segmentos génicos V, D y J de cadena pesada humana.
PDF original: ES-2608362_T3.pdf
Novedosos polipéptidos que tienen similitud de secuencia con GDNFR y ácidos nucleicos que los codifican.
(30/11/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WOOD, WILLIAM, I., ZHANG, ZEMIN, GRIMALDI,CHRISTOPHER,J, SESHAGIRI,Somasekar, STINSON,JEREMY.
Una molecula de acido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleotidos que codifica un polipeptido que tiene:
(a) la secuencia de los restos de aminoacido de 1 a 394 de la Figura 2 (SEQ ID NO: 2); o
(b) los restos de aminoacido 1 a X de la Figura 2 (SEQ ID NO: 2), donde X es cualquier aminoacido de 347-377 de la Figura 2.
PDF original: ES-2616362_T3.pdf