CIP-2021 : C07H 13/08 : que tienen los radicales carboxilo esterificantes unidos directamente a ciclos carbocíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 13/00 Compuestos que contienen radicales sacárido esterificados por ácido carbónico o sus derivados, o por ácidos orgánicos, p. ej. ácidos fosfónicos.
C07H 13/08 · · que tienen los radicales carboxilo esterificantes unidos directamente a ciclos carbocíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Novedoso inhibidor galactósido híbrido de galectinas.
(18/03/2020). Solicitante/s: Galecto Biotech AB. Inventor/es: NILSSON, ULF, LEFFLER,HAKON, ZETTERBERG,FREDRIK, PETERSON,KRISTOFFER.
Un compuesto de Fórmula
**(Ver fórmula)**
en la que
A se selecciona de
**(Ver fórmula)**
en la que R1-R3 se seleccionan independientemente de hidrógeno (H), flúor, metilo opcionalmente sustituido con un flúor (F) y OCH3 opcionalmente sustituido con un F;
B se selecciona de
**(Ver fórmula)**
en la que R13-R16 se seleccionan independientemente de H, F, metilo opcionalmente sustituido con un F, y OCH3 opcionalmente sustituido con un F;
o
una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2784873_T3.pdf
Intermedio para la síntesis de 1-(2-desoxi-2-fluoro-4-tio-beta-d-arabinofuranosil)citosina, intermedio para la síntesis de tionucleósido y métodos para producir estos intermedios.
(27/02/2019) Un metodo para producir un compuesto representado por la formula [1E] siguiente:**Fórmula**
en donde R1A, R1B, R2A, R2B, R3A y R3B tienen los mismos significados que los descritos a continuacion, que comprende permitir a un compuesto representado por la formula [1D] siguiente reaccionar con un sulfuro de hidrogeno o una de sus sales:**Fórmula**
en donde R1A y R1B, que son iguales o diferentes, representan cada uno un atomo de hidrogeno, un grupo carboxilo opcionalmente protegido, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un grupo alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, un grupo alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, un grupo arilo opcionalmente sustituido o un grupo heterociclico opcionalmente sustituido; al menos uno de R1A y R1B es un sustituyente; R2A y R2B, que son iguales o diferentes, representan cada uno un atomo de hidrogeno,…
MATRICES COVALIENTES BIODEGRADABLES PARA EL SUMINISTRO DE INSULINA POR VÍA ORAL DIRIGIDA AL COLON ACTIVADO POR LA MICROBIOTA Y PROCESO PARA SU OBTENCIÓN.
(22/06/2017). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACIÓN EN ALIMENTACIÓN Y DESARROLLO, A.C. Inventor/es: PRAKASH, SATYA, MARTÍNEZ-LÓPEZ,Ana Luisa, CARVAJAL-MILLÁN,Elizabeth, SOTELO-CRUZ,Norberto, MICARD,Valerie, RASCÓN CHU,Agustín, LIZARDI-MENDOZA,Jaime, LÓPEZ-FRANCO,Yolanda Leticia, CANETT-ROMERO,Rafael, TOLEDO-GUILLÉN,Alma Rosa.
La presente invención describe un biomaterial covalente formado con arabinoxilanos ferulados gelificantes los cuales son biodegradables y permite la administración de insulina por vía oral dirigida al colon. La presente invención también incluye un método para la preparación de partículas reticuladas covalentemente vía enzimática. Esta composición farmacéutica es especialmente útil en la industria biomédica o farmacéutica como tratamiento no invasivo para la administración oral de insulina o análogos de insulina en pacientes con Diabetes tipo I.
Isómeros del glucósido esteviol.
(13/07/2016). Solicitante/s: PEPSICO, INC.. Inventor/es: LEE, THOMAS.
Un compuesto de fórmula II:**Fórmula**
en la que R1 es hidrógeno y R2 es 2-(1-ß-D-glucopiranosil)-1-ß-D-glucopiranosilo, 2,3-bis(1-ß-D-glucopiranosil)1- ß-D-glucopiranosilo, 2-(1-α-L-ramnopiranosil)-1-ß-D-glucopiranosilo, 2-(1-α-L-ramnopiranosil)-3-(1-ß-Dglucopiranosil)- 1-ß-D-glucopiranosilo o 2-(1-ß-D-xilopiranosil)-3-(1-ß-D-glucopiranosil)-1-ß-D-glucopiranosilo.
PDF original: ES-2595237_T3.pdf
Derivados químicos de jasmonato, composiciones farmacéuticas y métodos de uso de los mismos.
(23/03/2016) Un compuesto representado por la estructura de Fórmula I:**Fórmula**
En el que en la Fórmula I:
A es COR1;
R1 es un heteroariloxi;
R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C12 sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-C8 no sustituido o sustituido, arilo no sustituido o sustituido, heteroarilo no sustituido o sustituido, OR8, oxo y NR9aR9b;
R3, R4, R5, R6 y R7 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C12 sustituido o no sustituido, haloalquilo C1-C12 sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-C8 no sustituido o sustituido, no sustituido o arilo sustituido, no sustituido o heteroarilo sustituido, OR8 y NR9aR9b, o y R6 junto con los carbonos a los que están unidos forman un cicloalquilo C3-C8 o un cicloalquilo C3-C8 sustituido por halo;
…
SÍNTESIS DE HOMOPOLIÉSTERES Y COPOLIÉSTERES AROMÁTICOS Y ALIFÁTICOS A PARTIR DE DERIVADOS DE ALDITOLES Y ÁCIDOS ALDÁRICOS DIACETALIZADOS, ASÍ COMO HOMOPOLIÉSTERES Y COPOLIÉSTERES AROMÁTICOS Y ALIFÁTICOS OBTENIDOS DE DICHO PROCEDIMIENTO.
(18/06/2012) Síntesis de homopoliésteres y copoliésteres aromáticos y alifáticos, obtenidos a partir de derivados de alditoles y ácidos aldáricos diacetalizados, mediante policondensación, caracterizado porque en dicha policondensación se utiliza
al menos un diol, de estructura química:
****
IMAGEN-01****
al menos un diácido o derivados, de estructura química cualquiera de las siguientes:
****IMAGEN-02****
R1, R2, R3, R4 significa cualquier cadena hidrocarbonatada X significa uno de los siguientes: OH diácido, OR diéster.
ISÓMEROS DE GLICÓSIDOS DE ESTEVIOL.
(02/03/2012) Un compuesto de Fórmula II:
Fórmula II
en la que R1 es 1-β-D-glucopiranosilo o 2-(1-β-D-glucopiranosil)-1-β-D-glucopiranosilo y R2 es hidrógeno, 1-β-Dglucopiranosilo, 2-(1-β-D-glucopiranosil)-1-β-D-glucopiranosilo, 2,3-bis(1-β-D-glucopiranosil)-1-β-D-glucopiranosilo, 2-(1-β-L-ramnopiranosil)-1-β-D-glucopiranosilo, 2-(1-β-L-ramnopiranosil)-3-(1-β-D-glucopiranosil)-1-β-Dglucopiranosilo o 2-(1-β-D-xilopiranosil-3-(1-β-D-glucopiranosil)-1-β-D-glucopiranosilo.
MÉTODOS NO TERAPÉUTICOS PARA SUPRIMIR EL APETITO.
(27/07/2011) Un método no terapéutico para suprimir el apetito en un ser humano o animal, comprendiendo el método administrar a dicho ser humano o animal una composición que comprende un extracto de una planta del género Trichocaulon o el género Hoodia, cuyo extracto contiene una cantidad eficaz de un glicósido esteroideo supresor del apetito de dicha planta, donde el glicósido esteroideo tiene la fórmula
INTERMEDIO Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2(SUPERINDICE 1)-DESOXI-2(SUPERINDICE 1),2(SUPERINDICE 1)-DIFLUORO-D-RIBOFURANOSIL NUCLEOSIDOS ENRIQUECIDOS EN EL ANOMERO BETA.
(24/06/2010) Un compuesto de fórmula (I),
PROCESO PARA MEJORAR LA PUREZA Y EL RENDIMIENTO DE LA SUCRALOSA.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TATE & LYLE PUBLIC LIMITED COMPANY. Inventor/es: CATANI, STEVEN, J., WILEY, JAMES, EDWIN, VERNON, NICHOLAS, M., MERKEL, CAROLYN, MICINSKI, EDWARD.
Un método para purificar la sucralosa a partir de una solución cruda de sucralosa que incluye los pasos de: (a) someter una materia prima que incluye dicha solución cruda de sucralosa a un paso de purificación de no- cristalización para producir una solución de sucralosa de mayor pureza; (b) llevar a cabo un procedimiento de cristalización sobre dicha solución de sucralosa de mayor pureza para obtener sucralosa cristalina y un licor madre; (c) reciclar al menos una porción de dicho licor madre a dicha materia prima del paso (a); y (d) llevar a cabo al menos tres procedimientos sucesivos adicionales de cristalización sobre dicha sucralosa cristalina.
COMPLEJOS DE LIGANDOS TERNARIOS UTILES COMO RADIOFARMACOS.
(16/12/2005) Ligando auxiliar (AL2) de la fórmula: o una forma de sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en los que: se selecciona independientemente, en cada aparición, del grupo que consiste en: C(O)R68, S(O)2R68, P (O)(OR68), C(O)NR68R69, S(O)2NR68R69 y C(O)OR68; R68 se selecciona independientemente, en cada aparición, del grupo que consiste en: alquilo C1_10 sustituido con 1-5 R70 y 0-2 R70a, alquenilo C2-10 sustituido con 1-5 R70 y 0-2 R70a, alquinilo C2-10 sustituido con 1-5 R70 y 02 R70a, arilo sustituido con 1-4 R70 y 0-1 R70a, heterociclo C3-10 sustituido con 1-4 R70 y 0-1 R70a y carbociclo C3-10 sustituido con 1-3 R70 y 0-2 R70a; R69 se selecciona independientemente,…
PROCEDIMIENTO MEJORADO DE SINTESIS DE 6-ESTER SACAROSA.
(16/09/2005). Solicitante/s: TATE & LYLE PUBLIC LIMITED COMPANY. Inventor/es: CLARK, JASON, D., LEMAY, RICHARD, R., JR.
Un proceso para la síntesis de 6-éster de sacarosa que consiste en: (a) la reacción de una mezcla que consiste en sacarosa y un disolvente aprótico polar con un promotor de acilación a base de organoestaño, al tiempo que se añade de forma sustancialmente continua un disolvente capaz de extraer el agua por co-destilación, y extracción del agua por co- destilación para proporcionar una primera mezcla de reacción que está sustancialmente libre de agua seguido de (b) adición de anhídrido carboxílico a dicha primera mezcla de reacción para dar una segunda mezcla de reacción y mantenimiento de dicha segunda mezcla de reacción a una temperatura y durante un período de tiempo suficientes para producir un 6-éster de sacarosa, caracterizado porque la etapa (a) se lleva a cabo a una temperatura comprendida entre 85 y 125°C y a una presión comprendida entre 20 y 80 kPa.
DERIVADOS DE D-PENTOFURANOSA Y PROCESO PARA PREPARARLOS.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: ASAO, TETSUJI, KAZUNO HIDEKI, SATO, TSUTOMU, MATSUDA, AKIRA, NOMURA, MAKOTO, WASHINOSU, MASATO, TANAKA, MOTOAKI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA D PENTOFURANOSA REPRESENTADOS POR LAS SIGUIENTES FORMULAS A : (DONDE A REPRESENTA UN GRUPO CLOROBENZOIL; R SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALIFATICO ACIL INFERIOR, UN GRUPO BENZOILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; X E Y REPRESENTAN UN GRUPO ALQUIL INFERIOR CADA UNO; Z REPRESENTA UN GRUPO ETINIL O UN GRUPO ALQUIL SILILETINIL TRIPLE INFERIOR; EL NUCLEO DE AZUCAR EN LA FORMULA REPRESENTA XILOSA; Y EL NUCLEO DE AZUCAR DE CADA UNA DE LAS FORMULAS Y REPRESENTA RIBOSA). LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO CARACTERIZADO POR LA OXIDACION DEL COMPUESTO DE FORMULA CON UN HIPOCLORITO EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DEL COMPUESTO 2,2,6,6 NOXI. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA SINTESIS DE DERIVADOS DE RIBONUCLEOSIDOS SUSTITUIDOS EN 3 TIENEN EXCELENTES ACTIVIDADES ANTITUMORALES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 6-ESTER DE SACAROSA.
(16/09/2003) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO QUE COMPRENDE HACER PASAR VAPORES DE UN DISOLVENTE CAPAZ DE ELIMINAR AGUA POR CODESTILACION, A TRAVES DE UNA MEZCLA DE REACCION QUE CONTIENE: (A) UN DISOLVENTE APROTICO, APOLAR Y (B) SUCROSA Y UN 1,3-DI-ACILOXI-1,1,3 ,3-TETRA(HIDROCARBIL)DIESTANNOXANO Y/O EL PRODUCTO DE REACCION DE SUCROSA Y UN 1,3-DIACILOXI-1,1,3,3-TETRA(HIDROCARBIL)DIESTANNOXANO , EN CANTIDAD SUFICIENTE Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA ELIMINAR SUSTANCIALMENTE TODO EL AGUA DE DICHA MEZCLA DE REACCION, POR CODESTILACION. EN UNA REALIZACION CONCRETA DE LA INVENCION, SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO QUE COMPRENDE: PREPARAR UNA PRIMERA MEZCLA DE REACCION QUE COMPRENDE SUCROSA Y UN DISOLVENTE APROTICO POLAR, Y, OPCIONALMENTE, CALENTAR DICHA PRIMERA MEZCLA HACIENDO PASAR VAPORES DE UN SEGUNDO DISOLVENTE, CAPAZ DE ELIMINAR AGUA POR CODESTILACION, A TRAVES…
DERIVADOS DE ENOPIRANOSA INMUNOSUPRESORES.
(16/04/2003) UN AGENTE INMUNOSUPRESOR QUE CONTIENE, COMO COMPONENTE EFECTIVO, UN DERIVADO DE LA ENOPIRANOSA DE LA SIGUIENTE FORMULA (I) O SU SAL: EN DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO, -OSO2R7, UN ATOMO DE HALOGENO, -OCOR7, -NHCOR8, ALCOXI, FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O UN RESIDUO DE SACAROSA, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, -COR9, SILILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O ALQUILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, UNO DE R5 Y R6 ES HIDROXILO, ALCOXI QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, RESIDUO DE SACAROSA, CICLOALQUILOXI QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O -OCOR10 Y EL OTRO ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, O R4 Y R5 JUNTOS FORMAN UN ENLACE SENCILLO, MIENTRAS QUE R6 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO QUE PUEDE…
PROCEDIMIENTO ESTEREOSELECTIVO PARA PREPARAR 2`-2`-DIFLUOROLACTONEN PROTEGIDOS.
(01/12/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HEATH, PERRY CLARK, CHOU, TA-SEN, PATTERSON, LAWRENCE EDWARD.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIOS DE LACTONA PARA 2',2'DIFLUONUCLEOSIDOS CON LO QUE EL RETORNO AL PRECURSOR DE CADENA ABIERTA DE LA LACTONA SE MINIMIZA Y EL ERITROENANTIOMERO DESEADO SE PUEDE AISLAR SELECTIVAMENTE DE UNA MEZCLA ENANTIOMERICA DE ERITRO Y TREO LACTONAS EN ESTADO CRISTALINO. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 2'-DESOXI-2',2'DIFLUONUCLEOSIDOS SEGUN UNA RELACION ANOMERICA {AL}/{BE} 1:1 APROXIMADAMENTE Y PROCESOS PARA EL AISLAMIENTO SELECTIVO DE {BE}2'-DESOXI-2',2'-DIFLUOCITIDINA , O DE UNA SAL DE ADICION ACIDA ORGANICA O INORGANICA DE LA MISMA, DE LA MEZCLA {AL}/{BE} 1:1.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION SELECTIVA DE 2-0-LAUROILSACAROSA.
(16/11/2001). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: PLOU GASCA,FRANCISCO JOSE, BALLESTEROS OLMO,ANTONIO, FERRER MARTINEZ,MANUEL, PASTOR MARTINEZ,EITEL, CRUCES VILLALOBOS,M. ANGELES.
Es un procedimiento para la acilación selectiva y directa de un hidroxilo secundario de la sacarosa. En esencia, consiste en hacer reaccionar la sacarosa con el éster vinílico del ácido laúrico en un disolvente orgánico, en presencia de hidrógeno fosfato disódico. Permite obtener tensioactivos con una estructura química distinta a los obtenidos industrialmente (los hidroxilos acilados en dichos procesos son los primarios).Además, se trata de un proceso notablemente más sencillo para la acilación selectiva de un hidroxilo secundario de la sacarosa. Aplicaciones en farmacia, cosmética, alimentación, detergentes y agricultura.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2'-DESOXI-2',2'-DIFLUORONUCLEOSIDOS.
(16/08/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HEATH, PERRY CLARK, CHOU, TA-SEN, PATTERSON, LAWRENCE EDWARD.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE INTERMEDIOS DE LACTONA PARA 2',2'DIFLUONUCLEOSIDOS CON LO QUE EL RETORNO AL PRECURSOR DE CADENA ABIERTA DE LA LACTONA SE MINIMIZA Y EL ERITROENANTIOMERO DESEADO SE PUEDE AISLAR SELECTIVAMENTE DE UNA MEZCLA ENANTIOMERICA DE ERITRO Y TREO LACTONAS EN ESTADO CRISTALINO. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 2'-DESOXI-2',2'DIFLUONUCLEOSIDOS SEGUN UNA RELACION ANOMERICA {AL}/{BE} 1:1 Y PROCESOS PARA EL AISLAMIENTO SELECTIVO DE {BE}-2'-DESOXI-2',2'DIFLUOCITIDINA , O UNA SAL DE ADICION ACIDA ORGANICO O INORGANICA DE LAS MISMA, DE LA MEZCLA {AL}/{BE} 1:1.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-D-RIBOFURANOSIL-ARILSULFONATOS ENRIQUECIDOS CON BETA-ANOMEROS.
(16/04/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JONES, CHARLES DAVID, CHOU, TA-SEN.
UN PROCESO ESTEREOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE 2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-DRIBOFURANOSIL-ARILSULFONATOS ENRIQUECIDOS CON BETA-ANOMEROS O DE ARILSULFONATOS SUSTITUIDOS QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN LACTOL CON UN DEPURADOR DE ACIDO Y UN REACTIVO DE SULFONACION EN UN SOLVENTE INERTE.
AVANCES RELACIONADOS CON, 2,'2'-DIFLUORONUCLEOSIDOS.
(16/05/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HEATH, PERRY CLARK, CHOU, TA-SEN, PATTERSON, LAWRENCE EDWARD.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LACTAMAS INTERMEDIAS EN LA PRODUCCION DE 2,'2'DIFLUORONUCLEOSIDOS DE FORMA QUE QUEDE SUSTANCIALMENTE REDUCIDA REVERSION HACIA LA FORMA LACTONA DE CADENA ABIERTA, Y EL ENANTIOMERO ERITRO DESEADO PUEDE SER AISLADO SELECTIVAMENTE A PARTIR DE UNA MEZCLA ENANTIOMERICA DE ERITRO Y TREOLACTONAS EN FORMA CRISTALINA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 2'- DEOXI - 2',2'- DIFLUORONUCLEOSIDOS EN UNA RELACION ANOMERICA ALFA/BETA APROXIMADA DE 1:1, ASI COMO PROCESOS PARA AISLAR SELECTIVAMENTE BETA - 2'- DEOXI 2'2'-DIFLUOROCITIDINA , UNA SAL DE ADICION DE UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO DERIVADO DE ESTA, A PARTIR DE UNA MEZCLA ALFA/BETA 1:1.
PROCESO DE BAJA TEMPERATURA PARA LA PREPARACION DE 2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-DRIBOFURANOSIL-SULFONATOS ENRIQUECIDOS CON ALFA-ANOMEROS.
(01/04/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CHOU, TA-SEN.
UN PROCESO ESTEREOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE 2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-DRIBOFURANOSIL-SULFONATOS ENRIQUECIDOS CON ALFA-ANOMEROS QUE CONSISTE EN HACER PONER EN CONTACTO UN LACTOL CON UNA BASE EN UN SOLVENTE INERTE, AJUSTAR LA TEMPERATURA Y AÑADIR UN REACTIVO DE SULFONACION.
3-DESOXIOLIGOSACARIDOS , SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1997). Solicitante/s: SANOFI AKZO NOBEL N.V. Inventor/es: VAN BOECKEL, CONSTANT, ADRIAAN, ANTON, PETITOU, MAURICE, JAURAND, GUY FRANCOIS BERNARD.
LA INVENCION SE REFIERE A 3-DESOXIOLIGOSACARIDOS DE FORMULA I EN LA QUE , DE FORMULA R_O, UN RADICAL DE FORMULA, O UN RADICAL DE FORMULA, Y REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA: ALKILO, ICAL HIDROXI, UN RADICAL ALCOXI O UN RADICAL -OSO3-, -R2, R4, R6, R9, R11 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL HIDROCI, UN RADICAL ALCOXI O UN RADICAL -OSO3-, SIEMPRE QUE AL MENOS R2 O R4 O R9 O R11 REPRESENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, Y SUS SALES CON UNA BASE, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-D-RIBOFURANOSILSULFONATOS ENRIQUECIDOS CON ALFA-ANOMEROS.
(16/10/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JONES, CHARLES DAVID, CHOU, TA-SEN.
UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE UN RIBOFURANOSILSULFONATO ENRIQUECIDO CON ALFAANOMEROS A PARTIR DE UN RIBOFURANOSILSULFONATO DE BETA-ANOMERO QUE CONSISTE EN TRATAR UN RIBOFURANOSILSULFONATO DE BETA-ANOMERO O UNA MEZCLA ANOMERICA DEL MISMO CON UN ANION CONJUGADO DE UNA FUENTE DE ACIDO SULFONICO A TEMPERATURAS ELEVADAS EN UN SOLVENTE INERTE.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-HALO-2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-DRIBOFURANOSILOS ENRIQUECIDOS CON ALFA-ANOMEROS.
(16/09/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JONES, CHARLES DAVID, CHOU, TA-SEN, MABRY, THOMAS EDWARD.
UN PROCESO ESTEREOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-(ALFA)-HALO-2-DESOXI2 ,2-DIFLUORO-D-RIBOFURANOSILOS ENRIQUECIDOS CON ALFA-ANOMEROS QUE CONSISTE EN HACER PONER EN CONTACTO UN 2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-D-RIBOFURANOSIL-1-(BETA)-SULFONATO PROTEGIDO CON 3,5-HIDROXI CON UNA FUENTE DE HALURO EN UN SOLVENTE INERTE.
ESTERES DE HIDRATOS DE CARBONO POLIMERIZABLES, POLIMEROS DE LOS MISMOS Y SU EMPLEO.
(16/07/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: VETTER, DIRK.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I) R Y A1, EN DONDE R ES UN GRUPO HIDROCARBURO QUE PUEDE SER POLIMERIZADO MEDIANTE UNA REACCION INICIADA DE FORMA RADICAL; R3 ES UN ENLACE SENCILLO O C1 ICADA, C3 DE UN CARBOHIDRATO OLIGOMERICO CICLICO MENOS UN GRUPO HIDROXI EN LAS POSICIONES 2 O 3 O UN RESTO DERIVADO TAL COMO CARBOHIDRATO; A1 ES UN RESTO DE UN CARBOHIDRATO OLIGOMERICO DE CADENA RECTA O MONOMERICO MENOS UN GRUPO HIDROXIMETIL O UN DERIVADO DEL TIPO DE CARBOHIDRATO Y Y ES L). LOS HOMOPOLIMEROS Y COPOLIMEROS DE ESTOS MONOMEROS TIENEN PROPIEDADES HIDROFILICAS, ANFIFILICAS O HIDROFOBICAS, DEPENDIENDO DE SU COMPOSICION Y PUEDEN FORMAR HIDROGELES. LOS POLIMEROS PUEDEN SER UTILIZADOS POR EJEMPLO COMO SURFACTANTES, AGENTES DE ESPESAMIENTO, MATERIALES DE SUBSTRATO PARA AGENTES ACTIVOS DE FORMA BIOLOGICA Y EN LA FABRICACION DE LENTES DE CONTACTO.
PROCESO PARA LA SEPARACION DE ANOMEROS DE 2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-D-RIBOFURANOSIL-ALKILSULFONATOS.
(16/06/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CHOU, TA-SEN, MCCARTHY, TIMOTHY JAMES.
UN PROCESO PARA LA SEPARACION DE UNA MEZCLA ANOMERICA DE ALFA Y BETA 2-DESOXI-2,2-DIFLUORO-D-RIBOFURANOSIL-1-ALKILSULFONATOS QUE CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LA MEZCLA ANOMERICA CON UN SOLVENTE; CALENTAR; AÑADIR UN CONTRASOLVENTE; Y BAJAR LA TEMPERATURA.
CLORINACION MEJORADA DE SUCROSA-6-ESTER.
(01/10/1996). Solicitante/s: NORAMCO, INC.. Inventor/es: VERNON, NICHOLAS, M., NAVIA, JUAN, L., WALKUP, ROBERT E.
PROCESO PARA LA CLORINACION PARA PRODUCIR 6,4,1-TRICLOROSUCROSA-6-ESTERES QUE COMPRENDE LOS PASOS DE: (A)AÑADIR 7 MOLARES EQUIVALENTES DE UN ACIDO CLORURO A UNA MEZCLA DE REACCION CON 6 ESTERES DE SUCROSA; (B) UNIR EL PRODUCTO DE LA MEZCLA DE REACCION DEL PASO (A) A UNA TEMPERATURA ELEVADA NO SUPERIOR A 85 NUEVA TEMPERATURA ELEVADA NOI SUPERIOR A 125.
SINTESIS ASIMETRICA DE COMPUESTOS DE FURANOSIDOS SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3.
(16/04/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: RAIFELD, YURI E.
NUEVOS PROCESOS, INTERMEDIOS Y REACTIVOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FURANOSIDOS O DE FURANOSA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3 DE LA FORMULA I: EN DONDE M ES HIDROGENO O ALQUILO (C1 IDAD DE LA FORMULA: OR, SR, N3, SCR, OC HIDROGENO, ALQUILO (C1 LO CUYOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y OTRAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS.
PROCESO CATALIZADO DE SUCROSA-6-ESTER.
(16/01/1996). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: VERNON, NICHOLAS, M., WINGARD, JR. ROBERT E.
LA SUCROSA ES MONO-ACILATADA EN LA POSICION 6 AL PONER EN REACCION LA SUCROSA CON UN AGENTE ACILATADOR TAL COMO ANHIDRIDO ACETICO O BENZOICO, EN LA PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UNA DISTANOXANA 1, 3 IDROCARBILO), DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO Y A UNA TEMPERATURA SUFICIENTE PARA PRODUCIR SUCROSA-6-ESTER.
6-ACILATION SELECTIVO DE SUCROSA MEDIADO POR ADUCTORES CICLICOS DE OXIDOS Y DIOLES DE DIALKILTIN.
(16/07/1995). Solicitante/s: NORAMCO, INC.. Inventor/es: VERNON, NICHOLAS, M., WALKUP, ROBERT E., WINGARD, ROBERT E., JR.
PRESENTAMOS UN PROCESO QUE CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: (A) REACCION DE UN OXIDO DI(HIDROCARBIL)TIN, COMO PUEDE SER UN OXIDO DIALKILTIN, CON UN ALCOHOL DIHIDRICO, ALKANOLAMINA, O UN KETONE A-HIDROXY ENOLIZABLE EN UN VEHICULO DE REACCION ORGANICA INERTE, CON LA RETIRADA DEL AGUA, A UNA TEMPERATURA Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA PRODUCIR UN ADUCTOR CICLICO DE DICHO OXIDO DIALKILTIN Y DICHO ALCOHOL DIHIDRICO, ALKANOLAMINA, O A-HIDROXY KETONE ENOLIZABLE; (B) REACCION DEL PRODUCTO ADUCTOR CICLICO DE LA ETAPA (A) CON SUCROSA EN UN VEHICULO DE REACCION ORGANICA INERTE, COMO PUEDE SER UN LIQUIDO APROTICO DIPOLAR, A UNA TEMPERATURA Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA PRODUCIR UNA SUCRUSA 6-O-[DIHIDROCARVIL(HIDROXY PRODUCTO DE LA ETAPA (B) CON UN AGENTE ACILATIN PARA PRODUCIR UN ESTER 6 DE SUCROSA.
PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR DERIVADOS DE SACAROSA POR REACCION REGIOSELECTIVA.
(16/02/1995). Solicitante/s: NORAMCO, INC.. Inventor/es: NAVIA, JUAN, L..
LA SACAROSA SE HACE REACCIONAR CON UN 1,3-DI(HIDROCARBILOXI)-1 ,1,3,3-TETRA (HIDROCARBIL) DIESTANNOSANO, PARA OBTENER UN 1,3-DI-(6-O-SACAROSA) 1,1,3,3-TETRA-(HIDROCARBIL) DIESTANNOXANO, QUE SE PUEDE ACILAR PARA OBTENER UN ESTER-6-SACAROSA.
PROCESO DE PRODUCCION DE SACAROSA-6-ESTER.
(16/11/1994). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: VERNON, NICHOLAS, M., NEIDITCH, DAVID S., WINGARD, ROBERT E., JR.
PROCESO QUE COMPRENDE SACAROSA DE REACCION CON UN OXIDO DI(HIDROCARBIL) TINO EN UN VEHICULO DE REACCION ORGANICO INERTE CON ELIMINACION DE AGUA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO Y A UNA TEMPERATURA SUFICIENTE PARA PRODUCIR UN 1, 3-DI-(6-O-SACAROSA)-1 , 1, 3, 3-TETRA(HIDROCARBIL)DISTANNOXANO.
